CYM01
Sandostatin LAR（octreotide悬泡）商品说明书
Sandostatin® LAR (octreotide suspension)Document Number: IC-0111 Last Review Date: 08/16/2023Date of Origin: 06/21/2011Dates Reviewed: 09/2011, 12/2011, 03/2012, 06/2012, 09/2012, 12/2012, 03/2013, 06/2013, 09/2013, 12/2013, 03/2014, 06/2014, 09/2014, 01/2015, 03/2015, 05/2015, 08/2015, 11/2015, 02/2016, 05/2016, 08/2016, 11/2016, 02/2017, 05/2017, 08/2017, 11/2017, 02/2018, 05/2018, 04/2019, 04/2020, 05/2020, 04/2021, 04/2022, 04/2023, 08/2023I.Length of AuthorizationCoverage is provided for 6 months and may be renewed.II.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [NDC Unit]:•Sandostatin LAR Depot 10 mg single-use kit: 1 per 28 days•Sandostatin LAR Depot 20 mg single-use kit: 2 per 28 days•Sandostatin LAR Depot 30 mg single-use kit: 1 per 28 daysB.Max Units (per dose and over time) [HCPCS Unit]:•Acromegaly: 40 billable units every 28 days•Carcinoid Tumors, Neuroendocrine Tumors, and VIPomas: 30 billable units every 28 days•Thymomas:20 billable units every 14 daysIII.Initial Approval Criteria 1,12,13Coverage is provided in the following conditions:•Patient is at least 18 years of age; ANDCarcinoid Tumors/Neuroendocrine Tumors (e.g., Gastrointestinal Tract, Lung, Thymus,Pancreas, Adrenal) †1,4,6,9•Patient has severe diarrhea/flushing episodes (carcinoid syndrome) †Ф; OR•Used as primary treatment for symptom and/or tumor control of unresected primary gastrinoma; OR•Used for symptom and/or tumor control of bronchopulmonary or thymic disease; AND o Used for somatostatin receptor positive disease and/or hormonal symptoms; ANDo Used in one of the following treatment settings:▪Used as primary therapy; OR▪Used as subsequent therapy (as alternate primary therapy) if progression on primary therapy; OR▪Patient has disease progression with functional tumors and will be continuing treatment with octreotide LAR; ANDo Patient has one of the following:▪Recurrent and/or locoregional unresectable disease; OR▪Recurrent and/or distant metastatic disease; AND➢Patient is asymptomatic with low tumor burden and low grade (typical)histology (**Note: Only applies to use as primary therapy); OR➢Patient has clinically significant tumor burden and low grade (typicalcarcinoid) histology; OR➢Patient has evidence of disease progression; OR➢Patient has intermediate grade (atypical carcinoid) histology; OR➢Patient has symptomatic disease; OR•Used for symptom and/or tumor control of multiple lung nodules or tumorlets and evidence of diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH); AND o Used as primary therapy for somatostatin receptor positive disease and/or chronic cough/dyspnea that is not responsive to inhalers; OR•Used for symptom and/or tumor control of recurrent, locoregional advanced and/or distant metastatic disease of the gastrointestinal tract; ANDo Used as single agent if patient is asymptomatic with a low tumor burden; ORo Used as a single agent or in combination with alternative front-line therapy if patient has a clinically significant tumor burden; ORo Used as a single agent for disease progression if not already receiving octreotide LAR;ORo Patient has disease progression with functional tumors and will be continuing treatment with octreotide LAR; OR•Used for symptom and/or tumor control of somatostatin-receptor positive neuroendocrine tumors of the pancreas (well differentiated grade 1/2); ANDo Patient has locoregional gastrinoma, insulinoma, glucagonoma, or VIPoma (**Note: Somatostatin-receptor positive disease ONLY applies to insulinoma); OR;o Patient has recurrent or locoregional advanced and/or distant metastatic disease;AND▪Used as a single agent if patient is asymptomatic with a low tumor burden and stable