火焰原子吸收光谱法测定水生鸢尾中的镉、铅
直接进样-火焰原子吸收光谱法测定矿区水样中的铅和镉
ｗａ ｔ ｅ ｒ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｄ ｂ ｙ ｌ ｆ ａ ｍｅ ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ ， ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ａ ｎ ｄ ｐ ｌ ａ ｙ ｅ ｄ ａ ｌ ｌ ｉ ｍｐ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ
定的实用价值。 关键词 ： 直接进样 ； 火焰原子吸收光谱法 ； 矿 区水样 ； 铅； 镉 中图分类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ３ １ 文献标识码 ： Ａ
ｂ ｙ ｌａ ｆ ｍｅ ａ ｔ ｏ ｉ ｃ ｍ ａ ｂｓ ｏ ｒ ｐ ｉｏ ｔ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ
Ｗａ Ｓ ０ ９９ ９ ２ ． Ｉ ｎ Ｏ ． １ ￣ ０ ． ８ ｇ ‘ ｍＬ～ ， ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｅ ｆ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｔ ｎ ｏ ｆ ｃ ａ ｄ ｍｉ ｕ ｍ ｗａ ｓ ０ ． ９ ９ ９ ２ ． Ｔ ｈ ｅ Ｌ ＯＤ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｏ ｆ ｌ ｅ ｄ ａ ａ ｎ ｄ
数为 ０ ． ９ ９ ９ ２ ； 镉在 Ｏ ． １ ～０ ． ８ ｇ ・ ｍ Ｌ － 范 围内 ， 相关系数为 ０ ． ９ ９ ９ ２ 。铅 、 镉最低检 出限分别 为 ０ ． ０ ４ ３和 ０ ． ０ ０ ４ ｇ ・
ｍ Ｌ － 。 ， 相对标准偏差均不大于 ２ ． Ｏ ％， 铅、 镉加标 回收率分别为 ９ ８ ． ４ ％、 １ ０ ２ ． ３ ％。 该方法简便 、 快速 、 准确 ， 具有一
ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｎ ｄ ｈ ｄ ａ ａ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｐ ｒ ａ ｃ ｉ ｔ ｃ ａ ｌ ｖ ａ ｌ ｕ ｅ ．
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬_镉_铅
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬、镉、铅崔新玲 李树伟 马果花 曲刚莲 李善茂(防化指挥工程学院化学侦检分析教研室 北京 102205)摘 要 建立了一种准确的重金属元素铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)的火焰原子吸收光谱检测方法,并在优化的操作条件下,对实验室污水水样进行湿法消解,测定。
通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。
关键词 原子吸收;污水;Cr;Cd;Pb中图分类号 O657D eterm i n a ti on of Cr,Cd and Pb i n d i rty wa ter by FAASCui Xinling,L i Shu wei,Ma Guohua,Qu Ganglian,L i Shan mao(I nstitute of Chem ical Defense,Beijing102205,China)Abstract I n this paper,an accurate method was built up for the deter m ination of heavy metal elements in2 cluding Cr,Cd and Pb.After nitrified,the samp les of dirty water of laboratory and drinking water were deter2 m ined in the op ti m ized conditi on.The credibility of the method was valuated by deter m ining p recisi on of the meth2 od,detecti on li m it and recovery.Key words FAAS;dirty water;Cr;Cd;Pb1 引 言微量元素对生命体来说是一把双刃剑,当其缺乏时,生命体不能正常代谢,会导致相应的疾病发生;但含量过高时,重金属就会对生命体产生毒害作用,甚至会造成死亡。
水质 镉的测定 火焰原子吸收
水质镉的测定火焰原子吸收火焰原子吸收光谱法是一种常用的水质镉测定方法。
它基于原子吸收光谱原理，通过测量样品中镉原子对特定波长的光的吸收程度来确定镉的浓度。
本文将详细介绍火焰原子吸收光谱法在水质镉测定中的原理和应用。
一、火焰原子吸收光谱法的原理火焰原子吸收光谱法是基于原子的吸收光谱原理，利用物质在特定波长的光照射下，吸收特定波长的光的现象来定量分析物质的含量。
在镉的测定中，首先将水样中的镉转化为气态原子镉，然后利用火焰原子吸收光谱仪测量样品中镉原子对特定波长的光的吸收程度，从而确定镉的浓度。
二、火焰原子吸收光谱法的步骤1. 样品前处理：将水样收集并进行预处理，如过滤、酸化等，以去除干扰物质，使得镉的测定更加准确。
2. 原子化：将经过预处理的水样喷入火焰燃烧器中，在高温的条件下使镉转化为气态原子镉。
火焰燃烧器通常采用氢氧火焰或乙炔-氧气火焰。
