TAS-990AFG原子吸收分光光度计期间核查方法
原子吸收分光光度计期间核查方法
原子吸收分光光度计期间核查方法
1.目的
为了保证本在仪器校准状态的可信度。
2.适用范围
本方法适用于对原子吸收光度计须进行运行检查，以判断其是否随时间产生漂移。
3.依据标准
3.1《生活饮用水卫生规范》（2001）；
3.2《原子吸收光度计操作规范》。
4.技术要求
测量范围(以Mn 为例)：0.1～3.0mg/L 。
5.期间核查条件
5.1仪器设备：原子吸收分光光度计
5.2环境条件：温度：15～30℃；湿度：≤70％。
5.期间核查方法和步骤
5.1原子吸收分光光度计的稳定性考核周期定为法定校准后每年进行一次考核，判定其性能指标随时间漂移的程度。
5.2原子吸收分光光度计的稳定性考核的运行检查方法为：选用一有证标准物质作为被测样品。
使用原子吸收分光光度计，根据《生活饮用水卫生规范》（2001）中锰的测定的方法对该样品进行检测，连续测定三次，并记录。
取三次测量数据的平均值作为考核原子吸收分光光度计稳定性的数据。
5.3判定准则为
A x -≤221r U U +
式中：χ—本次检查时测得值；A —标准值；U l —实验室测量不确定度；U r —标准物质定值测量不确定度。
若A x -＞221r U U +
则原子吸收分光光度计可能存在问题，须作如下处理：
5.3.1 如果是仪器精度引起，需要请计量机构对设备进行检定，直至其稳定
性达到要求。
5.3.2 如果是检测人员引起，需要对检测人员进行培训。
5.3.3 如果是化学分析检测方法引起，需要制定新的化学分析检测方法。
火焰、石墨炉原子吸收分光光度计期间核查规程
NHHB/ZY--YQ-16-1 第1 页共2 页原子吸收分光光度计期间核查规程1 目的为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。
在仪器设备两次检定期间，对该设备进行期间核查，以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性。
2 范围适用于北京普析TAS-990F原子吸收分光光度计和安捷伦240ZAA石墨炉原子吸收光度计的期间核查。
3 核查项目3.1 标准曲线相关系数、精密度（RSD）、检出限（L）、以及采用有证的标准物质（已知浓度u并给出不确定度Ur的任何一种单标准物质）进行检测结果的评定。
3.2 期间核查时可用上述的核查方法中的一种或多种。
4 核查依据JJG694-2009《原子吸收分光光度计检定规程》5 核查方法5.1 测定条件：室温5—35℃，相对湿度20%—85%。
5.2 标准曲线：取铜标准液配制标准系列（包括零管在内应不少于6个点）.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，依次进样分别对铜标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，绘出标准曲线，并计算相关系数γ。
5.3 检出限：调试仪器处于最佳工作状态（镉空心阴极灯），待基线稳定后，通过对空白溶液多次测量的标准偏差结果及标准曲线回归方程斜率，计算出镉的检出限（mg/L）。
X L=X b＋KS b式中：X b———空白溶液多次测量的平均值（n≥20）；S b——空白溶液多次测量的标准偏差；K——根据一定置信水平确定的系数；则与X L—X b（即KS b）相应的浓度或量即为检出限LL=(X L—X b)/S = KS b/SNHHB/ZY--YQ-16-1 第 2 页 共 2 页 式中：L ——检出限；S ——方法灵敏度（标准曲线回归方程斜率）5.4 精密度（火焰原子化法测铜）：使用5.2相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在0.1～0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD ），即为仪器测铜的精密度。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15 ℃～30 ℃，相对湿度≤70％。
4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9％，出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气：纯度不小于99.99％，出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1 仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源，等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机(0.25MPa)、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。
火焰法关机顺序为：退出操作软件，关闭乙炔气瓶主阀(顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关)，待主副压力表指针为零时，关闭空压机（按下放水阀放水，直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。
石墨炉的关机顺序为：同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。
打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号厂商性能指标TAS-990北京普析通用仪器有限公司半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。
应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。
操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。
2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。