disease; OR▪Patient is symptomatic; OR▪Patient has a clinically significant tumor burden; OR▪Patient has clinically significant progression and is not already receivingoctreotide LAR; OR▪Patient has disease progression with functional tumors and will be continuing treatment with octreotide LAR; OR•Patient has pheochromocytoma or paraganglioma; ANDo Used as primary treatment for secreting tumors for symptom and/or tumor control;ANDo Patient has locally unresectable or distant metastatic disease; OR•Patient has well-differentiated grade 3 neuroendocrine tumors; ANDo Used for treatment of symptoms and/or tumor control for somatostatin receptor positive disease and/or hormonal symptoms; ANDo Patient has unresectable locally advanced or metastatic disease with favorable biology (e.g., relatively low Ki-67 [<55%], positive SSTR-based PET imaging)Diarrhea associated with Vasoactive Intestinal P eptide tumors (VIPomas) †Ф1•Patient has profuse watery diarrheaAcromegaly †Ф1,3,5,10•Patient diagnosis confirmed by elevated (age-adjusted) or equivocal serum IGF-1 as well as inadequate suppression of GH after a glucose load; AND•Patient has documented inadequate response to surgery and/or radiotherapy or it is not an option for the patient; AND•Used as long-term maintenance therapy; AND•Patient’s tumor has been visualized on imaging studies (i.e., MRI or CT-scan); AND •Baseline growth hormone (GH) and IGF-1 blood levels (renewal will require reporting of current levels)Thymomas ‡4,8•Used with or without prednisone therapy; ANDo Used for patients who are unable to tolerate first-line combination regimens; AND ▪Used as first line therapy; OR▪Used as postoperative treatment after R2 resection; ORo Used as second-line therapy for unresectable or metastatic disease†FDA Approved Indication(s); ‡Compendia recommended indication(s); Ф Orphan DrugIV.Renewal Criteria 1,4-9Coverage can be renewed based on the following criteria:•Patient continues to meet indication-specific relevant criteria such as concomitant therapy requirements (not including prerequisite therapy), performance status, etc.identified insection III; AND•Absence of unacceptable toxicity from the drug. Examples of unacceptable toxicity include: cholelithiasis and complications of cholelithiasis (i.e.cholecystitis, cholangitis,pancreatitis), hyperglycemia, hypoglycemia, hypothyroidism, sinus bradycardia, cardiacarrhythmias, cardiac conduction abnormalities, depressed vitamin B12 levels, etc.; AND •Disease response with improvement in patient’s symptoms including reduction in symptomatic episodes (such as diarrhea, rapid gastric dumping, flushing, bleeding, etc.)and/or stabilization of glucose levels and/or decrease in size of tumor or tumor spread; ANDo Acromegaly ONLY: Disease response as indicated by an improvement in signs and symptoms compared to baseline; AND▪Reduction of growth hormone (GH) from pre-treatment baseline; OR▪Age-adjusted normalization of serum IGF-1o Neuroendocrine tumors (gastrointestinal tract, bronchopulmonary, thymus, or pancreas) ONLY: Patient has had disease progression and therapy will be continued in patientswith functional tumors.V.Dosage/Administration 1,7VI.Billing Code/Availability InformationHCPCS Code:•J2353 – Injection, octreotide, depot form for intramuscular injection, 1 mg: 1 mg = 1 billable unitNDC:•Sandostatin LAR Depot 10 mg single-use kit: 00078-0811-XX•Sandostatin LAR Depot 20 mg single-use kit: 00078-0818-XX•Sandostatin LAR Depot 30 mg single-use kit: 00078-0825-XXVII.References1.Sandostatin LAR [package insert]. East Hanover, NJ; Novartis Pharmaceuticals Corporation;March 2021. Accessed July 2023.2.Giustina A, Chanson P, Kleinberg D, et al. Expert consensus document: A consensus on themedical treatment of acromegaly. Nat Rev Endocrinol. 