神经病学课件
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神经病学PPT课件
有否眼球运动受限\复视&眼震
脑神经检查
Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ. 动眼\滑车\外展神经 (3) 瞳孔
瞳孔大小\形状\位置\是否对称 瞳孔对光反射 调节反射
D 直径:3~4mm
脑神经检查
Ⅴ. 三叉神经 (1) 面部感觉
(2) 咀嚼肌运动
(3) 反射
角膜反射 下颌反射
热冷 水水
(温度觉)
大头针
(痛觉)
棉签(触觉)
边清楚, 色淡红, 生理凹陷清晰,动脉色红, 静 脉色暗,A:V=2:3 记录视盘形状大小\色泽\(视神经萎缩)\边缘 (视盘 水肿)等
正常眼底
脑神经检查
Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ. 动眼\滑车\外展神经 (1) 外观
是否睑裂对称\上睑下垂\眼球前突或内陷\斜视 &同向偏斜等
(2) 眼球运动
两眼随检查者手指(上\下\左\右)转动, 并检查辐辏
询问患者家族成员患同样疾病&分布情况 注意家族中癫痫\肿瘤\周期性瘫痪\偏头痛病史
神经系统体格检查
神经系统检查是神经科医生最重要的基本功 可靠的神经系统体征可为临床确诊提供重要依据
一般检查
1. 意识&意识障碍
(1) 嗜睡(somnolence) (2) 昏睡(stupor) (3) 昏迷(coma)
释放症状
高级中枢 受损后
低级中枢 功能释放 (锥体束征)
休克症状
CNS急性局部 严重病变引起 功能相关的远隔部位 神经功能短暂缺失 脑休克(脑出血) 脊髓休克(急性 脊髓横贯性病变)
神经系统疾病的病因学分类
感染性疾病 血管性疾病
肿瘤 外伤 变性和遗传病 中毒 先天发育异常 代谢障碍 其他(自身免疫、营养障碍)
脑神经检查
Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ. 动眼\滑车\外展神经 (3) 瞳孔
瞳孔大小\形状\位置\是否对称 瞳孔对光反射 调节反射
D 直径:3~4mm
脑神经检查
Ⅴ. 三叉神经 (1) 面部感觉
(2) 咀嚼肌运动
(3) 反射
角膜反射 下颌反射
热冷 水水
(温度觉)
大头针
(痛觉)
棉签(触觉)
边清楚, 色淡红, 生理凹陷清晰,动脉色红, 静 脉色暗,A:V=2:3 记录视盘形状大小\色泽\(视神经萎缩)\边缘 (视盘 水肿)等
正常眼底
脑神经检查
Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ. 动眼\滑车\外展神经 (1) 外观
是否睑裂对称\上睑下垂\眼球前突或内陷\斜视 &同向偏斜等
(2) 眼球运动
两眼随检查者手指(上\下\左\右)转动, 并检查辐辏
询问患者家族成员患同样疾病&分布情况 注意家族中癫痫\肿瘤\周期性瘫痪\偏头痛病史
神经系统体格检查
神经系统检查是神经科医生最重要的基本功 可靠的神经系统体征可为临床确诊提供重要依据
一般检查
1. 意识&意识障碍
(1) 嗜睡(somnolence) (2) 昏睡(stupor) (3) 昏迷(coma)
释放症状
高级中枢 受损后
低级中枢 功能释放 (锥体束征)
休克症状
CNS急性局部 严重病变引起 功能相关的远隔部位 神经功能短暂缺失 脑休克(脑出血) 脊髓休克(急性 脊髓横贯性病变)
神经系统疾病的病因学分类
感染性疾病 血管性疾病
肿瘤 外伤 变性和遗传病 中毒 先天发育异常 代谢障碍 其他(自身免疫、营养障碍)
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二、临床表现 (1)患侧面部表情肌瘫痪,不能皱眉,不能闭眼, 试闭眼时,眼球转向外上方,露出白色巩膜,称为贝尔现象。 (2)患侧鼻唇沟变浅、口角下垂、鼓气或吹口哨是漏气。
三、诊断及鉴别诊断:急性起病的周围性面瘫即可诊断。 四、治疗 1.急性期可口服糖皮质激素(减轻神经水肿) ; 2.如果是带状疱疹感染引起的可口服无环鸟苷; 3.维生素B族类(促进面神经髓鞘的恢复;维生素B1和维生素
B12肌注) 。 4.眼睑不能闭合,注意保护角膜
医学PPT
35
三叉神经痛
1.三叉神经痛是一种原因未明的三叉神经分布区内短暂的、反复发作的 剧痛,又称原发性三叉神经痛。
2.继发性三叉神经痛:有面部感觉减退、角膜反射迟钝,常合并其他脑 神 经麻痹。
(1)三叉神经感觉运动障碍+其它脑神经麻痹:继发性三叉神经痛。 (2)三叉神经感觉运动障碍:
