BX121028俞佳星实验四Servlet实验
微机实验思考题..
实验一数据传送1、子程序Move中为什么比较SI、DI?源数据块与目标范围有可能部分重叠,需要考虑从第一个字节开始复制(顺序复制),还是从最后一个字节开始复制(倒序复制)。
第一章源数据块与目标范围有可能部分重叠,需要考虑从第一个字节开始复制(顺序复制),还是从最后一个字节开始复制(倒序复制)。
2、编写一个程序,将DS段中的数据传送到实验仪B4区的61C256中。
说明:B4区的61C256在I/O 设备区,使用IOR 、IOW 读写。
实验二 数制转换实验1. 实验内容1中将一个五位十进制数转换为二进制数(十六位)时,这个十进制数最小可为多少,最大可为多少?为什么? 最大65535(FFFF ),最小为0.存储器只能存16位,即FFFF 。
2. 将一个十六位二进制数转换为ASCII 码十进制数时,如何确定D i 的值? 01223344D 10D 10D 10D 10D N +⨯+⨯+⨯+⨯=D i :表示十进制数0~9将十六位二进制数转换为五位ASCII 码表示的十进制数,就是求D1~D4,并将它们转换为ASCII 码。
该位除以10取商,加30H 。
即加30H 为对应的 ASCII 码。
3. 在十六进制转换为ASCII 码时,存转换结果后,为什么要把DX 向右移四次? 取出存入四位十六进制数的下一位。
腾出空间。
4. 自编ASCII 码转换十六进制、二进制转换BCD 码的程序,并调试运行。
ASCII 码转换十六进制 SSTACK SEGMENT STACK DW 64 DUP(?) SSTACK ENDS CODE SEGMENT ASSUME CS:CODE START: MOV CX,0004H MOV DI,3500H MOV DX,[DI] A1: MOV AX,DX AND AX,00FFH CMP AL,40H JB A2 SUB AL,07H A2: SUB AL,30H MOV [DI+0DH],AL DEC DI PUSH CX MOV CL,08H SHR DX,CL POP CX LOOP A1 MOV AX,4C00H INT 21H CODE ENDS实验三运算类编程实验1. 求累加和程序设计,在偏移地址为1000H开始依顺序填入16个字(16个16位数),利用程序求和,存放在偏移地址2000H;2. 多字节加法程序设计,参考原程序,编写个两个64位数的减法程序,结果保存到具体内存单元,调试并记录。
沉淀法分离Cs和Rb的研究
第26卷第2期核 化 学 与 放 射 化 学V ol.26N o.2 2004年5月Journal of Nuclear and RadiochemistryMay 2004 收稿日期:2003208222; 修订日期:2004201208 作者简介:杨志红(1974—),女,北京人,助理工程师,放射化学专业。
文章编号:025329950(2004)022*******沉淀法分离Cs 和Rb 的研究杨志红,杨 磊,丁有钱,张生栋,崔安智,郭景儒中国原子能科学研究院放射化学研究所,北京 102413摘要:以137Cs 和86Rb 为示踪剂对硅钨酸铯和碘铋酸铯两种沉淀法分离Cs 和Rb 进行了研究。
结果表明,碘铋酸铯沉淀法比硅钨酸铯沉淀法分离效果好;采用亚化学计量的碘铋酸钾分离时,Cs 沉淀率可达70%~80%,Cs 、Rb 的分离因数大于100。
关键词:铯;铷;沉淀;碘铋酸铯;硅钨酸铯中图分类号:O614.114;O614.115;O652.61 文献标识码:A 为了能更准确地测定138Cs 的衰变数据,需要从裂变产物中分离出放化纯更高的138Cs 。
利用138Cs 的母体138Xe 是气体裂变产物这个特点,可以先将138Xe 抽取出来,这样可以除掉大部分裂变产物,使138Cs 的干扰核素主要剩下88,89Rb [1]。
有关Cs 的分离文献上已有很多报道[2~4],但基本上都是针对长寿命的137Cs 与其它裂变产物的分离。
138Cs 的半衰期很短(T 1/2=3212min ),离子交换法不适合,用萃取法又很难找到对碱金属有较高选择性的萃取剂。
沉淀法是经典的化学分离方法,常用于裂变产物的分离。
《裂变产物分析》[5]中提到,硅钨酸在6m ol/L HCl 介质中对铯的选择性较高,并能把钾和铷排除于沉淀之外;碘铋酸钾在冰醋酸介质中也能选择性沉淀铯。
Au 2mann [6]指出硅钨酸在9m ol/L H NO 3介质中,可以将Cs 从Rb 中分离出来。
维生素B_12_与DNA相互作用的电化学研究
维生素B 12与DNA 相互作用的电化学研究包晓玉*党元林 陈 欣 陈建国(南阳师范学院化学系 南阳473061)摘 要 着重研究了维生素B 12与DNA 在p H =4187条件下相互作用的电化学行为。
DNA 的存在能导致维生素B 12还原峰电流降低。
通过测定DNA 引入前后的一些电化学参数,推测维生素B 12与DNA 在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。
针对该类型体系,推导出了一系列的方程求得该超分子化合物的组成为1B 1,结合常数B =116@105,加入DNA 后,VB 12峰电流降低,据此可以测定DNA 。
关键词 维生素B 12,DNA,循环伏安法,紫外可见吸收光谱法中图分类号:O 641.3 文献标识码:A 文章编号:1000-0518(2005)09-0993-042004-10-21收稿,2005-04-11修回河南省教委自然科学基础研究立项课题(20021800002)通讯联系人:包晓玉,女,1963年生,教授;E-m ai:l baoxiaoyu .@nytc .edu .cn;研究方向:电分析化学DNA 的分子识别,尤其对药物分子作用的电化学和光谱学已成为生物化学研究中的前沿领域之一[1]。
电化学方法可以提供有关DNA 与识别分子作用的宏观信息,而光谱学方法则可提供分子水平的作用机理,2种方法结合使用对于深刻理解DNA 与识别分子的相互作用具有重要的意义。
维生素B 12又称钴铵素,是B 族维生素之一,主要存在于动物性食品中。
有关维生素B 12的测定方法已多有报道[2~4],但关于维生素B 12与DNA 作用的电化学研究未见报道。
本文研究了在p H =4187的HAc -Na A c 缓冲溶液中维生素B 12与DNA 相互作用的电化学行为,测定了电极过程的一些动力学参数和形成的超分子化合物的结合数及结合常数,根据加入DNA 后VB 12峰电流的降低,可以测定DNA 。
servlet实验报告
servlet实验报告Servlet 实验报告一、实验目的本次实验旨在深入了解和掌握 Servlet 的基本概念、工作原理及开发方法。
通过实际编写和运行 Servlet 程序,熟悉 Servlet 的生命周期,掌握如何处理 HTTP 请求和响应,以及如何与 Web 页面进行交互,从而提高对 Java Web 开发的理解和实践能力。
