倍半萜类化合物Chabranol对胃癌细胞BGC-823细胞活性的影响

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汉防己甲素诱导人胃癌BGC-823细胞自噬和凋亡的作用及机制

汉防己甲素诱导人胃癌BGC-823细胞自噬和凋亡的作用及机制方悦;曹渊;秦蓉;沈慧玲;许文林【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2013(053)030【摘要】目的观察汉防己甲素诱导人胃癌BGC-823细胞自噬与凋亡的作用,并探讨两者发生以及相互关联的分子机制.方法用不同浓度的汉防己甲素作用于人胃癌BGC-823细胞,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖率;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western-blot法检测各组细胞Bcl-2和自噬标记蛋白LC3、Beclin1的表达,MDC自噬特异性染料荧光染色观察自噬泡的聚集.结果 TET对BGC-823细胞的生长有显著抑制作用,呈明显的时间、剂量依赖性;TET可诱导BGC-823细胞发生凋亡;TET可诱导BGC-823细胞发生自噬,自噬作用在8、10 μg/mL TET给药组达到高峰,后随着浓度的增加逐渐下降;在TET给药前用3-甲基腺嘌呤(3-MA)阻断自噬后,低浓度(8 μg/mL) TET诱导的凋亡率明显升高;高浓度(20 μg/mL) TET诱导的凋亡率差别无统计学意义.结论 TET能明显抑制人胃癌BGC-823细胞的生长,并诱导其发生凋亡和自噬.TET诱导的自噬作为保护性机制,可发挥拮抗凋亡的作用.【总页数】5页(P1-5)【作者】方悦;曹渊;秦蓉;沈慧玲;许文林【作者单位】江苏大学附属第一人民医院中心实验室,江苏镇江212001;江苏大学附属第一人民医院中心实验室,江苏镇江212001;江苏大学附属第一人民医院中心实验室,江苏镇江212001;江苏大学附属第一人民医院中心实验室,江苏镇江212001;江苏大学附属第一人民医院中心实验室,江苏镇江212001【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.白毛藤全草水提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用及其机制研究 [J], 杨旭东;张杰;徐晓宇2.桦褐孔菌提取物对人胃癌BGC-823细胞株诱导凋亡作用和抗增殖的机制 [J], 钟秀宏;孙东植;高宇;杨淑艳;崔基成3.白毛藤诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用及其机制研究 [J], 杨旭东;张杰;刘洪凤4.AP-2α抑制胃癌细胞BGC-823增殖并诱导凋亡的作用机制研究 [J], 张树琴;鲁毅;刘梅;王亚威;高茗5.香加皮水提取物诱导人胃癌细胞BGC-823凋亡及其作用机制 [J], 单保恩;李俊新;张静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

槲皮素抑制胃癌BGC823细胞增殖的研究

槲皮素抑制胃癌BGC823细胞增殖的研究【摘要】目的探讨槲皮素治疗胃癌细胞的作用机制。

方法采用不同浓度的槲皮素处理胃癌 BGC823 细胞后，采用四唑盐比色试验检测癌细胞生长，分别以琼脂糖凝胶电泳和 TUNEL 检测癌细胞凋亡，分别采用荧光实时定量 PCR 和Western blot 检测存活素（survivin）基因mRNA、蛋白表达情况。

结果槲皮素抑制胃癌 BGC823 细胞的恶性增殖，且呈浓度依赖性；琼脂糖凝胶电泳和 TUNEL显示，槲皮素处理组出现凋亡现象，且呈浓度依赖性。

槲皮素处理组 survivin 基因mRNA、蛋白表达下调，且呈时间和浓度依赖性。

结论槲皮素体外能抑制胃癌细胞的恶性增殖，与诱导凋亡、下调 survivin 基因表达有关。

【关键词】胃肿瘤槲皮素细胞凋亡存活素Abstract：ObjectiveTo identify the inhibitory effects and mechanism of Quercetin on gastric cancer.MethodsGastric cancer BGC823 cells were treated with different doses of quercetin，and the growth of cancer cell was exmined by MTT assay，and the apoptosis were determined by agarose gel electrophoresis and TUNEL assays，respectively.The real time-PCR and western blot were performed to study the expression of survivin.ResultsQuercetin had a remarkable inhibition on gastric cancer cell line BGC823.From DNA ladder and TUNEL assay，apoptosis were induced in cancer cells treaed with quercetin，in a dose- dependent manner.In addition， quercetin resulted in down-regulation of survivin mRNA and protein from real time-PCR and western blot assay.ConclusionQuercetin can inhibit the growth of human gastric cancer BGC823 cell through inducing apoptosis and down-regulating survivin gene in vitro.Key words：Gastric cancer; Quercetin; Apoptosis; Survivin胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，发现时一般已经处于中晚期，目前尚缺乏有效的治疗手段，故寻找有效的治疗药物和治疗手段是当务之急。