维。 用于老年患者不宜接受手术者尤其适用。
医学PPT
36
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
(又称吉兰-巴雷Guillain-Barre综合症;格林-巴利综合症)
● 瘫痪多局限 ● 肢体肌张力减低 ● 腱反射减低或消失 ● 肌肉萎缩明显 ● 无病理反射 ● 电检测呈变性反应
医学PPT
18
瘫痪的定位诊断
医学PPT
19
瘫痪的定位诊断
周围神经损害
■四肢远端瘫痪
医学PPT
20
瘫痪的定位诊断
神经干性损害
■局限于单一神经
医学PPT
21
瘫痪的定位诊断
神经丛型
■引起一个肢体多 数神经瘫痪
医学PPT
22
瘫痪的定位诊断
前角损害
■瘫痪节段性分布 ■有肌束纤颤 ■无感觉障碍
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第二章 神经系统解剖、生理定位 诊断
第一节 脑神经
【学习目的要求】
• 掌握视、动眼、滑车、展、三叉、面、舌咽、 迷走、舌下神经损害表现及常见综合征。
• 熟悉其他脑神经功能。
• 了解脑神经解剖。
【概述】
12 对,用罗马数字命名。嗅 N、视 N 属大脑、 间脑部分。余下10对与脑干联系。 分类 • 感觉N:嗅、视、听N。 • 运动N:动眼、滑车、展、副、舌下N。 • 混合N:三叉、面、舌咽、迷走N。 • 副交感纤维:动眼 N(瞳孔)、面 N(腺体)、 舌咽N(腺体)、迷走N(内脏活动)。 支配 面N核下部、舌下N核对侧支配。
(二)症状定位
1、视力障碍、视野缺损 (1)视神经 ①视神经炎 视力障碍;中央视野缺损。 ②高颅压→乳头水肿,生理盲点扩大;周边视野缺损。 ③视神经压迫 视力障碍;不规则视野缺损。 (2)视交叉 ①视交叉中心损害 双眼颞侧偏盲。见于垂体瘤、颅咽管瘤、脑膜瘤。 ②视交叉外侧部损害 一侧或两侧鼻侧偏盲。见于颈内动脉硬化。 ③视交叉全部损害 全盲。见于垂体瘤。
8、单光子发射计算机断层摄影(SPECT): 9、正电子发射断层扫描(PET): 10、脑电(EEG)、脑地形图(EBM): 11、诱发电位(EP): 12、肌电图(EMG)、神经传导速度(NVC) : 13、脑和神经肌肉活检: 14、基因诊断技术:
(三)学科发 展 1、国内外发展
概述:
神经系统疾病特别是脑血管病是威协人类 生命和健康的严重疾病,危险日益突出。 本学科尚有许多问题没有解决,制约着医 学的发展,故引起医学界的高度重视。 随着知识更新、科研的深入、新技术的应 用,神经病学出现了迅猛发展的势头。
神经影像学
神经眼科学 神经耳科学 神经内分泌学 神经肿瘤学
第一讲-神经病学总论-幻灯片-tyb
司眼球运动的神经有动眼神经、滑车神经 和外展神经。滑车神经支配上斜肌,外展神 经分布与外直肌,而动眼神经支配上睑提肌、 上直肌、下直肌、内直肌、下斜肌,使眼球 向上下内运动以外,还发出副交感神经纤维 分布于瞳孔括约肌和睫状肌使瞳孔缩小和晶 体变厚。临床以动眼神经麻痹和外展神经麻 痹多见。
(一)动眼神经损害: 1.核性损害:动眼神经核群为一细长的细胞 团块,位于中脑的上丘水平大脑导水管周围, 双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌 核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核,各核 两侧相距甚近,而前后距相对较远。因此, 中脑病变时,多表现为双侧的某些眼肌单个 麻痹,而前端的Edinger-wesphal核常不累 及,故瞳孔多正常。见于脑干脑炎、脑干肿 瘤及脱髓鞘病 变。
2、丰富的侧支循环形成十 分有效的血液供应和代 偿保障。
Willis环
Willis 环
二、脑的血液循环
脑 的 血 液 循 环
颈内动脉系
椎动脉系
脑的静脉系统
大脑浅静脉(大脑上静脉、大脑中静脉和大 脑下静脉)和大脑深静脉(大脑内静脉和大 脑大静脉)
脑 的 静 脉 系 统
三、脊髓的血管
脊髓损害
①脊髓半切综合征:病变平面以下对侧痛、 温觉丧失,同侧深感觉丧失及上运动神经元 瘫痪,见于髓外肿瘤早期、脊髓外伤。
②脊髓横贯性损害:病变平面以下传导束性 全部感觉障碍,伴有截瘫或四肢瘫、尿便障 碍,见于急性脊髓炎、脊髓压迫症后期。
第二节 脑与脊髓的血管
一、脑血管的解剖特点:
1、先天变异或发育不野 改变同视放射病变,出现对侧同向偏盲或上 下象限性盲,但恒有黄斑回避。双侧视皮质 损害时,视力丧失,但对光及调视反射存在, 称皮质盲;刺激病变时,可出现光幻视或形 象幻视。多见于枕叶的脑血管病、肿瘤及变 性病变。
