587溶液的配制
HJ587-2010 水质阿特拉津的测定 高效液相色谱法方法验证
方法验证报告项目名称：水质阿特拉津的测定方法名称：《HJ587-2010水质阿特拉津的测定高效液相色谱法》报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1实验室基本情况1.1人员情况实验室检测人员已通过《HJ587-2010水质阿特拉津的测定高效液相色谱法》的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等，考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。
1-1参加验证的人员情况登记表姓名性别年龄职务或职称所学专业从事相关分析工作年限1.2检测仪器/设备情况设备编号设备名称规格型号计量/检定状态不确定度液相色谱仪1.3检测用试剂情况试剂名称生产厂家、级别、规格备注甲醇二氯甲烷阿特拉津标准溶液1.4环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。
另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。
2实验室检测技术能力2.1方法原理及适用范围本方法用二氯甲烷萃取水中阿特拉津，萃取液经过无水硫酸钠干燥后，用浓缩器浓缩至近干，以甲醇定容，通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。
以保留时间定性，外标法定量。
当样品取样体积为100ml时，本方法的检出限为0.08μg/L，测定下限为0.32μg/L。
2.2试样的制备用量筒量取100ml样品于205ml分液漏斗中，加入5g氯化钠摇匀。
用20ml 二氯甲烷分两次萃取，每次10ml，于振荡器上充分振摇5min。
注意手动振摇放气。
静置分层后，将有机相通过装有无水硫酸钠的漏斗，接至浓缩瓶中，注意无水硫酸钠充分淋洗。
合并两次二氯甲烷萃取液。
用浓缩仪浓缩至近干立即用甲醇定容至1.00ml，供分析。
试样保存在4℃冰箱中，在40天内分析完毕。
2.3标准曲线的绘制取不同量的阿特拉津标准使用液（10mg/l），用甲醇稀释，配置成浓度为0.030﹑0.050﹑0.100﹑0.500﹑1.00μg/ml的标准系列，贮存在棕色小瓶中，于4℃冰箱中存放。
溶液配置
实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液：称取1.000±0.005g金属铜(纯度99.9%)置于150ml烧杯中，加入20ml1+1硝酸，加溶解后，加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟，冷却后，加水溶解并转入1L容量瓶中，用水稀释至标缓。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
2.铜标准溶液：吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀至标线。
此溶液每毫升含5.0μg铜。
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠0.2%(m/v)溶液：称取0.2克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na •3H2O，或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放于暗处可用两星期。
4.EDTA-柠檬酸铵-氨性溶液：取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA•2H2O)、2.5g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]，加入100ml水和200ml浓氨水中溶解，用水稀释至1L，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
4.1EDTA-柠檬酸铵溶液：将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA•2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至PH=8～8.5(由黄色变为浅紫色)，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中，加入570ml浓氨水，用水稀释至1L。
6.甲酚红指示液0.4g/L：称取0.02克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。
7.碘溶液C=0.05mol／L：称12.7g碘片，加到含有25g碘化钾+少量水中，研磨溶解后用水稀释至1000mL。
8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中，用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇(3.4)中。
常用溶液的配置
常用溶液的配置试剂配制（1）液体LB培养基（-）1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌，4℃保存。
（2）氨苄青霉素溶液（100mg/ml）10ml氨苄青霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
（3）卡那霉素溶液（100mg/ml）10ml卡那霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
（4）固体LB培养基（-）1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g琼脂糖粉15g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌后铺平板（6cm培养皿），冷却后4℃保存。
