伪狂犬病
实验三 伪狂犬病的诊断
实验三伪狂犬病的诊断一．实验目的：⒈熟悉伪狂犬病的临诊特点。
⒉熟悉伪狂犬病的诊断方法。
二．实验原理：利用分离的伪狂犬病毒注射实验兔，病毒在动物机体繁殖一段时间后，会影响实验动物的神经系统，实验兔会出现强烈的痒觉，根据这些症状来判断是否含有伪狂犬病毒。
三．内容及方法1. 伪狂犬病的临床特点本病发生于牛、绵羊，犬、猫、鼠及猪。
野生动物亦可发生。
牛、绵羊、犬及猫感染本病后症状很特殊而明显。
主要表现为某部皮肤的强烈痒觉。
常使劲地于墙柱上摩擦，直到皮肤撕碎，仍不断摩擦，病畜像疯狂一样，用力制止亦无效果。
体温可达40℃以上。
常发病后48小时内死亡。
成猪一般为隐性感染，怀孕母猪可发生流产、死胎、木乃伊胎儿。
仔猪，尤于新生仔猪病情极严重，常可发生大批死亡。
主要侵害神经系统，表现为神经症状。
2. 实验室诊断2.1 病料的采集与处理分离病毒的材料于发热期最好采取中脑、桥脑及延脑，或采取病总部之水肿液、侵入部神经干及脊髓。
病料用培养液制成1:10组织悬浮液。
2.2 兔体接种试验上述悬液经2000r/min离心1Omin，取上清液1~2ml经腹侧皮下或肌肉接种家兔，通常在36-48h后注射部位出现剧痒，病兔啃咬注射部位皮肤，皮肤脱毛、破皮和出血，继之四肢麻痹，体温下降，卧地不起，最后角弓反张，抽搐死亡。
但这种症状只维持几小时，一般常于夜间死亡，可见死兔口内有接种部位咬下的被毛。
亦可脑内接种小鼠，症状可维持12小时，但其敏感性不如兔。
亦可用细胞培养来分离病毒。
许多种哺乳动物细胞均能繁殖本病毒，但最常用的是猪肾传代细胞。
2.3 兔、猪及牛肾原代细胞培养。
病料接种细胞后最早经18小时出现病变(病毒量大)，一般经48小时，病毒量很低时要到96小时。
其典型的病变是出现巨细胞圆形。
部分病变细胞胞浆内颗粒增多，细胞肿大变圆形，而不相互融合，渐渐萎缩坏死。
当细胞全面出现病变后渐自瓶壁脱落。
自出现病变到整个细胞层破坏约经24–48小时。
猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？
猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？随着我国规模化养猪趋势的快速发展,猪伪狂犬病逐渐成为威胁生猪养殖产业为严重的疫病。
近年来全国猪伪狂犬病有逐年增多的趋向，且在个别散养户的猪场也出现了伪狂犬野毒感染的问题，而且死亡率很高，给我们养殖户造成严重的经济损失，对于猪伪狂犬病应引起我们养猪户的高度重视。
猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？随着我国规模化养猪趋势的快速发展,猪伪狂犬病逐渐成为威胁生猪养殖产业为严重的疫病。
近年来全国猪伪狂犬病有逐年增多的趋向，且在个别散养户的猪场也出现了伪狂犬野毒感染的问题，而且死亡率很高，给我们养殖户造成严重的经济损失，对于猪伪狂犬病应引起我们养猪户的高度重视。
猪伪狂犬病毒是什么？伪狂犬病毒属于疱疹病毒科、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～180nm，核衣壳直径为105～110nm。
病毒粒子的外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。
伪狂犬病毒是疱疹病毒科中抵抗力较强的一种。
在37°C下的半衰期为7h，8°C可存活46天，而在25°C干草、树枝、食物上可存活10～30天，病毒在pH4～9之间保持稳定。
5％石炭酸经2min灭活，但0.5％石炭酸处理32天后仍具有感染性。
0.5％～1％氢氧化钠迅速使其灭活。
病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。
猪伪狂犬病是烈性传染病吗？在自然条件下，牛、羊、猫、猪、鸡、鸭、鹅及人均可感染本病，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病的重要传染源。
病毒主要通过消化道侵入肌体。
当黏膜、皮肤有损伤时，更易感染发病。
本病的发生无季节性，但以夏秋季多发，常呈暴发性流行，初期死亡率高。
导致猪伪狂犬病猖獗的原因有以下几方面：其一，圆环病毒、蓝耳病病毒广泛存在造成猪免疫抑制。
伪狂犬病病毒
媒体传播 带有病毒的空气飞沫核可随风传到9km或更远的地方，使健康 猪群受到感染。被污染的饲料、或带病毒的鼠、羊等动物也可 传播。
生态学
猪和鼠类是自然界中伪狂犬病病毒的主要贮存宿主，也是引 起其他动物感染发病的疫原动物，其他家畜均是由于接触这 两种带毒动物或病死尸体而感染发病。 病毒感染易染动物后，最初在扁桃体和咽部粘膜增殖，再经 嗅神经、三叉神经和咽神经的神经鞘淋巴到达脊髓和脑。亦 可由鼻、咽粘膜经呼吸道侵入肺泡。血液中的病毒呈间歇性 出现，并可随血液到达全身各部位
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免疫防治