舒林酸对胃癌细胞株BGC-823作用的实验研究

舒林酸对胃癌细胞株BGC-823作用的实验研究周蕾;于东红;王萍;承泽农【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2007(032)002【摘要】目的:研究舒林酸对胃癌细胞株BGC一823增殖、凋亡的作用,探讨其作用机制. 方法:体外培养的胃癌细胞株BGC-823加入不同浓度的舒林酸作用不同时间后,用倒置显微镜观察细胞形态学变化,四甲基噻唑氮蓝(MTT)法检测细胞生长衣抑制率，流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞周期;透射电镜观察细胞超微结构变化及凋亡形态变化,DNA电泳检测细胞凋亡DNA片段. 结果:舒林酸可以改变胃癌细胞株BGC-823的形态,抑制其生长,影响其细胞周期分布,透射电镜观察到细胞凋亡的形态,DNA电泳检测出典型的细胞凋亡的特征性梯状条带. 结论:舒林酸有抑制胃癌细胞株BGC-823增殖,诱导其凋亡的作用,并且可能与舒林酸影响其细胞周期分布、抑制了环氧合酶-2(COX-2)表达有关.【总页数】4页(P132-135)【作者】周蕾;于东红;王萍;承泽农【作者单位】蚌埠医学院病理学教研室,安徽,蚌埠233030;蚌埠医学院病理学教研室,安徽,蚌埠233030;蚌埠医学院病理学教研室,安徽,蚌埠233030;蚌埠医学院病理学教研室,安徽,蚌埠233030【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.IFN-α对人胃癌细胞株BGC-823生长的抑制作用 [J], 刘昕;汪泳;潘兴斌;王和平;张跃萍2.抗胰岛素样生长因子-Ⅱ单克隆抗体对胃癌细胞株BGC-823的抑制作用 [J], 阴秀丽;李坤;徐昌青;陈自平3.白藜芦醇对BGC-823胃癌细胞株增殖抑制作用的体外研究 [J], 高倩;彭琼;甘惠中;袁媛4.华蟾素诱导人胃癌细胞株BGC-823凋亡实验研究 [J], 韩鸿彬;陈嘉勇;袁勇;梁道明;张毅5.姜黄素联合FOLFOX方案对胃癌细胞株BGC-823的抑制和诱导凋亡的作用 [J], 郑晓珂;王利娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

小白菊内酯对胃癌BGC823细胞凋亡表型的影响

小白菊内酯对胃癌BGC823细胞凋亡表型的影响
小白菊内酯是一种天然产物，具有多种生物活性，其中包括对肿瘤细胞的抑制作用。

近年来的研究表明，小白菊内酯可以诱导多种肿瘤细胞的凋亡，并有望成为治疗各种恶性肿瘤的新型药物。

胃癌是一种高发病率的恶性肿瘤，治疗难度大，预后差。

BGC823细胞是一种人胃癌细胞系，被用于研究胃癌发生机制
及治疗新药物的筛选。

近期的研究表明，小白菊内酯对BGC823细胞凋亡表型有明
显影响。

一项实验显示，小白菊内酯可以诱导BGC823细胞
发生凋亡，且剂量依赖性强。

随着小白菊内酯浓度的增加，BGC823细胞凋亡率逐渐上升。

在小白菊内酯浓度为20 µM时，BGC823细胞凋亡率可达到50%以上。

此外，小白菊内酯还可
以促进BGC823细胞凋亡相关蛋白Bax的表达，并抑制凋亡
抑制蛋白Bcl-2的表达。

这些结果表明，小白菊内酯通过调节
凋亡信号通路，诱导BGC823细胞发生凋亡。

除了诱导细胞凋亡外，小白菊内酯还会影响BGC823细胞的
细胞周期。

研究结果表明，小白菊内酯能够明显阻滞BGC823
细胞的G2/M期，抑制细胞增殖。

总之，小白菊内酯可以影响胃癌BGC823细胞的凋亡表型，
并具有明显的抑制作用。

小白菊内酯可能成为治疗胃癌的新型药物，但其抗肿瘤活性和毒副作用需要经过进一步的研究和验证。

丙谷胺、塞来昔布对人胃癌细胞株BGC-823的抑制作用的开题报告

丙谷胺、塞来昔布对人胃癌细胞株BGC-823的抑制作用的开题报告背景：胃癌是一种常见的消化系统肿瘤，是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。

