液泡系和线粒体的活体染色及观察

合集下载

实验二 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验二 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验二线粒体和液泡系的超活染色与观察一、实验目的:(1)观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。

(2)学习一些细胞器的超活染色技术。

二、实验原理:线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和数量随不同物种、不同组织器官和不同的生理状态而发生变化。

詹纳斯绿B是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。

中性红为弱碱性染料,对液泡系(即高尔基体)的染色有专一性,只将活细胞中的液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着色,这可能是与液泡中某些蛋白质有关。

三、实验用品:1、材料:人口腔上皮细胞。

小麦种子或黄豆幼根根尖。

2、试剂:(1)Ringer溶液:氯化钠—0.85g氯化钾—0.25g氯化钙—0.03g蒸馏水—100ml(2)1%,1/3000中性红溶液(已配好)(3)1%,1/5000詹纳斯绿B溶液(已配好)3、器材:显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀片、载玻片、凹面载玻片、盖玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等四、实验方法:1、人口腔黏膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察:(1)取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上,滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。

(2)实验者用牙签宽头在自己口腔颊黏膜处稍用力刮取上皮细胞,将刮下的黏液状物放入载玻片的染液滴中,染色10-15分钟(注意不可使染液干燥,必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。

2、植物细胞液泡系的超活染色与观察:(1)用双面刀片把初生的小麦或黄豆幼苗根尖(1-2cm长)小心切一纵切面,放入载玻片中的1/3000中性红染液滴中,染色5-10分钟。

(2)吸去染液,滴一滴Ringer 液,盖上盖玻片,并用镊子轻轻地下压盖玻片,使根尖压扁,利于观察。

实验二液泡系和线粒体的活体染色法

实验二液泡系和线粒体的活体染色法

实验二液泡系和线粒体的活体染色法实验二液泡系和线粒体的活体染色法一、液泡系的活体染色液泡系(vacouome)是细胞内一种重要的细胞器,它普遍存在于动植物细胞。

动物细胞液泡系是法国学者M.Parat继Dangeard发现植物细胞液泡系之后于1924年第一次发现的。

在一切动物细胞内皆有。

通常为圆形泡状,数目多少不定。

除少数例外,腺细胞和幼年的细胞,通常有极性,皆集中在核的顶部上方,位于细胞的中央部分。

液泡系和线粒体(mitochondria)组成一个特殊的区域名高尔基区。

液泡是细胞内浓缩产品的重要场所,有十分重要的生理功能。

动物细胞内的液泡因为很小,如果不经过活体染色,就很难显示出来。

在有些细胞(如胰脏细胞)可用相差显微镜观察到液泡系。

根据中性红活体染色的结果,可知液泡系分为大、中、小三种类型的液泡。

小液泡被中性红染成均匀一致的深红色,即为“含浆液泡”(Vacuoles Plasmoccrines)。

经中性红染色后呈橙红色,有的边缘呈深红色新月形或环形,这是中等的“含分泌粒液泡”(Vacuoles rhagiocrines)。

含成熟分泌颗粒的大液泡因已全部蛋白质化,所以不再被中性红染色,只有液泡的残余部分(新月形或环形)被染成红色。

中性红是液泡系特殊的活体染色剂,只将液泡染成红色,在细胞处于生活状态时,细胞质及核绝对不被染色。

如果细胞死亡,细胞质及核才被中性红染成弥散的红色。

此时,液泡染色消失,液泡开始毁坏。

为了保证观察材料处于生活状态,要求一定的细胞环境条件——适宜的温度、渗透压、PH值、营养成分等。

因此观察时室温不要过高或过低,显微镜灯要有必要的滤热装置。

细胞材料要浸泡在生理盐水中。

长期观察还要注意防止因生理盐水蒸发而改变渗透压,并供给所需的养分等。

(一)仪器设备和材料1.复式显微镜( X10、 X40及油镜头),擦镜纸2.解剖器,载玻片,盖玻片,吸管,吸水纸。

3.实验材料(1)黄豆幼苗根尖(绿豆或水稻也可),把黄豆培育在培养皿中潮湿的滤纸上,使其发芽,直到胚根伸长到一厘米以上。

实验三 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验三 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察实验目的一、观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。

二、学习一些细胞器的超活染色技术。

实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。

它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞舶死亡。

活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。

根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。

体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的目的。

体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。

活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分,主要是染料的“电化学,,特性起重要作用。

碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带有阴离子,而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼此之间就发生了吸引作用。

