氯盐溶液近红外光谱分析研究
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告一、实验原理：1、红外光谱法特点：由于许多化合物在红外区域产生特征光谱，因此红外光谱法广泛应用于这些物质的定性和定量分析，特别是对聚合物的定性分析，用其他化学和物理方法较为困难，而红外光谱法简便易行，特别适用于聚合物分析。
2、红外光谱的产生和表示红外光谱定义：分子吸收红外光引起的振动能级跃迁和转动能级跃迁而产生的吸收信号。
分子发生振动能级跃迁需要的能量对应光波的红外区域分类为：i.近红外区：10000-4000cm-1ⅱ.中红外区：4000-400cm-1——最为常用，大多数化合物的化键振动能级的跃迁发生在这一区域。
ⅲ.远红外区：400-10cm-1产生红外吸收光谱的必要条件：1）分子振动：只有在振动过程中产生偶极矩变化时才能吸收红外辐射。
ⅰ.双原子分子的振动：（一种振动方式）理想状态模型——把两个原子看做由弹簧连接的两个质点，用此来描述即伸缩振动；图1 双原子分子的振动模型ⅱ.多原子分子的振动：（简正振动，依据键长和键角变化分两大类）伸缩振动：对称伸缩振动反对称伸缩振动弯曲振动：面内弯曲：剪切式振动（变形振动）平面摇摆振动面外弯曲振动：扭曲振动非平面摇摆振动※同一种键型，不对称伸缩振动频率大于对称伸缩振动频率，伸缩振动频率大于弯曲振动频率。
※当振动频率和入射光的频率一致时，入射光就被吸收，因而同一基团基本上总是相对稳定地在某一特定范围内出现吸收峰。
ⅲ.分子振动频率：基频吸收（强吸收峰）：基态到第一激发态所产生分子振动的振动频率。
倍频吸收（弱吸收峰）：基态到第二激发态，比基频高一倍处弱吸收，振动频率约为基频两倍。
组频吸收（复合频吸收）：多分子振动间相互作用，2个或2个以上基频的和或差。
※由于E振动>E转动，分子吸收红外光，从低的振动能级向高的振动能级跃迁时，必然伴随着转动能级的跃迁，因此红外光谱图是正负效应叠加，呈曲线而非直线ⅳ.分子振动自由度：基本振动的数目称为振动自由度。
红外光谱测定注意事项及定性分析1
因素为化学键力常数 k 和原子质量。 k 大，化学键的振动波数高，如:
kCC(2222cm-1)>kC=C(1667cm-1)>kC-C(1429cm-1) 质量m大，化学键的振动波数低，如:
mC-C(1430cm-1)<mC-N(1330cm-1)<mC-O(1280cm-1)
红外样品的制备
固体样品： 压片法 、糊状法 、溶液法 、 薄膜法
液体样品的制备：溶液法、成膜法 气体样品的制备：充入气体样品槽。
药品检验中最常见为固体样品压片法
键 RCCH
2100-2140
及 RCCR’ 2196-2260
R=R’则无红外吸收
累
2240-2260
分子中有 N，H，C，峰
积 CN
（非共轭） 强且锐；
双
2220-2230
有） 则越弱。
双键伸缩振动区（1900~1200cm-1）
C=O 1900-1650
C=OC 1680-1620
大于18%
3025.61
2849.53
3000 CM-1
2800
2600
0139 0.013
0.012
0.011
0.010
0.009
0.008
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
0050
3996.8
3600
3200
不同的样品采用不同的制样技术，同一样品 采用不同的制样技术，可能会得到不同的光 谱
近红外光谱分析法在烟草生产中的研究应用
摘要本文介绍了近红外光谱技术的概念、特点、优势、局限和发展历史，并进行了AOTF近红外光谱分析技术在烟叶生产中四个不同方面的应用研究，研究结果如下：1. 利用近红外光谱法定量快速检测法检测各个生产阶段的烟叶内主要化学成分，通过对一级数据的精确测量，并采用多元回归PLS1 （偏最小二乘法）方式进行计算建立定量校正数学模型，结果表明：每个模型均有非常好的线性关系，各个指标的相关性R2都在0.95以上，而且建立模型的集样品足够多，各指标的数据梯度分布也比较好。
