剪鳍标记法测定钻井噪声与振动对草鱼生长的影响-

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珠江所草鱼选育工作取得重要进展

珠江所草鱼选育工作取得重要进展

珠江所草鱼选育工作取得重要进展在现代农业产业技术体系和支撑计划等项目资助下,我所白俊杰研究员带领团队从2008年开始进行快长草鱼选育工作。

几年来,收集了长江和珠江流域10个不同河段草鱼种群,测定了不同地理种群后代的生长性能和不同地理种群间杂交子代生长性能,获得了3个在生长性状上有明显优势的种群和2个杂交优势组合;根据草鱼成鱼个体大、性成熟周期长、选育和繁殖场地设施要求高等特点,确定和实施了以BLUP家系选育为主,结合分子标记辅助育种技术、雌核发育技术进行综合选育的方案;开发出避免草鱼近亲繁殖的微卫星标记技术和操作软件;挖掘出一批与生长性状相关的分子标记。

在此工作基础上,2014年草鱼选育团队又在以下几个方面取得新进展:1. 从核心群体中挑选体型优良亲鱼,成功构建了37个全同胞草鱼家系。

目前总共构建家系数量超百个,同时基于BLUP法估计育种值排名,选留后备亲鱼近千尾。

起捕亲鱼人工挤卵草鱼选育基础群体地理分布图部分鱼卵人工授精2. 团队与佛山市南海百容水产良种有限公司、三水白金水产种苗有限公司等企业共同搭建了草鱼选育及繁育技术平台。

利用草鱼生长优势群体和杂交组合,2014年生产推广优质草鱼水花8亿多尾,规格苗175万多公斤,销往广东、湖北、湖南等地。

市场调查显示,培育的草鱼具有体型长、背部肉厚、生长速度快等特点,深受养殖户的欢迎。

3. 在考虑标记初始体重和全同胞家系效应影响下,利用ASReml 软件估计了草鱼16月龄和23月龄商品规格体重遗传力范围为0.28~0.40,属于中高遗传力。

这为下一阶段选育方案的修订提供了重要依据。

4. 开展的雌核发育草鱼生长对比试验结果显示,虽然雌核发育鱼平均生长速度慢于普通草鱼,但出现的极大个体体重远高于普通草鱼平均值,有望成为草鱼育种新材料。

对雌核发育草鱼遗传结构的分析表明,雌核发育技术大幅提高了草鱼群体遗传纯合度,是快速建立纯系的有效手段;筛选出的5个微卫星标记用于区分雌核发育草鱼与普通草鱼,鉴别草鱼收获体重与标记体重的回归关系(单位/g )率为99.92%。

^60Co-γ射线对草鱼存活率及生长的影响

^60Co-γ射线对草鱼存活率及生长的影响
G v剂量 组相 继全 部死 亡 。
表 1 草 鱼 体 重 和 体 长 的 比较
3 讨 论
比较 3次 试 验结 果 , 查 找试 验 一 和试 验 三失 败 的原 因发 现 , 干 卵辐 照会 影 响 鱼 卵发 育 。试 验三 中
使 用 的受 精 卵为 首 年成 熟鱼 卵 , 推 测 质量 不及 次 年
为差 异极 显 著 , 0 . 0 1 < P < 0 . 5差 异显 著 , P > 0 . 5差异 不 显著。
2 试验结果
2 . 1 成活 率
第 一批 试验 辐 照后 2 4 h内 6组全部 死 亡 。
第: -  ̄ t L 次 5和 4 G v 剂 量组 在 辐照后 的 2 4 h内 相 继死 亡 。3 、 2 、 1和 0 G y组 分 别 孵 化 出 2 8 、 1 5 1 、 1 3 4和 9 8尾 。截 止 8月 1日测 量 检 查 , 3 、 2 、 1 和 0





3 4 卷
1 . 4 数据 采 集与分 析
辐照 2 4 h 后, 记录存 活鱼苗数量 , 比较孵化情 况。 8月 1日, 记 录存 活幼 苗并 随机抽 样测 定体 长和 体 重 。运 用 S P S S 1 3 . 0软件进 行 T检 验分 析 , P < 0 . 0 1
苗在 3 G v 剂量的照射后 , 表现出极快的生长速度 , 其体重 、 体 长可 达 到 对 照 草鱼 的 3 ~ 4倍 , 具 体 原 因 有待 于进 一 步深 入探究 。 本 试 验 在 辐 照 过 程 因运输 造 成 三 次辐 照 时 间
a t i c e l a n, i C o r b i c u l a lu f m i n e a t o g a m m a r a d i a t i o n【 J J . He a l t h

草鱼标志技术的初步研究

草鱼标志技术的初步研究

图2 挂牌标记的草鱼苗 F i g . 2 G r a s s c a r pma r k e dw i t hap l a s t i ct a g
Wn 内脏指数 = × 1 0 0 % W 式中: W g ) ; Wt为回捕 0 为标志时的平均体重( 时的平均体重( g ) ; d为土塘养殖时间( d ) ; W 为体 g ) ; L 为体长( c m ) ; Wn 为内脏重量( g ) ; Wg 为肝 重( 胰脏重量( g ) 。
1 材料与方法
1 . 1 标志鱼的来源和培养 标志用草鱼苗购自广东省广州市从化鱼苗场, 健康、 全身无伤残、 游泳姿势正常、 活动能力好, 体长 1 1~ 1 7c m , 平均体长 1 4 . 7c m ; 体重 5 0~ 7 0g , 平均 体重 6 2 . 4g 。标志前在直径为 3 . 4m的室内圆形养 殖池中暂养观察 1周, 2 4h连续充氧。标记操作前 1d停止喂食。 1 . 2 标志方法 试验采用挂牌标记和切鳍标记 2种方法, 再设 置 1组对照, 共 3组。以最适浓度 3 0 0m g / L的中药 麻醉剂水溶液浸浴麻醉, 待鱼完全麻醉后迅速进行 标志操作。操作所用的剪刀、 穿针、 镊子、 铜丝等均 用7 0 %酒精浸泡消毒, 鱼苗标记后立即放入清水中 复苏。
1 3 6
第3 2 卷第 6期 水 生 态 学 杂 志 2 0 1 1年 1 1月
3 3 1g / m 的敌百虫和 1g / m 的亚甲基蓝, 暂养第 9天 3 . 7g / m 的二氧化氯。第 1 0天转入到土塘中 加入0
1 . 2 . 1 对照组 对照组草鱼经麻醉后, 不做任何标 志处理, 直接放到清水中复苏, 数量为 10 0 0尾。 1 . 2 . 2 挂牌标记组 所用标牌为椭圆形塑料透明 ) , 规格为 8m m× 5m m× 1m m , 用细铜丝 标牌( 图1 . 1 4m m , 长约 5 0m m ) 固定于草鱼背鳍基 ( 直径为 0 前部, 标牌和铜丝的平均总重量为 0 . 0 4g 。标牌位 于背鳍基前方, 铜丝从第一和第二鳍骨之间的间隙 穿过, 将塑料标牌固定于背鳍基前方( 图2 ) 。标记 数量为 10 0 0尾。

鱼类标志技术的研究进展

鱼类标志技术的研究进展

鱼类标志技术的研究进展摘要鱼类标志技术在鱼类遗传育种和引种驯化中得到广泛应用,同时它也是一种研究鱼类分布、种群密度、洄游和鱼类资源等的重要方法。

综述了鱼类标志技术的种类、优缺点及研究应用等,以期推动鱼类标志技术的发展。

关键词鱼类;标志技术;研究进展鱼类标志技术在鱼类遗传育种、引种驯化、种群的密度、死亡、补充、生长和生产力等研究中得到了广泛应用,另外,在种群估算、资源评估、洄游和分布等领域中成为一种重要研究手段[1]。

在我国,鱼类标志技术的研究起步较晚,有关的报道较少。

本文综述了国内外鱼类标志方法的种类、优缺点及研究应用,为国内研究者提供借鉴,以期促进我国鱼类标志技术的发展。

1标志技术1.1挂牌法挂牌标志法是最古老、使用最广泛的标志方法,依据固着在鱼体上的不同方式,可将常用的挂牌标志分为3类[2]:①穿体标志(transbody tag),包括盘状标志(disc tag)、管形标志(spaghetti tag)、带状标志(streamer tag);②箭形标志(dart-tag),包括箭头标志(arrowhead tag)、T型标志(T-bar tag);③内锚标志(internal—anchor tag)。