但不是任何染料皆可以作为活体染色剂之用,应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料,而且总是要配成稀淡的溶液来使用。

一般是以碱性染料最为适用,可能因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。

詹纳斯绿B(Janus green B)和中性红(neutral red)两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色各有专一性。

实验用品一、器材显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀、载玻片、凹面载玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。

二、试剂1.Ringer溶液氯化钠 0.85g(变温动物用0.65g)氯化钾 0.25g氯化钙 0.03g蒸馏水 100ml2. 10%、1/3 000中性红溶液称取0.5g中性红溶于50 ml Ringer液,稍加热(30~40'C)使之很快溶解,用滤纸过滤,装入棕色瓶于暗处保存,否则易氧化沉淀,失去染色能力。

实验二液泡系和线粒体的活体染色及观察解读

实验二液泡系和线粒体的活体染色及观察解读

二、实验原理
活体染色是指对生活有机体的细胞或 组织能着色但又无毒害的一种染色方法。 它的目的是显示生活细胞内的某些结构, 而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、 化学变化以致引起细胞的死亡。活染技术 可用来研究生活状态下的细胞形态结构和 生理、病理状态。
二、实验原理
根据所用染色剂的性质和染色方法的 不同,通常把活体染色分为体内活染与体 外活染两类。体内活染是以胶体状的染料 溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、 堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于 识别的目的。体外活染又称超活染色,它 是由活的动、植物分离出部分细胞或组织 小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定 在活细胞的某种结构上而显色。
四、实验步骤
⑵实验者用牙签宽头在自己口腔颊部粘膜处稍用 力刮取上皮细胞,将第一次刮下的粘液状物洗 去,将第二次刮下的粘液状物放入载玻片的染液 滴中,染色10~15min(注意不可使染液干燥, 必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸 吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 ⑶在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高 倍镜或油镜进行观察。可见扁平状上皮细胞的核 周围胞质中分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或 短棒状的结构,即线粒体。
七.实验作业
1.绘制口腔上皮细胞线粒体形态示意图。
2.绘制黄豆根尖细胞液泡形态示意图。
3.请谈谈实验中有哪些注意事项?
二、液泡系的超活染色与观察
中性红为弱碱性染料,对液泡系(即高 尔基体)的染色有专一性,只将活细胞中的 液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着 色,这可能是与液泡中某些蛋白质有关。
小麦或黄豆根尖细胞液泡系的中性红染色 观察
⑴ 实验前,把黄豆培养在培养皿内潮湿的滤纸上,使其 发芽,胚根生长到1以上备用。 ⑵ 用双面刀片把黄豆幼苗根尖(约1~2cm长)小心切一 纵切面,放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中,染色 5~10min。 ⑶ 吸去染液,滴一滴Ringer液,盖上盖玻片,并用镊子 轻轻地下压盖玻片,使根尖压扁,利于观察。 ⑷ 在高倍镜下,先观察根尖部分的生长点的细胞,可见 细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡, 这是初生的幼小液泡。然后,由生长点向延长区观察, 在一些已分化长大的细胞内,液泡的染色较浅,体积增 大,数目变少。在成熟区细胞中,一般只有一个淡红色 的巨大液泡,占据细胞的绝大部分空间,将细胞核挤到 细胞一侧贴近细胞壁处。

实验八 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验八  线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验八线粒体和液泡系的超活染色与观察实验目的1.观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。

2.学习一些细胞器的超活染色技术。

实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。

它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。

活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。

根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类,体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的目的。

体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。

活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分,主要是染料的“电化学“特性起重要作用。

碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带有阴离子,而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼此之间就发生了吸引作用。

但不是任何染料皆可以作为活体染色剂之用,应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料,而且总是要配成稀淡的溶液来使用;一般是以碱性染料最为适用,可能因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。

詹纳斯绿B(Janus green B)和中性红(neutral red)两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色各有专一性。

詹纳斯绿B是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。

中性红为弱碱性染料,对液泡系(即高尔基体)的染色有专一性,只将活细胞中的液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着色,这可能是与液泡中某些蛋白质有关实品验用一、材料人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞二、器材显微镜、恒温水浴锅、表面皿,吸管、牙签、吸水纸三、试剂1.Ringer溶液氯化钠 0.85g (变温动物用0.65g)氯化钾 0.25g氯化钙 0.03g蒸馏水 100ml2.1%詹纳斯绿B溶液(原液)称取50mg詹纳斯绿B溶于5ml Ringer溶液中,稍加微热(30~40℃),使之溶解,用滤纸过滤后,即为1%原液。