(一)动眼神经损害: 1.核性损害:动眼神经核群为一细长的细胞 团块,位于中脑的上丘水平大脑导水管周围, 双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌 核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核,各核 两侧相距甚近,而前后距相对较远。因此, 中脑病变时,多表现为双侧的某些眼肌单个 麻痹,而前端的Edinger-wesphal核常不累 及,故瞳孔多正常。见于脑干脑炎、脑干肿 瘤及脱髓鞘病 变。
2、丰富的侧支循环形成十 分有效的血液供应和代 偿保障。
Willis环
Willis 环
二、脑的血液循环
脑 的 血 液 循 环
颈内动脉系
椎动脉系
脑的静脉系统
大脑浅静脉(大脑上静脉、大脑中静脉和大 脑下静脉)和大脑深静脉(大脑内静脉和大 脑大静脉)
脑 的 静 脉 系 统
三、脊髓的血管
脊髓损害
①脊髓半切综合征:病变平面以下对侧痛、 温觉丧失,同侧深感觉丧失及上运动神经元 瘫痪,见于髓外肿瘤早期、脊髓外伤。
②脊髓横贯性损害:病变平面以下传导束性 全部感觉障碍,伴有截瘫或四肢瘫、尿便障 碍,见于急性脊髓炎、脊髓压迫症后期。
第二节 脑与脊髓的血管
一、脑血管的解剖特点:
1、先天变异或发育不野 改变同视放射病变,出现对侧同向偏盲或上 下象限性盲,但恒有黄斑回避。双侧视皮质 损害时,视力丧失,但对光及调视反射存在, 称皮质盲;刺激病变时,可出现光幻视或形 象幻视。多见于枕叶的脑血管病、肿瘤及变 性病变。
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• 观念性失用:模仿动作一般无碍,失去
执行复杂精巧动作的观念,只能做系列 动作中的单一或分解动作,不能把分解 动作按秩序有机的组合成一整套的动作, 前后顺序搞错。左侧缘上回后部、缘上 回及胼胝体病变。
59
肢体运动性失用症:仅限于上肢远断、失去执行精 巧、熟练动作的能力,执行口令、模仿及自发动作 均受影响。为双侧或对侧运动区及其纤维或胼胝体 前部病变。
内囊 internal capsule
• 位置 • 分部 • “三偏”
32
内囊结构的模式图
33
尾状核头
丘脑前辐射 额桥束
内 囊 模 式 图
皮质核束 皮质脊髓束 丘脑上辐射
苍白球
壳
豆状核
丘脑皮质束
顶枕颞桥束 背侧丘脑
听辐射 内侧膝状体 视辐射
外侧膝状体
34
脑干 brain stem
• 脑干由下至上分为延髓、脑桥和中脑三部分 • 脑干背面与小脑之间形成第四脑室 • 有10对脑神经与脑干相连,其中延髓4对,脑
面-口失用症:不能按指令或模仿完成面部动作, 可不经意间完成,运用实物功能完好,左运动皮质 面部区,可伴失语。
穿衣失用症:不能正确的穿脱衣裤,右顶叶病变。
60
失认症
患者无视觉、听觉、躯体感觉、意识及
认知障碍,但不能通过某一感觉辨认以 往熟悉的物体,却能通过其他感觉识别。
包括:
视觉失认:枕叶、纹状体周围和角回 病变。 听觉失认:双侧听觉联络皮质、双侧 颞上回中部病变。 体象失认:非优势半球顶叶病变。 Gerstmann综合征:双手指失认、肢体 左右失定向、失写、失计算。优势半球
61
• 概念:它是一组临床综合征,为记忆、认
知(概括、计算、判断)、语言、视觉空 间和人格等至少3 项受损;精神疾病、神 经系统疾病和躯体疾病均可。
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32
急性脊髓炎
1 急性起病, 病前有感染或 疫苗接种史; 2 脊髓横贯性 损害:运动、 感觉和自主神 经功能损害。
33
脊髓压迫症
1 进行性发展; 2. 脊髓横贯
性损害和 椎管阻塞; 3. 髓内和髓 外压迫的 区别
34
短暂性脑缺血发作
特点:
鉴别:
发作突然; 局限性癫痫
历时短暂; 梅尼尔病
反复发作;
间脑:上丘脑、 丘脑、下丘脑、 底丘脑部、后 丘脑
6
脑干:中脑、 脑桥、延髓
小脑
7
脑矢状位:1额叶 2顶叶 3枕叶 4小脑 5脑 干
8
简单 反射
大脑、中小枢脑、间脑
感 觉 传 导 路
运
动
传
脑
导
干
路
、
脊
髓
复杂 反射
感受器
效应器
9
运动传导路
锥体系
皮 质
脊
髓
束
皮 质 脊核
动眼N 副核
脚间窝
(中脑)
海
Ⅳ 滑车神经
绵
滑车N核
前髓帆
(下丘下方) 窦
Ⅵ 展神经
展N核
桥延沟
(内)
上支 上直肌 上睑提肌
内、下直肌,下斜肌
眶 下支
睫状N节 瞳孔括约肌
上
睫状肌
上斜肌
裂
外直肌
24
Ⅶ
面神经核 上泌延核 孤束核
面神经 Facial n.