前2类标志常常固着在鱼体背部,后者则固着在鱼体腹部。

挂牌标志由于实施的费用低廉、易被发现及回收简便而使用广泛。

1.2剪鳍法剪鳍法是指将鱼的1个或多个鳍条全部或部分切除,全部切除会阻碍鳍的生长,从而产生永久的标志;部分切除则因鳍条的再生只能产生短期的标志。

一般而言,再生的鳍条在一定程度上会发生扭曲。

因此,还可辨认[3],但也有少数研究者发现再生鳍条很难辨认。

汤建华[4]采用切一侧尾鳍方法对真鲷进行标记放流,结果尾鳍能再生长,经过一段时间后已分不清尾鳍是否被切,可见剪鳍法并不完全可靠。

剪鳍法是一种常用的标志技术,作业简单而迅速,适合于大部分鱼类,但它不可用于个体的识别。

1.3内藏可视标内藏可视标综合了传统的内标和外标的优点,将标完全埋入体内,但在体外可通过肉眼检视。

石油钻井噪声与振动对鲤鱼(Cyprinus carpio)能量收支的影响

石油钻井噪声与振动对鲤鱼(Cyprinus carpio)能量收支的影响

噪声与振动对鲤鱼影响可分两个 阶段 ; 第一阶段为 , 鲤鱼 能量摄入量 降低 导致各能量支 出水平不 同程度 的下降 ; 二阶段为 , 第 噪
声与振动进一步增强 , 除使摄食量 继续 减小外 , 同时造成体 内代谢 量和排泄量 的增大 , 这两种 影响 的协 同作用使鲤 鱼生长大 幅
度降低 。通过所建立 的不 同钻井 噪声与振动强度下鲤鱼 的能量 收支模 型 , 以看 出, 可 鲤鱼生长大幅度降低总是与代谢量和排 泄
排泄等各 能量 收支组分均有显著影 响, 但其影响程度和趋势却不尽相 同。鲤鱼摄食 、 生长和生长转换效率均随噪声与振动强 度
增大呈减小趋势 ; 中摄 食较为敏感 , 其 但生长 的受影 响程 度却 显著大于摄 食。与摄食 和生长 的变 化趋势不 同 , 在受 到显著影 响 范 围内, 泄能和代谢能随噪声与振动强度增大呈 U型变化趋 势 ; 排 其敏感程度与摄食 相 同, 受影响程度 也显著低 于生长 。钻井
Ab t a t h f c fn ie a d vba in fo old li go n r yb d e fC. c r o wa ee mie t n te s o sr c :T e e e to os n ir t r m i r ln n e eg u g to o i api sd tr n d wi o —h —p t h smuai g e p rme t meh d. T e r s ls h we h t n ie n vb ain olto h d in fc n ifu n e o o d i lt x e n i n t o h eu t s o d t a os a d i rto p l in a sg i a t n e c n f o u i l c n u t n e e g ,go h e eg o s mp i n r o y rwt n ry,mea oim n r n x r t n e eg ,b tt ee a e dfee c s i f cig d ge tb ls e e g a d e ce i n r y o y u h r r i rn e n af t e re e n a d tn e c . T e fo o s mp in,g o h a d e oo ia o v rin e ce c l e ra e t h n ra e o o s n e d n y h o d c n u to r w n c lgc lc n e so f in y ald c e s d wih t e i ce s fn ie t i a d vb ain i tn iy,i ih fo o s mp in wa r e st e,b tt eefc e re o o h wa ag rt a o d n i rto ne st n wh c o d c n u t smoe s n iv o i u h fe td ge n g wt slre h n fo r c n u t n W i i h e tn e r a l f ce y p luin, te v rain c r e fmea lc e e g n x r t n o s mp i . o t n t e xe tr mak b y a e td b ol t h f o h a it u v o tboi n r a d e ce i o y o e e g o k as a e o wih t e i ce s fn ie a d vb ain i tn iy T ers n i vt s te s me a h to o d n r to h p fU t h n r ae o os n ir t ne st . h i e st iy wa h a s ta ffo y o i c n u t n a d t e afcig d g e ssg i c nl o rta h to o h Th n u n eo os n i rto o o s mp i n h e t e e wa inf a tylwe h n ta fg wt . o f n r i r e if e c fn ie a d vb ain f m l r old i ig o i rl n n C. c r i a e d vd d i t wo sa e ,t e f s st a h e u t n o n r u p e n e u td i h l ap o c n b iie no t tg s h rti h tte r d ci fe eg s p lme tr s e n t e i o y l

影响一龄草鱼成活率的原因及提高措施

影响一龄草鱼成活率的原因及提高措施

影响一龄草鱼成活率的原因及提高措施作者:闫井凤来源:《现代畜牧科技》 2017年第8期闫井凤(黑龙江省方正县天门乡人民政府农业综合服务中心,黑龙江哈尔滨150814)摘要:草鱼是黑龙江省主要养殖的淡水鱼之一,因其排泄的粪便具有肥水的作用,因此适合与其他鱼类套养。

草鱼在池塘养殖生产中,增产的潜力较大,如果进行科学的饲养管理,可达到高产、优产的目的,还可促进其他鱼类的生长。

但是目前一龄草鱼由于养殖环境不佳、饲养管理不良等原因,面临着成活率低的问题,因此要采取有效的措施提高一龄草鱼的成活率,从而提高草鱼养殖的产量。

关键词:草鱼;成活率;鱼种;原因;饲料;饲养管理;提高措施中图分类号:S965.112文献标识码:B文章编号:2095-9737(2017)08-0043-011 一龄草鱼成活率低的原因饲料因素。

草鱼饲料的营养需求不合理,达不到草鱼的生长需求会导致草鱼的生长发育受阻,营养不良而易发生死亡。

主要是由于草鱼饲料的配方不合理,如不根据草鱼的营养需求提供饲料,而使用其他鱼类的饲料,而草鱼对蛋白质、能量、脂肪等营养物质的需求与其他鱼类存在很大的差异,如果投喂的饲料营养不足,会导致草鱼发育不良,体质较弱,易患病死亡,如果投喂的饲料营养过剩,则会导致草鱼患营养性疾病,如肝脏变性等,除此之外,因草鱼在池塘集约化养殖过程中受到多种因素的影响,因此对维生素的需求量较高,但是在草鱼的养殖过程中往往会忽略这点而使其长期处于维生素相对缺乏的状态,从而易引发各种疾病,尤其是像维生素C这类的维生素因不能在体内贮存,需要不断的从饲料中供给,如果供应不足,则会导致草鱼体内缺乏而易发生死亡。

管理因素。

许多养殖户为追求高产量加大鱼种的投放密度。

如果投放过量,不但不会增加产量,反而会导致池塘的负载量过大,而增加饲料的投喂量,从而使水质难以控制,如果水质发生老化、恶化,则会导致水中有害物质的含量提高,导致草鱼缺氧或者患病死亡。

在草鱼的养殖过程中如果投料不科学,没有根据草鱼实际的养殖量、天气情况、水质情况、草鱼的生长习性等合理的投料,而是单纯的认为投喂量越多越好,其结果会导致草鱼在养殖前期的生长速度迅速,在草鱼的食性转化期和鱼病的高发期易暴发疾病,引起大量的死亡。

研究三种激素配方堆草鱼产卵率的影响

研究三种激素配方堆草鱼产卵率的影响

研究三种激素配方堆草鱼产卵率的影响鱼类的生长、发育和生殖受体内各种内分泌激素的调控,鱼类脑垂体是鱼类重要的内分泌器官,脑垂体在这些激素的分泌活动中起着重要的作用。

人工注射催产素的目的是在人工条件下促使鱼类发育成熟和在一个时间段内集中产卵或排精,以提高鱼类人工繁殖效率。

常用的催产素有:鲤鱼脑垂体(PG)、促黄体素释放激素类似物(LRH-A)、多巴胺抑制剂地欧酮(DOM)、绒毛膜促性腺激素(HCG)等。

本实验主要研究在繁殖期和非繁殖期注射催产素后对乌鳍、草鱼、卿鱼腺垂体内分泌细胞分布的影响。

实验在同年X月和XX月分别选用乌蝗、草鱼、卿鱼,每种鱼各40尾,雌雄均有。

随机分为四个组:非繁殖期对照组、繁殖期对照组、非繁殖期给药组和繁殖期给药组。

非繁殖期对照组:乌鳍、草鱼、卿鱼各10尾,每尾鱼胸腔注射淡水鱼类生理盐水。

非繁殖期给药组:乌策、草鱼、卿鱼各10尾,每尾鱼胸腔注射LRH-A+DOM。

繁殖期对照组:乌缠、草鱼、缅鱼各10尾,每尾鱼胸腔注射淡水鱼类生理盐水。

繁殖期给药组:乌鳍、草鱼、鳃鱼各10尾,每尾雌鱼胸腔注射LRH-A+DOM。

用HE染色法、Mallory-Heidenhain-Azan染色法染色、组织化学等方法制作三种鱼脑垂体的切片。

用体视学方法对脑垂体不同部位的内分泌细胞的体积密度和数密度进行测算,比较不同时期注射催产素后脑垂体不同部位的内分泌细胞的分布是否存在差异。

另外还比较脑垂体内碱性磷酸酶(AKPase)、酸性磷酸酶(ACPase〉和腺苷三磷酸酶(ATPase)酶活性的差异。

实验结果表明在非繁殖期对乌鳍、草鱼和鳃鱼注射催产素后,三种鱼腺垂体各个部分的内分泌细胞的体积密度和数密度与对照组无显著性差异.在繁殖期对乌蝗、草鱼和卿鱼注射催产素后,三种鱼腺垂体内的各种内分泌细胞的体积密度和数密度均有明显变化,尤其是在脑垂体中外侧部的嗜碱性细胞的体积密度和数密度均大于繁殖期对照组且有显著性差异。

