可控合成自组装NaYbF4:Er的研究

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自组装纳米药物研究进展

自组装纳米药物研究进展

分子 自组装 的原理是利用分子与分子 或分子 中某一 片段 将丙交酯 与异 丙基丙烯酰胺形成嵌段共聚物载体对 吲哚美辛 与另一 片段 之间的分子识别 ,相互通 过非 共价作用形成 一类 进行 了负载 , 共 聚物载药量可 以达到 2 5 . 6 %。 具有结 构明确 、 稳定 、 具有特定性 能的分子聚合体或者超 分子 2 凝胶载 药体 系 结构_ 1 . 2 1 。自组装 的关 键是 分子 自发地通过无数 的非共价键 ( 疏 用 自组装 的方法制备微凝胶 粒子 ,最近十年来 已经引起 水作用力 、 氢键等 ) 的弱相互作用力 的协同作用 。非共价 键的 了越来越多的研究者的兴趣。由于微凝胶是一种 内部具有交联 弱相互作用力维持 了 自组装体系结构的稳定性和自主装得到 的胶束进行 核或壳 即可得 到具有凝胶结构的纳米粒子, 通常也称为微凝胶 。 是, 不是所有分子都能够发 生 自组装过程 , 自主装 的发生 有两 交联 , 个必要 的条件 : 导 向作用和必须动力 。导向作用是指组 装分 P . K i s e r 等制备 了聚丙烯酸微凝胶 。在 p H中性或者 弱酸 子要在空 间上有互补性 ,也就是说必须要 在空间 的方 向和尺 性条件下微凝胶带 负电荷且 溶胀 吸附弱碱性带正 电的抗 癌药 寸上达到分子重 排的要求才能发生分子 自组装 。 自组装 的动 物 。降低 p H会 使微凝胶 收缩 。为 了防止微凝 胶在 高 p H下发 力指的是组装 分子间弱相互作用力 的协 同作用 ,它为分 子 自 生溶胀释放抗癌药物 , 可 以在微凝胶表面包裹一层脂质体 。然 后通过其他 的方式把微凝胶 表面的脂 质体膜破坏掉 ,使包埋 组装提供必要的能量 。 构筑 自组装 的方 法有很多 ,经典 的包括 两亲性嵌段 聚合 的抗癌药物快速释放 。 物在选择性溶剂 的作用下以相分离为推动力 自组装形成球形 3 白蛋白载药体 系的研究 胶束, 依 靠静 电的相互作用 而进 行的层层 自组装 , 以非共价键 2 0 0 5年 1 月紫杉醇一 白蛋 白纳米粒在美 国上市后 , 白蛋 白 连接在一起 的聚合物胶束。根据 自组装选用不 同特性 的组装 作为 一种 新型 的难容 药物 的注射 载体 引起 了人们 的广 泛关 材 质 ,形成 的 自组装材料获得 了某些不 同的特 性包括生物 可 注。既可 以作为 临床 的一种输液 白蛋白 , 又可作为药物模 型可 降解目 、 p H降解 和环境响应性等 。不 同物理化 学特性 的分子 以在许多药物 的包埋实验 中使用 ,用 以研究 载体模型对蛋 白 组 装成不 同的应 用材料 , 可 以用作 药物载体 , 包 埋具有生物 活 质的吸附 、 结合和包埋释放 等性 能。而 白蛋 白本身是 两亲的物 自身带有很多 网状空隙也可 以作为药物载体 。白蛋白纳米 性 的蛋 白质 , 负载疏水性 的抗癌药物 等m 。通过 大分子 自组装 质 、 构建具有 功能性 的纳米材料已经引起了人们 的广泛 注意【 8 l 。 粒作为抗 癌药物 、 蛋 白质和酶 、 核酸类 药物 、 类 固醇 和水溶性 药物等的载体 , 相 对于聚合 物纳米粒来说具有可代谢 、 非抗原 I 聚合物 自组装纳米粒子药物载体 目前 ,利用高分子链 构筑 自主装纳米材料 聚合 物是高分 性、 体 内缓释等优点㈣。 . 1 交联性 白蛋 白粒子 载药体 系 : 作为药物载体交联 的 白蛋 白 子科学 中最具活力 的研究 领域之一 ,高分子胶束 聚合物就是 3 嵌段或 接枝聚合物等 高分 子在稀溶液 中 自主装形成 的 1 0 0 n m 粒子 主要优点有【 】 1 1 : ①载体易制备 ; ②具有 良好 的定位 功能 ; ③ 左右 的 、 具有特定尺寸和形状的纳米材料。常见 的聚合物纳米 纳米粒 没有或者减少 了载体粒子 的免疫原性 ;④药 物的释放 粒子形 态有核壳 、 枝状 以及球形等结构 , 而且核壳结 构的纳米 可控制 ; ⑤载体粒子无毒 ; ⑥在制备条件温和 的情况 下包埋具 粒子经 过特殊的处理可 以得 到空心纳米载体 。聚合 物包埋药 有生 物活性 的物质 ; 7 . 具有更好 的肿 瘤靶 向作用 , 蛋 白在 体 内 物 的方 法有 : 通 过药物的分散作用 , 将药物直接包埋 在载体 的 可被蛋 白酶降解 ,而肿瘤部位蛋 白酶 的含量 比正 常细胞 表面 内部 ; 通过吸 附作 用将 药物吸附在载体表 面 ; 对载体表 面改性 要多 , 在肿瘤 部位 白蛋 白纳米粒能被更快地降解。 后和多 种形式的药物 ( 如蛋 白质 、 多肽 、 聚合 物药物 、 细胞 穿透 陈神楠 等㈣采用去溶剂化 法制备多柔 比星牛血清 白蛋 白 试剂 等 ) 进行作用 1 9 1 , 作 用力包括静 电相互作 用 、 物理 吸附 、 抗 ( B S A) 纳米粒 , 去溶剂化法制备的多柔 比星牛血清 白蛋 白纳米 体抗原相互作用等 。K i m等以吲哚美 辛为药物模 型 , 在溶剂 中 粒在 生理 盐水 中 4 8 h累积释放率为 4 4 . 2 %;大 鼠尾静脉 给药

NaYF_4_Er_Yb上转换材料的优化制备及其特性研究

NaYF_4_Er_Yb上转换材料的优化制备及其特性研究

NaYF4:Er/Yb上转换材料的优化制备及其特性研究*祝威1,张晓丹2**,金鑫2,刘永娟2,王东丰2,赵颖2(1.天津商业大学理学院,天津300130;2.南开大学光电子薄膜器件与技术研究所,光电子薄膜器件与技术天津市重点实验室,光电信息技术科学教育部重点实验室,天津300071)摘要:针对第3代太阳电池用上转换材料,采用改良的水热技术优化制备了掺杂稀土离子的纳米氟化钇钠(NaYF4)上转换荧光材料。