2014 Apr; 10(4):243-8. doi:10.1038/nrendo.2014.21. Epub 2014 Feb 25.3.Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Acromegaly: an endocrine society clinicalpractice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov; 99(11):3933-51. doi: 10.1210/jc.2014-2700. Epub 2014 Oct 30.4.Referenced with permission from the NCCN Drugs & Biologics Compendium (NCCNCompendium®) for Octreotide acetate (LAR). National Comprehensive Cancer Network,2023. The NCCN Compendium® is a derivative work of the NCCN Guidelines®. NATIONALCOMPREHENSIVE CANCER NETWORK®, NCCN®, and NCCN GUIDELINES® aretrademarks owned by the National Comprehensive Cancer Network, Inc. To view the mostrecent and complete version of the Compendium, go online to . Accessed March2023.ncranjan I, Atkinson AB & Sandostatin® LAR® Group#. Results of a EuropeanMulticentre Study with Sandostatin® LAR® in Acromegalic Patients. Pituitary1, 105–114;Published: June 1999. https:///10.1023/A:1009980404404.6.Rubin J, Ajani J, Schirmer W, et al. Octreotide Acetate Long-Acting Formulation VersusOpen-Label Subcutaneous Octreotide Acetate in Malignant Carcinoid Syndrome. J ClinOncol, 17 (2), 600-6; Feb 1999. PMID: 10080605. DOI: 10.1200/JCO.1999.17.2.600.7.Longo F, De Filippis L, Zivi A, et al. Efficacy and Tolerability of Long-Acting Octreotide inthe Treatment of Thymic Tumors: Results of a Pilot Trial. Am J Clin Oncol, 35 (2), 105-9;April 2012. PMID: 21325939. DOI: 10.1097/COC.0b013e318209a8f8.8.Referenced with permission from the NCCN Drugs & Biologics Compendium (NCCNCompendium®) Thymomas and Thymic Carcinomas. Version 1.2023. NationalComprehensive Cancer Network, 2023. The NCCN Compendium® is a derivative work of the NCCN Guidelines®. NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK®, NCCN®, and NCCN GUIDELINES® are trademarks owned by the National Comprehensive CancerNetwork, Inc. To view the most recent and complete version of the Compendium, go online to . Accessed July 2023.9.Referenced with permission from the NCCN Drugs & Biologics Compendium (NCCNCompendium®) Neuroendocrine and Adrenal Tumors. Version 2.2022. NationalComprehensive Cancer Network, 2022. The NCCN Compendium® is a derivative work of the NCCN Guidelines®. NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK®, NCCN®, and NCCN GUIDELINES® are trademarks owned by the National Comprehensive CancerNetwork, Inc. To view the most recent and complete version of the Compendium, go online to . Accessed July 2023.10.Fleseriu M, Biller BMK, Freda PU, et al. A Pituitary Society update to acromegalymanagement guidelines. Pituitary. 2021 Feb;24(1):1-13. doi: 10.1007/s11102-020-01091-7.11.Palmetto GBA. Local Coverage Article: Billing and Coding: Octreotide Acetate for InjectableSuspension (Sandostatin LAR® depot) (A56531). Centers for Medicare & Medicaid Services, Inc. Updated on 05/19/2022 with effective date 05/26/2022. Accessed March 2023.12.Chan JA, Kulke M, Clancy TE (Nov 2022). Metastatic well-differentiated pancreaticneuroendocrine tumors: Systemic therapy options to control tumor growth and symptoms of hormone hypersecretion. In Goldberg, RM, Shah, S (Eds.). UpToDate. Accessed July 07, 2023.Available from: https:///contents/uremic-https:///contents/metastatic-well-differentiated-pancreatic-neuroendocrine-tumors-systemic-therapy-options-to-control-tumor-growth-and-symptoms-of-hormone-hypersecretion?search=octreotide%20acetate&source=search_result&selectedTitle=10~148& usage_type=default&display_rank=913.Melmed S, Katznelson L (Apr 2023). Treatment of acromegaly. In Snyder PJ, Martin KA(Eds.) UpToDate. Accessed July 07, 2023. Available from:https:///contents/treatment-of-acromegaly?search=Acromegaly&source=search_result&selectedTitle=3~88&usage_type=def ault&display_rank=3#H3315970343Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National Coverage Determination (NCD), Local Coverage Determinations (LCDs), and Local Coverage Articles (LCAs) may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at:https:///medicare-coverage-database/search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD/LCA):。
