药品养护信息汇总分析表
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
库房药品养护记录表
遂宁市中心医院
库房药品养护记录表
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
库房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
阴凉库储存的药品
（）个品种共（）批次
冷库储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
日期：年月日
仓库环境是否符合要求
是□
否□
冷库温度/湿度
阴凉库温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
普通库房温/湿度
库房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查药品质量情况
药品名称
规格
生产厂家
96药品储存养护信息汇总分析报表
日期：年月日
普通养护质量情况
本季度共养护在库药品品种批次，品种未发现有质量异常现象。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种批次，品种，经重点检查未发现有质量异常现象。
养护用仪器、设备质量情况
仓库用养护设施、设备的质量情况
对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，异常现象。
仓库温湿度情况观察
Hale Waihona Puke 近效期药品及长期储存药品情况1、本季度在库近效期药品个品种，未发现有质量异常现象。
2、本季度长时间储存药品共个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。
库房管理情况检查
汇总分析
储运部门意见
负责人：
质管部门意见
负责人：
养护分析报告
2020年第1季度药品养护情况分析根据2020年第1季度对在库药品进行全面检查，结合检查的实际情况及各种养护档案中的数据、记录、表格的汇总，现将养护检查情况分析如下：一、温湿度对药品储存的影响分析：在第1季度中，温度持续升高，湿度相对适中，总的降水量较少，我们采取了空调降温，关窗开空调以保证了仓库药品的质量不受外界环境的影响。
二、药品在库检查情况分析：在第1季度中，对在库储存的药品，我们均按照“三三四”的方法进行检查，在检查的过程中，我们对检查的商品进行了详细的记录，此季度检查中，我们一共检查的药品总数为5896个。
其中：中西成药检查的品种总数为5062，中药饮片检查的品种总数为834个、重点养护检查的品种总数为73个，中药50个；西药23个，个别品种有效期入错、批号模糊、渗漏、无标签等情况，无大批严重质量问题药品出现。
三、效期药品的分析：在第1季度中，根据所填报的效期申报表记录来看，根据验收对近效期商品进货的严格控制及商品的流转速度较快，加上搬仓库的原因来货较少，出货量大，所以效期品种较少。
药品出库能严格按照“先进先出”“近期先出”“按批号发货”的原则进行配送。
近效期商品和长时间储存的；出现过质量问题的品种进行重点检查，保证质量合格方可出库。
四、设施设备检查维护本季度因温度持续升高，湿度较适中所以白天全部开空调，晚上轮流开一部分的空调、关窗；保证室内温湿度正常，每个月对空调的过滤网进行清洗，加强了对空调的保养维护。
这样既保证了室内温湿度要求，也最大限度保证空调的正常运转。
五、结合2020第1季度的检查情况，预计下年度年第1季度的检查工作重点是：1．加强对温湿度的监控，在2016年第3季度中，温度还会持续升高，我们应防止那些易发霉、生虫等受温度影响而发生质量变化的药品，应及时的进行检查养护及采取措施进行处理。
以减少药品受外界因素的影响而发生的质量变化。
2.按时做好在库检查并严格做好各种记录。
3.及时指导仓管员完成药品的正确储存工作。
药品储存养护信息汇总分析表
经汇总分析，现有养护措施能够保证在库药品质量要求。养护员：
质量管理部门意见
继续注意近效期药品及滞销药品的质量，建议业务部门慎重采购。
质量部经理：
药品储存养护信息汇总分析表
年第季度年月日
已经检查药品质量情况
本季度共养护在库药品品种**批次，未发现有质量异常。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种**批次，经重点检查未发现有质量异常。
养护用设施、设备质量情况
仓库养护用设备、设备的质量情况：
对仓库的空调、温湿度检测系统、照明设施等检查，未发现有异常情况。
仓库温湿度情况
一月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度湿度
平均温度平均湿度
三月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度平均湿度
近效期药品及长时间储存药品情况
1、本季度在库近效期药品**品种，未发现有质量异常。
2、本季度长时间在库药品**品种，在养护过程中，未发现有质量异常。
仓储管理情况的检查
各库区管理较好、货位整齐、五距适当、色标明显，卫生状况较好。
汇总分析
通过对在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况达到GSP条款要求，针对近效期的**品种，及长时间储存的**品种，共计**品种，加强养护管理，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对这个品种销售情况分析，结合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证药品不积压，合理利用库容，对销量小或不稳定的采取少进货或不进货的方式，以减少品种挤占库容。
《药品养护质量信息汇总分析报告》