（5）含抗生素LB 固体培养基1000ml固体LB培养基溶液1000ml高压灭菌, 当培养基降温至50℃左右，加入终浓度为100μg/ml的氨苄青霉素或100μg/ml 卡那霉素，并铺平板（6cm培养皿），冷却后，4℃保存。
（6）0.1M CaCl2溶液—制备感受态1000ml氯化钙11.099g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
（7）0.1M MgCl2溶液---制备感受态1000ml氯化镁9.521g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
（8）0.1M CaCl2-15%甘油溶液----制备感受态1000ml氯化钙9.521g50%甘油300ml去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
（9）50％甘油溶液100ml甘油50ml去离子水50ml（10）0.5M EDTA溶液(PH=8.0) 500mlEDTA 93.05g去离子水溶解，NaOH调PH至8.0，定容至500ml。
（11）10%SDS溶液100mlSDS 10g去离子水溶解，定容至100ml。
（12）5M乙酸钾溶液100ml5M乙酸钾49.07g去离子水溶解，定容至100ml，室温保存。
（13）1MTris-HCl溶液（pH=8.0）100mlTris碱12.1g去离子水溶解，定容至100ml，浓盐酸调pH值至8.0，室温保存。
常规溶液的配制
常规溶液的配制1、氨水-氯化铵缓冲溶液(PH=10):将67.5克氯化铵溶于水中,加570ml氨水,然后用水稀释至1L。
2、硝酸(1+1):将1体积浓硝酸以1体积水稀释。
3、氟化钾溶液(200g/L)：称取40 g氟化钾于塑料烧杯中，加150 mL水溶解后，加硝酸和盐酸各25 mL，加入适量的氯化钾，使之饱和，放置0.5小时后，用塑料漏斗过滤，储存于塑料瓶中备用。
4、氯化钾-乙醇溶液(50g/L)：将5g氯化钾溶于50mL水中，再加入50mL乙醇。
5 氯化钾溶液(100g/L)：将10克氯化钾溶于100mL水中。
6、氨水(1+1):将浓氨水以同体积水稀释。
7、盐酸(1+1):将浓盐酸以同体积水稀释。
8、磺基水杨酸钠指示剂(100g/L):将10g磺基水杨酸钠溶于100ml水中。
9、乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=4.3):将24.3克无水乙酸钠溶于水中,加入80ml冰乙酸,然后加水稀释至1L,摇匀(用PH计或精密PH试纸检验)。
10、乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=3):将3.2克无水乙酸钠溶于水中,加入120ml冰乙酸,然后加水稀释至1L,摇匀(用PH计或精密PH试纸检验)。
11、三乙醇胺溶液(1+2):将1体积三乙醇胺以2体积水稀释。
12、酒石酸钾钠溶液(300g/L):将30克酒石酸钾钠溶于100ml水中。
13、盐酸(1+5):将1体积浓盐酸以5体积水稀释。
14、乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=5-6):将60.3克无水乙酸钠溶于水溶解,加入6ml冰乙酸,然后加水稀释至1L,(用PH计或精密PH试纸检验)。
15、5%硼酸饱和溶液：摄氏20度时，硼酸溶解度为5g，所以，将5个硼酸加热溶于100ml水中，冷却，若有硼酸析出，倒出上层澄清液即可。
16、5%钼酸铵：53g四水合钼酸铵溶于1000ml水中。
17、氯化锶5mg/ml：即0.005g/ml的锶。
18、六次甲基四胺缓冲液200 g/L:200g六次甲基四胺溶于水，加40ml盐酸，稀释至1000ml。
标准溶液的配制方法化验室溶液的配制方法
标准溶液的配制方法化验室溶液的配制方法导读：就爱阅读网友为您分享以下“化验室溶液的配制方法”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对的支持!几种溶液的配制方法1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH 调整。
2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）60.57g Tris（三羟甲基氨基甲烷）1N HCL 约420ml 双蒸水加至1000mlTris缓冲液配制方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6，最后双蒸水加至1000ml。
此液为储备液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：100ml Tris-HCI缓冲液（0.5M pH7.6）NaCI 8.5-9g (0.15mol/L) 双蒸水加至1000mlTBS配制方法：先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。
3、枸橼酸盐缓冲液（Citrate buffer）：3.1 储存液：A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸馏水中。
B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g 枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸馏水中。
3.2工作液：取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0±0.14、胰酶（Trypsin）：4.1 ZLI-9011胰蛋白酶消化液：常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。
胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。