3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。
5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。
6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。
7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。
9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。
注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。
2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。
3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。
4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。
TAS990原子吸收分光光度计操作流程
TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。
冷后，盖上防尘罩。
TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。
TAS-990原子吸收分光光度计期间核查规程解析
TAS-990原子吸收分光光度计期间核查规程
1、核查参数：仪器外观；铜标准及盲样考核。
2、核查方法：标准物质法。
3、操作过程：
3.1外观与初步检查
仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好；连接件应连接良好；运动部位应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄漏。
仪器启动后应无异常的杂音，预热30 min后应能正常工作。
3.2基线稳定性检定
3.2.1 静态基线稳定性，光谱带宽0.2 nm，量程扩展10倍，点亮铜灯，在原子化器未工作的状态下，按以下步骤测量：
3.2.2 单光束仪器与铜灯同时预热3 min，用“瞬时”测量方式，或时间常数不大于0.5 s，测定32
4.7 nm谱线的稳定性，即为30 min内最大漂移量和瞬时噪声(峰-峰值。
3.2.3 双光束仪器预热30 min，铜灯预热3 min，再按17.1.1测定30 min内最大漂移量和瞬时噪声 (峰-峰值。
3.2.4 点火基线稳定性，按测铜的最佳条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷去离子水，10 min后在吸喷去离子水的状况下，重复测量，30 min内最大漂移量和瞬时噪声应符合要求。
4、所用标准物质：用铜标准做曲线，并做盲样，标准曲线相关系数大于0.999，盲样测定值应在其示值范围内。
TAS-990 原子吸收分光光度计验证方案
7.2.3.2电脑系统安装条件检查结果
项目
要求
检查结果
电脑配置
处理器 3.7GHZ,4GB 盘， Window 7 操作环境
符合要求（ ）
安装的主要软件
与公司样品检验、存储相 关的软件
符合要求（ ）
工作站
AAWin 工作站，包含审计 追踪，三级管理权限
（2%硝酸溶液稀释）； 空白溶液：2%硝酸溶液（硝酸为优级纯） 纯化水 其他辅助设备： 纯度≥99.99%的分析用钢瓶乙炔 无油空压机，冷却水源 空心阴极灯：镉灯，铜灯
7.4.5 运行确认测试项目 7.4.6 检出限 7.4.6.1 火焰法
将仪器参数调到最佳，吸光度显示 4 位小数，积分时间 3 秒，对空白溶液连 续进行 11 次吸光度测量，按公式（1）计算其标准偏差，根据测量标准溶液 吸光度平均值，按公式（2）计算检出限。
是可以被接受的。
7.内容 7.1.文件检查 7.1.1.目的 确保与本次确认的相关件都齐全。
7.1.2.程序
7.1.2.1.确定仪器使用说明书等相关原始资料和技术文件齐全。
7.1.2.2.相关人员接受了确认方案及相关操作规程的培训。
7.1.2.3.确认方案中涉及的所有仪器均经过校准，并在有效期内，且有必需的相关
（5）
式中：CL—检出限 S0—空白溶液测量值的标准偏差； S--灵敏度。
7.4.7 重复性
S0
n
( Ai A)2
i 1
n 1
式中： S0 —标准溶液 5 次测量标准偏差；
Ai —单次测量的吸光度值；
A —标准溶液 5 次测量的吸光度平均值；
n —测量次数。
实验室仪器设备期间核查操作规程
实验室仪器设备期间核查操作规程辽宁省水环境监测中心2010年4月25日目录一．TAS-990型、SP-3520型、SP-3530型原子吸收分光光度计二．SYG-1型、SYG-2型智能冷原子荧光测汞仪三．721分光光度计四．2000型分光光度计五．酸度计六．手提式电压力蒸汽消毒器七．电子天平八．电导率仪九．红外测油仪十．紫外分光光度计十一.原子荧光光度计核查的目仪器设备期间核查，主要检查仪器设备在两次校准间隔时间内，对仪器设备进行等精度的核查，它是解决仪器设备在使用过程中稳定不稳定的问题，及时发现，及时解决，降低风险。
核查的方法使用稳定性较好的核查器件（如：砝码），在一定的时间间隔对仪器设备的功能进行核查，或使用两台精度相同的仪器设备进行比对，或用一台精度相对高的仪器核查相对精度低的仪器设备。
上述三种方法都可以。
但实验室应预先识别，根据识别（如：检测主要参数、稳定性差、使用频率高），制定计划，实施核查，记录核查结果。
电子天平配置标准砝码，可进行外校。
721分光光度计有镨钕滤光片对波长校正，原子吸收这类大型仪器最简单最直接的方法是用标准物质（盲样）进行测定。
最好是对仪器性能进行测试，如静态指标可分为波长准确度，分辨率，稳定性。
波长准确度用汞灯，分辨率用锰灯，稳定性用铜灯。
