银(Ⅰ)、锌(Ⅱ)与2,2′-(2-氨基-苯氧基)乙醚配合物的合成及晶体结构

合集下载

基于双苯并咪唑类配体的银配位聚合物的合成、结构及性质研究

基于双苯并咪唑类配体的银配位聚合物的合成、结构及性质研究基于双苯并咪唑类配体的银配位聚合物的合成、结构及性质研究近年来，金属有机框架（MOFs）作为一种具有多孔结构和可调控性的材料，受到了广泛的关注。

在MOFs中，银配位聚合物作为一类重要的MOFs材料，不仅具有良好的热稳定性和结构多样性，还具有很多潜在的应用领域。

本文主要研究了基于双苯并咪唑（DPI）类配体的银配位聚合物的合成、结构及性质。

首先，本文采用溶剂热法合成了一种新型的DPI类配体。

通过单晶X射线衍射（XRD）技术对其结构进行了表征，结果显示该配体具有一种具有自由电子富集和稠密分子堆积的晶体结构。

然后，将该配体与银离子（Ag+）以1:1的比例反应，得到了银配位聚合物。

通过XRD、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）和能量散射X射线光谱（EDX）对得到的银配位聚合物进行了详细的表征。

XRD结果显示，合成得到的银配位聚合物具有典型的MOFs结构，具有大量的微孔和孔道。

FT-IR 分析证实了银配位聚合物中银离子与配体之间形成了配位键。

SEM和EDX结果显示，该银配位聚合物表面均匀分布着银纳米颗粒，纳米颗粒的平均直径约为10 nm。

随后，对该银配位聚合物进行了热稳定性的研究。

热重分析（TGA）结果显示，在高温下，银配位聚合物表现出较好的热稳定性，能够保持其结构完整性。

此外，通过氮气吸附-脱附实验（BET）进行了孔隙结构的研究。

结果显示，该银配位聚合物具有较高的比表面积和孔容，表明其在气体吸附和储存方面具有潜在的应用价值。

最后通过紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）分析了该银配位聚合物的光学性质。

结果显示该材料在可见光区域具有较高的吸收能力，具有很好的光催化活性。

综上所述，本文成功合成了一种基于DPI类配体的银配位聚合物，并对其结构及性质进行了详细的研究。

结果表明，该银配位聚合物具有良好的热稳定性、丰富的孔道结构和较高的光催化活性，为其在吸附、储气和光催化等领域的应用提供了理论和实验基础。

含双(2-二苯基膦苯基)醚的Ag(I)配合物的合成和表征

Ｄ０Ｉ：１０１１８６２／ＣＪＩＣ．２０１６．２７３
ＳｙｎｔｈｅｓｅｓａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＳｉｌｖｅｒ（Ｉ）Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆ
ＬＩＺｈｏｎｇ－ＦｅｎｇＪＩＮＱｉｏｎｇ — Ｈｕａ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＣａｐｉｔａｌＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｒｉｎｇ１０００４８，Ｃｈｉｎａ）
第３２卷第１２期２０１６年ｌ２月
无
机
化
学
学
报
Ｖ０１．３２Ｎｏ．１２
２ｌ６５— ２１７１
ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＩＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
含ｇＸ（２．二苯基膦苯基）醚的Ａｇ（Ｉ）配合物的合成和表征
林森李跃崔洋哲张彦茹王梦秦李中峰
（首都师范大学化学系，北京１０００４８）
摘要：合成了２个含有双膦配体的ＡＩ）配合物，分别是［Ａｇ（ＤＰＥｐｈ０ｓ）（ｄｐｐｅ）］ｚＳＯ（１）Ｎ［Ａｇ（ＤＰＥｐｈｏｓ）（ＳＣＮ）］ｚ・ＣＨ２Ｃ１２（２）（ＤＰＥｐｈｏｓ＝双ｆ２一二苯ｉ基膦苯基）醚ｄｐｐｅ＝双ｆ二苯基膦）乙烷），并通过红外光谱，核磁氢谱，元素分析，Ｘ射线单晶衍射及荧光光谱表征分析。