病后康复动物具有较强的免疫力，人工接种强毒不能引发疾病。耐过母猪可经 过初乳将抗体传给子代，使仔猪获得对该病的抵抗力，这种母源抗体可存在仔 猪体内5-7周。 对已感染猪群，检疫是最迫切的任务，应限制运输并扑杀。如对新生仔猪注射 高免血清，可降低死亡率。 目前已有多种灭活疫苗和弱毒疫苗用于本病的预防，近年来的趋势主要是发展 弱毒疫苗和基因工程疫苗。目前已成功获得了PRV的基因缺失突变株Telvid疫苗。 该疫苗是目前为数不多的商业化基因工程疫苗之一。
理化特性
PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的一种。 1 在潮湿条件下：pH6～8之间保持稳定，温度介于4-37℃，pH为
4.3-9.7时，PRV 1-7 d失活。 2 腐败条件下，病料中的病毒经11d失去感染力。 3 PRV对乙醚、氯仿等脂溶剂，福尔马林和紫外线照射等敏感。 4 5%石碳酸经2min灭活，5-10 g/L氢氧化钠使其灭活。 5 对热的抵抗力较强，55-60℃经30-50 min才能灭活，80℃经3min
软脑膜充血，其下脑沟积有出血性水肿液
胃底区粘膜出血性卡他
伪狂犬患猪剖检淋巴结肿大
伪狂犬患猪剖检肺部病变
猪伪狂犬病图片
猪伪狂犬病：死胎
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1
猪伪狂犬病临床症状（2）
左
右
新生仔猪死亡 左：1日龄仔猪死亡 右：3日龄仔猪死亡
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2
猪伪狂犬病临床症状（3）
上：新生仔猪死亡时 尖叫、四肢作划 水状
下：新生仔猪腹泻、 死亡
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3
猪伪狂犬病临床症状（4）
↘
病猪站立不稳、行动摇 摆、四肢张开
病猪出现神经症状：作 划水运动或圆圈运动
病猪腹泻
.
4
伪狂犬病
新生仔猪转圈
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5
猪伪狂犬病的内脏病变
脑组织充血、出血
肝脏白色坏死灶
①
肾脏针尖状出血点
②
③
.
6
猪伪狂犬病
病猪软脑膜充血， 其下脑沟内积有 出血性水肿液。
病猪横卧于地，
作“划船”动
作。
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病猪呈抽搐症状， 角弓反张。
7
猪伪狂犬病
肺脏呈现淤箅及轻微水肿， 散在分布有点状出血与黄 白色坏死灶。
上：接种部位发痒，家 兔啃咬接种部位
下：接种部位被咬伤、 出血
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13
猪伪狂犬病
肺的白色坏死灶
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山羊
伪狂犬病
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山羊
伪狂犬病
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伪狂犬病
乳胶凝集试验结果
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伪 狂 犬 病 PCR 诊 断
M12 34
1-4：病料中PrV 的扩增产物
M：Marker
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18
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肺脏散在分布 点状、片状出 血。
梅里亚伪狂犬
Q.什么是猪伪狂犬病？什么是PR？什么是AD？A.猪伪狂犬病(Pseudorabies)是一种能感染多种哺乳动物的传染病，英文缩写为PR。
由于是在!902年在匈牙利首次被Aujeszky所提出，因此也被称为Aujeszky Disease，简称AD。
所以不论是PR或AD，都是猪伪狂犬病的简称。
中国大多数地区之猪场已经受到本病的污染，对中国的养猪事业造成很大的威胁。
PR以引起怀孕母猪的流死产及哺乳仔猪的死亡及造成肉猪神经及呼吸道症状为主。
目前在中国，我们通常称PR为猪伪狂犬病。
在国外则有些地方称为AD。
Q.PR是如何传播的？我的猪场一定会得PR吗？A.猪只的相互接触是传播PR的主要途径，带病的猪只会在紧迫的还境下由口腔及鼻腔排出病毒感染其它猪只，一旦猪只感染此病毒，将会终身成为带病猪。
本病病毒也可以藉由空气就在猪场间传播，所以PR 在全球各地均有发生，养猪场受污染的比例相当高。
根据血清学的调查，中国的猪场普遍受到PR病毒的污染。
因为各地气候变化不一，很多地区养猪场的分布又较密集，且猪场内又普遍是密饲情形，所以很容易受到污染，一旦周遭的猪场有PR爆发，自己的猪场就会面临极大的威胁，万一猪群抗体不足，爆发PR的机会就相当高了。