溶液配制
甲醇-醋酸-水(35：4：61)取醋酸4ml，甲醇35ml，加入水61ml中，混匀，即得。
本液应临用新制。
甲醇-水-磷酸(47：53：0.2)取磷酸0.2ml、甲醇47ml，加入水53ml中，混匀，即得。
本液应临用新制。
甲醇-0.2mol/L醋酸溶液-冰醋酸(67：33：1)取3.3ml的醋酸加水至100ml，混匀；取冰醋酸1ml，甲醇67ml，加入上述醋酸溶液33ml中，混匀，即得。
甲醇-水(85：15)或(3：7)取甲醇85ml或3ml，分别加入水15ml或7ml中，混匀，即得。
15ml、即得。
2g、4g、20g、新制。
4→1→2mol/L氢氧化钾溶液取氢氧化钾11.2g，加水使溶解成100ml，即得，本液应贮存于密闭的聚乙烯塑料瓶中。
1→10氢氧化钾溶液取氢氧化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
本液应贮存于密闭的聚乙烯塑料瓶中。
0.01mol/L、0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L盐酸液取0.01mol/L、0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L盐酸滴定液(检验标准操作规程附录ZT-TS-02-04-042-01)。
1→2盐酸溶液取盐酸50ml，加入水中，使成100ml，混匀，即得。
1→4盐酸溶液取1→2盐酸溶液稀释，即得。
1→40盐酸溶液取1→4盐酸溶液稀释，即得。
4→10盐酸溶液取盐酸40ml，加入水中使成100ml，混匀，即得。
18→1000盐酸溶液取盐酸18ml，加入水中使成1000ml，混匀，即得。
1%盐酸溶液取盐酸10ml，加入水中使成1000ml，混匀，即得。
5%盐酸乙醇溶液取盐酸0.5ml，加入乙醇中使成100ml，混匀，即得。
本液应临用新制。
1.81→1→10%100ml1→1→1→10%30%10%3→10硫酸乙醇溶液取硫酸30ml，加入乙醇中使成100ml，混匀，即得。
30%硫氰酸铵溶液取硫握酸铵30g，加水使溶解成100ml，混匀，即得。
不同ph的醋酸盐缓冲液配方
不同ph的醋酸盐缓冲液配方醋酸盐缓冲液是一种常用的缓冲液，可以在许多生物和化学实验中起到调节溶液酸碱度的作用。
根据需要，我们可以制备不同pH值的醋酸盐缓冲液。
下面分别介绍pH为3、5、7和9的醋酸盐缓冲液的配方及制备方法。
pH为3的醋酸盐缓冲液具有较强的酸性，适用于某些需要酸性环境的实验。
其配方如下：1.醋酸钠(0.2 M)：溶解13.18 g醋酸钠(CH3COONa)在1000 mL去离子水中；2.乙酸(0.2 M)：溶解2.45 mL乙酸(CH3COOH)在100 mL去离子水中。
将以上两种溶液按照所需比例混合即可得到pH为3的醋酸盐缓冲液。
pH为5的醋酸盐缓冲液适用于某些生物实验，提供了较为稳定的酸碱度。
下面是其配方：离子水中；2.乙酸(0.2 M)：溶解7.44 mL乙酸(CH3COOH)在100 mL去离子水中。
将以上两种溶液按照所需比例混合即可得到pH为5的醋酸盐缓冲液。
pH为7的醋酸盐缓冲液是一种中性缓冲液，在许多实验中都有广泛应用。
其配方如下：1.醋酸钠(0.2 M)：溶解13.18 g醋酸钠(CH3COONa)在1000 mL去离子水中；2.乙酸(0.2 M)：溶解7.44 mL乙酸(CH3COOH)在100 mL去离子水中。
将以上两种溶液按照所需比例混合即可得到pH为7的醋酸盐缓冲液。
pH为9的醋酸盐缓冲液属于碱性缓冲液，适用于一些碱性环境下的实验。
下面是其配方：离子水中；2.乙酸(0.1 M)：溶解1.23 mL乙酸(CH3COOH)在100 mL去离子水中。
将以上两种溶液按照所需比例混合即可得到pH为9的醋酸盐缓冲液。
制备醋酸盐缓冲液的一般步骤如下：1.称取所需质量的醋酸盐和乙酸。
2.分别溶解醋酸盐和乙酸于适量的去离子水中。
3.将两种溶液按照所需比例混合，充分搅拌，直到溶液均匀。
4.使用pH计检测溶液的pH值，如有需要，可以用少量的醋酸钠或乙酸调节pH值。
5.最后，将溶液转移到干净的容器中，密封保存。
常用溶液的配制方法
常用溶剂的配制方法1.磷酸缓冲液：0.15M，pH=7.4磷酸缓冲液：KH2PO4：2.041g+100ml水K2HPO4·3H2O：10.3g+300mL水两液混合即成400mL，0.15M，pH=7.4的磷酸缓冲液0.2mol/L 不同pH的磷酸缓冲液：先配制0.2 mol/L的磷酸二氢钾溶液和0.2 mol/L的磷酸二氢钾溶液，然后按下表配制：2.硼酸缓冲液0.15M，pH=8.2硼酸缓冲液：四硼酸钠溶液：2g+35 mL水硼酸溶液：3.246g硼酸+350 mL水两液混合即成700 mL，0.15M，pH=8.2的硼酸缓冲液0.2 mol/L（硼酸根），不同pH的硼酸缓冲液：先配制0.2 mol/L的硼酸溶液和0.05 mol/L的四硼酸钠溶液，然后按下表配制：3.甘氨酸-盐酸缓冲液：0.2 mol/L0.2 mol/L甘氨酸溶液（15.01g/L）4.柠檬酸缓冲液：0.1mol/LC6H8O7·H2O:0.1mol/L 溶液为21.01g/LNa3C6H5O7·2H2O：0.1mol/L溶液为29.41g/L5.Tris-HCl缓冲液：0.1mol/L100mL0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与一定量的0.1mol/L盐酸混匀，可得0.1mol/L，不同pH的缓冲液。
200mL 0.1M Tris（2.42g）加入0.1M HCl 24mL→pH=9，0.1M Tris-HCl buffer 6.醋酸缓冲液：0.2mol/L0.2mol/L醋酸钠：27.22g三水醋酸钠（无水的为16.4g）+1L水0.2mol/L醋酸：11.55mL冰醋酸+1L水7.碳酸缓冲液：0.1 mol/L（Ca2+、Mg2+存在时不得使用）0.1 mol/L MES缓冲液：1.921gMES+100mL水，pH=4.098.电泳溶液：电泳缓冲液：3gTris碱、14.4g甘氨酸和1gSDS溶于水中，调pH至8.3左右，加水定容至1L。