细胞生物学实验四液泡系和线粒体的活体染色

细胞生物学实验四液泡系和线粒体的活体染色

细胞生物学实验四液泡系和线粒体的活体染色【实验目的】1.通过制片掌握活体染色方法2.熟悉在耳缘静脉用空气栓塞处死兔子的方法3.了解线粒体及液泡系在光镜及电镜下的基本形态结构【理论基础】1.活体染色的基本概念和实际应用,常见的活体染色剂2.生物体内线粒体的基本形态与功能(特别是线粒体所含的酶类),重点联系理论课“线粒体”一章中结构与功能部分3.液泡系的组成及在光镜和电镜下的形态特点,可参照理论课“细胞的内膜系统”的内容【实验内容】(一)兔肝细胞线粒体的活体染色[操作技能要求]1.学会静脉空气栓塞处死兔子的方法2.熟悉线粒体活体染色方法及注意事项[讲解和明确的内容]1.詹纳斯绿B进行线粒体活体染色的原理2.用詹纳斯绿B进行染色时为何让组织块上表面露在染液外面3.为什么要取兔肝边缘较薄的肝组织4.空气栓塞处死兔子的要点:注意兔子的固定方法,耳缘静脉的选择,注射的方向,针头进入血管的标志,注射的空气量以及注射器的选择[观察要点]1.注意观察光镜下肝脏线粒体的形状与分布2.观察电镜照片上线粒体嵴的数目与分布方式(二)蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察[操作技能要求]1.捣髓法处死蟾蜍的方法2.学会液泡系的活体染色方法[讲解和明确的内容]1.为什么要选取蟾蜍胸骨剑突软骨最薄部分的一小片2.中性红作为液泡系活体染色剂的特点:在生活状态下中性红染色可能与液泡中的蛋白有关[观察要点]注意观察软骨细胞液泡系的形态及与周围软骨细胞的区别[相关理论内容]1.光镜下观察到的液泡系包括哪些细胞内结构2.细胞内膜系统的组成(三)依据提纲讲解线粒体及溶酶体的理论内容。

实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察一、实验目的:(1)观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。

(2)学习一些细胞器的超活染色技术。

二、实验原理:活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无害毒的一种染色方法。

它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。

活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。

根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通过把活体染色分为体内活染与体外活染两类。

体内活染是以胶体状的染料溶液注入动植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的目的。

体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。

詹纳斯绿B(Janus peen B)和中性红(neutral red)两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色各有专一性。

线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和数量随不同物种、不同组织器官和不同的生理状态而发生变化。

詹纳斯绿B是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。

中性红为弱碱性染料,对液泡系(即高尔基体)的染色有专一性,只将活细胞中的液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着色,这可能是与液泡中某些蛋白质有关。

三、实验用品:1、材料:人口腔上皮细胞、洋葱磷茎内表皮细胞蟾蜍胸骨剑突软骨细胞、小麦种子或黄豆幼根根尖。

2、试剂:(1)Ringer溶液:氯化钠—0.85g氯化钾—0.25g氯化钙—0.03g蒸馏水—100ml(2)1%,1/3000中性红溶液(已配好)(3)1%,1/5000詹纳斯绿B溶液(已配好)3、器材:显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀片、载玻片、凹面载玻片、盖玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等四、实验方法:(一)线粒体的超活染色与观察1、人口腔黏膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察:(1)取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上,滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。

液泡系和线粒体的活体染色及观察 PPT课件

液泡系和线粒体的活体染色及观察 PPT课件
液泡系和线粒体的活体染色及观察
College of Life Science and Technology, XINJIANG Univercity
一、实验目的
学习并了解线粒体和液泡系超活染色的基本原 理、方法和注意事项;
学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、液泡 系;
了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、 数量与分布;
1、线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和 数量虽不同物种、不同组织器官和不同的生理 状态而发生变化。
1)人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察
⑴取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上, 滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。
四、实验步骤
⑵实验者用牙签宽头在自己口腔颊部粘膜处稍用 力刮取上皮细胞,将第一次刮下的粘液状物洗 去,将第二次刮下的粘液状物放入载玻片的染液 滴中,染色10~15min(注意不可使染液干燥, 必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸 吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 ⑶在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高 倍镜或油镜进行观察。可见扁平状上皮细胞的核 周围胞质中分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或 短棒状的结构,即线粒体。
⑷ 在高倍镜下,先观察根尖部分的生长点的细胞,可见 细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡, 这是初生的幼小液泡。然后,由生长点向延长区观察, 在一些已分化长大的细胞内,液泡的染色较浅,体积增 大,数目变少。在成熟区细胞中,一般只有一个淡红色 的巨大液泡,占据细胞的绝大部分空间,将细胞核挤到 细胞一侧贴近细胞壁处。
2)植物细胞线粒体的活体染色与观察 (洋葱鳞茎内表皮细胞)
⑴用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液,滴一滴在干 净的载波片上,然后用镊子撕取洋葱鳞茎内表 皮一小块,置于染液中,染色10~15min。