特别是在中国尚未完成PR清除前，要避免受到污染确实是有相当的困难度，也就是说PR的威胁还是将会一直存在。
Q.受到PR污染，对我的猪场的影响或损失会很大吗？A.PR最初以引起怀孕母猪的流死产及哺乳仔猪的死亡为主，但是目前在肥育猪因感染PR所造成的神经及呼吸道的病例却很常见，由于直接造成死亡的机会不大，所以更容易受到忽视，然而实际造成的经济损失却相当惊人。
基本上PR会对猪场造成的影响及损失包括；(1) 造成肉猪免疫抑制现象，所以容易且时常并发猪瘟。
(2) 免疫力受到抑制，造成使用其它疫苗的免疫效果不佳。
(3) 免疫力下降，常发生二次性的细菌感染，特别是沙门氏杆菌及胸膜肺炎放线杆菌的感染，造成猪只大量死亡。
猪伪狂犬病
PRV 是动物感染种类较多和致病性较强的病毒之一，目前已发现的易感动物多 达 35 种，包括猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、水貂、狐等。实验动物中家兔、豚鼠、 小鼠均易感，并以家兔最敏感。人有时也可感染该病。因此，该病属于典型且很难防
3
治的自然疾病之一。 猪是 PRV 的主要储存宿主和传染源，也是伪狂犬病的重点防治对象。各种年龄
gE 基因是 PRV 的主要毒力基因之一。gE 蛋白是迄今已知所有 PRV 野毒毒株都 表达的一种蛋白，可影响病毒在细胞间扩散，并帮助 PRV 通过突触相连的神经元进 入中枢神经系，并在其中转运扩散[1]。
gI 蛋白不仅在病毒侵染过程中促进病毒在神经系统中复制，而且还能促进或协同 其他糖蛋白在毒力、神经嗜性等方面发挥作用[2]，并对病毒体外培养存在一定影响[4]。 gI 蛋白虽对中和抗体和细胞毒性 T 细胞不是靶抗原，但对完全免疫保护的诱导却是 必需的[2]。
4 临床症状
本病冬春多发。潜伏期 3～6 d，有时 10 d。发病常以 15 日龄内小猪为主，发病 率最高可达 100%，死亡率超过 85%。断奶仔猪发病率有时可达 40％，死亡率超过 20％。育成猪发病一般比较轻微，死亡率不超过 2%。成年猪多呈一过性或亚临床感 染，很少死亡。
15 日龄以内仔猪发病，多呈最急性型经过。病程一般不超过 72h，发病后第 3～ 7d 为死亡高峰期。最早可见小出生后第 2d 即开始发病，病猪体温升高（41℃左右）， 稽留热。唾液分泌增多。呕吐或腹泻。眼球震颤，眼睑水肿，眼眶发红，闭目昏睡。 股部有时可见粟粒大小紫色斑点。静卧时咬肌、臀肌间歇性痉挛。共济失调，后肢震 颤，角弓反张，并常伴有骚痒症状（如图 2）。发作时四肢泳动，如老鼠叫声般“叽 叽”尖叫。最后全身麻痹，衰竭死亡。极少小猪耐过，耐过者多成为僵猪。
猪伪狂犬病的临床症状 猪伪狂犬病的诊断及防控措施 - 养猪技术
防控措施-养猪技术猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的猪的急性传染病。
该病在猪呈暴发性流行。
可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。
该病特点是能够长时间带毒、散毒,且各种应激因素都可能导致这种潜伏感染暴发疾病。
所以必须加强防治。
下面具体来了解一下：猪伪狂犬病的临床症状猪伪狂犬病的诊断及防控措施。
1、临床症状随着猪年龄的不断增长，患病后会表现出不同的临床症状。
新生仔猪患病后会表现出眼睛周围发红，双眼紧闭，陷入昏睡，体温升高达到41-42°C，呼吸困难，有混杂泡沫的黏液从口角流出，部分发生呕吐、腹泻。
乳猪患病后两耳后倾，初期受到刺激会兴奋且呜叫，后期受到任何刺激都不会叫出声，只会导致局部肌肉发生震颤；眼睑发生水肿，腹部存在粟粒大小的紫色斑点，部分甚至全身都呈紫色；初期行走摇晃，部分甚至后退行走，非常容易跌倒，之后会倒地不起，四肢不断划动，头颈后仰，往往呈现间歇性抽搐，肌肉痉挛，角弓反张，经过4T0min又能够站起。
病程持续最短时只有4-6h，最长时可达到5天，通常在2-3天。
患病仔猪断奶前后如果排出黄色水样稀粪，死亡率能够达到100%。
大于2月的猪患病后具有较轻的症状，且随着年龄的增长，基本不会表现出神经症状，通常表现出精神萎靡，咳嗽，呼吸困难等。
妊娠母猪患病后，体温能够升高大约o.5C，精神萎靡,食欲不振或者完全废绝，咳嗽，呈现腹式呼吸，伴有便秘，且容易发生延迟分娩、流产以及死产。
对于妊娠后期患病的母猪，尽管能够产出活仔猪，但由于其具有较差的生活力，一般会在出生1-2天内表现出神经症状，最终发生死亡。
2、实验室诊断细菌分离培养。
在无菌条件下，取病死猪的心血、肝脏、脑组织进行抹片，接着进行染色镜检，没有发现细菌。
同时，将以上病料在马丁肉汤及鲜血琼脂平板接种，置于37°C体条件下进行24-48h培养，也没有长出细菌。
猪伪狂犬病的预防和防治措施
猪伪狂犬病的预防和防治措施猪伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒引起的猪类传染病。
随着养猪业的发展，猪伪狂犬病的防控变得尤为重要。