用实验室标准方法化验验证集样品的化学值，扫描样品后采用一阶微分9点平滑法对光谱数据进行预处理，导入化学计量学分析软件，调用已建立的数学模型进行预测，计算每个验证集样品的预测偏差和验证集样品的平均预测偏差。
最后的结果证实了利用近红外光谱法定量快速检测法检测验证集样品的预测值与用标准方法检测出的原始化学值差异甚小，在实验误差允许范围内。
2. 采用近红外光谱法定量快速检测法快速检测初烤烟叶中的各种主要化学成分，可及时了解烟叶质量，为卷烟厂业企业提供烟叶质量信息，加快烟叶工商调拨速度，为卷烟工业企业烟叶配方提供理论基础，达到合理使用烟叶原料。
3. 运用近红外光谱分析技术可以快速检测出青烟叶中的烟碱、总糖、还原糖、总氮、钾和氯等主要化学成分含量，对烟间生长的烟叶作实时在线监测，了解烟叶干物质积累动态。
采取相应的农艺措施，使烟叶化学成趋于协调。
4. 使用近红外光谱分析技术可以快速检测出油枯中主要营养成分，对采购的油枯质量作实时在线监测，保证产品质量合格。
根据油枯特性，对各指标均制定了标准，未达到标准含量的指标会对供应商作相应的经济制裁，为此，促使供应商共同对产品质量进行监控。
同时，准确了解油枯的营养成分，为烤烟平衡施肥技术的养分配比提供科学依据，防止施肥过量和不足，导致烟株营养过剩和缺乏。
5. 利用用近红外光谱法能有效判别漂浮育苗基质的原料是何种物质。
不同基质配方比例的模型能有效辨别出被检测的基质是否属于同类，不是该配方比例的基质不能被该模型识别。
氯盐溶液近红外光谱分析研究
氯盐溶液近红外光谱分析研究
多。
近红外光谱(Near Infrared Spectroscopy, NIRS)作为一种非引燃的光谱技术, 在化学分析中发挥着重要的作用。
比如, 在研究各类氯盐溶液的有机标记物特征和定量谱时可以利用NIRS。
本文采用NIRS法研究各类氯化盐溶液的光谱特性及其定
量谱，以系统揭示氯化盐溶液的特定结构性属性和定量谱，并期望为同类溶液的快速分析提供一种可靠的技术方案。
为研究各类氯化盐溶液的光谱性质，本研究中采用的是FT-NIR光谱测量系统
和样品贮存箱，用以测试各类氯化盐溶液的近红外谱线。
该测量系统采用单模式光纤和单模式宽带红外发射器，具有数据信号传输高效率、谱信号增强多倍、谱线探测能力强等特点，并采用样品贮存箱以保证样品质量的大气密封状态。
研究结果表明，氯化盐溶液在近红外谱线上有明显的决化谱线。
其中的有效决
光谱线具备良好的分辨能力与定量能力，而其他无效决光谱线则可以忽略。
定量谱规律性十分明显，能够准确地表征溶液中有机物质的组分和含量。
以上研究表明，氯化盐溶液的近红外光谱分析具有良好的性能，其结果对此类
溶液的快速分析有着重要作用。
此外，随着科学技术发展，针对这类氯化盐溶液的分析技术水平也能有更大的提升。
论近红外光谱技术在化学分析中的应用
论近红外光谱技术在化学分析中的应用摘要：近红外光谱技术的应用是化学分析工作的重要组成部分，研究其相关课题有着重要意义。
本文首先对相关内容做了概述，分析了近红外光谱分析技术的基本情况，并结合相关实践经验，分别从多个角度与方面就近红外光谱技术在化学分析中的应用展开了研究，阐述了个人对此的几点看法与认识，望有助于相关工作的实践。
关键词：近红外光谱技术；化学分析；应用；措施1前言化学分析是一项实践性较强的综合性工作，近红外光谱技术的应用特殊性不言而喻。
该项课题的研究，将会更好地提升对近红外光谱技术的分析与掌控力度，从而通过合理化的措施与途径，进一步优化化学分析相关工作的最终整体效果。
2近红外光谱分析技术概述2.1基本概念通常将波长介于可见区与中红外区间的电磁波成为近红外光（NIR），他的波长范围介于800～2500nm。
NIRS是基于近红外光的物理特性而衍生出来的一种新型技术。
其主要原理是利用待测样品中含有O-H、C-H、N-H和C-C等化学键的泛频振动或转动，以漫反射方式获得在近红外区的光谱，通过多元线性回归、主成分分析、偏最小二乘法及人工神经网等化学计量学手段，建立起物质光谱与待测样品成分间定标模型，最终实现对待测样品成分的预测。