常用试剂及标准溶液的配制
常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
O）溶解于水，称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。
11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。
12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。
实验室常用溶液配制
实验室常用溶液的配置Amp+/Kan+:贮存液浓度为50mg/mL称取500mg于10mL超纯水中溶解，抽滤后1mL分装到离心管中，于-30℃冻存X-gal：贮存浓度为20mg/mL称取20mg X-gal溶于1mL二甲基甲酰胺中，-30℃中用锡箔纸包裹后避光保存，不需要过滤除菌IPTG：贮存浓度为0.84mol/L称取2g IPTG溶于8mL超纯水中，用水定容到10mL，用0.22um的一次性滤过器过滤除菌，1mL分装到离心管中并于-30℃保存CaCl2：贮存浓度为1mol/L称取1.11g CaCl （或者CaCl:2H2O 1.4698g）溶于8mL超纯水中，定容到10mL，用0,22um的一次性滤过器过滤除菌，1mL分装到离心管中，并于-30℃保存LB培养基：胰蛋白胨（Tyrtone）10g/L酵母提取物（Yeast Extraction）5g/L氯化钠10/L根据经验用NaOH调节PH为7.2-7.6，然后高压蒸汽灭菌，注意及时从灭菌锅中取出无DNA酶的RNA酶：将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/L Tris-Cl（PH7.5）、15mmol/L NaCl 中，配成10mg/mL 的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃Bradford 贮存液95%乙醇100mL88%磷酸200mLG 250 0.35g室温下可储存，一般4℃Bradford 工作液Bradford贮存液30mL双蒸水425mL95%乙醇15mL88%磷酸30mL储存于4℃超声破碎缓冲液KCl 300 mM 22.37 gKH2PO450 mM 6.81 gEDTA 1 mM 0.292 g (EDTA-2Na-2H2O) 0.372 g定容至1 L，调pH至8.0包涵体洗涤液KCl 300 mM 22.37 gKH2PO4 50 mM 6.81 gEDTA 5 mM 1.46 g (EDTA-2Na-2H2O) 1.86 g尿素 2 M 120 gTriton X-100 0.5% 5 ml脱氧胆酸钠盐0.1% 1 g定容到1 L 调pH至8.0匀浆缓冲液（pH=7.5）成分：20mM HEPES 0.002mol=0.476g 加入0.952g1.5mM MgCl20.00015mol=0.0036g 加入0.0072g0.2mM EDTA 0.00002mol=0.00584g 加入0.01168g0.1M NaCl 0.01mol=0. 58g 加入1.16g0.5mM 钒酸钠0.00005mol=0.0092g 加入0.0184g加100mL水进行溶解，NaOH调pH至7.50.2mM DTT 总体积500μL加入0.1μL0.4mM PMSF 总体积500μL加入20μL1%SDS 加入50μL 10% SDS其中DTT和PMSF匀浆之前加入，SDS匀浆之后离心之前加入DTT配成1M母液，溶于0.01M乙酸钠（pH=5.2）中，过滤除菌PMSF配成10mM母液，溶于异丙醇10*PBSNaCl 80.0669 gKCl 2.0129 gNa2HPO414.1960 gKH2PO4 2.4496 g水定容至1L，使用时稀释10倍，用NaOH调pH至7.4Start with 800 mL of distilled water to dissolve all salts. Adjust the pH to 7.4 with HCl. Add distilled water to a total volume of 1 liter. The resultant 1x PBS should have a final concentration of 10 mM PO43?, 137 mM NaCl, and 2.7 mM KClIf used in cell culturing, the solution can be dispensed into aliquots and sterilized by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Sterilization may not be necessary depending on its use. PBS can be stored at room temperature or in the fridge. However, concentrated stock solutions may precipitate when cooled and should be kept at room temperature until precipitate has completely dissolved before use.转膜缓冲液（含有SDS）1L剂量甘氨酸 2.9gTris 5.8gSDS 0.37g甲醇200mL水800mL10×蛋白电泳缓冲液1L剂量Tris 碱(Mr 121.14) 30.2g甘氨酸(Mr 75.07) 188gSDS (Mr 288.38) 10 g加水至1L用时稀释10倍即可30％丙稀酰胺1L 剂量丙烯酰胺290gN,N’-亚甲基双丙稀酰胺10g溶于600ml蒸馏水中，加热至37℃溶解，补足体积至1L，过滤，且pH不大于7.01 M Tris-Cl（pH6.8）60.55 g Tris 碱溶解于400ml 蒸馏水，溶解后调pH值，总体积为500ml1.5 M Tris-Cl（pH8.8）90.83g Tris 碱溶解于400ml 蒸馏水，溶解后调pH值，总体积为500ml。
