药品效期管理制度

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效期药品管理制度

【第1篇】效期药品管理制度

为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量订立本制度

1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2 距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。

3 药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。

7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

【第2篇】药品效期的管理制度

1为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量

管理规范》等法律、法规，特订立本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中

存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售

掌控。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

【第3篇】效期药品管理制度范例

为合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度（精选5篇）

在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。

药品有效期管理制度篇1

1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：

①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责

药品效期管理制度2023年版

药品效期管理制度

药品效期管理制度是指医疗机构或药品生产企业建立和实施的一种管理制度，旨在确保药品在有效期内使用，提高药物治疗效果和安全性。

1. 药品采购：医疗机构或药品生产企业在采购药品时，应注重药品的有效期，优先选择有效期较长的药品。对于过期药品要进行报废处理。

2. 药品存储：医疗机构应建立合适的药品存储设施，确保药品在储存期间的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品变质。

3. 药品检验：医疗机构或药品生产企业在收到药品后，应进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。

4. 药品调剂与发放：医疗机构在进行药品调剂和发放时，应根据药品的有效期，选择合适的药品供给方式，避免药品过期使用。

5. 药品监测：医疗机构应建立药品监测系统，定期对库存药品进行检查，发现即将过期的药品及时处理或调整使用顺序。

6. 药品报废：医疗机构或药品生产企业应建立药品报废制度，对于过期的药品要进行及时报废处理，防止过期药品流入市场或被错误使用。

通过建立和实施药品效期管理制度，可以减少药品变质和无效使用，保证患者用药安全和治疗效果，提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平。

药品效期管理制度

药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使

用期限进行有效、科学管理的制度。药品的效期是指药品在正常保

存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。药品的效期管理制

度通常包括以下内容：

1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进

行研究和确定。通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条

件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。

2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者

参考。药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。

3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内

的质量和有效性。同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，

确保使用的药品不超过效期。

4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的

有效性。在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申

请效期延长。相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。

5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。

药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。

药品效期的管理制度

篇一：药品效期管理制度

药品效期管理制度

1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

7、临近效期药品处理流程：

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范

药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范药品有效期管理制度篇1

(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

(3)距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。

(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。

(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

(7)对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品有效期管理制度篇2

1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。

3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。

4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。

5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。

药品有效期管理制度

第一章总则

第一条为了加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本企业在药品采购、储存、

销售、使用等环节对药品有效期的管理。

第三条企业应当设立药品有效期管理制度，明确

药品有效期管理的组织机构、职责、工作流程等，确保药品在有效期内使用。

第四条企业应当加强药品有效期知识的宣传、教

育和培训，提高员工对药品有效期的认识和管理水平。

第二章药品有效期的标识与检查

第五条药品包装应当清晰地标明生产日期、有效期、生产企业等信息，便于患者和医务人员识别。

第六条企业应当定期检查药品的有效期，确保药

品在储存、销售、使用等环节的有效期管理。

第七条药品验收人员应当对药品的有效期进行验收，不符合要求的药品不得入库。

第八条药品储存应当按照有效期远近依次堆码，

近效期药品应当放置在明显位置，便于识别和管理。

第九条企业应当建立药品有效期台账，记录药品

的生产日期、有效期、库存数量等信息，定期进行更新。

第十条企业应当对近效期药品进行标识，设立专

门的货位或者货架，以便于管理。

第三章药品的有效期计算与处理

第十一条药品有效期的计算应当按照生产日期和

有效期的标注进行，具体计算方法如下：

（一）以生产日期为准的，有效期截止日期减去生

产日期，得出药品有效期。

（二）以批号为准的，有效期截止日期减去批号，

得出药品有效期。

第十二条药品在有效期内应当保持良好的质量，

不得出现沉淀、变色、潮解等现象。

第十三条药品在有效期内出现质量问题或者超过

2024年效期药品管理制度13篇

第1篇效期药品管理制度范例

第2篇三九医院药品有效期管理制度

第3篇x门店药品有效期管理制度

第4篇效期药品管理制度

第5篇中医院有效期药品管理制度

第6篇药品效期的管理制度

第7篇社区卫生中心效期药品管理制度

第8篇药品效期管理制度

第9篇连锁药店不合格药品近效期药品管理制度

第10篇门店药品有效期管理制度

第11篇药业近效期药品管理制度

第12篇附属医院药库药品效期管理制度

第13篇附二医院效期药品管理制度

x门店药品有效期管理制度

1、目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过

期失效

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:门店经营管理的全过程

4、责任人:门店全体员工

5、内容:

5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。

5.2药品应按批号先后顺序陈列,做到“先产先出、近期先出,按批号发货”的原则。

5.3未标明有效期的药品,质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒收。

5.4近效期药品,是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。

5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序,实行动态监控,按月汇总,生成“近效期药品催销表”,分别传递至质管科和业务部门。

5.6有效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入店。如遇到特殊情况,需申请并说明。

5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期,必要是须经顾客签字确认。

药业近效期药品管理制度

药业公司近效期药品管理制度

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。

医院药品效期管理制度(5篇)

医院药品效期管理制度

药品效期管理制度1、近效期药品定义。有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。

2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。

3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。

4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。

5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。

6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。

7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。

8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。

9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。

10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。

11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。

医院药品效期管理制度（2）

药品效期管理制度

药品效期管理制度是指一套涉及药品生产、流通、销售等环节的规定和要求，旨在保证药品的质量和安全，防止过期药品流入市场和对人体健康产生不良影响。下面从三个方面详细分析药品效期管理制度。