主要关注了有机溶剂和螯合剂对制备上转换材料性能的影响。

测试结果表明:有机溶剂乙醇可以有效地抑制YF3等杂峰;螯和剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)可以分散颗粒达到增大颗粒表面积的作用;制备获得了具有六角晶向结构的Yb3+/Er3+共掺上转换材料,其上转换发射出能够被太阳电池有效吸收利用的红光(653nm)和绿光(520、540nm)。

关键词:上转换材料;氟化钇钠(NaYF4);乙醇;乙二胺四乙酸二钠(EDTA)中图分类号:O484文献标识码:A文章编号:1005-0086(2010)09-1328-04O ptim ization synthesis and properties researc h of NaYF4:Er/Yb up-conversion mater ialsZH U Wei1,ZHANG Xiao-dan2**,JIN Xin2,LIU Yong-juan2,W ANG Dong-feng2,ZH AO Ying2(1.College of physics,T ianjin U niversity of Commerce,T ianjin,300130,China; 2.Institute of Photo-Electronics T hin Film Devices and Technique of N ankai U niversity,Key L abo ratory of Photo-electronics thin Film Devices and Technique of T i anji n,Key Laboratory of Opto-electronic Information Science and Techno logy,Ministry of Educa-tion,T ianjin300071,China)Ab st ract:In order to realize the applic at ion of up-c onversion materials in solar cells,NaYF4:Er/Yb up-conversion materials were fabricated by hydrothermal method.In this pape r,effect of organic solvent and chelating on the properties of materials was concerned.The re sult s indicated t hat the addition of ethanol effec t ively inhibit the appearance of YF3and EDTA make up c onversion partic les more sc att ering,whic h can enlarge the surface area of up conversion materials.NaYF4:Er/Yb up-c onversion material with hex-agonal phase has been fabricated.The e mission spectra show that gree n(520,540nm)and red(653nm) light,which can be ut ilized by solar cells,are simultaneously emitted by the above up-conversion mater-i al.Ke y wor ds:up-conversion materials;NaYF4;ethanol;EDTA1引言近年,太阳电池成为研究热点。

生物大分子自组装的研究与应用

生物大分子自组装的研究与应用

生物大分子自组装的研究与应用生物大分子自组装是当今生物科学领域中的一个重要研究方向,也是材料科学、化学、物理学等学科领域中的热点问题。

生物大分子指的是生物体内质量最大的分子,如蛋白质、核酸、多糖等。

这些分子通过特殊的化学键和互作用力自组装成复杂的结构体系,并在生物体内承担着重要的生理功能。

在人们的研究过程中,发现这种自组装机制具有广泛的应用前景,可以被开发为许多新型材料和新型药物。

自组装是指分子间由特殊作用互相吸引、排斥和配位形成一个自感稳定而有序的组合物。

相对独立的单体分子通过不同的力互作用,长程有序地聚集在一起,形成了可控性较强的纳米结构。

生物不仅仅是由化学反应和生物机能所构成,还包括了一系列复杂的分子自组装系统,这些系统是非常强大的。

而在人们工业应用方面,以碳纳米管和蛋白质为例,分别可以用于潜艇、治疗疾病。

因此可以说,在自组装迅速发展的今天,理解生物分子自组装的机制对于开发新型材料和药物具有重要的价值。

在生物研究领域中,生物大分子自组装的研究可分为两类。

一类研究旨在深入了解自组装机制本身,如蛋白质聚集、核酸双链、微晶和气泡等组装体系的拓扑、稳定性和形态转化。

另一类研究集中在构建仿生材料和系统,在这些仿生材料和系统中,人类试图利用生物大分子的自组装特性制造新型材料,这些材料可以应用于药物传递、生物传感、组织工程等方向。

具体来说,生物大分子自组装的研究应用过程中主要包括四大方向:一是制备新型仿生材料,如微滴,微管,基质,纳米碳等。

二是制造新型生物药物,如蛋白质、多肽、核酸等。

三是制备新型荧光探针和光敏剂,如共轭聚合物、单分子荧光和红外荧光等。

四是建立仿生生命系统,如制作仿生水平、仿生神经网络等等。

除了在仿生材料和系统制备方面,大分子自组装也在器件制造、能源储存等领域发挥着作用。

例如在太阳能电池领域,分子自组装能够优化电荷传输产物的分布,提高转换效率和光稳定性。

在建筑材料领域,生物大分子自组装可以用来制造新型沥青和混凝土,为建筑行业造福。

“稀土纳米功能材料的可控合成、组装及构效关系研究”获2011年度国家自然科学奖评审通过

“稀土纳米功能材料的可控合成、组装及构效关系研究”获2011年度国家自然科学奖评审通过

构 效 关 系研 究 ”获 2 1 年 度 国家 自然科 0 1 学 奖评 审通 过
2 1 年度 国家 科学技术 奖评 审工作 已经 结束 ,教 育部 01
张亚文 、 聆东 、 孙 高松 完成 的 “ 稀 功, 将进入 中试 阶段 。 项 目是 由阿拉善 盟科 技局根 据企业 推荐 的 由北 京大 学严 纯华 、 该 组 获2 l 01 需 求 , 线 中科 院过程 工程 研究所 , 牵 与晨 宏力 化工有 限责任 土纳 米功 能材料 的可控 合成 、 装及构 效关系研 究 ” 公司 合作 开 发的产 学研 项 目。 纳米 碳酸 钙是 工业 上 应用 非常 广泛 的一 种填 充 剂和 功 年 度 国家 自然科 学奖 二等 奖 。 “ 土 纳 米功 能 材料 的可 控合 成 、组 装及 构 效 关系 研 稀
中 ,研 究 人员 首先 生产 出高 4 0 米 、宽 1 0微 2纳米 的碳 纳 米 定 的发展 。在 新能 源领域 ,国家纳 米公 司计划 投入 超过 2 管 细 微结 构 “ 0 森林 ” ,然 后 将 其纺 成 类似 绳 索 结 构 的螺 旋 亿 卢 布用 于 实施 一批 突破 性 项 目,其 中包括 新 型锂 离子 蓄 纱 。在 纺 纱时 ,可 将碳 纳 米管 纱 制成左 手 螺旋 和右 手螺 旋 两 种 类型 。研 究 人员 表示 ,这 种 碳纳 米管 纱 可 以开辟 许 多 建厂 的项 目。并且预 计 明年将为 莫斯 科市订 购 l 0 0 辆安 装有 新 用途 。它可 以用 于 制造 微型 电机 、微型压 缩机 和微 型 涡 这 种锂 离 子蓄 电池的 电动大客 车;在 新材料 领域 , 将投 资扩 轮机 ;基 于旋 转 执行器 的微型 泵 可 以集 成 到芯 片 实验 室 技 大生产 使产 能达 到每年 1 3 5 0亿卢 布 ;医疗领 域 的突破性 项 术 制造 的 设备 上 ;还 可 以将其 应 用于机 器 人 、假肢 及 各种 目包括 血栓早 期诊 断项 目,预 计 2 1 0 2年秋季 将进 行该项 目 传 感 器上 。 产 品 的 技 术 认 证 , 始 产 品 的工 业 化 生 产 。 项 目 已引 起 欧 开 该

