离子色谱法同时测定微量铝离子和铬离子
离子色谱法测定电镀液中F_和Cl_
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电镀液中 F - 和 Cl- 主要来自于配制电镀液 的原料和介质。 F 的存在对电镀槽中不溶性电 极危害极大, 当电镀液中 F 浓度大于 1 mg/ L 时 会造成电极中毒而失效 ; Cl 能使电 镀锌表面产 生斑迹, 影响产品质量。因此准确测定电镀液中 F 和 Cl 含量并加以严格控制 , 对于确保电镀生 产十分必要。 F 测定方法很多 , 如氟离子选择电极法 、 氟试剂分光光度法 滴定法
实验方法取100ml电镀液于蒸馏瓶加入25mlh2so411用水冲洗瓶口放入无氟碎磁片57片接好蒸馏装置并导入水蒸气将馏出液导入接受瓶中当刚冒硫酸白烟时停止蒸馏将接收液转移至100ml容量瓶中以蒸馏水稀释至刻度摇匀
冶金分析 , 2008, 28( 7) : 33 35 M etallur gica l A na lysis, 2008, 28( 7) : 33 35 文章编号 : 1000- 7571( 2008) 07- 0033- 03
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( 如 SO4 ) 不易被洗脱, 将影响下一个样品测定。 综合考虑 , 我们选择流速为 1 0 mL / m in 、 淋洗液 为 3 5 m mol/ L Na 2 CO 3 - 1 0 m mol/ L NaH CO3 溶液作为色谱条件。试液色谱图见图 2。
2-
图 2 试液色谱图 Fig. 2
[ 5] W olfg ang F. A pplication of flow injection po tent iome try to the determination o f chlo ride in var ious matr ice [ J] . F ersenius' Jo urnal o f Analytical Chemistr y, 1989, 335( 8) : 931 937. [ 6] 王传化 . 原子 吸收分光法间接测定湿法磷酸中微量 氯 [ J] . 磷肥与复肥 ( Phosphate & Com pound Fert ilizer ) , 2006, 4: 76 77. [ 7] 催丽英 , 王泽俊 , 冷家俊 . 离子色谱法测定大气硫酸 盐 化率方法的改进 [ J] . 化学 分析 计量 ( Chemical Analy sis and M eterag e) , 2002, 11( 2) : 40. [ 8] 武汉大学主编 . 分析化学 ( 第 2 版 ) [ M ] . 北京 : 高等 教 育出版社 , 1982. [ 9] 牟世芬 , 刘克纳 . 离子色谱方法及应用 ( 第 1 版 ) [ M ] . 北京 : 化学工业出版社 , 2000.
空气中六价铬的测定
空气中六价铬的测定引言：六价铬是一种常见的有害物质，存在于工业废气和大气中，对人体健康和环境造成严重危害。
因此，准确测定空气中六价铬浓度对于环境保护和人体健康至关重要。
本文将介绍几种常用的测定方法。
一、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定六价铬浓度的方法。
该方法利用六价铬原子在特定波长下吸收特定波长的光线，通过测量吸光度的大小来计算六价铬的浓度。
该方法具有灵敏度高、准确度高和可靠性强的特点，但需要专业仪器和设备的支持。
二、离子色谱法离子色谱法是另一种常用的测定六价铬浓度的方法。
该方法利用离子交换柱将样品中的六价铬离子与其他离子分离开来，再通过紫外或荧光检测器测定六价铬的浓度。
离子色谱法具有分离效果好、准确度高和操作简便的特点，适用于大样品量和高浓度的分析。
三、化学法化学法是一种传统的测定六价铬浓度的方法。
该方法通过化学反应将六价铬还原为三价铬，再通过滴定方法测定还原消耗的试剂量来计算六价铬的浓度。
化学法具有操作简便、成本低廉的优点，但精度相对较低，且容易受到其他物质的干扰。
四、光谱法光谱法是一种新兴的测定六价铬浓度的方法。
该方法利用六价铬与特定试剂形成络合物，在特定波长下测量络合物的吸光度来计算六价铬的浓度。
光谱法具有快速、无需分离样品和高灵敏度的优点，但需要特定试剂和仪器的支持。
五、电化学法电化学法是一种基于电化学原理测定六价铬浓度的方法。
该方法利用六价铬在电极表面的氧化还原反应过程中产生的电流变化来计算六价铬的浓度。
电化学法具有灵敏度高、操作简便和实时监测的特点，但对仪器和电极的要求较高。
六、比色法比色法是一种简单易行的测定六价铬浓度的方法。
该方法利用六价铬与特定试剂反应生成有色产物，通过测量产物的吸光度来计算六价铬的浓度。
比色法具有操作简便、成本低廉的特点，但受到样品颜色和其他物质的干扰。
结论：针对空气中六价铬的测定，原子吸收光谱法和离子色谱法是较为常用的方法，具有较高的精确度和可靠性；化学法、光谱法、电化学法和比色法则具有操作简便和成本低廉的特点，适用于一般场合。
2022年北京林业大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)
2022年北京林业大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B（有答案）一、填空题1、标准气体的配制分为______和______。
