有机物的命名-绝对全
各类有机化合物的命名
推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
（二）系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去 “正”字：
CH3CH2CH2CH3 普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
有机物的命名
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
有机化合物的命名
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
CH3
CH3 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结构简式：
CH3 CH3
（1）2，2，3-三甲基丁烷 CH3 C CH CH3
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2 C CH CH2
2-甲基-1,3-丁二烯
习惯命名法：异戊二烯
⑦ CH3
CH3 C CH
CH CH CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的命名是以苯作母体
的。 CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
有机化合物的命名
(99) D-(-)-赤藓糖 D-(-)-erythrose
(100) D-(-)-苏阿糖 D-(-)-threose
(101) D-(-)-核糖 D-(-)-ribose
(102) D-(-)-阿拉伯糖 D-(-)-arabinose
(103) D-(-)-来苏糖 D-(-)-lyxose
(104) D-(-)-木糖 D-(-)-xylose
(28)苯甲醚 （methyl phenyl ether）
(29)乙基乙烯基醚
(30)烯丙基苯甲基醚
ethyl vinyl ether
allyl benzyl ether
（31）频哪醇pinacol
（32）频哪酮pinanone
（33）甲醛 methanal
（34）乙醛 ethanal
（35）苯乙醛 phenylethanal
(benzyl bromide)
(21)甲醇(methanol)
(22)乙醇（ethanol）
(23)丙三醇 （propanetriol）
(24)季戊四醇 （pentaerythritol）
(25)苯甲醇 (phenylmethanol)
（26）环己醇 (cyclohexanol)
(27) 乙醚(ether)
(51)苯酚 phenol
(52) 2-萘酚 2-naphthol
(53) 硝基苯 nitrobenzene
(54) 三硝基苯酚 trinitrophenol
(55) 苯磺酸 benzenesulfonic acid
(56) 苯磺酰氯 benzenesulfonyl chloride
(57)苯甲酸benzoic acid
（8） 1,3-丁二烯 (1,3-butadiene)
有机化学所有的命名 超全
NO2
NH2
2 _ 氨基 _ 6 _ 硝基苯磺酸
NH2
CH3
3 _ 甲基 _ 5 _ 氨基苯甲酸
第14页，共44页。
§4—2 烃的命名
一、烷烃 主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，
其选择顺序为：
例1：选择支链多的碳链为主碳链。
CH3
CH3CH2CH CHCH CHCH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3
CH2CH2 1,2 _ 亚乙基
OCH2CH2 1,2 _ 亚乙氧基
邻亚苯基
CH2 次甲基
§3 衍生物命名法
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单 的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基
第7页，共44页。
来命名的。
CH3
烷烃： CH3 C CH3
CH3
（以含不饱和键最多的直链为主链）
第18页，共44页。
CH2 CH CH CH CH CH CH2
C CH
5 _ 乙炔基
_ 1,3,
6 _庚三烯
两个碳链等长、不饱和键数目相同， 选含“双键”数最多的链为主碳链。
CH3C C CHCH2 CH CH2
CH CH2
4 _乙烯基 _ 1 _庚烯 _ 5 _ 炔
编号:
桥头碳 最长桥
次长桥
另一个桥头碳
桥头碳
回到桥头碳
桥原子
最短桥
第21页，共44页。
二环[ 3 . 3 . 0 ] 辛烷
8
8
5
7
CH3 6
1 2
CH3 5 4 3
5 , 6 _ 二甲基二环 [ 2 . 2 . 2 ]辛 _ 2 _ 烯
有机化合物的命名(全)
一、烷烃的命名
烃基：烃分子失去一个氢原子所剩 余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的 原子团叫烷基，以字母R表示 甲基 —CH3
乙基
—CH2CH3
烷烃的命名法：
1.习惯命名法;
(1)碳原子数1~10之间，一次用甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 （2）碳原子大于10时，用十一、十二、 十三……数字表示 如：CH3(CH2)10CH3 十二烷
6.
