ISO9001采购控制程序(含流程图)

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ISO9001程序流程图

ISO9001程序流程图
质量计划控制程序
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记录控制流程图
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监视和测量装置控制流程图
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纠正措施控制流程图
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内部审核控制流程图
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人力资源控制流程
设备控制程序
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设计和开发控制流程图
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Nቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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生产和服务提供控制程序
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执行不合格控制程序Y
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文件控制流程图
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信息沟通控制流程图
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预防措施控制流程图
标识和可追溯性控制流程图
标书评审控制流程图
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不合格品控制流程图
采购控制流程图
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产品防护控制流程图
产品监视和测量控制流程图
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工艺文件编制控制流程图
难执行
供方评定流程图
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顾客满意度调查控制程序
管理评审控制流程
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合同评审控制流程
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传送传送

ISO9001文件控制程序(含流程图)

ISO9001文件控制程序(含流程图)

文件控制程序(ISO9001-2015)1.0目的确保管理体系在组织内能够有效落实,对管理体系所要求的文件予以控制;通过相关文件的编号、版本、类别、分发、回收、修订和批准等活动进行规划,防止作废的文件非预期使用,保持现场操作中的文件版本是最新、最有效。

2.0范围本程序适用于本公司的文件(包括外来文件)的控制。

3.0定义与术语3.1文件:信息及其承载媒体;3.2顾客图面资料:指顾客提供的产品组装图、部品表、包装资料、说明书、及各种标签。

4.0职责4.1总经理负责质量手册批准,副总经理负责质量手册审核及程序文件的批准;4.2管理者代表负责制订质量手册及三级文件的批准;4.3文控中心负责公司体系文件、外来文件的登录、发放、回收、作废;4.4各部门负责程序文件、工作文件、表单的编制、使用及保存、外来文件的收集;4.5文控中心责接收顾客图面资料及登记并转交给开发部进行转化;4.6工程部负责技术文件的审批、控制、发放、回收、作废;5.0作业流程5.1文件的分类a.受控文件:凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括:质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

管理文件:如制度等。

技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。

b.非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。

因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。

“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。

c.文件层次分灰a.一阶文件:质量手册;b.二阶文件:程序文件;c.三阶文件:检验标准、技术标准、作业指导书、设备操保保养规程、日常管理制度、管理办法等;d.四阶文件:记录表单;5.2文件编号a.由文件起草人到文控中心申请文件编号;b.文件编号要求:b1.一阶文件编号要求(1)□□□□—01—□□;①文件的制订部门代码②文件的阶层类别③一阶文件的流水号(01、02、03……)示例1:如质量手册b2.二阶文件编号要求(1)□□□□—02—□□;①文件的制订部门代码②文件的阶层类别③一阶文件的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程b3.三阶文件编号要求(1)□□□□—03—□□;①文件的制订部门代码②文件的阶层类别③一阶文件的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程b4.四阶文件(表单记录)编号要求二阶文件表单记录编号要求(1)□□□□—□□;①二阶文件编号②表单的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程表单三阶文件表单记录编号要求(1)□□□□—□□;①三阶文件编号②表单的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程表单4.2.5文件版本要求当文件更改时文件版本按照001、002、003……规律更新c.部门代码部门代码部门代码总经办01 资材部06管理部02 资材部/采购课0601 管理部/稽核课0201 资材部/物料课0602管理部/品管课0202 生产部07管理部/业务0203 生产部/生管0701 工程部03 生产部/一课0702 工程部/LED课0301 生产部/二课0703 总务部05 生产部/三课0705财务部08 生产部/五课0706内贸部09d.外来文件编号直接引用外来文件的编号。

