药品陈列、储存和养护管理制度

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药品陈列、储存和养护管理制度

是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：

1. 药品陈列要求：

- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；

- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；

- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；

- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。

2. 药品储存要求：

- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；

- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；

- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；

- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。

3. 药品养护管理要求：

- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；

- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；

- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。

4. 监测和记录要求：

- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；

- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。

药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。

药品陈列、储存和养护管理制度范本

药品陈列、储存和养护管理制度范本第一章总则

第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。

第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。

第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。

第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。

第二章药品陈列管理

第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。

第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。

第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。

第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。

第三章药品储存管理

第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。

第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。

第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。

医院药品储存养护管理制度范文(3篇)

医院药品储存养护管理制度范文

药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：

(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

药品陈列、储存和养护管理制度

一、概述

药品陈列、储存和养护管理是医院药房管理的重要组成部分，对确保药品质量、维护患者安全起着至关重要的作用。为了提高药物管理的效率和质量，医院应建立一套科学、规范的药品陈列、储存和养护管理制度。

二、药品陈列管理

1. 门诊药品陈列

门诊药品陈列应合理有序，按照药物分类、剂型等进行陈列。重点药物应放在显眼位置，方便患者选择和取用。药品标签应清晰易读，不得使用过期药品，以保障患者用药安全。

2. 住院药品陈列

住院药房应按照药物分类进行科学陈列，确保药品易于取用。重点药物应放置在专门的区域，特殊药物应单独陈列，方便医生及时找到并发放。

三、药品储存管理

1. 储存环境要求

药物储存区域应保持通风、干燥、避光、清洁、无异味。温度、湿度应符合药品要求，避免阳光直射和高温环境。

2. 包装标志要求

药品应按照其特性、剂型、批号等信息进行标记，确保追溯能力。保质期应明确标注，禁止使用过期药品。

3. 药品分类储存

药品应按照其特性、化学性质等进行分类储存，不同药物分类应分开存放。避免不同性质的药品相互污染，确保药物质量稳定。

四、药品养护管理

1. 定期检查

对存储的药品应进行定期检查，发现变质、破损或过期药品应及时清理或处理。检查结果要做好记录，及时跟进。

2. 定期灭菌

对液体药品及高危药品应进行定期灭菌，确保其无菌状态。灭菌程序要严格执行，确保药品养护的效果。

3. 废弃药品处理

废弃药品应按照法律法规进行分类和处理。有毒药品、易制毒药品和国家明令禁止销售的药品应按规定进行销毁。

五、绩效评估与监督

药品养护管理制度（3篇）

药品养护管理制度

第一章总则

第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。

第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。

第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。

第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。

第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。

第二章药品养护管理要求

第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。

第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。

第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。

第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。

第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。

第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。

第三章药品养护管理流程

第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。

陈列保管养护管理制度范本

第一章总则

第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管

理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。

第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全

的原则。

第二章职责与分工

第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：

（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。

（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。

（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。

第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。

第三章药品陈列

第六条药品陈列应遵循以下要求：

（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。

（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。

（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。

（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。

（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。

第四章药品保管

第七条药品保管应遵循以下要求：

（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。

（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。

（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。

药品陈列、储存和养护管理制度

第一章总则

第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确

保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和

养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养

护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存

第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类

进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包

装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要

求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得

混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为

绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列

第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

药品养护管理制度范文(3篇)

药品养护管理制度范文

为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度范文（2）

一、概述

该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任

1. 医务人员

医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人

药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程

1. 药品采购

（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存

（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

2023年药品陈列、储存和养护管理制度

一、背景介绍

药品是保障人民健康的重要物质基础，药品的质量安全取决于药品的储存和养护管理。为了进一步规范药品的陈列、储存和养护管理工作，提高药品质量，保护人民健康，特制定药品陈列、储存和养护管理制度。