核查的依据1）JJG694-2009原子吸收分光光度计检定规程2）JJG548-2004测汞仪检定规程3）JJG119-2005酸度计检定规程4）JJG1036-2008电子天平检定规程5）JJG376-2007 电导率仪检定规程6）JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计检定规程7）JJG950-2000红外测油仪8）JJG537-2006荧光光计检定规程一．TAS-990型、SP-3520型、SP-3530型原子吸收分光光度计1．波长准确度与重复性1.1试验工具空心阴极灯：汞灯1.2试验方法对仪器首先采用汞灯进行校正，仪器选取光谱带宽0.2nm,分别对汞Hg253.7nm,546.1nm,871.6nm谱线分别进行三次寻峰，从谱图上读取并记录最高峰点的波长值，分别计算Hg253.7nm,546.1nm,871.6nm谱线三次平均值。
TAS-990AFG型原子吸收分光光度计常用测定操作
火焰法1.开电脑→开仪器→双击AAwin图标→确定2.仪器初始化→等待……3.选择工作灯和预热灯→下一步→下一步（如果只做一种元素，不需要预热其他灯，可以把预热灯设成没有插灯的位置，或者把预热灯电流设成零）4.点击“寻峰”→关闭→下一步→完成Cr的寻峰比较特殊，仪器自动定位的是能量高的峰，但是此峰的灵敏度反而低，这是需要在图谱上点击鼠标右键，选择读取坐标，然后把十字心移到小峰的尖端，读取波长值。
将此波长值输入在仪器菜单下的波长定位对话框里5.调整原子化器位置点击菜单中“仪器”→“燃烧器参数”，用调光片观察并调整参数，(调光片的另一个作用是清洁燃烧器缝隙)。
光斑要在燃烧缝的正上方，高度可以参考分析手册建议数值6.点击样品→下一步→设置标样样品数量和浓度→下一步→完成7.点击“参数”→在测量重复次数的设置中设定标准样品和未知样品的次数, ,其余默认→在火焰法设置中测定方式选“自动”, 其余默认→“信号处理”→在“计算方式”中选“连续法”，“积分时间”一般设1至3秒，“滤波系数”参照《分析手册》，0.6到1.8.开无油气体压缩机的开关（出口压力调至0.22~0.25Mpa）→开乙炔（调至0.05～0.08Mpa）9点击菜单中“点火”→点燃火焰10.点击菜单中“能量”→自动平衡能量→关闭11.点击菜单中“测量”→测量窗口被打开12.标准曲线测定毛细吸管插入空白对照样品→等待信号线走稳之后，点击“校零”→再按“开始”记录数据。
13.换吸下一个标准样品，→等待信号线走稳之后→点击“开始”记录数据依次测量标准样品。
完成之后会自动绘成标准曲线14. 点击“终止”，双击左侧标准曲线图→出现工作曲线状态相关数据15.样品测定进样品空白，等待信号线走稳之后，点击校零，换吸每一个样品→点击“开始”记录数据”16.测定使用完毕继续喷空白溶液几分钟，以清洗雾化系统→关乙炔→火焰熄灭后→关无油气体压缩机的工作开关→按压工作开关旁的放水阀→关软件→关仪器→关电脑注：标准曲线不理想时，可重新测量某个浓度的数据，方法是点击测量窗口中“终止”→选择需重新测量的样品号→鼠标右键→选“重新测量”→直至数据符合要求→点击测量窗口中“终止”→再点击“测量”，继续测下一个样品注意事项：火焰法和石墨炉法切换时，必须注意燃烧头和石墨炉炉体之间的档板的正确位置，火焰法时应插上档板，石墨炉法时应提前取下档板。
020原子吸收分光光度计期间核查程序
文件名称原子吸收分光光度计期间核查程序共2页文件编码QBTC/M020-2013 版本/修订A/0起草人批准人颁布日期生效日期1 检查目的为使检验实验室原子吸收光谱仪正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。
2 适用范围适用于本实验室内部的TAS-990AFG原子吸收光谱仪期间核查。
3 核查周期根据期间核查要求，核查周期为半年1次按计划进行核查。
此外，出现以下情况，需要及时进行期间核查：1)故障维修或改装后；2)经过运输或搬迁；3)长期脱离实验室控制范围恢复使用前。
4 检查方法4.1责任人：设备保管员或指定人员；4.2核查方法4.2.1波长示值误差和重复性：方法：当空心阴极灯上规定的空极电流点亮汞灯，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，在253.7nm、435.8nm、546.1nm，三个波长下，作三次单向（从短波向长波方向）测量，以给出最大能量的波长值为测量值。
波长示值误差值是用标准波长值减去测量波长值，重复性，三次测定波长的最大值减去最小值。
4.2.基线稳定性方法：在0.2nm光谱带宽下，测定铜的火焰最佳条件，点然乙炔\空气火焰，吸喷二次蒸馏水或去离子水，10min后,用“瞬时”测量方式，或时间常数不大于0.5s，波长324.7，记录15min内零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时操声。
（峰-峰值）4.3测量重复性方法：将质量浓度约为0.5 mg/L的锌元素的溶液导入，共计测量10次，计算测量结果的相对标准偏差RSD，即为重复性。
5 期间核查结果处理1) 如测定结果符合核查方法的要求，即认定为该仪器性能正常，判定为合格，可以继续开展测量工作。
2) 如测定结果不符合核查方法的要求，应立即再次对实验的全部过程及仪器设备操作参数和状态进行检查，当确认是由仪器造成是误差时，即认为该仪器性能异常，判定为不合格，应加贴停用标识，分析原因并组织维修，维修后的仪器经检查或检定达到技术性能要求后方能投入使用。
tas990原子吸收分光光度计操作手册
tas990原子吸收分光光度计操作手册一、引言tas990原子吸收分光光度计是一种用于分析金属元素含量的仪器，广泛应用于环境监测、冶金、化工等领域。
本操作手册旨在通过详细的操作步骤和实用的技巧，帮助使用者熟练掌握tas990原子吸收分光光度计的操作。
二、仪器准备1. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成；2. 打开燃气阀门，调节气流量和气压，将火焰点亮，并使之稳定；3. 将质子和气体流量计和气压表的读数记录在操作日志中；4. 打开荧光传感器，确保其工作正常；5. 检查火焰高度和形状，如有异常请调整。
三、标准曲线的建立1. 准备一系列不同浓度的标准溶液；2. 分别用吸光度计或分光光度计测定各标准溶液的吸光度值；3. 绘制标准曲线，确定吸光度和浓度的线性关系；4. 确认标准曲线的相关系数和斜率是否符合要求。
四、样品测试1. 取适量的样品，将其转化为气态或液态；2. 将样品注入原子吸收分光光度计中，注意调节好流速和温度；3. 以相同的方式测试多个样品，并记录吸光度值；4. 根据标准曲线计算出各样品的含量，并进行统计和分析。