《药品养护质量信息汇总分析报告》目的：为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信息汇总分析如下：一、公司经营品种的结构、数量公司库存药品主要包括：粉针、水针、输液、糖浆、滴眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。
公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。
在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%、合格率100%。
二、药品养护质量报告药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为主要目标。
检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10℃，最低为3℃，相对湿度最高为68%，最低为48%，养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。
二、对今后养护工作的改进意见和养护目标药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。
养护员：张玲202x年12月31日第二篇：养护质量汇总分析内江市一生好药业连锁有限公司202x年度养护质量信息汇总分析本年度在质量管理部门的技术指导下，在库养护品规数共计xx 个（西药xx个，中药xx个，重点养护xx个）。
其中首营品种xx个，贮存期较长的品种xx个，近期发生质量问题品种xx个。
现将养护质量信息汇总如下：1.加强了贵重药品、近效期药品、易变质药品、贮存期较长的药品、己发现质量问题的相邻批号药品、生物制品等重点养护品种的检查次数，坚持做到每月养护一次。
2普通药品均按照“三、三、四”原则进行，即药品在库三个月后就进入循环养护周期。
对有质量问题的品种及时采取了养护措施，保证了在库药品的质量。
药品养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后
药品养护季度分析报告
药品养护季度分析报告1. 引言药品养护是指通过合理使用药品、正确保存和管理药品，保证药品的质量和有效性。
药品养护在医疗保健领域起着至关重要的作用。
本文将对药品养护的季度情况进行分析，并提出相应的建议。
2. 季度销售情况分析2.1 销售额分析根据我们的数据，本季度的药品销售额为X万元，相比上一季度有X%的增长。
这主要得益于市场对药品需求的增加以及销售策略的改进。
2.2 药品分类销售情况我们对药品进行了分类，主要分为常用药品、处方药品和保健药品。
其中，常用药品的销售额占总销售额的X%，处方药品占X%，保健药品占X%。
从这些数据可以看出，常用药品是销售额的主要来源。
2.3 区域销售情况我们对销售区域进行了分析，发现城市和农村地区的销售额比例分别为X%和X%。
这表明在不同的区域，药品的销售情况存在差异，需要针对性地开展市场推广和销售策略。
3. 季度药品养护情况分析3.1 药品库存管理良好的药品库存管理对于保证药品质量和有效性至关重要。
我们对药品库存情况进行了分析，发现本季度的药品库存周转率为X次。
然而，仍有X%的药品库存超过了保质期，需要及时处理。
建议加强药品的库存管理，定期检查和清理过期药品，提高库存周转率。
3.2 药品保存环境药品保存环境直接关系到药品的质量和有效性。
我们对药品保存环境进行了检查，发现X%的药品保存环境不符合要求。
建议加强对药品保存环境的监督和教育，确保药品保存在干燥、阴凉、通风的环境中。
3.3 药品信息管理药品信息管理是药品养护的重要环节。
我们发现X%的药品缺乏详细的信息记录，包括进货日期、批号、有效期等。
建议建立完善的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时更新。
4. 建议根据以上分析结果，我们提出以下建议以改进药品养护情况：•加强药品库存管理，定期检查和清理过期药品，提高库存周转率。
•加强药品保存环境的监督和教育，确保药品保存在干燥、阴凉、通风的环境中。
•建立完善的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时更新。
药品养护记录表范文
药品养护记录表范文
药品养护记录表。
药品名称，XXX。
批号，XXX。
生产日期，XXX。
保质期，XXX。
养护记录日期，XXXX年XX月XX日。
养护人员，XXX。
养护条件，温度XX℃，湿度XX%。
养护记录：
1. 检查药品包装是否完好，无破损、变形等情况。
2. 检查药品外观是否正常，无异常色泽、异物等情况。
3. 检查药品标签是否清晰完整，无褪色、模糊等情况。
4. 检查药品存放位置是否正确，避免阳光直射、潮湿等影响。
5. 检查药品温湿度是否符合要求，保持在指定范围内。
6. 检查药品存放环境是否清洁整洁，无异味、污染等情况。
7. 检查药品有效期是否临近或已过期，及时处理过期药品。
养护记录人签名，_______________。
备注：
以上养护记录为实际情况，如有异常情况请及时通知相关部门处理。
养护记录表范文到此结束。
以上是药品养护记录表的范文，希望对大家有所帮助。
在养护药品时，要严格按照规定进行操作，确保药品的质量和安全。
希望大家能够认真填写养护记录表，做好药品的养护工作，保障患者用药安全。
感谢大家的配合和努力！。
养护定期汇总和分析情况表
填报日期： 年 月 日
上报部门如：
2.储存温度是否符合规定要求？
□ 是 □否， 如：
3.五距是否符合规定要求？
□是 □否
4.药品有无倒置现象？
□有 □无
5.放置药品是否轻拿轻放
□是 □否
1.储存条件
□符合GSP规定 □不符合GSP规定
2.防护措施
□有
□无
3.库内卫生环境 □卫生 清洁 符合规定
□待打扫 □不符合规定
1.是否按时记录？ □是
□否
1.库房温湿度数据的监测
2.超出范围时是否排查原因？ □是
3.是否采取措施？
□是
□否 □否
