18秋福师《结构化学》在线作业二-2答案

结构化学习题答案(2)

《结构化学》第四章习题4001I3和I6不是独立的对称元素，因为I3=，I6=。

4002判断：既不存在C n轴，又不存在h时，S n轴必不存在。

---------------------------- ( )4003判断：在任何情况下，2ˆn S=Eˆ。

---------------------------- ( )4004判断：分子的对称元素仅7种，即，i及轴次为1，2，3，4，6的旋转轴和反轴。

---------------------------- ( )4005下面说法正确的是：---------------------------- ( )(A) 分子中各类对称元素的完全集合构成分子的对称群(B) 同一种分子必然同属于一个点群，不同种分子必然属于不同的点群(C) 分子中有S n轴，则此分子必然同时存在C n轴和h面(D) 镜面d一定也是镜面v4006下面说法正确的是：---------------------------- ( )(A) 如构成分子的各类原子均是成双出现的，则此分子必有对称中心(B) 分子中若有C4，又有i，则必有(C) 凡是平面型分子必然属于C s群(D) 在任何情况下，2ˆn S=Eˆ4008对称元素C2与h组合，得到___________________；C n次轴与垂直它的C2组合，得到______________。

4009如果图形中有对称元素S6，那么该图形中必然包含：---------------------------- ( )(A) C6，h (B) C3，h (C) C3，i (D) C6，i4010判断：因为映轴是旋转轴与垂直于轴的面组合所得到的对称元素，所以S n点群分子中必有对称元素h和C n。

---------------------------- ( )4011给出下列点群所具有的全部对称元素：(1) C2h (2) C3v (3) S4 (4) D2 (5) C3i4012假定 CuCl43-原来属于T d点群，四个 Cl 原子的编号如下图所示。

(完整版)结构化学课后答案第二章

02 原子的结构和性质【2.1】氢原子光谱可见波段相邻4条谱线的波长分别为656.47、486.27、434.17和410.29nm ，试通过数学处理将谱线的波数归纳成为下式表示，并求出常数R 及整数n 1、n 2的数值。

221211()R n n ν=-解：将各波长换算成波数：1656.47nm λ= 1115233v cm --=2486.27nm λ= 1220565v cm --=3434.17nm λ= 1323032v cm --=4410.29nm λ= 1424373v cm --=由于这些谱线相邻，可令1n m =，21,2,n m m =++……。

列出下列4式：()22152331R R m m =-+()22205652R Rm m =-+()22230323R R m m =-+()22243734R Rm m =-+(1)÷(2)得：()()()23212152330.7407252056541m m m ++==+用尝试法得m=2（任意两式计算，结果皆同）。

将m=2带入上列4式中任意一式，得：1109678R cm -=因而，氢原子可见光谱（Balmer 线系）各谱线的波数可归纳为下式：221211v R n n -⎛⎫=- ⎪⎝⎭ 式中，112109678,2,3,4,5,6R cm n n -===。

【2.2】按Bohr 模型计算氢原子处于基态时电子绕核运动的半径（分别用原子的折合质量和电子的质量计算并精确到5位有效数字）和线速度。

解：根据Bohr 提出的氢原子结构模型，当电子稳定地绕核做圆周运动时，其向心力与核和电子间的库仑引力大小相等，即：22204n n n m e r r υπε= n=1，2，3，…… 式中，,,,,n n m r e υ和0ε分别是电子的质量，绕核运动的半径，半径为n r 时的线速度，电子的电荷和真空电容率。

同时，根据量子化条件，电子轨道运动的角动量为： 2n n nh m r υπ=将两式联立，推得：2202n h n r me επ=；202ne h n υε= 当原子处于基态即n=1时，电子绕核运动的半径为：2012h r me επ=()()23412211231196.62618108.854191052.9189.1095310 1.6021910J s C J m pm kg C π------⨯⨯⨯==⨯⨯⨯⨯若用原子的折合质量μ代替电子的质量m ，则：201252.91852.91852.9470.99946h m pm r pm pme επμμ==⨯==基态时电子绕核运动的线速度为：2102e h υε=()21934122111.60219102 6.62618108.8541910C J s C J m -----⨯=⨯⨯⨯⨯612.187710m s -=⨯【2.3】对于氢原子：(a)分别计算从第一激发态和第六激发态跃迁到基态所产生的光谱线的波长，说明这些谱线所属的线系及所处的光谱范围。