ISO9001-2阶文件-采购控制程序

ISO9001-2阶文件-采购控制程序

一:目的
本程序规定公司的供方管理、采购过程,以确保对供方进行管控和采购物料按期到货满足规定的要求。

二:范围
适用于本公司所有供应商管理与产品质量有关的物料采购。

三:职责
3.1研发部负责向采购部及其他部门提供原物料的技术资料(材料BOM)。

3.2 项目管理部负责编制物料检验标准及制定抽样方案,并负责供方样品确认和来料检验。

3.3 仓库负责采购物料的接收。

3.4采购负责寻找供方,组织对供方进行评审,按《合格供应商清单》及确认的采购资料开展采购活
动,反馈物料交期,并保证及时采购物料。

3.5采购负责协助研发部采购物料样品。

四:供方选择评价流程
五:采购控制流程
六:参考文件:
6.1《产品检验控制程序》
6.2《不合格品控制程序》
6.3《仓库管理控制程序》
7:相关记录
6.1合格供应商清单
6.2供应商调查表
6.3供应商评价考核表
6.4安全库存量
6.5请购单
6.6采购单
6.7检验报告。

ISO9001文件控制程序(含流程图)

ISO9001文件控制程序(含流程图)

文件控制程序(ISO9001-2015)1.0目的确保管理体系在组织内能够有效落实,对管理体系所要求的文件予以控制;通过相关文件的编号、版本、类别、分发、回收、修订和批准等活动进行规划,防止作废的文件非预期使用,保持现场操作中的文件版本是最新、最有效。

2.0范围本程序适用于本公司的文件(包括外来文件)的控制。

3.0定义与术语3.1文件:信息及其承载媒体;3.2顾客图面资料:指顾客提供的产品组装图、部品表、包装资料、说明书、及各种标签。

4.0职责4.1总经理负责质量手册批准,副总经理负责质量手册审核及程序文件的批准;4.2管理者代表负责制订质量手册及三级文件的批准;4.3文控中心负责公司体系文件、外来文件的登录、发放、回收、作废;4.4各部门负责程序文件、工作文件、表单的编制、使用及保存、外来文件的收集;4.5文控中心责接收顾客图面资料及登记并转交给开发部进行转化;4.6工程部负责技术文件的审批、控制、发放、回收、作废;5.0作业流程5.1文件的分类a.受控文件:凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括:质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

管理文件:如制度等。

技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。

b.非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。

因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。

“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。

c.文件层次分灰a.一阶文件:质量手册;b.二阶文件:程序文件;c.三阶文件:检验标准、技术标准、作业指导书、设备操保保养规程、日常管理制度、管理办法等;d.四阶文件:记录表单;5.2文件编号a.由文件起草人到文控中心申请文件编号;b.文件编号要求:b1.一阶文件编号要求(1)□□□□—01—□□;①文件的制订部门代码②文件的阶层类别③一阶文件的流水号(01、02、03……)示例1:如质量手册b2.二阶文件编号要求(1)□□□□—02—□□;①文件的制订部门代码②文件的阶层类别③一阶文件的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程b3.三阶文件编号要求(1)□□□□—03—□□;①文件的制订部门代码②文件的阶层类别③一阶文件的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程b4.四阶文件(表单记录)编号要求二阶文件表单记录编号要求(1)□□□□—□□;①二阶文件编号②表单的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程表单三阶文件表单记录编号要求(1)□□□□—□□;①三阶文件编号②表单的流水号(01、02、03……)示例1:如文件控制流程表单4.2.5文件版本要求当文件更改时文件版本按照001、002、003……规律更新c.部门代码部门代码部门代码总经办01 资材部06管理部02 资材部/采购课0601 管理部/稽核课0201 资材部/物料课0602管理部/品管课0202 生产部07管理部/业务0203 生产部/生管0701 工程部03 生产部/一课0702 工程部/LED课0301 生产部/二课0703 总务部05 生产部/三课0705财务部08 生产部/五课0706内贸部09d.外来文件编号直接引用外来文件的编号。