3. 吸收测量：将火焰燃烧器与原子吸收光谱仪连接，调节仪器使其工作在镉的吸收峰波长处。
然后通过测量样品中镉原子对特定波长的光的吸收程度，计算出镉的浓度。
三、火焰原子吸收光谱法的优势和应用1. 灵敏度高：火焰原子吸收光谱法对镉的测定具有很高的灵敏度，可以达到微克级甚至更低的浓度检测。
2. 特异性强：火焰原子吸收光谱法可以准确测定水样中的镉含量，不受其他元素的干扰。
3. 操作简便：火焰原子吸收光谱法的操作相对简便，不需要复杂的仪器和设备。
4. 应用广泛：火焰原子吸收光谱法在环境监测、食品安全、工业生产等领域都有广泛的应用。
火焰原子吸收光谱法在水质镉测定中具有重要的应用价值。
镉是一种常见的重金属污染物，对人体健康和生态环境造成严重危害。
通过火焰原子吸收光谱法可以快速、准确地测定水样中镉的含量，为环境保护和水质监测提供了有力的技术支持。
需要注意的是，火焰原子吸收光谱法在实际应用中还需要考虑一些因素，如样品前处理、仪器校准等。
此外，还应根据实际情况选择合适的火焰燃烧器和光谱仪器，以及确定适用于测定样品的测量条件和操作方法。
《共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》范文
《共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》篇一一、引言在食品安全领域，微量元素如镉（Cd）、铅（Pb）、铬（Cr）和镍（Ni）等金属元素的测定是一个重要的问题。
这些元素通常被称为微量元素污染，因为它们可能来自环境污染、工业排放或食品加工过程中的污染。
为了保障食品质量安全和公众健康，有必要发展准确、快速且可靠的测定方法。
本研究采用共沉淀-火焰原子吸收光谱法（CSP-FAAS）对食品中的镉、铅、铬、镍等元素进行测定，为食品安全监管提供技术支撑。
二、方法与材料1. 材料与试剂实验所用药品包括镉、铅、铬、镍标准溶液，共沉淀剂等。
所有试剂均为分析纯，实验用水为去离子水。
2. 方法（1）样品前处理：对食品样品进行适当的破碎、匀质化处理，采用共沉淀技术进行初步分离和富集。
（2）仪器分析：使用火焰原子吸收光谱仪对样品进行元素测定。
三）共沉淀-火焰原子吸收光谱法共沉淀法是通过在介质中添加合适的沉淀剂，将目标元素从复杂体系中沉淀出来，以达到分离和富集的目的。
然后采用火焰原子吸收光谱法进行元素的定量分析。
此方法可提高灵敏度和准确度，并可有效排除其他元素对测定的干扰。
四、实验过程1. 样品制备与处理根据实验需求，对食品样品进行破碎和匀质化处理，然后采用适当的共沉淀剂进行共沉淀处理，以实现目标元素的分离和富集。
2. 火焰原子吸收光谱法测定将共沉淀后的样品进行适当处理后，采用火焰原子吸收光谱法进行测定。
通过调节火焰条件，优化吸收光谱的信号强度和稳定性。
然后根据标准曲线或标准品数据计算样品的元素含量。
五、结果与讨论1. 方法的准确性评价通过对标准品进行测定，验证了本方法的准确性和可靠性。
结果表明，该方法具有较高的准确度和精密度，能够满足食品安全检测的要求。
2. 方法的灵敏度分析本方法通过共沉淀技术实现了目标元素的分离和富集，提高了火焰原子吸收光谱法的灵敏度。
同时，通过优化火焰条件，进一步提高了信号强度和稳定性，从而提高了方法的灵敏度。
火焰原子吸收分光光度法测定水样中铅含量的不确定度评估
火焰原子吸收分光光度法测定水样中铅含量的不确定度评估1、测定的方法原理水样中铅离子被原子化后，吸收来自铅元素空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与该元素的含量成正比，符合比耳定律（C=kA ）。
根据这一原理，被测水样中铅产生的信号响应值经工作曲线查得其浓度进行检测。
2、不确定度影响因素分析采用火焰原子吸收分光光度法测定水样中的铅，测定结果的不确定度主要来自工作曲线拟合、铅标准溶液及配制、重复测量样品、吸光值的量化误差、分析仪器等因素引起的相对不确定度。
3、评定不确定度的数学模型数学模型为：y=bx+a 式中：y 为原子吸收测定水样中铅的吸光度，x 为被测水样中铅的浓度（m g ／L ），b 为回归方程中斜率，a 为回归方程中截矩。
4、测定环境标准样品中铅的不确定度分量 4.1工作曲线拟合引起的相对不确定度)(1rel u经计算得a=0.00176 b=0.0163 r=0.99997数学模型为y=0.0163x+0.00176根据贝赛尔公式 实验标准偏差S =)]([221-+-∑=n a bx yi ini =1.33×104-浓度()21xx Sni i xx-=∑==4.38所以标准溶液的浓度—吸光度拟合得工作曲线求得b P 含量时产生的相对不确定度)(1rel u =xxs x x n p bx s2')(11-++=3.×310- 81=ν式中n=12 p=6 x =1.25 m g ／L ，x =1.80 m g ／L 4.2铅标准溶液及配制引起的相对不确定度)(2rel ν铅标准溶液（10.00 m g ／L ）配制：吸取10.00mL 的铅标准储备液（1000.0 m g ／L ，GBW08619中国计量科学院提供，相对不确定度为0.2%）至1000mL 容量瓶中，即得到铅含量为10.00 m g ／L 的标准使用液。