15秋福师《结构化学》在线作业二答案辅导资料

一、单选题（共40 道试题，共80 分。

）1. 下列函数中，是算符d2/dx2的本征函数且本征值为1的是（）【其中2为上角标，表平方】A. e的x次方B. sinxC. x的3次方D. sinx+cosx正确答案：A2. 如果按照参与形成离域π键的原子数(n)和电子数(m)的多少来划分离域π键的种类，丁二烯应该属于（）A. 正常离域π键（m=n）B. 多电子离域π键（m>n）C. 缺电子离域π键D. 该分子不存在离域π键正确答案：A3. 下列不属于点阵的类别的是（）A. 直线点阵B. 曲线点阵C. 平面点阵D. 空间点阵正确答案：B4. 下列配位化合物高自旋的是：（）【中括号外的数字和符号是上标，里边的是下标】A. [Co(NH3)6]3+B. [Co(NH3)6]2+C. [Co(NO2)6]3-D. [Co(CN)6]4-正确答案：B5. 下列对晶体具有的共同的性质描述不正确的是（）A. 各向异性B. 自发地形成多面体外形C. 没有明显确定的熔点D. 晶体对X射线的衍射正确答案：C6. 晶体场理论的要点包括（）①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场（晶体场）中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d 电子在能级分裂后的d轨道上重新排布，带来额外的稳定能量（晶体场稳定化能），使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响，产生5个简并d轨道能级分裂A. ①②④⑤B. ②③⑤C. ①②⑤D. ①②③④⑤正确答案：A7. 氯仿（CHCl3）分子具有多少种对称元素？（）A. 4B. 5C. 6D. 7正确答案：A8. 晶体有几个晶系？（）A. 32C. 14D. 230正确答案：B9. 下列各种类型的化学键中，有方向性的是（）A. 金属键B. 共价键C. 离子键D. 以上三种都没有方向性正确答案：10. 下列表述中，不属于离域π键形成的条件的是（）A. 共轭原子必须在同一平面上B. 每个原子可提供一个互相平行的P轨道C. π电子数目多于参与形成离域π键的P轨道的2倍D. π电子数目少于参与形成离域π键的P轨道的2倍正确答案：11. 下列分子中磁距最大的是：（）[其中数字是下标]A. Li2C. C2+D. B2正确答案：12. 对于极性双原子分子AB，如果分子轨道中的一个电子有90％的时间在A的原子轨道φa上，10%的时间在B的原子轨道φb上，描述该分子轨道归一化的形式为：（）A. ψ=0.9φa+0.1φbB. ψ=0.1φa+0.9φbC. ψ=0.949φa+0.316φbD. ψ=0.994φa+0.11φb正确答案：13. 金属镍的立方晶胞参数a＝352.4pm，则d111= （）A. 176.2pmB. 352.4pmC. 203.5pmD. 111.0pm正确答案：14. 下列对分子轨道概念叙述正确的是：（）A. 描述单个电子在空间运动的状态函数B. 分子中单个电子在空间运动的状态函数C. 由同种原子轨道线性组合而成的新轨道D. 分子中电子在空间运动的状态函数正确答案：15. 下列对络合物的晶体场理论应用的描述中，正确的是（）A. 解释光谱化学序列获得了很大的成功B. 对络合物的颜色、磁性、立体构型等的说明获得了很大的成功C. 对不饱和烃络合物的形成的解释获得了很大的成功D. 对羰基络合物的稳定性的解释获得了很大的成功正确答案：16. 电子云描述了：（）A. 电子在空间分散为云的真实情景B. 电子的波函数在空间的分布C. 电子的角度波函数在空间的分布D. 电子的几率密度在空间的分布正确答案：17. 下列各项的两个组态中光谱项完全相同的是（）【括号外的数字为上角标】A. (np)4与(np)5B. (np)2与(np)4C. (np)1与(np)4D. (np)3与(np)4正确答案：18. 下列不是电子填充在轨道上的原则的是（）A. 能量最低原则B. 泡里不相容原则C. 洪特原则D. 最大重叠原则正确答案：19. H-O-O-H和H-C≡C-H分子的简正振动数分别为多少( )A. 6,6B. 7,6C. 6,7D. 7,7正确答案：20. 通过变分法计算得到的微观体系的能量总是：（）A. 等于真实体系基态能量B. 大于真实体系基态能量C. 不小于真实体系基态能量D. 小于真实体系基态能量正确答案：21. 下列对单电子近似描述不正确的是（）A. 把多电子体系近似成只有单个电子B. 忽略多电子体系中电子间的瞬时相互作用C. 认为每个电子都在各原子核的静电场和其他电子的有效平均场中独立的运动D. 近似处理了多电子体系中某一电子与其余电子的排斥能正确答案：22. 下列不是电子填充在轨道上的原则的是（）A. 能量最低原则B. 泡里不相容原则C. 洪特原则D. 最大重叠原则正确答案：23. 晶体的宏观对称操作集合可构成多少个晶体学点群？A. 7B. 32C. 14D. 230正确答案：24. 根据测不准原理，下列哪些表达式是正确的（）A. △x△Px≈hB. △x△y≈hC. △x△Py≈hD. △Px△Py≈h正确答案：25. 对于金属中的电子描述错误的是（）A. 金属中的自由电子是完全自由的B. 电子在按点阵结构排列的金属正离子间运动C. 电子与金属离子间有吸引势能D. 电子与金属离子间距离有变化，势能也随之而变正确答案：26. 晶体的宏观对称操作集合可构成多少个晶体学点群？（）A. 7B. 32C. 14D. 230正确答案：27. 根据测不准原理，微观粒子的运动--( )A. 不能确定坐标B. 不能有确定的能量C. 不能有确定的动量D. 不能同时确定坐标和动量正确答案：28. 下列分子中,中心原子采取sp2杂化的是( )A. NH3B. BCl3C. PCl3正确答案：29. 按晶体场理论,中心原子的d轨道在晶体场的影响下发生( )A. 能级分裂B. 重排C. 杂化D. 能级交错正确答案：30. 下列哪个点群既有旋光性又有偶极矩？（）A. CsB. CnC. CnvD. Dn正确答案：31. 下列分子或离子的几何构型是直线形的是( )A. ClO2-B. BeCl2C. OF2正确答案：32. 根据Jahn-Teller效应，下列配位离子中不会发生形变的是（）[方括号内是下角标，外边的数字和符号是上角标]A. [CuCl6]4-B. [Cr(H2O)6]2+C. [Ni(H2O)6]2+D. [Ti(H2O)6]3+正确答案：33. 下列对个选项分子的点群判断错误的是（）A. 乙烯D2hB. 苯D6hC. 水C2VD. 萘D6h正确答案：34. 下列描述电子运动状态的四个量子数中,合理组合是( )A. 4,0,1/2,+1/2B. 5,4,3,+1/2C. 3,0,1,+1/2D. 3,3,-1,+1/2正确答案：35. Cr与CO形成羰基配合物所属的点群是（）A. D3hB. TdC. OhD. D6h正确答案：36. 晶体的微观对称操作集合可构成多少个空间群？A. 7B. 32C. 14D. 230正确答案：37. 氦离子的一个电子处于主量子数为3的态，问该电子的能量应为（）A. -RB. -1/9 RC. -1/4 RD. -1/16 R正确答案：38. 下列函数哪些在其定义域内是品优波函数？-- ( )A. Φ=x^2 (-∞≤x≤2π)B. Φ=cosx(0≤x≤2π)C. Φ=e^(-x）(-∞< x≤0)D. 以上都不是品优波函数正确答案：39. 水分子（H2O）中存在的对称元素有哪些（）①E ②C21 ③σxy④i ⑤σyzA. ①②③B. ①②③⑤C. ①③④⑤D. ①⑤正确答案：40. 用MO理论判断OF，OF-，OF+的磁距大小次序正确的是：（）A. OF>OF->OF+B. OF>OF+>OF-C. OF->OF>OF+D. OF+>OF>OF-正确答案：福师《结构化学》在线作业二二、判断题（共10 道试题，共20 分。

结构化学第二章课后作业及答案

第二章原子的结构与性质1. 简要说明原子轨道量子数及它们的取值范围？答：（1）主量子数n ，n 取值范围为（1、2、3……n ）(2) 角量子数l ，l 取值范围为（0、1、2、……、n －1）（3）磁量子数m ，m 取值范围为（0、±1、±2、……±l ） (4)自旋量子数s ，s 取值范围只有21±知识点：1）由()φΦ方程的解得到12sin 2cos =+m i m ππ，只有当m=0、±1、±2、……±l 时，方程才能成立，由此得到磁量子数m 。

磁量子数m 可决定：①z M (角动量在磁场方向的分量） m M z =Λ②磁量子数的取值范围由角量子数决定，m 取值范围为（0、±1、±2、……±l ）取2l+1个2）由()θH 方程的解：如果想使方程有意义，获得合理解，须使γγ,+=m l 为包括0的正整数，m l ≥，由此得到角量子数l角量子数l 可决定:①轨道的角动量大小M ，() 1+=l l M ②决定磁矩()玻尔磁子124.1029.9,1--⨯=+=T j l l ββμ ③决定角节面，l 个角节面 ④决定能量l n E ,角量子数取值范围及相应符号为（l=0、1、2、……、n －1） S, p, d, f......... 3）由()r R 方程的解，得到λ++=-=1),(6,1322l n ev nZ En由此得到主量子数n主量子数n 可决定①能量：),(6,1322ev nZ E n-=②决定简并度：2n g =③决定总节面数：径向节面n-l-1,角度节面l,总节面数n-1主量子数取值范围及相应符号；主量子数n 取值范围为（1、2、3……n ）分别为（K,L,M,N,O,......Q)4)自旋量子数s 则表示轨道自旋角动量大小。