对羟基苯乙酸铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及与DNA作用

ＣｏｒｉａｉｎＰｏｙｅｎｔｕｔｄｆｏ－ｄＯｙｈｎｌｃｔｏｄｎｔｌｍｒＣｏｓｒｃｅｒｍ４ＨｙｒｘｐｅｙａｅｉＡｃｄｏｃｉ
ＷＵＸｉｏＹｏｇＬＵＪａ — ｅｇＺａ．ｎＩｉｎＦｎＨＡＯＧｏＬａｇ ’ －ｕ — ｉｎ ’ （ｏｅｅｏｈｍｓｙａｄ／ｇＣ／ｆＣｅｉｒｎｔＳｉｃｂｊ￣ｇⅣ ｃｅｅＺｅｉｎ．０Ｕｉｒｔ］ｈａｎｅｓｙｉｕ，ｖｉ，ｎ３１０，／２０４Ｃ￣）ｈ
并通过元素分析、外光谱、重分析对其进行表征，单晶Ｘ射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。构分析显示，种配红热用一结两
合物属于异质同晶型．对称单元都是由１金属离子，对羟基苯乙酸根离子，邻菲哕啉分子和７个游离的水分子组成不个２个２个
（ｎｇＮｒｌＵｉｒｔＸｎｚｉｏｌｅＪｈａｚｎｏｍａｎｖｓｙｉｈｌｇ，ｉｕ，ｅｉｇＣｅｎ
３１０，ｎ２０４（
Ａｓｒｃ．ｗｒｎｉｔｌｏｌｘｓ［ＨＡ）ｈｎ２ＰＡ・Ｈ０（Ｚ，；ｕ２ＨＰＡ＿４ｈｄｏｙｂｔｔＴｏ￣ｓｏｍｅｍｐｅｅＭ（ＰＡ（ｅ）ＨＡ７２Ｍ＝ｎｌＣ，；Ａ－一ｙｒｘ．ａ＂ａｉｎｔａｃｐ］，－
的．中有１对羟基苯乙酸根离子未参与配位。每个金属离子的配位数为６处于扭曲的八面体配位环境中。另外，荧光光其个，用

2-(2-羟苯基)苯并咪唑的新颖合成和晶体结构

2-(2-羟苯基)苯并咪唑的新颖合成和晶体结构何飞刚【摘要】A novel synthesis method of 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazole (HPBI) was studied on the base of consulting many relating literatures.The structure of title compound prepared have been comfirmed by X-ray diffraction analysis for 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazole. The results showed that HPBI: monoclinic system,space group P2(1 ), a=3.8541(10)(A), b=2.2170(6)(A), c=5.8638(15)(A), α=90°, β=95.642(4), y=90°, V＝0.4986(2)nm3, Z=2,Dc=l.400g/cm3, F(000)=220, GOF=l.053, R1＝0.0430, wR2＝0.0918 (1＞2σ(1)).%基于2-(2-1羟苯基)苯并咪唑(HPBI)在生物学、药理学及光电材料等方面的性质和应用意义,查阅大量文献,报道了配体HPBI新颖的合成方法,采用单晶衍射进行表征,并进行了该配体的晶体结构测定.结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群P2(1),晶胞参数:α=3.8541(10)A°,b=2.2170(6)A°,c=5.8638(15)A°,α=90A°,β=95.642(4),γ=9 0°,ν=0.4986(2)nm3,Z=2,Dc=1.400g·cm-3,F(000)=220,GOF=1.053,R1=0.0430,ωR2=0.0918(1>2σ(I)).【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2011(025)002【总页数】3页(P4-6)【关键词】2-(2-羟苯基)苯并咪唑;制备方法;晶体结构【作者】何飞刚【作者单位】陕西教育学院,化学系,陕西,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】TQ460.31Abstract:A novel synthesismethod of 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazole(HPBI)was studied on the base of consulting many relating literatures.The structure of title compound prepared have been comfirmed by X-ray diffraction analysis for 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazole.The results showed that HPBI:monoclinic system,space group P2（1）,a=3.8541(10),b=2.2170(6),c=5.8638(15),α=90°,β=95.642(4),γ=90°,V= 0.4986(2)nm3,Z=2,Dc=1.400g/cm3,F(000)=220,GOF=1.053,R1=0.0430,wR2 =0.0918(I＞2σ(I))。

一维配位聚合物[Zn2(phth)2(phen)2(H2O)2]n·2nH2O的水热合成、晶体结构及荧光性质

收稿日期：０６—１ —１２Ｏ１５
基金项目：林省教育厅资助课题（０７．吉０）４
作者简介：艳玲（９２，，林省吉林市人，牛１６一）女吉通化师范学院化学系实验师，事金属配合物研究．从
维普资讯
第２卷第４期８
２００７年４月通师范学院学报ＪＵＡＯＧＨＥＣＲＯＬＧＥＯＲＮＬＯＦＴＮＵＡＴＡＨＥＳＣＬＥ
Ｖｏ．８ № ４１２
Ａｐ．２０ｒ０７
２结果与讨论２１红外光谱分析红外光谱中１２ｃ１近不．７０ｍ－附
１２晶体结构的测定选取尺寸为０２５× ０１５．．３．４ × ００５ｒｎ的晶体于ｘ一射线单晶衍射仪上，．４ｉａ采用石墨单色化的ＭＫ＝０７０３）线和ｃｏａ（．１７／射￣ｕ扫描技术，１９ ≤ ｅ≤ ２．０范围内共收集到在．１８６。１３６个衍射数据．１４全部数据经半经验吸收校正，数
啉）对其进行了元素分析、外光谱表征、分析、．红热荧光分析和Ｘ射线单晶衍射测定．配合物属于单斜晶系，间群Ｐ（）ｎ晶该空２１／，
胞参数ａ＝９６７（Ｏｂ＝８９５（），．２１１），．６７９ｃ＝２．７（），＝９．８（），＝４１３４２。Ｂ０７５２。ｚ，Ｖ＝１４．（）Ｄ＝１５８／ｍ，Ｆ００＝８４７３＾，ｅ．９ｇｃ（０）