利用分子动力学模拟研究聚合物分子的自组装行为

利用分子动力学模拟研究聚合物分子的自组装行为

利用分子动力学模拟研究聚合物分子的自组装行为引言随着现代科技的不断发展,分子动力学模拟技术被广泛应用于材料科学、物理化学、生物医学等领域的研究中。

特别是在材料科学领域,分子动力学模拟技术已经成为设计新材料和研究材料热力学性质的重要工具。

其中,聚合物材料是重要的功能材料,在晶态聚合物和无定形聚合物的基础上,分子动力学模拟技术被广泛应用于研究聚合物分子的自组装行为。

正文一、聚合物分子的自组装行为研究聚合物是由许多单体分子聚集而成的高分子化合物。

聚合物材料常用于制备管道、涂层和产生各种材料工程应用。

在聚合物分子的自组装行为研究方面,分子动力学模拟技术是一种常用的研究手段。

相比于传统实验方法,使用分子动力学模拟技术可以更加直观地解释分子之间的相互作用力,同时还能够模拟非常小的时间和空间尺度的动力学行为。

聚合牌分子的自组装行为研究通常涉及到材料结构和材料性质的研究。

二、分子动力学模拟技术优势1. 模拟结果可靠分子动力学模拟技术是基于经典物理学的理论模型,可以从微观层面直接模拟大分子中的原子和分子运动。

由于分子动力学模拟并不需要进行样品制备和操作,具有可以控制的实验变量和可重复性,在许多领域都能够产生精确而可靠的结果。

2. 对材料结构的解释力强分子动力学模拟技术可以更好地模拟分子的运动,了解材料的基本结构和性质。

在聚合物分子的自组装行为研究方面,分子动力学模拟可以模拟聚合物链的折叠和嵌套、不同聚合物分子的聚集行为等结构特性,从而可以精确解释聚合物分子的自组装行为。

3. 为优化材料性质提供参考使用分子动力学模拟技术可以精确地模拟运动粒子在不同温度和压力下的运动方式,对材料性质进行分析。

同时,对聚合物分子的自组装行为进行模拟,可以帮助研究者了解物质在原子和分子水平上产生的力学和化学变化。

分子动力学模拟技术为优化聚合物材料的特性和性能提供了重要的参考。

三、分子动力学模拟技术的应用1. 材料设计与研究分子动力学模拟技术可以用于材料设计和研究中,为材料制备和组装提供重要的指导。

稀土掺杂NaYbF4基化合物的制备及光学性能研究

稀土掺杂NaYbF4基化合物的制备及光学性能研究

稀土掺杂NaYbF4基化合物的制备及光学性能研究稀土掺杂NaYbF4基化合物的制备及光学性能研究随着科学技术的发展,人们对光学材料的需求日益增加。

稀土掺杂材料由于其优异的光学性能而受到广泛关注。

在这其中,NaYbF4基化合物被认为是一种应用潜力很大的材料,对其制备及光学性能的研究具有重要的科学价值和应用前景。

稀土掺杂NaYbF4基化合物的制备是个关键的环节。

一种常用的制备方法是热力学合成法,首先将NaF和YbF3置于真空炉中进行预热,然后加入稀土元素掺杂源进行热处理,最后通过退火处理得到稀土掺杂NaYbF4基化合物。

此外,还可以利用溶剂热法制备NaYbF4基化合物,将金属氟化物通过溶剂热反应合成出NaYbF4结晶。

制备出的稀土掺杂NaYbF4基化合物可以通过一系列分析方法对其光学性能进行研究。

在实验中,研究人员首先使用X 射线衍射仪对合成的纳米颗粒进行结构表征。

结果显示,稀土掺杂NaYbF4基化合物表现出了具有较高结晶度的晶体结构。

接着,人们利用场发射扫描电子显微镜对样品进行形貌分析,观察到纳米颗粒的形状和大小。

同时,热重分析和差热分析可以用来研究稀土掺杂NaYbF4基化合物的热稳定性和热分解行为。

此外,紫外-可见吸收光谱和荧光光谱可以用来研究材料的光学性能。

在研究过程中,人们发现稀土掺杂NaYbF4基化合物的光学性能与掺杂浓度密切相关。

例如,人们发现随着掺杂浓度的增加,样品的吸收峰和发射峰逐渐红移。

此外,研究人员还发现稀土元素的选择对光学性能有着重要影响。

例如,掺杂Yb3+和Er3+的NaYbF4基化合物在近红外区域具有较大的吸收和发射强度,表现出优异的激光性能。

此外,人们还对稀土掺杂NaYbF4基化合物的光学非线性性能进行了研究。

实验结果表明,该材料具有较大的非线性折射率和非线性吸收系数。

这些非线性光学性质显示出了稀土掺杂NaYbF4基化合物在激光器、非线性光学器件以及生物医学成像等领域中的广泛应用潜力。

可控合成自组装NaYbF4:Er的研究

可控合成自组装NaYbF4:Er的研究

f r a c t i o n ( XR D) r e s u l t s i n d i c a t e t h a t t h e E d d o p e d Na Y b F 4 d i d n o t c h a n g e t h e p h a s e o f p r o d u c t ,E D S s h o ws t h e
关 键 词 :Na Y b F 4 :E r ;上 转换 发 光 ;水 热 法
中图分类号 : O6 1 4 . 3 3
文献标识码 :A
文章编号 :l 6 7 2 — 9 8 7 O ( 2 0 l 5 ) O 6 一O O 8 0 一 O 3
S e f-a r s s e mb l e Mi c r o n Na Yb F 4 : Er Vi a Co n t r o l l a bl e S y n t he s i s
Ab s t r a c t :E d d o p e d Na Yb F 4 u p —c o n v e r s i o n l u mi n e s c e n c e ma t e r i a l s we r e p r e p a r e d b y h y d r o t h e r ma l me t h o d.X—r a y d i 卜