表示用场上的分量状态，自旋角动量在磁为自旋电子态：对于↑==,21M 21, z s s m αα表示用场上的分量状态，自旋角动量在磁为自旋电子态：对于↓-=-=,21M 21, z s s m ββ实例：4S 轨道的径向节面，角节面，和总节面数分别为多少？答：径向节面=n-l-1=4-0-1=3，角节面=l=0，总节面数=n-12. 写出在直角坐标系下，Li 2+ 的Schrödinger 方程解：由于Li 2+属于单电子原子，在采取波恩-奥本海默近似假定后，体系的动能只包括电子的动能，则体系的动能算符：2228ˆe D mh T π-=；体系的势能算符：re r Ze V 0202434ˆπεπε-=-=故Li 2+的Schrödinger 方程为：ψψE r εe mh =⎥⎦⎤⎢⎣⎡π-∇π-20222438 式中：z y x ∂∂+∂∂+∂∂=∇2222222，r = ( x 2+ y 2+ z 2)1/2知识点：波恩-奥本海默近似（定核近似）：研究电子运动时，原子核固定不动，把它放在坐标原点，于是核的动能就不考虑了，于是我们就研究定核近似下的schrodinger 方程。

结构化学习题解答2(北大)

0
0

1 3 32a 0
2 r a0
e
2

r a0
d 0 d 1 3 dr dr 32a 0
解之得：
r a 0
e
r 1 r a0 re 2 0 5 a0 32a 0
dr sin d d
0 0

4 a0 27 3 4 a 0 216
1 a0 2
因为 r 的增大而单调下降，所以不能用令一阶导数为0 2 的方法求其最大值离核的距离。分析 1s 的表达式可见， =0
2 1s 随着

27 （c） e 3 a 0
2 1s
e
2

r a0
cos2
由式可见，若r相同，则当θ=00或θ=1800时ρ最大（亦可令），以ρ0表示，即： sin 0, 0 0 或180 0
r 0 r , 0 ,180 a 0 将 0 对r微分并使之为0，有：
试问下列问题：（a）原子轨道能E=？（b）轨道角动量|M|=？轨道磁距|μ|=？（c）轨道角动量M和Z轴的夹角是多少度？（d）列出计算电子离核平均距离的公式（不必计算出具体的数值）。（e）节面的个数、位置和形状怎样？（f）几率密度极大值的位置在何处？（g）画出径向分布图。
I 2 E He
2 2 13 .595 eV 2 1
54 .38eV
（b）从原子的电离能的定义出发，按下述步骤求He原子基态的能量：
He ( g ) He g e He g He

结构化学第二章习题及答案

结构化学第二章习题及答案一、填空题1. 已知:类氢离子He +的某一状态Ψ=0202/30)22()2(241a re a r a -?-?π此状态的n ，l ，m 值分别为_____________________.其能量为_____________________,角动量平方为_________________.角动量在Z 轴方向分量为_________.2. He +的3p z 轨道有_____个径向节面，有_____个角度节面。

3. 如一原子轨道的磁量子数m=0，主量子数n ≤2，则可能的轨道为__________。

二、选择题1. 在外磁场下，多电子原子的能量与下列哪些量子数有关（ B ）A. n,lB. n,l,mC. nD. n,m2. 用来表示核外某电子运动状况的下列各组量子数（n ，l ，m ，ms ）中，哪一组是合理的（A ）A. （2，1，-1，-1/2）B. （0，0，0，1/2）C. （3，1，2，1/2）D.（2，1，0，0）3. 如果一个原子的主量子数是4，则它（ C ）A. 只有s 、p 电子B. 只有s 、p 、d 电子C. 只有s 、p 、d 和f 电子D. 有s 、p 电子4. 对氢原子Φ方程求解,下列叙述有错的是( C ).A. 可得复函数解Φ=ΦΦim m Ae )(.B. 由Φ方程复函数解进行线性组合,可得到实函数解.C. 根据Φm (Φ)函数的单值性,可确定|m|=0.1.2 (I)D. 根据归一化条件1)(220=ΦΦΦ?d m π求得π21=A5. He +的一个电子处于总节面数为3的d 态问电子的能量应为( D ).A.1B.1/9C.1/4D.1/166. 电子在核附近有非零几率密度的原子轨道是( D ).A.Ψ3PB. Ψ3dC.Ψ2PD.Ψ2S7. 氢原子处于下列各状态(1)ψ2px (2) ψ3dxz (3) ψ3pz (4) ψ3dz 2 (5)ψ322 ，问哪些状态既是M 2算符的本征函数，又是M z 算符的本征函数?CA. (1) (3)B. (2) (4)C. (3) (4) (5)D. (1) (2) (5)8. Fe 的电子组态为[Ar]3d 64s 2,其能量最低的光谱支项( A )A.5D4B. 3P2C. 5D0D. 1S09. 立方箱中在E 6h2/4ml2的能量范围内，能级数和状态数为（C ）。

