新生儿败血症诊断及治疗专家共识PPT课件
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系统位置 全身 消化系统 呼吸系统
循环系统
泌尿系统 血液系统
四、新生儿败血症的临床表现
临床表现 发热，体温不稳，反应差，喂养差，水肿，Apgar评分低
黄疸，腹胀，呕吐或胃潴留，腹泻及肝脾肿大 呼吸困难以及呼吸暂停，发绀等；其中早发败血症可以呼吸暂停或呼吸窘 迫为首要表现且持续超过6 h［17］
面色苍白，四肢冷，心动过速、过缓，皮肤大理石样花纹，低血压或毛细 血管充盈时间>3 s
2.不成熟中性粒细胞（包括早、中、晚幼粒细胞和杆状核细胞）/总中性粒细胞（immature / totaL neutrophiL，I/T）：出生至 3 日龄 I/T≥0.16 为异常，≥ 3 日龄≥0.12为异常。
3.血小板计数：在诊断败血症中特异度及灵敏度均不高，且反应较慢，不能用于抗菌药物效果及时评判， 但血小板减低与预后不良有关。
3. 不合理 应用抗菌 药物：延 长经验性 使用抗菌 药物的疗 程是LOS 的高危因 素。
4. 不恰当的新生儿 处理：在中国部分 欠发达地区，仍有 一些新生儿处理不 当，如不洁处理脐 带、挑 “马牙”、 挤乳房、挤痈疖等， 都是 LOS 重要的 高危 因素。
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三、病原菌
细菌谱因地区不同而有差异，在西方发达国家或地区，EOS常见的病 原为GBS及大肠埃希菌，而在国内则以肠杆菌属为主（如大肠埃希 菌），但近年来GBS有逐渐增多的趋势，李斯特菌虽然检出率不高， 但其致死率及并发症发生率极高；对于LOS，国外 以 凝 固 酶 阴 性 葡 萄 球 菌（coaguLase negative StaphyLococcus，CONS）主要是表皮葡萄球菌为最多，多见于早产 儿，尤其长期动脉或静脉置管者。国内的LOS除CONS外，金黄色葡 萄球菌主要见于皮肤化脓性感染；气管插管机械通气患儿以革兰阴性 （gram negative，G-）菌如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌 等多见。
2、胎 膜 早 破 （premature rupture of fetaL membranes， PROM）≥18 h：PROM 常常伴随着早产， 79% 的EOS 患儿母亲有 PROM≥18 h 的病史。
3. 羊膜腔内Βιβλιοθήκη Baidu染：包括 羊水、胎盘、绒毛膜感 染，在临床上主要是指 绒毛膜羊膜炎。患或不 患绒毛膜羊膜炎的母亲， 新生儿患 EOS 的概率 相差4.5 倍。
4.C反应蛋白（C⁃reactive protein，CRP）：6小时龄内CRP≥3 mg/L，6~24小时龄≥5 mg/L提示异常， >24小时龄≥10 mg/L提示异常。在生后或者怀疑感染后6~24 h以及再延24 h后连续2次测定，如均正常， 对败血症（包括EOS以 及LOS）的阴性预测值达到99.7%，可以作为停用抗菌药物的指征。
新生儿败血症诊断及治疗专家共识
1
目录
01
败血症的定义
02
新生儿败血症的危险因素
03 病原菌
04
新生儿败血症的临床表现
05
新生儿败血症的实验室检查
06
新生儿败血症的诊断标准
07
新生儿败血症的治疗
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一、新生儿败血症的定义
• 脓毒症（sepsis）是指各种病原体（包括细菌、病毒、原虫等）感染所引起的全身炎症反 应综合征，其中血液（或者脑脊液等无菌腔隙）能培养出致病菌（包括细菌和真菌）引起 的全身炎症反应综合征称败血症（septicemia）。
5.降钙素原：≥0.5 mg/L提示异常，通常在感染后4~6 h开始升高，12 h达到峰值，降钙素原在EOS和 LOS 中的指导价值不完全一样，在 EOS 疑似病例，降钙素原更多作为抗菌药物停药的指征，一般连续 2 次 （间隔 24 h）降钙素原值正常可考虑停用抗菌药物；而在LOS中降钙素原在诊断以及停药方面都有一定 指导价值。
EOS
• EOS 一般发病时间≤3 日龄。
LOS
• LOS 一般>3 日龄
3
二、新生儿败血症的危险因素
• （一）EOS • 大多系母体病原菌垂直传播（产前或产时感染）。
1、疾病早产和（或） 低出生体重儿：早产和 （或）低出生体重儿是 EOS 最重要的危险因 素。胎龄越小、出生体 重越低，风险越大。发 病率