二、实验环境1、操作系统:Windows 102、开发工具:Eclipse IDE for Java EE Developers3、服务器:Apache Tomcat 904、 JDK 版本:JDK 18三、实验内容(一)简单的 Servlet 程序编写1、创建一个名为`HelloServlet` 的 Java 类,继承自`javaxservlethttpHttpServlet` 类。
2、重写`doGet` 和`doPost` 方法,在方法中实现输出一段简单的问候语到客户端浏览器。
```javaimport javaioIOException;import javaioPrintWriter;import javaxservletServletException;import javaxservlethttpHttpServlet;import javaxservlethttpHttpServletRequest;import javaxservlethttpHttpServletResponse;public class HelloServlet extends HttpServlet {protected void doGet(HttpServletRequest request, HttpServletResponse response)throws ServletException, IOException {responsesetContentType("text/html");PrintWriter out = responsegetWriter();outprintln("<html><body>");outprintln("<h2>Hello, Servlet GET Method!</h2>");outprintln("</body></html>");}protected void doPost(HttpServletRequest request, HttpServletResponse response)throws ServletException, IOException {responsesetContentType("text/html");PrintWriter out = responsegetWriter();outprintln("<html><body>");outprintln("<h2>Hello, Servlet POST Method!</h2>");outprintln("</body></html>");}}```(二)Servlet 配置1、在`webxml` 文件中配置`HelloServlet` ,指定 Servlet 的名称、类路径和访问路径。
ELSD药典方法和实验整理
ELSD药典方法和实验整理1.药典规定:产品名检测化合物药典中所在页数1 黄芪黄芪甲苷一部 P2122 炙黄芪黄芪甲苷一部 P2133 银杏叶制剂中萜类内酯白果内酯一部 P2204 银杏叶提取物银杏内酯A,银杏内酯B,银杏内酯C,白果内酯一部 P2815 银杏叶片白果内酯一部 P5976 地肤子地肤子皂苷Ic一部 P817 知母菝葜皂苷元一部 P1488 浙贝母贝母素甲,贝母素乙一部 P2059 路路通路路通酸一部 P24810 薏苡仁甘油三油酸酯一部 P26011 乙肝宁颗粒黄芪甲苷一部 P29012 三金片羟基积雪草苷一部 P32613 玉屏风口服液黄芪甲苷一部 P40914 补中益气丸(水丸)黄芪甲苷一部 P48015 硫酸卡那霉素卡那霉素二部 P72516 硫酸卡那霉素注射液卡那霉素二部 P72517 硫酸卡那霉素滴眼液卡那霉素二部 P72518 注射用硫酸卡那霉素卡那霉素二部 P72619 硫酸依替米星依替米星二部 P74120 硫酸依替米星注射液依替米星二部 P74121 注射用硫酸依替米星依替米星二部 P74222 硫酸庆大霉素庆大霉素、小诺霉素二部 P73123 硫酸庆大霉素片庆大霉素、小诺霉素二部 P73124 硫酸庆大霉素注射液庆大霉素、小诺霉素二部 P73125 硫酸庆大霉素颗粒庆大霉素、小诺霉素二部 P73226 硫酸庆大霉素滴眼液庆大霉素、小诺霉素二部 P7322.实验整理:(1)黄芪药典要求:(一部 P212);C18色谱柱,流动相-乙腈:水=32:68,蒸发光散射检测器,理论塔板数(以黄芪甲苷为标准)不小于4000。
实际实验:黄芪样品:用户提供实验方法:色谱柱: Unimicrotech C18,250×4.6mm, 5µm流动相:乙腈:水梯度洗脱流速: 1mL/min蒸发光散射检测器条件:气体流速:3L/min蒸发温度:40℃实验结果:1.黄芪甲苷对照品小结:实验还未按照药典方法进行对照实验;根据实际用户的样品实验,黄芪皂苷类物质在蒸发光散射检测器上有良好的检测。
微生物工程实验指导2009(完整)
微生物工程实验指导河北农业大学生命科学学院制药工程系2007年10月实验一细菌生长曲线的测定一、实验目的了解细菌生长曲线特点及测定原理;学习用比浊法测定细菌的生长曲线。
二、原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量,以菌量的对数作纵坐标,生长时间作横坐标,绘制的曲线叫生长曲线。
它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。
依据其生长速率的不同,一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期。
这四个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所改变。
因此通过测定微生物的生长曲线,可了解各菌的生长规律,对于科研和生产都具有重要的指导意义。
测定微生物的数量有多种不同的方法,可根据要求和实验室条件选用。
本实验采用比浊法测定,由于细菌悬液的浓度与光密度(OD值)成正比,因此可利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的浓度,并将所测的OD值与其对应的培养时间作图,即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线,此法快捷、简便。
三、实验材料1. 菌种大肠杆菌(E.coli)2. 培养基肉膏蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,琼脂15-20g,水1000mL,调pH 7.0-7.2。
3. 仪器和器具721分光光度计,比色杯,恒温摇床,无菌吸管,试管,三角瓶。
四、流程种子液→标记→接种→培养→测定五、实验方法1. 种子液制备取大肠杆菌斜面菌种1支,以无菌操作挑取1环菌苔,接入肉膏蛋白胨培养液中,静止培养18h作种子培养液。
2. 标记编号取盛有50mL(5mL)无菌肉膏蛋白胨培养液的250mL三角瓶(18×180试管)11个,分别编号为0、1.5、3、4、6、8、10、12、14、16、20h。