19春福师《结构化学》在线作业二

(单选题)1: 若忽略电子相互作用，d2组态在正八面体中简并度为（）A: 1B: 2C: 3D: 4标准解答:(单选题)2: 下列配合物中几何构型偏离正八面体最大的是（）【中括号外的数字和符号是上角标，里边的是下角标】A: [Cu(H2O)6]2+B: [Co(H2O)6]2+C: [Fe(CN)6]3-D: [Ni(CN)6]4-标准解答:(单选题)3: 下列对晶面指标的描述中，错误的是（）A: 晶面在三个晶轴上的倒易截数的互质整数比B: 可以用来区别不同的晶面C: 平面点阵间距及面内阵点密度随晶面指标增大而增大D: 晶面指标称为密勒指数标准解答:(单选题)4: 由一维势箱的Schrodinger方程求解结果所得的量子数n，下面论述正确的是（）A: 可取任一正整数B: 与势箱宽度一起决定节点数C: 能量与n的平方成正比D: 对应于可能的简并态标准解答:(单选题)5: 金属晶体中的各能带中对导电有贡献的能带是（）A: 禁带B: 满带C: 导带D: 空带标准解答:(单选题)6: 下列算符属于线性算符的是（）A: xB: d/dxC: d2/dx2【2为上角标，表平方】D: sin标准解答:(单选题)7: HCl分子属于什么点群？（）A: CsB: CnvC: DhD: Cv标准解答:(单选题)8: 下列对晶体具有的共同的性质描述不正确的是（）A: 各向异性B: 自发地形成多面体外形C: 没有明显确定的熔点D: 晶体对X射线的衍射标准解答:(单选题)9: 金属镍的立方晶胞参数a＝352.4pm，则d111= （）A: 176.2pmB: 352.4pmC: 203.5pmD: 111.0pm标准解答:(单选题)10: 下列对络合物的晶体场理论应用的描述中，正确的是（）A: 解释光谱化学序列获得了很大的成功B: 对络合物的颜色、磁性、立体构型等的说明获得了很大的成功C: 对不饱和烃络合物的形成的解释获得了很大的成功D: 对羰基络合物的稳定性的解释获得了很大的成功标准解答:(单选题)11: 判断下列配位化合物的稳定化能大小的次序（）(1)[CoF6]4- (2) [NiF6]4- (3)[FeF6]3-【中括号外的数字和符号是上角标，里边的是下角标】A: (1)＞(2)＞(3)B: (1)＝(2)＜(3)C: (1)＜(2)＜(3)D: (2)＞(1)＞(3)标准解答:(单选题)12: 晶体场理论的要点包括（）①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场（晶体场）中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d电子在能级分裂后的d轨道上重新排布，带来额外的稳定能量（晶体场稳定化能），使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响，产生5个简并d轨道能级分裂A: ①②④⑤B: ②③⑤C: ①②⑤D: ①②③④⑤(单选题)13: 下列分子中磁距最大的是：（）[其中数字是下标]A: Li2B: C2C: C2+D: B2标准解答:(单选题)14: 氯化钠所属的晶系是什么？（）A: 立方晶系B: 六方晶系C: 四方晶系D: 正交晶系标准解答:(单选题)15: 线性变分法处理中得到α、β、Sab积分，对它们的取值，下列论述有错的是( )A: S取值在0-1之间B: α的值近似为H的1s能量C: β为负值D: S随R增大而增大标准解答:(单选题)16: 下列不属于原子轨道有效组合的三大条件的是（）A: 能级相近B: 对称性匹配C: 必须为同种原子轨道D: 原子轨道的最大重叠标准解答:(单选题)17: 下列对德布罗意假定描述错误的是（）A: 该假定在 1927 年首先由戴维逊和革末的电子衍射实验所证明B: 该假定证明了实物微粒具有波粒二象性C: 该假定指出光和微观实物粒子（电子、原子、分子、中子、质子等）都具有波动性和微粒性两重性质D: 该假定是由普朗克提出来的标准解答:(单选题)18: 从某晶体中找到C3，3C2，σh和3σd等对称元素，则该晶体所属的晶系是什么？A: 立方晶系B: 六方晶系C: 正交晶系标准解答:(单选题)19: 一个集合只有同时满足下列什么条件才能称为群（）A: 封闭性B: 存在单位元素C: 存在逆操作D: 满足结合率E: 以上都需要满足标准解答:(单选题)20: 有关钻穿效应的叙述错误的是( )A: 钻穿效应影响原子轨道的能级高低B: n相同时,钻穿效应随l增大而减小C: 屏蔽效应不受钻穿效应的影响D: 能级交错是由钻穿效应引起的标准解答:(单选题)21: 金属晶体中,A1型堆积为( )A: 六方密堆积B: 体心立方堆积C: 四面体堆积D: 面心立方堆积标准解答:(单选题)22: 配合物[Co(en)2Cl2]+中金属原子的配位数是多少?( )A: 6B: 4C: 2D: 1标准解答:(单选题)23: 如果按照参与形成离域π键的原子数(n)和电子数(m)的多少来划分离域π键的种类，丁二烯应该属于（）A: 正常离域π键（m=n）B: 多电子离域π键（m>n）C: 缺电子离域π键D: 该分子不存在离域π键标准解答:(单选题)24: Mn2+的高自旋八面体型配体个体,大多数为很淡的粉红色或几乎无色,原因是( )A: 晶体场分裂能较大B: 3d轨道半充满,较稳定C: d-d跃迁是自旋禁阻的D: 不发生电荷迁移标准解答:(单选题)25: 晶体场理论的要点包括（）①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场（晶体场）中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d电子在能级分裂后的d轨道上重新排布，带来额外的稳定能量（晶体场稳定化能），使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响，产生5个简并d 轨道能级分裂A: ①②④⑤B: ②③⑤C: ①②⑤D: ①②③④⑤标准解答:(单选题)26: 若成对能大于分裂能，则电子的行为是（）A: 先分占轨道，高自旋B: 先成对，高自旋C: 先分占轨道，低自旋D: 先成对，低自旋标准解答:(单选题)27: 下列说法错误的是( )A: N2+的键级比N2小B: CO+的键级是5/2C: N2-与O2+是等电子体D: NO与CO是等电子体标准解答:(单选题)28: 对金属晶体中禁带的描述正确的是（）A: 没有电子的能带B: 能带间隙C: 充满电子的能带D: 能带重迭区标准解答:(单选题)29: 下列对各选项分子的点群判断错误的是（）A: 乙烯 D2hB: 苯 D6hC: 水 C2VD: 萘 D6h标准解答:(单选题)30: 下列分子或离子中，具有2电子3中心π键的是（） [其中数字是下角标，符号是上角标]A: [H2C-CH-CH2]+B: O3C: NO2D: H2C=CH-Cl标准解答:(单选题)31: CO与过渡金属形成羰基络合物时，C－O键会： ( )A: 不变B: 加强C: 削弱D: 断裂标准解答:(单选题)32: 下列分子或离子的几何构型是直线形的是( )A: ClO2-B: BeCl2C: OF2D: ClO2标准解答:(单选题)33: CN-是强场配体，△值特别大，按分子轨道理论，其原因是它具有什么轨道可形成反馈π键？（）A: 低能量空轨道B: 高能量的空的π*C: 高能量的占有π轨道D: 低能量的占有轨道标准解答:(单选题)34: 通过变分法计算得到的微观体系的能量总是：（）A: 等于真实体系基态能量B: 大于真实体系基态能量C: 不小于真实体系基态能量D: 小于真实体系基态能量标准解答:(单选题)35: N2分子的能量最低的空轨道是( )A: σ2pB: σ*2pC: π2pD: π*2p标准解答:(单选题)36: 下列对于晶体场稳定化能的表述中，错误的是（）A: d电子从未分裂的d轨道Es能级进入分裂后的d轨道时，所产生的总能量下降值B: 晶体场稳定化能越大，晶体越稳定C: 可以用来解释络合物的颜色D: 可以用CFSE或LFSE表示标准解答:(单选题)37: 按晶体场理论,中心原子的d轨道在晶体场的影响下发生( )A: 能级分裂B: 重排C: 杂化D: 能级交错标准解答:(单选题)38: 晶体有几个晶系？A: 32B: 7C: 14D: 230标准解答:(单选题)39: 下列分子可能具有单电子π键的是：（）[其中数字为下标]A: N2+B: C2-C: B2－D: O2-标准解答:(单选题)40: 对氢原子和类氢离子的量子数L，下列叙述不正确的是（）A: L的取值规定了m的取值范围B: 它的取值与体系能量大小有关C: 它的最大可能取值有解R方程决定D: 它的取值决定了角动量的大小标准解答:(判断题)41: 类氢离子体系,n不同,l相同的所有原子轨道的角度分布是相同的。

结构化学02chapter2习题答案

4 1 2
2 4
B． 3P，1S C．1P，1S D．3P，1P
B．5 项
C．2 项
D．4 项
B．4P5/2
C．4D7/2
D．4D1/2
F3/2
6. Cl 原子的电子组态为 [ Ne ] 3s 3p5，它的能量最低的光谱支项 2 P3/2 7. Ti 原子 (Z = 22) 基态时能量最低的光谱支项 Ti [Ar] 4s23d2
E 13.6Z 2 n 2 13.6 2 2 32 6.042 eV M l l 1 22 1 6
M z m =0, 说明角动量与 z 轴垂直，即夹角为 90°
总节面数=n-1=3-1=2 个其中球节面数 n-l-1=3-2-1=0 个角节面数 l=2 个由 3 cos θ -1=0 得 θ 1=57.74°, θ 2=125.26° 角节面为两个与 z 轴成 57.74°和 125.26°的圆锥 5. 已知 H 原子的
P 4 3 a0 e