2、离子色谱法（IC）是利用______原理，连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后，导入检测装置进行定性分析和定量测定的方法。
分析阴离子时，分离柱填充______树脂，抑制柱填充______树脂，洗提液用______溶液。
3、测定生物样品中的金属和非金属元素时，通常要将其大量的有机物基体分解，使欲测组分转变成______，然后进行测定。
干灰化法分解生物样品的优点是______，缺点是______。
4、一点的三个噪声源的声压级分别是75dB、75dB、89dB，则该点的总声压级为______。
5、遥感主要包括信息的采集、接收、______、______、______和应用等过程。
6、我国《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）规定了13种第一类污染物，请列举其中的6种：______、______、______、______、______、______。
7、土壤混合样的采集方法主要有四种，即对角线布点法、棋盘式布点法、______和______。
8、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有______、______、______、______、______、______、______等。
二、判断题9、一次污染物是指直接从各种污染源排放到大气中的有害物质。
而二次污染物是一次污染物在大气中经转化后形成的物质，因此二次污染物的毒性要比一次污染物的毒性小。
（）10、采集有组织排放污染物时，采样点位应设在弯头、阀门等下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处。
（）11、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，连续观测的时间不少于30 分钟。
（）12、纳氏试剂比色法对废水中氨氮的测定，加入酒石酸钾钠的作用是为了显色。
（）13、氰化物主要来源于生活污水。
（）14、挥发酚是指沸点低于100℃的酚类化合物。
镀铬金属六价铬的测试方法
镀铬金属六价铬的测试方法镀铬是一种常见的金属表面处理技术，六价铬则通常作为镀液中的阳离子存在。
为了确保镀铬的质量和表面处理的效果，需要对镀液中的六价铬进行测试和分析。
下面将介绍几种常用的六价铬测试方法。
1.离子色谱法：离子色谱法是一种常用的测试六价铬浓度的方法。
首先，将镀液样品经过适当的前处理，如稀释、过滤等，然后用离子色谱仪进行分析。
离子色谱仪可以分开六价铬和其他离子，并测量其浓度。
这种方法对于测量低浓度的六价铬非常有效。
2.原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是另一种常用的分析六价铬浓度的方法。
在这种方法中，用酸性溶液将样品溶解，并用光吸收光谱仪测量样品溶液吸收的特定波长的光线强度。
通过与标准溶液进行比较，可以确定六价铬的浓度。
3.铁氰化钾法：铁氰化钾法是一种常用的测量六价铬浓度的快速方法。
该方法利用六价铬与铁氰化钾反应生成一种蓝色络合物，通过测量其吸光度来确定六价铬的浓度。
这种方法操作简单，结果准确可靠，适用于平时的快速测试。
4.氧化还原滴定法：氧化还原滴定法是另一种常用的测量六价铬浓度的方法。
在这种方法中，将样品与还原剂反应，如硫酸亚铁溶液，然后逐滴加入氧化剂，如高锰酸钾溶液，直到溶液的颜色由粉红色转变为无色或浅黄色。
通过滴定溶液所需的氧化剂体积，可以推算出六价铬的浓度。
5.赤阑法：赤阑法是一种基于氰试剂与铁氰化铁形成显色络合物的六价铬浓度测试方法。
通过将样品与氰化物反应生成稳定的蓝色络合物，然后用比色法或光度计测量蓝色的强度，以确定六价铬的浓度。
以上是几种常用的测试六价铬浓度的方法，每种方法都有其优势和局限性。
选择适当的测试方法应根据实际情况和实验目的来确定。
同时，在进行测试之前，应该根据具体需要制定适当的样品处理方法，并确保实验操作符合安全标准，以避免任何潜在的危险。
离子色谱结合分光光度法同时测定铬(DOC)
低压离子色谱结合流动注射分光光度法同时测定制革废水中的铬(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)Shujuan Chen a, Xinshen Zhang a,b,*, Lingyun Yu a, Li Wang b, Hui Li ca National Engineering Laboratory for Clean Technology of Leather Manufacture, Sichuan University, Chengdu 610065, Sichuan, PR Chinab State Key Laboratory of Hydraulics and the Exploitation and Protection of Mountain Rivers, Sichuan University, Chengdu 610065, Sichuan, PR Chinac College of Architecture and Environment, Sichuan University, Chengdu 610065, Sichuan, PR ChinaArticle info(文章信息)Article history:Received 24 August 2011 Received in reⅥsed form23 November 2011 Accepted 24 November 2011摘要：采用低压离子色谱-流动注射分光光度分析(LPIC-FIA)方法已成功地分离和测定了三价铬和六价铬。