CH3
CH2
CH3
CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
7、 CH3
CH3
CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
CH3 CH CH CH2 CH3
CH2 CH2 CH3 3-甲基-4-乙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
CH3
5.
CH2
CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
（3）碳数相同时在某烷前加：正、异、 新等。如C5H12有3中同分异构体， 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
2、系统命名法：
（1）系统命名原 则： ① 长-----选最长碳链为主链。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
(完整版)各类有机化合物的命名
O R-C-H + R'OH
亲核加成
SN 1
干HCl
OH
OR'
R-C-OR' R'OH R-C-OR'
H
干HCl
H
半缩醛（不稳定）
缩醛（稳定）
半缩醛（酮）中的羟基很活泼，在酸的催化下能继 续与另一分子醇起反应，生成稳定的缩醛或缩酮。
反应历程：
O RCH H
H R'OH
OH RCH
OR'
H OR' RCH
OR' R-CH-OR' H2O/H+
缩醛 对碱和氧化剂稳定
O R-C-H + 2R'OH
制备缩醛时必须用干燥的HCl气体，体系中不能含水。
➢醛酮反应活性比较：
醛可与一元醇或二元醇生成缩醛或环状缩醛：
例1： R H
C=O +
HO-CH2 干HCl HO-CH2
R H
C
O-CH2 O-CH2
酮只能与二元醇生成环状缩酮 （因为五元、六元环有特殊稳定性）：
C=O + H2N-Y
C-N+H2-Y O-
亲核加成
C-NH-Y -H2O OH
C=N-Y
失水（消去）
反应一般在弱酸条件下进行
I）与氨的反应（了解） ——一般难于反应、产物不稳定
甲醛与氨的反应首先生成不稳定的[H2C=NH]，然后很快三聚生成六亚甲基四胺：
旋风炸药！ HNO3 威力巨大！
II） 与伯胺的缩合
R' (H)
R
R
HNu
R' C O
R' C OH
有机物的命名_绝对全
第一章烷烃令狐采学烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名烷基用R表示，通式：CnH2n-1。
甲基：CH3- (Me)；乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写-乙基辛烷（英文：）2，3，7-三甲基-6-4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短横线“—”。
有机物的命名
有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。
（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。
注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。
2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。
1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。
1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。
多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。
注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。
注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。
选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。
有机化学英文命名完整版
NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
表示取代基相对位置的字头： iso- 异； neo- 新； o-（ortho-）邻； m-（meta-）间； p-（para-）对； cis- 顺； trans- 反 primary伯 secondary仲 sectertiary叔 tert-
1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）
炔烃(alkyne )命名：数字头 + -yne（-ine） （以a结尾的数字头去a加-yne .） 多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头 + -triyne 例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine
CH3CHCH CH3
CH2
：
3-甲基-1-丁烯 3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene
CH2
CH
：
CH
CH2
1,3-丁二烯 butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene
有机化学英文命名大全
1-甲基-2-（3-甲基丁基） 环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane
2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。
如：
CH3
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1,2,3-propanetriol （俗称甘油，glycerin）
* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基 形式的羟基用“hydroxy-”表示。
HO
例：
HO
OH 1,4-苯二酚 1,4-benzenediol
OH 1,2,4-苯三酚
OH
1,2,4-benzenetriol
COOH OH
o，m，p-dimethylbenzene
C2H5
ethylbenzene
Cl
chlorobenzene
CH CH2
苯乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene
NO2
nitrobenzene
Cyanobenzene
CN
苯甲腈
phenol
OH
苯酚
NH2
aniline/benzenamine