3. 接种培养用2mL(1mL)无菌吸管分别准确吸取2mL(0.2mL)种子液加入已编号的11个三角瓶(试管)中(可早、晚各接种一次,则均在白天取样,次日下午或晚上可测),于37℃下振荡培养。
论文-基于单片机的抢答器
基于单片机的抢答器电路设计摘要:随着人才的竞争也越来越激烈,一些企事业单位为了选拔或者奖励员工会采取智力问答、知识竞赛的方式,所以抢答器也就成为必备的设备。
本文介绍了一种基于单片机的抢答器的设计方法,以单片机为控制核心,通过检测按键的方式来判断抢答的选手,并将选手的编号以数字的方式在数码管上显示出来。
在选手回答问题时,其他选手的抢答按键将被屏蔽。
系统还为每路抢答器设置了双色发光二极管,用于指示选手抢答成功或犯规。
本文提出的设计方法简单易懂、操作方便。
关键字:抢答器、单片机、数码管,74LS164The Design of The Responder Based On MicrocontrollerAbstrac t:With the competition between talents is more and more fierce. As a result, to select and reward the staff, some of enterprise and public institutions take a way of mind quiz or knowledge competition, and responder becomes one of the necessary equipments. In this paper, the author introduces a design procedure of the responder based on Microcontroller, with the cybernetics core of Microcontroller, and through the way of testing the keys’ pressing to judge which competitor races to be the first to answer and to show the number of the competitor digitally on the digital tube. Also, when the competitor presses the key, the buzzer will be singing at the same time and the signals of others’ answer keys will be shielded. The system also sets double colour Light emitting diode for differentr responder, which can dedicate the success or foul of competitors. Generally speaking, the design procedure introduced is easy to understand and convenient to operate.Keywords:Responder、Microcontroller、Digital tube、74LS164目录目录 (2)第一章序言 (4)1.1 选题目的及意义 (4)1.2 抢答器简介 (4)第二章方案设计 (6)2.1 课题要求 (6)2.2 设计方案选择 (6)2.2.1 系统设计方案选择 (6)2.2.2 控制器选择 (7)2.2.3 显示器件选择 (7)第三章系统硬件设计 (8)3.1 电路设计环境 (8)3.2 输入按键电路设计 (9)3.3单片机控制电路设计 (9)3.3.1 单片机的发展 (9)3.3.2 单片机AT89S51芯片简介 (10)3.3.3时钟电路设计 (13)3.3.4复位电路设计 (14)3.3.5控制电路设计 (14)3.4 显示电路设计 (15)3.4.1 74LS164介绍 (15)3.4.2 显示电路设计 (16)3.5 LED灯提示电路设计 (17)3.6 稳压电源设计 (18)3.7 本章小结 (18)第四章系统软件设计 (20)4.1 程序设计应用软件 (20)4.2 程序设计流程 (21)4.3 读取按键值程序设计 (23)4.4 显示程序设计 (24)4.5 定时时间程序设计 (26)4.6本章小结 (28)第五章系统调试故障与分析 (29)第六章总结 (32)致谢 (33)参考文献 (34)附录1 电路原理图 (35)附录2 中英文翻译 (36)附录3 元件清单 (42)附录4 源程序清单 (43)第一章序言随着计算机技术的发展和在控制系统中的广泛应用,以及设备向小型化、智能化发展,作为高新技术之一的单片机以其体积小、功能强、价格低廉、使用灵活等优势,显示出了很强的生命力。
莱氏星星实验报告
一、实验目的1. 了解莱氏星星实验的基本原理和操作步骤;2. 掌握莱氏星星实验在化学分析中的应用;3. 通过实验,提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理莱氏星星实验是一种检测还原性物质的方法,主要用于检测还原糖。
实验原理是:在酸性条件下,还原糖可以将Cu(OH)2还原成Cu2O,形成砖红色沉淀。
根据沉淀的颜色深浅,可以判断还原糖的含量。
三、实验材料与仪器1. 试剂:葡萄糖溶液、氢氧化钠溶液、硫酸铜溶液、盐酸;2. 仪器:试管、酒精灯、滴管、试管架、试管夹。
四、实验步骤1. 取一支试管,加入2ml葡萄糖溶液;2. 向试管中加入1ml氢氧化钠溶液;3. 混匀后,加入1ml硫酸铜溶液;4. 用酒精灯加热试管,直至出现砖红色沉淀;5. 停止加热,待沉淀完全形成后,加入少量盐酸;6. 观察沉淀颜色变化,记录实验结果。
五、实验结果与分析1. 实验结果根据实验步骤,观察到葡萄糖溶液中加入氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液后,加热出现砖红色沉淀。
加入盐酸后,沉淀颜色变为蓝色。
2. 结果分析实验结果表明,葡萄糖溶液在酸性条件下可以将Cu(OH)2还原成Cu2O,形成砖红色沉淀。
加入盐酸后,沉淀颜色变为蓝色,说明沉淀中的Cu2O被还原成Cu2+。
因此,本实验验证了莱氏星星实验的原理。
六、实验讨论1. 莱氏星星实验在化学分析中的应用较为广泛,可用于检测还原糖、氨基酸等还原性物质;2. 实验过程中,加热温度和时间对实验结果有较大影响,需严格控制;3. 实验操作过程中,注意安全,避免烫伤。
七、实验总结通过本次实验,我们了解了莱氏星星实验的基本原理和操作步骤,掌握了莱氏星星实验在化学分析中的应用。
同时,提高了实验操作技能和数据分析能力。
在今后的实验学习中,我们将继续努力,不断提高自己的实验水平。
响应面法优化高压微射流制备黑胡椒精油纳米乳液及其成分分析