在繁殖期对乌鐘、草鱼和卿鱼注射催产素后,三种鱼脑垂体内 AKPase、酸性磷酸酶ACPase、腺苷三磷酸酶ATPase 的活性大于繁殖期对照组且有显著性差异。

基于PIV技术草金鱼幼鱼转弯运动动力学特性

基于PIV技术草金鱼幼鱼转弯运动动力学特性

第39卷第1期大连海洋大学学报Vol.39No.1 2024年2月JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY Feb.2024DOI:10.16535/ki.dlhyxb.2023-165文章编号:2095-1388(2024)01-0092-09基于PIV技术草金鱼幼鱼转弯运动动力学特性张娟1,张英1,黄小双1,刘必林1,2,3,4,陈新军1,2,3,4,孔祥洪1,2,3,4∗,陈家祺1(1.上海海洋大学海洋生物资源与管理学院,上海201306;2.国家远洋渔业工程技术研究中心,上海201306;3.大洋渔业资源可持续开发教育部重点实验室,上海201306;4.农业农村部大洋渔业开发重点实验室,上海201306)摘要:为了解观赏鱼类在转弯运动状态下的推进机理及推进性能,以体长为5~8cm的草金鱼(Carassiusauratus)幼鱼为研究对象,利用粒子图像测速技术(particle image velocimetry,PIV)和涡量矩定理,对机动转弯运动流体流场变化进行追踪,分析了幼鱼转弯过程中尾部的运动特征和动力学特性㊂结果表明:草金鱼幼鱼转弯过程中,形态结构主要发生C型㊁S+C型结构两种变化,转弯过程中幼鱼尾部周围流场的正㊁负值涡量交替出现;鱼体形态呈C型结构转弯时,幼鱼平均速度为0.1307m/s,流体对幼鱼尾部产生的正作用力为2.06~133.49mN,负作用力为-83.85~-2.15mN;鱼体形态呈S+C型结构转弯时,幼鱼平均速度为0.1044m/s,流体对幼鱼尾部产生的正作用力为24.06~80.95mN,负作用力为-59.60~-5.86mN㊂研究表明,转弯时鱼体形态呈C型结构变化的机动性能优于鱼体形态呈S+C型结构变化,且不同转弯类型产生作用力峰值的时刻不同㊂关键词:草金鱼;粒子图像测速技术;形态结构;涡量中图分类号:S931.9㊀㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀鱼类经过上亿年的进化,发展成具有很强的感知能力和灵活机动性及卓越的水下运动能力,以应对周围环境的自然和非自然变化[1]㊂鲹科推进模式作为鱼类的主要运动方式,推进速度快,主要依靠尾鳍反复波动致使流体流场发生一系列变化,从而产生鱼类机动运动所需动量[2]㊂因此,对鲹科推进模式的鱼类运动机理研究,有助于揭示鱼类的适应性进化㊁捕食策略和栖息地利用等方面的生态学特征㊂粒子图像测速技术(particle image velocimetry, PIV)是通过非接触直接测量瞬时流场中互相关区域粒子的位移[3],进而得到流场速度的方法[4]㊂近年来,随着PIV各组成系统的改进完善,其逐渐成为流体流场测量的主要手段㊂Keane等[5]首次将PIV技术应用到流体力学研究中,从分辨率㊁检测率和准确性方面分析了自相关方法和互相关方法在处理图像中的优异,发现通过调节互相关参数可以消除自相关产生的信号偏差㊂Lauder[6]利用数字粒子图像测速技术(digital particle image ve-locimetry,DPIV)技术对具有同尾叶形态的蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)在稳定游泳过程中的尾鳍功能进行试验研究,结果表明,背腹叶在鱼类稳定游动时可产生不同的力和扭矩㊂Nauen等[7]发现,鲭(Scomber japonicus)尾流产生一系列椭圆形涡环㊂Tytell等[8]分析了蓝鳃太阳鱼身体㊁背鳍和臀鳍产生的流动模式在逃逸反应中的作用㊂老轶佳[2]以振动板推进理论为基础,研究了不同尾鳍及摆动参数对尾涡流场结构的影响,发现柔性尾鳍比刚性尾鳍具有更高的推进效率㊂敬军等[9]研究了鲫(Carassius auratus)逃逸反应过程中发生C型起动(即鱼类通过迅速地使其身体弯曲成 C 形后回摆,从而实现快速转弯的一种机动运动[10])的特征㊂吴燕峰等[11]研究了斑马鱼(Danio rerio)从低速巡游状态做出捕食反应的运动过程中发生S型起动(即鱼体由静止或者稳态游动中突然呈 S 形后迅速转向目标方向,接着尾部大幅度摆至垂直于鱼体中线位置,到达目标方向后,鱼体由弯曲状态恢复为游动状态的一种机动㊀收稿日期:2023-07-12㊀基金项目:国家重点研发计划(2023YFD2401302);上海市产业协同创新项目(XTCX-KJ-2023-17);国家自然科学基金(41876141);2020年地方院校能力建设项目(20050501800)㊀作者简介:张娟(1999 ),女,硕士研究生㊂E-mail:m210200708@㊀通信作者:孔祥洪(1963 ),女,副教授㊂E-mail:xhkong@运动[12])的特征㊂余英俊等[13]利用PIV技术计算了拉萨裸裂尻鱼(Schizothorax richardsonii)在自由游泳状态下的压力分布,结果表明,在尾部凹陷处流体压力为负值,凸起处为正值㊂Mwaffo等[14]对斑马鱼在微型隧道中的游泳力学进行研究,发现鱼类爆发运动时身体附近会产生一对符号相反的涡旋㊂张永年等[15-16]利用PIV技术和涡量分析原理,对草鱼(Ctenopharyngodon idella)幼鱼力学特征分析发现,草鱼幼鱼在直线游泳和转弯状态下的动力来源主要来自尾部,后退游泳时主要依靠胸鳍推进㊂陈宏等[17]根据鲫C型起动图像序列,建立C型起动运动学方程,发现C型起动仿生机器人具有高机动性㊂从上述研究可以看出,前期对运动鱼体流场的测量,从最初简单地提取运动学数据,到目前通过涡量场㊁压力场量化流场产生水动力数据,但由于涡旋的复杂性和测量的困难性,所以目前主要通过压力场研究流体力学[18]㊂草金鱼(Carassius auratus)幼鱼隶属于鲤科鱼类,是金鱼的原始类型,其采用鲹科推进模式,在水中游动异常迅速[19],是最常见的观赏鱼类之一㊂本研究中,以草金鱼幼鱼为研究对象,基于简易的PIV装置和涡量矩定理,追踪草金鱼幼鱼机动转弯运动轨迹,分析草金鱼幼鱼转弯时的运动学及动力学特征,以期为探究鱼类运动行为㊁鱼群机动行为提供基础数据,并为鱼类运动机理研究及水下仿生模型设计提供参考㊂1㊀材料与方法1.1㊀材料1.1.1㊀试验鱼㊀2022年8月13日从上海海洋大学实验楼B楼108实验室鱼缸中选取50尾体长为5~8cm的草金鱼幼鱼,于水温为18ħ㊁溶解氧为8mg/L的鱼缸中暂养24h后进行试验,暂养期间不投喂饲料㊂1.1.2㊀试验装置㊀试验装置包括试验鱼缸和一套PIV系统(图1)㊂鱼缸长ˑ宽ˑ高为24cmˑ24cmˑ20cm,水深2cm,刚好淹没整个鱼体,试验用水为纯净水㊂PIV系统由光源系统㊁图像拍摄系统㊁同步系统和矢量计算系统组成[20]㊂其中,光源系统采用绿色激光(波长为510~515nm),在试验缸中撒入中性PSP(polyamide seeding particles)示踪粒子,粒径为50μm,密度为1.03~1.05g/cm3,示踪粒子密度接近于水的密度,容易漂浮在水体表面,为了破坏其表面张力,在流场中加入表面活性剂,使得PSP示踪粒子与水体混合均匀,且示踪粒子的斯托克斯数小于0.01,具有良好的跟随性[21]㊂图像采集系统主要由高速相机和片光源组成[20],相机布放在鱼缸正上方(空间分辨率为1085ˑ690pixel),以拍摄幼鱼游动的图像㊂草金鱼幼鱼放入试验鱼缸后,待其在新环境中适应一段时间再进行试验视频拍摄;同时为了防止其他光源的干扰,整个试验在黑暗无光的环境中进行,并调节激光位置及激光发射方向,在幼鱼尾叉处形成片光源[6],由于鱼体的反光,导致鱼体周围的部分粒子被遮挡,会造成一定的试验误差㊂同步系统控制激光器和相机协调运作,确保拍摄到草金鱼幼鱼转弯的全过程㊂矢量计算系统是通过PIVlab后处理包对两次曝光粒子图像提取速度场数据[18],间接得到其他动力学数据和力学数据㊂图1㊀流场测试PIV系统Fig.1㊀PIV system in flow field test1.2㊀方法通过试验获得草金鱼幼鱼原始视频帧,并用PIVlab_GUI.m图像处理工具进行处理,PIVlab是在MATLAB R2021a中编程的开源数字PIV后处理包[22]㊂为了便于分析,将鱼体发生偏转至偏转完成定义为一次转弯运动T,追踪鱼体尾部4个参考点[14],记为n1㊁n2㊁n3㊁n4(图2(a))㊂在整个转弯过程中,相邻两帧图像时间间隔较短,可以假设鱼体在这一时间段内各参考点以恒定加速度运动[10]㊂1.2.1㊀粒子图像的选取㊀选取体长和质量非常相近的50尾草金鱼幼鱼进行试验,通过观察发现,不同个体的幼鱼在试验缸中适应一段时间后,运动轨迹相似,故本研究中选取体长为6.55cm的草金鱼幼鱼作为试验代表,重复拍摄45min㊂试验过程中发现,幼鱼经常发生转弯,且大转弯发生的概率占总转弯的80%以上㊂处理视频帧图像时还发现,运动轨迹相似的情况下,尾鳍摆动周期㊁位移等运动学数据及作用力等水动力学数据相差不大,因此,从中选取两个大转弯角度(117ʎ㊁123ʎ)相近39第1期张娟,等:基于PIV技术草金鱼幼鱼转弯运动动力学特性的转弯图像序列进行分析比较,结论具有普遍意义[14]㊂对比发现,两种大角度转弯下幼鱼的转弯方向及鱼体形态会发生不一样的变化,故将转弯过程分别记为T1㊁T2;每种转弯过程选取一个运动周期内相同时间间隔的19张图像用PIVlab.GUI.m 进行处理,从中选择7张图像(图3)进行进一步分析,每两张图像的时间间隔为33.33ms㊂1.2.2㊀运动学测量㊀鱼类转弯过程中,转弯角度θ是指草金鱼幼鱼起与止位置之间发生的偏转角度[23]㊂利用图像融合将鱼体二维轮廓和示踪平面进行分割,再利用曲线拟合工具分析坐标数据并提取中线(图2(b))㊂其分割过程表达式[24]如下:D st=src1ˑalpha+src2ˑbeta+gamma㊂(1)式中:D st表示输出的目标图像;src1和src2分别表示进行图像融合的背景图像和前景图像;alpha 为权重1,beta为权重2,两个权重控制着图像的融合比例;gamma为图像的偏移量,通过改变像素gamma的值,图像会呈现偏白或偏黑的效果㊂图2㊀草金鱼幼鱼尾部参考点及转弯角度Fig.2㊀Reference point and turning angle of the tail of the grass golden fish图3㊀一个周期内两种类型的转弯过程Fig.3㊀Two types of turning processes in one cycle㊀㊀鱼类弯曲系数(βb)用于量化全身曲率,是衡量鱼类弯曲程度的指标,其计算公式[25]为βb=1-L c/L b㊂(2)式中:L c为吻端至尾鳍末端的弦长;L b为体长㊂1.2.3㊀力学计算原理㊀涡量作为反映流体涡旋常用的运动学参数,是指流体有旋运动产生的旋度,通过测量速度场的数学旋度计算得到[26-27],计算公式为ω=∂v∂x-∂u∂y㊂(3)式中:ω代表涡量(s-1);u㊁v分别为粒子的水平速度和竖直速度(m/s)㊂在二维情况下,基于涡量矩定理,流场对幼鱼的作用力可表示为[28]49大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第39卷㊀F =ɥl i-(n x u +n y v )y ω(n xu +n yv )x ω()d l +d d t∬S buv ()d S ㊂(4)式中:n 为鱼体表面单位法向量;x 为横坐标;y 为纵坐标;l i 为鱼体流场边界;S b 为鱼体所占区域㊂鱼类转弯过程中,涡流强度使鱼类转动,产生的力矩计算公式为τ=ΓˑD ㊂(5)式中:τ为力矩(mN /m);D 是鱼体到力作用线的垂直距离(m);Γ为速度环量(m 2/s)㊂速度环量是通过围绕涡环等值线上的切向速度对其合速度V 做线积分,表达式如下[14]:Γ=ɥcV d t ㊂(6)式中,d t 为曲线t 的弧元素矢量㊂2㊀结果与分析2.1㊀一般运动学特征草金鱼幼鱼在转动过程中,鱼体和流体相互作用,致使鱼体形态结构发生变化㊂T1类型的转弯过程中,鱼类头部和尾部向一侧弯曲,鱼体形态呈C 型结构变化(图3(a))时,转弯过程中横向偏移量为(1.22ʃ0.09)cm,侧向偏移量为(3.40ʃ0.09)cm,βb 