实验三 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验三 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验三线粒体和液泡系的超活染色与观察实验目的一、观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。

二、学习一些细胞器的超活染色技术。

实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。

它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞舶死亡。

活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。

根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。

体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的目的。

体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。

活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分,主要是染料的“电化学,,特性起重要作用。

碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带有阴离子,而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼此之间就发生了吸引作用。

但不是任何染料皆可以作为活体染色剂之用,应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料,而且总是要配成稀淡的溶液来使用。

一般是以碱性染料最为适用,可能因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。

詹纳斯绿B(Janus green B)和中性红(neutral red)两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色各有专一性。

实验用品一、器材显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀、载玻片、凹面载玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。

二、试剂1.Ringer溶液氯化钠0.85g(变温动物用0.65g)氯化钾0.25g氯化钙0.03g蒸馏水100ml2. 10%、1/3 000中性红溶液称取0.5g中性红溶于50 ml Ringer液,稍加热(30~40'C)使之很快溶解,用滤纸过滤,装入棕色瓶于暗处保存,否则易氧化沉淀,失去染色能力。

实验四 线粒体和液泡系的超活染色与观察-精选文档

实验四 线粒体和液泡系的超活染色与观察-精选文档

根据所用染色剂的性质和染色方法的不同, 通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。 体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体 内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结 构里,达到易于识别的目的。体外活染又称超活 染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组 织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活 细胞的某种结构上而显色。
3、各部结构名称要在图的一侧引直线注明。各引 线要平行不得交叉。
4、每幅图的大小、位置在纸面上必须安排得当, 并注意纸面的整洁。
实验报告
实验目的 实验用品 实验原理 实验方法 形态与分布 2. 绘示小麦根尖液泡系的形态与分布 3、什么是活体染色?要想获得体外活体染色成功
活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部 分,主要是染料的“电化学”特性起重要作用。碱性染料 的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带阴离子,而 被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼 此之间就发生了吸引作用。但不是任何染料皆可以作为活 体染色剂之用,应选择那些对细胞无毒性或毒性较小的染 料,而且总是要配成稀淡的溶液来使用。一般是以碱性染 料最为适用,可能因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、 胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。詹姆斯绿B(Janus green B)和中性红(neutral red)两种碱性染料是活体 染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色各有 专一性。
线粒体是细胞内重要的细胞器,线粒体内膜上 分布有细胞色素氧化酶,该酶能使詹姆斯绿B 保持在氧化状态,呈现蓝绿色从而使线粒体显 色,而细胞质中的染料被还原成无色。
液泡是细胞内浓缩产物的主要场所,有十分重 要的功能。中性红是液泡的特殊染色剂,将液 泡染成红色。在活细胞中,细胞质和细胞核不 着色。如果细胞死亡,染料会弥散开来,使核 着色。

实验2 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验2 线粒体和液泡系的超活染色与观察

中国海洋大学实验报告姓名:常天易系年级:海洋生命学院2012级专业:生物科学科目:分子细胞生物学实验学号:12050011006线粒体与液泡系的超活染色与观察一、实验目的1、观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布;2、学习一些细胞器的超活染色技术。

