棉与再生纤维素纤维混纺面料的脱色方法分析

２０１３ｑ＂：｛月（Ｆ）
ｒ川Ｎ纤榆８＂１
万方数据
ｒ蜂稳：。黔■
注表中Ａ、Ｂ、Ｃ分别表不正交试验因素：次氯酸钠的用 量．保险粉的用量。脱色时间。
１．３．３重量修正系数测试试验 分别取约０．５ ｇ无色纯棉试样和无色纯粘胶纤维试样， 在上述各组试验条件下与其他试样同时进行试验，计算各 组试验中的棉重量修正系数和粘胶纤维重量修正系数，并 将其作为选择较优组合的重要依据。 １．３．４数据处理
耥率』驾筹詈竽堋。％
２）保险粉用量单水平试验 取约０．５ ｇ试样置于反应器中，按试样：反应液为
１：１
００的比例加入次氯酸钠（取５ ｍＬ次氯酸钠原液稀释定
ｇ、ｌ ｇ、１．５ ｇ、
重量修正系数＝器×１。。％
容至１００ ｍＬ）与不同用量的保险粉（０．５
２ ｇ、２．５
ｇ）混合液（用氢氧化钠溶液调节ｐＨ＝１２）．用力
ＩＴｌＬ，２．５ ｍＬ、５ ｍＬ。
８２中同纤检２０１３年３川（Ｆ）
万方数据Байду номын сангаас
■检黩黔１
表３不同保险粉用量的脱色试验结果 表４不同脱色时间的脱色试验结果
从表４中可见．５０ ｒａｉｎ时棉和粘胶纤维的重量修正系 从表３中可见．５组试验中棉和粘胶纤维的重量修正系 数较高．不适合该试验，前４组的棉和粘胶纤维重量修正 系数都较小．试验都是可行的．那么则以染料剥离率为选 择依据．剥离率越高的．脱色效果越好．所以确定的三水 平为２０ｍｉｎ、３０ ２．４正交试验 样品在正交试验各条件中的脱色效果不同，结果如表 ５所示。 从表５中可见．９组试验中棉、粘胶纤维的重量修正
成分定量检测的需要．还有的机构采用保险粉褪色法．但褪色后的面料在空气中静置 一段时间后又会被氧化，还原为原来的颜色”ｌ。针对这些问题．本文摸索出了次氯酸钠 加保险粉褪色法，对此方法中的次氯酸钠用量、保险粉用量．脱色时间三因素进行了 三因素三水平正交试验，并且因为脱色剂在脱色的同时可能会对纤维造成一定损伤． 因此本文还对无色纯棉面料和无色纯粘胶纤维面料进行了重量修正系数测试试验，找 到了该脱色方法的最佳试验条件。
■检黩：臌１
素纤
在棉与再生纤维素纤维混纺深色面料的定量分析…中．织物上染料的含量会对检测 结果的准确度造成一定影响．因此有必要采用一些方法除去织物上的染料，使其褪色 或变浅后再进行检验。脱色方法的优化选择对染料剥离效果的好坏至关重要。标准ＧＢ／
Ｔ
７０６９一１９９７提供了次氯酸钠法褪色【７ Ｊ．但对于有些染料，此法的褪色效果并不能满足
３结论
通过正交试验法可得到该试验的最佳条件为：取约 ０．５９试样置于反应器中，按试样：反应液为１：１００的比例 加入次氯酸钠５ｍＬ（浓度为ｌｍｏｌ／Ｌ）和ｌｇ保险粉．调节 ｐＨ＝１２．在９５。Ｃ水浴中反应４０ｍｉｎ，最后用冷水冲洗试 样．烘干至恒重。用次氯酸钠加保险粉混合液褪色法，弥
［１］ＦＺ／Ｔ
０１０５７．１—２００７纺织纤维鉴别试验方法［Ｓ］．
ｍｉｎ、４０ ｍｉｎ。
数都较小，试验都是可行的．那么则以染料剥离率为选择
依据．剥离率越高的脱色效果越好，由表中数据比较可以 看出，当保险粉用量为ｌｇ、１．５９、２９时．染料的剥离率较 高，所以确定的三水平为：ｌｇ、１．５９、２９。 ２．３不同脱色时间的单水平试验 样品在不同脱色时间的脱色试验中的脱色效果不同， 试验结果如表４所示。
表５三因素三水平的正交试验结果
系数都较小．试验是可行的，其中第七组试验的染料剥 离率最高．脱色效果是最理想的．则其应该为该脱色方 法的最佳条件。