2.2近红外光谱分析技术的特点近红外光谱分析技术成功地结合了计算机技术、光谱技术和化学计量学等诸多方面的技術成果，已在许多领域中得以应用，与传统分析技术相比主要具有以下优点：不需要对待分析样品进行前处理、不会对环境造成污染且节约大量的试剂费用、投资及操作成本低、分析方便速度快、稳定性好，受干扰小、分析过程中不消耗其他材料或破坏样品、测试重现性好等（陆婉珍，2006）。
随着微电机系统和微光机电系统技术的发展，国内外研制出了几款新型的微型近红外仪。
微型近红外光谱仪与普通的光谱仪相比有其明显的优势：（1）体积小、容易实现模块化，更符合近年来对检测仪器轻巧、便携的要求，且实现了现场应用的价值；（2）耐用、结构紧凑、低能耗、校准速度快、对环境温度和湿度变化适用范围更宽；当前，国内生产的微型化近红外光谱仪大多数还处在理论的样品机状态，实用化的商品较少，但是，也已在制药、奶粉生产等现场的监测中广泛应用，所以微型化近红外光谱仪的开发不仅是现实的需要，也是一种普遍趋势。
盐酸及氯同位素红外吸收光谱
盐酸及氯同位素红外吸收光谱
HCl
H37Cl
基于TDLAS可调谐半导体激光吸收光谱方法进行气体浓度检测分析。
深圳唯锐科技有限公司提供德国nanoplus激光器（近红外DFB 激光器、中红外ICL激光器、QCL激光器）。
从760nm 至 6000nm 范围内，任意中心波长的激光器。
实现常见气体，特殊气体的任意红外吸收峰波长。
同时，提供多种高灵敏度的光电探测器（铟砷探测器、铟镓砷探测器，碲镉汞探测器），可覆盖整个红外波段。
特别是在极低浓度的同位素检测方面应用，有非常高的检测灵敏度。
特别适合医疗检测、呼气分析、空间探测、极端环境监测、传统工业过程控制、大气痕量气体检测、食品与医药生产检测、燃烧排放分析、安全防爆等等场合。
近红外光谱技术在生物领域中的应用研究
近红外光谱技术在生物领域中的应用研究近年来，随着科学技术的不断发展，生物领域的研究也在不断深入。
其中，近红外光谱技术是一种非常有前景的技术，被广泛应用于生物医学领域、食品安全检测、环境污染监测等诸多领域。
本文将重点探讨近红外光谱技术在生物领域中的应用研究。
一、近红外光谱技术简介近红外光谱技术是一种无损检测技术，利用近红外光谱仪将样品反射、散射或透过的光谱信号进行采集、传输、处理及解析后，根据光谱特征进行质量分析、定量分析和成分分析等。
近红外光谱技术充分利用了近红外光谱能区（800-2500nm）的分子振动等特性，因其快速、无损、非破坏性及多元分析等优势，被广泛应用于农业、食品、生物、医药、环境和化学等领域。
二、1. 药物分析近红外光谱技术在药物分析方面具有很大应用前景。
常用的应用有定量分析、成分分析、残留检测和控制质量等方面。
例如，利用近红外光谱技术可以对含有荷包红素的传统汉药饮片进行无损检测，能够快速、准确地鉴别不同产地、不同品种的荷包红素饮片。
2. 生物医学领域近年来，近红外光谱技术在生物医学领域中的研究也越来越深入。
近红外光谱技术可以被用来诊断疾病、检测生物标志物和回收手术剩余物等等。
例如，2015年，一项研究发现，利用近红外光谱技术可以快速可靠地检测血液中葡萄糖水平的变化，这对于糖尿病的预防和治疗非常有帮助。
3. 食品安全检测食品安全是一个重要的问题。
近红外光谱技术可以被用来检测食品中的致病物和非法添加剂等信息。
例如，近年来，用近红外光谱技术检测奶制品中三氯磷等致癌物质的方法得到了广泛的应用和研究。
三、近红外光谱技术的优势和挑战⒈优势：快速、非破坏性、准确性高、环保、可在线检测、高效、成本低等。
⒉挑战：目前缺少可靠性、维护成本高、可靠性不足、标准不完善等。
四、结论近红外光谱技术在生物领域中具有很广阔的应用前景。
虽然该技术还面临着一些挑战，但是随着科学技术的不断发展，这些挑战也将随之逐渐克服。
近红外光谱用于植物样品中水溶性氯离子含量的测定
’()"!!*J,4,951(602J(/D,1M,,01J,+,5284,. 50./4,.(31,.3603,01451(602
!! 同 时 对 >GH-Q//$B!Q//$B 和 OQ/B 三 种 方 法 进 行 了 比较!计算结果见表;"其中!>GH-Q//$B!Q//$B 方法 选 择了线性核函数!参数B 分别设置为!..和;..!而 OQ/B 的 因 子 数 则 根 据 以 往 的 经 验 将 其 设 定 为 ;."