五、操作技巧1. 在操作前及时清洁仪器的各个部件，以确保测试的准确性和精度；2. 注意火焰的形状和高度，可适当调整燃气流量和空气流量；3. 保持仪器的稳定性，避免外界干扰和震动；4. 测量结束后及时关闭仪器，清洁各个部件，做好日常维护。
六、总结回顾tas990原子吸收分光光度计作为一种重要的分析仪器，在各个领域都有着广泛的应用。
通过本操作手册的介绍，相信使用者已经对该仪器的操作步骤和注意事项有了较为清晰的认识。
建立标准曲线和准确测试样品的方法，对于获得准确可靠的数据也显得尤为重要。
七、个人观点和理解作为一名原子吸收分光光度计的操作人员，我深刻理解仪器的重要性和复杂性。
在实际操作中，我们不仅要熟练掌握仪器的操作技巧，更要不断总结经验、改进方法，以确保测试结果的准确性和可靠性。
我们还需要不断学习新的理论知识和技术，以适应不同领域的需求和挑战。
原子吸收分光光度计期间核查作业指导书
原子吸收分光光度计期间核查作业指导书1 目的为使仪器设备在两次校准的有效期内，关键仪器的关键量值维持良好的置信度，特制定本程序。
2 范围本程序适用于对化学分析室原子吸收分光光度计的期间核查。
本程序仅适用于具有光谱分析及实验室工作经验的人员使用。
3 权责分析工程师须按照指导书进行作业，分析室技术负责人有监管职责。
质量负责人审核期间核查结果并负责组织处理核查发现的不符合项目。
4 期间核查条件环境条件仪器应安放在无剧烈震动，无腐蚀性气体，通风良好的实验室内，附近应无强电磁场干扰，仪器上方应有排风系统。
室温应为5～35℃，相对湿度不大于80％，仪器供电电压为(220±22) V，频率为(50±1)Hz。
核查设备4.2.1 空心阴极灯：Cu，Mn等，其起辉性能及稳定性等经检查合格。
4.2.2使用有证标准物质配制铜标准溶液：空白l HNO3 、、、*μg/ml，不确定度1%。
4.2.3 秒表：最小分度1 s。
4.2.4 量筒：容量10 ml，最小分度ml。
4.2.5 去离子水：电导率不大于μs/cm。
5 期间核查内容外观检查与初步检查5.1.1 仪器标志、设备状态标示应齐全。
5.1.2 仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好；连接件应连接良好；运动部位运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，无泄漏。
5.1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作。
分辨率测定点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽nm，调节光电倍增管高压，使nm谱线的能量为100，然后扫描测量锰双线，此时应能明显分辨出和nm两条谱线，且两线间峰谷能量应不超过40％。
火焰原子化法测铜检出限（CL(K=3)）5.3.1.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，分别对铜标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，建立一次标准曲线和一次方程：ABS=K0+K1C，其中K1即为仪器测定铜的灵敏度（S）S=dA/dC=k1 [A/]在相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液(或浓度三倍于检出限的溶液) 进行11次吸光度测量，并求出其标准偏差(sA)。
原子吸收分光光度计期间核查实验方法
原子吸收分光光度计期间核查作业指导书一、范围本作业指导书适用于所有原子吸收分光光度仪，在检定有效期之内进行的期间核查工作，以确定上述仪器是否符合使用要求。
二、目的使用国家标准物质，对仪器的定量重复性和检测限进行检测、评价。
三、核查项目1、检测器的检测限2、定量重复性四、核查步骤1、检出限的测定1.1 火焰原子化法测铜的检出限检定将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别对铜标准溶液0.0，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0μg ·ml -1进行三次重复测定，取三次测定的平均值后，按线形回归法求出工作曲线的斜率b ，即为仪器测定铜的灵敏度（S A ），在相同实验条件下，对空白溶液进行11次吸光度的测定，C L 为仪器检出限。
1)(12--=∑=n I I S n i o oi A （1） oi I ——单次测量值；o I ——测量平均值；n ——测量次数。
C L =3 S A /b1.2、石墨炉原子化法测镉的检出限检定将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别对镉标准溶液0.0，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0ng ·ml -1进行三次重复测定，取三次测定的平均值后，按线形回归法求出工作曲线的斜率b ，即为仪器测定镉的灵敏度（S ）。
S=b/VV ——取样体积，uLB ——工作曲线斜率ng ·ml-1相同条件下，对空白溶液进行11次吸光度的测定，计算得到Q L-为仪器检出限，其中S A 同公式（1）。
Q L- = 3S A /S2重复性测定2.1火焰原子化法测铜的重复性在进行检测限测定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1-0.3范围，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD ），即为仪器测铜的重复性。
%1001n )I I (I 1RS D n 1i 2o i ⨯--=∑= （2） 公式中；RSD ——相对标准偏差%I i ——单次测量值；I ——测量平均值；n ——测量次数。
TAS-990AFG原子吸收分光光度计操作规程
TAS-990AFG原子吸收分光光度计的操作规程1、TAS-990火焰型原子吸收操作步骤：1.1 开机顺序：1.1.1 打开抽风设备。
1.1.2 打开稳压电源。