3、观察豆芽根部细胞的液泡分布二、实验原理1、詹纳斯绿B染液被线粒体中的细胞色素氧化酶氧化而呈现蓝绿色,在细胞的其他部位因保持还原状态而呈现无色。

2、中性红染液为一种碱性染液,易随外周染液进入液泡,因液泡内环境偏酸性,所以使液泡被染上红色。

三、实验材料黄豆幼根根尖、人口腔上皮细胞,Ringer试剂,詹纳斯绿B染色液,中性红染液四、实验方法黄豆幼根根尖的超活染色(1)、使用中性红染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的中性红染液中染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察(2)、使用詹纳斯绿B染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液中染色10分钟盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察(3)、使用詹纳斯绿B和中性红染液混合染色①先加詹纳斯绿B,后加中性红染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液中染色10分钟向载玻片上的标本滴加中性红染液再染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察②、使用詹纳斯绿B和中性红染液同时染色将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液和中性红染液的混合物中染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察人口腔上皮细胞的超活染色(1)、使用詹纳斯绿B染色用消毒牙签的钝端在口腔上皮轻轻地挂取部分上皮细胞在载玻片上滴加詹纳斯绿B染液,将牙签上的内容物在染液中混匀染色10分钟后,在显微镜下观察(2)、使用中性红染色用消毒牙签的钝端在口腔上皮轻轻地挂取部分上皮细胞在载玻片上滴加中性红染液,将牙签上的内容物在染液中混匀,染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,在显微镜下观察五、实验结果1、观察根尖的染色情况图1、根部伸长区的切片及其在中性红染色下显示的液泡。

实验6线粒体和液泡系的超活染色与观察-文档资料

实验6线粒体和液泡系的超活染色与观察-文档资料
处。

1.

绘口腔上皮细胞示线粒体的形态与分布,
并简要分析
2. 绘示绿豆根尖液泡系的形态与分布
三、实 验 用 品

1、器材
显微镜、恒温水浴锅、剪刀、镊子、刀片、 载玻片、
盖玻片、吸管、牙签、吸水纸.
2、试剂
(1)Ringer溶液
(2)10%,1/3000中性红溶液
(3)1%,1/5000詹纳斯绿B溶液
四、实验材料
人口腔上皮细胞
洋葱鳞茎内表皮 绿豆幼根根尖
五、实 验 步骤

1、人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察
实验六 线粒体和液泡系的超活染色与观察
一、实验目的
1、观察动植物活细胞内线粒体、液泡系 的形态数量与分布; 2、学习一些细胞器的超活染色技术。
二、实验原理
细胞的各项活动所需要的能量,主要通过线粒
体呼吸作用来提供。
活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实
地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生 命活动的一种染色方法。

结 果:在高倍镜下,先观察根尖部分的生长点的 细胞,可见细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰
红色的圆形小泡,这是初生的幼小液泡;然后,由
生长点向延长区观察,在一些已分化长大的细胞内,
液泡的染色较浅,体积增大,数目变少;在成熟区
细胞中,一般只有一个淡红色的巨大液泡,占据细
胞的绝大部分,将细胞核挤到细胞一侧贴近细胞壁
清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上 ↓
滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液
↓ 用牙签口腔颊粘膜处稍用力刮取上皮细胞

刮下的粘液状物放到载玻片的染液滴中 ↓ 染色10~l5min(注意不可使染液干燥,必要时可再加滴染液) ↓ 盖上盖玻片,显微镜下观察

实验二液泡系和线粒体的活体染色及观察

实验二液泡系和线粒体的活体染色及观察

(三)材料
人口腔上皮细胞 洋葱鳞茎内表皮细胞 黄豆幼根根尖
四、实验步骤
(一)线粒体的超活染色与观察 1、线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和 线粒体是细胞进行呼吸作用的场所, 数量虽不同物种、 数量虽不同物种、不同组织器官和不同的生理 状态而发生变化。 状态而发生变化。 1)人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察 ⑴取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板 37℃ 1/5000詹纳斯绿 染液。 詹纳斯绿B 上,滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。
四、实验步骤
⑵实验者用牙签宽头在自己口腔颊部粘膜处稍用 力刮取上皮细胞, 力刮取上皮细胞,将第一次刮下的粘液状物洗 去,将第二次刮下的粘液状物放入载玻片的染液 滴中,染色10 15min(注意不可使染液干燥, 10~ 滴中,染色10~15min(注意不可使染液干燥, 必要时可再加滴染液),盖上盖玻片, ),盖上盖玻片 必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸 吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞, ⑶在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高 倍镜或油镜进行观察。 倍镜或油镜进行观察。可见扁平状上皮细胞的核 周围胞质中分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或 短棒状的结构,即线粒体。 短棒状的结构,即线粒体。
二、实验原理
根据所用染色剂的性质和染色方法的 不同, 不同,通常把活体染色分为体内活染与体 外活染两类。 外活染两类。体内活染是以胶体状的染料 溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、 溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、 堆积在细胞内某些特殊结构里, 堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于 识别的目的。体外活染又称超活染色,它 识别的目的。体外活染又称超活染色, 是由活的动、 是由活的动、植物分离出部分细胞或组织 小块,以染料溶液浸染, 小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定 在活细胞的某种结构上而显色。 在活细胞的某种结构上而显色。