ISO9001质量管理程序文件--采购控制程序

ISO9001质量管理程序文件--采购控制程序
程, 此时应在采购合同类文件中说明验证的安排和产品放行的方法。 5.6 供应商考核评价
5.6.1 每月必须对所有的供应商进行考核评价,考核评价由供应商管理主导实施,质 量由品质部提供考核数据并评分,交期、配合度由资材部提供考核数据并评分, 价格由报价员提供考核数据并评分。供应商管理对考核数数据与评分做审核。
5.6.2 老供应商内部考核评价通常由质量、交期、配合度和价格四大项构成。实地评 估通常为一年不少 1 次,特殊情形增加实评估次数。具体评分计算规则详见《供 应商管理程序》有关供方评估基准。
5.6.3 供应商定期评审:供应商管理每年对主要供应商或采购量大、品质要求较高的 供应商组织审核组进行定期评审。审核组由品质/工程/体系等人员参加,评审方 式为现场评审,并填写《供应商评审报告》。
5.5.1 采购物资的验证可采用检验﹑观察﹑工艺验证﹑提供合格证明(如 SGS 报告、 MSDS)等多种形式。 如果是首次供料,必须要求供应商提供的《环保协议》及 SGS 报告等。 具体执行《检验控制程序》,不合格品依《不合格品控制程序》处理;
5.5.2 生产性原材料经检验员检验合格后,由仓库办理入库; 5.5.3 设备及其零配件依《设备设施管理程序》进行采购和验收; 5.5.4 若需要到供应商处验货,采购部应通知品质部安排人员到供应商货处验货; 5.5.5 公司或顾客均有权在供方现场验证,包括识别可能被受限制物质污染的任何过
单,要求供方改善。 (2)对供方提交的样品进行初检,初检合格后提交工程复检。 (3)每月提供供应商的品质考核数据。 (4)对有问题的供方或质量水平能力欠缺的供方进行辅导。
4.3 工程部负责对供方进行样品验证(复检),及工艺技术改进。 4.4 用料需求部门负责生产主材、辅材的领用;办公易耗品申领与使用效果反馈。 4.5 商务部、工程部、品质部、管理者代表组成评审小组,在供应商管理人的召集下共

ISO9001 ISO14001程序文件.采购控制程序

ISO9001 ISO14001程序文件.采购控制程序

XXX家用电器有限公司采购控制程序编制部门:供应链管理部编制: XX审核: XX会签部门:质量管理部、研发中心会签: XX 、 XX批准: XX1 目的对生产所需的部品、原材料采购过程进行控制,确保其满足产品规定的要求。

2 适用范围适用于本公司生产所需的部品、原材料、外协加工件的采购。

3 权责3.2.1 采购课负责编制采购合同/订单和实施采购。

3.2.2 研发中心负责提供采购产品技术图纸和采购标准。

3.2.3 质量管理部负责采购原材料检验实施。

3.2.4 仓库管理课负责采购原材料接收入库。

4 定义无5 程序5.1 采购文件的控制5.1.1 研发中心向采购课提供外购件清单、零部件图纸、采购标准等有关技术文件。

研发中心提供纸质图纸和技术资料必须是加盖“受控”或“试制”印章的有效文件,否则采购应拒绝接收。

5.1.2 采购课根据需要开发新供应商,新供应商选定与评价按《供应商管理标准》执行。

采购实施前必须与供应商签订采购合同、质量保证协议。

5.2 采购订单的下达5.2.1 常用物料备货采购:采购员根据物料库存状况编制《常用物料备货计划表》,经采购负责人审批,在URP系统中编制手工《采购订单》,经审批后以传真形式发送给供应商。

5.2.2 按生产计划采购:采购员进入URP系统的生产计划,由系统自动生成《采购订单》,经采购负责人审核,以传真形式发给供应商。

5.2.3 大宗性采购(战略性备料):根据需要须进行大宗原材料采购或作战略性备料的订购,由采购课提出申请,经采购负责人及业务中心总经理审核,公司总经理审批后方能实施采购,同时向财务备案。

5.2.4 OEM/ODM产品采购:采购课根据销售下达的《内销产品订单》,在URP系统中制定手工《采购订单》,经审批后以传真形式发送给供应商。

5.3 采购过程的控制5.3.1 在正式下单前,或采购要求发生变化时,采购员应提前与供应商进行沟通,确保采购相关要求得以明确。

5.3.2 新品种物料打样时,发放给放供应商的技术文件必须是带有“试制”或“受控”印章的,确保技术资料的正确性。

采购过程控制程序(含流程图)

采购过程控制程序(含流程图)