内耳门 膝神经节
翼腭N节
3
学好神经病学的三个要素
概念要明确 解剖要清楚 定位和定性诊断
4
运动系统
上运动神经元和下运动神经元的概念; 上运动神经元瘫痪和下运动神经元瘫痪的
急性脊髓炎
1 急性起病, 病前有感染或 疫苗接种史; 2 脊髓横贯性 损害:运动、 感觉和自主神 经功能损害。
33
脊髓压迫症
1 进行性发展; 2. 脊髓横贯
性损害和 椎管阻塞; 3. 髓内和髓 外压迫的 区别
34
短暂性脑缺血发作
特点:
鉴别:
发作突然; 局限性癫痫
历时短暂; 梅尼尔病
反复发作;
间脑:上丘脑、 丘脑、下丘脑、 底丘脑部、后 丘脑
6
脑干:中脑、 脑桥、延髓
小脑
7
脑矢状位:1额叶 2顶叶 3枕叶 4小脑 5脑 干
8
简单 反射
大脑、中小枢脑、间脑
感 觉 传 导 路
运
动
传
脑
导
干
路
、
脊
髓
复杂 反射
感受器
效应器
9
运动传导路
锥体系
皮 质
脊
髓
束
皮 质 脊核
动眼N 副核
脚间窝
(中脑)
海
Ⅳ 滑车神经
绵
滑车N核
前髓帆
(下丘下方) 窦
Ⅵ 展神经
展N核
桥延沟
(内)
上支 上直肌 上睑提肌
内、下直肌,下斜肌
眶 下支
睫状N节 瞳孔括约肌
上
睫状肌
上斜肌
裂
外直肌
24
Ⅶ
面神经核 上泌延核 孤束核
面神经 Facial n.
内耳门 膝神经节
翼腭N节
3
学好神经病学的三个要素
概念要明确 解剖要清楚 定位和定性诊断
4
运动系统
上运动神经元和下运动神经元的概念; 上运动神经元瘫痪和下运动神经元瘫痪的
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医学资料 20
动眼滑车及外展神经同时麻痹 较多见,表现眼球各项运动均不能, 眼球固定于中间位置,瞳孔散大, 对光及调节反射均消失。
医学资料
21
动眼神经的副交感纤维支配瞳孔扩 约肌使瞳孔缩小,颈上交感神经节来的 交感纤维支配瞳孔散大肌,使瞳孔散大。 若受损后分别引起瞳孔散大或瞳孔缩小。 在普通光线下瞳孔正常直径为3~4mm, 小于2.5mm为小,大于5mm为大。
•动眼神经核大脑脚间窝海绵窦眶内 提上睑肌、上直肌、下斜肌、内直肌、下直 肌、瞳孔扩约肌、睫状肌
医学资料 14
经
Trochlear nerve
•滑车神经核下丘下方绕大脑脚向前海 绵窦眶上裂上斜肌
医学资料 15
展神经
abducent nerve
•外展神经核(位于桥脑)桥脑下缘海绵窦 眶上裂眶内外直肌
•患眼向下向外运动受限(上斜肌麻痹), 复视。 •单独滑车神经损害少见,在脑底、海绵 窦内或眶后有病变时,多合并3、6颅神 经损伤。
医学资料
19
外展神经麻痹
•损害时表现:眼球斜内、 外展不能,有复视。 •单侧外展麻痹有定位意 义。见于局限性脑 膜炎,脑蛛网膜炎, 颞骨岩部骨髓炎, 中耳炎,乳突炎。 •双侧外展麻痹,见于颅 内高压,脑膜炎
医学资料
29
神经
螺旋器螺旋神经节 (1级神经元)耳蜗神 经内听道内耳门 桥脑下缘耳蜗神 经核(2级神经元)斜 方体(交叉)外侧丘 系(双侧)四叠体下 丘(听反射中枢)内 侧膝状体(3级神经 元)内囊后肢听放 射听觉中枢(颞上回 颞横回后部)
医学资料 30
庭神经
三个半规管的壶腹嵴 椭圆囊斑球囊斑前庭 神经节(1级神经元)前 庭神经内耳道内耳 门桥脑下缘前庭神 经核(2级神经元)
动眼滑车及外展神经同时麻痹 较多见,表现眼球各项运动均不能, 眼球固定于中间位置,瞳孔散大, 对光及调节反射均消失。
医学资料
21
动眼神经的副交感纤维支配瞳孔扩 约肌使瞳孔缩小,颈上交感神经节来的 交感纤维支配瞳孔散大肌,使瞳孔散大。 若受损后分别引起瞳孔散大或瞳孔缩小。 在普通光线下瞳孔正常直径为3~4mm, 小于2.5mm为小,大于5mm为大。
•动眼神经核大脑脚间窝海绵窦眶内 提上睑肌、上直肌、下斜肌、内直肌、下直 肌、瞳孔扩约肌、睫状肌
医学资料 14
经
Trochlear nerve
•滑车神经核下丘下方绕大脑脚向前海 绵窦眶上裂上斜肌
医学资料 15
展神经
abducent nerve
•外展神经核(位于桥脑)桥脑下缘海绵窦 眶上裂眶内外直肌
•患眼向下向外运动受限(上斜肌麻痹), 复视。 •单独滑车神经损害少见,在脑底、海绵 窦内或眶后有病变时,多合并3、6颅神 经损伤。
医学资料
19
外展神经麻痹
•损害时表现:眼球斜内、 外展不能,有复视。 •单侧外展麻痹有定位意 义。见于局限性脑 膜炎,脑蛛网膜炎, 颞骨岩部骨髓炎, 中耳炎,乳突炎。 •双侧外展麻痹,见于颅 内高压,脑膜炎
医学资料
29
神经