要 :采用水热法制备 了E d 掺 杂的Na Yb F 上转换发光材料 ,x射 线衍射 结果表 明,E 掺 杂没有改变产物 的Na Y b F 晶
相 ,E DS图发现该晶体主要 成分是 Na 、Yb 和F,同时还发现 了E r ,说明晶体 中成功掺 进 了E r 元素。S E M 分析发现 产物 为 圆盘状结构并且没有严重的 团聚现 象,晶体尺寸均 匀。上转换发光光谱 图出现 了三 个比较 明显 的发光峰 ,其发光 中心分 另 0 位于 5 2 5 n m、5 4 O h m和6 6 0 i r m,其 中6 6 0 i r m处最强。红光强于绿光主要是因为在高浓度 Y b 的作用下 E 发生了交叉弛豫 。

聚合物自组装的研究

聚合物自组装的研究

聚合物自组装的研究在自然界中,生物体内大量的复杂分子都是经由生物自组装得到的,这种自组装机制具有高度的可控性和稳定性,既能够通过批量生产实现低成本制备,还能够实现多种形态和功能的调控,因此,生物自组装成为了材料科学和纳米科技领域研究的热点之一。

然而,生物自组装通常需要满足多重条件才能成功实现,如适宜的环境温度、压力、溶液浓度等,而这些条件往往又会相互影响,限制了材料从自组装到大规模应用的转化效率。

为此,科学家们开始考虑通过合成新型聚合物,在特定条件下自组装形成纳米结构,从而实现功能调控和高效应用的目标。

聚合物自组装具有较强的可控性和多样性,能够实现比较稳定的纳米级结构组合,同时还具有可逆性和可重复性,非常利于调控,因而在材料科学中被广泛研究。

比较典型的例子是利用异丙基丙烯酸甲酯(IHP)和丙烯酸(AA)两种单体,通过控制体系温度、pH值、水/有机溶剂体积比等条件,制备出了自组装的类胶束结构。

这种类胶束结构中IHP为亲水性单体,主要负责形成类壳层,而AA为疏水性单体,主要负责形成微核心区域。

同样,利用纳米粒子和聚合物的自组装也是一种常见的方法,通过控制界面活性剂、pH值等因素,可以形成各种复杂的结构体系,具有广泛的应用前景。

例如,利用双亲性聚合物改性聚苯乙烯(core-shell结构) 可以很好的改善纳米粒子与基体之间的相容性,进而提高复合材料的性能,这将是智能材料、低成本涂料等方面的一项重要技术应用。

由此可见,聚合物自组装是一种非常有前景的研究领域,在纳米科技、材料科学、生物工程等多个领域都有广泛的应用。

在这一领域,深入探究聚合物分子本身的结构,如其分子量、亲疏水性、结晶成分等特性,以及如何在形成高度可控的自组装结构的同时完成设计功能化材料的上一步研究则尤为重要,因此这也是下一步聚合物自组装研究的重点。

活性自由基聚合与分子自组装功能材料

活性自由基聚合与分子自组装功能材料

苏州
2 1 5 0 0 0 )
组装 材料 的应用也十分广泛。 对于 药物 固载 材料 来说 , 其生物相容性和生物降解性性质是
非 常 重 要 的 。 有研 究者 使 用 化 学 法 改性 葡 聚糖 端 基 , 然 后 利 用 可 控 自 由基 活 性 聚 合 成嵌 段 聚 合 物 , 再 通 过 自组 装 使 之 成 为 一 种 可 生物 降解 , p H敏 感 性 纳 米 材料 。
2 . 活 性 自由基 聚 合 与 S t i mu l i — r e s p o n s i v e p o l y me r s ( s ma r t
ma t e r i a l s ) 高分子智能材料 , 也称机敏材料 , 是通过有机合成的方法 , 使 无生 命的有机材料变 得似 乎有 了“ 感觉” 和“ 知 觉” 。通 过可控 自
小可调的共聚物 , 这 些具 有精 细结构 的共聚物经过分子 内或分子
间的 自组 装 , 即 可 得 到 特 殊 结 构 的 智 能材 料 。
条件温 和、 操 作简便 、 工业化生产成 本低 , 为此 , 开发 能够具有 自
由基聚 合和活性聚 合特点的技术成 为研 究热点 。高 分子合成化 学家们联想到将活性聚合和 自由基聚合结合 , 即可控 活性 自由基 聚 合( C R P ) 或活性可控 自由基聚合 。通过活性 自由基 聚合技 术设 功能性聚合物前驱体。
由基 活性 聚 合 法 调 控 聚 合 可 以 制 备 链 组 成 、 序 列结构 、 分 子 量 大
引言
传 统 的 自 由基 聚 合 由于 聚 合 反 应 过 程 难 以 控 制 , 常 导 致 聚 合
物呈现宽分子量分布 , 分子量 和结 构不 可控 , 有时还会发生支化 、

