AZ20_COA_09282_MedChemExpress

赛普替尼分子量

赛普替尼（Selpercatinib），其化学名为LOXO-292，是一种选择性RET抑制剂，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌等类型的癌症。

赛普替尼的分子式为C29H31N7O3，根据分子式计算其分子量如下：
碳（C）的原子量约为12.01，因此C29 = 29 * 12.01
氢（H）的原子量约为1.008，因此H31 = 31 * 1.008
氮（N）的原子量约为14.01，因此N7 = 7 * 14.01
氧（O）的原子量约为16.00，因此O3 = 3 * 16.00
分子量的计算公式为：
分子量= (C的数量×C的原子量) + (H的数量×H的原子量) + (N的数量×N的原子量) + (O的数量×O的原子量)
将上述数值代入计算：
分子量= (29 ×12.01) + (31 ×1.008) + (7 ×14.01) + (3 ×16.00)
分子量≈348.29 + 31.248 + 98.07 + 48.00
分子量≈525.608
所以，赛普替尼的分子量大约是525.61 g/mol。

这个计算是基于分子式中每种元素的原子量的标准值，实际分子量可能会有极小的变化，这取决于原子量的精确值。

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量
周玉杰
【期刊名称】《中国社区医师：综合版》
【年(卷),期】2006(22)20
【摘要】目的：建立测定清肺胶囊有效成分含量的方法。

方法：采用HPLC对清肺胶囊中栀子苷的含量进行测定。

结果：栀子苷在0．1248～0．62401．zg之间具有良好的线性关系，平均回收率为101．39％。

RSD=1．15％（n=5）。

结论：该方法灵敏、重现性好，适用于清肺胶囊中栀子苷的含量测定。

【总页数】1页(P20)
【作者】周玉杰
【作者单位】吉林省吉林中西医结合医院吉林,132012
【正文语种】中文
【中图分类】R286
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定茵山莲软胶囊中栀子苷含量 [J], 赵明明;宋伶俐;马楠;王东泽;王舒航;陈宇婷;金向群;路海滨
2.高效液相色谱法测定栀芩清肺丸中栀子苷的含量 [J], 张广春;陈明明;杨敏;巩阳
3.浅谈应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的方法及临床价值 [J], 刘加宝
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5.高效液相色谱法测定筋骨痛宁胶囊中栀子苷的含量 [J], 逯小萌;赵群涛
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香烟烟雾提取物对大鼠肺成纤维细胞生长的影响

香烟烟雾是有众多化学成分的复杂混合物，超过6000种成分，会对肺脏和全身产生有害影响。

吸烟已被公认与多种肺部疾病的发生发展有关，吸烟是肺癌的主要病因，也是慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的主要危险因素。

如今，吸烟还被认为与某些间质性肺病及肺纤维化有关[1]，但尚不清楚吸烟引起间质性肺病的发病机制，对吸烟与肺纤维化关系的研究也很少。

为此本研究利用体外培养的正常大鼠及肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，观察不同浓度香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对两种细胞的影响，探讨香烟烟雾在肺纤维化中所起的作用。

1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 主要试剂博来霉素购自天津太河制药有限公司；RPMI-1640培养基、胰蛋白酶、胎牛血清购自美国GIBCO 公司；凋亡检测试剂盒购自美国BD 公司；兔抗大鼠波动蛋白、纤维粘连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）单克隆抗体及SABC 免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司、第二抗体为羊抗兔IgG 购自美国Jackson 公司；化学试剂购自美国Sigma 公司。

1.1.2 仪器二氧化碳培养箱（美国FORMA 公司【摘要】目的通过观察不同浓度的香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对正常及肺纤维化大鼠肺成纤维细胞的影响，探讨香烟烟雾与肺纤维化的可能关系。

方法体外培养的正常及博莱霉素造模的肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，分别以不同浓度（25％、50％、100％）的CSE 作用12h 和24h。

噻唑蓝还原法（MTT 法）检测吸光值；流式细胞仪法观察细胞坏死与凋亡情况及细胞周期S 期（DNA 合成期）和G 1期（DNA 合成前期）的比值。

结果高浓度（100％）的CSE 主要引起两种大鼠肺成纤维细胞的坏死。

较低浓度（25％、50％）的CSE 对正常大鼠肺成纤维细胞无明显影响（P >0.05）。

HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量

HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量
王晓辉;李清;程维明;王志伟;陈晓辉;毕开顺
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】2006(23)12
【摘要】目的建立注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量测定方法。