!!可以看出!采用 Q//$B 算 法 所 得 到 的 预 测 结 果 明 显 优 于 OQ/B 算法!这可能 是 由 于 Q//$B 算 法 引 入 核 函 数 能 更 好 的解决了 (WB 光谱中存在的非线性问题"而 >GH-Q//$B 算法!由于引入小波变换!消除了 (WB 中的冗余信息 和 严 重 的 背 景 干 扰 !从 而 使 得 预 测 结 果 得 到 进 一 步 提 高 "
主 题 词 ! 离 散 小 波 变 换 %最 小 二 乘 支 持 向 量 回 归 %近 红 外 光 谱 %水 溶 性 氯 离 子 中 图 分 类 号 !@"*E’,! ! 文 献 标 识 码 !9! ! ! 文 章 编 号 !;...-.*+,"!.."#.#-.";E-.,
引!言
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红外光谱法分析黑火药、烟火剂中无机盐成分
刑侦技术^^红外光谱法分析黑火药、烟火剂中无机盐成分何宁赵鹏程姚丽娟中国刑事警察学院摘要：目的建立了一种黑火药、烟火剂及其爆炸残留物的快速检验方法。
方法该法利用傅里叶红外光谱对黑火药、烟火 剂及其爆炸残留物中的含氧酸盐成分进行分析。
结果得到了黑火药、烟火剂及其爆炸残留物中涉及到的硝酸盐、硫酸盐、氯酸钾、高氯酸神等标准样品的红外特征谱图，确定了特征吸收峰位。
通过对黑火药、烟火剂及其爆炸残 留物中硝酸钾、高氯酸钾的检验，验证了方法的可行性，并在一起涉爆案件中得到了应用。
结论表明红外光谱法 对黑火药、烟火剂及其爆炸残留物中的含氧酸盐成分能做出有效鉴别。
关键词：黑火药敝剂砂卜光谱法引言近年来，爆炸及非法制造、运输、储存炸药的案件在 全国各地时有发生，严重危害了人民群众的生命财产安全，给社会稳定造成了极大的危害。
随着我国对炸药的管制越来 越严格，犯罪嫌疑人已经很难获得TNT、RDX、等有 机猛炸药，而黑火药与烟火剂是制作烟花爆竹的主要原料，容易制造和获取，在涉爆案件中经常出现[1]。
黑火药的主要 成傾硝酸钾、硫横、核，烟火剂的主要成媚高氯酸钾 (氯酸钾）、错粉、镁粉等。
黑火药爆炸后，残留物通常含 有硝酸钾、硫酸钾等成分。
烟火剂爆炸后，残留物中通常含 有高氯酸钟（氯酸钾）成分。
目前，公安机关对这类无机炸 药及其残留物的检验还主要是采用化学法H、扫描电镜-能 谱法'拉曼光谱法'离子色谱法p l和X射线衍射法财。
化 学方法灵敏度低，干扰因素较多，检出结果可靠性不高。
扫 描电镜-能谱法只能检出残留物中的元素成分，无法对离子 做出判断〇X射线衍射仪、拉曼光谱仪在公安行业普及程度 不高，实践中应用较少。
离子色谱法分析速度相对较慢、仪 器设备昂贵、维护成本高，广泛使用还受到许多限制。
红外 光鶴分子振动光谱，在振动中伴随有偶磁巨变化的基团都 可以产生红外吸收，H20、C0、氧化物、无机盐中的复杂 阴离子、配位化合物等也符合产生红外光谱的基本条件。
近红外光谱技术快速测定农药有效成分的研究
乳 油， 分别加入不同质量 的二 甲苯和原药 ， 每个样 品总质 使
量均为 １ ０ｇ左右 ， 配制 样品 ２ 。其中加二 甲苯配 制成 共 ９个
讨， 并用实 际样 品对模型的适应性进行了验证 。
收稿 日期 ：２ ０—８０ 。 ０ ９０ —８ 修订 日期 ： ０ ９１—２ ２ ０ —１１ 基金项 目：国家 自然科学基金项 目（ ０ ７０ ６ 资助 ２ ５５ ７ ） 作者简 介：熊艳梅 ，女 ，１７ ９ ３年生 ，中国农业大学理学 院博士研究生
文献 标 识 码 ：Ａ Ｄ Ｉ １ ． ９ ４ｊｉ ｎ １０—５ ３ ２ １ ） ６１ ８—５ Ｏ ： ０ ３ ６ ／．ｓ ．０ ００ ９ ｛０ ０ ０ —４ ８０ ｓ
中图 分 类 号 ： ５ ． ０６７ ３
Hale Waihona Puke 引 言 农药制剂有效成 分含量是否与标 明含量相符是农药质量 控制的关键。有效成分含量 过低 ，药效会降低 甚至无 效 ； 有
＊通 讯 联 系 人 ｅｍａｌ ｍｉｓ＠ ２ ３ｎ ｔ － ｉ： ｎ ｇ ６． ｅ