响应面法优化高压微射流制备黑胡椒精油纳米乳液及其成分分析目录一、内容概览 (3)1. 研究背景与意义 (3)2. 国内外研究现状 (4)3. 研究内容与方法 (5)二、实验材料与方法 (6)1. 实验材料 (8)黑胡椒精油 (9)天然表面活性剂 (9)助表面活性剂 (11)2. 实验设备与仪器 (12)高压微射流均质机 (13)超声波细胞破碎仪 (14)高效液相色谱仪 (15)气相色谱仪 (16)3. 实验方案设计 (17)微射流参数的选择 (18)表面活性剂与助表面活性剂的配比优化 (19)制备工艺的正交试验设计 (20)三、响应面法优化实验结果与分析 (21)1. 实验数据的收集与处理 (22)2. 响应面法优化模型的建立 (23)3. 最佳制备条件的确定 (24)4. 最佳配方在各因素水平下的表现 (25)5. 方差分析 (26)四、黑胡椒精油纳米乳液的性能评价 (28)1. 分散性 (29)2. 稳定性 (30)3. 抗氧化性 (30)4. 溶解性 (31)五、黑胡椒精油纳米乳液的成分分析 (32)1. 水分含量 (33)2. 油脂含量 (33)3. 表面活性剂含量 (34)4. 纳米颗粒尺寸分布 (35)5. 化学组成分析 (36)六、结论与展望 (36)1. 结论总结 (37)2. 创新点与不足之处 (38)3. 未来研究方向与应用前景展望 (39)一、内容概览本研究采用响应面法优化高压微射流制备黑胡椒精油纳米乳液,旨在提高黑胡椒精油纳米乳液的稳定性和应用性能。
通过高压微射流技术将黑胡椒精油与纳米填料混合,形成纳米乳液。
采用响应面法对高压微射流条件进行优化,包括压力、流量、搅拌速度等参数,以实现最佳的纳米乳液制备效果。
对所得纳米乳液进行成分分析,探讨其可能的生物活性和应用价值。
本研究的结果对于高压微射流法制备纳米乳液及其在化妆品、医药等领域的应用具有重要的理论和实践意义。
1. 研究背景与意义随着科学技术的发展和人们对天然植物提取物的深入研究,黑胡椒精油作为一种重要的天然香料和药用植物成分,其在医药、食品、化妆品等领域的应用逐渐受到广泛关注。
“实验系统研究”文件汇编
“实验系统研究”文件汇编目录一、射线脉冲星导航信号处理方法和仿真实验系统研究二、基于EON的“画法几何及机械制图”虚拟实验系统研究与实现三、基于LabVIEW的电机实验系统研究与设计四、基于DSP单相逆变器数字控制实验系统研究五、电子技术虚拟实验系统研究与开发六、动车组制动实验系统研究射线脉冲星导航信号处理方法和仿真实验系统研究射线脉冲星导航是一种利用宇宙中脉冲星发射的射线信号进行导航定位的技术。
由于其不依赖于地球上的任何设施,因此在全球导航定位系统中具有重要的应用价值。
然而,由于脉冲星信号的特殊性,其信号处理面临许多挑战。
本文主要研究射线脉冲星导航信号的处理方法,并设计一个仿真实验系统以验证其有效性。
射线脉冲星导航信号处理主要包括信号捕获、信号跟踪和位置解算三个阶段。
在信号捕获阶段,需要快速准确地找到目标脉冲星;在信号跟踪阶段,需要精确地跟踪脉冲星的信号;在位置解算阶段,需要利用接收到的信号计算出接收机的位置和姿态信息。
为了实现这些功能,我们提出了一种基于深度学习的脉冲星信号识别方法。
该方法首先利用卷积神经网络对脉冲星信号进行特征提取,然后利用循环神经网络对提取的特征进行分类和识别。
实验结果表明,该方法能够有效提高脉冲星信号识别的准确率。
为了验证提出的射线脉冲星导航信号处理方法的有效性,我们设计了一个仿真实验系统。
该系统主要包括数据生成模块、信号处理模块和性能评估模块。
数据生成模块用于生成模拟的脉冲星信号数据;信号处理模块用于实现提出的信号处理算法;性能评估模块用于评估算法的性能。
在仿真实验中,我们模拟了不同信噪比和多普勒频移条件下的脉冲星信号,并利用提出的算法对信号进行处理。
实验结果表明,提出的算法在各种条件下均能实现高精度的脉冲星信号识别和定位。
本文研究了射线脉冲星导航信号的处理方法,并设计了一个仿真实验系统以验证其有效性。
实验结果表明,提出的算法能够有效提高脉冲星信号识别的准确率,为射线脉冲星导航技术的发展提供了有益的参考。
化学反应工程实验连续流动反应器中的返混测定
实验十四 连续流动反应器中的返混测定4学时 A 实验目的本实验通过单釜与三釜反应器中停留时间分布的测定,将数据计算结果用多釜串联模型来定量返混程度,从而认识限制返混的措施。
本实验目的为(1) 掌握停留时间分布的测定方法。
(2) 了解停留时间分布与多釜串联模型的关系。
(3) 了解模型参数n 的物理意义及计算方法。
B 实验原理在连续流动的反应器内,不同停留时间的物料之间的混和称为返混。
返混程度的大小,一般很难直接测定,通常是利用物料停留时间分布的测定来研究。
然而测定不同状态的反应器内停留时间分布时,我们可以发现,相同的停留时间分布可以有不同的返混情况,即返混与停留时间分布不存在一 一对应的关系,因此不能用停留时间分布的实验测定数据直接表示返混程度,而要借助于反应器数学模型来间接表达。
物料在反应器内的停留时间完全是一个随机过程,须用概率分布方法来定量描述。
所用的概率分布函数为停留时间分布密度函数f ()t 和停留时间分布函数F ()t 。
停留时间分布密度函数f ()t 的物理意义是:同时进入的N 个流体粒子中,停留时间介于t 到t+dt 间的流体粒子所占的分率N dN 为f ()t dt 。
停留时间分布函数F ()t 的物理意义是:流过系统的物料中停留时间小于t 的物料的分率。
停留时间分布的测定方法有脉冲法,阶跃法等,常用的是脉冲法。
当系统达到稳定后,在系统的入口处瞬间注入一定量Q 的示踪物料,同时开始在出口流体中检测示踪物料的浓度变化。
由停留时间分布密度函数的物理含义,可知()()dt t C V dt t f ⋅= (1)()⎰∞=0dtt VC Q (2)所以()()()()()dt t C t C dt t VC t VC t f ⎰⎰∞∞==(3)由此可见()t f 与示踪剂浓度()t C 成正比。
因此,本实验中用水作为连续流动的物料,以饱和KCl 作示踪剂,在反应器出口处检测溶液电导值。
Se(Ⅳ)对赤子爱胜蚓Sb(Ⅲ)中毒的拮抗作用