目前，根据统计数据，中国每年新发现约70万例胃癌病例，约有50万人因此死亡。

因此，探索新的治疗方案，提高胃癌患者的生存率和治愈率，具有重要的临床意义。

丙谷胺和塞来昔布是两种针对胃癌治疗的药物，这两种药物都是通过调节人体免疫系统，诱导或增强肿瘤细胞的凋亡，从而达到治疗胃癌的目的。

目的：本研究旨在探究丙谷胺和塞来昔布的抑制作用对人胃癌细胞株BGC-823的影响，为胃癌的治疗提供新的治疗方案和药物。

方法：将人胃癌细胞株BGC-823培养在含有10%的胎牛血清的DMEM培养基中。

通过MTT法检测丙谷胺和塞来昔布对BGC-823细胞株的杀伤作用，并计算50%细胞生长抑制浓度(IC50)。

用千分之一浓度的细胞因子LPS（类脂多糖）刺激细胞后，测定丙谷胺和塞来昔布对细胞凋亡的影响，并通过Western blotting法检测药物的作用机制。

结果：丙谷胺和塞来昔布均具有对BGC-823细胞株的杀伤作用，IC50分别为9μM和8μM。

在细胞因子LPS刺激下，丙谷胺和塞来昔布均能诱导BGC-823细胞株凋亡，且凋亡率与药物浓度呈现正相关关系。

Western blotting结果表明，丙谷胺和塞来昔布均能抑制NF-κB通路，通过抑制NF-κB通路诱导肿瘤细胞凋亡。

结论：丙谷胺和塞来昔布均能通过诱导NF-κB信号通路的抑制，促进BGC-823胃癌细胞凋亡，并且具有很好的抑制效果。

这些发现为丙谷胺和塞来昔布成为新的胃癌治疗药物提供了理论和实验基础。

替尼泊甙对胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响

【摘要】目的探讨替尼泊甙体外对胃癌细胞bgc 823的作用机制。

方法体外培养胃癌细胞株bgc 823，通过mtt法，流式细胞仪，观察替尼泊甙对胃癌细胞的生长抑制作用以及对细胞凋亡，细胞周期的影响。

结果在一定浓度范围内，细胞的生长抑制率随着浓度的增加而增加，细胞的凋亡率随着时间的增加而增加，细胞周期被阻滞在g2/m期，在48小时达到高峰。

结论替尼泊甙可抑制胃癌细胞的生长，诱导细胞的凋亡，其诱导凋亡的能力可能是通过把细胞阻滞在g2/m期实现的。

【关键词】替尼泊甙；胃癌；凋亡；细胞周期基金项目：河南省科技攻关资助项目(0424410087)effects of teniposide on cell cycle phase and apoptosis of gastric carcinoma cell lines0引言基础研究表明，替尼泊甙（vm 26）对细胞dna的作用是同类药物依托泊甙（vp 16）的8~10倍，但vm 26在消化系统肿瘤的治疗上应用较少，本实验通过多种实验方法，观察了vm 26对胃癌细胞的体外抗瘤活性和诱导细胞凋亡的能力，探讨其在胃肠肿瘤上应用价值。

1材料与方法1.1材料1．1.1细胞株人胃癌细胞bgc 823，河南省医学研究所惠赠。

1．1.2药物及试剂替尼泊甙为美国百时美施贵宝公司产品（批号：6g14423），1640 培养基（gibco公司产品），标准胎牛血清（天津tbd血液研究所产品），鼠抗人p53单克隆抗体(迈新试剂公司)，即用型sp免疫组化试剂盒和浓缩型dab显色试剂盒为美国sigma公司产品。

1.2方法1.2．1细胞形态学观察倒置显微镜下观察不同时间段的细胞生长情况。

并取不同时间段的细胞涂片固定，免疫组化染色，观察细胞凋亡相关蛋白p53表达变化。

1.2．2mtt法测定不同浓度下细胞生长抑制率的变化取对数生长期的细胞，接种于96孔板，孵育48h后，酶联免疫检测仪在570nm波长测每孔的吸光值（od）、按下列公式计算细胞生长抑制率：细胞生长抑制率（%）=（1 实验组平均od值/对照组平均od值）×100%。

倍半萜类化合物生物活性研究进展

倍半萜类化合物生物活性研究进展
李富欣;孙丹丹
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2024(44)5
【摘要】倍半萜类化合物在植物、动物、海洋生物及微生物中分布广泛,尤其在菊科植物中分布最多,具有抗肿瘤细胞毒活性、抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化等多种生物活性,也具有保护肝脏、保护神经、预防和治疗糖尿病及提高免疫抑制功能等作用。

但是,倍半萜类化合物在抗过敏、抗溃疡、强心、镇痛等方面的生物活性研究较少,并且主要以动物实验、体外研究为主,且在临床应用中的成品较少。

今后,需进一步发现新的成分并研究其生物活性,并逐渐深入进行体内研究,并研发成品,在临床中推广应用。

【总页数】7页(P797-803)
【作者】李富欣;孙丹丹
【作者单位】沂水县人民医院;山东省中医药研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.凤尾蕨科植物中倍半萜类成分的研究进展(Ⅱ)(续完)--1H-茚-1-酮类倍半萜的化学合成、化学转化及生物活性
2.海洋生物中活性二倍半萜类化合物的研究进展
3.
中国南海刺柳珊瑚Echinogorgia rebekka中倍半萜氢醌糖苷类化合物及其生物活性4.倍半萜类化合物生物学活性研究进展
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抗癌生物活性肽对BGC-823细胞基因表达的影响