二、药品陈列管理

1.药品陈列应满足整洁、清爽、明亮、无异味等要求，遵循“先进先出”原则。

2.药品陈列区域应设置标识，明确标注药品类别、药品名称、批号、有效期等信息。

3.药品陈列时应注意避免药品的日晒、潮湿、高温和与异味物品的接触。

4.药品陈列应每天进行检查，及时清理、整理，发现问题立即整改。

三、药品储存管理

1.药品储存区域应符合相关规定，保持通风、干燥、清洁，远离灯光和热源。

2.药品储存应根据药品的特性，分别存放，避免不相容物品相互接触。

3.储存的药品应进行分类标示，明确标注药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

4.储存的药品应进行定期检查，严禁过期药品使用及存放。

四、药品养护管理

1.药品的养护应根据药品的特性，采取适当的措施进行保护，避免药品受潮、光照和高温等不良因素影响。

2.液体药品应储存在无菌密闭容器内，并标明开封后的保质期。

3.固体药品应储存在密闭、干燥、无灰尘的容器中，避免振荡、摩擦和受压。

4.冷藏药品应储存在符合要求的冷藏设备中，严禁冷藏药品与非冷藏药品混放。

5.养护人员应按照药品的养护要求进行操作，并记录养护情况，发现问题及时报告。

五、保证措施

1.药品陈列、储存和养护管理工作由专人负责，人员要求具备相关专业知识和技能。

2.定期组织药品陈列、储存和养护管理培训，提高工作人员的意识和能力。

药品养护陈列管理制度

第一部分绪论

一、目的与依据

为做好医院药品管理工作，规范药品养护和陈列，保障患者用药安全，特制订本制度。本

制度的依据是《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于全面深化医药卫生体制改革

的意见》等相关法规及国家、省、市关于药品管理的政策、制度、规范。

二、适用范围

本制度适用于医院所有药品的养护、陈列管理，所有涉及药品养护、陈列的人员必须遵守。第二部分药品养护

一、药品存储环境

1.存储条件

药品应按照要求储存在温度、湿度、光线适宜的环境中，不得受到高温、潮湿、阳光直射

等影响。

2.存储设备

医院应有专门的药品存储设备，按药品分类存放，严禁混放或交叉污染，设备定期清洁并

进行消毒。

3.氧气吸入器具及其他易于爆炸的物品，要保证存放在干燥、通风、不易燃烧的地方。要

勤检查，以确保储存设备的功能和性能正常。

4.特殊药品存储

对于易变质、易受外界环境影响的药品，应特别加以控制，采取有效措施进行防护。

二、药品养护管理

1.定期检查

对药品的存放维护条件进行定期检查，及时发现问题并采取措施解决。

2.药品更新

在药品有效期内，对药品进行定期更新，过期的药品及时清理，不得使用。

3.药品损坏处理

一旦发现药品包装被破损、表面受潮、变色、变质等情况，应立即报告，进行处理。

4.贮存要求

对于不同性质的药品，要求不同的贮存方式，如冷藏、阴凉处等，严格按要求执行。

三、药品陈列

1.合理陈列

药品应根据规格及品种，合理陈列在药品柜或展示架上，分类存放，标签清晰明了。

2.可靠性

药品陈列要保证可靠性，避免摔碎、变形等情况发生，确保患者取药的安全性。

药品陈列、储存和养护管理制度

一、概述

本制度是为规范药品的陈列、储存和养护工作，保证使用药品

的质量与有效性，保护患者的生命和健康而制定的。

二、适用范围

本制度适用于本药店内所有药品的陈列、储存和养护工作。

三、药品陈列管理

1、药品的陈列应按照药物分类、性质、作用等因素组织陈列，

防止混淆。

2、药品标签应标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，陈列位置要清晰明了，方便患者查找。

3、药品陈列应定期进行调整，保证旧药品先卖出。

4、重要的药品应单独陈列，采取密封、遮光、防潮、防火等措施，以保持药品的质量和有效性。

5、药品应按照使用期限分开陈列，过期药品不得陈列和销售。

四、药品储存管理

1、药品存放的环境应达到药品储存标准，避免阳光直射、潮湿、温度过高或过低，防止损坏药品，影响质量。

2、药品储藏间应隔绝异味，室内温度应维持在15℃～25℃，

相对湿度维持在50%～65%之间。同时，药品储藏间应定期通风，保

持清洁卫生。

3、不同类别的药品应分别储存，降低交叉污染的风险。不同药

品之间应留出足够的空间，方便存储、使用和加工。

4、储存室的门窗应有防盗措施，禁止进入未经授权人员。药品

本身的防盗措施也应得到有效执行。

五、药品养护管理

1、药品养护应按照药品的特殊情况进行不同的养护方式。

2、养护期间，应按生产厂家说明书要求存放药品，避免药品失效。

3、在药品养护期间，应对药品的外观进行监察，如药品变色、

出现异味、结块、硬化等现象，应及时发现并报告主管部门进行处理。

4、养护期间禁止将药品混合使用或穿插使用，以保证良好的使

药品陈列、储存和养护管理制度

是指医疗机构或药店等药品销售单位为确保药品质量和安全，规定的药品陈列、储存和养护的管理制度。以下是一般的药品陈列、储存和养护管理制度的内容：

1. 药品陈列要求：药品陈列应按照不同种类进行分类，各类药品之间要严格分隔，留有足够的通道和储存空间。药品应摆放整齐，易于取用，并标明药品信息，包括药品名称、规格、批号等。

2. 药品储存要求：药品应储存在干燥、通风、阴凉、避光的地方。不同类型的药品应分开储存，避免混用造成交叉污染。常温药品、冷藏药品和冷冻药品应分开储存，并区分标志。