超分子化学中的自组装研究

超分子化学中的自组装研究

超分子化学中的自组装研究超分子化学是研究分子之间相互作用以及由此导致的结构和功能的科学领域。

在超分子化学中,自组装是一种重要的现象,它指的是分子在无外界干预的情况下自发地组装成有序的结构。

自组装研究不仅可以帮助我们理解分子之间的相互作用,还可以为新材料的设计和制备提供指导。

一、自组装的基本概念自组装是分子和分子之间通过非共价键相互作用的过程,其中包括氢键、范德华力、电荷转移和π-π相互作用等。

这些相互作用通过调控分子的空间位置和取向,使其在适当的条件下形成有序的结构,如超分子聚集体、胶束和晶体等。

自组装的过程是自发的、可逆的,并且具有高度的灵活性。

通过合理设计分子的结构和功能基团的引入,可以调控自组装的动力学和热力学参数,实现对自组装结构和性质的精确控制。

二、自组装在超分子化学中的应用1. 超分子结构的构筑自组装是构筑超分子结构的基础。

通过选择合适的分子和相互作用方式,可以实现从二维薄膜到三维晶体的自组装过程。

例如,通过控制分子的取向和排列方式,可以构筑出具有特殊形状和功能的超分子结构,如纳米管、纳米片和纳米孔等。

2. 功能材料的设计与合成自组装技术可以用于设计和合成具有特殊功能的材料。

通过将具有特定性质的分子有序组装,可以获得具有特定光学、电学、磁学、生物学或化学性质的功能材料。

这些材料在光电子器件、传感器、催化剂和生物医学等领域中具有广泛的应用前景。

3. 药物传递系统的构建自组装可以用于构建高效的药物传递系统。

通过将药物与适当的载体分子进行自组装,可以实现药物的高效包封和控释。

这不仅可以提高药物的稳定性和生物利用度,还可以减少药物的毒副作用。

自组装药物传递系统在癌症治疗、基因治疗和细胞治疗等领域具有广泛的应用潜力。

三、自组装研究的挑战与展望尽管已经取得了很多重要的成果,但自组装研究仍然面临一些挑战。

首先,虽然自组装是自发的过程,但理解自组装动力学和热力学行为仍然是一个挑战。

其次,自组装结构的稳定性和可控性还需要进一步提高。

分子识别与自组装化学研究

分子识别与自组装化学研究

分子识别与自组装化学研究自组装是一种重要的物质组织方式,其在自然界和人工系统中都得到广泛应用。

分子识别是自组装的基础,它是指分子之间通过特定的相互作用,例如氢键、离子键、范德华力等,从而实现选择性、特异性的相互识别。

自组装化学研究正致力于研究和应用分子识别和自组装行为,旨在开发新的功能材料和智能器件。

在分子识别研究中,偶氮苯、吡啶、苯酚等有机化合物被广泛应用。

这些小分子往往具有较高的选择性和亲和性,可以与其他分子形成稳定的相互作用。

例如,偶氮苯可以通过自组装形成稳定的液晶相,可用于制备高效的液晶显示器;吡啶和苯酚则可以用于合成高分子材料,如聚酰胺和聚乙烯。

除了有机化合物,无机物质也可以参与分子识别和自组装化学研究。

金属离子是一种常用的选择性识别对象。

例如,银离子可以与聚合物中的硫醚基团形成稳定的络合结构,从而实现功能材料的构建。

此外,金属离子还可以与有机小分子之间形成配位作用,自组装形成各种形状的纳米颗粒,如纳米球、纳米棒、纳米片等,这些纳米颗粒具有独特的光学、电学和磁学性质,潜在用于光电器件和催化剂。