为0.09㊂T2类型的转弯分为两个阶段(图3(b)):第一阶段,持续时间较短,占整个周期的1/3,鱼体头部向一侧弯曲,身体中后部向另一侧弯曲,随着时间的变化后部弯曲曲率明显变小,总体上鱼体形态呈S 型结构状态;第二阶段,身体中后部与头部向同一侧弯曲,鱼类转弯方向发生变化,鱼体形态呈C 型结构状态㊂T2类型的整个转弯过程中横向偏移量为(3.38ʃ0.09)cm,侧向偏移量为(5.63ʃ0.09)cm,βb 为0.06㊂两种类型的转弯过程中,整个转弯摆动周期速度呈波动分布,大小存在差异㊂T1平均速度为0.1307m /s,各参考点速度分布相对离散,集中分布于较小值,n 3点的速度变化幅度较小(图4);各参考点的水平速度分布较集中,n 4点的水平速度变化幅度较大(图5);各参考点的垂直速度分布相对集中且相差不大,起始阶段n 1点的垂直速度变化趋势与其他参考点相反(图6)㊂T2平均速度为0.1044m /s,n 1㊁n 4点的速度分布范围相对离散,集中分布于较小值,n 2㊁n 3点的速度分布相对平衡且较集中,n 1点的速度变化幅度大于其他参考点(图7);各参考点的水平速度整体上呈先减小后增加的趋势,n 4点的水平速度明显大于其他参考点(图8);各参考点的垂直速度主要集中于较大值,n 2点的垂直速度变化幅度较小(图9)㊂图4㊀T1类型转弯过程中各参考点的速度及时序变化Fig.4㊀Velocity and time sequence of each reference point during T1turn图5㊀T1类型转弯过程中各参考点的水平速度及时序变化Fig.5㊀Horizontal velocity and time sequence change of each reference point during T1turn59第1期张娟,等:基于PIV 技术草金鱼幼鱼转弯运动动力学特性图6㊀T1类型转弯过程中各参考点的垂直速度及时序变化Fig.6㊀Vertical velocity and time sequence of each reference point during T1turn图7㊀T2类型转弯过程中各参考点的速度及时序变化Fig.7㊀Velocity and time sequence of each reference point during T2turn图8㊀T2类型转弯过程中各参考点的水平速度及时序变化Fig.8㊀Horizontal velocity and time sequence change of each reference point during T2turn图9㊀T2类型转弯过程中各参考点的垂直速度及时序变化Fig.9㊀Vertical velocity and time sequence of each reference point during T2turn2.2㊀涡量分布特征观察草金鱼两种类型转弯过程发现,鱼体尾部周围涡量分布存在异同;T1在0~199.98ms,T2在0~33.33ms 时,鱼头处形成体艏尾流,以负值涡量为主,T2在33.33~199.98ms 时,鱼头处以正值涡量为主;T2在0~33.33ms 时,鱼体形态呈S 型结构变化,转弯侧主要以正值涡量为主,对角69大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第39卷侧以负值涡量为主;T1在0~166.65ms,T2在33.33~166.65ms 时,鱼体形态呈C 型结构变化,转弯侧以负值涡量为主,对角侧以正值涡量为主,涡环形成㊁聚集并脱落;T1㊁T2在166.65~199.98ms 时,转弯侧以正值涡量为主,对角侧以负值涡量为主(图10)㊂草金鱼幼鱼在T1和T2两种类型机动转弯过程中,幼鱼尾部周围流体涡量随尾鳍摆动变化也呈现一定规律㊂T1和T2两种转弯过程中鱼体尾部流场正值涡量变化趋势相同,但T2类型转弯前期,鱼体形态呈S 型结构变化,尾部流场负值涡量大于鱼体形态只呈C 型结构变化的转弯过程T1产生的涡量且变化趋势相反,随后T1和T2产生的流场涡量呈相同变化趋势;整个转弯过程中,T1产生的流场涡量大于T2(图11)㊂㊀黄色代表正值涡量,蓝色代表负值涡量,箭头方向代表速度矢量方向㊂㊀Yellow represents positive vorticity,blue represents negative vorticity,and arrow direction represents velocity vector direction.图10㊀两种类型转弯过程中幼鱼尾部周围流场涡量云图的变化Fig.10㊀Changes in the vortices map around the tail of juvenile fish during two typesturns图11㊀两种类型转弯过程中幼鱼尾部周围的涡量Fig.11㊀The amount of vorticities around the tail of ju-veniles during two types turns2.3㊀动力学特征本研究中,计算了两种类型转弯运动过程中4个参考点作用力的大小㊂T1㊁T2类型转弯过程中产生的作用力在尾部呈波动分布,T1产生的作用力大于T2,T1的波动范围较大,产生的正作用力为2.06~133.49mN,产生的负作用力为-83.85~-2.15mN;T2产生的作用力相对集中,正作用力为24.06~80.95mN,负作用力为-59.60~-5.86mN (图12)㊂结合图11和图12发现,力和涡量之间有明显的相关性,其大小和涡量呈正相79第1期张娟,等:基于PIV 技术草金鱼幼鱼转弯运动动力学特性关,涡量越大,产生的作用力就越大㊂计算得到,整个转弯过程中,T1产生的转矩为0.0722mN/m, T2产生的转矩为0.0424mN/m㊂图12㊀两种转弯过程中流体对幼鱼尾部的作用力Fig.12㊀The force of the fluid on the tail of the juvenile fish during two types turns3㊀讨论3.1㊀不同转弯状态下草金鱼运动学比较图像的选取对于解析鱼类转弯运动机制至关重要㊂本研究中,采用的相机帧率相对较小,故选取草金鱼幼鱼转弯运动图序时,整个转弯时间的选择相对较长㊂同时为了控制幼鱼尾叉保持在激光平面上,降低了水平面高度,造成一定的边界效应㊂转弯是鱼类常见的机动运动,本研究中分析草金鱼幼鱼转弯运动机理时主要发生大角度转动㊂Thandi-ackal等[23]研究发现,斑马鱼爆发-滑行机动运动后,转弯角度一般小于70ʎ,而本研究中是基于前进运动发生转弯,这表明鱼类转弯前的运动状态影响鱼类转弯运动学特性,更详细的影响有待进一步研究㊂侧向偏移量和弯曲曲率影响鱼类转弯的机动性[25],较高的弯曲曲率和侧向偏移量更有利于鱼类稳定的转弯㊂张永年等[15]研究体长6.3cm的草鱼时发现,侧向偏移量为2.30cm,相关转弯水动力学参数小于草金鱼幼鱼㊂草金鱼作为观赏鱼类,大多饲养在体积较小的水族箱内,除休息不动的时间,大多时间都在养殖水缸中游动,其具有很强的灵活性㊂本研究中发现,T1类型转弯过程产生的侧向偏移量小于T2产生的侧向偏移量,可能是由于鱼体转向结构造成的,C型结构转动更能让草金鱼保持稳定以防止较大的侧向偏移㊂游泳速度会影响鱼类转弯水动力学㊂本研究中发现,鱼类转弯时形态呈C型结构弯曲的相关速度大于S+C型结构相结合弯曲的速度㊂通过观察鱼体形态呈S+C型结构转弯时发现,鱼类做出类似逃跑的动作,由此推测,形态呈C型结构转弯主要用于鱼类的逃逸反应,为躲避敌害,鱼类快速起动,促使鱼类形态弯曲为C型结构,改变鱼类运动方向,随后鱼类以较大的速度完成转弯,之后回摆至平直状态㊂Gazzola[29]对幼鱼逃逸反应的研究发现,C型结构弯曲有利于促进鱼类逃逸㊂S型结构弯曲主要用于攻击和捕食猎物[30],但本研究中鱼体形态呈S+C型结构转弯速度相对较小,推测这种转弯方式主要用于求偶㊁避开障碍物,利用S型结构弯曲规划路径,快速改变鱼类运动方向,从第二阶段开始幼鱼尾鳍速度在恒定范围内波动,改变鱼类运动方向,形态呈C型结构变化㊂综上,为应对不同的环境变化,鱼体形态结构会发生相应的变化㊂3.2㊀不同转弯状态下幼鱼尾部周围涡量变化涡量在描述鱼类转弯运动状态形态结构变化中起着至关重要的作用[16]㊂通过分析流场内涡量的变化,量化鱼类尾鳍水动力学,有助于了解鱼类的转弯机制[15]㊂本研究中发现,草金鱼幼鱼转弯过程中,前半个周期,鱼头部处主要为负值涡量,产生了强大吸力区,与相关研究结果一致[23,27],可能是为了控制鱼体前部在转弯过程中的稳定性及帮助控制转弯方向;后半个周期,鱼头部处产生负值涡量,可能是由于身体前部在加速时将流体推向一侧,减速时要过渡到被流体拉动的结果[23],尾柄正值涡量控制幼鱼完成偏转㊂此外,鱼类转弯过程中,转弯侧的负值涡量可减少阻力,减少能量消耗,正值涡量可改变鱼类运动方向并产生鱼类前进所需推进力,而鱼类转弯的最后时段,转弯侧和对角侧涡量发生变化,是由于转弯完成,鱼类要为下一运动状态做准备并产生新的涡量[15]㊂因此,鱼体周身正负涡流交替出现,协同控制鱼类机动转弯㊂3.3㊀不同转弯状态下幼鱼尾部周围动力学特征当转动角度相近时,不同的转弯类型及转弯动机对于鱼类机动作用力产生显著影响㊂本研究中发现,鱼体形态只发生C型结构变化时会产生更大的作用力㊂张冰冰[30]发现,鱼体形态发生S型结构变化时,产生较小的作用力和扭矩,间接影响S+C型结构转弯,产生较小的水动力㊂杨国党等[27]研究表明,幼鱼尾鳍周围的正值涡量是幼鱼作用力产生的主要来源㊂本研究中,正值涡量产生的作用力大于负值涡量㊂Tytell等[31]发现,鱼体周围涡量的大小和推进力的大小呈正相关,涡量较大,其受力越大,这与本研究结果一致㊂这说明草89大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第39卷金鱼幼鱼机动转弯过程中,同一时刻尾部各参考点涡量方向相同,涡量越大,传递给流体的动量越大,产生鱼体改变方向的转动力就越大㊂本研究中,鱼体形态呈C型结构机动转弯产生较大的力矩,这也证明了鱼体形态呈C型结构机动转弯可用于机敏性较强的逃逸反应㊂4 结论1)鱼体形态结构变化影响鱼类机动,鱼体呈C 型结构转弯运动学特性明显优于S+C型结构转弯㊂2)鱼体不同形态结构变化下,机动转弯的目的不同,尾部周围涡量分布也不尽相同㊂尾部正值涡量主要促使鱼类转弯,负值涡量主要控制鱼类机动转弯的方向㊂3)鱼体形态呈C型和S+C型两种类型的转弯过程中,动力学差异明显,不同转弯类型产生作用力峰值的时刻不同㊂参考文献:[1]㊀李林.鲹科鱼类游动力学特性的理论与仿真研究[D].哈尔滨:哈尔滨工业大学,2008.㊀㊀㊀LI L.The theory and simulink research of thunniform fish s swim-ming mechanic characteristic[D].Harbin:Harbin Institute of Technology,2008.(in Chinese)[2]㊀老轶佳.基于DPIV技术的摆动尾鳍流场特性研究[D].镇江:江苏科技大学,2009.㊀㊀㊀LAO Y J.Research on flow field characteristics of oscillating cau-dal fin based on DPIV technology[D].Zhenjiang:Jiangsu Univer-sity of Science and Technology,2009.(in Chinese) [3]㊀DEEN N G,WESTERWEEL J,DELNOIJ E.Two-phase PIV inbubbly flows:status and trends[J].Chemical Engineering&Tech-nology,2002,25(1):97.[4]㊀SALMAN H E,YALCIN H C.Advanced blood flow assessment inZebrafish via experimental digital particle image velocimetry and computational fluid dynamics modeling[J].Micron,2020,130: 102801.[5]㊀KEANE R D,ADRIAN R J.Theory of cross-correlation analysis ofPIV 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切鳍标记对唐鱼游泳能力的影响