3. 药品养护要求：对于药品的包装和标签要进行养护管理，防止破损、污染、曝光等。过期药品要及时清理，避免使用过期药品造成患者伤害。对于需要特殊处理的药品，如易氧化、易受潮的药品，应采取相应的防护措施进行养护处理。

4. 药品库房管理：要对药品库房进行定期巡查和清理，保持库房的整洁和无害环境。定期检查药品储存环境的温湿度，确保符合药品储存要求。对于异常情况要及时处理，如设备故障、温湿度超标等。

5. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行必要的培训，使其了解药品陈列、储存和养护的管理要求和操作规程。加强对药

品知识和管理技能的培训，提高药品管理人员的工作素质和业务水平。

以上是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的内容，具体要根据实际情况和相关法规进行制定和执行。不同医疗机构或药店可能会有一定的差异，但总体目标都是确保药品质量和安全。

药品陈列、储存和养护管理制度

一、概述

药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度

1. 陈列区域划定

根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排

将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划

根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式

将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理

对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。标识应清晰可见，易于辨认。并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度

1. 储存环境要求

药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式

根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

药品陈列、储存和养护管理制度范文

一、药品陈列管理制度

1. 药品陈列的原则

（1）按照药品分类、用途、特性等进行合理分类陈列，方便患者选择和购买药品。

（2）严格按照药品注册信息和药品标签要求进行陈列，不得私自更改药品标签或陈列位置。

（3）保持陈列区域的清洁、整齐，确保药品的卫生和安全。

2. 药品陈列的要求

（1）药品陈列应放在专门的展示柜或货架上，不得与其他非药品类商品混放。

（2）药品应按照批准的规格、包装和包装物进行陈列，不得拆封或混装。

（3）药品应按照相同种类、不同规格、不同批号的原则进行陈列，以便患者选择。

（4）陈列区域应设立明确的标识，标注药品名称、规格、价格等信息，并保持更新。

（5）药品陈列区域应设有专门的工作人员进行日常巡查和整理，营造整洁有序的工作环境。

3. 药品陈列的管理程序

（1）药店应根据药品种类和销售情况制定药品陈列计划，定期进行调整和更新。

（2）药品陈列的变动和调整应及时通知相关部门和工作人员，并做好相应的记录。

（3）定期对药品陈列区域进行检查和清理，及时处理过期、变质和损坏的药品。

（4）药品陈列区域应定期进行清洁和消毒，保持空气流通和灭菌条件。

二、药品储存管理制度

1. 药品储存的原则

（1）储存的温度和湿度应符合药品的要求，保持药品的质量和稳定性。

（2）药品储存区域应保持干燥、通风、防潮、防火的环境条件。

（3）药品储存应分区分级，根据药品特性进行分类储存，防止交叉污染和交叉感染。

2. 药品储存的要求

（1）药品应按照特殊药品和常规药品的要求进行分类储存，遵循“先进先出”原则。

药店陈列保管养护制度范本

第一章总则

第一条为了规范药店药品的陈列、保管和养护工作，确保药品质量，保障消费者

用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本药店药品的陈列、保管和养护管理工作。

第三条本药店应建立健全药品陈列、保管和养护管理制度，加强对药品陈列、保

管和养护工作的领导，确保药品质量。

第二章药品陈列

第四条药品陈列应按照药品的种类、用途、剂型等进行分类，同类药品应放置在

一起，便于消费者选购。

第五条药品陈列应遵循“先进先出”的原则，确保药品的新鲜度。

第六条药品陈列应遵循“上货架、下架”的原则，避免药品直接放在地面上。

第七条药品陈列时，应注意药品的标签、说明书等信息的完整性，确保消费者能

够了解药品的基本信息。

第八条药品陈列时，应注意药品的包装是否完好，避免药品受到污染或者损坏。

第九条药品陈列时，应注意药品的温湿度等储存条件，确保药品的质量和稳定性。第十条药品陈列时，应注意药品的有效期，避免销售过期药品。

第三章药品保管

第十一条药品保管应按照药品的储存要求进行，如温度、湿度、光照等，确保药

品的质量。

第十二条药品保管应定期进行，如每季度至少进行一次全面检查，对药品的质量

和安全性进行评估。

第十三条药品保管时，应注意药品的存放位置，避免药品受到挤压或者碰撞。

第十四条药品保管时，应注意药品的防潮、防晒、防尘、防虫、防鼠等措施，确

保药品的质量。

第十五条药品保管时，应注意药品的标识，避免药品的混淆或者误用。

第四章药品养护

第十六条药品养护应按照药品的特性进行，如效期、储存条件、特殊要求等，确保药品的质量。

药品陈列、储存和养护管理制度正式版

Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.药品陈列、储存和养护管

理制度正式版

药品陈列、储存和养护管理制度正式

版

下载提示：此管理制度资料适用于通过共同创造，促进集体发展的明文规则，建立共同的价值观、培养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。

1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制

在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

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