0

2 0 0
2 2 1s
r sin θdθdφdr
1 3 a0

2 a0
0
r 2 e 2 r a0 dr dφ sin θdθ
0 0 2 a0
2

2 a0
0
r e
2 2 r a0
2 3 r a0 4 2 r a 0 a0 r 2 a 0 dr 3 e 2 2 4 a0 0 2 a0
2
E 13.6Z 2 n 2 13.6 12 32 1.51eV M 6h 2
该波函数为实函数, 3d xy
ψ320 ψ322 M

(完整版)结构化学课后答案第二章

02 原子的结构和性质【2.1】氢原子光谱可见波段相邻4条谱线的波长分别为656.47、486.27、434.17和410.29nm ，试通过数学处理将谱线的波数归纳成为下式表示，并求出常数R 及整数n 1、n 2的数值。

221211(R n n ν=- 解：将各波长换算成波数：1656.47nm λ= 1115233v cm --=2486.27nm λ= 1220565v cm --=3434.17nm λ= 1323032v cm --=4410.29nm λ=1424373v cm --=由于这些谱线相邻，可令1n m =，21,2,n m m =++……。

列出下列4式：()22152331R Rm m =-+()22205652R R m m =-+()22230323R R m m =-+()22243734R R m m =-+(1)÷(2)得：()()()23212152330.7407252056541m m m ++==+用尝试法得m=2（任意两式计算，结果皆同）。

将m=2带入上列4式中任意一式，得：1109678R cm -=因而，氢原子可见光谱（Balmer 线系）各谱线的波数可归纳为下式：221211v R n n -⎛⎫=- ⎪⎝⎭式中，112109678,2,3,4,5,6R cm n n -===。

【2.2】按Bohr 模型计算氢原子处于基态时电子绕核运动的半径（分别用原子的折合质量和电子的质量计算并精确到5位有效数字）和线速度。

解：根据Bohr 提出的氢原子结构模型，当电子稳定地绕核做圆周运动时，其向心力与核和电子间的库仑引力大小相等，即：22204n n n m e r r υπε=n=1，2，3，……式中，,,,,n n m r e υ和0ε分别是电子的质量，绕核运动的半径，半径为n r 时的线速度，电子的电荷和真空电容率。

同时，根据量子化条件，电子轨道运动的角动量为：2n n nh m r υπ=将两式联立，推得：2202n h n r me επ=；202n e h nυε=当原子处于基态即n=1时，电子绕核运动的半径为：2012h r me επ=()()23412211231196.62618108.854191052.9189.1095310 1.6021910J s C J m pmkg C π------⨯⨯⨯==⨯⨯⨯⨯A A A 若用原子的折合质量μ代替电子的质量m ，则：201252.91852.91852.9470.99946h m pm r pm pme επμμ==⨯==基态时电子绕核运动的线速度为：2102e h υε=()21934122111.60219102 6.62618108.8541910C J s C J m -----⨯=⨯⨯⨯⨯A A A 612.187710m s-=⨯A 【2.3】对于氢原子：(a)分别计算从第一激发态和第六激发态跃迁到基态所产生的光谱线的波长，说明这些谱线所属的线系及所处的光谱范围。

福师《结构化学》在线作业二-0005F2C9BC

福师《结构化学》在线作业二-0005
下列算符属于线性算符的是（）
A:x
B:d/dx
C:d2/dx2【2为上角标，表平方】
D:sin
答案：D
下列对绝缘体的描述中正确的是（）
A:具有导带或重带
B:只有满带和空带但禁带较宽
C:只有满带和空带但禁带较窄
D:同时具有满带、空带和导带
答案：B
对于高级晶族，应至少具有几条高次轴（）
A:2
B:3
C:5
D:8
答案：A
波长为662.6pm的光子和自由电子，光子的能量与自由电子的动能比为何值？( )
A:1000000:3663
B:273:1
C:1:C
D:546:1
答案：D
晶体的微观对称操作集合可构成多少个空间群？（）
A:7
B:32
C:14
D:230
答案：D
下列条件不是品优函数的必备条件的是（）
A:连续
B:单值
C:归一
D:有限或平方可积
答案：C
下列有关偶极距的表述中，错误的是（）
A:偶极距是表征分子极性大小的物理量
B:在分子中，正负电荷密度中心不重合即存在偶极距
C:同核双原子分子偶极距为零
D:异核双原子分子偶极距为零
答案：D
下列八面体络合物的电子结构中哪个将发生较小的畸变？（）A:(t2g)5(eg)2
B:(t2g)3(eg)2
C:(t2g)6(eg)1。

结构化学课后答案第二章

2r
2
2
e 2r 2r 2 2r 1
1 e 2r
4
r
根据此式列出 P(r)-r 数据表：
r/a0
0
0.5
1.0
1.5
2.0
P(r)
1.000 0.920 0.677 0.423 0.238
2.5 0.125
3.0 0.062
3.5 0.030
4.0 0.014
根据表中数据作出 P(r)-r 图示于图 2.7 中：
R
2
m2
R 23032 m2
R
2
m3
R 24373 m2
R
2
m4
(1) ÷(2) 得：
15233 20565
2
2m 1 m 2
3
4m 1
0.740725
用尝试法得 m=2（任意两式计算，结果皆同）。将 m=2 带入上列 4 式中任意一式，得：
R 109678 cm 1
因而，氢原子可见光谱（ Balmer 线系）各谱线的波数可归纳为下式：
1
r
2pz
exp 4 2 a03 a0
r a0 cos ，试回答下列问题：
(a)原子轨道能 E=?
(b)轨道角动量 |M|=? 轨道磁矩 |μ |=?
(c) 轨道角动量 M 和 z 轴的夹角是多少度？
(d)列出计算电子离核平均距离的公式（不算出具体的数值）
' 6
6.626 10 34 J s
1 415 pm
(2 9.1095 10 31 kg) (2.14 10 18 J 7.44 10 19 J) 2
【 2.4 】请通过计算说明，用氢原子从第六激发态跃迁到基态所产生的光子照射长度为