实验八 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验八 线粒体和液泡系的超活染色与观察

1
2
实验原理
线粒体的超活染色 线粒体的超活染色
about Janus green B
线粒体的专一性活体染色剂
Janus green B
染色原理 线粒体
蓝绿色(氧化状态)
细胞色素氧化酶
细胞质中
Janus green B
无色(还原状态)
实验原理
细胞壁 线粒体 细胞核
液泡
细胞质
洋葱鳞茎内表皮细胞
实验原理
实验步骤
线粒体的超活染色 注意事项 液泡系的超活染色
在载玻片上加一滴 请将载玻片置于水池上 在载玻片上加一滴 的搁架上再滴加染液 Janus green B 中性红 取一小片洋葱鳞茎 内表皮细胞 置于Janus green B 中20min
洋葱鳞茎内表皮细胞 取一小片洋葱鳞茎 应尽量撕取得薄一些
内表皮细胞 置于中性红 中15min
应使洋葱内表皮 完全浸在染液中 盖上盖玻片后,将
吸去染液,加一滴 吸去染液,加一滴 多余的Ringer液吸去 Ringer液,盖上盖玻片 Ringer液,盖上盖玻片
显微镜下观察
采用显微互动进行观 察,请先在显微镜上 调节好后,再打开电脑
显微镜下观察
实验目的
实验目的
1 观察植物活细 胞内线粒体、液泡 系的形态、发育和 分布
2 了解细胞和细胞 器的超活染色技术
实验原理
实验原理
活体染色技术 线粒体及其超活染色 液泡系及其超活染色
实验原理
概念
利用某些无毒 或毒性很小的 染料来显示细 胞内某些天然 结构,而不影 响细胞的生命 活动或产生任 何物理、化学 变化以致引起 细胞的死亡。
细胞壁 线粒体 细胞核 液泡 细胞质
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