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二、新生儿败血症的危险因素
• （二）LOS • 系院内感染和社区获得性感染。
1. 早产和（或） 低出生体重儿： 与EOS相似， 早产和（或） 低出生体重儿 是 LOS 首要的 危险因素。
2. 有创诊疗措施： 机械通气、中心 静脉置管、脐动 脉或静脉置管以 及肠外营养等都 是LOS明确的 危险因素，这些 有创操作增加了 细菌进入新生儿 血液循环的可能 性。
6. 血液非特异性检查的筛查组合：尽管很多非特异性检查在EOS中阳性预测价值不高，但对LOS 的诊断及指导停药方面仍有一定价值。
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五、实验室检查
（一）脑脊液 有报道称23%的新生儿败血症患儿可能合并脑膜炎，腰椎穿刺检查在诊断中极为重要。新生儿脑膜炎中 血培养阴性率高达38%，所以血培养阴性不能作为排除新生儿脑膜炎和败血症的指标。
3.腰椎穿刺指征（下列 3 项任意 1 项）： （1）血培养阳性； （2）有临床表现且非特异性感染指标≥2 项阳性； （3）抗感染治疗效果不佳。
少尿及肾功能衰竭 出血，紫癜
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五、实验室检查
（一）血培养 1.血培养：诊断败血症的金标准，出结果时间慢，一般至少需要2 d；敏感度低，EOS 患儿尤其低，生长 速度慢以及培养条件苛刻的细菌检出率更低。在其疑似的EOS中血培养阳性率仅4%左右。由于新生儿尤 其低、极低或超低出生体重儿取血量的限制，导致血培养敏感度更差，故要求每次抽血量不少于1 mL。
2.尿培养：需采用清洁导尿或耻骨上膀胱穿刺抽取的尿液标本，仅用于LOS的病原学诊断。
3.核酸检测：随着分子生物学的发展，越来越多的检测病原体核酸，如检测细菌16 S rRNA基因的PCR试 剂盒用于临床。
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五、实验室检查
（一）血液非特异性检查 1.白细胞计数：采血时间一般应等到6小时龄以后（EOS）或起病 6 h 以后（LOS），白细胞计数为 6 小时龄~3日龄≥30×109/L，≥3 日龄为≥20×109/L，或任何日龄<5×109/L，均提示异常。
系统位置 全身 消化系统 呼吸系统
循环系统
泌尿系统 血液系统
四、新生儿败血症的临床表现
临床表现 发热，体温不稳，反应差，喂养差，水肿，Apgar评分低
黄疸，腹胀，呕吐或胃潴留，腹泻及肝脾肿大 呼吸困难以及呼吸暂停，发绀等；其中早发败血症可以呼吸暂停或呼吸窘 迫为首要表现且持续超过6 h［17］
面色苍白，四肢冷，心动过速、过缓，皮肤大理石样花纹，低血压或毛细 血管充盈时间>3 s
2.不成熟中性粒细胞（包括早、中、晚幼粒细胞和杆状核细胞）/总中性粒细胞（immature / totaL neutrophiL，I/T）：出生至 3 日龄 I/T≥0.16 为异常，≥ 3 日龄≥0.12为异常。
3.血小板计数：在诊断败血症中特异度及灵敏度均不高，且反应较慢，不能用于抗菌药物效果及时评判， 但血小板减低与预后不良有关。
3. 不合理 应用抗菌 药物：延 长经验性 使用抗菌 药物的疗 程是LOS 的高危因 素。
4. 不恰当的新生儿 处理：在中国部分 欠发达地区，仍有 一些新生儿处理不 当，如不洁处理脐 带、挑 “马牙”、 挤乳房、挤痈疖等， 都是 LOS 重要的 高危 因素。
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三、病原菌
细菌谱因地区不同而有差异，在西方发达国家或地区，EOS常见的病 原为GBS及大肠埃希菌，而在国内则以肠杆菌属为主（如大肠埃希 菌），但近年来GBS有逐渐增多的趋势，李斯特菌虽然检出率不高， 但其致死率及并发症发生率极高；对于LOS，国外 以 凝 固 酶 阴 性 葡 萄 球 菌（coaguLase negative StaphyLococcus，CONS）主要是表皮葡萄球菌为最多，多见于早产 儿，尤其长期动脉或静脉置管者。国内的LOS除CONS外，金黄色葡 萄球菌主要见于皮肤化脓性感染；气管插管机械通气患儿以革兰阴性 （gram negative，G-）菌如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌 等多见。
2、胎 膜 早 破 （premature rupture of fetaL membranes， PROM）≥18 h：PROM 常常伴随着早产， 79% 的EOS 患儿母亲有 PROM≥18 h 的病史。