1.1.3打开计算机电源，进入Windows 桌面系统。
1.1.4 打开TAS-990原子吸收主机电源。
1.1.5 双击TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
1.2 测量操作步骤：1.2.1 选择元素灯及测量参数：1.2.1.1选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）。
1.2.1.2 。
1.2.1.3 进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的。
1.2.1.41.2.2.设置测量样品和标准样品：1.2.2.1。
1.2.2.2 ，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
1.2.2.3，结束样品设置。
1.2.3 点火步骤：1.2.3.1 选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上。
1.2.3.2 检查废液检测装置内是否有水。
1.2.3.3 打开空压机，观察空压机压力是否达到0.2MP。
1.2.3.4打开乙炔，调节分表压力为0.05MP；用发泡剂检查各个连接处是否漏气。
1.2.3.5 单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。
1.2.3.5100%。
1.2.4 测量步骤：1.2.4.1 标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，调整吸光度为零；，依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。
注意：在测量中一定要注意观察测量信号曲线，直到曲线平稳后再按测，自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下向标准曲线图框内，单击右键，选择“详细信息”，查看相关系数R是否合格。
如果合格，进入样品测量。
1.2.4.2 样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单3次完成一个样品测量。
原子吸收分光光度计期间核查操作规程
原子吸收分光光度计期间核查操作规程1 目的为了确保原子吸收分光光度计检测性能在仪器两次检定期间内处于正常状态，对仪器设备进行期间核查，保证检测结果的准确性和有效性。
2 范围适用于火焰原子吸收分光光度计、石墨炉原子吸收分光光度计的期间核查。
3 核查项目标准曲线相关系数（r）、精密度（RSD）、检出限（IDL）、以及采用有证的标准物质进行检测结果的评定。
4 核查依据JJG 694-2009原子吸收分光光度计检定规程、火焰原子吸收分光光度计、石墨炉原子吸收分光光度计操作指导书。
5 核查方法5.1 测定条件：温度：5～35℃，相对湿度≤80%。
5.2 标准曲线：取铜标准液配制标准系列（包括零点在内应不少于6个点）.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，依次进样分别对铜标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，绘出标准曲线，并计算相关系数γ。
5.3 检出限（IDL）：5.3.1火焰原子吸收检出限：调试仪器处于最佳工作状态（铜空心阴极灯），通过对空白溶液多次测量的标准偏差结果及标准曲线回归方程斜率，计算出铜的检出限（mg/L）。
/KIDL=3Sb式中：IDL——检出限；——空白溶液多次测量的标准偏差（n≥11）；SbK——标准曲线回归方程斜率;5.3.2石墨炉原子吸收检出限：调试仪器处于最佳工作状态（镉空心阴极灯），通过对空白溶液多次测量的标准偏差结果及标准曲线回归方程斜率，计算出镉的检出限（Pg）。
IDL=3S b /S , S=K/V式中：IDL ——检出限；S b ——空白溶液多次测量的标准偏差（n ≥11）；S ——仪器测量的灵敏度;K ——标准曲线回归方程斜率;V ——测量时取样的体积（ul ）;5.4 精密度（火焰原子化法测铜）：使用5.2相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在0.1～0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD ），即为仪器测铜的精密度。
按下式计算： RSD=1001)1/()(12⨯⨯--∑=x n x x ni i % 5.5 有证标准物质：连续进样测定7次，计算出平均值X 。
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程
TAS990本子吸支分光光度计支配规程之阳早格格创做1.1 依次挨开稳压器、电脑、挨印机，等电脑开用完成后挨开主机电源.注意：如果先开主机电源大概制成电脑战主机无法联机.2.1正在估计机窗心上单打“AAwin”图标，采用“联机”仪器举止初初化如果自检各项皆“仄常”，仪器将自动加进采用处事灯、预热灯界里.注意事项：如果波少电机初初化不过请查看：①用一黑纸片搁于焚烧器上，瞅是可有元素灯光斑.如果有元素灯光斑而自检不过则请战尔公司技能工程师通联；如不元素灯光斑请查看元素灯座上是可有元素灯；元素灯是可完佳.②如果其余项自检不过请战尔公司技能工程师通联.2.2 采用精确的处事灯战预热灯，依照提示举止下一步支配.注意事项：调换元素灯时要注意：①相映灯座的元素灯要正在燃烧状态，最佳正在关机的情况下插拔元素灯，可则插拔元素灯时简单益坏灯电源板.②调换佳元素灯后，正在硬件上单打相映的灯座号后出现元素周期表.采用相映元素后按决定按钮.2.3 元素的测定参数普遍按默认值便不妨，按下一步.注意事项：如果默认的焚气流量小于1300ml/min，则变动为1300ml/min.2.4 按觅峰按钮仪器开初自动觅找指定的测定波少（约莫需要2——5分钟）.注意事项：觅峰时出现提示“能量矮背下压超上限”请查看：①按上法决定有无元素灯光斑.②查看灯座上的元素灯战硬件上的元素标记是可相共.③元素灯是可老化宽沉，换一相共的新灯试一试.④以上查看后仍旧不可请战尔公司技能工程师通联.2.5 觅峰完成关关觅峰窗心，按“下一步”再按“关关”，仪器加进主界里.3.