ｅ ｉ： ａｍｅ ＠ｓｎ．ｏ － ｌ ｙ ｎ ｉ ｉａｃｍ ｍａ ｘ
第６ 期
光谱 学与光谱 分析
１ ８ ４９
口付 ０砷 ｑ】 ｏ《
１ 份样 品，同一份样 品助 剂 ０ ０ Ｂ和 ０ ０ Ｂ的质 量 百分含 ９ ２１ ２３
１ 材料与方法
１ １ 仪 器 设备 ．
ＭＰ Ａ傅里 叶变 换 近红外 光谱 仪及 配套 ＯＰ ５ ０光谱 ＵＳ ．
采集软件 （ 国，Ｂ ｕ ｅ ） ｐ ｃｒｍ ａ ｔ ｖ ． １化学计 德 ｒｋｒ ，Ｓ ｅｔ ｕ Ｑｕ ｎ＋ ４ ５ 量学软件（ 国，Ｐ ｒｉ ｌ ｒ 。 美 ｅｋｎＥｍｅ）
氯盐溶液的拉曼光谱特征及测试探讨
氯盐溶液的拉曼光谱特征及测试探讨张鼐;张大江;张水昌;张蒂嘉;崔京钢【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2005(024)001【摘要】常温下氯盐溶液水的拉曼包络线歪斜度受氯离子浓度和阳离子的影响,水拉曼包络线歪斜度很难准确评价复杂流体中的氯离子浓度,在-170℃下氯盐溶液的拉曼光谱研究表明,H2O和nCl--[H+-OH-]n的拉曼光谱峰能很好地分解并明显地显示,其中nCl--[H+-OH-]n的拉曼峰与H2O的拉曼峰比值与氯盐的浓度呈正相关,用nCl--[H+-OH-]n的拉曼特征峰强度(I3401～3413.18 cm-1)与H2O的拉曼特征峰强度(I3088～3106 cm-1)比值(InCl--[H+-OH-]n/ IH2O)为纵座标,作相关图,二者的相关性较好,可以应用于溶液中氯离子摩尔浓度测定.【总页数】4页(P40-42,46)【作者】张鼐;张大江;张水昌;张蒂嘉;崔京钢【作者单位】石油勘探开发研究院实验研究中心,北京,100083;石油勘探开发研究院实验研究中心,北京,100083;石油勘探开发研究院实验研究中心,北京,100083;石油勘探开发研究院实验研究中心,北京,100083;石油勘探开发研究院实验研究中心,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】O657.37;O613.42【相关文献】1.常见氯盐溶液水的拉曼包络线高斯-洛仑兹去卷积分峰定量研究 [J], 杨丹;徐文艺2.常见氯盐溶液中阳离子对水分子氢键影响的拉曼光谱研究 [J], 杨丹;徐文艺3.用拉曼光谱测试生物样品的技术探讨 [J], 柯惟中;余多慰4.用拉曼光谱测试生物样品的技术探讨 [J], 柯惟中;余多慰5.分析测试课程中拉曼及拉曼成像技术教学改革探讨 [J], 魏文娴;周俊;王赪胤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
红外光谱分析技术在调味品检测中的应用效果评价
测样本的光谱数据进行计算，确定待
测样品中的某一成分的含量。分成不
同的组别对样品进行测定时，只需对
标准样品中单独的一份调味品进行测
定，确定同类型调味品的图谱，建立
不同组别调味品近红外光谱图对应的
模型，就可以对同类型调味品中的化
学物质含量进行准确测定。
通 过 预 测 成 分 的 对 应 模 型， 可 以
对样品中成分的含量进行分析，也可
以说近红外光谱仪与其他测试仪器具
有明显的不同，测定样品成分含量的
方法是建立在相关模型上的，而且测
定的准确性也不受仪器的影响，结果
更具有真实性，同时也可以简化测定
步骤，测定速度更快。同时，在模型
基础上，测定结果也更具有真实性。
另 外， 模 型 一 旦 被 确 定， 就 可 以
实 际 上， 近 红 外 光 谱 分 析 技 术 的 应用原理是利用检测对象中的物质振 动而在近红外区域产生的吸收光谱， 对项目的成分、品质等方面进行全方 位的测量。调味品中含有多种有机化 合物，这些有机化合物中都含有可以 被近红外光谱分析技术探测的物质， 通过对调味品的近红外光谱进行全方 位扫描，并对数据结果进行分析，可 以对不同成分的含量进行计算。而调 味品的质量、味道与其所含的化学成 分密切相关，例如还原糖、酸等的含 量直接决定了调味品的口感和品质。 从中可以看出，通过分析调味品的近 红外光谱，可以确定化学成分的具体 含量，对调味品的等级、质量以及真 假等情况进行全方位的鉴定，并对数 据结果进行准确的分析。从而从根本 上简化调味品的化学测定程序，使化 学品测定更快速准确，同时避免人工 操作带来的误差，使调味品的检测更 具有科学性。 1.2 近红外光谱分析技术的特点