一维链状钴(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成及结构表征

（ｅｂｒｏｙｏＭａｒｃｃｅａｄＳｐａｏｅｕａｈｍｓｙＧｉａｇ５０２，ｈｎ）２ｙｌｏａｒＫａｔｆｃｏｙｌｎｕｒｍｌｌｒｅｉｒ，ｕｎ５０５ＣｉａｃＣｔｙ
ＡｂｔａｔｈｃｉａｅｌａｄＬｗｓｓｎｈｓｅｒｍｃｎｅｓｔｎｒａｔｎｏ。．．ｍｉｏｈｎｘ）ｕａｅｓｒｃ：ＴｅＳｈｆｂｓｉｎａｙｔｅｉｄｆｏｄｎａｉｅｃｏｆ１ｏａｎｐｅｏｙｂｔｇｚｏｏｉ４ｎ
ｓｒｃｕａｎｌｓｓｉｄｃｔｈｔｂｔｏｌｘｓａｅｉｏｔｕｔｒｌａｄｂｌｎｏｔｅｏｔｏｈｍｂｃｔｕｔｒｌａａｙｉｎｉａｅｔａｏｈｃｍｐｅｅｒｓｓｒｃｕａｎｅｏｇｔｈｒｈｒｏｉ０ｓａｅ２ｐｃ
个配合物中每个配体Ｌ通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同２个金属离子配位桥联形成一维链结构。
关键词：酰丙酮；，－（氨基苯氧基）烷；合物；晶体结构乙１４二邻丁配
中图分类号：６４８＋；６４２０１．１０１．１２４
ｔｇｎｒｔａｏｅｄｍｅｓｎｌ１）ｈｉｔｃｒ．ＣＣ７４９，；９１０２ｏｅｅａｅｎ．ｉｎｉａ（ＤｃａｓｕｔｅＣＤ：９１１１７４９，．ｏｎｒｕ

锌配合物[Zn(H2O)(bpp)(Bript)2]n的合成、晶体结构和性质

２１０２年５月
洛阳师范学院学报
ＪｕｏｍＭｆＬｏａｇＮｏｍＭｉｅｔｏｕｙｎｒＵｎｖｍｉｙ
Ｍａｙ．，０１２２Ｖｏ．Ｎｏ５１３ｌ．
第３１卷第５期
锌配合物［ｎＨ２（ｐ）Ｂｉｔ２ｎ的Ｚ（ｏ）ｂｐ（ｒ）］ｐ合成、晶体结构和性质
９程序由直接法解出，氢原子由差值傅立叶合成７及固定在所计算的最佳位置确定．运用ＳＥＸ一ＨＬ９程序，对全部非氢原子及其各向异性热参数进７行了基于Ｆ的全矩阵最小二乘法修正．标题配合物的部分键长和键角列于表１．
维超分子化合物．
关键词：５一溴间苯二甲酸；，１３一二（４一吡啶）丙烷；；晶体结构；氢键锌
中图分类号：６１Ｏ４
文献标识码：Ａ
文章编号：０９—４７（０２００４０１０９０２１）５— ０９— ３
４，一联吡啶类配体例如１３一二（４’ ，４一吡啶）
甩石墨单色器单色化的ＭＫｏａ射线（＝０７０３，．１７Ａ）
仪器：ｒｋｒｐｘＩＸ一射线单晶衍射仪，ｓＩＢｕｅｅＩＡＩ
表１标题配合物的部分键长（Ａ）和键角（）。
对称代码：１，ＹＺ一１＃：Ｘ，
ＥＳａ６０ＧＤＡ３０差热分析仪．Ｘｔｒ００Ｔ／Ｔ６０

4,5-二氰基咪唑构筑的锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｏｎｏｖｅｌｍｅｔｌ－ａｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｌｅｘｅｓ｛【ｚｎ２（ＩＭＤＮ）４（Ｈ２０）３］・（Ｈ２Ｏ）３｝（１）ａｎｄ［Ｃｏ（ＩＭＤＮ）２（Ｈ２０）２］（２）
ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｉｎｇｌｅ．ｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｌａａｎｌａｙｓｉｓ．ＴｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆｔｗｏＺｎ（Ｈ）ｉｏｎｓｉＳｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎ１．Ｏｎｅ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｄｉｆｆｕｓｉｏｎ，ａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＦＴＩＲ，ｔｈｅｒｍａｌｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓａｎｄＸ— ｒａｙ
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）０９ｌ９２８一Ｏ７
ＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．２７０
Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＴｗｏＣｏｍｐｌｅｘｅｓ