南开大学实用核磁技术lecture-2---一维氢谱
屏蔽效应和化学位移
化学位移的值由原子核周围的化学环境决定
HO-CH2-CH3
low
high
field
field
wo
Beff = Bo - Bloc --- Beff = Bo( 1 - )
化学位移
在实际中，把化学位移写成不依赖于磁场或频 率的相对数值的形式。定义化学位移是相对于 某个标准物质进行测量的，单位为ppm。
各向异性对化学位移的影响
各向异性对化学位移的影响
各向异性对化学位移的影响
单键也有各向异性，其方向与双键相似。在比较具有六元环 结构的甾体和萜类成分的氢谱时发现，直立键上质子的化学 位移一般要比平伏键小0.05~0.8。这种差别实际就是由单键 的各向异性作用引起的。
中介效应（Mesomeric Effect）对化学位移的影响
1H 13C 编辑的13C 杂核
一维核磁
化学位移，耦合常数，积分值 化学位移 C的级别 19F，31P，etc
最简单的一维核磁－－－单脉冲氢谱
z
Mo
y
x 90y pulse
y
z
x
Mxy
acquisition
90y
90y
n
最简单的一维核磁－－－单脉冲氢谱
[rel]
0 2 4 6 8 10 12 14 [rel]
质子的化学位移---饱和碳上的质子
质子的化学位移－－－不饱和碳上质子
sp2杂化碳上的氢核是指烯氢和苯环上的氢，烯氢的化学位移在δ4.5~7.0 之间，芳氢及a，-不饱和羰基系统中位信号在δ6.0~8.0之间，醛基氢 在δ9.0~10.0之间。
芳环和芳杂环也是由sp2杂化碳组成的。由于受到各向异性作用，芳环 上的氢多在较低场出现核磁共振信号。
MCC使用说明书
ZJ30LMCC系统使用说明书东营高原电气有限公司中国·东营2008年11月1、系统简介MCC房设计制造为和发电房一体，分两个隔间分别放置，交流进线为400 V、3相、50 Hz电源，由房子另一端的柴油发电机为MCC柜提供电源。
MCC柜设有主电源进线断路器，为框架式800A，具备手动和电动储能功能。
在本套系统中设定为手动储能方式。
室内除MCC柜之外，还安装了电磁涡流刹车控制柜，与MCC柜并排放置。
断路器供电单元为GCS抽屉模式，相同容量之间的抽屉柜可以实现互换。
软启动器设计为“一拖二工作”方式，除满足正常三台45Kw 电动机使用外，还预留1路备用。
室内配备1.5匹空调，3组应急型照明荧光灯，绝缘橡胶铺垫等。
房体配带.1.5米接地棒和1*25黄绿双色接地电缆一套，用于房体接地。
2、操作软启动操作启动2.1为安全起见，电动机控制中心的所有控制开关都置于断开位置2.2启动时，首先合上每个MCC1-3柜中的软启动断路器QF0。
2.3启动某一路电动机时参照原理图在柜内合上该路的断路器。
2.4正常情况时，应将“软起动/停/远控软起”开关置于“远控软起”位。
由泥浆人员进行现场操作，在现场操作站，将合闸按钮按下，相应的回路通电，电机运转。
停机2.5在现场操作站，将分闸按钮按下，相应的回路断电，电机停止运转。
保护2.6各组负荷线路中的断路器为整个电路提供短路保护及过负荷保护。
2.7热继电器FR提供过载保护。
过载时，过大的电流使热继电器动作，将控制线路切断，电动机失电停转（在热元件冷却之前，继电器不能复位）。
2.8控制线路本身具有失压保护功能。
当电源电压偏低或停电时，接触器失电释放，电动机停转。
当电源恢复时，必须经过操作人员重新启动，电动机才能运转。
GCS柜操作GCS型抽屉柜，当某一路需要供电时，只需将相应抽屉的旋转手柄向右旋转90度达到合闸位置即可使抽屉内开关合闸。
3、接线当按井场要求把MCC房吊装就位后，即开始铺设电缆。
红蓝撞色开展工作计划PPT模版
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白血病免疫分型
CD11b
CD117
CD45
CD11b
CD5
Side scatter
+
Common B-ALL
急性前B细胞白血病
+
Pre B-ALL
急性B细胞白血病
+
B-ALL
++ +/- + -/+ + --
- -+ -+ +- -/+ +
意义：Common B-ALL 预后相对较好，CD34+B-ALL比CD34预后好，但CD34+患者伴Ph1+预后差。B-ALL预后相对 差，但随化疗方案改进，预后有所改善。
(二）.正常T细胞标志：根据在胸腺内发育阶段分4期
CD7 CD2 CD5 CD34 CD1a CD3c/m CD4 CD8
I期 ： + + + +
-/+
II期： + + + - + -/+
III期： + + + - + +/+ + +
Ⅳ期： + + + - -
+/+ +/- +/-
泛T：CD2，CD5，CD7， cCD3 幼稚T：CD34，TdT，CD1a, CD4/8， 成熟T：CD3，CD4，CD8
npm1基因历史
npm1基因历史全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：npm1基因是一种编码酪氨酸激酶的基因，它在细胞生长、分化、凋亡以及癌症等重要生理过程中发挥着重要作用。
在细胞的信号传导通路中，npm1基因通过调控多种细胞生长因子的活性，参与调节细胞的增殖和分化，是细胞内信号传导的重要调控因子之一。
npm1基因最初在1990年被发现，当时研究人员发现其编码的蛋白质可以与其他几种细胞生长因子结合，从而调控细胞的增殖和分化。
随着对npm1基因功能的深入研究，人们逐渐意识到其在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。
近年来，越来越多的研究表明，npm1基因异常表达与多种癌症的发生有关，特别是与急性髓系白血病（AML）的发生密切相关。
研究发现，在一些AML患者中，npm1基因发生突变，使其产生的蛋白质具有异常的生物活性，导致白血病细胞的异常增殖和抗凋亡能力增强。
这些发现为AML的治疗提供了新的思路，并为开发相关靶向药物提供了参考。
除了与癌症相关外，npm1基因还与其他疾病有关。
在一些自身免疫疾病中，npm1基因的异常表达也被发现，使得免疫系统对自身组织产生异常的攻击反应，从而导致疾病的发生和发展。
对npm1基因的研究不仅有助于揭示其在癌症等重大疾病中的作用机制，也为相关疾病的治疗提供了新的思路。
在对npm1基因的研究中，科学家们也发现了一些新的治疗靶点。
一些研究表明，通过靶向抑制npm1基因的表达或活性，可以有效抑制白血病细胞的增殖和扩散，从而为AML的治疗提供了新的途径。
还有一些研究表明，npm1基因参与调节细胞的凋亡过程，通过干预npm1基因的活性，也有望开发出新型的抗癌药物。
npm1基因是一个在细胞生长、分化、凋亡和癌症等重要生理过程中发挥着重要作用的基因，对其相关疾病的研究将为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。
希望未来科学家们能够深入研究npm1基因的生物学功能和调控机制，为人类的健康做出更大的贡献。
【未完待续】第二篇示例：npm1基因是一种重要的基因，它在人类基因组中扮演着重要的角色。
上海叶民试剂原料
重组蛋白
剂型
液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体
/mg 260/mg 300/mg 100/mg 100/mg 200/mg 200/mg 200/mg 260/mg 260/mg 260/mg 300/mg 400/mg 400/mg 400/mg 400/mg 400/mg 800/mg 800/mg 480/mg 650/mg 650/mg 600/mg 600/mg 20/mg 20/mg 20/mg 50/mg 35/mg 35/mg 300/mg 300/g 35/mg 35/mg