18秋福师《结构化学》在线作业二-2答案

【福师大18秋】《结构化学》在线作业二-2[完整试卷带答案版]一、单选题共40题，80分1、两个原子的Px轨道以x轴为键轴时，形成的分子轨道为：（）Aσ轨道Bπ轨道Cδ轨道D以上都不对【答案选择】：A2、金属镍的立方晶胞参数a＝352.4pm，则d111= （）A176.2pmB352.4pmC203.5pmD111.0pm【答案选择】：C3、下列判断正确的是（）A凡直线形分子一定有C∞轴B甲烷分子有对称中心CClHC=CHCl（反式）所属的点群为C2VDSO3分子所属的点群为C3h【答案选择】：A4、下列配合物磁矩最大的是：（）【中括号外的数字和符号是上角标，里边的是下角标】A[FeF6]3-B[Mn(CN)6]3C[Ni(H2O)]2+D[Co(NH3)6]3+【答案选择】：A5、晶体内部结构的根本特征，即微粒规则排列的基本点是（）A可逆性B周期性C无限性D规律性【答案选择】：B6、利用变分法求得的能量E与该体系真实的基态能量E0必定有什么关（）A不小于E0B等于E0C小于等于E0D小于E0【答案选择】：A7、下列分子中磁距最大的是：（）[其中数字是下标]ALi2BC2CC2+DB2【答案选择】：B8、一个集合只有同时满足下列什么条件才能称为群（）A封闭性B存在单位元素C存在逆操作D满足结合率E以上都需要满足【答案选择】：E9、线性变分法处理过程中，认为Hab=Hba依据的性质是：（）A电子的不可分辨性B二核等同性Cφ的归一性DH的厄米性【答案选择】：D10、在银的X射线光电子能谱的下列4个特征峰中,何者强度最大?( ) AAg 4s峰BAg 3p峰CAg 3s峰DAg 3d峰【答案选择】：D11、晶体的微观对称操作集合可构成多少个空间群？（）A7B32C14D230【答案选择】：D12、配合物[Co(en)2Cl2]+中金属原子的配位数是多少?( )A6B4C2D1【答案选择】：A13、下列对络合物中成对能的表述错误的是（）A迫使本来自旋平行分占不同轨道的电子挤到同一轨道上而增高的能量B分裂后d轨道之间的能级差C由库仑排斥和交换能损失两部分组成D轨道分裂后电子在d轨道的排布决定于它与分裂能的相对大小【答案选择】：B14、下列对晶面指标的描述中，错误的是（）A晶面在三个晶轴上的倒易截数的互质整数比B可以用来区别不同的晶面C平面点阵间距及面内阵点密度随晶面指标增大而增大D晶面指标称为密勒指数【答案选择】：C15、下列晶系按对称性由高到低排列的是（）A三斜正交单斜B单斜六方四方C三方六方单斜D四方单斜三斜【答案选择】：D16、下列对于晶体场稳定化能的表述中，错误的是（）Ad电子从未分裂的d轨道Es能级进入分裂后的d轨道时，所产生的总能量下降值B晶体场稳定化能越大，晶体越稳定C可以用来解释络合物的颜色D可以用CFSE或LFSE表示【答案选择】：C17、原子轨道的定义为：------- ( )A原子在空间的运动的轨道B原子中核电子在空间的运动轨道C原子中单电子波函数D原子中各个电子波函数的乘积【答案选择】：C18、下列对个选项分子的点群判断错误的是（）A乙烯 D2hB苯 D6hC水 C2VD萘 D6h【答案选择】：D19、晶体场理论的要点包括（）①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场（晶体场）中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d电子在能级分裂后的d轨道上重新排布，带来额外的稳定能量（晶体场稳定化能），使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响，产生5个简并d轨道能级分裂A①②④⑤B②③⑤C①②⑤D①②③④⑤【答案选择】：A20、下列对络合物的价键理论的描述中，错误的是（）A能对络合物的几何构型和磁性进行解释B能对络合物的光谱、热力学、动力学性质进行很好的解释C将络合物划分为电价和共价两类D无法解释络合物的颜色和稳定性【答案选择】：B21、HCl分子属于什么点群？（）ACsBCnvCDhDCv【答案选择】：D22、水分子（H2O）中存在的对称元素有哪些（）①E ②C21 ③σxy ④i ⑤σyzA①②③B①②③⑤C①③④⑤D①⑤【答案选择】：B23、Ni和CO可形成羰基配合物Ni(CO)n，其中n是（）A6B3C4D5【答案选择】：C24、已知[Fe(CN)6]3-中，f=1.7，g=14000cm-1，p=20000cm-1，问CFSE的绝对值等于多少cm-1？A47600B27600C43600D45600【答案选择】：B25、由一维势箱的Schrodinger方程求解结果所得的量子数n，下面论述正确的是（）A可取任一正整数B与势箱宽度一起决定节点数C能量与n的平方成正比D对应于可能的简并态【答案选择】：A26、对于极性双原子分子AB，如果分子轨道中的一个电子有90％的时间在A的原子轨道φa 上，10%的时间在B的原子轨道φb上，描述该分子轨道归一化的形式为：（）Aψ=0.9φa+0.1φbBψ=0.1φa+0.9φbCψ=0.949φa+0.316φbDψ=0.994φa+0.11φb【答案选择】：C27、下列对德布罗意假定描述错误的是（）A该假定在 1927 年首先由戴维逊和革末的电子衍射实验所证明B该假定证明了实物微粒具有波粒二象性C该假定指出光和微观实物粒子（电子、原子、分子、中子、质子等）都具有波动性和微粒性两重性质D该假定是由普朗克提出来的【答案选择】：D28、下列不属于点阵的类别的是（）A直线点阵B曲线点阵C平面点阵D空间点阵【答案选择】：B29、下列哪个点群既有旋光性又有偶极矩？（）ACsBCnCCnvDDn【答案选择】：B30、用MO理论判断OF，OF-，OF+的磁距大小次序正确的是：（）AOF>OF->OF+BOF>OF+>OF-COF->OF>OF+DOF+>OF>OF-【答案选择】：D31、不属于(np)2电子组态的光谱项有：------------------------- ( )A1SB3PC1DD3S【答案选择】：D32、单质碘所属的晶系为（）A立方晶系B六方晶系C四方晶系D正交晶系【答案选择】：D33、为了求解氢原子Schrodinger方程，我们常采用下列哪些近似：①核固定；②以电子质量代替折合质量；③变数分离；④球极坐标A①③B①②C①④D①②③④【答案选择】：B34、下列条件不是品优函数的必备条件的是（）A连续B单值C归一D有限或平方可积【答案选择】：C35、晶体的宏观对称操作集合可构成多少个晶体学点群？A7B32C14【答案选择】：B36、杂化轨道不必满足下列哪一条性质：（）A杂化轨道必须是正交归一的B杂化轨道必然是简并的轨道C轨道杂化前后数目必须守恒D每个轨道在杂化前后总成分保持不变.【答案选择】：B37、晶体场理论的要点包括（）①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场（晶体场）中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d电子在能级分裂后的d轨道上重新排布，带来额外的稳定能量（晶体场稳定化能），使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响，产生5个简并d轨道能级分裂A①②④⑤B②③⑤C①②⑤D①②③④⑤【答案选择】：A38、羰基络合物中，金属原子与多少个CO结合，要满足：( )A金属原子价电子数＋CO提供的电子数（每个CO提供一对电子）＝18B金属原子价电子数-CO提供的电子数（每个CO提供一对电子）＝18C金属原子价电子数+CO提供的电子数（每个CO提供一对电子）＝16D金属原子价电子数-CO提供的电子数（每个CO提供一对电子）＝16【答案选择】：A39、CN-是强场配体，△值特别大，按分子轨道理论，其原因是它具有什么轨道可形成反馈π键？（）A低能量空轨道B高能量的空的π*C高能量的占有π轨道D低能量的占有轨道【答案选择】：B40、通过变分法计算得到的微观体系的能量总是：（）A等于真实体系基态能量B大于真实体系基态能量C不小于真实体系基态能量D小于真实体系基态能量【答案选择】：C二、判断题共10题，20分1、具有波粒二象性的微观粒子（如电子、中子、质子等），不能同时具有确定的坐标和动量，它们遵循“测不准关系”。