四、实验步骤
⑵实验者用牙签宽头在自己口腔颊部粘膜处稍用 力刮取上皮细胞, 力刮取上皮细胞,将第一次刮下的粘液状物洗 去,将第二次刮下的粘液状物放入载玻片的染液 滴中,染色10 15min(注意不可使染液干燥, 10~ 滴中,染色10~15min(注意不可使染液干燥, 必要时可再加滴染液),盖上盖玻片, ),盖上盖玻片 必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸 吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞, ⑶在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高 倍镜或油镜进行观察。 倍镜或油镜进行观察。可见扁平状上皮细胞的核 周围胞质中分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或 短棒状的结构,即线粒体。 短棒状的结构,即线粒体。
二、实验原理
根据所用染色剂的性质和染色方法的 不同, 不同,通常把活体染色分为体内活染与体 外活染两类。 外活染两类。体内活染是以胶体状的染料 溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、 溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、 堆积在细胞内某些特殊结构里, 堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于 识别的目的。体外活染又称超活染色,它 识别的目的。体外活染又称超活染色, 是由活的动、 是由活的动、植物分离出部分细胞或组织 小块,以染料溶液浸染, 小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定 在活细胞的某种结构上而显色。 在活细胞的某种结构上而显色。
液泡系和线粒体的活体染色及观察
College of Life Science and Technology, XINJIANG Univercity
一、实验目的
学习并了解线粒体和液泡系超活染色的基本原 方法和注意事项; 理、方法和注意事项; 学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、 学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、液泡 系; 了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、 了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、 数量与分布; 数量与分布; 学习并掌握线粒体和液泡系的超活染色技术。 学习并掌握线粒体和液泡系的超活染色技术。 了解植物细胞液泡系的发育过程。 了解植物细胞液泡系的发育过程。
二、实验原理
线粒体是细胞内重要的细胞器, 线粒体是细胞内重要的细胞器,线粒体内膜上 分布有细胞色素氧化酶,该酶能使詹姆斯绿B 分布有细胞色素氧化酶,该酶能使詹姆斯绿B 保持在氧化状态, 保持在氧化状态,呈现蓝绿色从而使线粒体显 而细胞质中的染料被还原成无色。 色,而细胞质中的染料被还原成无色。 液泡是细胞内浓缩产物的主要场所,有十分重 液泡是细胞内浓缩产物的主要场所, 要的功能。中性红是液泡的特殊染色剂, 要的功能。中性红是液泡的特殊染色剂,将液 泡染成红色。在活细胞中, 泡染成红色。在活细胞中,细胞质和细胞核不 着色。如果细胞死亡,染料会弥散开来, 着色。如果细胞死亡,染料会弥散开来,使核 着色。 着色。
(三)材料
人口腔上皮细胞 洋葱鳞茎内表皮细胞 蟾蜍胸骨剑突软骨细胞 小麦或黄豆幼根根尖
四、实验步骤
(一)线粒体的超活染色与观察 1、线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和 线粒体是细胞进行呼吸作用的场所, 数量虽不同物种、 数量虽不同物种、不同组织器官和不同的生理 状态而发生变化。 状态而发生变化。 1)人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察 ⑴取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上, 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上, 37℃恒温水浴锅的金属板上 1/5000詹纳斯绿 染液。 詹纳斯绿B 滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。
2)小麦或黄豆根尖细胞液泡系的中性红染 色观察
实验前, ⑴ 实验前,把小麦种子或黄豆培养在培养皿内潮湿的滤 纸上,使其发芽,胚根生长到1以上备用。 纸上,使其发芽,胚根生长到1以上备用。 用双面刀片把小麦或黄豆幼苗根尖( 1~2cm长 ⑵ 用双面刀片把小麦或黄豆幼苗根尖(约1~2cm长)小 心切一纵切面,放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中, 1/3000中性红染液滴中 心切一纵切面,放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中, 染色5~10min 5~10min。 染色5~10min。 吸去染液,滴一滴Ringer Ringer液 盖上盖玻片, ⑶ 吸去染液,滴一滴Ringer液,盖上盖玻片,并用镊子 轻轻地下压盖玻片,使根尖压扁,利于观察。 轻轻地下压盖玻片,使根尖压扁,利于观察。 ⑷ 在高倍镜下,先观察根尖部分的生长点的细胞,可见 在高倍镜下,先观察根尖部分的生长点的细胞, 细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡, 细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡, 这是初生的幼小液泡。然后,由生长点向延长区观察, 这是初生的幼小液泡。然后,由生长点向延长区观察, 在一些已分化长大的细胞内,液泡的染色较浅, 在一些已分化长大的细胞内,液泡的染色较浅,体积增 数目变少。在成熟区细胞中, 大,数目变少。在成熟区细胞中,一般只有一个淡红色 的巨大液泡,占据细胞的绝大部分空间, 的巨大液泡,占据细胞的绝大部分空间,将细胞核挤到 细胞一侧贴近细胞壁处。 细胞一侧贴近细胞壁处。