仪器安排：3.1 采用丈量要领：单打“仪器”下“丈量要领”采用相映的要领：火焰吸支、火焰收射、石朱炉、氢化物后面决定.3.2 火焰法焚烧器参数树坐：单打“仪器”下“焚烧器参数”采用适合的焚烧气流量取下度（普遍以仪器默认为准）.反复安排焚烧器位子(5～+5)，使得元素灯光束从焚烧器漏洞正上圆通过.按“决定”退出.3.3 石朱炉：3.3.1挨开石朱炉电源的电源开关，挨开氩气总开关，调出心压力为0.5Mpa.注意事项：如果氩气钢瓶内的压力矮于1Mpa时需调换氩气.3.3.2单打工具栏里的“加热”树坐相映的：搞燥温度、灰化温度、本子化温度、洁化温度战热却时间.按“决定”退出.3.3.2拆佳石朱管.单打“仪器”下“本子化器位子”反复安排使本子化器前后位子符合（能量最大）；安排石朱炉本子化器下的的红色圆盘使本子化器的下矮位子符合（能量最大）.注意事项：如果正在火焰法下的能量为100%安排时，则正在石磨炉安排完后能量应不矮于80%.3.3.3单打“仪器”下“扣背景办法”采用“氘灯”后面打“决定”.单打“能量”采用“下档调试”，采用“氘灯反射镜电机”，用“正、反”转安排使红色的背景能量值最大.面打“自动能量仄稳”后，关关此窗心.3.4氢化物爆收器：把吸支管置于焚烧缝上，连交佳氢化物的百般管路，并通过安排仪器”下的“焚烧器参数”，采用适合的“下度”战“位子”使元素灯光斑正佳通过吸支管（用牙科镜查看）.4.丈量参数的设定：面工具条上的“参数”按钮.4.1火焰法：丈量次数选3次；丈量办法选“自动”；估计办法选“连绝”；积分时间选“0.1—1秒”；滤波系数选“0.3”.4.2石朱炉法：估计办法选“峰下”；积分时间选“3”；滤波系数选“0.1”.4.3氢化物法：丈量办法选“脚动”；估计办法选“峰下”；积分时间选“15秒”滤波系数选“0.1”.5.样品树坐：5.1单打“样品”，依照提示设定：普遍矫正要领为“尺度直线”；直线圆程为“一次圆程”；采用浓度单位后面“下一步”.5.2输进尺度样品的相映浓度后面“下一步”.5.3如果是石朱炉法或者氢化物法采用“空黑矫正”，火焰法齐不选，面“下一步”.5.4如果估计样品的本量含量，则要依次输进“沉量系数”；“体积系数”；“密释比率”战“矫正系数”.面打完成退出.注意事项：“沉量系数”是您的称样品量；“体积系数”是您第一次的定容体积；“密释比率”是您测定后浓度太下密释的倍数；“矫正系数”是单位换算，比圆：样品沉量是g，浓度单位是ug/ml，如果样品的本量含量报百分数则矫正系数应为0.0001.5.5仪器预热20—30分钟.6.丈量：6.1火焰法：6.1.1挨开气氛压缩机调出心压力为0.2—0.25Mpa；挨开乙炔，调出心压力为0.05Mpa；面打工具栏中的“面火”按钮面火，待火焰预热10分钟后开初丈量.注意事项：如果面不着火请做如下查看.①空压机出心压力是可大于0.2Mpa；乙炔出心压力是可为0.05—0.1Mpa之间.②慢迫熄火开关是可关关.③液位检测拆置是可加谦火.④焚烧头下的微动开关是可完佳（应直坐）.⑤面火电极是可积碳，可用小刀刮除.注意事项：如果乙炔钢瓶内压力矮于0.4Mpa时，需调换乙炔.6.1.2最先瞅状态栏能量值是可正在100%安排，如不正在则面“能量”，再面“自动能量仄稳”.6.1.3面工具条上的“丈量”按钮，出现丈量对于话框.6.1.4吸进尺度空黑溶液，等数据宁静后面“校整”.再面“开初”读数. 6.1.5依次吸进其余尺度样品，等数据宁静后面“开初”按钮读数.6.1.6吸进样品空黑溶液，等数据宁静后面“校整”.6.1.7依次吸进其余已知样品，等数据宁静后面“开初”按钮读数.6.1.8测定完成后吸喷来离子火5分钟.6.1.9依次关关乙炔、空压机.6.2石朱炉法：6.2.1挨开热却火开关，热却火流量应大于1L/min.6.2.2面工具条中的“空烧”以取消石朱管中的纯量.央供不加所有样品丈量时Abs值应大于0.020.6.2.3最先瞅状态栏能量值是可正在100%安排，如不正在则面“能量”，再面“自动能量仄稳”.6.2.4面“校整”按钮.6.2.5面“丈量”按钮.6.2.6用微量进样器依次加进尺度战样品溶液，面“开初”举止丈量、读数.6.2.7测定完成后，关关热却火战氩气总开关.6.3氢化物法：6.3.1 挨开吸支管的加热电源，安排加热电压为90～110伏.预热10分钟.6.3.2 挨开氩气开关，确认出心压力为0.25Mpa.6.3.3 把硼氰化钾管战载液管拔出相映的溶液中.6.3.4把样品管依次拔出尺度空黑、尺度样品、已知样品空黑、已知样品中，按氢化物上的测定按钮，听到哨声后按硬件上的开初按钮开初读数.当旗号直线下落到交近整时，可举止下一般品的测定.6.3.5测定完成把三支管局部搁进蒸馏火中，按氢化物爆收器上的测定按钮荡涤起码10次.6.3.6关关加热开关战氩气总开关.6.1丈量完成后按“保存”或者“挨印”依照提示可保存丈量数据或者挨印相映的数据战直线.7.1 退出”AAwin”支配系统后，依次关掉石朱炉电源、主机、估计机、挨印机电源.。
TAS-990AFG原子吸收分光光度计期间核查方法
AS-990AFG原子吸收分光光度计期间核查方法1 目的为使仪器设备在两次校准的有效期内，关键仪器的关键量值维持良好的置信度，特制定本程序。
2 范围2.1本程序适用于对化学分析室原子吸收分光光度计、分析天平的期间核查。
2.2本程序仅适用于具有光谱分析及实验室工作经验的人员使用。
3 权责3.1分析工程师须按照指导书进行作业，分析室技术负责人有监管职责。
3.2质量负责人审核期间核查结果并负责组织处理核查发现的不符合项目。
4 定义本程序所用相关术语的定义参见GB/T4470-1988(idt ISO 6955:1982)《火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语》。
5 作业内容5.1原子吸收分光光度计（AAS）的期间核查概述：本期间核查参考《原子吸收分光光度计检定规程》（JJG694-90）制定。
核查内容覆盖大部分检定规程要求。
核查频率每年一次，时间为距上次外校6个月。