切鳍标记对唐鱼游泳能力的影响

动物学杂志Chinese Journal of Zoology 2014,49(6):930 937DOI :10.13859/j.cjz.201406018基金项目国家自然科学基金项目(No.30970555),中央高校基本科研业务费专项(No.21613105);*通讯作者,E-mail :tlinxt@jnu.edu.cn ;第一作者介绍刘明中,男,硕士研究生;研究方向:唐鱼的生态学保护与种群恢复;E-mail :814314523@qq.com 。

收稿日期:2014-03-01,修回日期:2014-06-12切鳍标记对唐鱼游泳能力的影响刘明中林小涛*许忠能徐采姚达章暨南大学水生生物研究所水体富营养化与赤潮防治广东普通高校重点实验室广州510632摘要:本研究通过测定完全切除背鳍、臀鳍、尾鳍或双侧胸鳍后唐鱼(Tanichthys albonubes )临界游泳速度来评价切鳍标记对游泳能力的影响。

研究结果表明,在速度增量(ΔU )为36mm /s ,持续时间(Δt )分别为5min 、10min 、15min 、20min 、25min 、30min 的条件下,唐鱼临界游泳速度会随着持续时间的延长而降低。

鳍组织完整的唐鱼[体长(24ʃ1)mm ],在不同持续时间(Δt )条件下,其绝对临界游泳速度(U a crit )为(251.98ʃ11.04) (333.78ʃ12.44)mm /s ;同等条件下,切除唐鱼的背鳍或臀鳍均不会对其绝对临界游泳速度造成显著影响(P >0.05),但切除尾鳍或胸鳍后其临界游泳速度与对照组相比极显著降低(P <0.01),切除尾鳍后绝对临界游泳速度平均下降47.20%,切除胸鳍后平均下降22.98%,后二者间也存在极显著的差异(P <0.01)。

研究表明,背鳍切除可作为野外唐鱼短期标记-重捕的手段之一。

关键词:唐鱼;临界游泳速度;鳍组织切除;标记-重捕;迁移中图分类号:Q955文献标识码:A文章编号:0250-3263(2014)06-930-08Influences of Fins Amputation on Swimming Ability of Tanichthys albonubesLIU Ming-ZhongLIN Xiao-Tao *XU Zhong-NengXU CaiYAO Da-ZhangKey Laboratory for Water Eutrophication and Red Tide Control ,Department of Education of Guangdong Province ,Institute of Hydrobiology ,Jinan University ,Guangzhou 510632,ChinaAbstract :This research aimed at assessing the influence of fins amputation to the fish swimming ability of Tanichthys albonubes .We amputated the dorsal fins ,anal fins ,caudal fins and pectoral fins fully as each treatment to measure the critical swimming speed at durations 5min ,10min ,15min ,20min ,25min and 30min (Δt )under the speed of 36mm /s.Then we calculated the absolute critical swimming speed (U a crit )by equation U a crit =U max +(t /Δt )ΔU .All the observed value was analyzed with One-way ANOVA and Two-way ANOVA.The critical swimming speeds of the treated fish became slower as the swimming duration became longer.The control fish with intact fins (BL =24ʃ1mm )had absolute critical swimming speed (U a crit )from 251.98ʃ11.04mm /s to 333.78ʃ12.44mm /s in different duration length.In the same condition ,the critical swimming speed U crit was not significantly influence by the dorsal fins or anal fins amputation (P >0.05).However ,the U crit in the fish without caudal fins or pectoral fins was significantly influenced (P <0.01).The removal of caudal fins and pectoral fins decreased 47.20%and 22.98%of the absolute critical swimming speeds comparing with control fish ,respectively (P <0.01,Fig.2).The experimental conclusion of this research is that the fully amputation of the dorsal fins on this fish can been used to conduct marking and6期刘明中等:切鳍标记对唐鱼游泳能力的影响·931·recapture experiments on this fish in the wild.Key words:Tanichthys albonubes;Critical swimming speed;Fins amputation;Marking and recapture experiment;Move唐鱼(Tanichthys albonubes)是主要生活在华南地区溪流生境中的一种小型鲤科鱼类,由于人类活动的干扰导致数量锐减,甚至曾经一度被认为已在野外灭绝。