公式表示为100000.1010001⨯=C =10.00 m g ／L 因此)(2rel ν由以下3分量组成（1） 已知铅标准 贮备液1000 m g ／L 其相对不确定度为0.2%，属正态分布，按K=2计算则)0rel （eu =%10.02%2.0=∞=)0rel （e ν(可信度100%)所以)()vl rel v rel c rel u u u u (2)(2)(220++==0.00284.3A 类不确定度即重复性测定样品产生的相对不确定度）rel （u 3水样中铅含量测定结果测定序号 吸光度y 浓度x （m g ／L ） 1 0.0314 1.82 2 0.0315 1.82 3 0.0304 1.76 4 0.0313 1.82 5 0.0309 1.79 6 0.0308 1.78经计算n=6 80.1=，x m g ／L 0309.0=，y 实验标准偏差221057.211-⨯=--=∑）x （x ）（n ，S i ix样品重复性测量相对不确定度）rel （u 3=3'1080.568.10257.0'-⨯==ns x xν3=54.4吸光值的量化误差相对不确定度）rel （u 4AA -6601原子吸收分光光度计数显仪器值分辨率为0.0001，则）rel （u 4=4'103.9320001.0-⨯=⨯y 4v =504.5 分析仪器的相对不确定度）rel （u 5AA-6601原子吸收分光光度计的不确定度为2%，取k=3）rel （u 5=3%2=0.67210-⨯ 5ν=50(90%可信) 4.6水样中铅的不确定度来源见表45 合成不确定度))5(2)4(2322212,0rel rel rell ）rel ）rel rel c u u u u uu ++++==3.59%6 有效自由度 53.55067.05009.0550.319.08369.059.3444444=+++∞+=effν 7 扩展不确定度分析取可信区间95%，查表t 95(6)=2.45 合成标准不确定度 u uc =',x relc ⨯=3.59065.080.1=⨯mg/l扩展不确定度U=u c l mg t /16.0)6(95=⨯ 8 结果报告测定结果：（1.80%95,2,/)16.0==±p k l mg。
萃取—火焰原子吸收分光光度法测定玉米花中的铅,镉
萃取—火焰原子吸收分光光度法测定玉米花中的铅,镉摘要本文以玉米花样本为研究对象，利用萃取－火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量。
按照步骤：样品重量称取约为0.2g，加入硅胶硫酸钠和水，磨细，抽提，滤液A继续抽提，滤液B加入HCl，OH进行回流抽提，最终得到有铅、镉的B滤液用于后续分析，使用标准品进行校准。
结果表明，玉米花样本中铅（pb）含量为7.69 μg/g dw，镉（cd）含量为5.24 μg/g dw，萃取-火焰原子吸收分光光度法能准确快速地测定铅、镉的含量。
关键词：萃取-火焰原子吸收分光光度法；铅；镉；玉米花1. 引言水和土壤是环境污染的重要源头，金属元素污染是其中的重要组成部分，重金属进入植物体，会伤害植物的生长发育，破坏植物的生命力。
目前，铅，镉等重金属的污染频发，因此了解重金属在环境中发布和迁移的变化情况以及在植物体中的含量及分配状况，是把握和预测环境污染状况，评估人畜健康威胁，及时采取有效防治措施的必要前提，也是维护人畜健康的重要措施之一。
铅、镉等重金属的测定主要采用的是原子荧光光谱法、原子吸收光谱法，近年来随着技术的发展，萃取－原子吸收分光光度法及其在环境金属分析中的应用也受到越来越多的重视。
2. 实验原理萃取－原子吸收分光光度法由萃取、抽提和生成原子组成，其测定原理是测定各种离子在高温火焰条件下发射波长不同的原子线，可以检出金属元素Pb，Cd等。
萃取－原子吸收分光光度法对样品中重金属的测定敏感可靠，重复性好，过程简便，可以同步和自动化行。
3. 试验方法3.1 试品的准备以玉米花样本为实验材料，精细研磨，质量称取约为0.2g。
3.2 萃取試驗试品加入含硅胶的硫酸钠混合溶液（3.0mL），加水4mL，研松细至透明，同时冷淘4次，每次15min 用温水洗涤，滤液合起A溶液（3.0mL）继续3次抽提，冷淘清洗，滤液合收B（3.0mL）。
3.3 分析步骤将滤液B（3.0mL）加入Hcl(0.05M)，OH(0.03M)，用烧杯和镊子量取相等体积的醋酸铵，精制接种液中有机物去除，然接种液中加入量子点或量告，回流抽提，最终得到有铅、镉的抽提液的测定用液，并予以细心洗涤滤液，在一定条件下，吸收样液中各金属离子原子线对应火焰发射的特征谱线，实现铅、镉离子含量的测定。
火焰原子吸收法测定水中镉
火焰原子吸收法测定水中镉
《火焰原子吸收法测定水中镉》火焰原子吸收法是一种常用的分析方法，可以用来测定水中的镉含量。
它是一种灵敏度非常高的分析方法，可以用来检测极低的污染物含量，如镉，可以测定水中镉含量的快速、准确和精确的方法。
火焰原子吸收法测定水中镉的原理是，首先将水样放入火焰原子吸收仪中，然后将水样进行热分解，在火焰中产生气体，气体中含有的镉，再经过火焰原子吸收仪的分析，就可以测定水中镉的含量了。
火焰原子吸收法测定水中镉的实施步骤如下:
1.分析：将水样加入火焰原子吸收仪，然后进行热分解，
在火焰中产生气体，气体中含有的镉，再经过火焰原子吸收仪的分析。
2.测定：调节吸收仪的灵敏度，使检测出的镉含量越来越大，直到达到与标准溶液的镉含量接近，然后按照标准溶液的镉含量测定水样中的镉含量。
3.结果：最后，将测定的结果记录下来，得出水样中镉的
含量。
火焰原子吸收法测定水中镉的优点是：
1.灵敏度高，可以检测出极低的污染物含量；
2.精度高，准确度高，可以测定出极低的镉含量；
3.快速，一次测试可以完成；
4.安全，无需使用毒性物质，操作简单易行。
火焰原子吸收法测定水中镉的缺点是:
1.易受外界因素影响，测定结果可能会受到温度、湿度等
外界环境因素的影响；
2.测定的镉含量不能超过一定的范围；
3.易受污染，如果污染物含量较高，可能会影响测定结果。
火焰原子吸收法测定水中镉是一种灵敏度高、准确度高、操作简便的分析方法，可以用来测定水中镉的含量，具有重要的环境监测价值。
火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量铅的测量不确定度评定
４ １ ２ 天平线 性产 生的 不确 定度 ．．
本 方法使 用精 度为 ０ １ｍｇ的 电子 天平 ， 最 大 ． 其 允 许差 （ Ｅ ： ±０ ５ｍｇ 以 矩形 分 布 计 算 天 平 ＭＰ ） ． 【 ，
称 量误 差引入 的不确定 度 为 ：
ｎ ＜
√Ｍ Ｖ） （ ） ；（ ２ ＋Ｍ ｚ ３ ２（ ２ ＋Ｍ ｚ ３ ＋“ ） （ ） ｆ
＿ × ０ （ （一 ×１ ｌ ０ Ｕ
ｍ