文件制修订记录1.0目的:对采购作业过程进行控制,确保采购作业能做到适时、适量、适质以配合生产所需,降低库存,提高产品竞争能力。

2.0范围:2.1.本公司对外采购与产品生产有关的直接、非直接原材(物)料、零组件及包装材料等。

2.2.相关原材(物)料、零组件供方的确定。

3.0定义:3.1.采购方针3.1.1.选择优秀厂商,确保料源,积极开发新厂商。

3.1.2.确保物品质量,做好检验工作。

3.1.3.适时控制采购作业,做到适时、适量。

3.1.4.提高采购作业效率和人员的作业品质。

3.1.5.防止作业异常发生,针对异常与问题点能迅速妥善处理。

3.2.供方:提供本厂所需之直接原材(物)料、零组件、包装材料的供应厂家。

3.3.资料:包括图面、检验规范。

3.4.直接生产用材料:是指生产用、组成最终产品的材料、外构件、辅助材料。

3.5.非直接生产用材料:是指对最终产品生产有间接影响的材料、辅助材料、设备、工装及非生产用办公用品、劳保用品等。

4.0流程:4.1新开发件采购流程图:见附件。

4.2量产品采购流程:见附件。

5.0作业内容:5.1.供方选择:5.1.1.技术中心根据产品生产需要提出采购项目。

和依《供方控制办法》(WI-7.4-001)执行。

5.1.2.产品工程师根据采购项目提供图纸、材料标准、产品试验标准等技术要求。

5.1.3.财务依据材料成本、制造成本、管理成本等提出内部价格。

5.1.4.采购根据采购项目技术、生产要求,收集整理推荐潜在供方。

5.1.5.由采购、技术中心负责对潜在供方的质量体系,技术生产能力进行评审。

5.1.6.经评审,把符合要求的对象正式列入潜在合格供方名单。

5.2报价5.2.1.采购向已获得本公司评估为合格潜在供方发出报价单。

5.2.2.如果顾客已提供一份核准的潜在供方名单时,应从这份名单中所列的供方选择报价、采购各项相关的物料。

如需变更,则需经客户核准后才可变更。

5.2.3.凡采购品涉及特殊特性、危险性及有毒性的物料,须取得符合当地政府安全环保法规证明文件。

某公司制造企业ISO9001程序流程图(21个doc)

某公司制造企业ISO9001程序流程图(21个doc)

某公司制造企业ISO9001程序流程图(21个doc)有限公司编 号 版本/版次 A / 0 文件类别程 序 文 件 页 码 1 / 3 页文件名称 数据分析控制程序生效日期1 目的本程序通过收集、分析质量环境管理体系各过程有关数据信息,对质量环境管理体系的适宜性和运行有效性进行分析评价,为持续改进提供依据。

2 范围适用于本公司质量环境管理体系各过程。

3 职责3.1 品管课是数据信息收集的归口管理部门,负责数据分析及统计技术的选用及指导。

3.2 各有关部门按照本程序规定的要求,及时收集信息并作相关分析。

4 工作程序4.1 数据收集收集的内容及反馈周期见下表:序号 相关数据项 数据收集渠道责任部门 反馈周期1 顾客满意率 顾客满意度调查表 营业课 每半年2 资金回笼率 发货单、回款单 每月3 月销售量 订单、送货单 每月4 顾客投诉次数顾客投诉记录 每月 5 准时交货率 订单、送货单 业务课每月 6 交货数量准确率 订单、送货单 每月 7 产品防护合格率库存品、仓库账本每月8 仓存准确率 收货单、发货单 每月9 设备完好率 设备保养/维修记录 每月 10 进料检测合格率进货单、采购单、进货检验报告购买课每月11 进货交期准时率采购单、生产计划单、进货单每月12 安全运作指标安全、环境事故记录 总务课 每月 13 员工培训项目完成率 员工培训项目规定、培训记录 每月14 产品出厂合格率发货单、客户投诉/退货记录品管课每年 15 检测设备周检合格率检测设备台账、合格证每年 编 制 审 核 批 准 日 期日 期日 期有限公司编 号版本/版次 A / 0 文件类别程 序 文 件 页 码 2 / 3 页文件名称数据分析控制程序生效日期4.2 数据分析与处理4.2.1 各部门对收集到的以上数据进行分析,必要时利用适合的统计技术,如分布图、波动图等进行分析,并作出分析评价,每月月底将本月的分析报告及收集的数据一起交给品管课.4.2.2 品管课在每月十日前综合各部门的分析资料进行统计、汇总,对汇总结果予以评价,评价应包括如下方面内容: a) 顾客满意或不满意程度; b) 产品满足顾客需求的符合性;c)服务满足顾客需求的符合性;d)供方的信息等。

