疫苗运输记录表(1)
疫苗冷链物流基本数据集
疫苗冷链物流基本数据集1 范围本标准规定了疫苗冷链物流基本数据集的数据集元数据属性和数据元属性。
本标准适用于疾病预防控制机构、提供预防接种服务的各级医疗卫生机构、相关卫生行政部门及疫苗上市许可持有人、储运企业、冷链设备供应商等进行相关业务数据采集、传输、存储等活动。
2 数据集元数据属性数据集元数据属性见表1。
表1 数据集元数据属性3 数据元属性3.1 数据元公用属性数据元公用属性见表2。
表2 数据元公用属性3.2 数据元专用属性5.2.1 疫苗档案管理疫苗档案管理数据元专用属性见表3。
表3 疫苗档案管理数据元专用属性5.2.2 疫苗批次管理疫苗批次管理数据元专用属性见表4。
表4 疫苗批次管理数据元专用属性5.2.3 疫苗上市许可持有人档案管理疫苗上市许可持有人档案管理数据元专用属性见表5。
表5 疫苗上市许可持有人档案管理数据元专用属性5.2.4 疫苗储运企业档案管理疫苗储运企业档案管理数据元专用属性见表6。
表6 疫苗储运企业档案管理数据元专用属性5.2.5 接种单位档案管理接种单位档案管理数据元专用属性见表7。
表7 接种单位档案管理数据元专用属性5.2.6 进销存管理进销存管理数据元专用属性见表8。
表8 进销存管理数据元专用属性表8（续）表8（续）5.2.7疫苗配送管理疫苗配送管理数据元专用属性见表9。
表9 疫苗配送管理数据元专用属性表9（续）5.2.8 疫苗验收管理疫苗验收管理数据元专用属性见表10。
表10 疫苗验收管理数据元专用属性5.2.9 冷链设备管理冷链设备管理数据元专用属性见表11。
表11 冷链设备管理数据元专用属性表11（续）表11（续）5.2.10 温度监控系统管理温度监控管理数据元专用属性见表12。
表12 温度监控管理数据元专用属性表12（续）表12（续）表12（续）3.3 数据元值域代码表数据元值域代码分别见表13至表23表13 接种单位类型代码表表14 接种门诊年检结果代码表表15 入库明细类别代码表表15（续）表16 出库明细类别代码表表17 冷藏方式代码表表18 运输类型代码表表19 验收异常类型代码表表19（续）表20 验收环节代码表表21 设备类型代码表表22 设备来源代码表表22（续）表23 设备状态代码表。
《疫苗储存和运输管理规范》
疫苗储存和运输管理规范（2017年版）第一章总则，第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。
第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当（一）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要，配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。
（二）设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排达到相应的温度要求。
（五）自动温度监测设备，温度测量精度要求在±0.5℃范围内；冰箱监测用温度计，温度测量精度要求在±1℃范围内。
第七条有条件的地区或单位应当建立自动温度监测系统。
自动温度监测系统的测量范围、精度、误差等技术参数能够满足疫苗储存、运输管理需要，具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。
第八条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。
（附件（一）采用自动温度监测器材或设备对冷库进行温度监测，须同时每天上午和下午至少各进行一次人工温度记录（间隔不少于6小时），填写“冷链设备温度记录表”（附件2）。
（二）采用温度计对冰箱（包括普通冰箱、低温冰箱）进行温度监测，须每天上午和下午各进行一次温度记录（间隔不少于6小时），填写“冷链设备温度记录表”（附件2）。
温度计应当分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置，低温冰箱的中间位置。
每次应当测量冰箱内存放疫苗的各室温度，冰箱冷藏室温度应当控制在2℃～8℃，冷冻室温度应当控制在≤-15℃。
有条件的地区或单位可以应用自动温度监测器材或设备对冰箱进行温度监测记录。
（附件送苗，省级疾病预防控制机构应当对疫苗生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出。
《疫苗储存和运输管理规范(版)》
疫苗储存和运输管理规范（2017 年版）第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输，加强疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》制定本规范。
第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。
疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》；疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。
第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员，疾病预防控制机构、接种单位应当有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。
第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当（一）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要，配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。