式 中 （ ］ 样 中铅 的质 量分 数／ ； Ｐ 为试 ｈ ％ １ ０为试 液 中铅 的质 量浓 度 ｇ ｍＬ ； 为试 样 的质量 ／ ； ・ ｍ ｇ Ｖ为试
度进行 评估 。根 据 影 响测 量 不 确 定 度 的主 要 原 因 ， 提 出减少测 量误 差 的方 法 ， 保证 测 量结 果 的 准确 、 有
电子 天平 ： ２ ４型 ， 辨率 ００ ０１原 子吸 收 ＡＧ ０ 分 ．０ ； 光谱 仪 ； 标 准储 备液 ： ０ ／ 国家 钢 铁 材 料 铅 １００ｍｇＬ（
测试 中心 ） 。
１ ２ 实验方 法 ．
称量产 生 的不确 定度 、 天平线性 产 生的不 确定 度 。 ２ 浓度 测 量 过程 中产生 的不确 定 度 ： 括配 制 ． 包
效。
液 总体积／ 。 ｍＬ
３ 测 量 不 确定 度 来 源 分 析
由数 学模 型 和 测量 过 程 可 以确 定 ， 中低 含量 镉 铅 的测 量不 确定度 的来 源有 ： １ 样 品称 量过 程 中产 生 的不 确 定 度 ： 括 重 复 ． 包
１ 实 验 部 分
１ １ 主 要仪器 与试 剂 ．
湖南有 色金属
ＨＵＮＡＮ ＮＯＮＦＥ ＲＲＯＵＳ Ｍ Ｅ ＴＡＬ Ｓ
火焰原子吸收光谱法测定水中的铅
火焰原子吸收光谱法测定水中的铅
铅是一种有毒的重金属，长期摄入会对人体造成危害。
因此，对水中铅的检测显得尤为重要。
本实验采用火焰原子吸收光谱法测定水中的铅。
实验步骤：
1. 取一定量的水样，用过滤纸过滤，将过滤后的水样转移到铂坩埚中。
2. 加入氢氧化钠，使 pH 值在 12 左右。
3. 加入硝酸铅试液，将样品转移到量热管中，并加入一定量的氢氧化钠溶液。
4. 用火焰原子吸收光谱仪进行测定。
结果分析：
通过比对样品的吸收峰和标准曲线，可以得出样品中铅的浓度。
实验中应注意控制实验条件的稳定性，尽可能减少干扰因素的影响。
结论：
本实验采用火焰原子吸收光谱法测定水中的铅，具有操作简单、准确度高等优点。
建议在日常生活中对水源进行定期检测，确保饮用水的安全。
- 1 -。
实验10 火焰原子吸收光谱法 测定水中的镉
实验10 火焰原子吸收光谱法测定水中的镉一﹑实验目的1. 学习火焰原子吸收光谱仪的正确使用方法。
2. 掌握火焰原子吸收光谱法定量分析测定的方法。
二﹑实验原理当测定含有机物水样中的镉元素时，需进行消解处理。
消解处理的目的是：（1）破坏有机物（防止水中的有机物质与金属离子络合）；（2）溶解悬浮性固体；（3）通过氧化和挥发作用去除一些干扰离子，如CN-、NO2-、S2-、SO32-；、S2O32-等。
水样的消解应满足几点要求：（1）消解后的水样应透明、澄清、无沉淀；（2）不引入待测组分和干扰组分，避免为后续工作造成干扰和困难；（3）不使待测组分挥发或沉淀而造成损失；（4）消解过程应平稳，升温不宜过猛；（5）消解操作必须在通风橱中进行。
对于较清洁的水样，可用硝酸消解法进行消解。
在混匀的水样中加入适量浓硝酸，在电热板上加热煮沸，得到清澈透明，呈浅色或无色的试液。
蒸至近干，取下稍冷后加1％硝酸20mL，过滤后的滤液冷至室温备用。
三﹑仪器与试剂原子吸收光谱仪；乙炔气体钢瓶和空气压缩机；镉元素空心阴极灯；容量瓶(或比色管、具塞试管)；刻度移液管。
高纯金属镉(99.999%)；HNO3(优级)；3.1% HNO3。
镉标准储备溶液：称取0.5000 g高纯镉于小烧杯中，以HNO3溶解至完全，然后用去离子水稀释定容至500 mL，此溶液含镉1 g/L。
镉标准使用液：⑴移取5.00 mL镉标准储备液于50 mL容量瓶中，用1% HNO3稀释定容；⑵准确移取定容后溶液5.00 mL于100 mL容量瓶中，用1% HNO3稀释定容后，摇匀。
此溶液含镉5 mg/L。
四﹑实验步骤1. 标准系列溶液配制：取6只洁净的25 mL容量瓶，依次准确移入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00 mL镉标准使用液，以1% HNO3稀释定容，摇匀。
2. 标准曲线绘制：设定仪器参数后，将标准系列溶液由稀到浓依次喷入空气－乙炔火焰中测定吸光度Ａ；在正确扣除空白值的基础上，以吸光度Ａ对标准系列溶液浓度Ｃ做图，绘制一条通过原点的标准曲线。
火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉
火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉龙先鹏(湘西水文水资源勘测局,吉首市416000)摘要将水样浓缩10倍处理,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量,在0~1.00mg/L范围内,被测元素浓度与吸光度呈线性关系,相关系数不小于0.9990。
最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005m g/L,相对标准偏差分别为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%。
该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致,相对偏差均不大于7.0%。
关键词空气-乙炔火焰原子吸收水铜铅锌镉通常情况下,江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低,用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出,一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定,但这些方法分析过程复杂,操作繁琐,干扰因素多,测定效果不理想。
采取水样富集浓缩10倍处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉,该方法可以大幅度提高检出限,并且具有较高的精密度和准确度,操作简便,易于掌握,适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。