Se(Ⅳ)对赤子爱胜蚓Sb(Ⅲ)中毒的拮抗作用梁淑轩;王凯;耿梦娇;李璠【摘要】为研究Se(Ⅳ)的加入是否能够缓解蚯蚓体内Sb(Ⅲ)毒性,且阐述蚯蚓体内Se(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)的相互作用.实验将蚯蚓置于不同含量Se(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)供试土壤中,分别在不同暴露时间后取出蚯蚓,用ICP-MS测量蚯蚓体内Se(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)含量.通过研究表明,高含量Se(Ⅳ)对Sb(Ⅲ)首先表现为协同作用,随着暴露时间推移,Se(Ⅳ)对Sb(Ⅲ)起到了解毒作用.适量Se(Ⅳ)(2~10mg/kg)在一定程度上能缓解金属Sb(Ⅲ)对蚯蚓的毒害,且随着Se(Ⅳ)含量增加,蚯蚓体内起到解毒作用的时间也由4d 缩短到2d.【期刊名称】《河北大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2013(033)003【总页数】6页(P264-269)【关键词】蚯蚓;Se(Ⅳ);Sb(Ⅲ);拮抗作用;协同作用【作者】梁淑轩;王凯;耿梦娇;李璠【作者单位】河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002【正文语种】中文【中图分类】X174许多研究证明Sb(Ⅲ)对人体及生物具有慢性毒性及致癌性,且Sb(Ⅲ)及其化合物被美国环保局及欧盟列为优先污染物[1].Se(Ⅳ)对动物及人体来说是一种必需的生命元素[2],在低含量条件下能够作为一种抗氧化剂来降低氧化胁迫对动植物产生的危害,而在高浓度下,它却是一种氧化强化剂[3-4].另外,Se (Ⅳ)也是一种解毒剂,能够降低许多对植物有害元素的毒性[5-8].当多种元素同时进入生物体内时,引起的生物毒性效应与这些元素在生物体内的联合作用有关.Se(Ⅳ)作为带负电荷的非金属离子,在生物体内可以与带正电荷的有害金属离子相结合,形成金属-硒-蛋白质复合物,起到解毒排毒作用,从而保护生物体的生理系统[9],这实质上是Se(Ⅳ)本身改变了金属对生物大分子活性点位(生物活性点位是生物大分子中具有生物活性的基团和物质)的亲和力,而使这些金属转移到对生物生理和代谢有利的位置上.生物体内诸多元素之间存在着拮抗和协同关系,对于这种极其复杂的关系,国内外开展了很多研究,但以Se(Ⅳ)对重金属胁迫植物抗性的研究为主,动物研究报道为辅.为研究各元素在动物体内的相互关系,本文选择Se(Ⅳ)和Sb(Ⅲ)这2种有益和有害的元素,利用土培法,研究这2种元素在蚯蚓体内的相互作用.通过研究蚯蚓体内Se(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)的变化规律,为了解各元素在生物体内的毒害作用及其解毒机制提供依据.1.1 实验动物赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)由天津贾立明蚯蚓养殖有限公司提供,挑选环带明显、体态相似的健康成蚓进行实验.1.2 仪器与试剂PHB-10型笔式pH计(上海虹益仪表仪器有限公司);MARS X press微波消解仪(美国CEM公司);BHW-09C赶酸仪(上海博通化学科技有限公司);X series2型电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪(赛默飞世尔公司).一次去离子水(由Molecular超纯水装置制备),0.1mol/L的K2Cr2O7溶液,FeSO4溶液,邻菲啰啉指示剂,Sb(Ⅲ)标准溶液(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院),酒石酸锑钾(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司),亚硒酸钠(分析纯,天津市华东化学试剂厂),Se(Ⅳ)标准溶液(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院),浓硝酸(MOS级,北京化学试剂研究所),高氯酸(分析纯,天津市鑫源化工有限公司).1.3 培养基供试土壤采自河北省保定市河北大学校内(0~15cm).土壤主要理化性质如下:土壤pH为8.25,V(土)∶V(水)=2∶5,土壤含水量为11%(质量分数),通过稀释热法测得土壤有机碳为12.18g/kg,土壤有机质为21.00g/kg.供试土壤中总Sb(Ⅲ)未检出,总Se(Ⅳ)为2.36μg/kg.2.1 实验设计将风干的供试土样过筛,选取规格为30cm×15cm×20cm的玻璃缸洗净晾干,每个缸中放置2kg土,然后在缸中加入100mL标准溶液,分成6组(每组平行3次).本实验质量浓度设置如表1所示.2.2 蚯蚓的染毒和取样将用去离子水清洗干净的赤子爱胜蚓置于装有污染土壤的玻璃缸中饲养,实验期间保持室内温度18~24℃,分别在12,24,48,96,168h各取4条,用水冲洗干净,置于采样袋中使之排泄.2.3 蚯蚓体内重金属含量的测定将排泄10h后的蚯蚓取出,用蒸馏水洗净,拭干后准确称重,冰冻致死,于烘箱中80℃烘4h,冷却后研磨,过180目(孔径0.088mm)筛,制成粉备用.称取适量蚯蚓粉末于聚四氟乙烯消解罐中,加20mL浓硝酸静置过夜后加入5mL高氯酸,放于消解仪中按表2所设置的升温程序进行消解,消解完毕后赶酸,冷却后加1mL浓硝酸和少量水,转入50mL的比色管中,定容后过滤[10].与此同时做样品空白,然后采用ICP-MS(仪器参数如表3)测定其体内Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)含量.3.1 仪器工作条件的选择使用调谐液调整仪器各项指标,使仪器灵敏度、分辨率等各项指标均达到测试要求. ICP-MS选用Xt标准模式时,由于Se(Ⅳ)的高电离性质,决定了此方法具有很高的灵敏度,但对于Se(Ⅳ)来说丰度较大的几个同位素又不能用质谱来检测,因为其干扰严重,而使用几乎无干扰的82Se(Ⅳ)检测,其天然丰度又较低(9.2%),因此与其他元素相比,较难测定[11].所以在本次实验当中,在确定实验的相对标准偏差小于5%下,改变仪器的采集时间,发现采样时间在2.5s时,Se(Ⅳ)的干扰最小,实验的准确度与灵敏度可达到最佳.选定的ICP-MS仪器工作参数列于表3.3.2 测定方法的线性以及回收率分别配制1~100μg/L线性内Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)标准溶液,结果测得Sb(Ⅲ)和Se(Ⅳ)标准曲线的相关系数分别为0.999 948,0.999 981.在样品中分别加入5,10μg/L 2个质量浓度的Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)标准品,测得该方法的平均回收率为88.4%~112.6%,RSD均在5%之内.说明该测定方法准确可靠.3.3 土壤中不同质量分数的Se(Ⅳ)对蚯蚓体内Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)含量影响实验分别在不同暴露时间下取不同质量的蚯蚓进行处理,并选用表3中ICP-MS的工作条件同时测定处理样品中Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)含量,所得结果如图1所示. 