ＧｒｎｕｐｒＮａｉｎｌａｕａＳｉｎｅＦｕｄｔｎｏｈｎ３８０２）ａｔｐｏ：ｔａＮｔｒｌｃｃｏｎａｉｆｉａ（０６３７ｓｔｏｅｏＣ
ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｎｌｚｈｆｅｃｆｅｉｄｏｎｉａｃｒｉｏｉｌｒｐｒｔｎａｔｎｅｉａｔｅｓｒｃｊｃｉ：ｏａａｙｅｔｅｉｌｎｅｏｎｗｋｆｔｎｅｏｇｃｅａａｉ，ｎｉｃｒｂｃｉｖｎｕａｎａｃｂｌａｐｏａｃｏｖ
ｐｐｉｅ（ＣＢ）ｏｅｅｅｐｅｓｎｐｏｌａｔｒｔｎｏｅｈｍａａｔｃｃｎｅｅｌｎＧＣ８３ｕｉｇｍｉｒａｒｙｔｃ — ｅｔＡＰ，ｎｇｎｘｒｓｉｒｆｅｌａｉｆｈｕｎｇｓｒａｃｒｌｉｅＢ－２ｓｃｏｒｈｄｏｉｅｏｔｉｃｌｎａｅ
ＢＧＣ－８３Ｃｅｌ２ｌｓ
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ＣｒｓｏｄｎｕｈｒＳｉｌｎＥｍａｌｘｓ＠ｈｔｉｏｏｒｐｎｉｇａｔｏ：ＵＸｕａ， — ｉｌｅ：ｕｏｍａｌｒ．ｎｃ ’ｅａｔｎｆｎｔｓＰｋｇＵｉｒｉｅｌｃｎｅＣｎｅ。ｅｊｇ１０１ＣｉａＤｐｒｍｅｔｅｉ，ｅｉｎｖｓｙＨａｈＳｉｃｅｔｒＢｉ０１，ｈｎｏＧｅｃｎｅｔｔｅｉ９ｎ
ｎｑｕｃａｉｓａｔａｃｒｍｅｈｎｓａｄｔｓｓｖｌｉｏａｆｔｅｄｆｒｎｉｌｘｒｓｅｅｎｓｂｓｎ－ｉｅ，ｌｒｙｉｎｉｎｅｃａｉｍｎｅｔｉａｉｔｆｒｐｒｏｈｉｅｅｔｙｅｐｅｓｄｇｅｙｕｉｇＲＴＰＣＲｆｔｃｔｄｙｔａｌｍｅｈｄ．ｅｈｄ：ＴＤＮＡｉｒａｒｙ，ｃｎａｉｉｇ４０ｇｎｓａｄ６８ｇｅ，ｗｅｅｐｅｐｅｙｓｏｔｇｐｒｅｔｏＭｔｏｓｗｏｃｍｃｏｒａｓｏｔｎｎ０ｅｅｎ４ｅｎｓｒｒａｒｄｂｐｔｎｕｉｄＰＣＲｉｉｆ

染料木素抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖和诱导细胞凋亡的机制的开题报告

染料木素抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖和诱导细胞凋亡的机制的开题报告题目：染料木素抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖和诱导细胞凋亡的机制背景和意义：胃癌是一种高度侵袭性的癌症，它在全球范围内都占据着令人担忧的地位。