二、实验原理
活体染色是指对生活有机体的细胞或 组织能着色但又无毒害的一种染色方法。 组织能着色但又无毒害的一种染色方法。 它的目的是显示生活细胞内的某些结构, 它的目的是显示生活细胞内的某些结构, 而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、 而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、 化学变化以致引起细胞的死亡。 化学变化以致引起细胞的死亡。活染技术 可用来研究生活状态下的细胞形态结构和 生与观察 洋葱鳞茎内表皮细胞) (洋葱鳞茎内表皮细胞)
⑴用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液,滴一滴在干 用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液, 1/5000詹纳斯绿 净的载波片上, 净的载波片上,然后用镊子撕取洋葱鳞茎内表 皮一小块,置于染液中,染色10 15min。 10~ 皮一小块,置于染液中,染色10~15min。 吸去染液,加一滴Ringer ⑵吸去染液,加一滴Ringer 液,注意使洋葱内表 皮展平,盖上盖片,显微镜观察。 皮展平,盖上盖片,显微镜观察。 在高倍镜下, ⑶在高倍镜下,可见表皮细胞中央被一大液泡所 占据,细胞核被挤至旁边, 占据,细胞核被挤至旁边,在其周围有线粒体 被染成蓝绿色,呈颗粒状或线条状。 被染成蓝绿色,呈颗粒状或线条状。仔细观察 细胞质中线粒体的形态、数目和分布。 细胞质中线粒体的形态、数目和分布。
三、实验用品
(一)器材 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊 双面刀片、载玻片、凹面载玻片、 子、双面刀片、载玻片、凹面载玻片、盖 玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等。 玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等。
(二)试剂
1、Ringer 溶液 氯化钠0.85g 变温动物用0.65g 0.85g( 0.65g) 氯化钠0.85g(变温动物用0.65g) ;氯化钾 0.25g ; 氯化钙 0.03g ;蒸馏水 100ml 10%、1/3000中性红溶液 2、10%、1/3000中性红溶液 称取0.5中性红溶于50ml Ringer溶液 0.5中性红溶于 溶液, 称取0.5中性红溶于50ml Ringer溶液,稍加热 30~40度 使之很快溶解,用滤纸过滤, (30~40度)使之很快溶解,用滤纸过滤,装入棕色瓶于 暗处保存,否则易氧化沉淀,失去染色能力。 暗处保存,否则易氧化沉淀,失去染色能力。 临用前,取已配制的1%中性红溶液1ml 加入29ml 1%中性红溶液1ml, 临用前,取已配制的1%中性红溶液1ml,加入29ml Ringer溶液混匀 装入棕色瓶备用。 溶液混匀, Ringer溶液混匀,装入棕色瓶备用。 3.1%、1/5000詹姆斯绿B溶液 1%、 詹姆斯绿B 1% 1/5000詹姆斯绿 称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液中 50mg詹姆斯绿 溶液中, 称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液中,稍加 微热(30~40度 使之溶解,用滤纸过滤后,即为1% 1%原 微热(30~40度)使之溶解,用滤纸过滤后,即为1%原 1%原液1ml加入 原液1ml加入49ml Ringer溶液 即成1/5000 溶液, 1/5000工 液。取1%原液1ml加入49ml Ringer溶液,即成1/5000工 作液,装入瓶中备用。最好现用现配, 作液,装入瓶中备用。最好现用现配,以保持它的充分 氧化能力。 氧化能力。
2.液泡系的超活染色与观察
中性红为弱碱性.染料,对液泡系( 中性红为弱碱性.染料,对液泡系(即高 尔基体)的染色有专一性, 尔基体)的染色有专一性,只将活细胞中的 液泡系染成红色, 液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着 这可能是与液泡中某些蛋白质有关。 色,这可能是与液泡中某些蛋白质有关。
1)蟾蜍胸骨剑突软骨细胞的液泡系中性 红染色与观察
五.实验结果
1.在人口腔粘膜上皮细胞制片中, 1.在人口腔粘膜上皮细胞制片中,可见扁平状上 在人口腔粘膜上皮细胞制片中 皮细胞的核周围胞质中分布着一些被染成蓝绿 色的颗粒状或短棒状的结构,即线粒体。 色的颗粒状或短棒状的结构,即线粒体。 在洋葱鳞茎内表皮细胞制片中, 2. 在洋葱鳞茎内表皮细胞制片中,可见表皮细胞 中央被一大液泡所占据,细胞核被挤至旁边, 中央被一大液泡所占据,细胞核被挤至旁边, 在其周围有线粒体被染成蓝绿色, 在其周围有线粒体被染成蓝绿色,呈颗粒状或 线条状。 线条状。 在蟾蜍胸骨剑突软骨细胞制片中, 3. 在蟾蜍胸骨剑突软骨细胞制片中,可见软骨细 胞为椭圆形,细胞核及核仁清楚易见, 胞为椭圆形,细胞核及核仁清楚易见,在细胞 核的上方胞质中, 核的上方胞质中,有许多被染成玫瑰红色大小 不一的泡状体。 不一的泡状体。
软骨细胞能分泌软骨粘蛋白和胶原纤维等, 软骨细胞能分泌软骨粘蛋白和胶原纤维等,因 而粗面内质网和高尔集体都发达, 而粗面内质网和高尔集体都发达,用中性红超 活染色后,可明显地显示出液泡系。 活染色后,可明显地显示出液泡系。 将蟾蜍处死,剪取胸骨剑突最薄的部分一小块, 将蟾蜍处死,剪取胸骨剑突最薄的部分一小块, 放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中, 1/3000中性红染液滴中 放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中,染色 5~10min。 5~10min。 用吸管吸去染液,滴加Ringer液,盖上盖玻片 用吸管吸去染液,滴加Ringer液 Ringer 进行观察。 进行观察。 在高倍镜下,可见软骨细胞为椭圆形, 在高倍镜下,可见软骨细胞为椭圆形,细胞核 及核仁清楚易见,在细胞核的上方胞质中, 及核仁清楚易见,在细胞核的上方胞质中,有 许多被染成玫瑰红色大小不一的泡状体, 许多被染成玫瑰红色大小不一的泡状体,这一 特定区域叫“高尔基区” 即液泡系。 特定区域叫“高尔基区”,即液泡系。
相关文档
最新文档