5.1.2核查项目及其技术要求5.1.2.1 火焰原子化法测镉的检出限（CL(K=3)）检定A.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，分别对镉标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，建立一次标准曲线和一次方程ABS=K0+K1C其中K1即为仪器测定镉的灵敏度（S）S=dA/dC=k1 [A/(ug.mL-1)] B.使用上述标准曲线，对空白溶液进行11次吸光度测量，记录吸光度，并求出其标准偏差（SA）。
C.按下式计算镉的检出限：CL(K=3)=3SA/S （ug/mL）5.1.2.2火焰原子化法测镉的精密度检定使用5.1.2.1相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在0.1-0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测镉的精密度。
其数值应不大于1.5％。
HG-5A火焰光度计期间核查方法一．检查目的为使火焰光度计正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。
二．适用范围适用于本实验室内部的HG-5A火焰光度计期间核查。
TAS-990F型原子吸收分光光度计作业指导书
发放号码：山东海倍特检测有限公司作业指导书受控状态：TAS-990F型原子吸收分光光度计作业指导书(SDHBT JS 08—2018)第一版编制： 2018年5月10日审核： 2018年5月20日批准： 2018年5月29日2018年6月1日实施修改页TAS-990F型原子吸收分光光度计作业指导书1目的为正确使用TAS-990F型原子吸收分光光度计，保证检测结果的准确、可靠，特制定本作业指导书。
2适用范围适用于山东海倍特检测有限公司公司实验室TAS-990F型原子吸收分光光度计的操作使用。
3职责仪器使用人负责仪器的日常维护，设备管理员负责仪器的周期检定和维修。
4技术指标4.1波长范围和波长精度波长范围：190～900 nm；波长精度：±0.25 nm；分辩率：分辩率优于0.3 nm；光谱带宽：0.1、0.2、0.4、1.0和2.0 nm五档自动切换；4.2仪器稳定性30分钟内基线漂移<±0.005 A。
5操作程序5.1开机打开计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
5.2 仪器联机初始化5.2.1在计算机桌面上双击图标，选择联机方式，点击确定,出现仪器初始化界面。
等待3—5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。
5.2.2依照用户需要选择工作灯和预热灯。
点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。
5.2.3可以根据需要更改各参数（一般不用更改），设置完成后点击下一步，出现设置波长窗口。
5.2.4选择需要的波长点击寻峰，弹出寻峰窗口，等完成后，点击关闭。
点击下一步，点击完成。
5.3设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：a：选择校正方法（一般为标准曲线法）、曲线方程（一般为一次方程）和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。
b：输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击下一步。
c：可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击下一步。
原子吸收分光光度计期间核查操作规程
原子吸收分光光度计期间核查操作规程1 目的在原子吸收分光光度计两次检定/校准之间，进行期间核查，验证该设备是否保持检定/校准时的状态，确保其检验结果的准确性和有效性。
2 范围适用于本公司所使用的WYG2200的期间核查。
3 使用的标准物质铜、镉标准溶液，浓度：1000mg/L4 核查依据4.1 JJG964-2009《原子吸收分光光度计检定规程》；4.2 原子吸收分光光度计操作说明书。
5 核查条件仪器核查条件见表1表1 仪器核查条件设置一览表6 核查方法6.1 一般检查6.1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号，国内制造的仪器应标注制造计量器具许可证标志。
6.1.2 在正常操作条件下，用肥皂液检查气源至仪器所有气体管路的接头，应无泄漏。
6.1.3 仪器的各调节旋钮、按键、开关、指示灯工作正常。
6.2 波长示值误差与重复性检定A. 波长测量： 按照空心阴极灯规定的灯电流点亮汞灯， 稳定后，在光谱带宽 0.2nm 条件下， 从下列谱线 253.7nm 、365.0nm 、435.8nm 、546.1nm 中选择三条逐一扫描，以给出最大能量的波长示值作为测量值，然后按照下述公式计算波长示值误差与重复性。
B.波长示值误差按照下式计算：△λ=r i λλ-∑31 式中： λ r ——汞、氖谱线的波长标准值；λi ——汞、氖谱线的波长测量值。
C.波长重复性（ δλ ）按下式计算；δ λ =λmax- λ min式中： λmax ——某谱线三次波长测量值中的最大值；λ min ——某谱线三次波长测量值中的最小值。
6.3 分辨率检定点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽 0.2nm, 调节光电倍增管高压，使279.5nm 谱线的能量在仪器要求的稳定范围内（HCL 能量 76-89之间），然后扫描测量锰双线，此时应能明显分辨出 279.5 和 279.8nm 两条谱线，且两线间峰谷能量应不超过40%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
AS-990AFG原子吸收分光光度计期间核查方法
1 目的
为使仪器设备在两次校准的有效期内，关键仪器的关键量值维持良好的置信度，特制定本程序。
2 范围
2.1本程序适用于对化学分析室原子吸收分光光度计、分析天平的期间核查。
2.2本程序仅适用于具有光谱分析及实验室工作经验的人员使用。
3 权责
3.1分析工程师须按照指导书进行作业，分析室技术负责人有监管职责。
3.2质量负责人审核期间核查结果并负责组织处理核查发现的不符合项目。