溶剂残留量表示的是各种溶剂在 单位面积复合包装袋中残余的剂量， 主要有两个指标，分别为溶剂残留总 量和苯系溶剂残留量。主要检测的溶 剂成分包括乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、 甲苯、乙酸丁酯等有机溶剂，在我国 的相关准则中规定了溶剂残留总量应 该不大于 10 mg/m2，而且苯系溶剂残 留量要小于等于 2 mg/m2。 2.7 重金属检测
两种农药制剂中有效成分近红外光谱测定方法的研究的开题报告
两种农药制剂中有效成分近红外光谱测定方法的研究的开
题报告
一、研究背景
农业是国民经济的基础产业之一，有效地维护农作物健康，防治农作物害虫、病毒的
繁殖、爆发是农业生产的关键。
为了保护农作物的健康，农业生产中需要大量使用农药。
随着化学农药的广泛使用，对环境和人体健康产生的负面影响也日趋明显。
因此，需要开发出质量优良、环境友好、安全高效的新型农药制剂。
而在农药的生产和利用过程中，为了确保农药质量和安全性，常常需要进行快速、准确、非破坏性的检测和分析。
而传统的农药检测方法通常需要依靠仪器设备进行分析，而且精度和准确度有待提高。
因此，近年来发展了一些新型的检测方法，如近红外光
谱技术。
二、研究内容
本研究旨在开发一种基于近红外光谱技术的农药制剂中有效成分的快速检测方法。
研
究中将选取两种常用的农药制剂，通过对不同浓度下的样品进行近红外光谱分析，建
立近红外光谱检测模型，进而实现对样品中有效成分含量的快速检测。
具体实验步骤包括：采集样品的光谱数据，利用多元线性回归和偏最小二乘回归建立
近红外光谱检测模型，分析模型的预测精度和准确度，并对比传统方法的检测效果。
三、研究意义
本研究将探索一种新型的农药检测方法，有助于提高农药检测的速度、准确度和效率，具有一定的实践应用价值和推广意义。
同时借助近红外光谱技术能够有效地检测农药制剂中有效成分的含量，对于推动农药
的研发和生产具有重要意义。
研究的实现将为农药制剂行业的发展和优化提供一定的
理论和实践基础。
高频加热-红外光谱法测定氯化熔盐中碳含量
高频加热-红外光谱法测定氯化熔盐中碳含量
王勇;李国伟;郑欣;刘元清
【期刊名称】《科技资讯》
【年(卷),期】2024(22)7
【摘要】碳是熔盐氯化的重要反应物之一,其含量影响氯化反应的进度。
因此,准确测定熔盐中碳含量,对指导生产有重要意义。
氯化熔盐属高氯样品,目前用管式炉或高频炉燃烧,红外吸收法测定熔盐中碳含量时,存在无相应标准样品建立仪器标准工本曲线和燃烧产生的氯气易腐蚀仪器的问题。
实验提出用氯化钠稀释石油焦标准样品,配制不同浓度的碳校准样品,同时对仪器试剂管改装,以石英砂-氢氧化钙(3∶1)吸收氯气,可以有效解决上述问题。
此外,实验还研究了高频功率、助熔剂对碳测定的影响,以高频加热-红外吸收法测定氯化熔盐中碳含量。
实验结果表明:加入0.5 g纯铁、1.0 g钨锡混合助熔剂,高频功率为70%时,碳完全氧化成二氧化碳;采用人工合成校准样品建立标准曲线,碳的质量分数在0.86%~6.46%范围内,线性良好,满足生产控制要求。
【总页数】5页(P93-97)
【作者】王勇;李国伟;郑欣;刘元清
【作者单位】攀西钒钛检验检测院国家钒钛制品质量检验检测中心;攀钢集团钒钛股份有限公司质量计量检测中心
【正文语种】中文
【中图分类】O659.2
【相关文献】
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近红外光谱分析技术在化工分析中的应用