实验使用一个填充有交联淀粉微粒的色谱柱，因它对铬(Ⅲ)的吸收作用，从而在流动注射系统中在线进行的从Cr(Ⅵ)中分离Cr(Ⅲ)。
为了确定样品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的浓度，本文使用了3.0mmol/L的硝酸从柱中洗脱吸附的Cr(Ⅲ)，然后用硫酸铈-硫酸作为氧化剂使所有Cr(Ⅲ)转变Cr(Ⅵ)。
然后，直接来自样品Cr(Ⅵ)和来自铬(Ⅲ)氧化的Cr(Ⅵ)，先后与联本二胺尿形成了紫红色络合物，该络合物在530nm可显现最大吸收波长。
水样中铬的测定实验报告
水样中铬的测定实验报告实验报告：水样中铬的测定一、实验目的：本实验旨在学习使用离子色谱仪测定水样中铬离子的浓度。
二、实验原理：离子色谱是一种分析方法，可用于分离和测定水样中的各种离子。
在离子色谱仪中，样品溶液被注入到色谱柱中，其中含有特定的离子交换树脂。
当离子样品溶液通过柱时，带有相反电荷的离子被树脂吸附。
然后，通过改变流动相中的离子浓度或pH值，吸附在树脂上的离子被洗脱并检测。
利用这种方法可以测定水样中铬的浓度。
三、实验步骤：1.样品的准备：将待测水样收集好并过滤，以去除杂质。
2.样品预处理：按照离子色谱仪操作要求进行样品预处理。
这通常包括稀释、调整pH值等步骤。
3.样品进样：将处理好的样品注入离子色谱仪中，进行分析。
将色谱柱连接至仪器，并根据操作要求进行设置。
4.分析过程：启动离子色谱仪，并根据所设定分析方法的参数，进行测定。
记录下各点测定结果。
5.结果计算：根据测得的各点数据，计算出样品中铬离子的浓度。
四、实验数据及结果分析：实验中测得的数据点如下所示：浓度（mg/L）响应峰面积（mV*s）0.1200.2400.51001.0200利用上述测得的响应峰面积数据，可以绘制铬离子浓度与响应峰面积的标准曲线。
通过标准曲线，可以计算出待测水样中铬离子的浓度。
五、误差分析：1.样品预处理过程中的误差，如加样量、溶液的稀释等操作不准确，都可能导致最终测得结果的偏差。
2.仪器测量误差，离子色谱仪本身以及测量过程中的设置和操作，也可能带来误差。
六、实验结论：通过本实验的测定，我们成功地测定出了水样中铬离子的浓度，并得到了相应的结果。
需要注意的是，由于实验中使用的是模型溶液，最终的结果应作为参考值而言。
七、实验总结：通过本次实验，我们学习了使用离子色谱仪测定水样中铬离子的方法。
我们了解了离子色谱的原理、操作步骤和注意事项，并通过实际操作获得了实验数据。
同时，在分析数据的过程中，我们也认识到了误差的存在，并进一步加强了实验操作的重要性。
离子色谱分析的样品前处理方法
离子色谱分析的样品前处理方法摘要关键词随着离子色谱分析技术的发展,可以用离子色谱法测定的样品越来越多[1]。
但是,由于样品的种类繁多、组成及浓度复杂、物理形态多变,常常需要对样品进行过滤、萃取、稀释、浓缩甚至需要经过超滤、渗析、吸附、解吸以及化学转化等手段才能制备出离子色谱法可以直接测定的样品[2]。
样品处理过程中大量溶剂的消耗和废液的处理,被测组分的损失、污染,被测组分的化学变化等,不仅造成了人力物力的浪费,也造成了分析结果的误差。
因此,针对不同的样品研究相应的样品前处理方法,做到样品处理过程简单、快速、真实,已成为离子色谱工作者保证测量结果准确可靠的重要手段。
离子色谱样品前处理遵循的原则有:(1样品处理后待测组分的含量应不低于检测器的检出限[3];(2样品中各组分的分离必须达到色谱定量要求;(3样品中不能含有机械杂质和微小颗粒物,以免堵塞色谱柱;(4尽可能避免待测组分离子发生化学变化,防止和减少待测组分损失;(5待测组分进行化学反应时其化学计量关系必须明确并且反应彻底;(6避免和减少无关离子和化合物的引入,防止待测组分被污染并增加分离难度。
笔者根据工作中遇到的不同样品结合其他离子色谱工作者的经验,分别介绍化学反应基体消除法、萃取法、化学提取法、膜处理法、分解处理法等典型的样品前处理方法。
1化学反应基体消除法化学反应基体消除法是根据样品中干扰基体和待测组分化学性质的不同,利用化学反应的特点、化学计量关系将干扰基体通过化学反应实现与待测组分分离。
常用的化学反应有氧化还原、络合、沉淀、离子交换等。
采用该方法应弄清楚基体的化学状态和存在形式,并应注意在消除原有基体干扰的同时尽量避免新的干扰组分产生。
该方法的主要优点是简单、灵活,不需要特殊仪器设备;缺点是容易带入化学试剂的杂质,操作费时,解决的问题有局限性;适用范围是基体化学组分比较明确、具有固定化学计量反应关系的样品。
测定铬酸酐中F -、Cl -、S O 42-时,铬酸酐溶于水后生成Cr O 42-离子[4],由于溶液中存在大量Cr O 42-离子干扰,为了实现F -、Cl -、S O 42-等微量杂质离子的准确测定,可以选择水合联氨作还原剂,将Cr O 42-还原为Cr 3+,以沉淀的方式除去。
检验铝离子的方法
检验铝离子的方法1. 检验铝离子的原理：铝离子检测的原理是利用铝离子与某些特定物质之间的反应，以改变溶液的颜色或形成沉淀，来检测铝离子的存在。
具体而言，可以通过将溶液中的铝离子与特定的试剂反应，从而改变溶液的颜色或形成沉淀，从而检测铝离子的存在。