福师《化学学》在线作业二答卷

福师《化学学》在线作业二答卷
本次作业分为两部分，第一部分为选择题，第二部分为简答题。

第一部分：
1. 氨气的形状是什么？
答：具有倒立的三角锥形。

2. 什么是点阵？
答：点阵是由同种粒子构成的规则排列的结构。

3. 什么是电荷？
答：电荷是物体所带的物理量，它是产生电磁力的根源。

4. 什么是共价键？
答：共价键是两个原子通过相互共享一个或多个电子而形成的化学键。

5. 什么是气溶胶？
答：气溶胶是固体或液体物质在气体中的微小颗粒。

第二部分：
1. 简述氧化和还原反应的概念及其关系。

答：氧化和还原反应是化学反应的一种，氧化反应是指物质与氧气反应，还原反应是指还原剂与氧化剂反应。

氧化与还原是相互关系的，在一个物质被氧化消耗了电子的同时，一定有另一个物质的还原消耗了同样数量的电子。

这两个反应的发生被称为氧化还原反应。

2. 某气体占据一个 10 L 的，压力为 1 atm，温度为 300 K。

求该气体的摩尔质量。

答：根据理想气体状态方程 PV = nRT ，将一定温度下一定体积（10 L）的气体，压力为 1 atm，代入公式，求解气体的摩尔质量为 0.029 kg/mol。

本次作业完成。

结构化学课后答案第二章

02 原子的结构和性质【】氢原子光谱可见波段相邻4条谱线的波长分别为、、和，试通过数学处理将谱线的波数归纳成为下式表示，并求出常数R 及整数n 1、n 2的数值。

221211()R n n ν=-解：将各波长换算成波数：1656.47nm λ= 1115233v cm --=2486.27nm λ= 1220565v cm --= 3434.17nm λ= 1323032v cm --=4410.29nm λ= 1424373v cm --=由于这些谱线相邻，可令1n m =，21,2,n m m =++……。

列出下列4式：()22152331R Rm m =-+()22205652R Rm m =-+()22230323R R m m =-+()22243734R Rm m =-+(1)÷(2)得：()()()23212152330.7407252056541m m m ++==+用尝试法得m=2（任意两式计算，结果皆同）。

将m=2带入上列4式中任意一式，得：1109678R cm -=因而，氢原子可见光谱（Balmer 线系）各谱线的波数可归纳为下式：221211v R n n -⎛⎫=- ⎪⎝⎭式中，112109678,2,3,4,5,6R cm n n -===。

【】按Bohr 模型计算氢原子处于基态时电子绕核运动的半径（分别用原子的折合质量和电子的质量计算并精确到5位有效数字）和线速度。

解：根据Bohr 提出的氢原子结构模型，当电子稳定地绕核做圆周运动时，其向心力与核和电子间的库仑引力大小相等，即：22204n nn m e r r υπε=n=1，2，3，…… 式中，,,,,n n m r e υ和0ε分别是电子的质量，绕核运动的半径，半径为n r 时的线速度，电子的电荷和真空电容率。

同时，根据量子化条件，电子轨道运动的角动量为：2n n nh m r υπ=将两式联立，推得：2202n h n r me επ=； 202ne h n υε= 当原子处于基态即n=1时，电子绕核运动的半径为：2012h r me επ=()()23412211231196.62618108.854191052.9189.1095310 1.6021910J s C J m pm kg C π------⨯⨯⨯==⨯⨯⨯⨯若用原子的折合质量μ代替电子的质量m ，则：201252.91852.91852.9470.99946h m pm r pm pme επμμ==⨯==基态时电子绕核运动的线速度为：2102e h υε=()21934122111.60219102 6.62618108.8541910C J s C J m -----⨯=⨯⨯⨯⨯612.187710m s -=⨯【】对于氢原子：(a)分别计算从第一激发态和第六激发态跃迁到基态所产生的光谱线的波长，说明这些谱线所属的线系及所处的光谱范围。

(完整版)结构化学第二章答案

【1.1】将锂在火焰上燃烧，放出红光，波长λ=670.8nm ，这是Li 原子由电子组态 (1s)2(2p)1→(1s)2(2s)1跃迁时产生的，试计算该红光的频率、波数以及以kJ ·mol -1为单位的能量。

解：811412.99810m s 4.46910s 670.8m cνλ--⨯⋅===⨯ 41711 1.49110cm 670.810cm νλ--===⨯⨯%3414123-1 -16.62610J s 4.46910 6.602310mol 178.4kJ mol A E h N sν--==⨯⋅⨯⨯⨯⨯=⋅【1.3】金属钾的临阈频率为 5.464×10-14s -1，如用它作为光电极的阴极当用波长为300nm 的紫外光照射该电池时，发射光电子的最大速度是多少？解：2012hv hv mv =+()1201812341419312 2.998102 6.62610 5.46410300109.10910h v v m m s J s s m kg υ------⎡⎤=⎢⎥⎣⎦⎡⎤⎛⎫⨯⨯⨯-⨯⎢⎥ ⎪⨯⎝⎭⎢⎥=⎢⎥⨯⎢⎥⎣⎦g g134141231512 6.62610 4.529109.109108.1210J s s kg m s ----⎡⎤⨯⨯⨯⨯=⎢⎥⨯⎣⎦=⨯g g【1.4】计算下列粒子的德布罗意波的波长：（a ）质量为10-10kg ，运动速度为0.01m ·s -1的尘埃；（b ）动能为0.1eV 的中子；（c ）动能为300eV 的自由电子。

解：根据关系式：(1)34221016.62610J s 6.62610m 10kg 0.01m s h mv λ----⨯⋅===⨯⨯⋅34-11 (2) 9.40310mh p λ-====⨯3411(3) 7.0810mh p λ--====⨯【1.5】用透射电子显微镜摄取某化合物的选区电子衍射图，加速电压为200kV ，计算电子加速后运动时的波长。