许多潜在机制导致了这种癌症的发展和扩散，但是至今还没有找到能够完全消除胃癌的方法。

因此，寻找更有效的治疗策略来治疗胃癌变得至关重要。

染料木素是一种从檀香木属的染料木（Mimusops elengi）中提取的天然化合物，它在许多生物学领域中都具有广泛的应用，如抗菌、抗炎和抗氧化等。

此外，研究表明染料木素对癌细胞的增殖和生长有抑制作用，因此它可能是治疗胃癌的潜在药物。

因此，本文旨在探究染料木素对人胃癌细胞BGC-823的作用机制，从而为开发治疗胃癌的新策略提供基础研究支持。

研究内容和方法：1. 细胞培养和处理。

在本研究中，将使用人胃癌BGC-823细胞系。

该细胞系的细胞培养将在高糖DMEM培养基中进行，并将由染料木素处理。

2. 细胞增殖的检测。

MTT法将用于检测染料木素对BGC-823细胞增殖的影响。

通过对不同浓度的染料木素进行处理，并在不同时间点采集样本，测定BGC-823细胞的增殖状况。

3. 细胞周期的测定。

流式细胞术将用于测定BGC-823细胞周期的变化。

通过给予不同浓度的染料木素处理细胞，确定染料木素对细胞周期的影响。

4. 细胞凋亡的检测。

DAPI染色和Annexin V-FITC/PI法将用于检测BGC-823细胞的凋亡情况。

通过给予不同浓度的染料木素处理细胞，并通过上述方法检测其对细胞凋亡的影响。

实验预期：研究预期染料木素能够抑制BGC-823细胞的增殖，并重组细胞周期，诱导细胞凋亡。

同时，该研究将为探究染料木素作用于人类胃癌的作用机制提供板块。

槲皮素抑制胃癌BGC823细胞增殖的研究

比色试验检测癌细胞生长，别以琼脂糖凝胶电泳和ＴＮＬ检测癌细胞凋亡，别采用荧光实时定量ＰＲ和Ｗｅｔｎ分ＵＥ分Ｃｓｒｅ
ｂｔｌ检测存活素（ｕｖｉ）因ｍＮ蛋白表达情况。结果槲皮素抑制胃癌ＢＣ２ｏｓｒｉｎ基ｖＲＡ、Ｇ８３细胞的恶性增殖，且呈浓度依赖性；琼脂糖凝胶电泳和ＴＮＬ显示，皮素处理组出现凋亡现象，呈浓度依赖性。槲皮素处理组ｓｒｉｎ基因ｍＮＵＥ槲且ｕｖｉｖＲＡ、蛋白表达下调，且呈时间和浓度依赖性。结论槲皮素体外能抑制胃癌细胞的恶性增殖，与诱导凋亡、下调ｓｒｖｕｖｉ因ｉｎ基表达有关。
ｘｕＹｏｇ—ｈｏｇｎｚｎ，Ｆ，ＹＡＯＧｕｎ —ａ，Ｌ — ｕＡＮＹｕａｇｔｏＩＹｉｋｉ
（．ｅａｔｅｔｆＣｅｃｌｎｌｉ，ｆｌｔｏｉｌＪａｇｕＵｉｒｔ，ｉｎｓｈｎａｇ２２０，ｈｎ；１ＤｐｒｎｈｍｉａｓＡｉｅＨｓｔ，ｉｎｓｎｅｉＪｇｕＺｅｉｎ１０１ＣｉａｍｏａＡｙｓｆａｄｐａｉｖｓｙａｊ２ＥｐｒｅｔｌＣｎｅｏｃｎｅａｄＴｃｎｌｙｏｈｎｈｉＵｉｒｔｏｒｄｔｎｌＣｉｓＭｅｉｎ，．ｘｅｉｎａｅｔＳｉｃｎｅｈｏｇＳａｇａｎｅｉＴａｉｏａｈｎｅｄｃｍｒｆｅｏｆｖｓｙｆｉｅｉｅ
ＢＧＣ８３ｃｌｓｗｅｅｔｅｔｄｗｉｈｄｆｅｅｏｅｆｑｅｒｅｉａｄｔｅｇｏｈｏａｃｒｃｌｓｅｍｉｄｂＴａｓｙ，ｎｈｐ２ｅｌｒｒａｅｔｉｆｒｎｔｄｓｓｏｕｃｔｎ，ｎｈｒｗｔｆｃｎｅｅｌｗａｘｎｅｙＭＴｓａａｄｔｅａ —

他莫昔芬刺激后胃癌BGC-823细胞中Caveolin-1的表达变化

他莫昔芬刺激后胃癌BGC-823细胞中Caveolin-1的表达变化邓昊1，刘丽江2 （1.江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室，湖北武汉 430056；2.江大病检中心，湖北武汉 430056）[摘要] 目的：观察Caveolin-1蛋白在胃癌细胞系BGC823中的表达情况，并探讨胃癌细胞BGC823经他莫昔芬（TAM）处理后，Caveolin-1蛋白表达的变化。

方法：使用5×10-6M 和1×10-5M TAM处理胃癌细胞系BGC823 24h后，通过免疫荧光细胞化学的方法及细胞计数，检测细胞的凋亡情况以及Caveolin-1蛋白的表达变化。

结果：Caveolin-1在胃癌BGC-823中高表达，经不同浓度的TAM处理24h后Caveolin-1的表达均下降（p<0.05），同时均出现明显凋亡（p<0.05）。

Caveolin-1的表达下降与细胞凋亡数呈正相关关系（p<0.05）。

结论：Caveolin-1在胃癌细胞BGC823中发挥生物学作用且与TAM介导的BGC823细胞的凋亡相关。

[关键词] Caveolin-1; 他莫昔芬；胃癌；BGC823细胞系胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，发病率全球恶性肿瘤的第四位，死亡率居第二位，一经发现多为进展期，寻求更为有效的治疗方法一直是胃癌研究中的难点[1 2]。

因此，深入研究胃癌的发生与发展具有重要的临床意义。

胞膜窖（Caveolae）是一个直径为50-100nm、凹陷呈烧瓶状的膜结构,主要定位或存在于细胞质膜附近,是各种信号分子和信号通路的"整合器"[3]。

窖蛋白-1（Caveolin-1）是窖蛋白家族成员之一，分子量为22kD，是位于Caveolae上的膜标志性蛋白，在传递细胞内外信息中具有非常重要的地位，可以抑制EGFR, Raf, MEK-1和ERK-2等信号通路[4]。

他莫昔芬(Tamoxifen, TAM)是雌激素受体的选择性调节剂，其结构与雌激素（E2）相似，可在靶器官细胞内与雌激素受体（ER）结合，减少胞质内ER的含量，调节核内E2对基因转录的调控以及ER再合成。

菝葜皂苷元对胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡影响的实验研究

பைடு நூலகம்
ＤＯ：０３６／．ｓｎ１７４９．０００．３Ｉ１．９９ｊｉ．６２— ９２２１．６１ｓ
ｃｎｅｉｅＢＣ一８３ａｃｒＩＧｎ２
ＬＡｉｊｎ，ＨＮｉｏｉｇ，Ｕａ— ｕｎ，ＵｉｅｇＩＯＺ — ｕＺＡＧＸａ —ｍｎＧｔＹｈａＳＮＨａ —ｆｎ
ＴｍｒｏｉｌｆＳａｎｉｒｖｃ，ｎ７０６，ｈｎ；Ｔｅｎｅｐ＇ｏｉｌｆＸａｙｎｉ，ｉｙｎ１００Ｃｉ．ｕｏｓｔｈａｘｏｉｅＨｐａｏＰｎ１０１ＣｉｈｆｏｌｓｔｉａｇＣｔＸａａｇ７２０，ｈｎａＰｅＨｐａｏｓｎｙｎａ
ｉｄｅａｐｔｓｓｏｎｕｃｐｏｏｉｆＢＧＣ一８２ｅ１３ｃｌ．
【ｙｗｏｄ】ａｓａｏｅｉ；ｅｎＧＫｅｒｓｓｒｐｇｎｎｃｌｌｅＢＣ一８３ａｏｔｉｓａｌｉ２；ｐｐｏｓｓ
Ｍｄｒｎｏｇ００１（６：０５—１８ｏｅｎＯｃｌｙ２１，８０）１８ｏ０７
【ｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｖｓｇｔｔｆｃｆｒｌｅａｏｎｐｐｏｉｏｕｎｇｓｉｃｎｅｅｎＧＡｓｃ】ｒｊｃｖ：ｏｉｅｔａｅｈｅｅｏｉｒｔｎａｄａｏｔｓｆｍａａｔｃａｃｒｌｌｅＢＣｉｎｉｅｏｐｆｉｓｈｒｃｌｉ
ｉｆｅｅｎｏｃｎｔａｉｎａｄｖｒａｌｕａｉｎｅｌｇｏｈａｔｖｔｒｂｓｒｅｉｇＭＴＦａｓｙ；ｏｅｔｍｅｒｎｄｉｒｔｃｎｅｒｔｏｎａｉｂｅｄｒｔｏｓｃｌｒｗｔｃｉｉｗｅｅｏｅｖｄｕｓｎｙｓａＦｌｗｙｏｔｙ