例如，可以使用钡离子试剂将溶液中的铝离子与钡离子反应，从而形成淡黄色沉淀，从而检测铝离子的存在。
2. 铝离子检验的常用方法1. 电位滴定法：通过测定溶液的电位来检测铝离子的含量，其原理是铝离子与酸碱反应，产生电位变化。
2. 原子吸收光谱法：通过光谱技术，测量铝离子吸收的光谱，来检测铝离子的含量。
3. 离子交换法：将铝离子从溶液中通过离子交换模块换出，然后测量换出的铝离子的含量。
4. 发光光度法：通过添加发光剂，发出发光信号，来检测铝离子的含量。
5. 比色法：通过比较溶液的颜色，来检测铝离子的含量。
3. 铝离子检验的实验步骤1. 将样品加入溶剂，并用搅拌器搅拌均匀；2. 将样品滴加到含有指示剂的碱性溶液中；3. 加入溴化铝溶液，观察溶液颜色变化；4. 测量溶液中铝离子的浓度；5. 根据测量结果，判断样品中铝离子的含量。
4. 铝离子检验的结果分析铝离子检验的结果可以通过比较样品和标准溶液的颜色变化来判断，如果样品的颜色变化比标准溶液的颜色变化更深，则表明样品中含有铝离子。
另外，可以通过比较样品和标准溶液的电导率来判断，如果样品的电导率比标准溶液的电导率更高，则表明样品中含有铝离子。
铝离子检验的应用主要是用于检测水中的铝离子含量，以及检测食品和饮料中的铝含量。
此外，铝离子检测还可用于分析土壤、空气和植物样品中的铝离子含量，以及检测医疗器械和药物中的铝含量。
此外，铝离子检测还可用于检测工业废水中的铝离子含量，以及确定水中的铝离子活性。
六价铬的测定方法标准 -回复
六价铬的测定方法标准-回复六价铬（Cr(VI)）是一种具有高度毒性和致癌性的金属离子，对人体和环境都具有严重的危害。
因此，准确测定六价铬的浓度对于环境保护和人类健康至关重要。
在这篇文章中，我们将详细介绍一种常用的测定六价铬浓度的方法，即离子色谱法。
离子色谱法是一种基于溶液中离子间相互作用的分析方法，常用于测定水体和土壤中的金属离子。
以下是测定六价铬浓度的标准步骤：步骤一：试样的制备首先，需要采集样品，如水样或土壤样品。
采集时需要遵循一定的采样原则，保证样品的代表性。
然后将样品进行预处理，通常包括过滤、稀释等步骤。
这一步旨在去除杂质，使样品适合进行后续的分析。
步骤二：标准曲线的绘制为了准确测定样品中的六价铬浓度，我们首先需要绘制一条标准曲线。
可选择适量的六价铬标准溶液，分别稀释为一系列浓度不同的标准溶液。
然后使用离子色谱仪分别对这些标准溶液进行测定，并记录测定结果。
将所得的测定结果作为纵坐标，标准溶液浓度作为横坐标，绘制标准曲线。
步骤三：样品的测定使用相同的实验条件和分析方法，将样品注入离子色谱仪进行测定。
离子色谱仪会根据样品中离子浓度的不同，通过离子交换柱将样品中的离子分离出来，并通过在线检测器测定其浓度。
根据标准曲线，可以计算出样品中六价铬的浓度。
步骤四：质控与数据处理为了保证测定结果的准确性，需要进行质控工作。
质控一般包括空白对照、溶液稀释校验、仪器精度校验等。
通过质控工作，可以验证分析方法的准确性和稳定性。
同时，在进行数据处理时，还需采用统计学方法对数据进行分析，以获得可靠的结果。
综上所述，离子色谱法是一种常用的测定六价铬浓度的方法。
通过制备样品、绘制标准曲线、样品测定和质控与数据处理，可以获得准确可靠的测定结果。
然而，需要注意的是，离子色谱法的操作要求较高，需要仪器设备和专业技术支持。
因此，在实际操作中，应选择适合自身条件的分析方法，并合理进行质控工作，以确保测定结果的准确性和可比性。
同时，为了保护环境和人类健康，应加强对六价铬的监测与管理工作，减少其对环境的污染。
万通 银电极 离子色谱 -回复
万通银电极离子色谱-回复万通银电极离子色谱（Ag IC）是一种常用的分析技术，它在分析化学领域中具有广泛的应用。
本文将逐步介绍万通银电极离子色谱的原理、仪器设备和应用，以及其在环境、食品和药品分析中的重要作用。
首先，让我们来了解万通银电极离子色谱的原理。
离子色谱是一种分析技术，通过对溶液中的离子进行分离和检测，可以提供有关样品中离子成分和浓度的信息。
而银电极离子色谱则是利用银电极作为检测器件进行离子检测的一种方法。
万通银电极离子色谱的原理是基于银离子与溶液中的无机阴离子或有机阴离子发生络合反应。
在万通色谱柱中使用阴离子交换树脂作为固定相，通过控制流动相的成分和pH值，使样品中的阴离子被吸附在色谱柱上。
然后，通过加入适当的络合剂，如硝酸银，银离子与吸附在色谱柱上的阴离子发生配位反应，形成络合物。
银电极的电极势与络合物的浓度成正比，通过测量银电极的电压信号，可以确定样品中的阴离子浓度。
接下来，我们来了解万通银电极离子色谱的仪器设备。
万通银电极离子色谱仪一般由进样系统、色谱柱、银电极检测器和数据处理系统组成。
进样系统通常使用自动进样器，可以实现自动化的样品进样。
色谱柱是万通银电极离子色谱中的关键部件，需要选择适当的色谱柱和固定相，以实现离子的分离。
银电极检测器通常采用两个电极，其中一个是参比电极，用于消除杂散信号的干扰，另一个是工作电极，用于测量银电极的电压信号。
数据处理系统可以对得到的数据进行采集、存储、分析和展示。
万通银电极离子色谱在分析化学领域具有广泛的应用。
首先，它在环境分析中扮演着重要角色。
例如，在水质监测中，可以使用万通银电极离子色谱对水中的阴离子如氯离子、硝酸根离子和磷酸根离子进行准确快速的检测。
此外，万通银电极离子色谱还可以应用于土壤和气体中的离子分析。
其次，万通银电极离子色谱在食品分析中具有重要作用。
食品中的无机离子和有机离子对食品的质量和安全性具有重要影响，而万通银电极离子色谱可以对食品中的离子进行准确可靠的检测。