新型含2-恶唑啉基三角架配体-银(Ⅰ)一维配位聚合物的合成与结构

ＡｓｒｃＡｎｗＡｇＩｃｍｐｅＡｇ（）ＣＣ２ＦＣＯ）（）ｓｓｎｈｓｅｙｔｅｒａｔｎｏｂｔａｔｅ（ｏｌ）ｘ【４２Ｈ３Ｎ）Ｃ３２］１ｗａｙｔｅｉｄｂｃｏｆＬ（（４ｚｈｅｉａ２ｏａｏｉｙ—ｏｔｎｎｉｏａｌａｄ１，ｔｓ２ｏａｏｉｙ）ｅｚｎＬｗｉｉｅ（ｔｆｏｏｃｔｔ一ｘｚｌｌｎａｉｇｔｐｄｌｉｎ，５ｒ（一ｘｚｌ１ｎｅｅ（）ｔａｓｖｒ）ｒｌｒａｅｅｎｃｉｒｇ３一ｉｎｂｈｌＩｉｕａａｄｃａａｔｒｅｙｍｅｎｆｌｎａａａｓ，ｌｃｏｐａｓ（ＳＭＳｓｅｔｓｏｙａｄｓｇｅｃｓｎｈｒｃｅｚｄｂａｓｅｉｏｅｍｅｔｌｉｅｔｓｒｙｍａｓＥ — ）ｐｃｏｃｐｎｎｌｒ－ｌｎｙｓｅｒｒｉｙ
新型含２嗯唑啉基三角架配体一（一维配位聚合物的合成与结构．银Ｉ）
黄永清周夏英。沈忠良
配位化学研究所
刘光祥
余金权易
孙为银‰
（南京大学化学化工学院。
配ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ化学国家重点实验室
南京２０９）１０３
（ＤｐｒｎｏＣｅｉｔｅａｔｔｆｈｍｓｙＭＳ１，ｒｎｅｓｉｅｓｙＷａｈｍ，ｓａｈｓｔ０４４９１，ＳＡ．ｍｅｒ０５ＢａｄｉＵｎｖｒｉ，ｌａＭａｓｃｕｅｓ２５－１０Ｕ．－）ｔｔｔ
摘要通过含２嗯唑啉基三角架配体１，三（一．，５２嗯唑啉基）Ｌ与三氟醋酸银反应合成了配合物【ｇ（）ＣＣ２３．苯（）Ａ４Ｌ２Ｈ３Ｎ）（一

锌(ii)配合物的合成及晶体结构

锌(ii)配合物的合成及晶体结构
Zn(ii)配合物是一种复杂的分子结构，由一个金属原子与多个配体分子组成。

最近的研究发现，结合了肉桂酰胺锌(ii)配合物molecule，可以制备出具有不同晶体结构的新材料。

在AI20-1-2结构的实验中，首先结合了肉桂酰胺、水酸锌(ii)和由二丁基丙烯醇双醚酯两个配体组成的非极性配体。

在适当条件下，将其制成物种，后者将通过热演化而转化为A3B3型高晶格结构，并可以用X-射线衍射确定晶体结构。

实验结果表明，此肉桂酰胺锌(ii)配合物以最优的现实生活的晶体结构呈现，其A3B3型结构的室温下稳定性有所体现，且具有很好的光学性能，可见性和稳定性。

因此，此类配合物可以被用于制造新型光学材料，如激光器、激光模块、光学系统等。

总之，本实验发现，肉桂酰胺锌(ii)配合物可以与特定的非极性配体结合，并具有良好的晶体结构形状和光学性能，因此可被用作新一代光学材料的制备。

2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析

ＹＡＮＧＹｉｎｇ — ＱＨｎ＇ＣＨＥＮＺｈｉ — ＭｉｎＫＵＡＮＧＹｕｎ — Ｆｅｉ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ，ＨｅｎｇｙｎｇａＮｏｒｍｌａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｎｇｙｎｇａ，Ｈｕｎｎａ４２１００８，Ｃｈｉｎａ）（２ＨｅｎｇｙｎｇＸｉａｃｈｅｎｇＯｒｇｎｉａｃＣｈｅｍｉｃｌａＰｌｎｔａ，Ｈｅｎｇｙｎｇａ，Ｈｕｎａｎ４２１００８，Ｃｈｉｎａ）
第２９卷第１期
２０１３年１月
无
机
化
学
学
报
Ｖｏ１．２９Ｎｏ．１
ｌ８５．１８９
ＣＨＩＮＥＳＥＪ０ＵＲＮＡＬＯＦＩＮ０ＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
２，４－二氯苯氧乙酸构筑的三核锌（ Ⅱ ）配合物的合成、晶体结构及性能分析
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｅｗｃｏｍｐｌｅｘ［Ｚｎ３Ｌ６（２，２一ｂｉｐｙ）２］ｗｉｔｈ２，４－ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃａｃｉｄ（ＨＬ）ａｎｄ２，２－ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅａｓ

萘乙酸及2,2’-联吡啶的铕(Ⅲ)配合物的晶体结构与荧光性质

作者简介：东良正（１９９０一），男，青海互助人，延安大学化学与化工学院学生。通讯作者：任宜霞，女，延安大学副教授，博士。
第３２卷第４期２０１３年１２月
延安大学学报（自然科学版）ｔＪｏｕｒｎａｌｏｆＹａｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｉｏｎ）
—
Ｖ０ｌ＿３２Ｎｏ．４
收稿日期：２０１３—０７—０３
１．２实验过程
依次称取０．０７０ｇＥｕＣ１３・６Ｈ２Ｏ、０．０３０ｇＮＡＡ和０．０１５６ｇ２，２一ｂｉｐｙ加入到５ｍＬ蒸馏水中，再加
Ｄｅｅ．２０１３
—
ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ＩＳＳＮ．１００４—６０２Ｘ．２０１３．０４．０吡啶的铕（ Ⅲ）配合物的晶体结构与荧光性质
东良正，郝甜甜，刘珍叶，任宜霞
一
４５００荧光分光光度计。
独特的稀土配合物。萘乙酸稀土配合物的研究较多，但有关此类配合物的晶体结构的报道较少ＨＪ，尤其是结合２，２一联吡啶的萘乙酸稀土
配合物的晶体结构尚见文献报道，极大地限制了对此类配合物的深入研究。
吡啶的铕（ｍ）配合物，并报道了其晶体结构和发