常用化学试剂的配制方法
将60mL冰醋酸和16g无水醋酸钠溶于100 mL水中，用水稀释至500 mL
将30mL冰醋酸和30g无水醋酸钠溶于100 mL水中，用水稀释至500 mL
将30mL冰醋酸和60g无水醋酸钠溶于100 mL水中，用水稀释至500 mL
溶于L 中
硫酸铜
20 g /L
31g 溶于1L水中
氯化铁
L
135g 溶于1L水中
mol/L
27g 溶于1L水中
硫酸亚铁
mol/L
氯化汞
mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
mol/L
溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
mol/L
溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
将40g六次甲基四胺溶于90 mL水中，加入20mL6mol/L 溶液
100g 溶于适量水中，加6mol/L 溶液13mL，用水稀释至500 mL
7
77g 溶于适量水中，用水稀释至500 mL
66 g 溶于适量水中,加浓氨水mL，用水稀释至500 mL
50g 溶于适量水中,加浓氨水mL，用水稀释至500 mL
磺酸水杨酸
无
红
10g磺酸水杨酸溶于100mL水中
PAN指示剂
黄
红
或溶于100mL乙醇中
4、氧化还原指示剂
指示剂名称
变色电位
φ，ν
颜色
配制方法
氧化态
还原态
二苯胺
紫
无色
将1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸和100mL浓磷酸，贮于棕色瓶中
常见实验用溶液配制方法和溶液配制讲义
一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（D TT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2ED TA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。
或称取186.1g的Na2ED TA·2H2O 和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90m l的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
最新初中化学实验试剂与溶液的配制
最新初中化学实验试剂与溶液的配制初中化学实验试剂与溶液的配制化学试剂一般分为三级；一级（优级纯）标签为绿色，主要用于精密实验和研究；二级（分析纯）标签为红色，主要用于一般分析研究；三级（化学纯）标签为蓝色，主要用于一般工业分析和学生实验。
化学试剂的级差价很大，本着厉行节约的原则，中学化学实验只要用三级即可，在不影响实验效果的情况下，有些实验用工业品也可以。
初中化学实验常用溶液的配制1、制取氧气用的过氧化氢溶液：浓度一般为3-5%，可以直接从医药市场购买到3%的过氧化氢溶液；用30%的过氧化氢溶液与水按1：5的比例混合，所得溶液的浓度约为5%，5%的过氧化氢溶液生氧气的速度适中。
2、用于检验二氧化碳气体的石灰水：通常饱和石灰水的浓度较小，在配石灰水时加少量食盐，可以配制得较高浓度的饱和石灰水。
3、电解水一般用10%的氢氧化钠溶液：浓度小，水电解的速度慢，溶液需要现配现用，存放时间较长的溶液会含有较多杂质，水电解时会产生较多泡沫，影响实验效果。
4、用于检验软水与硬水的的肥皂水：需要在水中加入较多的肥皂，所得溶液呈现粘稠状。
5、用于制取二氧化碳气体的盐酸溶液：一般盐酸与水按1：2的比例混合，所得溶液与石灰石反应产生二氧化碳气体的速度适中。
6、用于酸、碱性质实验的的氢氧化钠溶液和盐酸溶液：浓度一般为1mol，取40克氢氧化钠溶于少量水中，然后加水稀释至1升；盐酸与水按1：11的比例混合，即可。
7、酚酞溶液配制(0.5%酚酞乙醇溶液)：0.5g酚酞，先用少量95％乙醇溶解，然后稀释至100mL，无需加水。
（乙醇溶液的浓度60-95%都可以）8、石蕊试液配制（1%的石蕊试液）将1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
配制的溶液呈蓝紫色，把它调成紫色石蕊液的方法是：在不断振荡的条件下，在蓝紫色石蕊原液中逐滴加入饱和CO2水溶液，直至溶液由蓝紫色变成纯正的紫色即成。
一般试液、溶液、缓冲液、指示液的配制
1 一氯化碘试液【配制】取碘化钾0.14g与碘酸钾90㎎,加水125ml使溶解,再加盐酸125ml,即得。
本液应置玻璃瓶内,密封,在凉处保存。
2 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液【配制】取对二甲氨基苯甲醛1g,加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解,再加乙醇至100ml,即得。
3 乙醇制氢氧化钾试液【配制】可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
4 乙醇制氨试液【配制】取无水乙醇,加浓氨溶液使每100ml中含NH39～11g,即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
5 乙醇制硝酸银试液【配制】取硝酸银4g,加水10ml溶解后,加乙醇使成100ml,即得。
6乙醇制溴化汞试液【配制】取溴化汞2.5g,加乙醇50ml,微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内,在暗处保存。
7二乙基二硫代氨基甲酸钠试液【配制】取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g,加水100ml溶解后,滤过,即得。