本文将重点介绍猪伪狂犬病的预防和防治措施。
一、加强养猪场的生物安全为防止猪伪狂犬病的传播，首先需要加强养猪场的生物安全措施。
养猪场应建立完善的隔离栏、消毒池和病毒防护设施，避免猪只与潜在感染源接触。
同时，做好车辆、人员和物品的消毒工作，确保猪只的环境干净和卫生。
二、加强猪只的疫苗接种疫苗接种是预防猪伪狂犬病的有效手段之一。
养猪场应按照相关规定，定期给猪只接种疫苗，提高猪只的免疫能力。
疫苗接种应在专业人员的指导下进行，确保接种程序和剂量的准确。
三、加强猪只的健康管理猪只的健康管理对于预防猪伪狂犬病至关重要。
养殖人员应定期进行猪只健康检查，发现异常情况及时采取措施。
同时，养殖环境要保持清洁和通风，合理饲养，避免猪只生活在拥挤、潮湿和不卫生的环境中。
四、加强动物监测和报告动物监测是掌握疫情动态的重要手段。
养猪场应定期进行对猪只的监测，包括抽样血液检测和采集疾病样本等。
如发现疑似猪伪狂犬病病例，应立即报告相关部门，并采取隔离和治疗措施，以避免疫情扩散。
五、加强兽医卫生人员的培训和管理兽医卫生人员是猪伪狂犬病防治的重要力量。
养猪场应加强对兽医卫生人员的培训，提高他们的疫情防控和诊断能力。
同时，对兽医卫生人员进行严格管理，确保其工作的规范和有效。
总结起来，预防和防治猪伪狂犬病需要多方面的措施。
加强养猪场的生物安全，加强疫苗接种、猪只健康管理、动物监测和报告，以及兽医卫生人员的培训和管理，这些都是有效控制猪伪狂犬病的重要步骤。
只有通过全面的防控措施，才能有效预防和控制猪伪狂犬病的传播，确保养猪业的健康发展。
国内伪狂犬病的流行现状和危害
国内伪狂犬病的流行现状和危害核心提示：伪狂犬病（Pseudorabies）是当前我国猪场一种非常重要的病毒性疾病，给感染猪场造成严重的经济损失，引起种猪繁殖障碍、新生仔猪神经症状及高死亡率，同时也是猪呼吸系统疾病综合征（PRDC）的重要原发性病原，伪狂犬病与蓝耳病和猪瘟等病毒性感染在猪群的持续存在也是猪病复杂的重要原因，同时给我国养猪业造成严重的损失，对种猪场，除了经济损失外，伪狂犬野毒阳性对于品牌和贸易同样带来较大的负面影响，严重影响猪肉出口和种猪的销售。
伪狂犬病（Pseudorabies）是当前我国猪场一种非常重要的病毒性疾病，给感染猪场造成严重的经济损失，引起种猪繁殖障碍、新生仔猪神经症状及高死亡率，同时也是猪呼吸系统疾病综合征（PRDC）的重要原发性病原，伪狂犬病与蓝耳病和猪瘟等病毒性感染在猪群的持续存在也是猪病复杂的重要原因，同时给我国养猪业造成严重的损失，对种猪场，除了经济损失外，伪狂犬野毒阳性对于品牌和贸易同样带来较大的负面影响，严重影响猪肉出口和种猪的销售。
海博莱实验室近年来对我国规模猪场猪伪狂犬感染现状进行了系统的监测与分析。
2006年监测中国部分省市规模化猪场伪狂犬野毒感染率的结果显示（本报告发表于《猪业科学》2007年第11期），约有超过一半的（52%）的规模猪场伪狂犬野毒阳性。
样品阳性率为16.9%。
全国种猪感染率为18.2%，阳性场种猪的感染率为33%。
在2007年所检测的131个规模化猪场中，81个猪场为伪狂犬野毒阳性，猪场阳性率63.4%，在7445份血清中，总样品阳性率为14.8%。
2007年所检测的所有猪场3620份种猪样品中，18.2%的种猪为野毒抗体阳性，伪狂犬阳性场中，阳性种猪比例为27.2%（本报告发表于《猪业科学》2008年第10期）。
2008年我国11省市规模化猪场伪狂犬野毒抗体检测结果显示，在共119个规模化猪场中，超过一半（57.1%）的猪场为野毒阳性场，在共6785份样品中，野毒血清阳性率为11.7%。
伪狂犬病
伪狂犬病病毒特征
猪疱疹病毒I 型在提纯的病毒粒子负染 色体中可见病毒粒子的直径为110～ 150nm , 位于胞浆内或细胞外, 带囊膜的成熟粒子直 径180nm。中央为核心, 内含150Kb 线状双 股DNA , 其外为外壳, 呈立体对称的正二十 面体。衣壳可由三层组成, 中层和内层为无 特定形态的蛋白膜, 外层衣壳由162 个互相 连接呈放射状排列并有中空轴孔的壳粒构 成。
伪狂犬病
国外一些专家认为伪狂犬病所造成的经 济损失仅低于口蹄疫和猪瘟。世界该病造 成的经济损失每年可达几十亿美元。该病 在我国流行范围也很广, 目前已扩展到21 个 省(市) , 对我国养猪业造成了严重威胁。于 是很多学者对本病进行研究, 在病原学、诊 断方法、免疫与防制等方面取得了令人鼓 舞的进展。
伪狂犬病的防治
⑤免疫预防。哈尔滨兽医研究所己研制出伪狂犬疫 苗( 基因缺失苗) , 经农业部批准, 已在全国推广应 用, 证明安全有效, 无副作用。用法及用量: 使用时, 每瓶用灭菌的磷酸盐缓冲液或生理盐水40 毫升稀 释, 给猪注射。乳猪:每头股内侧肌内注射0.5 毫升。 断奶仔猪: 每头臀部肌肉注射2 毫升。生产母猪在 每次配种前接种, 其所产乳猪通过初乳获得免疫不 用接种疫苗。但断奶后仔猪每头再注射1 毫升。 疫苗接种后6 天产生免疫力, 免疫保护期达一年。 但必须注意: 患病、瘦弱和刚阉割的仔猪和成猪不 宜接种。