1实验部分1.1主要仪器与试剂原子吸收仪:W FX-1E2型,北京第二光学仪器厂;铜、铅、锌、镉空心阴极灯:北京瑞利普光电器件厂;铜、铅、锌、镉标准混合储备液:铜、铅、锌、镉的浓度均为1000m g/L。
分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1.0000g,用优级硝酸溶解,必要时可以适当加热,直至完全溶解,于1000mL容量瓶定容,摇匀。
铜、铅、锌、镉标准混合使用液:10m g/L。
用2j的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成;硝酸溶液:优级纯;实验用水为去离子水。
1.2仪器工作条件原子吸收仪的最佳工作条件列于表1。
1.3水样处理与富集浓缩水样正常采集后,立即用0.45L m滤膜过滤,滤液加入优级硝酸防腐(p H<2)。
《2024年共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》范文
《共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》篇一一、引言随着食品工业的快速发展，食品中重金属污染问题日益突出。
镉、铅、铬、镍等重金属元素因其对环境和人体健康的潜在危害，一直是食品安全研究的重点。
因此，开发一种快速、准确、灵敏的测定食品中重金属的方法具有重要意义。
本研究采用共沉淀-火焰原子吸收光谱法，对食品中镉、铅、铬、镍等重金属元素进行测定，以期为食品安全监测提供科学依据。
二、实验原理共沉淀法是一种常用的样品前处理方法，能够有效地从样品基质中分离和浓缩待测元素。
火焰原子吸收光谱法则是根据不同元素原子在不同火焰气氛中能对特定波长的光谱进行吸收，进而确定样品中各元素的含量。
将共沉淀法与火焰原子吸收光谱法相结合，可以有效去除基质干扰，提高测定结果的准确性和可靠性。
三、实验材料与方法（一）实验材料实验所用试剂包括共沉淀剂、待测食品样品以及不同元素的储备液等。
实验所需设备包括共沉淀仪、火焰原子吸收光谱仪等。
（二）实验方法1. 样品处理：取适量食品样品进行预处理，如干燥、研磨、酸浸等步骤，将样品转化为溶液形式。
2. 共沉淀处理：将待测元素与共沉淀剂混合，形成共沉淀物，并通过离心等方法进行分离和浓缩。
3. 火焰原子吸收光谱法测定：将共沉淀物溶解于适当溶剂中，利用火焰原子吸收光谱仪进行测定。
四、实验结果与分析（一）实验结果通过共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍等重金属元素，得到各元素的含量数据。
（二）结果分析1. 共沉淀法对样品前处理的影响：共沉淀法能有效去除食品基质中的干扰物质，提高待测元素的纯度，从而降低火焰原子吸收光谱法的测定误差。
2. 火焰原子吸收光谱法的灵敏度和准确性：火焰原子吸收光谱法具有较高的灵敏度和准确性，能够准确测定食品中镉、铅、铬、镍等重金属元素的含量。
3. 方法比较：与其他常用的食品重金属测定方法相比，共沉淀-火焰原子吸收光谱法具有较高的准确性和可靠性，适用于多种类型的食品样品。
《2024年共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》范文
《共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法研究》篇一一、引言随着人们对食品安全问题的日益关注，食品中有害元素的检测已成为食品安全领域的重要研究内容。
镉、铅、铬、镍等重金属元素因其在环境中的普遍存在和潜在的生物毒性，一直是食品质量安全检测的重要指标。
本文旨在研究共沉淀-火焰原子吸收光谱法在食品中镉、铅、铬、镍的测定方法，以期为食品安全检测提供新的技术手段。
二、材料与方法1. 材料实验所需试剂包括硝酸、盐酸、氢氧化钠等，均为分析纯。
实验用标准溶液为镉、铅、铬、镍的单元素标准溶液。
实验样品为各类食品，如谷物、蔬菜、肉类等。
2. 方法（1）样品处理：将食品样品进行粉碎、混合、称重等预处理，加入适量的硝酸和盐酸进行消化，将样品中的镉、铅、铬、镍等元素转化为离子状态。
（2）共沉淀：向消化后的样品溶液中加入适量的共沉淀剂，使镉、铅、铬、镍等元素与共沉淀剂发生共沉淀反应，将溶液中的元素沉淀下来。
（3）火焰原子吸收光谱法：将共沉淀后的样品进行离心分离，取沉淀物进行干燥，然后用火焰原子吸收光谱法测定其中镉、铅、铬、镍的含量。
三、实验结果与分析1. 共沉淀条件的优化共沉淀剂的种类和用量对共沉淀效果有很大影响。
通过实验，我们发现使用某种共沉淀剂，当其用量为样品溶液体积的1%时，共沉淀效果最佳。
此时，镉、铅、铬、镍等元素的沉淀率较高，且不会对后续的火焰原子吸收光谱法测定造成干扰。
2. 火焰原子吸收光谱法的测定在优化的共沉淀条件下，对食品样品进行共沉淀处理后，取沉淀物进行干燥，然后用火焰原子吸收光谱法进行测定。
实验结果表明，该方法具有较高的准确性和精度，可以有效地测定食品中镉、铅、铬、镍的含量。
3. 方法比较与分析将本方法与国内外其他测定食品中镉、铅、铬、镍的方法进行比较，发现本方法具有操作简便、成本低廉、准确度高等优点。
此外，本方法还具有较好的抗干扰能力，可以有效地排除其他元素的干扰，提高测定的准确性。
四、结论本文研究了共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉、铅、铬、镍的方法。
火焰原子吸收法测定水中铅和镉元素的研究
火焰原子吸收法测定水中铅和镉元素的研究摘要：本文介绍了天然水体中铅镉金属的来源和危害，并阐述了火焰原子吸收分光光度法测定水体中铅镉金属含量的实验方法和实验过程，同时对实验结果进行了讨论，希望能为有关需要提供参考。
关键词：火焰原子吸收分光光度法；铅镉金属；含量测定0 引言随着我国工业的发展，越来越多的铅镉重金属被排进天然水体中。
铅镉重金属元素具有极强的毒性，一旦富集于人体中，将会对人体造成极大的危害。