近红外光谱分析技术在化工分析中的应用发布时间：2022-07-18T01:58:11.036Z 来源：《科学与技术》2022年第5期第3月作者：张安宇[导读] 近红外光谱技术为应用有机化学物质，在波长为780～2526nm的近红外光谱区的电磁波的光学特征，能够对化学成分含量进行快速检测张安宇国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司新疆哈密 839000摘要：近红外光谱技术为应用有机化学物质，在波长为780～2526nm的近红外光谱区的电磁波的光学特征，能够对化学成分含量进行快速检测。
现在，应为各项科学技术的进步和提升，近红外光谱的发展有了更大的进步，对于该项技术的应用，在农业、矿业以及医疗中有着广泛的应用，尤其是在化工分析领域有着巨大的价值作用，促进了化工行业的发展。
关键词：化工分析；近红外光谱分析；应用探讨1近红外光谱分析技术的简介及原理1.1近红外光谱分析技术的简介近红外光谱分析技术是90年代以来发展最快、最引人注目的光谱分析技术,是光谱测量技术与化学计量学学科的有机结合,他在农业、矿业、医疗、药品以及化工分析领域都有广泛应用。
近红外线是一种波长在780～2526nm的电磁波。
随着化学计量学和光纤的发现、计算机技术和相关检测设备的普及，近红外光谱逐渐成为独立的分析技术，在近现代的工农业中逐渐发展成为一项有效的分析手段。
1.2近红外光谱分析技术的原理近红外光谱是介于可见光(VIS)和中红外光(MIR)之间的电磁波谱，波数约为：10000~4000 cm-1。
分子在振动作用下产生非谐振性，其振动从基态转为高能级的跃迁。
我们知道，红外光谱区与有机分子中含有的氢基团（X-H，X为：C，O，N，S等）化学键(X-H)的倍频和合频吸收区相同，由此通过扫描就可以得到样品的含氢基团信息。
然后利用一定的化学计量校正方法，将使用近红外光谱扫描得到的样品的含氢基团在近红外区的吸收光谱与其成分浓度或性质数据建立联系，建立校正模型。
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（ Ｋ ） 是人体 内电解 质主要 成分 ，是维 持生命 不可或 缺 的必 需 物质 ； 钙离子（ Ｃ ａ 川） 是人体 内最丰富的矿物质 ， 参与人 体 整个生命过程 ， 是牛命之本ｌ 。 。 临床 常用 的检 验离子浓 度的
方 法 是 离 了选 择 电极 法和 酶 动 力 学 法 ， 但 由于 临 床 应 用 不 便 或 价格 昂 贵 ， 很难普技 。 近 红 外 光谱 分 析 的 优 点 足 不 需 要 做 任 何 样 品处 理 准 备 ， 对 患 者 尤 任 何损 伤 ，可 以实 现 对 患 者 血 液 中 的钠 离 子 、钾 离 了、 钙 离 快 速 、准 确 、方 便 的 测 量 ，便 于 医 生 及 时 了 解 病 情， 控 制 饮 食 和 用 药 ，减 轻 病 情 并 降 低 并 发 症 发 生 的 可
液 的近红外光谱采集分析表明 ， 氯盐溶液浓度的变化会影响水分子 的氢键而使得 水溶液 的近红外光谱 发生 变化 。通过选择合理波长 区间以及温度变化影响 为零 的波长 点（ 等 吸光点 ） ， 减小 温度 的干扰对溶液 近红外 光谱影 响 ， 采用偏最小二 ： 乘法建立 了氯盐溶液 的浓度模型用 于预测 氯盐的离子浓 度 。分析氯盐溶 液 中氯盐 阳离子的离 子半 径大小 、离子电荷 数和离子 在水 中络合效应 等 因素对水 的近红外光谱 所造成 的影响 以及产 生影响冈素的原因。实验结果表明 ， 温度和浓度都会影响溶 液的近红外光谱 ，氯盐溶 液浓度较 低时 ， 温 度的 影响 占手导地位 ； 氯盐浓度高时 ， 浓度 的影响 占主导地位。氯盐在水溶液中形成络合 物，并与氯盐 阳离 子共 同作 对水的氢键产生影响 ， 对于浓度相同种类不 同的氯盐溶 液 ， 形成 的络合物 和阳离子破 坏效应对 水的 氢键 的破坏作用为 ： Ｃ ａ Ｃ １ ｚ ＞Ｎａ ｃ １ ＞Ｋ Ｃ １ 。最终建立的样品浓度模 型校正集 的决定 系数 （ Ｒ 。 ） 一９ ９ ． ９ ７ ， 交 叉 验证均方误差 （ ＲＭＳ Ｅ Ｃ Ｖ） 一４ ． ５ ｌ ， 剩余预测偏差 （ Ｒ Ｐ Ｄ ） 一６ ２ ． ７ ，满足 日常生化检测精度要求 。