分子识别和自组装化学研究的应用范围非常广泛。

例如,通过对聚合物材料进行分子识别和自组装修饰,可以改变其表面性质,实现超疏水、超亲水、抗菌等功能,可用于制备具有特殊性能的表面涂层。

此外,在药物输送领域,分子识别和自组装可以实现药物与载体的选择性连接和释放,从而提高药物的传递效率和靶向性,减少副作用。

另一个重要的应用领域是化学传感器。

化学传感器通过分子识别和自组装,可以检测和测量环境中的特定分子,如有害物质、生物标志物等。

例如,利用分子识别和自组装的原理,可以制备出针对特定分子的高灵敏度、高选择性的传感器,用于环境监测、食品安全等领域。

分子识别与自组装化学研究还在生物医学领域发挥重要作用。

例如,通过对生物大分子(如蛋白质、核酸等)进行分子识别和自组装修饰,可以实现生物材料的构建和修饰,用于细胞培养、组织工程和药物传递等应用。

可控自组装体系的制备与性能研究

可控自组装体系的制备与性能研究

可控自组装体系的制备与性能研究自组装是指分子、聚合物或其他自组装体在非均相介质中以自由能最低的方式自发组装成具有特定结构和功能的体系。

在纳米科学和纳米技术领域,自组装技术被广泛用于制备可控的纳米结构和纳米材料。

本文将讨论可控自组装体系的制备方法以及其在材料科学和生物医学领域中的应用。

首先,对于可控自组装体系的制备,一种常见的方法是利用界面活性剂。

界面活性剂可以通过吸附在界面上形成胶束、单分子膜或微胶束等自组装结构。

例如,磺酸盐、磺酸钠等阳离子界面活性剂可以形成胶束结构,利用它们可以制备纳米颗粒、纳米索、薄膜等材料。

此外,还可以利用适当的溶剂混合体系、温度和pH值来调控界面活性剂的自组装行为,从而实现可控自组装体系的制备。

另一种可控自组装体系的制备方法是利用相分离技术。

相分离是指混合两种互相不溶的短链聚合物,在合适的条件下,会形成微相分离结构,即一个连续的相和一个离散的相。

通过调控聚合物结构和溶液条件,可以实现不同尺寸、形状和结构的自组装体系的制备。

相分离技术在聚合物纳米材料、纳米粒子和液晶体系的制备中得到了广泛应用。

可控自组装体系的制备不仅需要调控外界条件,还需要设计合适的分子结构。

例如,合成具有互补配对的分子,可以通过氢键、离子键或范德华力等相互作用形成稳定的自组装结构。

另外,还可以利用特定分子的疏水、亲水性质以及不同功能基团的相互作用来实现自组装体系的制备。

这些分子的设计和合成需要结合理论模拟和实验技术,以实现对自组装过程的准确控制。

在材料科学领域,可控自组装体系被广泛应用于制备纳米结构材料。

通过调控自组装体系的制备条件和分子结构,可以实现不同形态、组织和功能的材料。

例如,可以利用自组装技术制备具有超疏水性质的表面涂层,实现自清洁和抗粘附性能。

此外,还可以利用自组装体系调控纳米颗粒和纤维的排列方式,实现特定形态和结构的材料。

这些材料在涂层、传感、催化和能源等领域具有潜在应用价值。

在生物医学领域,可控自组装体系也有重要应用。

功能型超分子体系的合成与自组装

功能型超分子体系的合成与自组装

功能型超分子体系的合成与自组装一、本文概述《功能型超分子体系的合成与自组装》是一篇探讨超分子科学领域前沿研究的文章。

超分子科学作为一个跨学科的领域,涉及化学、物理学、材料科学等多个学科,致力于研究分子间相互作用以及通过这些相互作用构建具有特定功能和结构的超分子体系。

功能型超分子体系,作为超分子科学的重要组成部分,不仅具有独特的物理和化学性质,而且在材料科学、生物医学、纳米技术等领域具有广泛的应用前景。

本文首先介绍了功能型超分子体系的基本概念和研究意义,阐述了超分子体系的合成方法和自组装原理。

随后,文章重点讨论了功能型超分子体系的合成策略,包括分子设计、合成方法选择以及合成条件的优化等。

文章还深入探讨了功能型超分子体系的自组装过程,包括自组装的驱动力、自组装结构的调控以及自组装体的功能化等。

通过本文的研究,我们期望能够为功能型超分子体系的合成与自组装提供新的思路和方法,推动超分子科学领域的发展,并为相关领域的实际应用提供理论和技术支持。

二、超分子体系的基本原理超分子体系是一种基于非共价键相互作用的复杂有序结构,其基本原理涉及分子识别、自组装和协同作用等概念。

在超分子体系中,分子间通过弱相互作用力(如氢键、配位键、范德华力、亲疏水相互作用等)形成稳定的结构。

这些弱相互作用力虽然单个强度较弱,但通过协同作用可以在多个分子间形成强大的结合力,从而构建出具有特定功能的超分子结构。

分子识别是超分子体系中的关键过程,它决定了哪些分子可以相互结合形成超分子结构。

分子识别主要依赖于分子间的互补性和选择性,即分子间的形状、尺寸、电荷分布等相互匹配,使得分子间能够形成稳定的结合。

这种互补性和选择性使得超分子体系在药物输送、分子传感器、纳米材料等领域具有广泛的应用前景。

自组装是超分子体系中的另一个重要概念,它描述了分子在没有任何外部干预的情况下,通过自发的相互作用形成有序结构的过程。

自组装过程通常是在一定条件下(如温度、pH值、溶剂等)进行的,分子间通过弱相互作用力自发的形成有序结构,这种结构往往具有高度的复杂性和多样性。

小分子自组装与有机合成研究

小分子自组装与有机合成研究

小分子自组装与有机合成研究自组装是一种自然界常见的现象,指的是分子或物质以一种自发的方式组装成更复杂的结构。

在化学领域,研究人员一直致力于理解和利用分子自组装的原理,以开发新的材料和药物。

这其中,小分子自组装与有机合成研究一直是热门的研究领域。