伪狂犬病的防治
⑥治疗本ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ目前无有效的治疗方法, 只有采取 对症治疗措施。在病仔猪出现神经症状之 前, 注射高免血清或康复猪血液, 有一定疗效。 由于耐过猪长期带毒, 注后仍应进行隔离观 察, 成猪一般不需要治疗。
诊断方法
目前常用的方法有兔体接种试验, 电镜观察, 常规血清学方法和分子生物学方法。应用最广泛 的血清学方法是微量血清中和试验(M SN )、酶联 免疫吸附试验(EL ISA ) 和乳胶凝集试验(LA ) , 补 体结合试验(CF)、琼脂免疫扩散试验(A GDP)、 对流免疫电泳试验(1FS)、荧光抗体技术(FA ) 等。 根据常规的抗原抗体检测方法不能检测该病毒的 潜伏感染情况, 各国科技工作者研制出了多种检测 伪狂犬病病毒核酸的分子生物学方法, 如核酸探针 杂交技术、常规PCR、鉴别PCR、鉴别与定量 PCR 等分子生物学诊断方法。
家畜伪狂犬病的诊治 猪伪狂犬病的临床症状及防治措施 - 养狗技术
伪狂犬病又称阿氏病,其病原为伪狂犬病病毒,该病毒引起的多种畜禽和野生动物的一种急性传染病。
该病的重要临床特征是发热、剧痒和急性脑脊髓炎。
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus，PrV)引起的猪的急性传染病。
该病在猪呈暴发性流行。
可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸艰难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。
下面就具体给大家介绍一下：家畜伪狂犬病的诊治猪伪狂犬病的临床症状及防治措施。
1、发生和流行病原体是伪狂犬病病毒，对外界环境的反抗力较强，在污染的畜舍内或者干草上能存活 1 个月以上，在肉中可存活 5 周以上，腐败 11 天，腌渍 20 天才干将其杀死，低温能长期保存活力。
对于常用浓度消毒药，如0. 5%石灰乳、 0.5%碳酸钠溶液 1 min 即可将其杀死， 1%~2%苛性钠溶液可即将杀死。
发病初期病畜血液、乳汁、脏器和尿中存在大量病毒，病的后期病毒则存在于中枢神经系统，病畜康复后 20 天内仍能排毒，有的带毒猪可继续排毒 1 年，因此带毒动物(特殊是猪和鼠类)在病毒的保存和传播中起着重要作用。
该病的传播途径较多，除直接接触感染外，还可通过消化道、呼吸道、皮肤创伤及交配感染；胎儿还可通过胎盘感染。
该病多发于冬、春两季，常呈散发。
除成年猪外，其他动物的致死率可高达 80%-90%。
2、临床特征猪的年龄不同，其症状表现也不一致。
仔猪症状最明显，发病急剧，主要是神经症状(精神兴奋、攀登圈栏、无目的行走、乱碰)，体温多在38.5~41℃，浮现症状后 l~2 天内死亡，病死率接近 100%。
成年猪通常不表现症状或者只浮现轻微症状，普通不引起死亡，此为猪伪狂犬病的流行特点之一，有助于初诊。
病牛初期体温升高，不久降至常温。
往往在病毒侵入部位发生奇痒，病牛用舌舔瘙痒处，或者在四周物体上磨擦或者啃咬，以致局部被毛脱落，皮肤肿胀、出血。
病牛不安，常表现起卧频繁、喷气、磨牙、吼叫、后蹄用力踏地等，但对人畜无攻击性。
伪狂犬病介绍
皮疹
部分患者会在发热后出 现皮疹，多分布于躯干 、四肢等部位。
淋巴结肿大
部分患者可出现淋巴结 肿大，以颈部、枕后、 耳后等部位为主。
实验室检查方法
01
血清学检测
通过检测患者血清中的病毒特异性抗体，可以确诊伪狂 犬病病毒感染。
02
病原学检测
采集患者的咽拭子、脑脊液等样本进行病毒分离和鉴定 ，可以确定病原体。
03
分子生物学检测
利用PCR等分子生物学技术检测病毒核酸，具有快速、 灵敏、特异等优点。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
结合患者的流行病学史、临床表现和实验室检查结果，可以确诊伪狂犬病。具体标准包括：有明确的流行病学史 ；出现发热、神经系统症状等临床表现；血清学检测或病原学检测阳性。
鉴别诊断
伪狂犬病需要与狂犬病、乙型脑炎、登革热等疾病进行鉴别诊断。其中，狂犬病患者有恐水、怕风等特异性表现 ；乙型脑炎患者多有蚊虫叮咬史，且脑脊液检查可出现异常；登革热患者则有皮疹、出血等临床表现。
复发风险
伪狂犬病病毒在体内可能长期存在，当动物 免疫力下降或受到应激刺激时，有可能出现 复发。因此，需要加强日常管理和免疫预防 工作，降低复发风险。
06 社会影响与公共卫生意义
对养殖业的影响
引发动物大规模死亡
01
伪狂犬病在动物群体中传播迅速，可导致大量动物感染并死亡
，给养殖业带来巨大经济损失。
影响动物生产性能
遗传多样性
由于伪狂犬病病毒在传播过程中不断发生变异，形成了不同的病毒株和基因型，使得病毒 具有遗传多样性。这种多样性增加了病毒对环境的适应能力和逃避宿主免疫系统的能力。03 临床Βιβλιοθήκη 现与诊断方法典型症状及体征
发热
猪伪狂犬病课件
二、病原