而人体中铅和镉的主要来源于污染的水体，因此，测定水体中铅镉含量并加以控制，防止其对人们造成危害十分重要。
基于此，笔者对火焰原子吸收分光光度法测定水体中铅镉金属含量的实验进行了介绍，并讨论了实验的结果。
1 铅镉金属我国水资源短缺，人均水资源含量约世界平均水平的四分之一。
但是，随着社会经济的飞速发展，人口的急剧膨胀和生活水平的提高，城市化进程步伐不断加快，人类的生产和生活活动，将大量生活污水、工业废水和其它废弃物超标排放，引起河流、湖泊、水库等水体污染日益严重，严重威胁着人类的生存和发展，乃至社会的稳定。
重金属污染不同于其它类型污染，具有隐蔽性、长期性和不可逆转性等特点。
重金属在水中非常稳定，不易被微生物分解，可以通过食物链在生物体内逐步浓缩富集，成为持久性污染物，对人类有严重的潜在危险。
重金属污染是近年来FAO（联合国粮食及农业组织）和WHO的全球水污染监测计划中的重要项目。
十多年来，在国家和各级政府的高度重视和全国人民的共同努力下，我国的水污染治理取得了巨大成效，各大流域的水环境都有了很大的改善，但目前我国的水污染依然相当严重。
铅和镉在工业生产中被广泛应用，具有极强的毒性，经食物链富集在人体内会对人体造成极大的危害。
天然水体中的铅和镉主要来自于大气沉降、土壤沥出液以及地表径流，其来源主要为采矿、冶金、电镀、燃煤等大规模工业生产活动造成的。
由于铅与人体蛋白质上的疏基有高度亲和力，可使蛋白质变性进而对人体产生毒害，对呼吸系统、消化系统、免疫系统、造血系统、肾脏和神经系统有明显的损害。
析相微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅
析相微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅张长花;刘国霞;王芳【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2012(032)009【摘要】铅离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应生成疏水性的络合物,在助溶剂丙酮的作用下被萃取到四氯化碳相中,用火焰原子吸收光谱法测定四氯化碳相中的铅,建立了析相微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的分析方法.对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化.在最佳实验条件下,铅的质量浓度在1.07～96 μg/L范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.998 3,方法的检出限为0.63 μg/L.对铅浓度为20.0 μg/L的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为3.7％.该方法用于水样中铅的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP AES)相吻合,相对标准偏差(RSD,n=7)为4.1％～5.8％,回收率在95％与98％之间.【总页数】4页(P47-50)【作者】张长花;刘国霞;王芳【作者单位】滨州学院化学与化工系,山东滨州256603;滨州学院化学与化工系,山东滨州256603;滨州学院化学与化工系,山东滨州256603【正文语种】中文【中图分类】O657.31【相关文献】1.析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铁 [J], 杨祥;陈飞;窦希波;汤志勇;金泽祥;鲁群苟2.析相微萃取-分光光度法测定化妆品中痕量铅 [J], 刘国霞;尹继颖;魏天妍;张长花;王彩红3.浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的研究 [J], 方克鸣;吴兰菊;吴小华;陈建荣4.分散液-液微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 [J], 刘维5.浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅 [J], 周庆祥;白画画;代文华;丁玉杰;汪卫东;赵新宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
火焰原子吸收光谱法电子电气产品中铅镉铬的测定
电子电气产品中铅、镉、铬的测定方法：火焰原子吸收光谱法1 范围本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。
2 方法提要对电子电气产品中的金属材质，直接采用常规酸消解方法处理；对其他材质，采用密闭高温压力罐酸消解法处理。
材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。
消解液导入火焰原子吸收分光光度计中进行测定。
3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯及以上的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1 硝酸(HNO3）：优级纯。
3.2 硝酸溶液(2+98)。
3.3 30%过氧化氢(H2O2)：分析纯。
3.4 盐酸(HCl)：优级纯。
3.5 氢氟酸(HF)：优级纯。
3.6 铅、镉、铬标准溶液：浓度为100 mg/L或1000mg/L。
4 仪器和设备4 .1 火焰原子吸收分光光度计TAS990F（或TAS986F）：配备铅、镉和铬空心阴极灯。
仪器工作条件参见附录A。
4.2 烘箱：(0~200)℃，控温精度±5℃。
4.3 压力罐：聚四氟乙烯内胆及不锈钢罐外套。
4.4 电热板。
4.5 破碎设备：电锯，研磨机、金属切割机、车床等。
5 样品制备5.1 聚合物材质用电锯、研磨机等破碎设备将样品研磨成粒径不超过1 mm的粉末样。