离子色谱仪测量范围
离子色谱仪测量范围
离子色谱仪是一种常用的分析仪器，适用于分析水、环境、食品、制药等领域中的离子物种。
其测量范围可以根据不同的仪器型号、样
品基质和分析需求进行选择和调整。
通常来说，离子色谱仪可以分析的离子范围广泛，包括阴离子、
阳离子和中性离子。
以下是常见的离子物种及其适宜的离子色谱仪测
量范围。
1.阴离子
（1）常见的阴离子物种：氯离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、
亚硫酸根离子、氟离子、甲酸根离子、乙酸根离子、氢氧化物等。
（2）测量范围：通常使用高效液相色谱法（HPLC）测量或离子色
谱法测量，离子色谱法的检测范围一般在1-1000 mg/L之间。
2.阳离子
（1）常见的阳离子物种：铵离子、钾离子、钠离子、镁离子、钙
离子等。
（2）测量范围：通常使用离子色谱法测量，测量范围一般在
0.01-100 mg/L之间。
3.中性物种
（1）常见的中性物种：有机酸（如醋酸）、有机碱（如丙胺）、
中性物质（如乙醇、甲醇等）。
（2）测量范围：通常使用高效液相色谱法（HPLC）测量，测量范
围一般在0.01-100 mg/L。
此外，离子色谱仪还可以用于分析其他离子以及多离子的复杂样品。
例如，离子色谱法在海洋中对水溶液中的多种货物（如硝酸盐、
磷酸盐和铵盐等）的同时测量，可对水样中几乎所有离子进行分析。
总之，离子色谱仪的测量范围取决于样品基质和分析需求。
利用
不同的检测方法和技术，离子色谱仪可以对各种离子进行测量和分析，使离子色谱成为许多领域中不可或缺的分析工具之一。
实验室检验铝离子的离子方程式
一、实验室检验铝离子的重要性铝离子是一种常见的金属离子，对于化学实验室而言，检验铝离子的方法是非常重要的。
铝离子广泛存在于自然界和工业生产中，因此需要进行精准的检验以确保环境和生产的安全。
在实验室中，一般采用化学反应的方式来检验铝离子，其中离子方程式是一种常用的表示方法。
二、铝离子的检验方法1.氢氧化钠法实验中可以使用氢氧化钠溶液与待检铝离子溶液进行反应，生成氢氧化铝沉淀。
此时写出反应式如下：Al³⁺(aq) + 3NaOH(aq) → Al(OH)₃(s) + 3Na⁺(aq)通过观察沉淀的形态和颜色变化，可以初步判断铝离子的存在。
2.铬酸钾法铬酸钾溶液可以与铝离子溶液进行反应，生成红棕色的沉淀。
反应式如下：2Al³⁺(aq) + 3K₂CrO₄(aq) + 7H₂O(l) → 2[Al(OH)₆]³⁻(s) +3Cr(OH)₃(s) + 6K⁺(aq)通过观察沉淀的颜色和形态，可以进一步确认铝离子的存在。
3.铬酸盐法铬酸钠溶液可以与铝离子溶液进行反应，生成棕色的沉淀。
反应式如下：2Al³⁺(aq) + 3Na₂CrO₄(aq) → Al₂(CrO₄)₃(s) + 6Na⁺(aq)观察沉淀的形态、颜色和溶解度可以确认铝离子的存在。
三、铝离子的离子方程式1.根据上述不同的检验方法，可以得到相应的反应式。
通过这些反应式，我们可以得到铝离子的离子方程式。
在氢氧化钠法中，铝离子与氢氧化氢形成氢氧化铝沉淀的反应式为：Al³⁺(aq) + 3NaOH(aq) → Al(OH)₃(s) + 3Na⁺(aq)2.在铬酸钾法中，铝离子与铬酸钾形成氢氧化铝和铬酸盐沉淀的反应式为：2Al³⁺(aq) + 3K₂CrO₄(aq) + 7H₂O(l) → 2[Al(OH)₆]³⁻(s) +3Cr(OH)₃(s) + 6K⁺(aq)3.在铬酸盐法中，铝离子与铬酸钠形成铬酸铝沉淀的反应式为：2Al³⁺(aq) + 3Na₂CrO₄(aq) → Al₂(CrO₄)₃(s) + 6Na⁺(aq)四、总结通过上述实验分析，我们在实验室中可以通过氢氧化钠法、铬酸钾法和铬酸盐法等方法来检验铝离子的存在。
离子色谱法测定重铬酸钠中微量Cl-和SO2-4
离子色谱专用 Ｈ柱 ； Ｏ ｎ Ｇ ｕ ａ ｒ ｄ Ｒ Ｐ柱。 去离子水 ： 二次去离子水 电阻率 １ ８ ． ２ Ｍ Ｓ ｑ・ ｃ ｍ。
甲醇 ： 色谱 纯； 草 酸： 基 准 试剂 ； 氢氧 化钾 ：
０ ． ５ Ｍ（ 优级 纯 ） 。 １ ． ２ 样 品前 处理
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ： ｉ ｏ ｎ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ； ｓ ｏ ｄ ｉ ｕｍ ｄ ｉ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｅ；Ｃ１ 一；ｓｏ４ 一
钢铁 产 品表 面 涂镀 工 艺 广 泛 采 用 重 铬 酸 盐 溶 液钝 化 处 理 以 提 高 耐 腐 蚀 性 Ｊ ， 由 于 重 铬 酸
量 以往 均 采 用 离 子 选 择 性 电 极 法 和 化 学 比 浊
色谱柱 ： Ｉ ｏ ｎ Ｐ ａ ｃ Ａ Ｓ １ ７ 分析 柱（ ４ ｎ ｌ ｒ ｒ ｌ × ２ ５ ０ ｍ ｎ ＇ １ ） ，
Ｉ ｏ ｎ Ｐ ａ ｃ Ａ Ｇ １ ７保 护柱 （ ４ ｍｍ ｘ ５ ０ ａ ｒ ｍ） 。 系统反 压 ：１ ５ ８ ０ ～１ ６ ８ ０ ｐ ｓ ｉ （ １ ０ ． ９～１ １ ． ６
柱温箱 温 度 ： ３ ０℃ ； 电导检 测池 温度 ： ３ ５℃ 。
Ａ Ｓ Ｒ Ｓ ３ ０ ０连 续 自动 再 生 抑 制 器 ， 电流设 置 ：
７ ５ ｍＡ。