3. 羊膜腔内Βιβλιοθήκη Baidu染：包括 羊水、胎盘、绒毛膜感 染，在临床上主要是指 绒毛膜羊膜炎。患或不 患绒毛膜羊膜炎的母亲， 新生儿患 EOS 的概率 相差4.5 倍。
4.C反应蛋白（C⁃reactive protein，CRP）：6小时龄内CRP≥3 mg/L，6~24小时龄≥5 mg/L提示异常， >24小时龄≥10 mg/L提示异常。在生后或者怀疑感染后6~24 h以及再延24 h后连续2次测定，如均正常， 对败血症（包括EOS以 及LOS）的阴性预测值达到99.7%，可以作为停用抗菌药物的指征。
新生儿败血症诊断及治疗专家共识
1
目录
01
败血症的定义
02
新生儿败血症的危险因素
03 病原菌
04
新生儿败血症的临床表现
05
新生儿败血症的实验室检查
06
新生儿败血症的诊断标准
07
新生儿败血症的治疗
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一、新生儿败血症的定义
• 脓毒症（sepsis）是指各种病原体（包括细菌、病毒、原虫等）感染所引起的全身炎症反 应综合征，其中血液（或者脑脊液等无菌腔隙）能培养出致病菌（包括细菌和真菌）引起 的全身炎症反应综合征称败血症（septicemia）。
5.降钙素原：≥0.5 mg/L提示异常，通常在感染后4~6 h开始升高，12 h达到峰值，降钙素原在EOS和 LOS 中的指导价值不完全一样，在 EOS 疑似病例，降钙素原更多作为抗菌药物停药的指征，一般连续 2 次 （间隔 24 h）降钙素原值正常可考虑停用抗菌药物；而在LOS中降钙素原在诊断以及停药方面都有一定 指导价值。
EOS
• EOS 一般发病时间≤3 日龄。
LOS
• LOS 一般>3 日龄
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二、新生儿败血症的危险因素
• （一）EOS • 大多系母体病原菌垂直传播（产前或产时感染）。
1、疾病早产和（或） 低出生体重儿：早产和 （或）低出生体重儿是 EOS 最重要的危险因 素。胎龄越小、出生体 重越低，风险越大。发 病率
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二、新生儿败血症的危险因素
• （二）LOS • 系院内感染和社区获得性感染。
1. 早产和（或） 低出生体重儿： 与EOS相似， 早产和（或） 低出生体重儿 是 LOS 首要的 危险因素。
2. 有创诊疗措施： 机械通气、中心 静脉置管、脐动 脉或静脉置管以 及肠外营养等都 是LOS明确的 危险因素，这些 有创操作增加了 细菌进入新生儿 血液循环的可能 性。
6. 血液非特异性检查的筛查组合：尽管很多非特异性检查在EOS中阳性预测价值不高，但对LOS 的诊断及指导停药方面仍有一定价值。
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五、实验室检查
（一）脑脊液 有报道称23%的新生儿败血症患儿可能合并脑膜炎，腰椎穿刺检查在诊断中极为重要。新生儿脑膜炎中 血培养阴性率高达38%，所以血培养阴性不能作为排除新生儿脑膜炎和败血症的指标。
3.腰椎穿刺指征（下列 3 项任意 1 项）： （1）血培养阳性； （2）有临床表现且非特异性感染指标≥2 项阳性； （3）抗感染治疗效果不佳。
少尿及肾功能衰竭 出血，紫癜
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五、实验室检查
（一）血培养 1.血培养：诊断败血症的金标准，出结果时间慢，一般至少需要2 d；敏感度低，EOS 患儿尤其低，生长 速度慢以及培养条件苛刻的细菌检出率更低。在其疑似的EOS中血培养阳性率仅4%左右。由于新生儿尤 其低、极低或超低出生体重儿取血量的限制，导致血培养敏感度更差，故要求每次抽血量不少于1 mL。
2.尿培养：需采用清洁导尿或耻骨上膀胱穿刺抽取的尿液标本，仅用于LOS的病原学诊断。
3.核酸检测：随着分子生物学的发展，越来越多的检测病原体核酸，如检测细菌16 S rRNA基因的PCR试 剂盒用于临床。
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五、实验室检查
（一）血液非特异性检查 1.白细胞计数：采血时间一般应等到6小时龄以后（EOS）或起病 6 h 以后（LOS），白细胞计数为 6 小时龄~3日龄≥30×109/L，≥3 日龄为≥20×109/L，或任何日龄<5×109/L，均提示异常。