（二）设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。
（三）接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。
第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求：（一）用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应，应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备，备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。
（二）冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。
（三）冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。
（四）冷藏车、冰箱、冷藏箱（包）在储存、运输疫苗前应当达到相应的温度要求。
防疫各种表格
表1-1 2016 年国家免疫规划疫苗和注射器年度计划报表（各级通用）填报日期：2016 年 1 月 1 日 填报单位（盖章）： 填报人： 刘子中 总人口数 : 9749 出生率 : 0.62% 流动人口系数 :2常规群体性接种应急合计疫苗和注射器程序剂次数规格损耗系数目标人口数预计年底库存数(支/粒)计划数(剂次)计划数(支或粒)计划数(剂次)计划数(支或粒)计划数(剂次)计划数(支或粒)计划数(剂次)计划数(支或粒)乙肝疫苗31剂/支 0121 10 300 300 - -300 -卡介苗11剂/支 0121 1300 60- -300 -脊灰疫苗41剂/粒 0121 80500 500350- -850-百白破疫苗41剂/支 0121 12400 400 - -400 -白破疫苗15剂/支 2121 8150 30 - -150-麻风疫苗11剂/支 0 12110 100100 - -100 -麻腮风疫苗11剂/支 0 121 10 120 120 - -120 -A 群流脑疫苗25剂/支 3 121 5300 60 - -300 -A+C 群流脑疫苗21剂/支 0 121 15240 240 - -240 -乙脑疫苗(减毒)21剂/支 0 121 9260 260 - -260 -乙脑疫苗(灭活)4 - - -甲肝疫苗(减毒)11剂/支 0 121 7130 130 - -130 -甲肝疫苗(灭活)2 - - -钩体疫苗 - - -出血热疫苗 - - -炭疽疫苗 - - -麻疹疫苗 - - --0.1ml - - - --0.5ml 2500 - - -2500 -自毁型注射器- 1.0ml 500 - - -500 --0.1ml - - ----0.5ml - - ---- 1.0ml 500 - - ---- 2.0ml - - ---一次性注射器- 5.0ml-----填写说明：①目标人口数=总人口数×出生率×流动人口系数；②“流动人口调整系数”以1为基数，根据人口流动情况对目标年龄组的调整系数；③“规格”单位：疫苗为剂/支或粒，注射器为ml/支；④“上年底库存数”、“计划数”单位：疫苗为剂次，注射器为支；⑤预计库存数：包括本级和下级报告的预计库存数。
《疫苗储存和运输管理规范》
疫苗储存和运输管理规范（2017年版）第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输，加强疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，制定本规范。
第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。
疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》；疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。
第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员，疾病预防控制机构、接种单位应当有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。
第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当（一）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要，配备普通冷库、低|温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。
（二）设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。
（三）接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。
第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求：（一）用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应，应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备，备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。
（二）冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。
（三）冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。
（四）冷藏车、冰箱、冷藏箱（包）在储存、运输疫苗前应当达到相应的温度要求。