由图1可以看出,12h时,蚯蚓体内Se(Ⅳ)含量随土壤中Se(Ⅳ)含量的增加呈现上升趋势,而蚯蚓体内Sb(Ⅲ)含量趋于平稳,说明在12h时,Se(Ⅳ)对Sb(Ⅲ)并未起到解毒作用.12h后蚯蚓体内Se(Ⅳ)随土壤中Se(Ⅳ)含量的增加基本趋于稳定,而Sb(Ⅲ)的含量则存在一个临界点,说明在此临界点之前,蚯蚓体内Se(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)呈现的是协同作用,超过临界点,随着土壤中Se (Ⅳ)含量的推移对蚯蚓体内Sb(Ⅲ)起到抑制作用,有研究表明这些作用与形成金属配位体的结合态有关,故明显地呈现出金属与非金属间的拮抗作用[].12h后Se(Ⅳ)对Sb(Ⅲ)胁迫下蚯蚓的生长产生了影响,其生物效应与含量的关系遵循Weinberg原理,即低含量Se(Ⅳ)能够减少蚯蚓体内Sb(Ⅲ)含量,高含量Se(Ⅳ)则能促进蚯蚓对Sb(Ⅲ)的吸收,当Se(Ⅳ)的含量处于一定范围时,对蚯蚓体内Sb(Ⅲ)起到了很好的解毒作用,这与吴永尧[13]研究水稻的结果一致.本研究表明,当Se(Ⅳ)处于一个较低水平(低于2mg/kg)或者较高水平时(高于10mg/kg),蚯蚓体内Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)呈现协同作用;而当Se(Ⅳ)的质量分数处于一定水平时(2~10mg/kg),蚯蚓体内Sb (Ⅲ)与Se(Ⅳ)呈现拮抗作用,在此范围内,Se(Ⅳ)对蚯蚓体内的Sb(Ⅲ)起到解毒作用.3.4 不同的暴露时间下蚯蚓体内Sb(Ⅲ)/Se(Ⅳ)质量比值的变化同一含量下,不同的暴露时间对蚯蚓体内Sb(Ⅲ)/Se(Ⅳ)质量比值的变化如图2所示.如图2所示,在未加入Se(Ⅳ)的土壤中饲养蚯蚓,蚯蚓体内Sb(Ⅲ)/Se (Ⅳ)值随着暴露时间推移呈现持续上升趋势,说明随着时间推移,蚯蚓体内自身的Se(Ⅳ)并不足以抵御外来源Sb(Ⅲ)的侵入使得Sb(Ⅲ)在蚯蚓体内积累. 当土壤中Se(Ⅳ)质量分数为1~5mg/kg时,在最初4d时间里,Se(Ⅳ)并未减弱Sb(Ⅲ)对蚯蚓的毒害,蚯蚓体内Sb(Ⅲ)/Se(Ⅳ)值升高.然而4d之后,蚯蚓体内Sb(Ⅲ)/Se(Ⅳ)值呈现下降趋势,在此时间段内这2种元素在蚯蚓体内呈现出了拮抗作用.这可能是由于在初始阶段由于Sb(Ⅲ)的吸附能力比Se(Ⅳ)强,所以在蚯蚓体内相互竞争进入细胞中,并起到了毒害作用.随着时间推移,Se(Ⅳ)结合在细胞上,然后被损害的细胞所利用,起到了解毒作用,这可能就是Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)起到了拮抗作用.当土壤中Se(Ⅳ)的质量分数为5~20mg/kg时,Se(Ⅳ)从第2天开始就对蚯蚓体内的Sb(Ⅲ)起到了解毒作用,在这个时间后,这2种元素在蚯蚓体内是拮抗作用.总之,随着暴露时间的增长,Sb(Ⅲ)的质量分数较空白对照减少19.6%~89.7%.而且随着土壤中Se(Ⅳ)含量的增加,Se(Ⅳ)对蚯蚓开始起解毒作用的时间也在发生变化,由之前4d缩短到2d.综上所述,当Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)同时存在时,它们在蚯蚓体内的相互作用是拮抗与协同并存.有研究表明,当2种元素同时存在,首先进入的元素吸附到细胞壁上,此时细胞壁形成一个酸性结合部位,之后这2种元素在此结合部位相互竞争,这种物理化学过程解释了元素之间的拮抗作用,但目前还没有机理能很好解释元素之间的协同作用[14-15].通过以上实验发现,Se(Ⅳ)对Sb(Ⅲ)胁迫下蚯蚓的生长产生了影响,其生物效应与含量的关系遵循Weinberg原理,即当Se(Ⅳ)质量分数处于一个较低水平(低于2mg/kg)或者较高水平时(高于10mg/kg),蚯蚓体内Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)呈现协同作用;而当Se(Ⅳ)质量分数处于一定水平时(2~10mg/kg),蚯蚓体内Sb(Ⅲ)与Se(Ⅳ)呈现拮抗作用,在此范围,Se(Ⅳ)对蚯蚓体内Sb(Ⅲ)起到解毒作用.随着暴露时间推移,蚯蚓体内Sb(Ⅲ)含量减少,相对减少19.6%~89.7%.而且随着土壤中Se(Ⅳ)含量的增加,Se(Ⅳ)在蚯蚓体内起到解毒作用的时间缩短,由4d缩短到2d.【相关文献】[1]何孟常,万红艳.环境中锑的分布、存在形态及毒性和生物有效性[J].化学进展,2004,16(1):1312-1317.HE Mengchang,WAN Hongyan.Distribution,speciation,toxicity and bioavailability of antimony in the environment[J].Progress in Chemistry,2004,16(1):1312-1317. [2] LYONS G,ORTIZ-MONASTERIO I,STANGOULIS J,et al.Selenium concentrationin wheat grain:Is there sufficient genotypic variation to use in breeding[J].Plant Soil,2005,269(1-2):369-380.[3] HARTIKAINEN H,XUE T L,PIIRONEN V.Selenium as an anti-oxidant and pro-oxidant in ryegrass[J].Plant Soil,2000,225(1-2):193-200.[4] MORA M,PINILLA L,ROSAS A,et al.Selenium uptake and its influence on the antioxidative system of white clover as affected by lime and phosphorus fertilization [J].Plant Soil,2008,303(1-2):139-149.[5] GARCIA-BARRERA T,GOMEZ-ARIZA J L,GONZALEZ-FERNANDEZ M,etal.Biological responses related to antagonistic and synergistic interactions of chemical species[J].Analytical and bioanalytical chemistry,2012,403(8):2237-2253.[6] ORDIANO-FLORES A,ROSITES-MAETINEZ R,GALVAN-MAGANAF.Biomagnifications of mercury and its antagonistic interaction with selenium in yellowfin tuna Thunus albacares in the trophic web of Baja California Sur Mexico[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2012,86:182-187.[7] HE P P,LV X Z,WANG G Y.Effects of Se and Zn supplementation on the antagonism against Pb and Cd in vegetables[J].Environment International,2004,30(2):167-172.