采购控制程序文件

采购控制程序文件

采购控制程序(ISO9001/ISO14001/ISO45001-2022)1 、目的和范围对采购过程和供方进行控制,确保采购物资满足规定要求,本程序合用于原材 料、外协外购件的采购及供方的评价、选择和控制。

2.3品质部负责采购产品的验证,参预对供方的选择和评价。

2.4总经理负责审批合格供方名单。

3.1供方的评价和选择3.1.1供应部根据产品实现的策划,对需采购的零部()件、原材料的供应商(供3.2供方评定的准则 a)生产和技术能力;b) 产品质量水平及稳定性;方)进行联络,由供应部传真或者邮寄或者亲自送供方评审表给供方,要求实事填写,返回后由供应部召集技术部、品质部评审,评审可进行样品测试、质量体系考察、对一些资料的审查包(括质量体系认证证书 、产品检测报告 、产品认证证书等) ,由供应部经理最后确定。

3 、工作程序2 、职责2.1供应部负责组织对供方进行评价、选择和控制,提供“合格供方名单”,制 定和实施采购计划。

2.2 技术部负责提供外购、外协产品图样、技术要求、技术协议等标准及有关 资料、参预评价。

并参预供方的评定和工艺验证。

c)价格合理性;d) 交付及时性;e)服务和支持能力;f自)我改善能力;g)供方的顾客满意度;h)供方的财务状况和履约能力;i)后勤能力,包括场地和资源;j)供方的 QMS 。

3.3供方评定方式。

a) 实地考察;b第)三方证明;c)业绩考察;d)首批样品鉴定;e)小批量试用;f)招投标;g)供方承诺,历史考察;h第)二方审核。

3.4 评定依据a)采购文件要求b) 本公司质量体系文件c)样品验证报告d)标准、社会要求3.5合格供方认定条件范文 范例 学习 指导3.5.1新的 A 类产品的供方应采用实地考察或者样品评定,考察得分在 80 分以上者为合格供方,实地考察标准按 ISO9001: 2022准执行。

3.5.2第三方证明,通过选定质量管理体系认证或者产品合格认证者为合格供方: 即供方如已获得产品安全认证或者 ISO9001: 2022准认证,可视为合格供方。

ISO9001采购控制程序

ISO9001采购控制程序
6.1.1当客户又是供应商时,采购员以所需物料的最少用料加上该种产品的一般损耗率来下采购订单。总经理或其授权人员批准之后即可发出。一般采购订单与客户订单一一对应。
6.1.2除上述情况外:
1)对于月使用量较为平均的直接物料,为保证物料的及时提供,物控部经理需制定《物料安全库存量表》来确定某种物料的最低库存量(可根据订单情况更新),并结合客户订单预测情况要求采购员及时进行物料的增补。采购员需根据库存报表每月固定时间填写《物料需求表》,总经理或其授权人员批准即可进行采购。
3.2《质量手册》
3.3《不合格物料控制程序》
3.4《来料检验程序》
3.5《供应商选择与评估控制程序》
3.6《货仓运作及物料控制程序》
4.0定义(无)
5.0职责
3.1采购/物料部:负责物料的采购作业及管理。
3.2各相关部门:负责采购需求提出以及提供采购作业所必需的技术支持。
6.0程序
6.1物料需求的确定
6.4.4采购员对所采购的物料填好《采购订单》(一般情况下应注明产品物料的名称、规格、数量、单价、交货期等,如有特殊要求还应特别注明)后,交本部门主管对每一项内容进行审核,呈交总经理或总经理授权人员核准。
6.4.5采购员接到已批准的采购单后,采取相应采购行动。
6.5采购更改
6.5.1《采购订单》发出后,如因生产计划的变更或其它因素的变更,采购员必须以书面通知或电话联系,通知供应商原《采购订单》更改,明确告知更改内容,同时重新签发新的《采购订单》,并对更改内容进行跟踪处理。更改应取得供应商的认可,让供应商清楚变更的具体内容,并跟踪确认。(以上需总经理批准的事项如暂不能立即进行,可向其电话请示并由其指定的具有足够权限的代理人签署。)
当所采购物料有品质问题时,本公司除退货外,采购员应通知供应商,要求供应商改善品质,并在限期内重新供货。