小檗碱对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响

小檗碱对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响
李国英;杨林西;王玉平
【期刊名称】《中药药理与临床》
【年(卷),期】2002(018)006
【摘要】用MTT法、克隆分析、流式细胞仪及免疫组织化学法,观察了小檗碱对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响,结果发现小檗碱对人胃癌细胞株BGC-823有抑制增殖作用,且与药物浓度呈正相关.其机理主要为使突变型p53和p21蛋白的表达下调,阻滞胃癌细胞进入细胞周期,使人胃癌细胞BGC-823的细胞周期阻滞于G0/G1期.
【总页数】3页(P10-12)
【作者】李国英;杨林西;王玉平
【作者单位】兰州医学院生物化学与分子生物学教研室,兰州,730000;兰州医学院生物化学与分子生物学教研室,兰州,730000;兰州医学院生物化学与分子生物学教研室,兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.曲格列酮对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响 [J], 王静;王春晖
2.连翘乙醇提取物对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响 [J], 许萍;孙婧;胡文静;禹立霞;钱晓萍;刘宝瑞
3.人参皂甙Rg3对胃癌细胞株BGC-823增殖凋亡的影响 [J], 高川;张明亮
4.RNA干扰抑制yrdC蛋白表达对人胃癌细胞株BGC-823体外增殖能力的影响[J], 朱宏亮;毕建威;黄盛东;袁扬;龚德军;方国恩
5.胃泌素受体拮抗剂丙谷胺和选择性COX2抑制剂塞来昔布对人胃癌细胞株BGC-823增殖和PGE2分泌的影响 [J], 方兴国;赵逵;朱蓉;付晓霏;王红
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大蒜素对胃癌细胞BGC-823增殖影响的研究

大蒜素对胃癌细胞BGC-823增殖影响的研究张智龙;苏丽娜;荣慧;陈琳琳;侯毅鞠【摘要】目的研究大蒜素对胃癌BGC-823细胞增殖的影响.方法通过细胞培养技术、瑞氏染色、MTT实验方法,观察大蒜素对胃癌细胞生长的影响.结果 BGC-823细胞在大蒜素的作用48 h后,出现体积变小、核固缩等形态学改变.大蒜素对胃癌细胞的生长曲线有明显的抑制作用,其抑制作用与大蒜素的浓度和时间呈正相关.结论大蒜素对体外培养的BGC-823细胞具有明显的增殖抑制作用.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2010(031)005【总页数】3页(P267-269)【关键词】大蒜素;胃癌;BGC-823细胞【作者】张智龙;苏丽娜;荣慧;陈琳琳;侯毅鞠【作者单位】吉林医药学院检验系,吉林,吉林,132013;吉林医药学院检验系,吉林,吉林,132013;吉林医药学院检验系,吉林,吉林,132013;吉林医药学院检验系,吉林,吉林,132013;吉林医药学院检验系,吉林,吉林,132013【正文语种】中文【中图分类】R735.2大蒜在我国民间药用已有三千多年的历史，在《本草纲目》和《验方新编》中就有关于大蒜药用价值的记载[1]。

大蒜素(又名大蒜注射液)是对大蒜进行重整获得的挥发油，有效成分为大蒜辣素。

大蒜辣素不仅具有抗菌消炎的作用，而且可以抑制多种癌细胞的生长并诱导其凋亡。

胃癌的发生和发展与细胞凋亡关系密切，诱导细胞凋亡已成为治疗胃癌的新手段。

大蒜素作为一种可诱导细胞凋亡的天然药物，有望为胃癌治疗开辟一条新途径[2]。

本研究将对大蒜素抑制胃癌细胞的生长作用加以探讨。

1.1 材料大蒜素注射液(三硫二丙烯)购自安徽华源医药有限公司，BGC - 823细胞为吉林医药学院检验系细胞培养室冻存细胞株。

1.2 细胞生长状态观察常规培养胃癌细胞至对数生长期[3]，将对数生长期细胞均匀的分成7组(每组设有1个对照孔和5个实验复孔)，以每孔106个细胞接种于96孔细胞培养板中，分别向7组中加入大蒜素使终浓度分别为5 μg/mL、10 μg/mL、15 μg/mL、20 μg/mL、25 μg/mL、30 μg/mL、40 μg/mL，其中对照孔中只加入相同体积含10%小牛血清的1640完全培养液，分别于培养24 h、48 h、72 h和96 h时在倒置显微镜下观察细胞形态并照相。