传染病类
肿瘤标记物
药物毒品类
YM-304 YM-305 YM-306 YM-307 YM-401 YM-402
心肌类
YM-403 YM-603 YM-604 YM-501 YM-502 YM-503 YM-504 YM-505 YM-506 YM-507 YM-508 YM-601 YM-602
其他抗体
品名
羊抗-HBs(多 抗) 羊抗-HBs-HRP 抗-HBs(单抗) 血源性HBsAg HBSag-HRP (表面抗原酶） 抗-Hbe(单抗) 抗-Hbc(单抗) E 抗体（多抗） 核心抗体（多抗） 基因工程重组 E 抗原 抗-CEA(单抗，配对) 抗-AFP(单抗，配对) 抗-PSA(单抗，配对) 抗-TSH(单抗，配对) 抗-丙氧酚(单抗) 抗-冰毒 抗-吗啡 (单抗) (单抗) 抗-安非他命 (单抗) 抗-可卡因(单抗) 瘦肉精单抗和BSA偶联物 氯霉素单抗和BSA偶联物 CRP抗体(单抗，配对) 肌钙蛋白I抗体(单/多抗） 胱抑素C抗体(单抗) 基因重组胱抑素C(cystatin c) 基因重组肌钙蛋白 I 山羊抗小鼠IgG 山羊抗兔IgG 山羊抗人红细胞抗体 小鼠抗人红细胞抗体 小鼠抗人α -HCG抗体 小鼠抗人β -HCG抗体 小鼠抗人血红蛋白抗体 幽门螺旋杆菌抗体 Protein A，Protein G 链霉亲和素
美罗培南在新生儿败血症治疗中的应用价值探讨
系统医学 2023 年 10 月第 8 卷第 20期美罗培南在新生儿败血症治疗中的应用价值探讨张宁，范文静，周艳江苏盛泽医院儿科，江苏苏州 215200[摘要] 目的 探讨与分析美罗培南在新生儿败血症治疗中的应用价值。
方法 选取2017年6月—2022年6月在江苏盛泽医院住院诊治的新生儿败血症患儿108例为研究对象，根据随机数表法分为美罗培南组与传统组，每组54例。
传统组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，美罗培南组给予美罗培南治疗。
比较两组的总有效率，白细胞计数与血小板计数变化。
结果 治疗7 d 后美罗培南组的总有效率为98.1%，传统组为87.0%，美罗培南组与传统组相比，差异有统计学意义（χ2=4.860，P <0.05）。
美罗培南组治疗7 d 后的白细胞计数、血小板计数与传统组相比，差异有统计学意义（P <0.05）。
结论 美罗培南在新生儿败血症治疗中的应用能提高治疗效果，能促进患儿康复，提高患儿的血小板计数，降低患儿的白细胞计数。
[关键词] 美罗培南；新生儿败血症；白细胞计数；头孢哌酮钠舒巴坦钠；血小板计数[中图分类号] R714 [文献标识码] A [文章编号] 2096-1782（2023）10(b)-0150-04Application Value of Meropenem in the Treatment of Neonatal SepticemiaZHANG Ning, FAN Wenjing, ZHOU YanDepartment of Pediatrics, Jiangsu Shengze Hospital, Suzhou, Jiangsu Province, 215200 China[Abstract] Objective To investigate and analyze the clinical value of meropenem in neonatal septicemia. Methods A total of 108 children of neonatal septicemia hospitalized in Jiangsu Shengze Hospital from June 2017 to June 2022 were selected as the study objects. According to random number table method, they were divided into meropenem group and traditional group, with 54 cases in each group. The traditional group was treated with cefoperazone sodium and sulbactam sodium, and the meropenem group was treated with meropenem. The total effective rate, white blood cell count and platelet count were compared between the two groups. Results After 7 days of treatment, the total effec⁃tive rate of the meropenem group was 98.1% and that of the traditional group was 87.0%, and the meropenem group was significantly higher than the traditional group, and the difference was statistically significant (χ2=4.860, P <0.05). The white blood cell count and platelet count in meropenem group after 7 days of treatment were significantly different from those in traditional group, and the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion The application ofmeropenem in the treatment of neonatal septicemia can improve the therapeutic effect, promote the recovery of chil⁃dren, increase the platelet count of children, and reduce the white blood cell count of children. [Key words] Meropenem; Neonatal septicemia; White blood cell count; Cefoperazone sodium and sulbactam sodium;Platelet count新生儿败血症是侵入机体的病原体在血液循环中增长、繁殖，从而导致机体出现全身性炎症反应[1]。
米色脂肪细胞相关基因
米色脂肪细胞相关基因
米色脂肪细胞是一种特殊类型的脂肪细胞，它们含有丰富的线
粒体，并且能够产生热量。
米色脂肪细胞的相关基因包括UCP1（uncoupling protein 1）、PPARγ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma）、PRDM16（PR domain containing 16）等。
UCP1基因编码一种蛋白质，可以在线粒体内部形成通道，导致
线粒体内质子泄漏，从而产生热量。
这一过程被称为“非呼吸链氧
化磷酸化”，是米色脂肪细胞产生热量的关键步骤。
PPARγ基因编码一种转录因子，它在调控脂肪细胞分化和脂肪
代谢中起着重要作用。
研究表明，PPARγ在米色脂肪细胞的发育和
功能中也发挥着重要作用。
PRDM16基因编码一种转录因子，它能够促进白色脂肪细胞向米
色脂肪细胞的转化，从而增加米色脂肪细胞的数量。
PRDM16也参与
调控米色脂肪细胞的基因表达和代谢活性。
除了这些基因之外，还有许多其他基因和信号通路参与调控米
色脂肪细胞的形成和功能，比如AMPK（AMP-activated protein kinase）信号通路、β3肾上腺素能受体等。
这些基因和信号通路共同调控着米色脂肪细胞的能量代谢和热产生，对于机体的能量平衡和代谢健康具有重要意义。
总的来说，米色脂肪细胞的相关基因涉及到脂肪细胞的分化、代谢活性和能量调节等多个方面，对于理解和调控机体能量代谢具有重要意义。
希望这些信息能够对你有所帮助。
HMS-01的遗传毒性评价
HMS-01的遗传毒性评价
陈弋;孙青䶮;黎翔;孙旸;刘霞
【期刊名称】《药学实践与服务》
【年(卷),期】2024(42)4