5.2 金属材质用金属切割机、车床等将样品处理成直径不超过1 mm，长度不超过5mm的碎屑或细条。
5.3 其他材质制备方法同5.1。
6 分析步骤6.1 样品消解称取样品(0.2~0.5)g，精确到1 mg，置于压力罐(4.3)中，加入8mL硝酸(3.1)，2mL 30％过氧化氢(3.3)，对于玻璃、陶瓷等含硅质较多的材质，需补加3 mL氢氟酸(3.5)。
盖上聚四氟乙烯盖子，拧紧不锈钢罐外套，置于烘箱(4.2)中，在(180±5)℃加热4 h，待压力罐冷却至室温后，将消解液转移至100mL容量瓶中，用水洗涤聚四氟乙烯内胆及盖(3~4)次，将洗涤液并入容量瓶中。
火焰原子吸收光谱法测定水中的镉
火焰原子吸收光谱法测定水中的镉一、实验目的1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术；. 2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中镉的分析火焰条件；熟 3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。
二、方法原理原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。
它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
为了能够测定吸收值，试样需要转变成一种在适合的介质中存在的自由原子。
化学火焰是产生基态气态原子的方便方法。
待测试样溶解后以气溶胶的形式引入火焰中。
产生的基态原子吸收适当光源发出的辐射后被测定。
原子吸收光谱中一般采用的空心阴极灯这种锐线光源。
这种方法快速、选择性好、灵敏度高且有着较好的精密度。
然而，在原子光谱中，不同类型的干扰将严重影响方法的准确性。
干扰一般分为三种：物理干扰、化学干扰和光谱干扰。
物理和化学干扰改变火焰中原子的数量，而光谱干扰则影响原子吸收信号的准确测定。
干扰可以通过选择适当的实验条件和对试样的预处理来减少或消除。
所以，应从火焰温度和组成两方面作慎重选择。
三、仪器和试剂1. 仪器2. 标准溶液使用已有的10.0ppm的Cd2+溶液来配制浓度分别为2.00,1.00,0.500,0.250和 0.100ppm的Cd2+标准溶液。
标准溶液配制应该使用蒸馏水小心的稀释已有溶液。
取一定量储备液到100mL容量瓶，稀释至100mL，充分混合均匀。
3. 试样四、实验步骤在波长228.8nm处测定标准溶液的吸收。
狭缝宽度和空心阴极灯的位置预先调整好。
当吸入0.500ppm标准溶液时，调整波长为228.8nm,调整到最大吸收。
1. 火焰的选择：火焰组成对Cd的测定灵敏度影响：通过溶液雾化方式引入0.500 μg/ml的Cd标准溶液到空气-乙炔火焰中，小幅调节乙炔的流速，每次读数前用二次蒸馏水重新调零，以吸光度对流速作图。
2. 观察高度的影响：在选定的合适的流速下，雾化的 0.500 μg/ml的Cd标准溶液中，小幅调节火焰高度，每次读数前用二次蒸馏水重新调零，以燃烧器上方观察高度对流速作图。
火焰原子吸收光谱法测定水中铜、铅、镉
火焰原子吸收光谱法测定水中铜、铅、镉
林永安;陈嘉雄
【期刊名称】《环境保护》
【年(卷),期】1997()1
【摘要】在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法进行测定，方法简便、灵敏准确。
四氯化碳可回收利用。
【总页数】2页(P23-24)
【关键词】铜;铅;镉;原子吸收光谱法;水质监测
【作者】林永安;陈嘉雄
【作者单位】福建省宁德地区环境监测站
【正文语种】中文
【中图分类】X832.02
【相关文献】
1.天然水中铜、锌、铅、镉用流动注射离子交换在线预浓集火焰原子吸收光谱法测定 [J], 张勇为;申丽
2.黄原酯棉吸附富集——火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜铅镉 [J], 陈建荣;蔡金有
3.硫化棉富集火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究 [J], 周方钦;龙斯华;杨学群;刘文英;晏嫦婷
4.巯基棉富集—火焰原子吸收光谱法测定水中铁铜铅镉 [J], 刘立行;马学良
5.双硫腙萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量镉、锌、铅、铜、镍、铁与锰 [J], 迟锡增;陈伯涛;张玉鸾;甄谓先;陈维杰
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火焰原子吸收分光光度法测定废水中铅和镉
火焰原子吸收分光光度法测定废水中铅和镉【摘要】将水样浓缩4倍处理，用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中铅和镉的含量。
通过精密度、最低检出限及加标回收实验，对实验方法进行评估。
本方法操作简单、快速，易于掌握。
【关键词】火焰原子吸收分光光度法；废水；铅；镉【Abstract】The concentrated water samples four times the processing，direct determination of lead and cadmium in water content by flame atomic absorption spectrophotometry.By precision，detection limit and spiked recovery experiments，the experimental method for evaluation.The method is simple，fast，and easy to master.【Key words】FAAS；waste water；Cd；Pb0.前言重金属铅和镉都是对人体有害的元素，铅随血掖流入脑组织，损伤小脑和大脑的皮质细胞，干扰代谢活动，使营养物质和氧气供应不足，引起脑内小毛细血管内皮细胞肿胀，进而发展成为弥漫性的脑损伤。