Ｊ ｕ ｌ ｙ ，２ ０ ｌ ５
氯 盐 溶 液 近 红 外 光 谱 分 析 研 究
张 彬 ，陈剑 虹 ，焦 明星
西安 理 工 大 学 机 械 与 精 密仪 器 工 程 学 院 ， 陕西 西安 ７ １ ０ ０ ４ ８
摘
要
氯虢近红外光谱 分析在生物医学上有着十分重要 的意义 。 在室温下对氯化钠 ， 氯化钾 ， 氯 化钙水溶
资助
作 者简 介 ：张
彬 ，１ ９ ９ ０年 生 ，四安 理 工 大 学 机 械 与精 密仪 器 工 程 学 院硕 士研 究 生
样 品光谱数据 ； 第二组 配制浓 度 为 １ ｍｍｏ ｌ ・Ｉ 。 的氯化 钠 ． 氯化钾 ， 氯化钙溶液 ３ 个样品 ， 样 品温度 没制从 ２ ｌ ～４ ０ ，
温 度 间隔 为 ｌ℃ ， 每 个 样 品 温 度 采 集 １次 ；第 三组 配 冰 瞍 为４ ｍｍｏ ｌ ・ Ｉ 。 。 的氯化钠 ， 氯 化 钾 ，氯 化 钙 溶 液 ３个样
仪器 ： Ｂ ｒ ｕ ｋ ｃ ｒ 公 司的傅里 叶变换 红外 光谱 Ｆ Ｅ ＮＳ Ｅ Ｉ ： ｊ ７ 近红外光谱仪 ， ＯＰ ＵＳ ６ ． ５ 软件系统 ，温控 氟化钙 窗片町变光 程样 品池 ，卤素灯 近红 外 光源 ，Ｔ Ｅ （ ： 冷却 钢砷 （ Ｉ ｎ Ａ ｓ ） 检 测
器， 蠕动泵进样（ Ｂ Ｔ１ ０ ０ １ Ｆ保 定 兰 格 恒 流 泵 有 公 。 订 ） 。 溶｝ １ ； ｃ 的配 置用 分 析 纯 级 氯 化 钠 ， 氯化钾 ， 氯化钙 （ 约沪试 ） ｆ １ １ 蒸
收 稿 日期 ：２ ０ １ ４ ０ ５ ２ ７ ， 修 订 日期 ：２ ０ １ ４ － ０ ８ — ２ ８
基 金项 目：国家 自然科学基金项 目（ ５ １ １ ７ ５ ４ ２ １ ） 陕西省教育厅科研计划项 目（ ２ ｏ １ ３ Ｊ Ｋｌ Ｏ ４ ９ ） 和陕西省 自然科学基础研究计划项 目（ ２ ０ｌ ｚ Ｊ Ｍ８ （ ） Ｏ ｔ ： ｉ
需 剂 量 配 制溶 液 。 样 品 配 制 ：第 一 组 样 品 配 制 浓 度 范 为 ： ０ ． １ 一 ２ ｍｍｏ ｌ ・ Ｉ 的氯 化 钠 ， 氯化钾 ， 氯化钙溶液 ， 浓度Ｉ 训隔 为 （ ） ． 】 ｍｍｏ ｌ ・ Ｌ ， 共计 ２ Ｏ个样 品 ， 每 组 样 品 采 集 ３次 ，共 计 ６ ０ ＾ ｌ ’
第３ ５ 卷， 第７ 期
２ ０ ｌ ５年 ７ 月
光
谱
学与光谱分 Nhomakorabea析
Ｖｏ １ ． ３ ５ ， Ｎｏ ． ７ ， Ｐ Ｐ １ ８ ４ （ ）１ ８ ４ ： ｛
Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｓ ｃ ｏ ｐ ｙ ａ ｎ ｄ Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａ ｌ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ
关键 词 近红 外 光 谱 ； 氯盐 ； 氢 键
文 献 标 识 码 ：Ａ
中图分类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ３
１ 实验部分
血液中的电解质（ 钠 离子 、钾离 子、钙离子）有助于维持 身体 的酸碱平衡 ，电解质 的紊乱 会导致各种疾 病 ，且静脉输
液 也 需 要 对 其 浓 度 作 定 期 评 估 。钠 离 子 （ Ｎａ ） 和 钾 离 子
能 ，
馏水 （ 电阻率 为 ｌ ０～ １ ６ Ｍｆ ｌ・Ｃ Ｉ Ｉ ｌ ，钠 离 ｒ浓 皮 小 ｊ
０ ． ０ ０ １ ， Ｓ ｉ （ ） ２ 小于 ０ ． ０ ０ １ ５ ，ｐ Ｈ 值为 ６ ． ７ ～７ ． ２ ） ，使 Ｊ １ Ｊ 做
量电子天平 （ Ｂ Ｓ Ａ１ ２ ４ Ｓ北 京赛 多利斯 仪器 有 限公 用） 朴收Ｊ ｌ Ｊ １ ＿