【摘要】目的检测HMS-01的遗传毒性,并对其进行临床前安全评价研究,为后续该药物进入临床试验提供支持。
方法采用鼠伤寒沙门氏菌进行细菌回复突变试验(Ames试验)评价HMS-01的遗传毒性。
结果HMS-01在20.6、61.7、185.2、555.6、1666.7、5000μg/皿的6个剂量下,无论有无代谢活化条件,对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性。
结论在本实验剂量范围内,HMS-01未见致突变性。
【总页数】5页(P147-150)
【作者】陈弋;孙青䶮;黎翔;孙旸;刘霞
【作者单位】海军军医大学药学系临床药学教研室;先导物成药性研究全国重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】S85
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CXCL9、CXCL10 及CXCL11 在乳腺癌中的作用
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2021 Vo1.21 No.8投稿邮箱：sjzxyx88@64·综述·CXCL9、CXCL10及CXCL11在乳腺癌中的作用白钰明(内蒙古医科大学,内蒙古 呼和浩特 010000 )摘要：趋化因子是一组低分子量的多肽。
它们的主要功能是将白细胞募集到炎症部位，但它们在肿瘤生长，血管生成和转移中也起着关键作用。
其中CXCL9、CXCL10及CXCL11在乳腺癌中的表达可能与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。
探究其作用机制可为乳腺癌的诊断及治疗提供新的手段与策略。
关键词：趋化因子；乳腺癌；CXCL9；CXCL10；CXCL11中图分类号：R73 文献标识码：A DOI ：10.3969/j.issn.1671-3141.2021.08.023本文引用格式：白钰明.CXCL9、CXCL10及CXCL11在乳腺癌中的作用[J].世界最新医学信息文摘,2021,21(08):64-66.0 引言乳腺癌（breast cancer，BC）是目前世界上最常见的恶性肿瘤，是一种具有不同形态，表型和分子特征的肿瘤[1]。
其预后在很大程度上取决于传统的临床病理参数和基因表达谱，包括TNM(原发肿瘤，区域淋巴结，转移)分期，肿瘤分级，淋巴结状态，激素受体状态和人表皮生长因子受体(HER)-2的表达。
趋化因子是一类与癌细胞增殖、迁移和转移相关的重要调节性因子[2]。
近年来，越来越多的研究表明，趋化因子可能在乳腺癌细胞进出肿瘤微环境、调节肿瘤行为以及影响肿瘤预后等方面起着至关重要的作用。
现就CXCL9、CXCL10及CXCL11在乳腺癌中的研究进展作一综述。
1 趋化因子趋化因子是分子量( Mr) 8 ~ 10 的小分子多肽，其氨基酸组成包含特异的半胱氨基酸残基(Cys)，可特异性激活和募集白细胞[3]。
长链非编码RNA-UCA1与miRNAs在泌尿系统肿瘤中的研究进展
长链非编码RNA-UCA1与miRNAs在泌尿系统肿瘤中的研究进展宋莉平、，王宇2Research progress of long一chain noccoding RNA一UCAl and mibNAs in urincre tumoreSONG Liyiny1,WANG Yu2'School oBasic皿点蚯机Sciences,Shaanxi UniversPa o Traditionni Chinesp MediOne,Shaanxi Xianyang712049,China；2Memcal Re-searcO Experimental CegeaShagi UniversPa o Chinesp Menicine,Shaanxi Xianyang712049,China.[Abstract]Urothe/ol ca/inoembmo/c antigen1(UCAl/is the first LncRNA mo/cule found to bo specificahp ex-p/sseU in bXUdor cancer.Recent studies have shown that UCAl is expressed in diRerent degreos in u/narg systemtumors(bXUdor cancer,renal cance—p/state cancer)and p/ps an oncogene role.Mic/RNAs(miRNAs)are a classof short-orhor non-coding small RNAs with the aPility to regu/tc gene expression and plop the role of oncogenes ortumor suppressor genes in a va/ety of tumors.A Xrgo number of studies re/ted to tumors and other diseases haveshown that LncRNA-UCAl and miRNAs can Sect the formahox and progression of tumors throdvh mutual regho-tAn.This a—iAe reviews the research progress of LncRNA-UCAl and miRNAs in u/narg system tumors(bXUdorcancer,renal cance—p/state cancer)in recent yea—,in orhor to provido references for re/ted research.[Key words】long-chain non coding RNA，UCAl，miRNA，u/narg tumorModern Oncology2021,29(11)：2014-2213【指示性摘要】尿路上皮癌胚抗原、（u/the/A carcinoma antigen1,UCA1）是首先在膀胱癌中被发现的特异性表达的LncRNA分子,近年研究表明UCA1在泌尿系统肿瘤（膀胱癌、肾癌、前列腺癌）中均有不同程度的表达，发挥癌基因作用。
《Trijicon VCOG 1-6x24（可变进阶战斗光学 gunsight）说明书》
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CHARACTERISTICS
Magnification Objective Lens Battery Type Eye Relief Exit Pupil Field of View Dimensions (L x W x H)
mediately following any incident (i.e. dropping onto hard surface). Look through the sight and identify
if the center of the crosshair or dot is illuminated as shown in (Figure 6A, 6B, 6C).
FIGURE 6A - Crosshair
FIGURE 6C - Blackout
FIGURE 6B - Horseshoe Dot
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INSTALLATION PROCEDURES
WARNING: Before installing the VCOG™ 1-6x24 on any weapon, ensure the weapon is UNLOADED. TA51 Mount Assembly 1. The VCOG™ 1-6x24 is attached to the weapon’s M1913 rail using a thumb screw mount (TA51). The TA51 mount attaches to the VCOG™ 1-6x24 from the underside of the optic using the two screws provided. Prior to mounting the optic to a rail, loosen the thumb screws and pull the interface clamp back against the thumb screws (see Figure 7).