8二乙基二硫代氨基甲酸银试液【配制】取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml,加氯仿至100ml,搅拌使溶解,放置过夜,用脱脂棉滤过,即得。
本液应置棕色玻璃瓶中,密塞,置阴凉处保存。
9二苯胺试液【配制】取二苯胺1g,加硫酸100ml使溶解,即得。
10二氨基萘试液【配制】取2,3—二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100 ml,必要时加热使溶解,放冷滤过,即得。
本液应临用现配,避光保存。
11二硝基苯试液【配制】取间二硝基苯2g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
12二硝基苯甲酸试液【配制】取3,5－二硝基苯甲酸1g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
13二硝基苯肼试液【配制】取2,4-二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液（1→2）20ml,溶解后,加水使成100ml,滤过,即得。
14稀二硝基苯肼试液【配制】取2,4-二硝基苯肼0.15g,加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解,即得。
15 2,7-二羟基萘试液【配制】取2,7-二羟基萘2.5㎎,加甲醇90ml使溶解。
试液、溶液配制标准操作规程
试液、溶液配制标准操作规程5.1 2+3氨试液：取200ml浓氨水倒入300ml水中，混匀即可。
5.2 1+1氨水溶液：取50ml浓氨水倒入50ml水中，混匀即可。
5.3 饱和乙酸铵溶液：取少量水放入250ml烧杯中，加乙酸铵至不溶为止。
5.4稀醋酸：取冰乙酸60ml，加水稀释至1000ml，即得。
5.5 30%醋酸溶液：取冰醋酸300ml倒入少量水中，冷却后加水至1000ml，摇匀即可。
5.6碘化钾试液：称取碘化钾16.5g，溶于适量水中，并稀释至100ml，摇匀，即得。
5.7 10%碘化钾溶液：称取100g碘化钾加水溶解并稀释至1000ml，摇匀即可。
5.8 15%碘化钾溶液：称取15g碘化钾溶于适量水中稀释至100ml，摇匀，即可。
5.9 30%碘化钾溶液：称取300g碘化钾溶于水中，加水稀释至1000ml，放置于棕色瓶中即可。
5.10 5%碘化钾溶液：称取5g碘化钾溶于适量水中稀释至100ml，摇匀，即可。
5.11 斐林A、B液A液：准确称取346.6g CuSO4·5H2O（分析纯）加适当水溶解后，稀释至5000ml，放置20～30天，使杂质沉淀，过滤后，置棕色试剂瓶中即可。
B液：称取酒石酸钾钠1730g及氢氧化钠500g，加适量水溶解，稀释至5000ml，放置20～30天，使杂质沉淀，过滤后使用。
5.12 20%氟化铵：称取200g氟化铵加水溶解，稀释至1000ml，摇匀即可。
5.13 50%氟化钾溶液：称取500g氟化钾，以200ml不含二氧化碳水溶解后，稀释至1000ml，加入2滴酚酞指示液，并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。
5.14 15%酒石酸溶液：称取15g 酒石酸溶于水中，稀释至100ml，即可。
5.15 磷试剂Ⅰ、Ⅱ磷试剂Ⅰ：称取钼酸铵62.85g（AR），溶于625ml水中，量取浓硫酸945ml，倒入632ml水中，冷却将二者混合装入2500ml棕色瓶中，摇匀备用。
常用化学试剂的配制方法
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
第一变色范围
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝麝香草酚蓝第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中
二甲基黄
2.9-4.0
红-黄
0.1g或0.01g指示剂溶于100mL90%乙醇中
甲基橙
3.1-4.4
红-橙黄
65.4-68.0
14.4-15.2
硫酸
1.83-1.84
95-98
17.8-18.4
磷酸
1.69
85
14.6
高氯酸
1.68
70.0-72.0
11.7-12.0
冰醋酸
1.05
99.8优级纯；99.0分析纯、化学纯
17.4
氢氟酸
1.13
40
22.5
氢溴酸
1.49
47.0
8.6
氨水
0.88-0.90
25.0-28.0
0.1 mol/L
27g 溶于1L水中
硫酸亚铁
0.1 mol/L
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中,加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
2. 将1g铬黑T与100gNaCl研细混匀
钙指示剂N.N
蓝
酒红
0.5g钙指示剂与100gNaCl研细混匀
癌胚抗原电化学发光法587
癌胚抗原电化学发光法587
癌胚抗原（carcinoembryonic antigen, CEA）是一种重要的肿瘤标志物，常用于肿瘤的筛查、诊断和监测。
电化学发光法（Electrochemiluminescence, ECL）是一种常用的测定CEA浓
度的方法。
ECL法是利用电化学发光原理进行分析的一种方法。
电化学
发光系统通常由电化学发光荧光标记物（发光微粒或标记物），电极和检测器组成。
在测定CEA浓度的过程中，首先将样本
中的CEA与特定的抗CEA抗体结合，形成抗原-抗体复合物。
然后将复合物加入到含有特定的发光荧光标记物的溶液中，标记物与复合物结合，并在电化学激发下发光。
ECL法的原理是利用外加电势将激发态发光标记物的能级调
整到与检测器的荧光探测器能级相匹配，从而产生可测量的荧光信号。
在ECL实验装置中，标记物在电势作用下发生氧化
还原反应，产生荧光，随后被荧光探测器检测到并测量荧光信号的强度。
通过测量荧光信号的强度，可以从而获得样本中CEA的浓度。
ECL法具有灵敏度高、选择性好、稳定性强等优点，被广泛
应用于肿瘤标志物的测定。
常规实验所用溶液配方大全