不同浓度的丙泊酚对人胃癌BGC-823细胞增殖以及相关蛋白表达的影响

不同浓度的丙泊酚对人胃癌BGC-823细胞增殖以及相关蛋白表达的影响张冰; 陈杰; 张静静; 闫睿; 雷钟【期刊名称】《《新疆医科大学学报》》【年(卷),期】2019(042)012【总页数】4页(P1549-1552)【关键词】丙泊酚; 胃癌; 增殖【作者】张冰; 陈杰; 张静静; 闫睿; 雷钟【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院麻醉科 830011 乌鲁木齐; 新疆医科大学第四临床医学院手术麻醉科 830011 乌鲁木齐【正文语种】中文【中图分类】R735.3目前，胃癌是临床上常见的消化道的恶性肿瘤，其发病率也是呈逐年上升的趋势，且严重的影响了患者的生活质量[1]。

外科手术是早、中期胃癌最主要的治疗手段之一。

然而，在肿瘤的切除过程中因手术的操作原因，会引起细胞转移至血液循环而导致了术后发生组织、器官转移[2]。

丙泊酚是常用的静脉麻醉药，杨昌明等[3]研究表明一定浓度下的丙泊酚可以通过减少机体的氧化应激以及减少线粒体损伤，进而减少高糖对心肌的损伤，表明了丙泊酚是有一定的器官保护功能。

丙泊酚是否对人胃癌细胞的增殖有影响目前仍不明确，该研究拟探讨丙泊酚对胃癌细胞的增殖以及相关蛋白表达的影响。

1 材料与方法1.1 细胞人胃癌细胞系 BGC-823 购自中国科学院的细胞库(上海)1.2 主要试剂与仪器丙泊酚(H201506611；北京费森尤斯卡比有限公司)；1640培养基胎牛血清(Gibco,美国)，CCK-8试剂盒(Dojindo,日本)，凋亡试剂盒(V-APC/7-AAD，联科，中国)，抗体：Caspase 9(1∶1 000)和BCL-2(1∶1 000)购自美国CST公司，Cleaved caspase 3 (1∶1 000)购于华安生物，GAPDH(1∶2 000)和辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔以及山羊抗小鼠IgG(1∶5 000)购自联科生物有限公司。

1.3 方法与分组依据丙泊酚的浓度进行分组，对照组(磷酸缓冲盐溶液,C组)、脂肪乳组(10 μg/mL,E组)、不同浓度的丙泊酚组(2 μg/mL,Pl组；4 μg/mL,P2组；8 μg/mL,P3组；16 μg/mL,P4组)。

鳕鱼皮寡肽对人胃癌细胞BGC-823增殖影响的实验研究

鳕鱼皮寡肽对人胃癌细胞BGC-823增殖影响的实验研究张国强;胡晓斐;续力云;吴丽萍【摘要】目的探讨鳕鱼皮寡肽(cod skin of oligopeptide,CSO)对人胃癌细胞(BGC-823)增殖的影响.方法用不同浓度(20、40、60、80mg/ml)CSO处理体外培养的BGC-823,72h后显微镜下观察细胞生长情况;分别于24、48、72h,应用CCK-8法检测细胞增殖情况并计算50％细胞抑制率(IC50);处理后24h采用流式细胞术测定细胞凋亡及细胞周期的改变情况.结果与对照组相比,经CSO处理后,镜下BGC-823数目减少.CCK-8检测结果显示,BGC-823数目减少呈剂量、时间依懒性(均P＜0.05),并且CSO对BGC-823作用24、48和72h的IC50分别是87.34、68.14、44.55mg/ml.对照组BGC-823存活率为(86.62±10.32)％,60mg/ml组BGC-823存活率为(24.18±6.59)％,差异有统计学意义(P＜0 05);对照组BGC-823晚期凋亡率为(1.81±0.35)％,60mg/ml组BGC-823晚期凋亡率为(55.84±5.89)％,差异有统计学意义(P＜0.05).在G1期,对照组BGC-823细胞分布为(61.13±10.32)％,60mg/ml组BGC-823细胞分布为(79.74±10.21)％,差异有统计学意义(P＜0.05);在S期,对照组BGC-823细胞分布为(23.04±864)％,60mg/ml组BGC-823细胞分布为(10.42±5.36)％,差异有统计学意义(P＜0.05);在G2期,20mg/ml组BGC-823细胞分布为(9.96±268)％,40mg/ml组BGC-823细胞分布为(6 93±1 25)％,60mg/ml组BGC-823细胞分布为(9.84±3.79)％,与对照组BGC-823细胞分布(15.83±5 89)％相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 CSO可阻滞BGC-823生长周期,促进BGC-823凋亡,抑制增殖,从而抑制肿瘤细胞的生长.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2016(038)023【总页数】5页(P1864-1867,1875)【关键词】鳕鱼皮寡肽;人胃癌细胞;BGC-823;细胞周期;细胞凋亡【作者】张国强;胡晓斐;续力云;吴丽萍【作者单位】316021 舟山医院胃肠外科;316021 舟山医院胃肠外科;316021 舟山医院胃肠外科;316021 舟山医院胃肠外科【正文语种】中文胃癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一，很多患者确诊时已处于进展期，其复发率较高，5年生存率不高[1]。