本文将探讨此领域的一些重要进展和应用。

小分子自组装是指分子之间通过非共价相互作用形成有序的结构或装配体。

这种自组装可以通过氢键、π-π堆积、疏水作用等多种相互作用实现。

小分子自组装的优势在于它能够生成集合了多功能性和多尺度结构的复杂体系。

通过控制这些不同相互作用的细微变化,研究人员能够精确调控自组装结构的形状和功能。

在有机合成方面,研究人员通过合成特定结构的小分子,引导其自组装成二维和三维结构。

这种有机合成与自组装的结合,使得研究人员能够设计和实现基于自组装的新型纳米材料和功能分子。

例如,研究人员可以设计一系列具有特定结构的小分子,通过它们之间的自组装来构建纳米孔道。

这种纳米孔道可以作为分子筛和纳米反应器,在催化和分离等领域发挥重要作用。

除了基于小分子的自组装,研究人员还研究了大分子如聚合物的自组装行为。

聚合物自组装可以产生丰富的多孔材料,例如金属有机框架和共价有机框架。

这些多孔材料具有高比表面积和可调控的孔径尺寸,对于气体吸附、储氢和分离等应用有着重要意义。

通过调节聚合物的结构和合成条件,研究人员可以精确控制多孔材料的性质,并实现各种功能。

小分子自组装和有机合成的研究在许多领域都有着广泛的应用。

其中一个重要应用是在药物递送领域。

通过合成特定结构的小分子,并利用它们的自组装性质,研究人员可以设计出新型药物载体。

这些载体可以在体内释放药物,提高药物的溶解度和生物利用度。

此外,自组装材料还可以用于构建生物传感器和仿生催化剂,用于检测和催化反应。

这些应用有助于提高生物医学和催化领域的研究水平和应用前景。

尽管小分子自组装与有机合成的研究已经取得了许多突破,但仍存在一些挑战和困难。

自组装纳米技术在药物研发中的应用研究

自组装纳米技术在药物研发中的应用研究

自组装纳米技术在药物研发中的应用研究一、引言自组装纳米技术是当今研究领域中备受关注的热门话题之一。

随着纳米科技的快速发展,自组装纳米技术逐渐成为药物研发领域的重要手段。

本文将探讨自组装纳米技术在药物研发中的应用研究。

二、自组装纳米技术的基本原理与优势自组装纳米技术是指利用物质的自身性质,通过分子之间的相互作用自发形成特定结构的纳米级材料。

自组装过程通常包括溶液中的分子或聚合物自组装、凝胶自组装和晶体自组装等。

自组装纳米技术的主要优势体现在以下几个方面:1. 高效:自组装纳米技术可以通过调整实验条件,迅速形成所需纳米结构,节省时间和成本。

2. 精准:通过精确控制反应条件和配比比例,可以实现纳米结构的精确控制,并调控其性能。

3. 可调性:通过改变原料、溶剂、温度等因素,可以调节形成纳米结构的性质。

4. 可扩展性:自组装纳米技术可以扩展到大规模生产,满足工业化生产的需求。

三、自组装纳米技术在药物传递领域的应用1. 载药纳米粒子自组装纳米技术可用于制备纳米载药系统,将药物包载至纳米粒子中,并实现对药物的控制释放。

例如,利用纳米脂质体作为载体,将药物包裹在脂质双层中,可以提高药物的生物利用度和稳定性,延长药物在体内的作用时间。

2. 自组装纳米胶囊自组装纳米技术还可用于制备纳米胶囊,将药物封装在胶囊内。

纳米胶囊的包裹结构可以有效保护药物,在通透性和溶解度方面具有独特优势。

此外,纳米胶囊还可以通过改变胶囊壁的组分、厚度等参数,来控制药物的释放速率和途径,实现靶向药物传递。

3. 纳米形变体自组装纳米技术还可以制备纳米形变体,使其在特定环境下发生形态变化,实现药物的靶向传递和释放。

例如,纳米形变体可以通过在酸性环境中失去稳定性,使药物释放到目标组织或器官。

四、自组装纳米技术在药物研发中的挑战与前景1. 毒性和安全性在应用自组装纳米技术进行药物研发时,必须考虑纳米材料的毒性和安全性问题。

纳米材料的生物相容性和毒性评价是不可或缺的环节。

超分子组装自组装的研究

超分子组装自组装的研究

超分子组装自组装的研究超分子组装是化学领域中的一个重要研究方向,它是一种借助分子间相互作用自组装成纳米结构的过程。

在物质制备、能源、生物医药等领域都有广泛应用。

而超分子组装中又以自组装为主要研究方向,自组装是指单元分子通过非共价相互作用,来形成长大的纳米结构,并自觉调控纳米结构形态的过程。

自组装的过程涉及到大量的分子相互作用,其中包括氢键、范德华力、疏水作用、静电作用等。

通过控制这些非共价相互作用,可以精确调控纳米结构形态及其性质,从而实现制备具有特定功能的材料。

以ç-cyclodextrin为例,该分子中具有若干个空穴,通过与其他化学物质中的基团配对形成了一种相互作用方式,被广泛应用于超分子组装中。

分子中的空穴可以与其他物质中的基团结合,形成一种“母子”结构,可以有效控制组装过程,从而获得高品质的纳米材料。

这种方法被广泛应用于药物输送、生化传感器等领域。

除此之外,仿生材料的制备也是超分子自组装的一个方向。

通过研究生物体内的超分子组装和自组装过程,可以模拟生物过程,制备出具有生物学特性的材料。

例如,利用脱氧核糖核酸(DNA)分子特异的互补配对作用,可以制备出具有特定序列的DNA纳米结构。

该方法不仅可以用于药物输送系统,还可以应用于生物传感器、材料自修复等领域。

除此之外,利用超分子自组装还可以制备出具有光电性能的材料,例如利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分子与水溶液中的金纳米粒子的作用,实现了可控制备的光电化学复合材料。