常规实验所用溶液配方大全常规实验所用溶液配方大全1.0.5mol/LEDTA 配制组分浓度： 0.5mol/l EDTA， PH=8配制量：500ml配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.2H2O，置于500 ml烧杯中(2)加入约400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌(3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体NaOH(4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8(5)加dd H2O将溶液定容到500 ml(6)高温高压灭菌后，室温保存2.NaOH溶液的配制组分浓度：5 mol/l NaOH配制量：100 ml配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中(2)加入dd H2O定容到100 ml3.100 mmol/l Tris-HCl的配制组分浓度： mmol/l Tris-HCl， PH=6.4配制量：250 ml配制方法(1)称取3.025克Tris于250 ml烧杯中.(2)加入约200ml dd H2O充分搅拌溶解.(3)用浓盐酸调节PH值到6.4.所用浓盐酸约3 ml(4)将溶液定容至250ml(5)用棕色瓶分装于4度冰箱中(6)如使用，用水浴加热溶解.4.氯仿-异戊醇的配制：配制方法(1)简单的体积混合，既要求比例为24：1即可(2)储存于棕色玻璃瓶子中(3)置于4度冰箱以便日后使用5.去污剂：CTAB：可将细胞膜裂解，使DNA释放到提取液中，同时也使组织匀浆中的蛋白质变性.EDTA：能与DNase的辅助因子Mg2+结合，使DNase失去活性，不能降解从细胞中释放的DNA.6.还原剂巯基乙醇：它抑制从细胞中释放的多酚氧仿.防止植物组织发黄变褐.7.氯仿—异戊醇：它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去，将DNA与细胞中的蛋白质、碳水化合物等分开除去.8.RNase：它可去除核酸中的RNA，只留下DNA.9.硅珠悬浮液的配制（1）称取1.2g硅珠粉，溶解于10ml无菌水中.（2）放入4℃冰箱备用.（3）使用时先涡旋使其混合均匀10. 10×TE，500ml配制如下：将100mM Tris-Hcl（PH=8.0）6.057g与10mM EDTA（PH=8.0）1.8612g溶于400ddH2O 中，调PH=8.0，定容到500ml。
实验室常用多种缓冲液配置方案
实验室常用多种缓冲液配置方案1)1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：1 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
PH值浓HCl7.4约70ml7.6约60ml8.0约42ml4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2)10TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA配制量：1 L配制方法：1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。
1M Tris－HCl Buffer（PH7.4，7.6，8.0）100ml500mM EDTA(PH8.0)20ml2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
3)1.5 M Tris-HCl (pH8.8)组份浓度：1.5 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
4)3 M醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M 醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。
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偏高
偏低/ 不变
减小 减小 增大
偏低 偏低 偏高
俯视或仰视刻度线对溶液浓度的影响
• 平视
俯视
仰视
溶液体积偏小
溶液体积偏大
俯视刻度线，实际加水量未到刻度线，使溶液的物质的量浓度增大； 仰视刻度线，实际加水量超过刻度线，使溶液的物质的量浓度减小。
操作误差
搅拌或转移时，有液体溅出
不能用于化学反应。
常用的有：
容量瓶的规格
思考：配480ml浓度为0.1mol/L的NaOH溶 液，需要多少克NaOH固体？
瓶等所用配 进或配和制 行稍溶 溶 配大液 液 液的体 时 ．容积 ， 量相 选
容量瓶的检漏方法
一只手托住瓶底，倒立过来，观察是否漏水，若不 漏水，将瓶正立并将瓶塞旋转180°后，再次检验 。
c（浓溶液）· V（浓溶液）= c（稀溶液）· V（稀溶液）
c（浓溶液） V（稀溶液） = =100 c（稀溶液） V（浓溶液）
需将原浓溶液稀释100倍，原溶液体积为10ml， 若要稀释到100倍即1000ml，忽略体积相加后的 误差，需约加990ml的蒸馏水
点金训练P20 第5题
案例讨论
实验室中有浓度为18.4mol/L的浓硫酸。某次化学实验时， 同学们需要980ml、浓度为2mol/L的稀硫酸，请你求算出配 制稀硫酸所需浓硫酸的体积，并简述实验的操作步骤。
案例讨论
标况下，将224L的HCl气体溶于835ml（ρ =1g/cm3） 的水中，所得盐酸的密度为1.2g/cm3，求该盐酸的物 质的量浓度。
称量误差
砝码锈蚀增重
m
V
CB
误 差 分 析
砝码、药品放反 在敞口容器中称量易挥发性物质 量筒量取液体时俯视读数 量筒量取液体时仰视读数
搅拌或转移时，有液体溅出