《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》
疫苗储存和运输管理规范（2017年版）第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输，加强疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》制定本规范。
第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。
疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》；疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员，疾病预防控制机构、接种单位应当有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。
第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当（一）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要，配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。
（二）设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。
（三）接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。
第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:（一）用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应，应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备，备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。
（二）冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况（三）冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。
（四）冷藏车、冰箱、冷藏箱（包）在储存、运输疫苗前应当达到相应的温度要求。
疫苗和冷链管理(相关表格 )
五、对冷链设备设施至少每季度检查、维护和更新，确保符合规定要求。冷链设备设施的报废，严格按照国有资产管理规定执行。
六、按照《疫苗储存和运输管理规范》、《预防接种工作规范》和疫苗使用说明书，在疫苗储存、运输的全过程中按要求定时监测、记录温度，保证疫苗质量。
附件3-3冷链设备档案表
设备名称：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹医用冰箱
⑺低温冰箱⑻冷藏箱⑼备用冷库制冷机组⑽发电机 冷藏包 冰排
设备编码：
设备来源：⑴中央财政⑵省财政⑶市财政⑷县财政⑸国际项目⑹自购
⑺其他来源
生产企业：
设备型号：
出厂编号：
总容积：升
到货日期：年月日
启用日期：年月日
附件3-4冷链设备保养和维护记录表
维保日期
设备名称
设备编号
维保原因
维保结果
维保人
附件3-6疫苗储存和运输温度异常情况记录表
单位：地点:
储存/运输设备名称：记录人：
一、疫苗情况：
疫苗名称
生产企业
规格
批号
有效期
数量(支）
疫苗类别
二、温度异常情况：
发现日期/时间
最高温度
最低温度
累计超温时间
环境温度
备注
℃
℃
℃
三、处置情况
过程描述：
处置措施：
处理结果：
填写说明： 本表供疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业、疾病预防控制机构、接种单位发生温度异常时填写； 疫苗类别：一类疫苗/二类疫苗 文字描述处置情况的过程、处置措施、处理结果
填报日期：年月日 填报单位（盖章）：填报人：
卫生部关于印发《疫苗储存和运输管理规范》的通知
卫生部关于印发《疫苗储存和运输管理规范》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】2006.03.08•【文号】卫疾控发[2006]104号•【施行日期】2006.03.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】免疫规划正文卫生部关于印发《疫苗储存和运输管理规范》的通知(卫疾控发〔2006〕104号)各省、自治区、直辖市卫生厅局，食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团卫生局：为配合《疫苗流通和预防接种管理条例》的贯彻实施，卫生部和国家食品药品监督管理局组织编写了《疫苗储存和运输管理规范》。
现印发给你们，请遵照执行。
二○○六年三月八日疫苗储存和运输管理规范第一章总则第一条为加强疫苗储存、运输管理，保证疫苗质量，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），制定本规范。
第二条本规范适用于条例中规定的疫苗储存、运输过程中的管理。
第三条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具有从事疫苗管理的专业技术人员，接种单位应有专（兼）职人员负责疫苗管理。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备，建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