地铁振动对鱼类进食及生长的影响

地铁振动对鱼类进食及生长的影响

地铁振动对鱼类进食及生长的影响喻军;尹晓辉【摘要】采用现场监测研究列车的振动对鱼类摄食和生长的影响,结果表明,地铁振动与噪声对草鱼的摄食量、排空率、生长影响显著,其临界振动压级为85 dB,影响半径为8.5m;临界噪声等级为80 dB,影响半径为10 m;持续时间、与振源的距离也显著影响草鱼的体重,未发现草鱼死亡.为了避免地铁振动对鱼类的影响,建议地铁可埋深在10m以上,或采取必要的隔振减振措施.【期刊名称】《浙江农业科学》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】4页(P114-117)【关键词】地铁振动;噪声;声学;鱼类;听觉系统【作者】喻军;尹晓辉【作者单位】浙江工业大学建工学院,浙江杭州310014;浙江农林大学农业与食品学院,浙江临安310029【正文语种】中文【中图分类】S931.3随着城市地铁的发展,越来越多的地铁穿越河流,如上海的黄浦江,南京长江,广州珠江,杭州钱塘江,长沙湘江等,在建设和运营期间会对周围生态环境产生不同程度的影响,所以在规划和建设时,需开展环境评价,尽量减少或避免其对周围生态环境的影响,实现经济、社会和谐发展。

因此,有必要研究地铁振动对生态环境的影响,做出合理的评价。

地铁振动对生态环境的影响已引起许多学者的重视,其中对人体健康影响的研究发现:环境振动一般不会对人造成直接的身体伤害,但它会干扰人们的日常生活,使人感到极度不适和心烦,甚至还会影响到人们的睡眠、休息和学习。

当振动强度达到65 dB时,对睡眠有轻微影响;达到69 dB时,所有轻睡的人将被惊醒;达到74 dB时,除酣睡的人外,其他人将被惊醒;达到79 dB时,所有的人都被惊醒,也引起人们异常烦躁的情绪[1-2]。

振动频率、振幅、振动时间都是影响人体健康的重要参数[3-4]。

鱼类对振动和噪声比较敏感,其影响机理和程度与人类都不同[5-7],所以有必要研究振动与噪声对鱼类的摄食和生长的影响规律。

石油钻井振动对鱼类的影响已有报道。

草鱼免疫因子研究进展.

草鱼免疫因子研究进展.

第18卷第4期上海海洋大学学报Vol.18,No.4 2009年7月JOURNAL OF SHANGHA IOCE AN UN I V ERSI TY July,2009文章编号:1674-5566(200904-0502-06・综述・草鱼免疫因子研究进展刘峰,李家乐(上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室,上海201306摘要:草鱼是我国主要养殖鱼类之一,但其病害较多。

作为机体免疫的重要组成部分,草鱼免疫因子日益受到研究者的重视。

已研究的草鱼免疫因子主要有免疫球蛋白、主要组织相容性复合物、干扰素及相关因子、肿瘤坏死相关因子、补体、趋化因子受体、凝集素、转化生长因子等;草鱼抗菌肽、转铁蛋白、正五聚体蛋白、天然抗体等免疫因子尚未见报道。

草鱼中已发现的免疫球蛋白为I g M,主要在头肾、中肾和脾中表达;组成MHCⅠ复合体的MHCⅠ蛋白及β2微球蛋白具有人同源蛋白相似的结构;在干扰素及相关因子中,已研究的主要有干扰素、Mx蛋白、PKP 蛋白等,病毒可诱导草鱼头肾、脾、外周血及胸腺细胞中的干扰素表达;已研究的草鱼肿瘤坏死相关因子主要有T RAF1、TRAF2、T2BP、T RA I L等;补体C3、C9及趋化因子受体等部分免疫因子的编码基因也已被克隆研究。

现已进行的草鱼免疫因子研究主要为编码基因的克隆、序列分析、表达谱分析及蛋白的理化性质和生理活性检测等。

对各类草鱼免疫因子的研究现状分别进行了概述。

关键词:草鱼;特异性免疫;非特异性免疫;免疫因子中图分类号:S917文献标识码:AThe research progress of im mune factors i n grass carpL IU Feng,L I J ia2le(Key L aboratory of A quatic Genetic Resources and A quacultural Ecology Certificated by the M inistryof A griculture,Shanghai O cean U niversity,Shanghai201306,ChinaAbstract:Grass car p is one of the most i m portant cultured fishes in China.But compared with other main cultured fishes,it has weaker resistance t o many pathogens.I m mune fact ors have been e mphasized by more and more researchers in recent years because of their i m portant r oles in i m mune syste m.I m mune fact ors studied in grass car p include i m mune gl obulin,MHC,interfer on and correlati on p r oteins,tumor necr osis fact ors and correlati on p r oteins,comp le ments,che motatic fact or recep tors,lectins and transfor m ing gr owth fact ors.I g M is the only i m mune gl obulin found in grass car p,and it is exp ressed in head kidney,trunk kidney and s p leenponents of MHCⅠ,including MHCⅠheavy chain andβ2m icr ogl obulin,all have structures si m ilar t o its counter part in hu man.I nterfer on,Mx p r otein and PKP p r otein are main interfer on correlati on fact ors studied in grass car p.V irus can induce interfer on exp ressi on in cells fr om head kidney, s p leen,bl ood and thy mus in grass car p.T RAF1,T RAF2,T2BP and T RA I L all bel onging t o tumor necr osis correlati on fact ors have been studied.The encoding gene of comp le ments C3and C9,che motatic fact or收稿日期:2008211206基金项目:上海市科委基础重大项目(06DJ14003;上海市重点学科建设项目(Y1101作者简介:刘峰(1975-,男,湖南湘潭人,博士研究生,专业方向为水产种质资源与遗传育种。