准 化学 试 剂 重 铬 酸 钠 中杂 质 离 子 主 要 有 微 量 的铝 、 钙、 铁 和 微 量 的氯 化 物 和 硫 酸 盐 。 阳离 子 可 以采 用 Ｉ Ｃ Ｐ—Ｏ Ｅ Ｓ法 分 析 ， 氯 化 物 和硫 酸 盐 含
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３ ６・
离子色谱法测定涂料中六价铬含量
离子色谱法测定涂料中六价铬含量铬是一种具有多种价态的金属，常见的有Cr（III）和Cr （VI），Cr（VI）毒性是Cr（III）的100倍以上，对人类、动物及水生生物均有非常大的毒害作用，被国际癌症研究署（IARC）列为一级致癌物。
我国《生活饮用水卫生标准》中明确规定六价铬的含量不得超过0.05mg/L，《地下水质量标准》中I类水中六价铬的限制为0.005mg/L。
目前六价铬的检测方法主要有二苯碳酰二肼（二苯卡巴肼）分光光度法、离子色谱柱后衍生法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法以及电感耦合等离子光谱法等，其中GB5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》采用二苯碳酰二肼分光光度法检测六价铬，但该方法容易受到样品浊度、色度、干扰离子的影响，尤其是带有颜色的样品，容易出现假阳性或假阴性结果，重复性不佳。
铝离子含量的测定方法
铝离子含量的测定方法
铝离子含量的测定，这可是个相当重要的事儿呢！就好像我们要了解一个人的性格特点一样，得有专门的方法。
常见的测定方法之一是比色法。
嘿，你想想，这就好比是在一群人中找出那个特别的存在。
通过特定的试剂与铝离子反应，产生有颜色的化合物，然后根据颜色的深浅来判断铝离子的含量。
这多神奇呀！就像我们根据一个人的穿着打扮来推测他的喜好一样。
还有原子吸收光谱法呢！哇塞，这个方法可厉害了。
它就像是拥有一双超级敏锐的眼睛，能够精准地捕捉到铝离子的存在和数量。
利用原子吸收特定波长的光，从而确定铝离子的含量，是不是超级酷？
电位滴定法也不容小觑呀！这就如同是在走一条曲折的道路，通过测量电位的变化来找到铝离子的踪迹。
这种方法的准确性也很高哦！
那这些方法都有啥优缺点呢？比色法简单直观，但可能会受到其他物质的干扰；原子吸收光谱法灵敏准确，可仪器设备比较昂贵；电位滴定法也不错，但操作相对复杂一些。
在实际应用中，我们得根据具体情况来选择合适的方法呀！难道不是吗？就好比去参加不同的场合要穿不同的衣服一样。
如果是要求快速得出结果，也许比色法更合适；要是对准确性要求极高，那原子吸收光谱法可能是首选；而要是面对复杂的样品，电位滴定法或许能大显身手。
总之，铝离子含量的测定方法各有千秋，每一种都像是一把独特的钥匙，能打开了解铝离子世界的大门。
我们要善于利用这些方法，去探索、去发现，让铝离子的神秘面纱被一点点揭开。
这就是科学的魅力呀，不是吗？它让我们不断地去追求真相，去创造更美好的未来！。
离子色谱法同时测定核纯级氢氧化锂中微量F-和Cl-及SO42-
氢氧化锂是一种重要的化工原料，在现代工业中具有非常广泛的用途。
氢氧化锂的杂质对衡量氢氧化锂产品的质量至关重要。
目前国内测定氢氧化锂杂质的方法主要有火焰原子吸收光谱法[2]、电感耦合等离子体吸收光谱法[3]、原子荧光光谱法[4]等。
离子色谱法具有快速、灵敏、选择性好并可以同时测定多组分的优点[5-7]。
该文建立了离子色谱法测定核纯级氢氧化锂中微量F -、Cl -和SO 42-含量的方法。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂IC S -900型离子色谱仪，配R FC -30淋洗液自动发生器，A E R S 500(4 m m )阴离子抑制器，D S 5型电导检测器(美国赛默飞世尔科技有限公司)；M L 204-02电子分析天平(梅特勒-托利多)；F -标准溶液：G B W (E )080549，1 000 μg /m L ，中国计量科学研究院；C l -标准溶液：GBW （E）080268，1 000 μg/m L，中国计量科学研究院；S O 42-标准溶液：GBW(E)080266，1 000 μg/m L，中国计量科学研究院；加标F -、Cl -和S O 42-溶液：10 μg /m L，由所购标准溶液梯度稀释；实验用水均为高纯水，电阻率为18.25 ΜΩ·cm。
1.2 仪器工作条件色谱柱：Ion Pac AS11-HC(4×250 m m)分析柱，Ion Pac AG11-HC(4×50 m m)保护柱，柱温30 ℃。
淋洗液：EGC III 罐KOH 淋洗液，等度淋洗，淋洗液浓度为15 m mol/L；淋洗液流量为1.2 m L/m in。
抑制器：A E R S 500(4-m m)阴离子抑制器，抑制电流90 m A。
检测器：DS5型电导检测器，检测池温度35 ℃。
进样体积：50 μL。
1.3 标准曲线的配制将F -、C l -和S O 42-的标准溶液用高纯水溶液进行梯度稀释，配制成F -、Cl -和SO 42-的质量浓度分别为0、0.1、0.2、0.25、0.50、1.00 μg /m L的系列混合标准溶液，绘制F -、Cl -和SO 42-的标准曲线。
离子色谱法在重金属元素价态分析中的应用
Issue 1, Jan 2010 CHINA FOOD SAFETY 33作为高效液相色谱的一种，离子色谱可分为高效离子交换色谱(HPLC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(M PIC)。