N1,N12-二乙酰精胺在肠癌中的含量水平及其临床早期诊断意义
N1,N12-二乙酰精胺在肠癌中的含量水平及其临床早期诊断意义牟藤;初廷广;李文欣;董千泽;刘勇【期刊名称】《辽宁大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2024(51)1【摘要】目的分析N1,N12-二乙酰精胺(N1,N12-diacetylspermine, DiAcSpm)在肠癌组织中的含量水平以及临床早期诊断意义.方法通过免疫组织化学方法检测60例肠癌组织以及22例癌旁健康组织中DiAcSpm的含量水平.采用卡方检验方法分析DiAcSpm的含量水平与各临床病理因素之间的关系.结果肠癌组织中DiAcSpm的阳性染色比率为75.0%,明显高于癌旁健康组织的22.7%.DiAcSpm的较高含量水平与患者的细胞核增殖指数(Ki-67)显著相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤的分化程度以及肿瘤的国际临床病期分类(TNM)无显著相关性.结论 DiAcSpm 含量水平升高与肠癌的持续快速增殖有关,可以作为早期诊断肠癌的一种重要分子标记物.【总页数】7页(P45-51)【作者】牟藤;初廷广;李文欣;董千泽;刘勇【作者单位】大连理工大学生物医学工程学院;辽宁大学考古文博学院;辽宁迈迪生物科技股份有限公司;中国医科大学基础医学院【正文语种】中文【中图分类】R446.62【相关文献】1.提高精脒/精胺N1乙酰基转移酶表达水平对前列腺癌细胞活性的影响2.N1,N12-二乙酰精胺作为一种新的肿瘤标志物的临床价值3.化学发光免疫分析法检测尿液中N1,N12-二乙酰精胺含量的研究4.干扰精脒/精胺N1乙酰基转移酶基因拮抗多胺类似物二乙基去甲精胺抗前列腺癌细胞增殖活性5.尿液N^(1),N^(12)-二乙酰精胺在肝细胞癌诊断及预后中的临床意义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高端磁共振培训考题
高端磁共振培训考题1.以下哪项不属于UAIFI平台宣传的主要特点？（）A'ACS智能光梭成像B、EasySense智能感知驱动C'SuperF1ex超柔线圈D、UCS光梭成像确'/）E、DeepRecon智能深度重建2.以下关于uMR870说法错误的是（）A、患者扫描孔径:65cmB、梯度性能:45mT/m>200T/m/sC、射频通道数最高96通道（D、搭载UA1F1平台E、搭载超柔线圈3.以下关于uMR880说法错误的是（）A、患者扫描孔径:65cmB、梯度性能:10OmT/m，200T∕m∕s∣C、射频通道数最高96通道D、搭载UAIF1平台E、搭载超柔线圈4.下列哪些产品不是或者不具备生命感知相关技术（）A、联影uMR880&870的EasySenseB、飞利浦E1itionX的Vita1EyeC、西门子VIDA的生命矩阵系统D、GEPremier&Architect5.以下哪个是联影5.0T磁共振的梯度性能？（）A、80/200B'100/200C'120/200D'113/2006.以下哪项技术不是基于人工智能的图像重建技术？（）A'联影DeepReconB、飞利浦Vita1Eye（:确IC、GEAirReconD1D、佳能的AiCEE'西门子的DeepReso1ve7.5T磁共振的重量大约为？（）A、4吨B、6.5吨C、14.5吨（D、20吨E、40吨8.下列哪个不是8系产品的考察showsite?（）A、中山医院UMR880B、复旦华山医院北院uMR880BM-)C、北医三院uMR880D、浙江大学附属第一医院UMR8809.以下哪项是超高场磁共振的挑战？()A'发射场的均匀性B、射频场的安全性C、场地安装要求D、以上都是(！.10.以下哪项产品的梯度物理工程值达到45/200?()A、联影UMR870(B、西门子1uminaC、GEPioneerD、飞利浦E1itionS11.下列关于毯式线圈说法错误的是？()A、联影SuperFIex线圈，可提供3种不同规格线圈B、GE的魔毯线圈只能提供1套A1R体部线圈，不能提供关节部位魔毯线圈答案)C、西门子与QED公司合作，具备一套24通道的体部超柔线圈，这不是西门子销售所说的18通道大小号线圈D、飞利浦公司暂不具备超柔线圈12.下列关于5.0T超高场磁共振说法正确的是？()A、5.0T磁共振暂不支持心脏方面应用B、5.0T磁共振可适用于小于20Kg儿童的临床应用C、5.0T磁共振相较3.0T可显著提升图像信噪比和分辨率，同时具备更强的血管增强效应D、5.0T磁共振优于7.0T超高场成像效果13.下列说法错误的是？（）A、GE目前国产注册证机型包含Pioneer和ArChiteCt两款机型B、西门子目前国产注册证机型包含1Umina和V1DAC、佳能目前暂没有国产注册证机型D、飞利浦目前国产机型包含E1ition和MR770014.下列说法正确的是？（）A、70Cm是目前磁共振具备的最大患者扫描孔径B、65Cm患者扫描孔径兼具了患者扫描舒适性和磁场均匀性IC、65cm比70cm患者扫描孔径的设备差D、进口品牌GPS不具备小于70Cm患者扫描孔径的机型15.下列各机型对标，严重错误的是？（）A、ArchitectAIR&VIDAB、uMR870&启元C、1umina&PioneerD、uMR880&E1itionS16.以下关于联影ACS描述，错误的是？（）A、ACS名称智能光梭成像技术B、ACS暂不支持3D序列；C、ACS具备3个唯一，唯一AI，唯一FDA，唯一全身应用D、ACS属于联影非常具有竞争力的一项技术17.