锌(Ⅱ)-水杨醛-2,2′-联吡啶三元配合物的合成及晶体结构

反应，首次合成了一种新的三元配合物并培养单１３晶体结构解析．
晶，对其合成方法和晶体结构进行了讨论和描述。
选取大小为０２ｍ × ０２ × ０１．９ｍ．０ｍｍ．９ｍｍ
１实验部分
１１实验仪器与试剂．
的晶体安装在玻璃纤维上，采用ＢＵＥＣＤＡｅＲＫＲＣｒａ
Ｄｔｔ型衍射仪收集衍射数据，ｅｃｒｅｏ用石墨单色化的
Ｍ射线（０Ａ＝００１７ｍ）扫描方式一．７３ｒ，０ｉ，ＢＵＥＣｒａＤｔｔｒ射仪，德国Ｅｅ温度２３２ＲＫＲＣＤＡｅｅｃｏ衍ｅｌ．９（）Ｋ，在２１。 ≤２．０范围内，从．３ ≤０５５。
ｎｂ．１（）ｎｃ．８（）ｎ卢；０３０１。Ｖ＝．１（）ｎ３Ｚ＝Ｄ。．４／ｍ，ｍ，＝１９０２１ｍ，＝１７２９１ｍ；９．８（），２２９３２ｍ，４，：１４２ｇｃ
Ｍ＝８．９Ｖ００＝９，４１７，（０）９２肛＝１１５最终偏差因子（，２，，的衍射点）Ｒ＝，７，１２．４，对＞ｏ（）。００３ ‘ ＝７）Ｒ０２８１对全部衍射点Ｒ＝．８，Ｒ＝．５，’ ＝［）＋（．８Ｐ＋３８４１］Ｐ＝．２，ｌ００５ｗ２０２（Ｒ，其他试剂均为分析纯。Ａ）
１２配合物的合成．
收稿日期：０７— ６— １２００２
＝

(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究

4.3.2配合物6-9的紫外性质47
4.3.3配合物6-9的热重分析48
4.3.4配合物6-9的催化性质49
参考文献51
第五章总结与展望53
攻读学位期间发表文章54
致谢55
第一章绪论
1.1配位化学研究概况
配位化学是在无机化学的基础上发展起来的一门学科，自1893年瑞士化学家Werner在Anorg. Chem.上发表题为“对于无机化合物结构的贡献”论文后，才在真正意义上建立起配位化学[1]，从此这方面的研究一直处于无机化学的主流位置[2-3]。配位化学所研究的对象是配位化合物，配位化合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的配体与具有接受孤对电子或多个不定域电子的金属离子按一定的比例形成的具有一定空间构型的化合物[4]。
测定了配合物的晶体结构，配合物1，8和9中配体bib以anti-anti-gauche的形式参与配位，配合物2，3和4中配体bib以anti-anti-anti的形式参与配位，配合物5，6和7中配体bib以gauche-anti-gauche的形式参与配位。其中配合物1和9是一维三股链（两重羧酸链和一重bib配体链），配合物8有着特别的二维（6，3）网格结构。配合物2有着不寻常的（3，4）连接的二维网格结构。而配合物4是特殊的基于Cd2(COO)2二聚体的六连接自交叉三维网络结构，而配合物5是基于Cd2(COO)2二聚体的三重穿插pcu网格。化合物3和7结构相似，有一个少见的四重穿插的四连接三维dia网格结构。这些配合物的独特结构对新颖互穿插体系的研究有很大意义。
1.2唑类配体的配位化学
基于唑类柔性配体合成的配合物，由于结构新颖，在催化、吸附以及光、电、磁等领域具有潜在的应用前景而在近几年被大量关注。
2012年，福建师范大学的一课题组在化学通讯上发表的文章中介绍了柔性配体1,4-二(2-甲基咪唑-1-基)丁烷[11]，与水形成的六角棱柱十二水团簇：一个五重穿插六链接超分子结构框架，[(bmib)3(H2O)12]n，其结构如下图1-1。

2—氨甲基—1H—苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性研究

2—氨甲基—1H—苯并咪唑锌（Ⅱ）配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性研究作者：杨晓东赵海燕来源：《河北科技大学学报》2018年第05期摘要：为了进一步研究含苯并咪唑有機配体与Zn（Ⅱ）的配位反应规律和性质，利用双齿配体2-氨甲基-1H-苯并咪唑（AMBI）和ZnSO4·7H2O在甲醇-水体系中进行反应，得到了一维链状结构配位聚合物{[Zn（AMBI）（H2O）SO4]·0.5H2O}n，测定了晶体结构，采用元素分析、红外光谱、紫外光谱法对配合物进行了表征，并对其热稳定性进行了研究。