3
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
CH3CH2
CH3 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents
CN
OH
NH2
CH3CH CHC CH
高考有机物命名 100个(附答案)
有机物巧命名，年年必考热题型，或习惯或系统，百练你要你就能。
一．曾经来过给我收获1．〖2010海南〗2．〖2013全国II〗3．〖2013天津〗4．〖2013四川〗5．〖2013上海〗6．〖2013上海〗7．〖2013上海〗8．〖2013上海〗9．〖2013全国I〗10．〖2013大纲〗11．〖2014大纲〗12．〖2014四川〗13．〖2015全国II〗14．〖2015江苏〗15．〖2015重庆〗16．〖2015重庆〗17．〖2015海南〗18．〖2015四川〗19．〖2015海南〗 20．〖2015海南〗21．〖2015海南〗22．〖2015安徽〗23．〖2016海南〗24．〖2016全国I〗25．〖2016上海〗26．〖2016全国II〗27．〖2016浙江〗28．〖2017全国II〗29．〖2017全国III〗30．〖2017全国I〗31．〖2017天津〗32．〖2018全国I〗33．〖2018全国III〗 34．〖2018天津〗35．〖2019全国II〗CH2＝CH-CH336．〖2019全国III〗参考答案1．1,2-二氯乙烷2．2-甲基-2-氯丙烷3．1-丁醇（正丁醇）4．2-甲基-1-丙醇5．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）6．2-丁醇7．3-甲基己烷8．3-氨基丁酸9．苯乙烯10．邻苯二甲醛11．2-硝基-1,4-苯二甲酸12．3,4-二乙基-2,4-己二烯13．3-羟基丙醛14．氯乙烯15．丙烯16．乙酸乙酯17．1,2,4-三甲苯18．2-乙基-1,3-丙二醇19．3-甲基-1-戊烯20．2-丁醇21．1,3-二溴丙烷22．甲苯23．环己烷24．1,6-己二酸25．2 -甲基-3-乙基己烷26．丙酮27．2,3,4,4-四甲基己烷28．2-丙醇（异丙醇）29．三氟甲苯30．苯甲醛31．2-硝基甲苯32．氯乙酸33．丙炔34．1,6-己二醇35．丙烯36．1,3-苯二酚（间苯二酚）二．如此简单 因为饱和37．CH 3－CH 2Br38．CH 2Br －CH 2Br 39．40．41．42．43．CH 3—CH —COOH44．参考答案37．溴乙烷38．1,2-二溴乙烷39．2,3-二甲基戊烷40．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）41．2-甲基-2-氯丁烷42．2-甲基-2,3-二氯丁烷43．2-羟基丙酸（乳酸）44．2,2,4,4-四甲基-3-溴-戊烷三．注意双键 难以出错45．46．47．CH 2＝CH －CH ＝CH 2 48．CH ≡C －CH ＝CH 249．CH 2＝CH －COOCH 350．CH 3C ≡CCOOCH 2CH 351．52．53．54．55．56．57． 58．CH 2＝C －COOCH 3CH3CH 2＝C －CH ＝CH 2CH 361．62．参考答案45．2,3-二甲基-1-丁烯46．2,2,5,5-四甲基-3-己炔47．1,3-丁二烯48．乙烯基乙炔49．丙烯酸甲酯50．2-丁炔酸乙酯51．3-甲基-2-丁烯酸52．3-甲基-3-氯-1-丁炔53．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）54．甲基丙烯酸甲酯55．2-氯-1,3-丁二烯 56．1,4-二氯-2-丁烯57．3,6-二溴环己烯58．顺-2-丁烯59．反-1-溴-2-丁烯60．顺-2-丁烯-1-醇61．顺丁烯二酸62．反丁烯二酸四．芳香一族 独具特色63．CH 2－CH 364．CH ＝CH 265．C≡CH66．67． 68．69．OHC CHO 70．O 2NCOOH71．HOOCCOOH72．HCOOCH 2CHO73．74．75．76．－CH 2CH 2CH 379．80．81．82．83．84．85．86．87．88．参考答案63．乙苯64．苯乙烯65．苯乙炔66．正丙苯67．间甲基苯乙烯68．邻甲基苯酚69．对苯二甲醛70．4-硝基苯甲酸71．对苯二甲酸72．对醛基甲酸苯甲酯73．1-甲基-4-乙基苯（对甲乙苯）74．4-异丙基苯甲醛75．对氨基苯酚76．3-羟基苯甲醛77．2-硝基苯甲酸78．2-苯基-1-丙醇79．2−氯甲苯（邻氯甲苯）80．对溴氯苯（对氯溴苯）81．邻羟基苯甲酸（水杨酸）82．3-苯基丙烯酸83．2,4-二硝基苯甲酸84．2,4-二羟甲基苯酚85．对苯二甲酸二甲酯86．邻苯二甲酸单甲酯87．三聚乙醛88．碳酸二甲酯五．加聚缩聚 用途多多89．90． 91．92．93．94．95．96．97． 98．99．100．参考答案89．聚甲基丙烯酸甲酯90．聚乙二酸乙二醇酯91．聚乙烯醇92．酚醛树脂93．顺式聚1,3-丁二烯94．顺式聚-2-氯-1,3-丁二烯95．顺式聚异戊二烯（顺式聚2-甲基-1,3-丁二烯）96．反式聚异戊二烯（反式聚2-甲基-1,3-丁二烯）97．聚丙烯酸钠98．对苯二甲酸乙二醇酯（涤纶）99．聚乙炔100．聚乳酸CH 2－C CH 3COOCH 3nnH HO――OCH 2CH 2O nOHH。
各种有机物的命名
1．各种有机物的命名--------------------------------------------范双进2．分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断--------范双发3．烷烃主要性质-------------------------------------------------张玮铭4．烯烃主要性质-------------------------------------------------张煜5．炔烃主要性质-------------------------------------------------吴立松6．环烃主要性质-------------------------------------------------陈坡7．芳香烃主要性质----------------------------------------------蔡建芳8．卤代烃主要性质----------------------------------------------吴伟中9．醇的主要性质-------------------------------------------------范伟强10酚的主要性质--------------------------------------------------叶江鸿11．醚的主要性质-----------------------------------------------涂颖珊12．