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文章编号!"##$%&’’’()##"*#)%#"+,%#+剪鳍标记法测定钻井噪声与振动对草鱼生长的影响-张德华".姜昌亮".孙耀).陈聚法)("/中科院沈阳应用生态研究所.辽宁沈阳""##"+0)/中国水产科学研究院黄海水产研究所.山东青岛)11#2"*摘要!采用剪鳍标记法测定了钻井噪声与振动对草鱼(3456789:;<6=7>76?>5@@A B *生长的影响C 结果表明.钻井噪声与振动对草鱼生长有显著影响.其临界等效噪声和振动级约为’$/$D E 和,#/)D E.影响域径约为’/+F 0污染持续时间和鱼的体重等生态因素能显著改变钻井噪声与振动对草鱼生长的污染效应0由于在污染消失后草鱼生长率能迅速恢复.这说明钻井噪声与振动对草鱼的影响是可逆的.并未产生器质性损伤C 因此.用非听觉系统激起反应解释钻井噪声与振动对草鱼的影响机制可能是合理的C关键词!草鱼0剪鳍标记法0钻井0噪声与振动中图分类号!G E +&&/"0H ,+,/$1’文献标识码!I我国渤海及沿岸分布了辽河油田J 胜利油田J 大港油田J 冀东油田和渤海油田五大油田.这些油田的开采区多位于水产养殖业发达区域C 近年来.石油勘探与开发中所引发的一系列环境问题.已经构成对该区域水产养殖业和石油工业共同发展的障碍.其中.在石油勘探J 钻井作业过程中所产生的噪声污染就是非常严重的环境问题之一C 曾有人论述了钻井噪声对人类及环境所构成的影响K "L $M.但钻井噪声与振动污染对不同环境条件下鱼类生长影响等方面的研究迄今尚鲜见报道C草鱼(3456789:;<6=7>76?>5@@A B *是我国渤海沿岸的重要淡水养殖鱼类.对于不同噪声与振动强度条件下草鱼生长及其主要影响因素的研究.将有助于揭示钻井噪声与振动对鱼类的污染特征C 本研究中采用剪鳍标记法.探讨石油钻井噪声与振动对草鱼生长的影响C"材料与方法试验于",,,年+L1月在辽河油田锦州采油厂"+号探井钻探现场进行C 该探井位于全国最大的苇场内.周围地势平整J 空旷.表面地质均匀.无其它噪音与振动污染源C "/"材料来源与驯养研究中所采用的草鱼购自试验现场邻近的盘锦市大洼县养鱼场C 经$F N O P 的鱼虾安(Q Q *溶液药浴处理后.置于对照试验棚内进行预备性驯养0待摄食趋于正常后.在草鱼的背鳍上做剪鳍标记.然后将其分别置于各试验棚内的"F &实验水槽中再驯养.连续&D 用"F N O P 的鱼虾安(Q Q *对驯养水体进行处理.以防止背鳍标记部位感染0待其摄食再一次趋于正常后.开始试验C 预备性驯养时间为+D .正式驯养时间为&D C "/)现场试验设置和方法研究中采用现场模拟试验方法.现场试验点设置见图"C 在距污染源+F J )#F J $#F J $#F J ’#F J"1#F J )$#F J R)###F 处各建+F S1F 帆布试验棚"个0内设埋入地面$#T F J经夯实的试验用玻璃钢水槽.配置充气和进排水设施0外设内衬聚乙烯薄膜的1F &蓄水池"个C 试验在"F &圆形玻璃钢水第)"卷第)期湖北农学院学报)##"年+月U V W /)"X V /)Y V Z [\]W V ^_Z ‘a b I N [b T Z W c Z []W d V W W a N a e]f)##"-收稿日期!)###%")%"+第一作者简介!张德华(",2#%*.男.辽宁盘锦市人.中科院沈阳应用生态研究所在读博士.辽宁省盘锦市环境保护局工程师/万方数据图!试验现场设置"#$%&’!()*’&#+’,-.’-%*/01/23槽中进行4每个试验条件下设5个平行组4每组中放养平均体重分别为6789:58;<=>6?58?:78@<=和655587:5;8@<=的标记草鱼各;尾A 但除体重试验外4其它均采取6?587:78@<=试验组的数据B 对鱼的具体标记方法为4每尾标记鱼均剪去5根背鳍棘的5C 94然后依据这5根背鳍棘在背鳍上的位置分布4对同组试验鱼进行判别B 试验中每间隔D E 对草鱼称重!次4试验周期共为!;E 4试验期间对照组草鱼的生长量大于其体重的5@FA 草鱼称重所使用电子天平的最大称量G H =4称量精度@8!=B 污染后草鱼的恢复性生长试验4系将生长显著受钻井噪声与振动影响的;号棚试验鱼转移至对照棚内4继续生长试验4然后通过转移前后草鱼的生长速率4观察其恢复性生长状况B 试验中均采用充气水交换法4每I E 换水!次4每次换水量为试验水体积的9C I A 试验用水系锦州采油厂生活用水4在蓄水池中经!E 以上曝气处理后使用B 试验期间4试验水体中的溶氧量J ;K =C L4平均水温为6!D 85:!8D <MB 试验数据均在最大摄食水平下测得A 饵料种类采用市售海马牌5号对虾饵料B 试验中每天于G N @@和!?N @@投喂饵料5次B 草鱼的生化组成中4比能值是采用能量计直接测定4其它则按O 食品卫生理化检验方法P 6Q R C S ?@@7T!77;<进行测定B 钻井噪声与振动监测方法则在试验进行时4每间隔;E 4对D 个试验点的空气噪声和地面振动进行5I U 监测4监测内容主要包括噪声频谱特征>噪声和振动强度及其随时间变化规律及噪声和振动与污染源距离的关系等B 噪声频谱特征>噪声和振动强度分别采用V W T;5D D 型噪声频谱分析仪和X YX T;5?;型环境振动分析仪进行测定B !89结果计算为消除体重引起的鱼类生长率的差异4笔者使用特定生长率6Z [\<表达不同体重草鱼的生长率B5结果58!钻井噪声与振动污染特征表!各试验棚的钻井噪声与振动强度及其随污染源距离的变化]^_‘’!a &#‘‘#,$,b #.’^,cd #_&^-#b ,#,-’,.#-#’.^-c #e e ’&’,-’)*’&#+’,-.*b -^,c-f ’#&g f ^,$’.h #-fc #.-^,g ’棚号污染源距离K钻井噪声级C E Rijk l ijK m n ij K o p 钻井振动级C E Rq jk l q j K m n q jK o p 对照!59I I r ?;J5@@@5I @!;@D @I @I @5@?:?G 87:G 8!;@8D :I 8;;?8!:I 8I ;D 8G :58D G !8!:58!G I 8I :58;G ;8;:58?7I 87:!8G ;I 8I G 58I G 98;G I 8I G ?87G 78!D @857G 8I I D 87?I 8??D 8G ;I 8I ;G 8;;78;G @8!7!8I ?787:I 8;;98G :;85;;85:I 8I ;D 8;:G 8;G ;8G :;8!G ;8@:58G D 98;:58?!@!8G :!8;G @89G ?8@G ?87D ?8G D D 89D !85D 787!@I 85?!8I ??8@?;8??G 8G ;I 8G ;D 8;G 78@778@在本研究期间4噪声场和振动场基本呈均匀的近圆形平面分布B 周日连续监测结果则表明4钻井噪声与振动基本可视为连续稳定性噪声B 表!列出了各试验点与污染源的距离及钻井等效噪声级与等效振动级A 按噪声衰减公式N s t s @T5@u =6v C v @<w x 6v T v @<4式中s 为被测点声压级6E R <4s @为已知声压级6E R <4v 为被测点离声源的距离6K <4v @为已知离声源的距离6K <4x 为衰减系数B 根据表中各试验点与污染源的距离6y <与等效噪声级6ij k l <或等效振动级6q j k l <4可求出噪声平均衰减系数x t@8@@5>振动平均衰减系数x t@8@!74将此值代入上式4可得钻井噪声或振动强度衰减公式分别为N ij k l t7I 87!T5@u =@85y T@8@@5y 或q j k l t!@!8D @T5@u =@85y T@8@!7y 6y z?K <@;!湖北农学院学报5@@!年万方数据!#.#’,2),-’*#14$&2H .I&1.’200#,I棚号钻井噪声与振动级J K LMNO P Q NO P 草鱼尾数A B C 方差分析R 值对照S T =U VT =W S U =U VX =Y W !Z =T [VZ =Z !W Y Z =[VX =Y Y \=T VY =!W !Z =U X VZ =W T Z =!Y ZU !Y S =W VX =X Y Y =!VX =X W !Z =T \VZ =W Y R]Z =Z W WS Z =W S TW\Y [=T V!=[Y [=Y VT =Y W !W =Z \VZ =X W ^_][XZ =![!\X T W =W V!=W T Y =T VY =W W !Z =[W VZ =!Y Z =!U \Z S T Y =Y V!=S [\=Y V!=S W !Z =[T VZ =!Y Z =X \\!YU X =U VW =TW Z W =T VW =Y W !Z =\W VZ =W TZ =Z Z !\草鱼特定生长率随钻井噪声与振动强度的变化趋势见表!6当等效噪声与振动级达到U X =U K L 和W Z W =T K L 7Y 号棚;时5草鱼特定生长率均数显著降低5其量值下降至对照组的\U =T ‘6对不同噪声与振动强度试验组数据方差分析的结果表明5钻井噪声与振动对草鱼特定生长率有显著的影响7Z =Z S aRaZ =Z W ;<如果对不同噪声和振动强度试验组与对照组数据进行b 检验5可进一步发现5只有当等效噪声与振动级达到U X =U K L 和W Z W =T K L 时5草鱼的特定生长率与对照组比较才产生显著影响6!=\钻井噪声与振动对草鱼生长效应的生态因素影响表\噪声与振动污染持续的时间对草鱼生长的影响D 1E 4’\F 00’*.20)2#,’1)3G #E &1.#2)-244%.#2)3%&1.#2)2)0#,I$&2H .I 棚号污染持续[KA B C方差分析R 值污染持续W Y KA B C方差分析R 值对照Z =[Z VZ =!Y Z =T [VZ =Z !W Z =[Y VZ =\ZZ =!\WX Z =U X VZ =W TZ =!Y ZU !Z =T Z VZ =!S R ]Z =Z Z \\Z =W \[W Z =T \VZ =W Y R ]Z =Z W WS Z =W S TW \Z =U W VZ =X Z ^_][X Z =\Y TW W =Z \VZ =X W ^_][X Z =![!\X Z =T [VZ =\[Z =\![[Z =[W VZ =!Y Z =!U \Z S Z =[[VZ =!Z Z =W !YS Z =[T VZ =!Y Z =X \\!Y cZ =Z X VZ =X XZ =Z Z \W Z =\W VZ =W TZ =Z Z !\7W ;污染持续时间的影响从表\可见5当钻井噪声与振动污染持续[K 与W Y K 时5草鱼特定生长率的变化趋势基本相同<方差分析结果表明5噪声与振动污染对两组持续时间不同的草鱼特定生长率均有显著影响<而b 检验则进一步表明5只有距污染源仅有S d 的Y 号棚7MN O P ]U X =U K L 5Q N O P ]W Z W =T K L;草鱼特定生长率与对照组比较5发生了显著性差异6但从影响程度角度观察5似乎污染持续[K 时5噪声与振动对草鱼特定生长率较污染持续W Y K 时更大<如果将污染持续W Y K 的试验平均划为前后两段5则可以更清楚地看到5在污染效应显著的Y 号棚5前[K 鲤鱼特定生长率呈负增长5而后[K 与对照组比较其特定生长率无显著变化67!;试验鱼体重的影响不同体重草鱼对钻井噪声与振动污染的敏感程度显著不同7见表X ;6方差WY W 第!