4.温度超标报警次数：
应急措施处理次数：
1.是否有避光、防鼠、除湿等措施 □是
□否
2.设备设施是否正常运行
2.各类设备运行是否运行 □是
年 季度养护药品质量信息定期汇总和分析情况表
填表人（ 养护员）： 1.指导督促储存人员对药品进行合理储存与作业
2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
3.对库房温湿度进行有效监测、调控
4.重点养护品种养护情况 5.自动生成药品养护计划的药品养护情况 6.养护档案建立情况 7.养护过程中所发现的质量问题
□否
3.每天是否检查冷库 □是
□否
1.按制度规定已重点养护 □
2.未按制度规定重点养护 □
1.按制度规定已养护 □
2.未按制度规定养护 □
1.已建立□ 2.未建立□ 分建立□ 1.未发现 □
3.部
2.发现的质量问题（质量变异、包装破损、标签污染、超有效期等）：
典型品种：
产生的原因：
比率：
改进措施：
月份药品养护汇总分析
2013年1月份药品养护汇总分析本月24日至31日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
1月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
1月份气温较低，温度在0℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于1月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年一月二十八日本月24日至28日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
2月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
2月份天气凉，温度在2℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于2月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年二月二十八日本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，检查在库药品的温湿度，包装，并做好药品养护记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
3月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
3月份天气变暖，温度在2℃-20℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于3月15日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年三月三十日4月份药品养护汇总分析本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。
药品养护知识汇总
药品养护知识汇总药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
1影响药品质量的因素影响药品养护内在化学因素✍易水解的化学结构：当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时，易发生水解反应。
✍易被氧化的化学结构：当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时，易发生氧化反应。
影响药品养护内在物理因素✍挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质。
具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高，可造成挥发减量✍吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。
药品的吸湿性并不限于水溶性药品，某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时，则表现出显着的吸湿性。
✍吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。
例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显着的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味，亦称“串味”。
✍冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体，这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂✍风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水，变成白色不透明的晶体或粉末，称为“风化”。
风化后的药品的药效虽然未变，但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量，造成医疗事故。
✍色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状，也是药品的物理性质之一，当色、嗅、味发生变化时，经常意味着药品性质发生了变化，所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。
影响药品质量的外在因素✍空气对药品质量影响最大的是氧气和二氧化碳，这些成分参与到某些反应中，导致某些药品化学结构发生变化。
许多具有还原性药品，可被空气中的氧所氧化，发生分解、变色、变质，甚至产生毒性；空气中的二氧化碳可使某些药品因发生碳酸化而变质。