4 定义
本程序所用相关术语的定义参见GB/T4470-1988(idt ISO 6955:1982)《火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语》。
5 作业内容
5.1原子吸收分光光度计（AAS）的期间核查
5.1.1概述：本期间核查参考《原子吸收分光光度计检定规程》（JJG694-90）制定。
核查内容覆盖大部分检定规程要求。
核查频率每年一次，时间为距上次外校6个月。
5.1.2核查项目及其技术要求
5.1.2.1 火焰原子化法测镉的检出限（CL(K=3)）检定
A.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，分别对镉标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，建立一次标准曲线和一次方程ABS=K0+K1C
其中K1即为仪器测定镉的灵敏度（S）S=dA/dC=k1 [A/(ug.mL-1)] B.使用上述标准曲线，对空白溶液进行11次吸光度测量，记录吸光度，并求出其标准偏差（SA）。
C.按下式计算镉的检出限：CL(K=3)=3SA/S （ug/mL）
5.1.2.2火焰原子化法测镉的精密度检定
使用5.1.2.1相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在0.1-0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测镉的精密度。
其数值应不大于1.5％。
HG-5A火焰光度计期间核查方法
一．检查目的
为使火焰光度计正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。
二．适用范围
适用于本实验室内部的HG-5A火焰光度计期间核查。
三．检查方法：
1、分别吸取ρ（K）=1000μg / mL、ρ（Na）=1000μg / mL 各1mL标准溶液放入100mL容量瓶中，加入HNO3（1+1）2mL，稀至刻度，摇匀。
此为核查样A1,其含量为10μg / mL。
同样，分别吸取ρ（K）=1000μg / mL、ρ（Na）=1000μg / mL各2mL标准溶液放入100mL容量瓶中，加入HNO3（1+1）2mL，稀至刻度，摇匀。
此为核查样A2,其含量为20μg / mL。
然后按平时检测样品的方法进行操作。
注：ρ（K）=1000μg / mL、ρ（Na）=1000μg / mL是向国家标准物质研究中心购买的国家标准物质。
代号分别为GBW（E）080125 （6002）, GBW（E）080127 （6042）。
2、核查步骤：先预热仪器30分钟，以国家标准物质ρ（K）=1000μg / mL、ρ（Na）=1000μg / mL配制的5μg / mL、10μg / mL、20μg / mL、30μg / mL作系列核查其线性。
在这样的条件下检测A1和A2各5次，核查其准确性。
四．评定依据
以上方法作为评定仪器性能的依据是JJG 98-90技术规范。
五．期间核查周期
期间核查周期为6个月，时间安排在火焰光度计年度检定周期中间进行2次期间核查。
六．期间核查结果处理
对以上检查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”，于年底统一归档。
在期间核查过程中若发现仪器工作不正常或评定指标未能达到规定要求，应及时通知设备管理员，由设备管理员组织有关人员确定，并组织维修或送检，维修后的仪器经检查或检定达到技术性能要求后方能投入使用。
分光光度计期间核查方法
一、检查目的
为使检验实验室7230型分光光度计正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。
二、适用范围
适用于本实验室内部的7230型分光光度计期间核查。
三、检查方法
1．按仪器设备操作规程对设备通电运行。
2．检查波长精度：以镨钕干涉光片，于波长585nm处测定吸收峰。
3．检查灵敏度：以10.00mg/L重铬酸钾溶液注入10mm比色皿内，于440nm波长处，以蒸馏水比较测定。
四、评定依据
以上方法作为评定仪器性能的依据是JJG 178-96技术规范，具体评定指标为：
（1）波长精度要求：对镨钕干涉光片波长585nm处吸收峰允许波长误差为±3nm ；
（2）灵敏度要求：对10.00mg/L重铬酸钾溶液吸光度读数≥0.01E为合格。
五、期间核查周期
期间核查周期为一年，时间安排在分光光度计年度检定周期中间进行（一般为7月份）。
六、期间核查结果处理
对以上检查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”，于年底统一归档。
在期间核查过程中若发现仪器工作不正常或评定指标未能达到规定要求，应及时通知设备管理员，由设备管理员组织有关人员确定，并组织维修或送检，维修后的仪器经检查或检定达到技术性能要求后方能投入使用。
电子分析天平期间核查方法
一．检查目的
为使“检验实验室”电子分析天平正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。
二．适用范围
适用于本实验室内部的AE163、AE160、MD100-2电子分析天平期间核查。
三．检查方法：
保持天平清洁，除去天平盘上的表皿。
按操作规程，调节天平零点（电子天平应预热30min后进行校核），读取示值（Z），将50g （M）计量参考标准砝码轻轻放在称盘上，待天平稳定后，读取示值（m）。
对e=0.1mg分析天平，C=M-（m-Z）应<0.0003g。
四．评定依据
以上方法作为评定仪器性能的依据是JJG 98-90技术规范。
五．期间核查周期
期间核查周期为4个月，时间安排在电子分析天平年度检定周期中间进行2次期间核查。
六．期间核查结果处理
对以上检查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”，于年底统一归档。
在期间核查过程中若发现仪器工作不正常或评定指标未能达到规定要求，应及时通知设备管理员，由设备管理员组织有关人员确定，并组织维修或送检，维修后的仪器经检查或检定达到技术性能要求后方能投入使用。