螺旋器螺旋神经节 (1级神经元)耳蜗神 经内听道内耳门 桥脑下缘耳蜗神 经核(2级神经元)斜 方体(交叉)外侧丘 系(双侧)四叠体下 丘(听反射中枢)内 侧膝状体(3级神经 元)内囊后肢听放 射听觉中枢(颞上回 颞横回后部)
医学资料 30
庭神经
三个半规管的壶腹嵴 椭圆囊斑球囊斑前庭 神经节(1级神经元)前 庭神经内耳道内耳 门桥脑下缘前庭神 经核(2级神经元)
《神经病学》课件
阿尔茨海默病是一种常见的痴呆症,主要表现为记忆力减退、思维混乱和人格改变。
详细描述
阿尔茨海默病的症状包括近期记忆减退、学习能力下降、判断力受损等,随着病情发展,患者还可能 出现行为异常、幻觉等症状。诊断阿尔茨海默病需要进行神经心理学测试和神经影像学检查,治疗方 法包括药物治疗和认知行神经元是神经系统的基本单位,具有接受、传递和整合信息的功能。突触是神经元之间的 连接点,通过突触的传递实现信息交流。
神经递质和受体
神经递质是在神经元之间传递信息的化学物质,受体是神经递质作用的靶点,通过受体介 导的信号转导实现信息传递。
神经疾病的分类
神经系统疾病的分类
神经系统疾病种类繁多,可以根据病 变部位、病因、病程等进行分类。常 见的分类方法包括按解剖部位分类、 按病因分类、按症状和体征分类等。
神经疾病的预防和治疗
药物治疗
药物治疗是神经疾病治疗的重要手段之一,通 过药物可以缓解症状、控制病情进展和预防并 发症。
药物治疗的选择应根据疾病的类型、病情的严 重程度和患者的个体差异来制定,同时需注意 药物的副作用和相互作用。
常用的神经疾病治疗药物包括抗癫痫药、抗帕 金森药、抗抑郁药等,这些药物的作用机制和 疗效各不相同,应在医生的指导下使用。
手术治疗
对于某些神经疾病,如严重的癫痫、脑肿瘤等,手术治疗是一种有效的治 疗手段。
手术治疗的目的是消除病因、减轻症状、提高患者的生活质量,但手术风 险和术后并发症也不容忽视。
手术治疗前需要进行全面的评估和诊断,确保手术适应症的准确性和安全 性。
康复治疗
康复治疗是神经疾病治疗的另 一个重要方面,通过康复治疗 可以帮助患者恢复功能、提高
定期进行有氧运动,如快走、跑步、游泳 等,增强身体素质和免疫力。
详细描述
阿尔茨海默病的症状包括近期记忆减退、学习能力下降、判断力受损等,随着病情发展,患者还可能 出现行为异常、幻觉等症状。诊断阿尔茨海默病需要进行神经心理学测试和神经影像学检查,治疗方 法包括药物治疗和认知行神经元是神经系统的基本单位,具有接受、传递和整合信息的功能。突触是神经元之间的 连接点,通过突触的传递实现信息交流。
神经递质和受体
神经递质是在神经元之间传递信息的化学物质,受体是神经递质作用的靶点,通过受体介 导的信号转导实现信息传递。
神经疾病的分类
神经系统疾病的分类
神经系统疾病种类繁多,可以根据病 变部位、病因、病程等进行分类。常 见的分类方法包括按解剖部位分类、 按病因分类、按症状和体征分类等。
神经疾病的预防和治疗
药物治疗
药物治疗是神经疾病治疗的重要手段之一,通 过药物可以缓解症状、控制病情进展和预防并 发症。
药物治疗的选择应根据疾病的类型、病情的严 重程度和患者的个体差异来制定,同时需注意 药物的副作用和相互作用。
常用的神经疾病治疗药物包括抗癫痫药、抗帕 金森药、抗抑郁药等,这些药物的作用机制和 疗效各不相同,应在医生的指导下使用。
手术治疗
对于某些神经疾病,如严重的癫痫、脑肿瘤等,手术治疗是一种有效的治 疗手段。
手术治疗的目的是消除病因、减轻症状、提高患者的生活质量,但手术风 险和术后并发症也不容忽视。
手术治疗前需要进行全面的评估和诊断,确保手术适应症的准确性和安全 性。
康复治疗
康复治疗是神经疾病治疗的另 一个重要方面,通过康复治疗 可以帮助患者恢复功能、提高
定期进行有氧运动,如快走、跑步、游泳 等,增强身体素质和免疫力。
神经病学课件
脑卒中
总结词
脑卒中是一种急性脑血管疾病,通常由脑血管阻塞或破裂引起,表现为突然出现 的神经系统缺陷和症状。
详细描述
脑卒中是一种常见的神经系统疾病,通常分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中。缺 血性脑卒中是由脑血管阻塞引起的,而出血性脑卒中是由脑血管破裂引起的。症 状包括突然出现的头痛、恶心、呕吐、视力障碍、肢体无力等。
体格检查
通过观察患者的身体外观、测量生命体征、进行神经系统检查,以评估患者的神 经系统功能和排除其他系统疾病。
神经影像学检查
CT扫描
01
通过X射线扫描患者头部或全身,以获取不同组织密度的图像
,从而发现肿瘤、炎症、出血等异常。
MRI扫描
02
利用强磁场和射频脉冲,产生高分辨率的图像,以显示神经系
统结构、功能和代谢的变化。
THANK YOU.