X射线衍射单晶结构表明：配合物属于单斜晶系，C2/c空间群，Zn（Ⅱ）与来自AMBI的2个氮原子、硫酸根的2个氧原子和水分子的1个氧原子配位，形成一个空间扭曲的四方锥结构；配位聚合物通过硫酸根形成一维链状结构，并进一步通过氢键和π…π堆积形成了三维超分子结构。

通过对配合物超分子体系的结构研究，进一步认识了氢键和π…π堆积等非共价作用和配体结构对超分子拓扑结构的影响，对于合理选择有机配体、合成结构新颖的配位聚合物具有重要的参考价值。

关键词：配位化学；锌（Ⅱ）配合物；2-氨甲基-1H-苯并咪唑；晶体结构；热稳定性中图分类号：O611 文献标志码：A文章编号：1008-1542（2018）05-0416-06基于共价键和非共价键相互作用的配位聚合物因具有迷人的拓扑结构和潜在的应用前景而引起了人们的极大关注。

合理选择有机配体，并通过配体与金属离子之间的配位键和氢键等弱作用力来调控超分子的晶体结构是组装配位聚合物的关键，也是一项极具挑战性的难题[1-6]。

2-氨甲基-1H-苯并咪唑（AMBI，结构式见图1）是合成配位聚合物比较理想的一个配体，AMBI可以通过2个氮原子与金属中心配位，氨基和亚氨基作为氢键的给予体，苯并咪唑环还有可能形成π…π堆积，用于设计合成结构新颖的配位聚合物[7-8]。

目前，文献只报道了[Zn （AMBI）2（H2O）]Cl2·H2O和[Zn（AMBI）2Cl][Zn（AMBI）2Cl2]2例AMBI的Zn（Ⅱ）单核配合物[7]，而关于Zn（Ⅱ）的配位聚合物至今未见报道。

镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构

镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构黄超;吴娟;陈冬梅;张奇龙;朱必学【摘要】采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[CdL(NO3)2·H2O](1)和[ZnL2](2).分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定了2个配合物的单晶结构.结构解析表明,配合物1属于单斜晶系,P21ln空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群.对配体和配合物的体外抑菌活性进行了初步考察,结果表明,配体L和配合物1具有一定的抑菌活性.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2015(031)001【总页数】5页(P109-113)【关键词】Schiff碱;配合物;晶体结构;抗菌活性【作者】黄超;吴娟;陈冬梅;张奇龙;朱必学【作者单位】贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳 550025;贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳 550025;贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳 550025;贵阳医学院化学教研室贵阳 550004;贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳 550025【正文语种】中文【中图分类】O614.24+2;O614.24+1酰腙类化合物是由酰肼和醛或酮缩合得到的一类Schiff碱化合物，它具有配位供体原子氮和氧，易于与过渡金属离子进行配位作用，形成系列结构新颖的配合物结构[1-2]。

同时，该类化合物的结构较为接近生物体系的真实情况，适宜于生命体系的模拟研究[3-4]。

特别是酰腙类化合物具有抑菌、抗癌、抗病毒、催化等性质，使得该类化合物的合成、结构和性质研究一直受到研究者的青睐[5-10]。

本文合成了2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配体L及其锌、镉的配合物，在对配合物晶体结构解析的基础上，进一步考察了其抗菌活性。

1D链状Zn（Ⅱ）配位聚合物的合成、晶体结构及发光性质

1D链状Zn（Ⅱ）配位聚合物的合成、晶体结构及发光性质
1D链状Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及发光性质
采用水热方法合成了一维链状Zn(Ⅱ)-1,3,5-均苯三甲酸-phen配合物:{[Zn(C11H8O6)(H2O)phen]·C2H5OH}n, 对该化合物的单晶进行X-射线衍射分析.结构分析结果表明该化合物属于三斜晶系, P-1 空间群, 晶胞参数为a=0.914 7(2) nm, b=1.019 4(3) nm,c=1.341 7(4) nm, α=80.539(4)°, β=84.461(4)°, γ=89.074(3)°,V=1.228 2(6)nm3, Z=2, Dcalc=1.476 g·cm-3, F(000)= 564, R1=0.055 0, wR2= 0.140 4.在该化合物中, 每个Zn2+的配位环境为变形八面体, 而每个配体1,3,5-均苯三甲酸通过其2个羧基连接2个Zn2+形成一维链状结构.2条1D链进一步通过氢键作用形成了具有1维双链结构的超分子化合物.测定了配合物的UV,IR及荧光光谱,并进行分析指认和讨论.
作者：牛淑云李野金晶迟玉贤 NIU Shu-yun LI Ye JIN Jing CHI Yu-xian 作者单位：辽宁师范大学,化学化工学院,辽宁,大连,116029 刊名：辽宁师范大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2008 31(2) 分类号：O614.241 关键词：Zn(Ⅱ)配合物 1D链状晶体结构发光。

银(I)与三氮唑配合物的合成及晶体结构的研究的开题报告

银(I)与三氮唑配合物的合成及晶体结构的研究的开题报告题目：银(I)与三氮唑配合物的合成及晶体结构的研究一、研究背景和意义配位化学是无机化学中的重要分支，广泛应用于药物研发、材料科学、催化剂设计等方面。