Phylogenetic and molecular clock analysis of the PRV genome based on gC sequences
三、流行病学
传染源 ：
• 周围2km内发病或阳性猪场。
• 野毒潜伏感染的猪，在处于应激状态或 免疫力低下时排出病毒。
• 流产的胎儿、胎衣、猪场的粪尿等也成 为常见的传染源。
三、流行病学 传播途径 ：
多种动物都可感染PRV。 病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传 染源。 健猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。 本病亦可经皮肤伤口传染。 猪配种时可传染本病。 本病也可经空气传播（水平传播）。
三、流行病学
妊娠母猪可垂直传播使病毒侵入胎儿。 感染种猪和所生仔猪可长期带毒。 哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高， 随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病 但可长期带毒排毒。 饲养管理不善、卫生条件差、其他疫病控制 不力、各种应激因素都易诱发本病。
三、流行病学易ຫໍສະໝຸດ 动物： 本病毒可感染猪、牛、羊、犬、猫、家
兔、小白鼠、水貂、狐等多种家畜和野生动物， 该病在猪呈爆发流行，但猪的易感性与日龄有 关，症状也有不同的特点。
四、发病机理
四、发病机理
猪自然感染本病的传播途径是鼻道与口腔。 病毒侵入体内18h后，便在扁桃体、咽黏膜增 殖，再经嗅神经、三叉神经和吞咽神经的神经 鞘淋巴到达脊髓和脑。病毒亦可由鼻耳咽黏膜 经呼吸道侵入肺泡。血液中病毒呈间歇性出现， 滴度低，难于测出，但病毒可经血液到达全身 各部位。
四、发病机理
病畜在病毒血症之后，常发生中枢神经系 统的炎症，呈现各种不同程度的神经综合征， 主要表现为皮肤的感觉过敏（特别是牛、羊），
实验7伪狂犬病实验室诊断
了解其他血清学诊断方法，如血凝抑制试验和中和 试验。
02
实验原理
伪狂犬病病毒的生物学特性
80%
形态结构
伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科， 具有双层囊膜和基因组为线形双 链DNA的结构特点。
100%
增殖方式
病毒在敏感细胞内增殖，通过吸 附、穿入、脱壳、生物合成、装 配和释放等阶段完成增殖周期。
80%
实验7伪狂犬病实验室诊断
目
CONTENCT
录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 实验结果分析 • 实验总结
01
实验目的
了解伪狂犬病的实验室诊断方法
02
01
03
掌握伪狂犬病病毒分离和培养技术。 熟悉伪狂犬病病毒抗原和抗体的检测方法。 了解伪狂犬病病毒基因检测技术。
学习如何进行伪狂犬病病毒的分离和鉴定
抵抗力
伪狂犬病病毒对理化因素的抵抗 力较弱，对酸碱度、温度和湿度 法
病毒分离
从病料中分离病毒，常用敏感细胞如猪肾细胞等进行病毒接种、 培养和观察。
病毒鉴定
通过电镜观察病毒形态、病毒中和试验、荧光抗体染色等技术进 行病毒鉴定。
伪狂犬病病毒的血清学诊断技术原理
血清学诊断
血清抗体检测
采用ELISA、中和试验等方法检 测血清中的抗体。
抗体滴度计算
根据检测结果，计算血清中抗 体的滴度。
抗体阳性率统计
统计血清抗体阳性率，评估感 染情况。
结果判定和解释
02
01
03
结果判定标准
根据实验结果，判定是否为伪狂犬病病毒感染。
结果解释
结合实验数据和判定标准，对实验结果进行解释和分 析。
01 采集疑似感染动物的脑组织、血液、口鼻拭子等 样本，并记录相关信息。
伪狂犬疫苗的保存方法
伪狂犬疫苗的保存方法引言伪狂犬疫苗是用于预防人畜共患病伪狂犬病的一种疫苗。
正确的保存伪狂犬疫苗是十分重要的，它关乎着疫苗的功效和安全性。
本文将介绍伪狂犬疫苗保存的方法和注意事项，以确保疫苗在存储和运输过程中的有效性和质量。
疫苗的储存条件为了确保疫苗的稳定性和活性，伪狂犬疫苗需要在特定的储存条件下保存。
以下是伪狂犬疫苗的推荐储存条件：1. 温度：伪狂犬疫苗应在+2至+8的范围内储存，避免冷冻和过热。
温度过高可能会损坏疫苗的活性，而温度过低可能会引起冻结和变性。
因此，在疫苗的存储过程中，温度的稳定是至关重要的。
2. 光照：伪狂犬疫苗应避免暴露在阳光直射下。
日光中的紫外线可能会影响疫苗的稳定性和活性。
因此，在存储疫苗时，应尽量避免暴露在光线强烈的环境中。
3. 湿度：疫苗的存储环境应保持干燥。
过高的湿度可能导致疫苗变质和生物活性的降低。
因此，在存储疫苗时，应尽量避免受潮和接触水分。
4. 包装：伪狂犬疫苗通常以密封的玻璃瓶或塑料容器包装。
在存储疫苗时，应确保包装完好，没有破损或泄漏。
疫苗的容器应牢固地封闭，以防止空气、水分和其他污染物的进入。
储存设备和措施为了确保伪狂犬疫苗可以正确地保存，以下是一些储存设备和措施可以采取的措施：1. 冷藏设备：使用专门的冰箱或冷藏库来存储伪狂犬疫苗。