离子色谱是利用离子交换基团之间的交换，亦即基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换及分析物溶质对交换剂亲和力的差别实现离子的分离。
离子色谱法主要用于阴阳离子的分析，尤其适用于阴离子的分析，目前为止仍然是检测阴离子的最佳方法，检出限可达ppb级；对于多种离子还可以快速、简单的实现同时测定。
采用离子色谱法可分析重金属元素价态对于重金属元素价态分析，伏安极谱法虽然只适合于测定可在电极上发生氧化还原反应的离子，但是该法价格低廉（相对ICP和AAS而言），而且采用汞电极或旋转圆盘电极（Au,Pt,Ag及GC 等）的检测限可达ppt级，因而不失为一种良好的重金属元素价态分析方法。
相对伏安极谱法，离子色谱法采用的配置主要是阳离子交换柱、柱后衍生装置和可见光检测器，虽不是测定重金属元素价态的首选，但是也有自己明显的特点，如可选择多种类型的色谱柱，可自由选择抑制法或非抑制法，可灵活选择电导、紫外可见、安培等多种检测器，并且采用非抑制型离子色谱、阳离子交换色谱柱、电导检测器，通过优选淋洗液种类及改善其配比，同时测定Ag +、Cu 2+、Cd 2+、Zn 2+、Pb 2+等多种重金属离子的报道也是屡屡见诸文献。
离子色谱法分析重金属元素价态的实际应用测定水中砷的不同价态采用离子色谱法测定水中砷的不同价态是其形态分析的重要应用之一。
砷在水中以亚砷酸盐（Ⅲ）和砷酸盐（V）等形式存在，但是由于砷(Ⅲ)和砷(V)的毒性不同，单纯的砷元素检测已经不能反映其是否有害，所以必须对不同价态的两种砷都进行分析。
图1是采用离子排斥色谱-紫外检测法测定水样中砷酸根和亚砷酸根的图谱，检测条件如下：①色谱柱为MetrosepOrganic Acids有机酸分析离子排斥柱。
流动注射在线离子交换分光光度法测定微量铝
3 样品分析
称取 5010mg 萤石矿样于铂皿中 ,加入
2mL HF 加热蒸干 。冷却后滴加浓 HNO3 润 湿 ,加入 012g H3BO3 ,2mL HClO4 ,继续加热 蒸发至近干 。再加入 2mL HClO4 蒸发至近 干 ,取下稍冷 ,用 30mL0130mol/ L 乙酸溶液
溶解盐类 ,转入 500mL 容量瓶 ,加入 110g 抗
度 ; N H4Cl - HCl 溶 液 : N H4Cl 浓 度 为 415mol/ L , HCl 浓度为 0130mol/ L ; 载流 (洗 脱液) :N H4Cl - HCl 溶液 ; 试剂流 : 铬天青 S 溶液与六次甲基四胺缓冲溶液按 1∶3 的比例 混合而成 。 112 实验方法
流动注射装置示于图 1 。进样阀处于采 样位置时 ,含氟离子的 Al3 + 溶液进入离子交 换柱中 ,Al3 + 被交换在离子交换柱上与 F - 分 离 。富集一定时间后 ,进样阀转至进样位置 , 载流 N H4Cl - HCl 溶液进入离子交换柱将 Al3 + 洗脱 ,同时将离子交换树脂再生 。携带 Al3 + 的载流与试剂流汇合 ,发生显色反应 ,在 552nm 处测定吸光度 A ,以 A 对 Al3 + 溶液浓 度绘制工作曲线 。
图 1 流动注射装置图 P :蠕动泵 ;S :进样阀 ;M :反应管 ; W :废液 ; I :微型离子交换柱 ;D :分光光度计 ; R :记录仪 ;
C1 :载流 ;C2 :试剂流 。
收稿日期 :2000 - 01 - 07 基金项目 :国家冶金局基础理论研究基金与科技司资助项目 。
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离子色谱法快速测定镀铬液中金属杂质
离子色谱法快速测定镀铬液中金属杂质
欧运归
【期刊名称】《电镀与精饰》
【年(卷),期】1991(13)4
【摘要】镀铬槽液中的重金属杂质如铁铜等对镀层质量影响较大。
因此掌握和控制其含量十分必要。
目前其测定方法主要有容量法和原子吸收法。
这些方法每次只能测一个元素,耗时长,难以满足槽液故障的快速“诊断”。
近几年来离子色谱在电镀工业中的应用研究增多,但尚未见到用于镀铬溶液中金属杂质的分析报道。
本文详细报道这一研究结果。
【总页数】1页(P37)
【作者】欧运归
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TQ153.11
【相关文献】
1.电镀铬液中铬酸酐含量的快速测定 [J], 王建忠
2.单柱离子色谱法分离测定镀铬液中的硫酸根 [J], 陈华章;吴惠玲
3.ICP-OES法测定镀铬液中多种金属杂质元素 [J], 聂西度;谢华林
4.单柱离子色谱法分离测定复合镀铬液中的F^-和SO_4^(2-) [J], Wu Huiling;Chen Huazhang;Huang Rongsheng
5.快速测定镀铬液中硫酸根的质量浓度 [J], 王志刚
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１ ） 标 准 溶 液 的配 制 与 实 验 方 法． Ｃ ｒ Ｏ ： 一离 子 的 标准 储 备 溶 液 的 配 制 ： 准 确 称取 ０ ． １ ０ ０ ０ ｇ Ｃ ｒ Ｏ。固 体粉 末 ， 于小 烧杯 中 ， 加人适 量 水溶解 后 ， 其 充 分 反 应 ， 生 成
张 存 兰 ， 周 连 文 ， 王 小 颖。