银(I)作为配位化学中的重要金属离子，其特殊的光学、催化以及抗菌活性受到了广泛关注。

三氮唑则是一种含氮杂环化合物，具有广泛的应用前景，如抗菌、抗癌、防腐剂等。

因此，研究银(I)与三氮唑的配合物不仅有助于深入了解银(I)的配位化学性质，也有助于探索三氮唑作为配体的优异性能。

本研究旨在合成银(I)与三氮唑的配合物，并探讨其晶体结构和性质，为深入探索银(I)的配位化学性质提供实验数据，并为三氮唑的应用研究提供新的思路。

二、研究内容和方法本研究将采用无水乙醇中溶解银(I)盐和三氮唑配体，通过溶液反应的方式合成银(I)与三氮唑的配合物。

为了探索其晶体结构，本研究将通过单晶X射线衍射技术和红外光谱等手段对样品进行表征。

同时，为了研究配合物的热性质，本研究还将采用热分析技术进行热稳定性和热分解行为的研究。

三、预计结果和意义本研究预计可以成功合成银(I)与三氮唑的配合物，并通过单晶结构分析探索其晶体结构。

同时，通过对配合物的热性质研究，可以研究配合物的热稳定性和热分解行为，并进一步了解其在实际应用中的潜力。

此外，本研究还可以为银(I)配位化学和三氮唑的应用研究提供新的思路和数据支持。

四、研究进展和计划目前，本研究已经开始进行合成实验，并正在进行样品表征和表面形貌分析。

下一步，本研究将继续进行单晶结构分析和热性质研究，并进一步探讨银(I)与三氮唑配合物的性质和应用前景。

预计研究周期为6个月。

五、参考文献1. Aijaz, A., Ahmed, K., Ahmed, S. S., & Ahmed, S. (2020). Silver-containing coordination compounds: synthesis, properties and applications. RSC Advances, 10(38), 22454-22474.2. Zhu, H., Liu, Y., Li, Z., & Wang, Y. (2019). Bis (Tetrazol-1-yl) Acetic Acid-Silver-Triphenylphosphine Coordination Polymers and Their Antibacterial Activity. Antibiotics (Basel, Switzerland), 8(4), 206.。

银(Ⅰ)配合物的合成与表征及二叔丁基碲的合成与纯化的开题报告

银(Ⅰ)配合物的合成与表征及二叔丁基碲的合成与纯
化的开题报告
一、题目：银(Ⅰ)配合物的合成与表征及二叔丁基碲的合成与纯化
二、选题背景
银(Ⅰ)配合物是一类广泛应用于催化、药物和材料等领域的化合物。

针对不同的应用场景，需要合成不同结构和性质的银(Ⅰ)配合物，并对其进行表征和优化。

同时，二叔丁基碲是一种重要的有机化合物，具有广泛的学术和工业应用价值，因此开展二叔丁基碲的合成与纯化也具有重要的研究意义。

三、研究内容
1. 银(Ⅰ)配合物的合成：本研究将选择具有广泛应用的配体，如氰基和氧气杂冠等，与银离子配合，合成出具有特定结构和性质的银(Ⅰ)配合物。

2. 银(Ⅰ)配合物表征：利用一系列测试手段，如红外光谱、紫外光谱、核磁共振等，对合成的银(Ⅰ)配合物进行表征，了解其分子结构和化学性质。

3. 二叔丁基碲的合成：通过有机合成方法，利用适当的前体化合物和还原剂，合成出高纯度的二叔丁基碲。

4. 二叔丁基碲的纯化：通过各种手段，如结晶分离、柱层析等，对合成的二叔丁基碲进行纯化和提纯。

四、预期结果
1. 制备出不同结构和性质的银(Ⅰ)配合物，并利用表征手段确定其分子结构和化学性质。

2. 合成出高纯度的二叔丁基碲，并进行有效的纯化和提纯。

五、研究意义
本研究将对银(Ⅰ)配合物合成和表征以及二叔丁基碲的合成和纯化等方面进行深入的探究，对于新型物质的研发、药物和材料的开发等具有重要的参考价值。

同时，也能够扩展有机化学领域的研究，并为相关产业的发展提供技术支持。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