期张德华等e 剪鳍标记法测定钻井噪声与振动对草鱼生长的影响万方数据分析结果表明!钻井噪声与振动污染对本试验体重范围内的草鱼均有显著影响!但影响程度有差异"与体重为#$$$%&’$(%)*+的大个体草鱼比较!在相同的试验条件下!噪声与振动污染对#&%,’$%(*+的小个体草鱼的影响程度相对较小-.检验结果则认定!只有在距污染源最近的(号棚!不同体重草鱼的特定生长率与对照组比较才存在差异-表/体重对草鱼生长噪声与振动污染效应的影响01234/566478966:;<=4:><89??9:;41?@A :2B 18:9?C 933D 8:9?6418D B 4;966:;<>B 9=8<棚号#&%,’$%(*+E F G方差分析H 值#I $%I ’&%)*+E F G方差分析H 值#$$$%&’$(%)*+E F G 方差分析H 值对照J %(,’)%$K )%L K ’)%)$)%,I ’)%)LJ J %I &’)%,$)%,K $L)%&/’)%J L)%$()&)%,L ’)%J I)%,K L$$HM )%),K$)%L ,’)%J (HM )%)J JI )%J I LJ)%/J ’)%),HM )%)),K )%,I $(,J %(I ’)%J (N OM ,K )%/J $)J %),’)%/J N OM K /)%$K $,)%I )’)%$&N OM /$)%$&J,/J %/J ’)%$I )%$K &,)%K J ’)%$()%$&,))%,L ’)%)&)%/J /(I J %/J ’)%,,)%$/(K)%K L ’)%$()%/,,$)%,K ’)%J /)%/)J/()%K )’)%$L)%),J))%,J ’)%J L)%))$,)%J /’)%J $)%)))K$%/钻井噪声与振动污染后草鱼恢复性生长表I 钻井噪声与振动污染后草鱼的恢复性生长1234I P 479A 4B Q>B 9=8<1684B 24:?>C 933D 84@2Q@B :33:?>?9:;41?@A :2B 18:9?棚号钻井噪声与振动级R S T UV W XY V W X草鱼尾数E F GH 值污染组&/%&’J %L J )J %L ’J %(J $)%,J ’)%J L 恢复组I L %&’L %J I &%&’/%(J $)%K K ’)%,J )%)),/对照组I L %&’L %J I &%&’/%(J $)%L K ’)%)$)%,J $K将生长显著受钻井噪声与振动影响的(号棚试验草鱼转移至对照棚内继续生长试验!可发现其生长速率得到迅速恢复!且其恢复性特定生长率与对照组比较无显著性差异#见表I *-,讨论#J *由于钻井噪声与振动污染经常是由柴油机Z 发电机和泥浆泵等动力设备同时或交替造成!在室内同时模拟钻井现场的噪声与振动特征十分困难!因此!为了使研究结果更接近于该污染对草鱼等水产养殖动物的实际影响!本研究中选择了现场模拟试验方法-在选择试验现场中注意了下述几个问题[\周围无其它污染源!尤其是噪声与振动污染源"]为了使钻井噪声与振动能够均匀传递!试验现场周围应平整Z 空旷!表面地质状况相同!并在水产养殖区有代表性"^随着我国石油钻井技术的提高!环渤海油区完成一口普通生产油井一般仅需I _J I S -为了保证钻井周期能满足试验时间上的最低要求!一是选择了钻井周期大于$I S 的深探井!二是试验准备工作随井场建设同步进行和完成-#$*由于研究中采用了在钻井现场进行模拟试验!噪声和振动总是共同存在!故草鱼的生物学效应均是在二者叠加作用下产生的-在本研究条件下!污染源距离与噪声等效声级或振动等效声级之间的关系!可分别用式J R #UV W X *M )%))J J ‘a #J R b *c)%))&I 或J R #Y V W X*M )%))J $‘a #J R b *c)%))K (予以定量描述-但需说明!噪声在空气中的传递和振动在地面的传递!都会分别受到风向和地质影响而发生变化!因此!即使研究中强调了试验地点和污染特征选择上应具有代表性!本文中提出的污染源距离与噪声等效声级或振动等效声级之间的定量关系!在被使用时仍需依据实测数据进行修正-#,*本研究结果表明!钻井噪声与振动对草鱼生长有显著影响-如果将不同污染程度试验组与对照组.检验所得到的H 值!与所对应的等效声级和振动级或与污染源距离进行内插分析!可求得HM)%)I 时!钻井噪声与振动污染对草鱼生长产生显著影响时的临界等效声级和振动级约为K /%/S T 和&)%$S T !影响域径约为K %I d -#/*由于上述研究结果是在特定条件下测定的!那么!污染持续时间Z 体重等生态因素是否对该结果$(J 湖北农学院学报$))J 年万方数据有影响呢!答案是肯定的"在本研究范围内#污染起始阶段钻井噪声与振动对草鱼生长的影响#要大于对随后一个阶段的影响#从而造成了随持续时间的延长#钻井噪声与振动污染对草鱼生长效应反而减小的假象#其原因可能是#受试鱼被突然置于污染环境中#足够强度的噪声与振动引起生理上的紧张反应#从而导致交感神经兴奋#血管收缩#心率和呼吸速率加快#以及胃功能紊乱等#在鱼类的能量收支上则表现为代谢能增大和摄食能减小"从$%&&’(和)%*+,-./提出的鱼体内能量转换基本模型可以看出#代谢能增大和摄食能减小必然造成生长能的减小#随时间的延长#受试鱼对污染环境有所适应#使其污染效应暂时减弱"但需指出#上述规律可能仅适用于未造成不可逆器质性病变的短期污染#由于环渤海油区完成一口普通生产油井一般需要.01.2#故本研究结果足以定量描述该时间内钻井噪声与振动对草鱼生长的影响"由于鱼类最佳发育期相对于幼鱼期一般都对周围环境变化更为敏感#故污染持续时间对草鱼生长效应影响规律的解释#同样也能用于体重对草鱼生长效应影响规律的解释"3.4一般认为#噪声对人体主要有两个方面的影响#一是对声音敏感的听觉器官的暂时或永久性损伤#这种器质性损伤一般是不可逆的5另一是通过感官系统传至大脑中枢神经系统#而诱发的某些非听觉系统的外周血管收缩6心率改变6呼吸速率异常6胃肠道蠕动失常6内分泌功能性障碍等激起反应#这类反应只有在长期反复暴露在噪声下#才会引起人体生理机能的改变-1#7/"在本研究范围内#足够强度的钻井噪声与振动虽然能显著降低草鱼生长率#但污染消失后草鱼生长率能迅速恢复#这说明钻井噪声与振动对草鱼的影响是可逆的#并未产生器质性损伤#因此#用非听觉系统激起反应解释钻井噪声与振动对草鱼的影响机制可能是合理的"参考文献8-1/王季卿9噪声对人体各器官和系统的影响及防护-:/9噪声与振动防护#1;;1#.37481<101<=9-</叶青#任晓燕#刘贵9钻井井场噪声对钻工健康影响的调查-:/9职业与健康#1;;>#1=3=4810?9-=/刘耀儒#肖建中9我国油田噪声现况分析及对策-:/9劳动保护科学技术#1;;1#3<48=?9-?/潘琦#刘贞周9钻井噪声对环境影响的初步探索-:/9石油与天然气化工#1;;@#1;3148.=0.>9-./$%&&’(AB #)%*+,C B 9D %E F &%G F &H,G I 2+’,F (G J ’K ’’2+(L #E +F ’(’&L ’G +M ,%(2L &F N G JF K K +,J -O /9C ’&P +(LQ)9R J ’E +F S F L +M %S E %,+,F K K &’,J N %G ’&K +,JT &F 2I M G +F (-A /9U V K F &28W S %M P N ’S S Q M +’(G +K +M X I E S +M %G +F (#1;7>91>.0<1?9-7/Y &H G ’&Y )9R J ’’K K ’M G F K (F +,’F (Z %(-[/9D F (2F (8O M %2’Z +M X &’,,#1;\.9=;@0.<?]^__‘a b c _d e f g g f h ij c f k ‘l h mn f o e l b f c hc hb p ‘q e c r b pc _s t u v w x y z {|v }w ~w v!~u ""#$o %&’b (_f h )l e *f h i )‘b p c m+,O -C )’.J I %1#:/O -C A J %(L .S +%(L 1#Q 0-1%F <#A ,B -:I .K %<319234567589::;<4=>?@;@86A 5B C <C D C 4#E 34F 3<54B 49?7=4G 6@H2?<45?4B #23456758#I <7@5<5811@@1.#F 3<575<9J 4;;@K 247L <B 34M <4B N 4B 47M ?3A 5B C <C D C 4#F 9L 2#O <58=7@#2375=@58<77@>1#F 3<574P o k b e l a b 8R J ’’K K ’M G F K 2&+S S +(L(F +,’%(2*+E &%G +F (T F S S I G +F (F (G J ’L &F N G JF KF C 45@:37M 658@=@5<=4;;D B N %,,G I 2+’2E HM I G .K +(Z %&P +(LZ ’G J F 2F (T ’G &F S ’I Z ’V T S F &+(L,T F G ,9R J ’&’,I S G ,,J F N ’2G J %GG J ’’K K ’M G F K G J ’T F S S I G +F (,F (F C 45@:37M 658@=@5<=4;;D B L &F N G JN %,F E *+F I ,9R J ’M &+G +M %S ’Q I +*%S ’(G (F +,’S ’*’S 3R;’Q 4%(2*+E &%G +F (S ’*’S 3S ;’Q4N ’&’%E F I G \?9?2W%(2;@9<2W&’,T ’M G +*’S H #%(2G J ’%K .K ’M G +(L&%2+I ,N %,\9.Z 9R J ’&’N ’&’,F Z ’’M F S F L HK %M G F &,N J +M JM F I S 2M J %(L ’G J ’T F S S I G +(L’K K ’M G #,I M J%,G J ’T F S S I G +(L2I &%G +F (#E F 2HN ’+L J G F K K +,J ’,9O ,,F F (%,G J ’T F S S I G +F (2+,%T T ’%&’2#G J ’K +,JT ,L &F N G J&%G ’&’,I Z ’2&%T +2S H #+(2+M %G +(LG J +,P +(2F K ’K K ’M G N %,&’*’&,+E S ’9R J ’&’K F &’#+G Z %H E ’&’%.,F (%E S ’G J %G G J ’%K K ’M G +(LZ ’M J %(+,Z M F I S 2E ’’V T S %+(’2E HG J ’%M G +*%G ’2&’,T F (,’F K (F (.J ’%&+(L,H ,.G ’Z 9U ‘%r c e m k 8F C 45@:37M 658@=@5<=4;;D B 5M I G .K +(Z %&P +(LZ ’G J F 252&+S S +(L 5(F +,’%(2*+E &%G +F (=71第<期张德华等8剪鳍标记法测定钻井噪声与振动对草鱼生长的影响万方数据。

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