3
神经胶质细胞
神经胶质细胞对神经元进行支持和营养,对神 经系统的正常运作具有重要作用。
神经疾病的分类与症状
神经系统疾病分类
包括神经炎、脑血管病、癫痫、帕金森病等。
神经系统疾病症状
如头痛、眩晕、肢体麻木、语言障碍等,严重者可出现瘫痪、意识障碍等。
神经疾病的治疗方法
药物治疗
针对不同类型的神经系统疾病,采 用相应的药物进行治疗。
癫痫
总结词
癫痫是一种慢性神经系统疾病,通常由大脑神经元异常放电 引起,表现为反复发作的抽搐和/或精神状态异常。
详细描述
癫痫是一种常见的神经系统疾病,可以影响任何年龄段的人 。症状包括抽搐、痉挛、丧失意识、行为异常等。该病通常 与遗传、环境因素和脑部损伤有关。
帕金森病
总结词
帕金森病是一种慢性神经系统疾病,主要表现为肌肉僵硬、运动障碍和震颤 等症状。
神经病学入门课件
炎症反应
某些神经系统疾病会导致神经元变性,如 帕金森病中的黑质多巴胺能神经元变性。
免疫系统异常激活会导致炎症反应,进而 影响神经系统的正常功能。
细胞凋亡
突触可塑性改变
在某些神经系统疾病中,神经元会经历凋 亡过程,导致神经
神经系统疾病的病理变化
06 神经性疾病的未来发展与 展望
神经性疾病的科研进展
神经性疾病的遗传学研究
随着基因测序技术的发展,越来越多 的神经性疾病被发现与特定的基因突 变有关,这为疾病的预防和个性化治 疗提供了新的思路。
神经性疾病的免疫学研究
神经性疾病的细胞疗法
利用干细胞分化成神经细胞来替代受 损的神经元,为治疗神经性疾病提供 了新的希望。
包括电刺激、热疗、冷敷等物理疗法, 对于缓解神经系统疾病的症状有一定 效果。
神经系统疾病的预防措施
健康生活方式
保持健康的生活方式,如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等,有助于 预防神经系统疾病的发生。
控制慢性疾病
慢性疾病如高血压、糖尿病等是神经系统疾病的重要危险因素,控制 慢性疾病有助于预防神经系统疾病。
帕金森病案例分析
总结词
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,以静止性震颤、肌强直和运动迟 缓为主要表现。
详细描述
帕金森病患者通常在50岁以后发病,男性略多于女性。帕金森病起病缓慢,症 状逐渐加重,最终导致患者生活不能自理。目前帕金森病尚无根治方法,但药 物治疗和手术治疗可以有效缓解症状。
阿尔茨海默病案例分析
认知康复
针对神经系统疾病引起的认 知障碍,进行认知康复训练, 有助于提高患者的认知能力。
语言康复
针对神经系统疾病引起的语 言障碍,进行语言康复训练, 有助于恢复患者的语言表达 能力。
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舌下神经(Ⅻ)
(一)解剖及生理功能:舌下神经支配舌肌运动。 (二)损害表现及定位 1.舌下神经核上性病变当一侧病变时,伸舌偏向健 侧(病灶对侧),核上性病变无舌肌萎缩及肌束颤动, 称中枢性舌下神经麻痹 2.舌下神经及核性病变一侧病变,表现患侧舌肌瘫 痪,伸舌时舌尖偏向患侧;同时伴有舌肌萎缩,核性病 变时可伴有肌束颤动。
5:CT:双凸镜形高密度影或弓形、梭形
硬脑膜下血肿
临床表现 1.急性硬脑膜下血肿的出血来源: (1)出血来源:皮层动脉或静脉破裂 (2)临床特点:持续昏迷,没有中间清醒期 (3)CT检查:高密度新月形或半月形影 (没有中间清醒期,排除硬脑膜外血肿;瞳孔哪侧大,病变在哪侧)
2.慢性硬膜下血肿 (1)伤后3周以上出现症状的硬膜下血肿(出血不严重) (2)出血来源:脑表面小静脉(桥静脉) (3)CT检查:低密度新月形、半月形影
脑血栓形成
1.常见病因:最常见的病因是动脉粥样硬化,伴有高血压。 最危险因素是短暂性脑缺血发作(TIA)。
2.临床表现 (1)大脑中动脉闭塞:大脑中动脉的血液供应内囊 主干闭塞:对侧三偏,优势半球受累可出现失语; 深穿支闭塞:对侧偏瘫,无感觉障碍、无偏盲。 (2)大脑后动脉闭塞:丘脑综合征:对侧偏身感觉障碍。 • (3)椎基底动脉闭塞: 基底动脉或双侧椎动脉闭塞:眩晕、呕吐、四肢瘫、共济失调。 小脑后下或双侧椎动脉闭塞:延髓背外侧(Wallenberg)综合征 脑桥基底部梗死:闭锁综合征(只能眼动其它部位都不能动)
下运动神经元性瘫痪特点
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瘫痪多局限 肢体肌张力减低 腱反射减低或消失 肌肉萎缩明显 无病理反射 电检测呈变性反应
瘫痪的定位诊断
瘫痪的定位诊断
周围神经损害