这些设备通常具有精确的温度控制和监测功能，可以保持恒定的温度范围。
2. 温度监测：定期检查冷藏设备的温度，确保温度在推荐范围内。
可以使用温度计或温度记录仪来监测温度。
3. 冷链运输：在疫苗运输过程中，应采取措施保证温度控制和稳定性。
冷链运输是指在整个运输链条中，保持恒定温度条件的运输方式。
使用专门的保温箱和冷冻冰袋可以确保疫苗在运输过程中保持合适的温度。
4. 防水防潮：将疫苗存放在干燥的环境中，避免潮湿和接触水分。
可以使用密封的塑料袋或防潮盒来保护疫苗。
5. 定期检查：定期检查疫苗的包装和存储条件，确保包装完好无损，没有泄漏或变质现象。
仔猪3天打伪狂几天能见效,仔猪拉黑稀怎么治疗
仔猪3天打伪狂几天能见效，仔猪拉黑稀怎么治疗猪在打伪狂疫苗后一般3-5天见效，也有部分猪1周才见效，因此需要根据实际情况而定，使用时应先按照标签所注明的头剂，用PBS溶液稀释后再肌内注射接种，注意稀释为每头剂1ml，并使用对应疫苗稀释液进行稀释。
猪伪狂犬病多发生在寒冷的季节，若防治不当，易造成新生仔猪大量死亡。
一、仔猪3天打伪狂几天能见效1、见效时间猪打伪狂疫苗后一般3-5天见效，也有部分猪1周才见效，所以需要根据实际情况而定。
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的猪急性传染病，易使新生仔猪大量死亡，妊娠母猪流产、死胎，其发病具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其他季节也有发生。
2、如何使用（1）使用方法首先按照标签所注明的头剂，用PBS溶液稀释，稀释为每头剂1ml，接着肌内注射接种，妊娠母猪和成年猪一般注射2ml，3月龄以上仔猪和架子猪一般注射1ml，小猪第1次注射0.5ml，在断奶后再注射1ml。
（2）注意事项①小猪的首免时间一般应在70日龄进行，不宜太早。
②注射过弱毒苗的注射用具、疫苗溶液和疫苗瓶应仔细处理，避免其他敏感动物接触后发生活化反应。
③在稀释疫苗时，应使用对应疫苗稀释液进行稀释。
二、仔猪拉黑稀怎么治疗1、治疗方法仔猪拉黑稀一般可注射痢菌净和止血敏进行治疗，适当控料，补液盐饮水。
猪感染痢疾多是因为管理不当引起的，给猪喂发霉变质的饲料或食物过于油腻造成消化道技能紊乱，从而引起痢疾，同时猪舍卫生差，湿度过大，空气中氨气超标，病菌滋生也会导致猪患痢疾。
2、防治方法（1）不能饲喂变质发霉的饲料，可在饲料中添加适量的脱霉剂，在饲喂时可添加适量的益生菌或小苏打，促进仔猪消化系统蠕动，增强对营养吸收的能力。
（2）保持猪舍的通风干燥，高温时注意降温，低温时注意保温，保持猪舍适宜的温度度，定期消毒猪舍，及时清理粪便。
（3）为断奶仔猪提供易消化的食物，在换料时采取少食多餐的方式，慢慢更换饲料，不可突然更换成其他饲料。
经典伪狂犬
24
13（54.2%） 11 （45.8%）
表3 应用乳胶凝集试验作猪伪狂犬病血清流行病学调查
样品 血清 猪场
数量
阳性率
阴性率
3950 2170（54.9%） 1780（45.1%）
21
14（66.7%） 7（33.3%）
六、诊断方法及应用
病原学诊断 · 病毒分离鉴定 · PCR · 核酸探针 · 动物接种试验
试验猪的数 猪免疫前 量（头） 抗体水平
10
阴性
10
阴性
10
阴性
10
阴性
免疫后1个月
抗体水平
阳转率
1∶25.82±8.34
100%
1∶14.25±11.26 1∶6.73±3.1 阴性
100% 60%
0
各种疫苗产生中和抗体的能力强弱顺序依次为：伪狂犬病活疫苗>全病 毒油乳剂灭活苗>Begonia株>Bartha株。另外，伪狂犬病活疫苗、 Begonia株和Bartha株试验组中均是注射用生理盐水溶解的疫苗按规定的 每头剂量使用，没有加入其它佐剂，抗体测定的结果表明，它们诱发的抗体 滴度分别为1:25.82,1:14.25和1:6.73，说明我们所推荐使用的疫苗株其本 身的免疫原性优于Begonia和Barhta 株。
缺失了伪狂犬病毒的主要毒力基因TK，高度安全， 可用作于新生仔猪（未吃初乳）的超前免疫。
缺失了gG基因：伪狂犬病毒编码的gG蛋白是一
种趋化因子结合蛋白，由于gG与机体本身的趋化 因子结合，使趋化因子不能发挥功能，导致机体不 易或难以识别侵入的病毒。将gG缺失后消除了与 机体本身的趋化因子结合的可能，游离的趋化因子 能迅速识别病毒，不仅提高了疫苗的免疫原性，而 且很快产生抗体，从而达到治疗效果。
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• 鼻腔卡他性或化脓性炎症、咽喉 部水肿、肺水肿、淋巴结肿大、 胃肠粘膜有不同程度的卡他性炎 症。
1 、发病特点：猪等 多种动物可自然感 染，病猪带毒猪是 重要传染源，通过 D、R配种
• 伤口等自然感染，母猪感染后，仔猪哺 乳而感染，孕猪通过胎盘侵害胎儿。多 发生在冬春季，哺乳仔猪死亡率高。