ISO9001:2015采购控制程序

ISO9001:2015采购控制程序

1.0 目的建立并保持形成文件的控制程序,对采购过程进行控制,以确保所采购的产品满足符合规定的质量要求。

2.0 范围适用于本公司产品所需的原辅材料、配套产品等的采购;形成固定资产的物资的采购。

3.0 职责3.1采购部负责组织对公司日常生产原辅材料、办公用品、生产设备、检测设备、办公设备等采购业务。

4.0 工作程序4.1生产原材料、辅料采购业务4.1.1重要原产材料和重要生产物资:A.生产原材料根据生产需要,由生产部主管对所需原料物资,以口头申请方式向生产部主管进行申购,经核准后口头通知采购部采购主管,采购人员应及时对所需物资进行登记和购买,口头申请物料登记于《口头申购物资登记表》。

B.口头申购原材料限于订购点范围内,超过该口头申请订购范围的,应填写书面《申购单》,经生产部主管审批后方可实施采购。

订购点 = 实际最低存量 = 购备时间×每日耗用量+安全存量。

C.重要原产材料和重要生产物资送达公司时,由采购部先核对型号、数量等符合采购要求后,再通知品保部进行检验,经检测合格后方可进行验收。

D.品保部应对重要原产材料和重要生产物资的检验保存书面记录。

4.1.2一般生产物资:A.除重要物资外的其它辅助生产物资(如打包带等辅助物资)由生产部主管对所需原料物资,申购总值不超在2000元的,以口头申请方式向生产部主管进行申购,经核准后口头通知采购部采购主管,采购人员应及时对所需物资进行登记和购买,口头申请物料登记于《口头申购物资登记表》。

B.申购总值超过2000元的,应填写书面《申购单》,经生产部主管审批后方可实施采购。

C.《申购单》内容一般包括产品名称、型号规格、数量、质量要求、交货时间、价格等。

D.一般生产物资,由采购部先核对实物、型号、规格、数量等符合采购要求,由采购部进行验收即可。

4.2设备采购业务:4.2.1采购部负责对生产设备、检测设备、办公设备进行采购业务。

4.2.2设备采购需求部门应填写《申购单》,申购单中应写明所需设备的品牌、型号、技术参数、质量要求、数量、预计价格、交付日期等要求,设备申购单需经总经理或总经理授权人审批后,方可送采购部实施采购。

ISO9001-程序文件-采购管控程序

ISO9001-程序文件-采购管控程序

受控状态:编制:审核:批准:XXX Precision Equipment Co., Ltd1.0 目的为保证采购的产品和服务符合APS各使用部门要求,应加强采购控制与管理。

2.0 适用范围本程序适用于所有的外购产品和服务的采购控制。

按采购的物品对最终产品的影响程度,将采购物品分成以下几大类:a) Ⅰ类:金属材料及金属制品;b) Ⅱ类:固定资产,如:生产设备、检测设备、非生产设备等;c) Ⅲ类:与最终产品质量有直接关系的易耗品;如:包装材料、焊条、刀具、工装夹具、化学试剂、检测工具、无尘卷膜和袋等;d) Ⅳ类:与最终产品质量无直接关系的易耗品,如:办公用品、清洁用品、劳保用品、IT 产品、设备维修用备品备件、润滑油、日用杂品等;e) Ⅴ类:各种服务,如:外协加工、设备维修、运输服务、食堂供餐、清洁服务等3.0 职责3.1 供应链物料管理是采购程序的归口管理部门,负责外购产品和服务的采购控制并满足使用部门需求,签定采购合同,控制采购成本。

3.2 生产部负责提供Ⅰ类和Ⅴ类外协加工物品的采购信息;其它类物品的采购信息由需求部门提供;生效日期:4.0 程序要求4.1 Ⅰ类物品采购流程图14.1.1 提出需求计划生产部根据销售情况、库存情况、供应商的交货期,通过 U9 系统提出需求计划;4.1.2 确认需求采购员确认需求计划中各项材料的相关信息,同时也要确认供应商的生产和库存情况可以满足需求计划要求。