该材料具有高度可控和可再生性能,被广泛应用于太阳能电池、电催化等领域。

总之,超分子组装自组装的研究是一项非常重要并且具有广泛应用的研究方向。

通过掌握分子间相互作用的性质,并结合先进的实验技术,可以制备出具有特定结构和性质的纳米材料,为现代材料科学带来新的技术和思路。

自组装纳米技术在制备新型药物颗粒中的应用研究

自组装纳米技术在制备新型药物颗粒中的应用研究

自组装纳米技术在制备新型药物颗粒中的应用研究自组装纳米技术是一种新型的多功能材料制备技术,能够在分子和粒子级别上自行组装。

这种技术在制备新型药物颗粒中的应用研究中非常重要,可以提高药物的生物利用度、控制药物的释放及增强药物的稳定性。

一、自组装纳米技术基础自组装纳米技术主要包括脂质体、微乳液、纳米米粒、核酸纳米技术、胶束等技术。

这些技术能够使生物活性物质通过非共价作用形成成对、三元、四元复合体,从而控制其体内转运和生物活性。

其中,脂质体是一种由一个或多个双层磷脂构成的球形结构,内部是水性环境,外部是油性环境。

脂质体可作为药物的载体,控制药物的释放和传递。

微乳液是一种胶态水溶液,由单层表面活性剂分子构成。

微乳液具有良好的溶解度和吸附性,可以将药物吸附在表面活性剂的中心区域。

纳米米粒是由多种材料组成的纳米粒子,具有良好的生物相容性和控制释放性。

核酸技术是一种利用DNA或RNA作为药物的载体技术,可以实现DNA或RNA的靶向输送。

二、自组装纳米技术在药物颗粒制备中的应用1.控制药物的释放自组装纳米技术可以将药物包裹在纳米颗粒中,提高药物的生物利用度,并且能够控制药物的释放量和释放速度。

这种技术可以将药物在体内稳定地输送到目标部位,从而降低药物的毒性和副作用。

2.增强药物的稳定性自组装纳米技术可以包覆药物,改善药物对物理和化学环境的敏感性,从而增强药物的稳定性。

这种技术可以将药物输送到目标部位,降低药物经受外界环境变化的影响,提高药物的生物利用度。

3.提高药物的生物利用度自组装纳米技术可以让药物分子进入纳米颗粒中,从而提高药物的生物利用度。

这种技术可以将药物输送到目标部位,提高药物的有效性和治疗效果,减少药物副作用。

4.靶向输送自组装纳米技术可以将药物输送到特定的靶位,减少药物对正常细胞的损害。

这种技术可以通过靶向药物的表面修饰,实现药物的高效靶向输送,提高治疗效果,同时降低药物的毒性和副作用。

三、自组装纳米技术面临的挑战1.生产技术难度自组装纳米技术生产技术相对较难,需要高精度的操作和控制,适应不同药物的诸多参数也难以统一标准化。

自组装体的制备与应用

自组装体的制备与应用

自组装体的制备与应用自组装体是由分子、离子或原子等物质自行组装形成的一种超分子结构。

它具有特殊的化学成分和结构,能够通过控制组分和反应条件,得到具有特定结构和性能的自组装体。

自组装体具有广泛的应用前景,如在纳米材料、药物传递、催化等领域中,已经取得了重要的研究进展。

一、自组装体的制备方法自组装体的制备方法主要有溶液法、溶胶-凝胶法、气-液相法等。

其中,溶液法是最常用的制备方法之一。

首先在某种有机溶液中加入两种或以上的分子,然后通过振荡、超声波、温度等方法进行混合,使其自行组装形成自组装体。

溶胶-凝胶法则是通过将预先制备好的气凝胶(即介孔材料)浸入溶液中,再通过吸附、交联、水解等方法,制备具有所需结构和性能的自组装体。

气-液相法则是将气体在高温、高压条件下与溶液接触,利用气体本身特殊的物理化学效应,促进分子间的自组装。

二、自组装体的应用领域1. 纳米材料自组装体因其尺度效应和结构多样性,成为制备纳米材料的主要手段之一。

纳米自组装体可以制备出不同孔径、形态和分布的介质,从而具有较大的比表面积和透明性。

此外,自组装体还可用于制备纳米电子、纳米传感器和纳米光电器件等。

其中,金属自组装体也被广泛应用于纳米催化反应中,其表面高比表面积能够提高反应效率和催化活性。

2. 药物传递自组装体在药物传递领域的应用取得了长足进展。

将药物掺杂进自组装体中,形成纳米级药物释放系统,可有效增强药物的稳定性和生物利用度,从而使药物传递效果更佳。

同时,自组装体还可以用于制备新型抗菌剂、肿瘤靶向治疗剂、性激素药物等。

3. 催化自组装体可以在纳米尺度下制备出具有高比表面积和优越催化活性的催化剂。

此外,自组装体还可以通过表面修饰和功能化改性,改善催化剂在不同反应条件下的催化效率和选择性。

因此,自组装体在催化领域被广泛应用于新型能源的生产、环境治理、有机合成等。

三、自组装体的展望自组装体的研究还有很大的发展潜力。

未来,可以研究更多的自组装体制备方法,探索其结构和性能的关系,以及如何通过表面修饰和功能化改性等手段,提高自组装体在实际应用中的性能。

药物自组装纳米粒子的合成及其载药性能研究

药物自组装纳米粒子的合成及其载药性能研究

药物自组装纳米粒子的合成及其载药性能研究随着纳米科技的快速发展,纳米医学作为一项新兴的技术日益受到关注。

药物自组装纳米粒子技术是一种基于自组装分子原理的新型药物载体。

自组装分子是具有能够自行组装成一定结构的特性的分子,药物自组装纳米粒子即是通过这些分子自然组装成的具有一定空间结构的纳米粒子。

药物自组装纳米粒子的合成方法一般是先将药物与自组装分子按照一定比例混合,并在适当的条件下制备成半胱氨酸自组装分子蛋白酶体外外的纳米粒子。

半胱氨酸自组装分子蛋白酶在生物体内广泛存在,具有良好的生物相容性。

因此,采用半胱氨酸自组装分子蛋白酶为载体,将药物与自组装分子混合后制备成纳米粒子,既可以提高药物的溶解度,又可以提高药物的生物利用度。

药物自组装纳米粒子不仅可以提高药物的生物利用度,还可以延长药物释放时间,提高药效。

药物自组装纳米粒子具有良好的稳定性,在生物组织和血液中不易分解,可以延长药物的半衰期,使药物在体内更长时间地发挥作用,减少药物的副作用。

由于药物自组装纳米粒子具有极小的尺度,可以通过靶向等手段将药物输送到疾病部位,提高药物在病变组织中的浓度,从而达到更好的治疗效果。

自组装分子是药物自组装纳米粒子的重要组成部分。

目前,常用的自组装分子主要有脂肪酸盐、PEG酯、葡糖苷及其衍生物等。

这些自组装分子具有良好的亲水性,可与水分子形成氢键,从而能够与药物相互作用,使药物自组装成具有一定稳定性的纳米粒子。

自组装分子的类型和比例对纳米粒子的性质有着较大的影响。

在药物自组装纳米粒子的制备中,药物的选择也至关重要。

药物的种类、物理化学性质以及载入量对药物自组装纳米粒子的性能和稳定性都有着很大的影响。

合适的药物可以有效地提高纳米粒子的稳定性和生物相容性,从而达到更好的治疗效果。

药物自组装纳米粒子已经被广泛应用于肿瘤治疗、心血管疾病治疗、胃肠道疾病治疗等领域。

以肿瘤治疗为例,药物自组装纳米粒子可以提高药物在肿瘤部位的浓度,减少对健康细胞的损害,从而有效地提高治疗效果。

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f r a c t i o n ( XR D) r e s u l t s i n d i c a t e t h a t t h e E d d o p e d Na Y b F 4 d i d n o t c h a n g e t h e p h a s e o f p r o d u c t ,E D S s h o ws t h e

要 :采用水热法制备 了E d 掺 杂的Na Yb F 上转换发光材料 ,x射 线衍射 结果表 明,E 掺 杂没有改变产物 的Na Y b F 晶
相 ,E DS图发现该晶体主要 成分是 Na 、Yb 和F,同时还发现 了E r ,说明晶体 中成功掺 进 了E r 元素。S E M 分析发现 产物 为 圆盘状结构并且没有严重的 团聚现 象,晶体尺寸均 匀。上转换发光光谱 图出现 了三 个比较 明显 的发光峰 ,其发光 中心分 另 0 位于 5 2 5 n m、5 4 O h m和6 6 0 i r m,其 中6 6 0 i r m处最强。红光强于绿光主要是因为在高浓度 Y b 的作用下 E 发生了交叉弛豫 。
LI U Bo l i n g , W AN G Hu a y u ,S UN Xu e l i a n g , YAN J i n g h u i , KANG Z h e n h u i
( 1 . Ad mi n i s t r a t i o n Of i f c e ,C h a n g c h u n U n i v e r s i t y o f S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y ,C h a n g c h u n 1 3 0 0 2 2 ; 2 . I n s t i t u t e o f F u n c t i o n a l N a n o a n d S o f t Ma t e r i a l s ,S o o c h o w Un i v e r s i t y ,S u z h o u 2 1 5 1 2 3 )
关 键 词 :Na Y b F 4 :E r ;上 转换 发 光 ;水 热 法
中图分类号 : O6 1 4 . 3 3
文献标识码 :A
文章编号 :l 6 7 2 — 9 8 7 O ( 2 0 l 5 ) O 6 一O O 8 0 一 O 3
S e f-a r s s e mb l e Mi c r o n Na Yb F 4 : Er Vi a Co n t r o l l a bl e S y n t he s i s
第3 8 卷 第6 期 2 0 1 5 年1 2 月
长 春 理 工 大学 学 报 ( 自然 科 学 版 )
J o u r n a l o f Ch a n g c h u nUn i v e r s i t y o f S c i e n c e a n dT e c h n o l o g y( Na t u r a l S c i e n c eE d i t i o n )
Ab s t r a c t :E d d o p e d Na Yb F 4 u p —c o n v e r s i o n l u mi n e s c e n c e ma t e r i a l s we r e p r e p a r e d b y h y d r o t h e r ma l me t h o d.X—r a y d i 卜
Vo 1 . 38 No. 6 De c . 201 5
可控合成 自组装 N a Y b F 4 : E r 的研究
刘博 林 ,王 华 宇 ,孙 雪 亮 , 闫景 辉 ,康 振 辉
( 1 . 长春理工大学 教务处 ,长春 1 3 0 0 2 2 ;2 . 苏2 1 5 1 2 3 )
ma i n i n g r e d i e n t o f t h e c r y s t a l i s Na , Yb,F nd a Er ,wh i c h i n d i c a t e Er d o p e d i n t o t h e c ys r t a l s u c c e s s f u l l y .S EM a n a l y — s i s i n d i c a t e s t h a t p r o d u c t i s r o u n d d i s k s t r u c t u r e a n d n o s e r i o u s p h e n o me n o n o f a g g l o me r a t i o n, wi t h a u n i f o r m s i z e .
Th e r e a r e t h r e e o b v i o u s p h o t o l u mi n e s c e n c e p e a k s o n Up -c o n v e r s i o n l u mi n e s c e n c e s p e c t r a ,t h e l u mi n e s c e n c e c e n t e r a t 5 2 5 n m, 5 4 0 n m a nd 6 6 0 n m ,t h e s t r o n g e s t i S 6 6 0 n m .Du e t o t h e h l i g h c o n c e n t r a t i o n o f Yb” , Er s h o ws c r o s s r e l a x — a t i o n, r e d l i g h t i s b e t t e r t h n a re g e n l i g h t .
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