醛的主要性质-----------------------------------------------张鸿羽13．酮的主要性质----------------------------------------------张鸿羽14．酸的主要性质----------------------------------------------叶江鸿15．胺的主要性质-----------------------------------------------张鸿羽16．酰胺的主要性质-------------------------------------------范双进17．硝基化合物性质-------------------------------------------吴立松18．天然高分子与合成高分子化学初步知识-------------张煜19．所有见过的分子空间小结-------------------------------叶江鸿20．杂化轨道理论---------------------------------------------张鸿羽21．晶体---------------------------------------------------------范双进22．热化学------------------------------------------------------范双发23．配合物-----------------------------------------------------范伟强24．电化学----------------------------------------------------张玮铭25．元素化学中物质的制备-------------------------------涂颖珊26．物质颜色-------------------------------------------------涂颖珊27．官能团转变-----------------------------------------------陈坡28．有机物制备----------------------------------------------吴伟中29．特往反应-------------------------------------------------蔡建芳以上小结内容要简明。
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
C H(C H 3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
C H(C H 3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
-OH CH3
-SO3H COCH3 COOH OH OCH3 COCH3
CH2CH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3
间甲基苯酚 间羟基苯磺酸 对甲氧基苯乙酮 对乙酰基苯甲酸 2,4-二甲基-4-苯基己烷
顺反异构体的命名: ☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
√
5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 • 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
• 异丙基优先于正丁基。
有机化合物的命名
分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具 有最小位次的编号。 (CH 3)2CHCH 2CHC CH
CH =CHCH 3 3-异丁基-4-己烯-1-炔
+
C H3
N
C H2C H =C H2 C l C6H5
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
有机化合物的命名
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反 之，其构型“S”。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为“S”；反之， 其构型“R”。
有机化学有机物的命名
H 2N NH
NO2
O 2N
O
H2N NH C NH2
R
C N R" (R')H
R
C N OH (R')H
R
C (R')H
N
NH2
Schiff碱 肟(wò） 腙(zōng)
R C N NH
(R')H
苯腙
R C
(R ')H
N NH O2N
NO2 2,4-二硝基苯腙
（橙黄 或橙红 ）
R
O
C (R')H
烷烃
烯烃
炔烃
H
芳烃
卤烃 R-X
醇
R-OH
酚
OH
醚 R-O-R
按官能团分类
O
醛酮
O
R
H
O
O
R
R1
羧酸 R-COOH
H
R
O
酯 R-COOR1 酰卤 R-COCl
O
R O
R1 O
R
Cl
O
O
酸酐 R-COOOC-R
R
O
R
酰胺 R-CONH2 胺 R-NH2
O
R
NH2
氨字：用于表示基。如氨基； - NH2 , NH3
基团较大的编号 • 4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基 • 5.联苯型：联苯为母体（3’-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲 • 1,4,5,8，α位 2,3,6,7,β位 9,10 γ位
卤代烃
• 卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基 • 不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号
O
NH
O
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有机物的命名-绝对全2第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2亚甲基亚乙基亚异乙基②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3123457634不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷 三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 312345768910CH 3-CH 2-C-CH 3CH 3CH 3C H 3C H 2C H 2C H 2C H 31。
2。
1。
2。
2。
C H 3C C H 3C H 3CH C H 3C H 33。
4。
1。
1。
1。
1。
1。
5横线“—”。
4—乙基辛烷（4—methyloctane ）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。