（ １ ． 德 州 学 院 化 学 化 工 学 院 ， 山 东 德州 ２ ５ ３ ０ ２ ３ ；２ ． 德 ・ Ｉ ｔ 市城 市环 境 卫 生 管 理 处 ，山 东 德州 ２ ５ ３ ０ １ ２ ）
摘
要： 研 究 建 立 一 种 采 用 离 子 色谱 法 同 时 测 定 铝 离 子 和 铬 离 子 含 量 的 方 法 ， 并 对 比 分 析 铝 离 子 和 铬 离 子 的
第３ １卷第 ６期
２ ０ １ ５年 １ ２月
德 州 学 院 学 报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｄｅ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕｎｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ
Ｖ ０１ ．３１。 ＮＯ ．６
Ｄｅ ｃ ．， ２ Ｏｌ ５
离 子 色 谱 法 同 时 测 定 微 量 铝 离 子 和 铬 离 子
２ ． ２ 实 验 方 法
元 素 铬 与人 体 健 康 有 着 密切 的关 系 ， 六 价 铬 则
是 明确 的有 害元 素 ， 能使 人 体 血 液 中某 些 蛋 白质 沉 淀， 引起 肾炎 、 神 经炎 、 贫 血 等疾病 ， 严 重 的六 价铬 中 毒还 会 致人 死亡 ． 三价 铬 参 与 人 和 动 物 体 内 的糖 与 脂 肪 的代谢 ， 是人 体 必需 的微 量元 素 ； 因此 铝 和铬 含
多种 离子 的优 点 ， 基于 这些 优点 ， 所 以 论 文 采 用 该 方
容， 摇匀． 配制 成 Ｃ ｒ Ｏ ｊ 一离子 的标 准储 备 溶 液 ， 该贮 备液 Ｃ ｒ ０； 离 子 的浓 度 为 １ ×１ ０ 一 ｍｏ ｌ ／ Ｉ ， 使用 时 以此标 准 液为 准进 行逐 级稀 释． Ａｌ （ ） 离子的标准溶液的配制 ： 称 取 氢 氧 化 钠
法 来 同 时测定 铝 离 子 和铬 离 子 的 出峰 情 况 ． 实 验 中 首先把 阳离子 （ 铝 离子 和铬 离子 ） 运 用适 当 的化学 方 法 转换 成 阴离 子 （ 偏 铝 酸根 离 子 和铬 酸 根 离 子 ） ， 再 采 用离 子 色谱 法来 同 时测定 铝 离子 和铬 离子 的 出峰 情况， 进一 步分 析 、 证 明两峰 在相 同 的条件 下 的 出峰
出峰情况． 实 验证 明 ： 采用离子 色谱法 ， 铬 离 子 和 铝 离 子 的 色 谱 峰 能 够 很 好 的分 开 ， 测 定 铬 离 子 的 最 低 检 出 限 达 到 ｉ ０ ｍｇ ／ Ｉ ， 回 收率 为 ０ ． ９ ８ ９ ６ ； 测 定 铝 的 最 低 检 出限 可 达 到 １ ０ ～ ｍｇ ／ Ｉ 回收 率 为 ０ ． ９ ６ ２ ９ ．
１ ） 实 验仪 器． Ｉ ｃ ｓ 一９ ０型离 子色 谱仪 （ 美 国戴安
公 司） 配 电导检 测器 ， 化 学抑 制器 ．
铝在 脑组 织 中蓄积 ， 引起 中枢神 经 功能 紊乱 ， 铝 还能
引起人 类 的骨病 变 ， 如 骨软 化 和骨发 育不 全 ， 铝对 造 血 系统 也 有毒性 ， 可引起 红 细胞 低色 素性 贫血 ， 影 响
Ｃ ｒ （ ） ； 一离 子 ， 然后定 量转 人 １ ０ ０ ｍＩ 容 量瓶 中， 定
从 离 子 色谱 问世 以来 ， 研究 者们 就 围绕 其 固定 相 以及流 动相 展 开 了一 系列 的研 究 ， 使 得 离 子 色 谱 在环 境监 测 、 食 品等领 域得 到 广泛 的应 用． 离子 色谱 法具 有 高灵敏 度 、 分析 快速 、 能 够 同时 分析低 浓度 的
收稿 Ｅ ｔ 期 ：２ ０ １ ４—１ ２—２ ３
０ ． １ ６ ０ ０ ｇ （ 稍 过量 ） 于烧 杯 中 ， 加 入 适 量水 使其 溶 解 ，
再 加入 ０ ． ３ ７ ５ ２ ｇ ＡＩ （ ＮＯ 。 ） 。 ・ ９ Ｈ Ｏ 固体粉 末 ， 进行 搅拌 ， 使 其 充分 反应 生成 Ａｌ Ｏ 离 子 ， 然后定 量转 入 １ ０ ０ ｍＩ 容 量瓶 中 ， 定容 ， 摇匀 ． 配制 成 Ａ１ ０￣离 子的
关键词 ： 铝离子 ； 铬 离 子 ；离 子 色 谱 法 中圈分类号 ： ０６ ５ ７ ． ９ ９ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ４— ９ ４ ４ ４ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ６ — ０ ０ ３ １— ０ ４
情况， 找 出最 佳 的 分 离 分 析 铝 离 子 和 铬 离 子 的 方 法 ．
多种 酶系 统 的活性 等ｌ ＿ １ ］ ．
５ ０ ｍｌ 及 １ ０ ０ ｍＩ 容 量瓶 若 干 ； １ ０ ０ ｍＩ 、 ２ ５ ０ ｍＩ 烧 杯若 干 ； 洗 耳 球 １个 ； 滴 管 ４支 ； ５ ｍＩ 、 １ ０ ｍＩ 移 液管各 ２支． ２ ） 实验 试 剂 ． 三氧化 铬 ： Ａ１ （ ＮＯ。 ） 。・９ Ｈ Ｏ固 体（ 分析 纯 ） ； Ｎａ ＯＨ 固体 （ 分析 纯 ） ； ３ ０ Ｈ ｏ （ 分 析 纯） ； 二 次蒸 馏水 ； 洗 涤剂．
１ 引 言
２ 实 验材 料 与 方 法
铝 与铝盐 被 广泛 应用 于食 品 添加 剂 ， 混 凝剂 ， 药 物， 各 种 容器 和炊 具 等． 长 期摄 人过 量 的铝会 损 伤大
脑， 导 致 痴呆 ， 还可 能会 出现贫 血 、 骨质 疏松 等疾 病．
２ ． １ 实 验 材 料