Ｃｏｔｉｉｇ２２一２ａｎ－ｈｎｘ）ｅｈｒＬｉａｄｎａｎｎ，（－ｍｉｏｐｅｏｙ－ｔｅｇｎ
ＺｉｇＣｅｇＤＮａＺｏＺＮｉｏｇＺｉｕＨＵＸｎ —ｈｎＩＧＹ．ｈｕＨＡＧＱ－ｎＨＵＢ— ｅＬＸ
Ｋｅｏｄ：，一一ｍｎ —ｈｎｘ）ｔｅ；ｏｐｅ；ｒｓｌｔｃｒｙｗｒｓ２２ｒａｉｏｐｅｏｙｅｒｃｍｌｘｃｙｔｒｔｅ２一ｈａｓｕｕ
新型金属有机配合物的合成是目前化学研究的热门领域之一【Ｊ１．５含多个配位原子的有机配体及其功能性金属有机配合物的合成是一个具有挑战性的课题通过桥连基将含配位供体原子的有机配体单元进行连接．再与过渡金属离子进行配位反应．常可以得到结构新型的功能性配合物１１基通６］－１
（ｅｂｒｏＫｙｌｏａｒｏｃｏｙｌａｄＳｐａｌｃｌｈｍｓｙｏｕｈｕＰｏｉｃ，ｕｈｕＵｉｒｉ，ｕｙｎ５０５ａｔｙｆＭａｒｃｃｎｕｒｍｏｕａＣｅｉｒｆＧｉｏｒｖｅＧｉｏｎｅｓｙＧｉｇ５０２）ｅｅｒｔｚｎｚｖｔａ
ｔｅｔｐｏｅｃａｎｔｅｓｒｃｕｅｏｈｗｓｔｅｕｉｉｎｉｎｌｔｂ．ＣＤＣ７８９，１７８９，．ｈｏｆｈｈｉ，ｈｔｔｒｆ２ｓｏｈｎｄｍｅｓｏａｕｅＣｔｕ：４５２；４５４２
［ｎＣｚ（ｒｓｅｔｅ，ｎｈｒｃｅｉｄｂＴＲａｄｓｇｒｓｌ — ｙｄｆａｔｎＴｅｒｓｌｆｔｃｕａＺＬｌ２ｅｐｃｖｌａｄｃａａｔｚｙＦＩｎｉｌｃｙｔｒｉｒｃｏ．ｈｅｕｔｏｒｔｒｌ］）ｉｙｒｅｎｅａＸａｆｉｓｓｕ
ｄｎｃａｏｐｅ，ｎｒｎｚｚｇｃａｙＺ（）ｉｋｎｄａｅｔｉｎｓｉｔｒ．ｅｉｅｏｉｕｌｒｃｍｌａｄ２ｆｍｉｇ１ｉａｈｉｂｎｆｌｉｇａｊｃｎｇｄｎｕｎＷｈｎｖｅｄｆｍｅｘｏＤｇｎ１ｎｌａｗｒ
１１试．剂
对甲苯磺酰氯，。．乙二醇，邻氨基苯酚以１２缩及其他所用试剂均为分析纯
１．测试仪器２
得到的有机配体．体中配位供体原子在与过渡金配属离子进行配位作用时具有更加灵活的空间配位
ＡｂｔａｔＴｅｃｍｐｕｄ２２一一ｍｉｏｈｎｘ）ｔｅＬｗｓｓｎｈｓｅｏｅｒａｔｎｏｉｔｌｎｌｏｓｃ：ｈｏｏｎ，（ａｎ— ｅｏｙ一ｈｒ［］ａｙｔｅｉｄｆｍｔｅｃｏｆｅｙｅｅｇｃｌｒ２ｐｅｚｒｈｉｄｈｙ
ｗｔｏｙｃｌｉｅｇ１４ｎＺＣ２ａｈｒａｔｉｉｗｏｌｅＡ（０（１４］１ａｄｉｔｌｈｏｄ．ＡＣ０ａｄｎ１ｃｅｃｈｓｒｅｗｔＬｔｇｅｔｏｃｍｐｅｓ［ｇＨ２）０）（）ｎｈｏｖｘＣ２
于柔性桥连基连接含配位供体原子的结构单元所
银（）锌（）行配位作用。别得到了银（）核配Ｉ、 Ⅱ进分Ｉ双
合物和锌（）位聚合物并用Ｘ射线单晶衍射方法 Ⅱ配．对配合物结构进行了解析
１实验部分
ａａｓｎｉｔｈｔｂｔｏｌｅｒｓｌｚｎｔｅｍｏｏｌｉｓｓｍｗｔｓａｅｇｏｐＰｌ．１ｉａｎｌｉｉｄｃｅｔａｏｃｍｐｅｓｃｙｔｌｅｉｈｎｃｉｃｙｔｉｐｃｒｕ２／Ｓｙｓａｄｈｘａｉｎｅｈｃ
第２６卷第５期２０年５月０１
ｅｅ：
无
机
化
学
学
报
Ｖｏ．６Ｎｏ５１．２９６９０２。３
ＣＨＩＳ０ＵＲＮＡＬＯＦＩＮＥＥＪＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＳＹＭＩＴＲ
研究简报
富石
？；
；石＼
银（）锌（）２２．．Ｉ、 Ⅱ与，（氨基．２苯氧基）乙醚配合物的合成及晶体结构
朱兴城丁亚洲张奇龙朱必学
（州大学，州省大环化学及超分子化学重点实验室，阳５０２）贵贵贵５０５
关键词：，２氨基一氧基）醚；合物；晶体结构２２一一（苯乙配
中图分类号：６４２；６４１２０１．１０１．２４
文献标识码：Ａ
文章编号（１）５０２—５４２
ＳｎｈｓｎｒｓｌｔｕｔｒｓｆｇＩａｄＺ（ＣｍｐｅｅｙｔｅｉａｄＣｙｔｒｃｕｅ（）ｎｎｆｏｌｓｓａＳｏＡ１）ｘ