4.1.3 采购执行4.1.3.1 选择供应商采购员在合格供应商名单中选择质优价廉的供应商,确认交货期、价格、质量标准、交货方式等条件;4.1.3.2 定货材料采购员将确认的信息录入U9 系统中,发出订货单,并跟踪供应商发货情况;4.1.4 到货4.1.4.1 到货前准备采购员在接到供应商发货信息后,将到货信息以《到货通知单》形式交给生产部和质量部,准备接货和检验;4.1.4.2 到货验证执行《来料检验规定》;4.1.5 品质异常处理如检验不合格,按《不合格品控制程序》来处理。

ISO9001采购控制程序

ISO9001采购控制程序

文件制修订记录1.0目的:本程序规定了对公司外购产品的采购过程及委外加工过程的管理,确保所采购/委外加工的产品符合规定的要求。

2.0范围:本程序适用于本公司采购/委外加工产品的控制与管理。

3.0定义:3.1A类物料:构成最终产品的主要结构部分或功能部分,直接影响最终产品结构或使用,可能导致顾客严重投诉的物料。

(如:原材料等)。

3.2B类物料:非直接使用于产品本身但起辅助作用的物料(如:包装材料,吸塑盒等)。

3.3C类物料:辅助物料(如:仪器设备、工装治具、办用耗材等)。

4.0职责:4.1采购:负责实施对相应采购/委外加工产品的控制与管理。

4.2工程组:负责制定A、B类采购/委外加工产品的规格/质量标准及样品确认。

4.3品管组:负责制定A、B类采购/委外加工产品的验收流程及执行进料检验。

4.4生管:负责生产物料之请购。

4.5仓库:负责所有采购/委外加工产品的数量点收及委外发料。

5.0工作内容:5.1采购/委外加工需求:5.1.1A、B类常用物料请购:生管依据业务订单,仓库库存数量开出[请购单];5.1.2C类物品:常用的辅料、耗材、文具等由仓库每月底提出次月需求,经总经理或授权人签核交采购员采购,其他由需求部门填写[请购单],部门经理签核后交采购员采购;5.2需求单据审核权限:5.2.1[请购单]由经理核准,交采购签收;5.2.2非生产物料的[请购单]由需求部门经理或授权人审核后,交采购签收;5.3供应商选择:5.3.1A、B类物料采购/委外加工依据总经理批准的[合格厂商名录]中进行选择供应商进行采购/委外加工作业。

5.3.2C类物料首先选用合格供应商采购,无合格供应商时可选择一般供应商。

5.3.3如顾客有指定的供应商则从指定的供应商处采购,但不能免除本公司保证采购产品质量的责任。

5.4.比价议价:5.4.1所选择的供应商需要按照公司要求的报价方式进行报价;5.4.2供应商报价后,采购对价格进行比价及议价,采用同等质量情况下价格优惠的原则确定供应商;5.4.3[报价单]必须经总经理或其授权人员批准确认。

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采购控制程序
(ISO9001-2015)
1.0目的
对产品采购的过程进行有效控制,防止因采购文件/资料出现失误而影响产品质量,并对供应商提供的产品质量、交期或服务进行评估和考核,确保采购产品的质量符合和满足公司的各项生产需求。

2.0范围
为满足公司最终产品所需要的各种原材料、辅助材料、零组件、外购件及外协件, 包括服务采购,如:委外加工、委外检验和试验、等的所有供应商。

3.0定义与术语
3.1采购的产品:指适用于期望提交给顾客的任何类别产品所需要的各种原材料、辅助材料、零组件、外购件及外协件。

3.2采购:指从供应商处购买物料及选择合适的供应商将订单的部分转包供应商的行为供应商:为公司提供产品或服务的供应方。

4.0职责
4.1采购课:负责原材料、辅助材料、外购件、外协件采购;
4.2品管课:负责原材料、辅助材料、外购件、外协件质量监控;
4.3生管课:负责提供订单性采购之采购申请单。