• 诊断： • 2、临床症状：哺乳仔猪主要表现发热、 呕吐、腹泻、N症状等，较大的猪一般呈 隐性 • 感染，孕猪表现繁殖障碍。 • 3、剖捡时有呼吸系统病变和非化脓性脑 炎，、肝、脾等实质器官有灰白色坏死 灶。
猪伪狂犬病（PR）
• 伪狂犬病 （pseudorabies）又名 传染性延髓麻痹病， 奇痒病，奥叶兹氏病。 是由PRV引起的多种 家畜和野生动物以发 热、奇痒（猪除外） 及脑脊髓炎为主要症 状的一种疾病。
• 该病是最早人们认识的动物传染病之一， 早在1902年，匈牙利学者Aujeszky首先作 了报道，本病的发生给猪、牛等饲养业 带来了很大的损失。我国大多省市均有 发生或流行，给畜牧业发展造成了巨大 损失。
• 4、 动物接种试验： • 取病料（脑、脾） 制成 1 ： 10 混悬液， 加抗生素处理离心、 取上清液 1ml 皮下 注射或肌注于家兔， 2-3 天 后 家 兔 注 射 部位奇庠，不断摩 擦或啃咬局部，致 使该部脱毛、皮肤 出 血 ， 约 经 1-2 天 后麻痹死亡。
• 5、血清学方法：兔疫荧光法检查脑、扁 桃体压片或冰冻切片，照细胞核内荧光 , 中 • 和试验，间接血凝抑制试验，琼扩试验， ELLSA等。
• 防制： • 本病无特效药物治疗。应采取综合 性防制措施。 • 1、坚持自繁自养。 • 2、 非疫区引种，引进猪应做隔离， 检疫工作。 • 3、 培养健康猪群，定期做好消毒。
• 4、 搞好灭鼠工作。 • 5、 接种疫苗。（灭活苗，基因缺失苗， 超免，滴鼻，TG、TK缺失。） • 种猪每年二次，母猪产前一个月加强一 次。种仔猪 1 月龄一次， 4-5 周龄加强一 次。 • 四个月一次。
• 母猪受胎后 40 天以上时感染 PRV ，怀孕 末期感染时可有产活胎，但是往往产后 不久出现典型常有流产、死产、延迟分 娩等现象。流产、死产胎儿大小较一致， 无畸形胎。死产胎儿有不同程度的腐化 现象。母猪的N症状而死亡。母猪于流产、 死亡前后，大多数没有明显的临床症状。
• 病理变化： • 典型病例可见脑 膜明显充血，脑 脊液量增多，肝、 脾等实质器官有 灰色坏死 （ 12mm）
• 短促，被毛粗乱，不食或食欲减少，耳 尖发紫，发病率和死亡率都低于 15 日龄 以内的奶猪，但断奶前后的仔猪若拉黄 色水样粪便，这样的仔猪100%死亡。
• 20日龄以上的仔猪到断奶前后的小猪， 症状较轻微，体温41度以上呼吸中猪常 见便秘，一般症状和 经症状较幼猪轻， 病死率也低，病程一般4-8天
• 本病的发生与饲养密 度增加，饲养管理变 化及出售为式的变化 有关。近年来，有的 猪场常并发以放线菌 属感染引起的腹膜炎， 或与巴氏杆菌，霉形 体等微生物的混合感 染。
• 我国于 1947 年在家猪中发现，经后在猪、 牛中流行。近年来， PR 在我国有扩大的 趋势。应引起重视。
• 一、病原： • PRV 属疱疹病毒 科，甲疱疹病毒 亚科，猪疱疹病 毒属。 PRV 为猪 疱疹病毒I型， 猪包涵 • 体鼻炎病毒属猪 疱疹病毒I型。
30-50分钟才能灭活，80度3分钟灭活。
• 一、流行病学： • 本病一年四季都可 发生以冬春两季和 产仔旺季多发。往 往是分娩高峰的母 猪舍首先发病，发 病率高，死亡率高， 以后逐渐减少。
• 发病猪主要在15日龄以内仔 猪，最早的4日龄，发病率为 98%，死亡率85%。随着年龄 的增大，死亡率可逐渐降低。 成年猪多轻微发病。但是极 度少死亡。
• 病程最短4-6hrs,最长为5d，多数为2-3d， 发病24hrs后耳朵发紫，出现N症状的乳 猪几乎100%死亡，发病耐过后往往发育 不良或成为僵猪。
• 成猪常见隐性感 染，发病后只有 轻微的症状，有 数日的轻热，呼 吸困难，流鼻汁、 咳、便秘，精神 沉郁，数日即恢 复，很少见到 N 症状。
• 哺乳仔猪及离乳幼猪症状最严重，往往 体温升高，呼吸困难，流涎，呕吐，下 痢，食欲不振，精神沉郁，肌肉震颤， 步态不稳，四肢运动不协调，眼球震颤， 后躯麻痹，有前进或后退或转圈等强 运 动。常伴有癫痫样发作及昏睡等现象， 头抵墙，数分钟后缓解。
• 乳猪产下后都很健壮，睡情极好，产仔 数高，1-3日龄都很正常，第2 日就发现 乳猪眼眶发红，闭目昏睡，体温升高， 精神沉郁，口角流大量泡沫或唾液，有 的出现呕吐或腹泻，其内容物为黄色。 初期遇声音刺激发生鸣叫，后Байду номын сангаас叫不出 声。
• PRV抵抗力较强。在畜舍干草上的病毒， 夏季存活30天，冬季达46天。病毒在 PH4-9之间保持稳定。在猪尿（14d）井 水（7d）猪唾液（4d）猪鼻冲洗液（2d） 猪舍污水（1d）还有感染力。
• PRV对甲醛、乙醚、氯仿、紫外线等很 敏感。5%碳酸2分钟灭活，0.5%NaOH迅 速灭活，对热的抵抗力较强。55-60度
• 传染原：病猪，带毒猪及带毒鼠类。 • 传播途径：直接接触，间接接触。另外， 可通过污染物经消化道，呼吸道传播。 妊娠胎盘，配种，哺乳均可感染。 • 易感动物：猪、牛、羊、犬、猫、兔、 鼠可自然感染。马属动物有较强抵抗力， 人偶尔可感染。
• 一、临床症状： • 猪的临床症状随着 年龄的不同有很大 的差异，但是都无 能为力局部瘙痒现 象。