[8] YATHAVAKILLA S,CARUSO J.A study of Se-Hg antagonism in Glycine max (soybean)roots by size exclusion and reversed phase HPLC-ICP-MS[J].Analytical and bioanalytical chemistry,2007,389(3):715-723.[9]廖自基.微量元素的环境化学及生物效应[M].北京:中国环境科学出版社,1992.LIAO Ziji.Environmental chemistry and biological effect of trace element[M].Beijing:China Environmental Science Press,1992.[10]伏小勇,秦赏,杨柳,等.蚯蚓对土壤中重金属的富集作用研究[J].农业环境科学学报,2009,28(1):78-83.FU Xiaoyong,QIN Shang,YANG Liu,et al.Effects of earthworm accumulation of heavy metals in soil matrix[J].Journal of Agro-Environment Science,2009,28(1):78-83.[11]董银根,沈惠君.石墨炉原子吸收光谱法测定奶牛血清中硒[J].光谱学与光谱分析,2002,22(4):691-692.DONG Yingen,SHEN Huijun.Determination of selenium in serum of dairy cows by graphite furnace atomic absorption spectrometry[J].Spectroscopy and Spectral Analysis,2002,22(4):691-692.[12]王丽鑫,胡晓荣,谭智勇,等.生物体内汞与硒的相互作用[J].重庆环境科学,2002(2):73-75.WANG Lixin,HU Xiaorong,TAN Zhiyong,et al.Correlations between mercury and selenium in organisms[J].Chong Qing Environmental Science,2002(2):73-75. [13]吴永尧,卢向阳,彭振坤,等.硒在水稻中的生物生化作用探讨[J].中国农业科学,2000,33(1):100-103.WU Yongyao,LU Xiangyang,PENG Zhenkun,et al.Effect of Se on physiological and biochemical characters of paddy rice[J].Scientia Agricultura Sinica,2000,33(1):100-103.[14] CARPENE E,GEORGE S G.Absorption by gills of Mytilus edulis[L].Molecular and Physiological,1981(1):23-34.[15] SAKAGUCHI T,TSUJI T,NAKAJIMA A,et al.Accumulation of cadmium by green microalgae[J].Applied Microbiology and Biotechnology,1979(8):207-215.。
【十年高考】2004-2013年高考化学试题分类汇编——电化学及其应用(共计80页)
【十年高考】2004-2013年高考化学试题分类汇编——电化学及其应用1.(2013·北京理综·7)下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极B.金属护拦表面涂漆C.汽水底盘喷涂高分子膜D.地下钢管连接镁块【答案】A2.(2013·北京理综·9)用石墨电极电解CuCl2溶液(见右图)。
下列分析正确的是A.a端是直流电源的负极B.通电使CuCl2发生电离C.阳极上发生的反应:Cu2++2e-=CuD.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体【答案】A3.(2013·新课标卷Ⅱ·11)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。
下列关于该电池的叙述错误的是A.电池反应中有NaCl生成B.电池的总反应是金属钠还原三个铝离子C.正极反应为:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动4、(2013·天津化学·6)为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb 作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。
其反应原理如下:电池:Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) =2PbSO4(s) + 2H2O(l)电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2电解过程中,以下判断正确的是电池电解池A H+移向Pb电极H+移向Pb电极B 每消耗3molPb 生成2molAl2O3C 正极:PbO2+4H++2e=Pb2++2H2O 阳极:2Al+3H2O-6e=Al2O3+6H+D答案:D5.(2013·安徽理综·10)热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。
一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。
该电池总反应为:PbSO4+2LiCl+Ca =====CaCl2+Li2SO4+Pb。
巧用西林瓶,设计初中化学系列微型实验
巧用西林瓶,设计初中化学系列微型实验
朱佳音;周文荣
【期刊名称】《化学教与学:下半月》
【年(卷),期】2022()8
【摘要】利用西林瓶及相关配件,设计了“探究分子运动”“探究铁制品锈蚀条件”“二氧化碳的制备与性质”“氢气的制取及性质”等实验。
从微型化、绿色化、实用性和推广性等视角分析了实验设计的创新之处,促进教师对微型实验的研究与
探索。
【总页数】3页(P80-82)
【作者】朱佳音;周文荣
【作者单位】宜兴市湖㳇实验学校;新北区教师发展中心
【正文语种】中文
【中图分类】G632.41
【相关文献】
1.初中化学研究性微型化学实验设计研究
2.元素化合物性质探究实验的微型化研究——二氧化硫性质系列实验的设计与推广
3.初中化学创新性微型实验设计四则
4.