R —HR —烷烃 烷基表2.2 一些常见的烷基6④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。
顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则7从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。
如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3CH33—ethyl—4—methyloctane⑦若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。
如：CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：支链最多支链位号最小如：Exercises：89命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane写出下列化合物的结构式：(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 310(2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章 烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。
（2）IUPAC 命名法 命名原则：① 以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯。
② 编号：从近双键的一端开始编号。
③ 双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。
n －某烯Cl④ 取代基位次及名称写于母体名称之前。
如：CH 3CCH =CH 2CH 3CH 2CH 3(CH 3)2C=CH CH 2CH CH 3CH 3123412345653，3－二甲基－1－戊烯2，5－二甲基－2－己烯 3，3－dimethyl －1－pentene2，5－dimethyl －2－hexene⑤ 若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z 、E 。
当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。
如：C C2H 5BrCCCH 3CH 3HClCl H顺－3－甲基－2－戊烯 反－1，1－二氯－1－溴乙烯cis －3－methyl －2－pentenetrans －1－bromo －1，1－dichloroethylene （E ）－3－甲基－2－戊烯（Z ）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z 、E 命名法标示。
即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文，Zusammen ，在一起之意），在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen,，相反之意）。
如：CC3)3H2CH 32CH 2CH 3CC HH(CH 3)2CHCH 331234561234567(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯 （5R ，2E ）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯 (Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene（5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH 2CHCH 3CHCHCH CH 2CH 2CH 2C CH 3普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基2－丙烯基 异丙烯基 Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基。
两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等。
第三章 炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。
如：CHH CH2=CH C CH CH3CH2C CH CH3C CCH3CH2=CH CH2C CH C乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC名称ethyne 1－丁炔2－丁炔1－戊烯－4－炔1－butyne 2－butyne 1－penten－4－yneIUPAC命名：与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne。
CHCH 3CH =CH CCH 3CH CH CH 2C CCH 3Cl CH3CH CH 3C CCH CH 2CH =CH 2CH =CH 23-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 （S ）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 3-penten-1-yne6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S ）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。
有时炔基作为取代基命名，如：621C CHCH 2=CH CH CH =CH CH =CH 2CHC乙炔基环戊烷5－乙炔基－1，3，6－庚三烯ethynylcyclopentane5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。
CH CCH 3C C CH CCH 2乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl （普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章 芳烃的异构现象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只有一种,没有异构体. ·以苯环作为母体，把烷基作为取代基。
·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。
2．烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。