第四条各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。
第二章疫苗储存、运输中的管理第五条疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，除提供按照条例第十七条规定的文件外，同时应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时，应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
第六条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供第五条规定的证明文件及资料。
收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。
疫苗运输温度记录表
疫苗运输温度记录表标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]
表3-3 疫苗运输温度记录表出/入库日期：年月日出/入库单号：疫苗运输工具：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶其他
___________________
疫苗冷藏方式：⑴冷藏车⑵车载冷藏箱⑶其他
___________________
运输疫苗情况:
送货单
位:____________________________ _送货人签名：
______________________
收货单
位:____________________________ _收货人签名：
______________________
填写说明：①本表供各级发放/购进疫苗运输时填写；②出入库单号为单位编码+年月日+2位流水号；③运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时；④使用无自动温度显示的冰排保冷设备时，只在启运和到达时填写冰排状态（冻结、冰水混合物、完全融化）；⑤疫苗用途：常规接种/群体性接种/应急接种。
《疫苗储存和运输管理制度(2021年版)》
《疫苗储存和运输管理制度(xx年版)》第一篇：疫苗储存和运输管理制度（xx年版）疫苗储存和运输管理制度为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》、《疫苗储存和运输管理规范（xx年版）》，规范疫苗储存和运输，强化疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，特制定本制度。
一、县疾控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。
接种单位也应确定专职人员负责疫苗管理。
做到职责到岗、责任到人。
二、第一类疫苗由市疾控中心、第二类疫苗由疫苗生产企业或疫苗配送企业使用疫苗冷藏车配送到县疾控中心冷库。
预防接种单位所有疫苗均由县疾控中心使用疫苗冷藏车运输配送。
并对疫苗运输过程进行温度监测，填写“疫苗运输温度记录表”，确保符合疫苗储存、运输要求。
所有疫苗在运输到位后应马上放置于相应的冷藏设施设备中，保证疫苗质量安全。
三、接收或购进疫苗时，应当索取和检查《生物制品批签发合格证》、《进口药品通关单》复印件。
收货时应当核实疫苗运输的设备类型、本次运输过程的疫苗运输温度记录，对疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。
对资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收。
四、对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放。
五、为保证合理使用疫苗，减少不必要的损耗，要按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应、分发和使用疫苗。
疫苗出库时，应认真核对发放单位和疫苗生产企业、品种、规格、数量等，并做好出库记录。
六、定期对储存的疫苗进行检查并记录，对超过有效期或储存温度不符合要求的疫苗，应当采取隔离存放、暂停发货等措施。
接种单位需报废的疫苗，应当统一回收至县疾控中心，在县食药监局和卫计局的监督下，按照相关规定统一销毁。
销毁记录保存5年以上。
七、疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期２年备查。
疫苗运输记录表(各级通用)
日期/时间
疫苗储存温度
冰排状态
环境温度
启运
年月日时分
℃
℃
途中
年月日时分
年月日时分
年月日时分
℃
℃
℃
—
℃
℃
℃
到达
年月日时分
℃
℃
送货单位:CDC送货人签名：
收货单位:收货人签名：
填写说明：本表供各级发放/购进疫苗运输时填写；运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时；使用无自动温度显示的冰排保冷设备时，只在启运和到达时填写冰排状态（冻结、冰水混合物、完全融化）。
表
疫苗运输工具：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶其它疫Βιβλιοθήκη 冷藏方式：⑴冷藏车⑵车载冷藏箱⑶其它
运输疫苗情况:
疫苗名称
生产企业
规格(剂/支或粒)
批号
有效日期
数量(支或粒)
乙肝疫苗
卡介苗
脊灰疫苗
百白破疫苗
白破疫苗
麻风（麻疹疫苗）
麻腮风（麻腮、麻疹）疫苗
A群流脑疫苗
A+C群流脑疫苗
乙脑减毒活疫苗
第一联：存根
甲肝减毒活疫苗
疫苗验收记录表
验收日期：年月日验收人：
疫苗运输工具：⑴冷藏车⑵疫苗运：
疫苗名称
生产企业
规格
批号
有效期
数量(支)
用途
是否有《生物制品批签发合格证》复印件
是否有进口疫苗《进口疫苗通关单》复印件
运输温度记录:
项目
日期/时间