以下哪项属于进口品牌攻击联影3.0T最常用的手段？（）A、梯度性能&射频通道数B、梯度性能&患者扫描孔径C、射频通道数&患者扫描孔径D、射频通道数&快速扫描技术18.以下哪项技术不属于联影磁共振宣传的？（）A、MagicB、DeepReconC、ACSD、EasySense19.以下关于uMR880，说法严重错误的是？（）A、对标GE机型PremierB、梯度性能有两个版本，80/200&65/200C、对标飞利浦机型E1itionD、对标西门子机型V1DA有绝对设备性能降维打击优势20.以下关于射频通道数概念，说法错误的是？（）A、射频通道数越高，设备性能越好B、光纤无限通道属于宣传噱头C、单次成像视野下最大通道数与线圈单元数相关D、线圈单元数之和就代表射频通道数以下为多选题1联影MR科研支持，具体有哪些形式？()A∙CR1支持(B•与中科院深圳先进研究院合作C•国创基金！D∙花钱与第三方公司合作，输出科研文章2.以下哪些型号可以具备超柔线圈？()A、西门子PrismaB、GEPremierC、GEArchitect讪:)D、联影UMR870(E、飞利浦E1ition3.生命矩阵BioMatrix在西门子哪些设备上配备？()A、PrismaB、Vida 西：;杀)C、1uminaD、Skyra4.GE国内生产的3.0T型号有？()A、Pioneer1B、ArchitectAIR(C'PremierD、启元3T5.以下关于5T说法正确的有？（）A•通过独有的8通道容积发射线圈，解决射频场不均匀问题I ∙.⅛Λ-）B∙5T比7T的优势是7T目前只能做头和膝关节，而5T可以进行全身扫描答案）C∙7T比5T场强高，所以7T完全优于5TD∙5T的安装场地面积仅需跟3T差不多（6.以下哪些型号的孔径超过标准孔径60cm?（）A、Architects ）B、PrismaC'IngeniaCXD、E1itionE、uMR870（!7.西门子1Umina打击点有？（）A、梯度仅有36/200B、射频仅有32通道C、生命感知阉割，非Vida同应用D、和Pioneer档次相同（泅占率）8.UMR880的核心卖点有哪些？（）A、80/200的高性能梯度，在神经功能成像上极具优势?；）B、具备3种不同规格的超柔线圈C、行业独家的A1快速扫描技术ACS，应用2D和3D序列D、行业领先的AI重建技术DeepRecon技术，应用2D和3D序列9.GE的Pioneer打击点有哪些？（）A'全球定位低端3.0T，核心梯度性能与1.5T相当B、DST技术就是常规的表面线圈信号优化技术C、PiOneer不可以搭载毯子线圈和A1加速技术（正；D、搭载MAGIC多对比度扫描技术10.飞利浦的E1ition打击点有哪些？（）A、全数字化无限通道，虚假的话术包装，实际通道最高为40（正吊mB、核心部件外部采购，组装产品（IH询4票）C、一机双版本（S版与X版本），主要表现在梯度性能不同（问'"）D、宣传点金梭梯度，“0”涡流补偿技术，实际图像伪影变形严重。
氧化纳米铈清除活性氧改善DSS诱导的小鼠结肠炎疾病活动度的研究
氧化纳米铈清除活性氧改善DSS诱导的小鼠结肠炎疾病活动度的研究卢雨涵;石亚红;龙满美;王子;吴颖为【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2024(44)1【摘要】目的·探究氧化纳米铈-聚乙二醇(ceria nanoparticles-polyethylene glycol,CeNP-PEG)清除活性氧(reactive oxygen species,ROS)、改善葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导的小鼠结肠炎疾病活动度的效果。
方法·首先应用醋酸铈的水合物、油胺与二甲苯等合成氧化纳米铈,经聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(mPEG-DPSE)修饰并提纯后得到纯化的CeNP-PEG。
应用透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)和动态光散射(dynamic light scattering,DLS)观察测定CeNP-PEG粒径和zeta电位等。
体外培养小鼠巨噬细胞(Raw264.7)并诱导成为促炎表型(M1表型)。
采用0.5μg/m L和1.0μg/mL CeNP-PEG分别处理M1表型巨噬细胞后应用Western blotting检测核因子-κB(nuclear factors-κB,NF-κB)信号通路相关蛋白表达的变化。
构建DSS诱导的小鼠结肠炎模型并在造模期间予以尾静脉注射CeNP-PEG(1.0 mg/mL)3次,同时监测正常对照组(Normal组)、模型组(DSS组)和CeNP-PEG治疗组小鼠体质量、粪便性状与便血次数等,计算肠道炎症的疾病活动指数(disease activity index,DAI)。
应用二氢乙啶(dihydroethidine,DHE)染色法检测小鼠肠道组织的ROS水平并通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RTqPCR)检测肠道组织炎症细胞因子γ干扰素(interferon-γ,Ifn-γ)、白细胞介素-6(interleukin-6,Il-6)、Il-1β和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,Tnf-α)等基因的表达水平。