初中化学研究性微型化学实验设计研究5.例谈一套西林瓶微型实验装置的多种应
用
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实验四 硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验
医学免疫学实验指导实验四硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验由长沙达尔锋生物科技有限公司整理细胞生化功能的改变也可以间接地反映有关细胞的非特异免疫功能,本次实验进行中性粒细胞的硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验。
【文章介绍】实验是映证理论,对学生进行基本技能训练和培养科学研究能力的手段。
BioRike博瑞克根据《医学免疫学实验指导》一书系统整理了14个实验项目,每个实验说明实验目的,实验原理,实验内容方法,实验要求及注意事项,希望广大师生能够从中有所收获。
BioRike简介:BioRike(中文简称“博瑞克”)是长沙达尔锋生物科技有限公司旗下的产品品牌,由旗下专业的生命科学实验室BioRike博瑞克研发和生产。
BioRike是一家致力于生命科学和生物技术领域的高科技实验室,专门从事以Elisa试剂盒、抗体、细胞因子、免疫检测试剂盒、血清等免疫学产品为主的生物试剂的研发与销售。
【实验原理】细菌感染时给你正常的中性粒细胞能量消耗剧增,耗氧量增加,糖代谢活跃。
有氧化还原反应,糖氧化过程中所脱的氢可被吞噬的或渗透到中性粒细胞胞质内的NBT染料接受,使淡黄色的NBT还原成蓝黑色的甲臢,以折光性强的点状或斑块状颗粒沉积于细胞内。
镜下检查NBT阳性细胞数量,便可推知中性粒细胞的杀菌功能。
【实验用品】1. NBT染液:取0.28gNBT加入100ml生理盐水,用超细玻璃滤器过滤,分装,4℃保存。
2. 0.77%沙黄O染液。
3. 肝素:用无菌生理盐水配制25U/ml肝素溶液。
4. 培养液:取0.5ml正常人血清加入0.3ml无菌生理盐水和0.6mlNBT染液。
5. 甲醇、无菌生理盐水等。
6.碘酒与酒精棉球、温箱、凹玻片、湿盒、注射器、吸管等。
【操作方法】1. 取肝素抗凝外周静脉血0.1ml和培养液0.1ml加于凹玻片孔中混匀,置湿盒37℃20min,中间摇动一次,再置室温15min。
2. 取一滴混悬液于载玻片一端推成薄片,空气中快速干燥。
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doPost(request,response);
}
publicvoiddoPost(HttpServletRequest request, HttpServletResponse response)
throwsServletException, IOException {
电子信息学院
实验报告书
课程名:《JavaEE与中间件技术》
题目:实验四Servlet实验
实验类别【设计】
班级:BX1210
学号:************
******
1、实验内容或题目
1.掌握编写简单的Servlet代码
2.掌握Servlet运行环境搭建
3.掌握Servlet部署和请求的方法
2、实验目的与要求
}elseif(name2.equals(username) && passwd2.equals(passwd) && ID.equals("1")){
session.setAttribute("islogin", username);
response.setHeader("refresh","0;url=../welcome.jsp");
importjavax.servlet.http.HttpServletRequest;
importjavax.servlet.http.HttpServletResponse;
importjavax.servlet.http.HttpSession;
publicclasscheckextendsHttpServlet {
publiccheck() {
super();
}
publicvoiddestroy() {
super.destroy();// Just puts "destroy" string in log
// Put your code here
}
publicvoiddoGet(HttpServletRequest request, HttpServletResponse response)
5.测试并运行
源代码
Servlet源代码,文件名check.java
packagecom.johnson;
importjava.io.IOException;
importjava.io.PrintWriter;
importjavax.servlet.ServletException;
importjavax.servlet.http.HttpServlet;
编写一个Servlet,实现在浏览器界面上登陆后进行页面跳转。
3、实验步骤与源程序
实验步骤
1.编写JSP代码
用jsp实现登录界面和欢迎页面(同实验三)
2.编写Servlet代码
由servlet来判断当前用户输入的用户名、密码和验证码是否正确。如果三项均输入正确,则页面跳转到welcome.jsp。否则,转回到login.jsp
//用户
String name1="johnson";
String passwd1="123";
//管理员
String name2="jennifer";
String passwd2="123";
String username=request.getParameter("username");
String passwd=request.getParameter("passwd");
// Put your code here
}
}
4、测试数据与实验结果(可以抓图粘贴)
输入正确用户名密码,正常跳转
输入错误用户名或密码,返回登录页
5、结果分析与实验体会
通过本次实验我们掌握了编写简单的Servlet代码。同时也掌握了如何在MyEclipse中搭建Servlet运行环境,以及Servlet部署和请求的方法。
当然,在本次实验中也碰到不少问题。第一个问题就是session的问题。在JSP中,我们是可以直接使用session来设置或者获取。但是在servlet中则不能这么做。需要先获得session对象。
还有一个问题就是路径的问题。在实验起初,我一直不能正常的页面跳转,始终都出现404错误。最后在观察到错误提示的位置之后才明白,我所设置的路径不对,需要向上返回一层,才是正确的路径。
3.编写部署描述文件
(1)在项目的恰当位置创建部署描述文件“web.xml”。
(2)文件的框架
4.修改login.jsp文件的action部分,
将页面填写的信息提交给相应的servlet.
Action=”<%= request.getContextPath() %>”+ servlet的URL Pattern.
}else{
response.setHeader("refresh","0;url=../login.jsp?error=2se.setHeader("refresh","0;url=../login.jsp?error=1");
}
}
publicvoidinit()throwsServletException {
if(check.equals(checknum)){
if(name1.equals(username) && passwd1.equals(passwd) && ID.equals("0")){
session.setAttribute("islogin", username);
response.setHeader("refresh","0;url=../welcome.jsp");
String ID=request.getParameter("degree");
String checknum=request.getParameter("checknum");
HttpSession session=request.getSession();
String check=(String)session.getAttribute("loginCode");