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四肢远端瘫痪
瘫痪的定位诊断
神经干性损害
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局限于单一神经
瘫痪的定位诊断
神经丛型
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引起一个肢体多 数神经瘫痪
瘫痪的定位诊断
前角损害
脑干损伤
临床表现: (1)意识障碍:伤后立即昏迷,昏迷程度深,昏迷 原因 与脑干网络结构受损、上行激活系统功能障碍有关。 (2)瞳孔改变:瞳孔不等、大小多变或双侧极度缩小 (3)去大脑强直:四肢强直,头颈后仰,呈角弓反张状 (4)生命征紊乱:呼吸深快、浅慢 (5)椎体束损害:病理征阳性
硬膜外血肿(五个考点)
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瘫痪节段性分布 有肌束纤颤 无感觉障碍
瘫痪的定位诊断
脊髓半切损害
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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病变同侧病损平面 以下瘫痪 病变同侧病损平面 以下深感觉障碍 病变对侧病损平面 以下浅感觉障碍
瘫痪的定位诊断
脊髓横贯性损害
病损平面以下瘫痪 病变在高颈位四肢上 运动神经元性瘫痪; 病变在下颈位上肢下 运动神经元性瘫痪; 下肢上运动神经元性 瘫痪。
神 经系统
授课人:宋先兵
神经系统组成
感觉传导通路
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浅感觉神经通 路
感觉传导通 路
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深感觉通路
感觉障碍的定位诊断
末 梢 型
四肢远端对 称性分布的各 种感觉障碍, 植物神经纤维 同时受损。
感觉障碍的定位诊断
神经根型
脊神经后根、 脊神经节、后 角或中央灰质 损害为节段性 分布的各种感 觉障碍 。
颅骨骨折
1.颅骨骨折:颅盖骨折:主要靠颅骨X线摄片确诊 颅底骨折:确诊通过临床表现
2.凹陷性骨折手术指征: (1)伤到血管、神经要手术 (2)有功能障碍的要手术 (3)开放性损伤的要手术 3.颅底骨折: (1)颅前窝骨折:熊猫眼征(眼眶发青)+鼻漏 (2)颅中窝骨折:耳朵在颅中窝,所以会出现耳漏 (3)颅后窝骨折:Battle征:乳突部(耳后)皮下瘀血、瘀斑 (4)颅底骨折的处理原则: 颅底骨折合并脑脊液漏属于开放性损伤; 开放性颅脑骨折最重要的处理原则就是止血。
•面神经
1、运动 支配面上部肌肉的神经元接受双侧皮质脑干束的控制 支配面下部肌肉的神经元只接受对侧皮质脑干束的控制
2、感觉: 司舌前2∕3的味觉;舌后1∕3味觉由舌咽神经传导
•舌咽神经、迷走神经
舌咽神经和迷走神经受损:引起声音嘶哑或说话鼻音 、吞咽困难、喝水呛咳,咽反射消失,称真性球麻痹 假性球麻痹:因该两种神经核受双侧支配,一侧皮质 脑干束损害不引起临床症状;双侧损害才引起类似球 麻痹的症状,咽反射存在,称假性球麻痹。
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脊髓横贯性损害
胸髓病变
下肢上运动神经元性瘫痪
腰骶髓病变
下肢下运动神经元性瘫痪
瘫痪的定位诊断
脑干病变
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病变同侧颅神经麻 痹 病变对侧偏瘫
瘫痪的定位诊断
皮质损害
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病变对侧上肢 或下肢单瘫
视神经
1.视觉传导通路:视网膜→视神经→视交叉→ 视束→外侧膝状体→内囊后支→枕叶的视中枢皮质。 2.受损后表现 视神经受损:出现该眼全盲; 视交叉受损:两眼颞侧偏盲 视束受损:双眼对侧视野的同向偏盲,偏盲侧 瞳孔对光反应消失。 视辐射受损: (1)、视辐射的下部(颞叶) 受损引起双眼 对侧视野的同向上象限盲 (2)、视辐射的上部(顶叶)受损引起双眼 对侧视野的同向下象限盲
•动眼神经、滑车神经、外展神经
动眼神经:分布于 上睑提肌、上直肌、下直肌、内 直肌、下斜肌 滑车神经:分布于上斜肌,使瞳孔向外下运动 外展神经:分布于外直肌
动眼神经麻痹:上睑下垂,外斜视、复视、瞳孔散大 滑车神经麻痹:上斜肌麻痹 外展神经麻痹:内斜视,眼睛不能向外侧转动,有复视