一、药品生产环节的效期管理

药品生产企业应当在生产过程中严格遵守药品管理法律法规和相关规范要求，切实保障药品质量。对于不同种类的药品，应设置不同的生产计划和生产效期。同时，药品生产企业应当制定相应的质量控制措施，对生产产品进行质量检验，确保生产产品的有效期限在规定有效期内。特别是在新药研发和生产过程中，药品生产企业应当加强质量控制和管理，建立科学的质量保证体系，严格遵守有效期限的规定，并对已过期药物予以及时淘汰和销毁。

二、药品流通环节的效期管理

药品流通环节的效期管理是指药品在运输、存储等过程中，实现超有效期、近效期等各种情况下的规范管理。药品流通环节的主体是药品批发企业和零售企业，在处理药品销售效期问题时，应切实履行经营者的法定职责，按照相关法律法规的规定，进行管理。具体要求包括：在销售药品时应把有效期等信息告知购买者；承担责任意识，不得销售过期药品和近效期药品；建立科学、合理、严密的药品存储措施和管理制度，确保药品质量不受影响。

三、药品销售环节的效期管理

药品销售环节的效期管理主要是指药品零售企业面对消费者时，如何控制药品有效期是否过期的问题。零售企业应当依法依规经营，在售药时应以合法、正规的渠道源头采购药品，严禁销售过期药品

或近效期药物。同时，在销售时应明示药品名称、种类、批号、生

产者及生产地址、规格、有效期、药品批准文号、散装包装等关键

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度1

1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。

5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。

5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半

个月进行一次养护和质量检查。

5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

药品有效期管理制度2

第一章总则

第一条目的

为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于公司所有经营商品的管理。

第三条名词解释

(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。

药品效期管理制度

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在日新月异的现代社会中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。拟起制度来就毫无头绪？以下是小编帮大家整理的药品效期管理制度，希望能够帮助到大家。药品效期管理制度篇1

1.目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。

2.依据:《药品经营质量管理规范》

3.适用范围:本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任:质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:

5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

5.2距失效期不到x个月的药品不得购进,不得验收入库。有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量负责人。

5.3药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足x个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足x个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。

药品效期管理制度篇2

1为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》

等法律、法规,特制定本制度。

2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

药品效期的管理制度(5篇)

药品效期的管理制度

1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）

是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。

药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：

1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。

2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。

3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。

4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。

药品有效期管理制度

一、目的

为加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于医院各临床科室、药学部及与药品相关的各部门。

三、管理制度

1.药品有效期的表示方法

（1）直接标明有效期为某年某月某日，如“2025年6月30日”。

（2）直接标明失效期为某年某月某日，如“2025年6月30日失效”。

（3）只标明有效期年数，如“有效期3年”，表

示药品可以使用至2028年6月30日。

（4）进口产品失效期限的表示方法按照国际惯例，如欧洲国家按日-月-年顺序排列（如8/5/2023），美

国产品按月-日-年排列（如nov.1,2023），日本产品

按年-月-日排列（如2023-5），苏联产品有时按年-月

-日排列（如2023-5）。

2.药品采购验收

（1）采购人员在采购药品时，应检查药品的有效期，确保药品在有效期内。

（2）验收人员应按照药品的有效期进行验收，对

未标明有效期或更改有效期的药品，应拒绝收货。

（3）验收人员应建立药品有效期登记台账，详细

记录药品的名称、生产厂家、批号、有效期等信息。

3.药品储存与养护

（1）药品应按照有效期远近进行陈列或储存，有效期相近的药品应集中存放，按有效期远近依次堆码。

（2）药库、药房及临床科室病区每月对所储存药品的有效期进行定期检查，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品，应及时上报药库，尽早与供货商联系退换。

（3）临床科室对距药品有效期截至日期不足6个月的药品（抢救药品或紧缺药品除外），应及时找药学部更换新批号药品。

药品效期管理制度

一、目的

为合理控制药品的效期管理，防止药品过期失效，

确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的

管理。

三、内容

（一）药品效期的定义

药品效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的

期限。药品效期管理是指对药品的有效期进行标识、分类、储存、养护、发放、退货等全过程的管理。

（二）药品效期的标识

1. 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效

期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2. 药品效期应清晰、准确、不易脱落，便于识别。

3. 有效期应标注在药品包装的显著位置，如瓶签、盒签、外包装等。

（三）药品效期的分类

1. 近效期药品：距药品有效期截止日期不足6个

月的药品。

2. 常效期药品：距药品有效期截止日期6个月以

上的药品。

（四）药品效期的储存

1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品

的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。

2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。

3. 不同批号的药品不得混垛，以防止交叉污染。

4. 药品应储存于干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染的环境中。

5. 储存药品的设施设备应符合药品储存条件要求，如温度、湿度等。

（五）药品效期的养护

1. 药品应定期进行养护检查，确保药品的储存条

件符合要求。

2. 对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、

陈列检查及售控制。

3. 发现药品变质、污染、损坏等异常情况，应立

即采取措施，如隔离、报废等。

4. 对过期失效药品应及时处理，严格杜绝过期失

药品效期管理制度

药品效期管理制度1

1为合理掌握药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期缺乏6个月的药品应按月进行催销。

7对有效期缺乏6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售掌握。

8准时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期管理制度2

一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应马上下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发觉的不合格药品,应予拒收,并马上报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发觉不合格药品,应马上下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格缘由,防止不合格药品扩大化。

四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。

五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应准时销售。临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。

六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。

七、因各种缘由产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。