倍半萜类化合物生理活性研究进展

倍半萜类化合物生理活性研究进展
赵爱华;魏均娴
【期刊名称】《天然产物研究与开发》
【年(卷),期】1995(007)004
【摘要】倍半萜是一类由１５个碳组成骨架的萜类化合物，在自然办是分布广泛；骨架结构不同，生理活性也多种多样。

本文综述了倍半萜类化合物及其衍生物的一些生理活性研究进展，如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗疟、对肝脏、血脂等方面的状况。

【总页数】6页(P65-70)
【作者】赵爱华;魏均娴
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O629.61
【相关文献】
1.黄酮类化合物的生理活性及其制备技术研究进展 [J], 裴凌鹏;惠伯棣;金宗濂;张
静
2.Drimane倍半萜类化合物的分布和生理活性研究 [J], 赵艳敏
3.黄酮类化合物生理活性及合成研究进展 [J], 崔强;陈景超
4.紫花苜蓿黄酮类化合物对动物机体生理活性影响的研究进展 [J], 王梦竹;刘艳丰;张文举
5.泽兰属倍半萜类化合物抗肿瘤活性的研究进展 [J], 黄靖怡;姜青利;寿泮婷;杨波
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黄芩苷对胃癌BGC-823、MGC-803细胞迁移能力的影响

黄芩苷对胃癌BGC-823、MGC-803细胞迁移能力的影响王宏伟;徐燕;李海龙;陈凤琴;吴红彦【摘要】目的观察黄芩苷对胃癌BGC-823、MGC-803细胞迁移的影响,探讨其可能的作用机制.方法划痕实验和Transwell小室观察Toll样受体(TLR)激活后以及黄芩苷干预TLR激活后胃癌BGC-823、MGC-803细胞迁移能力;RT-qPCR和Western blot检测胃癌BGC-823、MGC-803细胞的TLR4、激活蛋白-1(AP-1)、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA和蛋白表达.结果脂多糖(LPS)可促进胃癌BGC-823、MGC-803细胞迁移,黄芩苷可抑制LPS干预后胃癌BGC-823、MGC-803细胞迁移;LPS可上调TLR4、AP-1、VEGF mRNA和蛋白表达,黄芩苷可下调LPS干预后胃癌BGC-823、MGC-803细胞的TLR4、AP-1、VEGF mRNA和蛋白表达.结论黄芩苷可阻断TLR4-AP-1-VEGF的激活,从而抑制胃癌BGC-823、MGC-803细胞的迁移.【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2016(023)008【总页数】5页(P64-68)【关键词】脂多糖;Toll样受体;黄芩苷;迁移;胃癌【作者】王宏伟;徐燕;李海龙;陈凤琴;吴红彦【作者单位】甘肃中医药大学附属医院,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室,甘肃省中药新产品创制工程实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第二医院,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室,甘肃省中药新产品创制工程实验室,甘肃兰州730000【正文语种】中文【中图分类】R285.5炎症与肿瘤关系密切，慢性炎症与25%以上癌症的发生相关，参与肿瘤的发生、发展，促进肿瘤的侵袭与转移[1]。

替尼泊甙对胃癌细胞BGC-823体外增殖的影响

替尼泊甙对胃癌细胞BGC-823体外增殖的影响罗执芬;周云;刘明月【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(042)003【摘要】目的:观察替尼泊甙对胃癌细胞BGC-823体外增殖的影响.方法:取1.25 mg/L,2.50 mg/L,5.00 mg/L,10.00 mg/L,20.00 mg/L的替尼泊甙作用于胃癌细胞BGC-823 48 h,用MTT法测定细胞生长抑制率;另取1.25 mg/L的替尼泊甙作用于BGC-823细胞0 h,12 h,24 h,48 h,用流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期变化.结果:1.25～20.00 mg/L的替尼泊甙对细胞生长的抑制率为15.99%～80.83%,细胞生长抑制率随替尼泊甙剂量的增加而升高;凋亡细胞随替尼泊甙作用时间的延长而增多,在48 h细胞周期被阻滞在G2/M期.结论:替尼泊甙可抑制胃癌细胞的生长,其抑制作用存在剂量依赖性;凋亡细胞随替尼泊甙作用时间的延长而增加,其诱导凋亡的能力与细胞的G2/M期阻滞有关.【总页数】2页(P483-484)【作者】罗执芬;周云;刘明月【作者单位】河南省人民医院肿瘤科,郑州,450003;河南省人民医院肿瘤科,郑州,450003;河南省人民医院肿瘤科,郑州,450003【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.人胃癌微环境来源间充质干细胞促进胃癌细胞BGC-823的体外增殖、迁移和促血管生成能力 [J], 李伟;李海宁;周颖2.阿昔替尼联合塞来昔布体外抗胃癌细胞 BGC-823和 SNU-5增殖及抗血管生成作用观察 [J], 黄照茹;张连峰;周琳3.替尼泊甙联合其他抗肿瘤药对BGC-823细胞体外增殖的影响 [J], 罗执芬;周云4.血管性血友病因子体外对胃癌细胞BGC-823增殖和黏附的影响 [J], 王敏;张虹;杨爱军;刘伟;王晨昱;李敏5.RNA干扰抑制yrdC蛋白表达对人胃癌细胞株BGC-823体外增殖能力的影响[J], 朱宏亮;毕建威;黄盛东;袁扬;龚德军;方国恩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。