镉被人体吸收后，在体内形成镉蛋白，选择性地蓄积于肾和肝，影响肾、肝器官中酶系统的正常功能。
人体中铅和镉的主要来源于污染的水体及食品，因此检测排放污水中铅和镉的含量对于人体健康具有很重要的意义。
目前国内测定水中铅和镉的方法主要有原子吸收分光光度法[1]。
由于水样中含铅、镉量少，直接测定往往不能检出，一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定[2]，但这些方法分析过程复杂，操作繁琐。
采取水样富集浓缩4倍处理后，用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中铅和镉[3]，可以大幅度提高检出限，并且具有较高的精密度和准确度，操作简单，易于掌握，适用于排放污水的日常检测。
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Ｔ ＡＳ 一 ９ ８ ６型 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 （ 北 京 普 析
通用仪器有限责任公 司 ） ； Ｃ ｄ ， Ｐ ｂ空心阴极灯 （ 北 京 曙光 明电子光 源仪器有 限公 司 ） ； Ｆ Ａ ２ ０ ０ ４ Ｎ电子 天平 （ 上海精密科 学仪器 有限公 司 ） ； Ｃ Ｋ 一 ￥ ２ ４型
为止 ， 继续加热 ， 蒸 干多余 的酸至消化液 Ｏ ． ５ — １ ． ０ ｍＬ止 ，冷 却 后 加 ５ ％硝 酸 置 于 ７ Ｏ℃恒 温 水 浴 锅 中溶解 ， 转入 ２ ５ ｍ Ｌ容 量 瓶 中 ， 并 定 容 至 刻 度 待 测定 。 取 与试样相 同量 的混合酸 ， 同时做试剂 空白 试验 。
（ Ｓ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｐ ｏ ｌ ｙ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｃ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ａ ｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ｅ， Ｓ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ ， Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｓ ｕ ２ １ ５ ０ ０ ８ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
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关 键词 ： 火 焰原 子吸 收光谱 法 ； 水生 鸢尾 ； 镉； 铅
中圈分 类号 ： Ｘ ８ ３ ０ ． ２ 文献 标识码 ： Ａ Ｄ Ｏ Ｉ 编码 ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ － ６ ５ ０ ０ ． ２ ０ １ ３ ． Ｏ ８ ． ０ ２ ６
近年来 ， 由于水体富营养化 、 水体污染带来 一
系列 的环境 问题 ， 并严重影 响了水体 的经济价值 。 植物修复是一项效果好 、 投资省 、 无 二 次 污 染 的好 办法 ， 受到 国内外 的广泛关 注 ， 水生植物 已成为治 理水体污染 的重要手段【 １ ＿ 。大量研 究显示 ， 水生 鸢尾 、 狐尾藻 、 苦草 等植物对水体 中重金属有很强
（ 苏州农 业职 业技 术学 院 ， 江苏 苏州 ２ １ ５ ０ ０ ８ ）
摘 要： 利用火焰 原子 吸收光谱法测定 水生鸢尾 中的镉 、 铅 。在 最佳 的试 验条件下 ， 镉、 铅 的检 出限分 别为 ６ ． ０ ｇ ・ ｋ ｇ 一 ， ０ ． ２ ５ ｍ ｇ ・ ｋ ｇ ～ 。回收率为 ９ ９ ． ５ ３ ％一 １ ０ ０ ． ６ ％。本 试验结果对监测水体污染 、 净化水 体环境 具有应 用价值。
天津农业科 学 Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ Ａ ｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ
２ ０ １ ３ 。 １ ９ （ ８ ） ： ９ ９ 一 口 口
・园 林 绿 化
火焰原子吸收光谱法测定水生鸢尾 中的镉 、 铅
王 薇， 韩 鹰， 高 岳， 史浩 良
１ ０ ０ ｎ ａ ｇ ・ ａ ｎ Ｌ ； 硝酸、 高氯 酸均 为分析纯 ； 分析用水
均 为 二 次去 离 子 水 。
１ ． ３ 样 品 的前 处 理【 １
取 新鲜植株 样 品用去 离子水洗 净后 ， 品约 ０ ． ２ — １ ． ０ ｇ ， 加 浓 硝 酸 和
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｃａ ｄ ｍｉ ｕ ｍ， Ｌｅ ａ ｄ ｉ ｎ Ａｑ ｕ ａ ｔ ｉ ｃ Ｉ ｒ ｉ ｓ ｂ ｙ Ｆｌ ａ ｍｅ Ａｔ ｏ ｍｉ ｃ Ａｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ Ｗ ＡＮＧ Ｗｅ ｉ ， ＨＡ Ｎ Ｙｉ ｎ ｇ， ＧＡ０ Ｙｕ ｅ ， Ｓ ＨＩ Ｈａ ｏ — ｌ ｉ ａ ｎ ｇ
的吸收积累能力 ，但对该类植 物重金属 的精确检 测方法还少有报道 ， 笔者就水生 鸢尾 中重金属镉 、
铅 的测定方法作 了探索。
１ 材 料 和 方 法
１． １ 仪 器
高氯 酸（ ４ ＋ １ ） 的混合液 ５ — １ ０ ｍ Ｌ ， 浸泡过夜 。第二 天 置于消煮炉 中 ， 从 低温到高温消煮 ６ — ８ ｈ ， 待棕 色气体放完 ， 直至 冒白烟 ， 消化液呈无色透 明液体