•三叉神经
三叉神经损害:产生同侧面部的感觉障碍和 角膜反射消失,咀嚼肌瘫痪,张口时下颌向 病侧偏斜。
(又称吉兰-巴雷Guillain-Barre综合症;格林-巴利综合症)
1.主要病变:周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,部分病例伴有远段轴索变性。 2.临床表现:1、运动障碍:四肢对称性无力,瘫痪为迟缓性瘫痪。 2、感觉障碍:肢体远端感觉异常和手套、袜子感。 3、脑神经损害:以双侧面神经麻痹常见,可有腓肠肌压痛。 4、脑脊液检查:蛋白-细胞分离现象
三叉神经痛
1.三叉神经痛是一种原因未明的三叉神经分布区内短暂的、反复发作的 剧痛,又称原发性三叉神经痛。
2.继发性三叉神经痛:有面部感觉减退、角膜反射迟钝,常合并其他脑 神 经麻痹。 (1)三叉神经感觉运动障碍+其它脑神经麻痹:继发性三叉神经痛。 (2)三叉神经感觉运动障碍: 角膜反射迟钝(消失); 患侧咀嚼肌瘫痪;咬合无力,张口向下颌的患者偏斜。
脊髓碘剂造影
MRI 脑脊液蛋白质增高
急性脊髓炎
1.病因:病毒感染或疫苗接种后诱发的自身免疫性疾病。 2.临床表现: (1)运动障碍:出现脊髓休克(瘫痪肢体肌张力下降低, 腱反射消失,病理反射引不出,尿潴留)。 3-4周后进入恢复期,出现痉挛样瘫痪。 (2)感觉障碍:病变以下所有感觉减退或消失。 (3)脑脊液: 糖和氯化物正常,白细胞增高,以淋巴细胞为主
3.诊断:CT检查(梗死区低密度灶)
4.急性期治疗方法 溶栓治疗:尿激酶(3个小时内治疗最好)。
脑栓塞
一、病因 1、最常见病因:心房颤动 2、栓子来源:主要来自左心房、左心耳
二、临床表现 1、起病急,无前驱症状,说堵就堵; 2、意识清楚或短暂意识障碍(脑出血有意识障碍) 3、(1)颈动脉系统:运动性失语和一过性黑朦; (2)椎基底动脉系统:眩晕 4、无脑膜刺激征; 5、脑脊液里没有红细胞 三、治疗原则 最主要的治疗方法:溶栓:首选尿激酶
3.鉴别诊断: 1、急性脊髓灰质炎:为迟缓性瘫痪,无感 觉障碍,脑脊液蛋白及细胞均增多, 肌电图可有失神经支配现象 2、重症肌无力:波动性,无感觉障碍,有病态疲劳性及新斯的明试验阳性 3、周期性麻痹:反复性,无感觉障碍与脑神经损害,发作时多有血钾低和 低钾心电图表现 4.治疗:血浆置换,大剂量免疫球蛋白。 呼吸机麻痹的处理:气管切开、上呼吸机
面神经炎(又称贝尔(Bell)麻痹)
一、病因:病因未完全阐明。 二、临床表现 (1)患侧面部表情肌瘫痪,不能皱眉,不能闭眼, 试闭眼时,眼球转向外上方,露出白色巩膜,称为贝尔现象。 (2)患侧鼻唇沟变浅、口角下垂、鼓气或吹口哨是漏气。 三、诊断及鉴别诊断:急性起病的周围性面瘫即可诊断。 四、治疗 1.急性期可口服糖皮质激素(减轻神经水肿) ; 2.如果是带状疱疹感染引起的可口服无环鸟苷; 3.维生素B族类(促进面神经髓鞘的恢复;维生素B1和维生素 B12肌注) 。 4.眼睑不能闭合,注意保护角膜
短暂性脑缺血发作(TIA):
1. 24小时内完全恢复;无后遗症;反复发作(特征性表现)
2.临床表现:大脑供血靠颈内动脉和椎基底动脉 (1) 颈内动脉系统TIA:运动性失语、一过性黑矇 (2)椎基底动脉系统TIA:眩晕、吞咽困难,饮水呛咳、共济失调。 3.治疗:TIA提示要发生脑梗,不及时治疗,发展为永久性脑缺血。 预防性药物治疗: (1)抗血小板聚集药物:首选阿斯匹林。 (2)抗凝药物:肝素、华法林。
3.三叉神经痛的临床表现: (1)触发点或扳机点:轻触可诱发,故有。 (2)痛性抽搐:口角牵向患侧,并有面红、流泪和流延。 4.三叉神经痛的治疗: (1)卡马西平(首选) (2)射频热凝术:选择性破坏三叉神经的痛觉纤维,而不损害触觉纤 维。 用于老年患者不宜接受手术者尤其适用。
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
1:一般成人幕上20ml,幕下10ml,即有可能形成脑疝。需手术治疗
2:出血来源:脑膜中动脉损伤最常见
3:典型的临床表现为中间清醒期。 (1)昏迷——清醒——昏迷,中间清醒期 (2)首次昏迷是因为脑震荡;再次昏迷是因为颅内血 肿进行性压迫,小脑幕切迹疝形成。
4:瞳孔改变:初期瞳孔先变小后变大;晚期瞳孔散大
脊髓压迫症
1.常见病因:转移瘤多见 2.脊髓压迫症的临床表现: (1)急性脊髓压迫症多表现为脊髓横贯性损害、常伴有脊髓休克。 (2)慢性脊髓压迫症 刺激期:神经根痛 脊髓部分受压期:典型症状为脊髓半切综合症 脊髓瘫痪期:为脊髓横贯性损害 3.脊髓压迫症横向定位鉴别要点