16春天福师结构化学在线作业二

福师《结构化学》在线作业二一、单项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

）1. 依照Jhn-Tllr效应，以下配位离子中可不能发生形变的是（）[方括号内是下角标，外边的数字和符号是上角标]. [ul6]4-. [r(H2O)6]2+. [Ni(H2O)6]2+. [Ti(H2O)6]3+正确答案：2. 以下各类类型的化学键中，有方向性的是（）. 金属键. 共价键. 离子键. 以上三种都没有方向性正确答案：3. 以下不属于原子轨道有效组合的三大条件的是（）. 能级相近. 对称性匹配. 必需为同种原子轨道. 原子轨道的最大重叠正确答案：4. (np)2组态一共有多少种微观状态？（）. 10. 12. 15. 205. 线性变分法处置中取得α、β、S积分，对它们的取值，以下论述有错的是( ). S取值在0-1之间. α的值近似为H的1s能量. β为负值. S随R增大而增大正确答案：6. 晶体的宏观对称操作集合可组成多少个晶体学点群？（）. 7. 32. 14. 230正确答案：7. 以下八面体络合物的电子结构中哪个将发生较小的畸变？（）. (t2g)5(g)2. (t2g)3(g)2. (t2g)6(g)1. (t2g)6(g)3正确答案：8. 苯分子中存在哪一种离域π键（）【选项中第一个数字为上角标，第二个数字为下角标】. π43. π56. π66. π77正确答案：9. 晶体的微观对称操作集合可组成多少个空间群？（）. 7. 32. 14. 23010. 以下对德布罗意假定描述错误的选项是（）. 该假定在 1927 年第一由戴维逊和革末的电子衍射实验所证明. 该假定证明了实物微粒具有波粒二象性. 该假定指出光和微观实物粒子（电子、原子、分子、中子、质子等）都具有波动性和微粒性双重性质. 该假定是由普朗克提出来的正确答案：11. 以下关于晶体场稳固化能的表述中，错误的选项是（）. 电子从未割裂的轨道s能级进入割裂后的轨道时，所产生的总能量下降值. 晶体场稳固化能越大，晶体越稳固. 能够用来讲明络合物的颜色. 能够用FS或LFS表示正确答案：12. Hl分子属于什么点群？（）. s. nv. h. v正确答案：13. 粒子处于定态意味着（）. 粒子处于概率最大的状态. 粒子处于势能为0的状态. 粒子的力学平均值及概率密度散布都与时刻无关的状态. 粒子处于静止状态正确答案：14. 以下对络合物的价键理论的描述中，错误的选项是（）. 能对络合物的几何构型和磁性进行说明. 能对络合物的光谱、热力学、动力学性质进行专门好的说明. 将络合物划分为电价和共价两类. 无法说明络合物的颜色和稳固性正确答案：15. 对氢原子和类氢原子的角量子数l，以下表达不正确的选项是（）. 它的取值规定了m的取值范围. 它的取值与体系能量大小有关. 它的最大值由解R方程决定. 它的取值决定了| M|正确答案：16. 以下分子具有对称中心的是（）. 水. 氯仿. 甲烷. 乙烯正确答案：17. 以下说法错误的选项是( ). N2+的键级比N2小. O+的键级是5/2. N2-与O2+是等电子体. NO与O是等电子体正确答案：18. 由一维势箱的Shroingr方程求解结果所得的量子数n，下面论述正确的选项是（）. 可取任一正整数. 与势箱宽度一路决定节点数. 能量与n的平方成正比. 对应于可能的简并态正确答案：19. 以下晶系按对称性由高到低排列的是（）. 三斜正交单斜. 单斜六方四方. 三方六方单斜. 四方单斜三斜正确答案：20. 通过变分法计算取得的微观体系的能量老是：（）. 等于真实体系基态能量. 大于真实体系基态能量. 不小于真实体系基态能量. 小于真实体系基态能量正确答案：21. 以下有关偶极距的表述中，错误的选项是（）. 偶极距是表征分子极性大小的物理量. 在分子中，正负电荷密度中心不重合即存在偶极距. 同核双原子分子偶极距为零. 异核双原子分子偶极距为零正确答案：22. 已知配合物[ML6]3+中，M为6，f=1，g=20000m-1，P=25000m-1，那么 LFS的值等于多少（m-1)：（）. 32000. 48000. 10000. 8000正确答案：23. 一个集合只有同时知足以下什么条件才能称为群（）. 封锁性. 存在单位元素. 存在逆操作. 知足结合率. 以上都需要知足正确答案：24. 以下表述中，不属于离域π键形成的条件的是（）. 共轭原子必需在同一平面上. 每一个原子可提供一个相互平行的P轨道. π电子数量多于参与形成离域π键的P轨道的2倍. π电子数量少于参与形成离域π键的P轨道的2倍正确答案：25. 一个集合只有同时知足以下什么条件才能称为群（）. 封锁性. 存在单位元素. 存在逆操作. 知足结合率. 以上都需要知足正确答案：26. 关于金属中的电子描述错误的选项是（）. 金属中的自由电子是完全自由的. 电子在按点阵结构排列的金属正离子间运动. 电子与金属离子间有吸引势能. 电子与金属离子间距离有转变，势能也随之而变正确答案：27. 晶体的微观对称操作集合可组成多少个空间群？. 7. 32. 14. 230正确答案：28. 石英所属的晶系为（）. 六方晶系. 立方晶系. 三方晶系. 正交晶系正确答案：29. 以下函数哪些在其概念域内是品优波函数？-- ( ). Φ=x^2 (-∞≤x≤2π). Φ=osx (0≤x≤2π). Φ=^(-x）(-∞< x≤0). 以上都不是品优波函数正确答案：30. 金属晶体中的各能带中对导电有奉献的能带是（）. 禁带. 满带. 导带. 空带正确答案：31. 晶体内部结构的全然特点，即微粒规那么排列的大体点是（）. 可逆性. 周期性. 无穷性. 规律性正确答案：32. 水分子（H2O）中存在的对称元素有哪些（）①②21 ③σxy ④i ⑤σyz . ①②③. ①②③⑤. ①③④⑤. ①⑤正确答案：33. 电子云描述了：（）. 电子在空间分散为云的真实情景. 电子的波函数在空间的散布. 电子的角度波函数在空间的散布. 电子的概率密度在空间的散布正确答案：34. 依照测不准原理，以下哪些表达式是正确的（）. △x△Px≈h. △x△y≈h. △x△Py≈h. △Px△Py≈h正确答案：35. 利用变分法求得的能量与该体系真实的基态能量0必然有什么关（）. 不小于0. 等于0. 小于等于0. 小于0正确答案：36. 水分子（H2O）中存在的对称元素有哪些（）①②21 ③σxy ④i ⑤σyz. ①②③. ①②③⑤. ①③④⑤. ①⑤正确答案：37. 以下分子具有对称中心的是（）. 水. 氯仿. 甲烷. 乙烯正确答案：38. 求解氢原子Shroingr方程，咱们常采纳以下哪些近似：①核固定；②以电子质量代替折合质量；③变数分离；④球极坐标. ①③. ①②. ①④. ①②③④正确答案：39. N2分子的能量最低的空轨道是( ). σ2p. σ*2p. π2p. π*2p正确答案：40. 配合物[o(n)2l2]+中金属原子的配位数是多少?( ). 6. 4. 2. 1正确答案：福师《结构化学》在线作业二二、判定题（共 10 道试题，共 20 分。

19秋福师《结构化学》在线作业一[2]答案

19秋福师《结构化学》在线作业一[2]答案
【奥鹏】19秋福师《结构化学》在线作业一
1、E
一、单选题（共40题，80分）
1、一个集合只有同时满足下列什么条件才能称为群（）
A封闭性
B存在单位元素
C存在逆操作
D满足结合率
E以上都需要满足
[仔细分析上述题目，并作出选择]
正确答案是：E
2、金属镍的立方晶胞参数a＝352.4pm，则d111= （）
A176.2pm
B352.4pm
C203.5pm
D111.0pm
[仔细分析上述题目，并作出选择]
正确答案是：C
3、下列分子可能具有单电子π键的是：（）[其中数字为下标]
AN2+
BC2-
CB2－
DO2-
[仔细分析上述题目，并作出选择]
正确答案是：C
4、下列各项的两个组态中光谱项完全相同的是（）【括号外的数字为上角标】A(np)4与(np)5
B(np)2与(np)4
C(np)1与(np)4
D(np)3与(np)4
[仔细分析上述题目，并作出选择]
正确答案是：B
5、若忽略电子相互作用，d2组态在正八面体中简并度为（）A1
B2
C3
D4。