③指标依据：本表依据《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》第四章第十五、十六条制定。
疫苗储存温度
环境温度
途中温度
是否有异常
启运
2018年月日时分
℃
℃
2018年月日时分
℃
℃
途中
2018年月日时分
℃
℃
2018年月日时分
℃
℃
到达
2018年月日时分
℃
℃
启运至到达行驶里程数：
4
千米
送疫苗单位:
XXX疾控中心
送疫苗人签名：
收疫苗单位:
验收结论：
填写说明：①本表为接种门诊接收疫苗时填写；②疾控中心还应当提供发货单和签收单等资料
医院疫苗运输管理制度
医院疫苗运输管理制度一、总则为加强对疫苗运输的管理，确保疫苗在运输过程中的安全性和有效性，提高疫苗接种工作的质量和效率，特制定本制度。
二、运输前准备工作1. 疫苗运输前，医院应建立完善的疫苗管理制度，明确各个环节的责任人员和职责，并进行相关培训。
2. 疫苗运输前，应对运输车辆和运输工具进行检查，确保车辆和工具符合要求，保证疫苗的质量和安全。
3. 疫苗运输前，应根据不同疫苗的特性和要求，制定相应的运输方案，包括运输温度、环境要求等。
4. 疫苗运输前，应购买符合要求的运输保温箱、冰袋等设备，确保疫苗在运输过程中的稳定性和保鲜性。
三、疫苗运输过程1. 保持疫苗运输温度稳定，避免温度过高或过低，避免疫苗受损或变质。
2. 确保疫苗运输过程中干净卫生，避免污染和交叉感染，保证疫苗的纯净度和安全性。
3. 疫苗运输过程中，应严格按照规定的时间和路线行驶，尽量避免拥堵和延误，保证疫苗及时送达接种点。
4. 疫苗运输过程中，应做好疫苗的记录和监测工作，确保疫苗的安全性和有效性。
5. 疫苗运输过程中，应做好紧急情况的处理准备工作，确保疫苗的安全和有效。
四、疫苗运输后处理1. 疫苗送达接种点后，应及时将疫苗存放在指定的存储设备中，确保疫苗的质量和安全。
2. 疫苗送达接种点后，应做好疫苗的登记和装箱工作，确保疫苗的完整性和一致性。
3. 疫苗送达接种点后，应做好疫苗的保管工作，确保疫苗的安全性和有效性。
4. 疫苗送达接种点后，应做好疫苗的监测和追踪工作，确保疫苗的使用情况和效果。
5. 疫苗送达接种点后，应做好疫苗的处理和报告工作，确保疫苗的安全性和有效性。
五、疫苗管理责任1. 医院应建立健全的疫苗管理制度，明确各个环节的责任人员和职责，建立责任制度。
2. 医院应加强对疫苗管理人员的培训和监督，提高其管理水平和质量。
3. 医院应建立疫苗管理档案和监测系统，做好对疫苗的跟踪和监测工作，确保疫苗的安全性和有效性。
4. 医院应定期对疫苗进行检查和评估，发现问题及时解决，提高疫苗管理的效果和效率。
冷链、疫苗管理-2022年学习资料
三、冷链温度监测-一一贮夺温度监则-一一运输温度监测
年月冷链设备温度记录表（各级通用）-冷链设备名称：-设备编码：-使用单位：-温度（℃）-记录日期-时间-冷 -冷冻-记录人-上午-1-下午-17-2-18-3-19-4-20-贮存温-度监测-14-22-15-31 16-填写说明：每台冷链设备一张表，每天记录2次温度，间隔不少于6小时
冷链和冷链设备、设施->冷链：是指为保证疫苗从生产企业到-接种单位运转过程中的质量而装备的冷-藏储存、运输 施和设备。->冷链设备、设施：包括冷藏车、疫苗-运输车、冷库、冰箱、冷藏箱、冷藏包、-冰排及安置设备的房屋 。
铃链系统->冷链系统：是在冷链设备的基础上加-入管理因素，即人员、管理措施和保-障的工作体系。->冷链系统 够保证疫苗从生产厂家到-被接种者之间的所有贮存与运输过程-均处于正确的温度下，从而保证疫苗-的有效性及免疫 划工作的质量。
各级冷链的基本装备->区级疾控机构：冷库（普通冷库、低温冷库）或冰箱-普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱、冷藏车 配有-冷藏设备的疫苗运输车。冷库或冰箱的容积应与使用-规模相适应。->乡级防保组织：冰箱、冷藏箱或冷藏包、 排。->接种单位：冰箱、冷藏箱或冷藏包、冰排。
二、冷链管理原则和依据
冷链系统管理的基本原则-1->冷链设备应按计划购置和下发，建立健全领发手-续，做到专物专用，不得存放其他物 。->冷链设备要有专门房屋安置，正确使用，定期保-养，保证设备的良好状态。->各级冷链管理、维护人员必须经 相关培训。接-种单位应对疫苗储存设备进行维护->制订冷链工作管理制度，建立健全冷链设备档案-（包括设备说明 、合格证、保修单、到货通知-单及验收报告书等，建立冷链设备档案
疫苗运输记录表
疫苗运输记录表(各级通用)
疫苗运输工具：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶其它___________________
疫苗冷藏方式：⑴冷藏车⑵车载冷藏箱⑶其它___________________
运输疫苗情况:
运输温度记录:
启运至返回时行驶公里数：____________________________
送货单位:五大连池市疾病预防控制中心送货人签名：______________________
收货单位:_____________________________ 收货人签名：______________________
填写说明：本表供各级发放/购进疫苗运输时填写；运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时；使用无自动温度显示的冰排保冷设备时，只在启运和到达时填写冰排状态（冻结、冰水混合物、完全融化）。
《疫苗储存和运输管理规范》
《疫苗储存和运输管理规范》第一章总则第一条为加强疫苗储存、运输管理，保证疫苗质量，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），制定本规范。
第二条本规范适用于条例中规定的疫苗储存、运输过程中的管理。