5.0作业流程
5.1采购计划
a.采购课需建立《采购周期表》以明确各物料购入时所需时限。

b.采购由生管课按月度或按顾客预定订单安排在ERP中生产《物料需求计划》,《采购计划》经部门主管批准后生成《采购单》下发采购课;
c.如顾客有特别指定的供方,则须从该供方处采购有关物料,其它供方只有经过顾客书面批准才可选用。

5.2实施采购
a.采购课采购员在《合格供应商名单》中选择两家以上供应商询价、议价、比价和报价,同时也可寻找新的供商进行议价、评审,长期保留两家以上供商进行采购(订单量较小时可在一家采购)。

准备好相关采购资料,经部门主管审查后以传真(FAX)等方式传至供应商。

采购文件可包括以下相关资料:
1.对按国家标准、行业标准生产的原材料、元器件、标准件、在采购文件中应写明型号、规格等。

2.对有特殊品质要求的物品,应通过内容充分的采购文件(包括图样、规范、样板、合同等)表达这种要求,如利用“零件确认书”等。

3.采购单应包括的主要内容: 品名、型号、规格、数量、交货期、供货方式、意外情况的处理等信息,如索赔,退货等。

4.委外加工生产部若发现本公司生产负荷超载时,可选择合适部件由生管课发出《委外加工单》由采购进行发外加工,外包厂商的选择应符合《供方管制程序》,发外加工部件应以《委外加工单》进行交期管理。

5.3采购产品验证
a.如果我公司需要在供方处对采购物品进行验证时,由品管课在采购前向采购课提出,采购课应在采购文件中或以其它方式规定并通知供方验证的安排和对其产品的放行方式。

b.当我公司与客户有合同规定时,客户或其代表可以在我公司或我公司的供方处,验证供方提供的产品是否符合规定要求,我公司可以提供检验,测试所需的合格的计量检测设备。

c.在客户需到我公司之供方处验证物品时,我公司品管课应在采购活动进行前将有关事项通知采购部。

d.客户的对供方的验证并不能作为我公司可以放松对供方及其产品品质进行控制的证据。

e.客户的验证并不免除我公司提供合格产品的责任,也不排除其后客户的拒收。

f.在品管课负责人认为必要时,为加强对供方的控制,应规定供方需使用的特殊量具,仪器等检测手段,并由我公司实验室测量工程师负责定期核验,以便能与我公司统一量值。

5.4采购进度跟催
a.原物料100%准时交货:时间上应不迟于送货要求单和/或急料报数表上要求的日期一天(两者日期以最新日期为准),数量上应不少于要求交货量。

b.原物料跟催过程中,采购人员应根据采购订单所要求的交货日期提前联络供方进行交期再确认,以采购交期跟踪表的形式进行追踪。

c.供方应具有100%准时交货达成能力:一个月内,因1-2批次品质问题达不到交货要求时,应电话通知供方改善,累计3次品质不良时达不到交货要求时,则发出《纠正与预防措施单》,通知供方采取纠正预防措施。

d.超额费用:所购物料若因供方原因产生超额费用,应由供方承担费用并由采购课作出相关记录,因我方原因产生超额运费应由生管课或采购部与供方协商解决,采购课做出相关记录。

5.5采购文件的变更
若由于客户要求的变化(采购下单给供应商不超过7天),或其它方面的原因需对采购订单进行修订时,则由采购部发出“采购更改单”通知,经采购部经理审核,相关经理确认后通知供方。

5.6资料归档
与采购管理有关的记录之保存/归档,由相关部门依记录控制清单要进行行归档及保存。

6.0参考文件
6.1供应商管制程序
6.2产品检验与试验管制程序
6.3记录控制程序
7.0记录表格
7.1 采购周期表
7.2采购申请单
7.3订购单
7.4委外加工单
8.0作业流程图
程图
权责部门 记录 生管课 生产厂长
生管课 采购课 副总经理
采购课 采购课 品管课 供应商
物料需求计划 采购计划
采购单 报价单 报价单 采购单
采购交期跟踪表 购课周期表
检验记录
纠正预防措施
ERP 系统制定采购计划
发放采购单
采购/产品验证 持续改进
批准
采购议价
批准
下单采购
进度跟催
订单更改
审批。

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