补了单独使用次氯酸钠法和单独使用保险粉法褪色的不 足，对染料的剥离率较高．且对棉、粘胶纤维的重量修正 系数较小．该法中次氯酸钠的浓度较低．降低了污染性。 参考文献：
［２］ＧＢ／Ｔ ７０６９－－１９９７纺织品色牢度试验［Ｓ】． 【３］李波，朱洪亮．纺织品定量分析中还原染料的脱色方法
分析［Ｊ］冲国纤检，２０１０（２）：５９—６１．
（作者单位：湖南省纤维检验局）
中Ｉ目纤检８３
２０１３；１＿＿：｛Ｊ】（ｒ）
万方数据
ｍＬ、２～ｍＬ、５ ｍＬ、７．５ ｍＬ、１０
ｍＬ次氯酸钠原液稀释定容至
关键词：次氯酸钠；保 险粉；脱色时间；正交 试验
１００ｍＬ）与１９保险粉混合液（用氢氧化钠溶液调节ｐＨ＝１２）用力振荡，使试样完全浸 泡在溶液中．置于恒温水浴锅内．在９５。Ｃ下匀速振荡３０ ｍｉｎ。最后用冷水冲洗试样． 烘干至恒重。通过试验结果的对比分析．选出三个较优水平进行正交试验。
１试验内容
１．１试样制备 制备６块棉与再生纤维素纤维混纺的深色面料试样．两块无色纯棉面料和两块无 色纯粘胶纤维面料。所有试样都烘干至恒重（因为在众多的再生纤维素纤维种类中粘 摘要： 本文对纺织品定 量分析中棉与再生纤维 素纤维混纺深色面料的 脱色方法进行了研究， 摸索出了次氯酸钠加保 险粉褪色法，并通过三 因素三水平正交试验和 棉、粘胶纤维重量修正 系数测试试验，找到了 该脱色方法的最佳试验
２试验结果及讨论
２．１次氯酸钠用量单水平试验 样品在不同次氯酸钠用量的脱色试验中的脱色效果不 同，且样品的脱色效果与次氯酸钠的用量呈一定的趋势关 系，试验结果如表２所示。
振荡．使试样完全浸泡在溶液中．置于恒温水浴锅内，在 ９５。ｃ下匀速振荡３０ ｍｉｎ。最后用冷水；中洗试样．烘干至恒 重。通过试验结果的对比分析，选出三个较优水平进行正 交试验。 ３）脱色时间单水平试验 取约０．５ ｇ试样置于反应器中，按试样：反应液为 ｌ：１００的比例加入次氯酸钠（取５ ｍＬ次氯酸钠原液稀释定 容至１００ ｍＬ）与ｌ ｇ保险粉混合液（用氢氧化钠溶液调节
从表２中可见，染料的剥离率、棉和粘胶纤维的重量修 正系数与次氯酸钠的用量呈正比趋势，当次氯酸钠用量为 ７．５ｍＬ和１０ｍＬ时．虽然染料的剥离率较高，脱色效果很明 显，但棉和粘胶纤维的重量修正系数都较大．不适合该试 验，而前三组中棉和粘胶纤维的重量修正系数都较小，试 验是可行的．所以确定的三水平为１ ２．２保险粉用量单水平试验 样品在不同保险粉用量的脱色试验中的脱色效果不 同．试验结果如表３所示。
ｐＨ＝１
表２不同次氯酸钠用量的脱色试验结果
２），用力振荡，使试样完全浸泡在溶液中．置于
ｍｉｎ、２０ ｍｉｎ、
恒温水浴锅内，在９５。Ｃ下匀速振荡（１０
３０ｍｉｎ、４０ ｍｉｎ、５０
ｍｉｎ）。最后用冷水冲洗试样，烘干至
恒重。通过试验结果的对比分析．选出三个较优水平进行 正交试验。 １．３．２正交试验 正交试验的试验计划如表ｌ所示。 表ｌ三因素三水平正交试验计划表
条件。
胶纤维较为常见且较易溶解，所以选其为再生纤维素纤维的试验代表）。 １．２主要仪器和试剂 恒温水浴锅、ｐＨ计、快速烘箱、纤维细度分析仪、保险粉（分析纯）、次 氯酸钠（分析纯，浓度为ｌｍｏｌ／Ｌ）、蒸馏水、氢氧化钠（分析纯，配制成浓度为
１ｍｏｌ／１）。
１．３试验方法 １＿３．１单因素水平试验 １）次氯酸钠用量单水平试验 取约０．５ ｇ试样置于反应器中，按试样：反应液为１：１００的比例加入不同用量的 次氯酸钠（分别取１