第三条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具有从事疫苗管理的专业技术人员，接种单位应有专（兼）职人员负责疫苗管理。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备，建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
第四条各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。
第二章疫苗储存、运输中的管理第五条疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，除提供按照条例第十七条规定的文件外，同时应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时，应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
第六条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供第五条规定的证明文件及资料。
收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。
符合要求的疫苗，方可接收。
第七条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放。
第八条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则销售、供应或分发疫苗。
第九条疫苗生产企业、疫苗批发企业应定期对储存的疫苗进行检查并记录。
发现质量异常或超过有效期等情况，应及时采取隔离、暂停发货等措施，并及时报告所在地食品药品监督管理部门处理；接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常或过期的疫苗依法采取相应措施。
疫苗储存、运输管理制度范本
疫苗储存、运输管理制度范本1. 目的本制度的目的是确保疫苗在储存和运输过程中的质量和安全性，以保证其有效性和可用性。
2. 责任2.1 疫苗储存和运输管理人员负责执行本制度，并确保所有相关人员理解和遵守该制度。
2.2 疫苗储存和运输管理人员负责对疫苗的储存和运输环境进行监控，并确保其在适宜的温度和湿度条件下存储和运输。
2.3 疫苗储存和运输管理人员负责记录和跟踪疫苗的储存和运输记录，并及时报告任何异常情况。
2.4 其他相关人员（如配送员、接种人员等）负责遵守并执行疫苗储存和运输管理人员的指示。
3. 储存要求3.1 储存场所应具备适宜的温度、湿度和光照条件，以保证疫苗的质量。
根据不同疫苗的要求，储存的温度范围应在2-8℃之间。
3.2 储存场所应配备专门的疫苗储存设备，如冰箱、冷柜等，并定期检测和校准温度计。
3.3 储存场所应保持清洁、整洁，并定期清理和消毒。
3.4 疫苗应按照其类型和有效期进行分类储存，并确保在有效期内使用。
4. 运输要求4.1 疫苗在运输过程中应采取适当的包装和保护措施，以防止温度变化、振动和其他外界因素对其质量的影响。
4.2 疫苗在运输过程中应配备温度记录器，并定期进行数据采集和记录。
4.3 运输车辆应具备适宜的温度控制设备，以确保疫苗在运输过程中的温度稳定。
4.4 运输车辆应保持清洁、整洁，并定期进行清理和消毒。
4.5 运输车辆应定期进行检查和维护，以确保其正常运行。
5. 记录和报告5.1 疫苗储存和运输管理人员应建立疫苗的储存和运输记录，包括温度记录、出入库记录、有效期记录等，并定期进行检查和审核。
5.2 疫苗储存和运输管理人员应及时报告任何异常情况，如温度超出范围、疫苗损坏等，并采取适当的措施进行处置。
5.3 疫苗储存和运输管理人员应定期进行数据统计和分析，并进行必要的改进和调整。
以上为疫苗储存、运输管理制度的范本，具体应根据实际情况进行调整和补充。
此外，为了确保疫苗储存和运输的质量和安全，还应遵守相关法律法规和标准，如药品管理法、疫苗管理规定等。
疫苗运输温度监控自查报告
疫苗运输温度监控自查报告尊敬的相关部门：根据关于疫苗运输温度监控的要求，我们自愿进行了自查，现将自查结果报告如下：一、疫苗种类及存储温度要求针对我们所负责的疫苗运输，以下是疫苗种类及其存储温度要求的汇总：1. 新型冠状病毒疫苗（例如：BNT162b2、mRNA-1273）存储温度要求：-70℃至-60℃（冷冻保存），2℃至8℃（短期保存）2. 流感疫苗（例如：季节性流感疫苗）存储温度要求：2℃至8℃（冷藏保存）3. 百白破疫苗（例如：百白破联合疫苗）存储温度要求：2℃至8℃（冷藏保存）二、疫苗运输温度监控情况为确保疫苗在运输过程中的温度符合要求，我们采取了以下监控措施：1. 运输设备选择我们使用专业的冷链运输车辆进行疫苗的运输，确保车辆内部温度稳定，并且符合相关的存储温度要求。
2. 温度监测设备我们在运输车辆内部设置了实时监测温度的设备（例如：温度记录仪），能够随时监控疫苗的存储温度，并记录温度变化。
3. 温度记录与备份我们定期对温度监测设备进行校准，并且保存了温度记录的备份，以备需要时查阅。
4. 运输路线规划在规划疫苗运输路线时，我们尽可能选择道路状况稳定、气温较低的路径，以减少疫苗受外界气温影响的可能性。
5. 运输时的温度监控我们派遣专人负责疫苗运输期间的温度监控工作，确保疫苗存储温度的稳定和符合要求。
三、疫苗运输温度监控自查结果我们在自查中获得的疫苗运输温度监控结果如下：1. 新型冠状病毒疫苗：在运输过程中，疫苗的存储温度在要求的范围内（-70℃至-60℃或2℃至8℃），未发生超温或低温情况。
2. 流感疫苗：在运输过程中，疫苗的存储温度在要求的范围内（2℃至8℃），未发生超温或低温情况。
3. 百白破疫苗：在运输过程中，疫苗的存储温度在要求的范围内（2℃至8℃），未发生超温或低温情况。
四、自查结论与改进措施根据自查结果，我们得出以下结论：1. 我们的疫苗运输工作在温度监控方面表现良好，符合要求，并未发生温度超标的情况。