（一）用固体药品配制一定物质的量浓度的溶液 [实验1-5] 配制 100 mL 1.00 mol/L的NaCl 溶液。 1、配制步骤： （1）计算 （2）称量 托盘天平的读数为小数点后一位，不估读。 （3）溶解并复温 （为什么要恢复至室温？） （4）移液 （需要注意什么？）
（5）洗涤 （为什么要进行洗涤？）P16学与问 （6）轻摇 （为什么要摇动？） （7）定容 若凹液面超出刻度线，能否用胶头滴管将多出的溶液取出？ （8）摇匀 摇匀后发现液面低于刻度线，能否再滴加蒸馏水？ 2、所需仪器： 天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管
（二）一定物质的量浓度溶液的配制 C = n质 天平 V液 （量筒） 教材P15 容量瓶： 一种容积精确的仪器, 用于配制一定体积、 一定物质的量浓度的溶液
？
规格：常用有100 mL、250 mL、500 mL、1000 mL等几种。
容量瓶上标有：温度、容积、刻度线 使用容量瓶时应注意：
a 要注明和考虑容量瓶的规格。 b 使用前要检查是否漏水。 c 不能加热，不能久贮溶液，不能在瓶内溶解固体或稀释液体。
m
V
CB
未冷至室温就转移定容
转移前，容量瓶内有蒸馏水 未洗涤烧杯 定容时水多用胶头滴管吸出 俯视刻度线定容 仰视刻度线定容
— 减小 偏低 — 偏小 偏高 — — 无影响 减小 — 偏低 减小 — 偏低 — 偏小 偏高 — 偏大 偏低
未冷至室温就转移定容 转移前，容量瓶内有蒸馏水 未洗涤烧杯 定容时水多用胶头滴管吸出 俯视刻度线定容 仰视刻度线定容
讨论：误差分析
cB
m nB M V V
m V CB
称量误差
砝码锈蚀增重 砝码、药品放反 在敞口容器中称量易挥发性物质 量筒量取液体时俯视读数 量筒量取液体时仰视读数
增大
减小/ 不变
先量取108.7mL浓硫酸，在500mL烧杯中加入 200mL左右的水，将浓硫酸逐滴加入水中，边加边搅拌， 待稀释液冷却后，再将溶液转移到1000mL容量瓶中， 洗涤烧杯内壁和玻棒2-3次，洗液一并转入容量瓶。加 水至刻度线1~2cm时，将溶液轻轻摇匀，改用胶头滴管 逐滴加水，水平观察，注意液面上升的情况，当液面凹 面最低点恰好与刻度线相切时，停止加水，最后盖紧瓶 塞，将容量瓶倒转数次，将溶液混匀。
平视：视线与凹液面、刻度线持平
案例讨论
实验室中有固体NaOH和2mol/L的NaOH溶液，现在某同 学在实验过程中需要100ml0.5mol/L的NaOH稀溶液，该同 学可以通过什么方法来配得所需溶液？具体步骤是什么？
案例讨论
现有5mol/L的NaOH溶液10ml，若要配得0.05mol/L的NaOH 溶液，则应在原溶液中大约加多少ml的蒸馏水？（忽略体积 相加后的误差）
（二）用浓溶液配制一定物质的量浓度的稀溶液 原理——溶质物质的量不变 即：c（浓溶液）· V（浓溶液）= c（稀溶液）· V（稀溶液） 教材P18 7题
1、配制步骤： （1）计算 （2）量取 （3）稀释并复温 （4）移液
（5）洗涤 （6）轻摇 （7）定容 （8）摇匀
2、所需仪器：
量筒、烧杯、玻璃棒、容量瓶（注明规格） 、胶头滴管 使用量筒时注意 (1) 读数时保留小数点后一位； (2) 量取液体后量筒
托盘天平、量筒、 烧杯、玻璃棒、
容量瓶、 胶头滴管
二、步骤及所用仪器
① 计算
② 称量（托盘天平或量筒）
③ 溶解（烧杯、玻璃棒）
④ 转移和洗涤( 容量瓶、玻璃棒）
⑤ 定容（胶头滴管） ⑥ 摇匀 ⑦ 装瓶贴签
计算
5.9gNaCl
溶解
转移
洗涤
摇动
定容
摇匀
装瓶贴标签
思考 · 交流 1、如配制NaOH溶液，在称量时应注意什么？ 注意：NaOH等吸湿性药品，必须放在烧杯等玻璃器皿中称量。 称量时先称出空烧杯质量，再称烧杯与药品总质量。 动作要迅速 。 2、P16 学与问 第2题 3、如果将5mL浓硫酸稀释为20mL的稀硫酸，得到的稀硫酸
与原浓硫酸中所含的H2SO4的物质的量相等吗？为什么？
温故知新
V(溶液) ÷ C ×C ÷M
×M × NA
m
ρ
n
V(g)
÷ NA
N
÷ Vm × Vm
物质的量浓度
以单位体积溶液里所含溶质B的物质的量来 表示溶液组成的物理量，叫做溶质B的物质的量 浓度。 符号为CB，常用单位为mol/L 。
nB cB V
课堂练习
运用物质的量浓度的概念计算 1、下列溶液与100mL0.5mol/LNa2SO4溶液中的 Na+ 的物质的量浓度相等的是 D
A、
m m m mol L1 B、 mol L1 mol L1 C、 27V 18V 54V
D、
2m mol L1 27V
讨论：如何用固体NaCl配制100g质量分数为5%
的 NaCl溶液？ 用到了哪些仪器？
步骤：1、计算溶质质量和所需水的体积。 2、用天平称量5 gNaCl。 3、用量筒量取95 mL水。（把水的密度近似看作1 g/cm3） 4、在烧杯中溶解NaCl。 所用仪器：药匙、天平、胶头滴管、量筒、烧杯、玻璃棒
D、将322gNa2SO4.10H2O溶于少量水后再稀释成1000mL。
BD
3：下列各溶液中，Na+ 浓度最大的是（ D ） A、4 L 0.5 mol· L-1的NaCl溶液 B、2 L 0.8 mol· L-1的NaOH溶液 C、1 L 1 mol· L-1的Na2CO3溶液 D、0.5 L 1.2 mol· L-1的Na2SO4溶液 注意：溶液中溶质离子浓度大小与溶液体积无关，只与溶质 组成、溶质电离程度、溶质浓度有关。
A、200mL0.5mol/LNaCl溶液
B、100mL1mol/LNa2CO3溶液
C、100mL0.5mol/LNa3PO4溶液
D、1L1mol/LNaOH溶液
2、1mol/L的Na2SO4溶液是 A、溶液中含有1molNa2SO4
B、1L溶液中含有142gNa2SO4
C、1molNa2SO4溶于1L水中
4：将5.85 g NaCl 溶解于水，配制成250 mL溶液，从中取 50 mL，这50 mL溶液中含NaCl 物质的量浓度为（ C ） A、2 mol· L- 1 B、0.08 mol· L-1 C、0.4 mol· L-1 D、0.2 mol· L-1
5：V L硫酸铝溶液中，测知含铝元素（设均以Al3+ 离子形式存 在）m g，这种溶液中含SO42-离子物质的量浓度为（ C ）