方法采用HPLC法，色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4，6mm。

5μm），流动相为乙
腈-水（体积比为9：91），检测波长为265nm，柱温为40℃。

结果紫丁香苷在5，35～26．75mg·L^-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，相关系数为0，9998，平均回收率为99．7％，RSD为2．0％（n=9）。

结论采用HPLC法测
定注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪（冻干）质量控制的指标。

【总页数】3页(P782-784)
【关键词】注射用艾迪(冻干);紫丁香苷;高效液相色谱法;含量测定
【作者】王晓辉;李清;程维明;王志伟;陈晓辉;毕开顺
【作者单位】沈阳药科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.HPLC同时测定注射用艾迪(冻干)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量 [J], 王晓辉;李清;程维明;陈晓辉;毕开顺
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一种盐酸溴己新片溶出度的检测方法

一种盐酸溴己新片溶出度的检测方法在制药工业中，溶出度（dissolution）是一种重要的参数，用来评估固体药物在溶液中的释放速度。

而对于盐酸溴己新片这种常用的药物成分，其溶出度的检测更是至关重要。

为了确保盐酸溴己新片的治疗效果，制药公司需要对其溶出度进行精确测定。

然而，由于盐酸溴己新片的特性，传统的溶出度检测方法往往存在一些局限性。

研究人员不断探索新的检测方法，以更准确、高效地评估盐酸溴己新片的溶出度。

一种最新的盐酸溴己新片溶出度检测方法基于高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS），该方法在传统的溶出度检测方法的基础上进行了革新和优化。

通过这种方法，不仅可以准确地分析盐酸溴己新片在不同时间点的溶出度曲线，还可以同时检测其代谢产物和降解物，从而更全面地了解盐酸溴己新片在溶液中的行为。

该方法利用高效液相色谱技术，可以将盐酸溴己新片及其代谢产物和降解物进行有效分离，从而确保溶出度检测的准确性。

随后，利用质谱技术对分离得到的化合物进行准确的定性和定量分析，进一步提高了检测结果的可信度。

值得一提的是，该方法还可以与自动取样系统结合，实现对多个样品的快速、连续检测，大大提高了检测效率，降低了人工操作的影响。

该方法还可以在一定程度上降低了溶出度检测的成本，适用于大规模的生产和质量控制过程。

通过对盐酸溴己新片溶出度的全面监测，制药公司可以更好地了解药物在不同条件下的释放情况，优化配方和工艺参数，从而提高产品的稳定性和疗效一致性。

这种高效的检测方法也为新药物的研发和监管提供了可靠的技术支持。

盐酸溴己新片溶出度的检测方法是制药工业中至关重要的一环。

高效液相色谱-质谱联用技术作为一种创新的检测方法，为盐酸溴己新片的溶出度检测提供了全新的思路和解决方案。

相信随着科学技术的不断进步，我们会看到更多更先进的方法应用于药物溶出度的监测，为制药行业的发展注入新的活力。

以上是个人对盐酸溴己新片溶出度检测方法的一些观点和理解，希望对你有所帮助。

液相微萃取-高效液相色谱法测定支气管肺泡灌洗液中布地奈德

液相微萃取-高效液相色谱法测定支气管肺泡灌洗液中布地奈德马艳;俞斐【期刊名称】《生命科学仪器》【年(卷),期】2022(20)3【摘要】目的:运用中空纤维膜液相微萃取预处理联合高效液相色谱法建立哮喘患者支气管肺泡灌洗液中布地奈德检测分析方法。

方法:对萃取溶剂、时间、转速等重要因素进行优化研究,获得优化条件:萃取溶剂甲醇、转速2500rpm、萃取时间40min。

结果:方法线性关系y=0.904x+1.886(r=0.994),检出限0.025μg/L,批间精密度和日间精密度RSD分别<3.65%和<5.32%,准确度-2.3%~1.2%,样品加标回收率96.41%~109.5%,本方法测得峰面积与混合溶液直接进样峰面积之比90%~110%,样品可在-20℃下稳定保持7d。

经实际样品测试,布地奈德的检出率为28.6%,样品中布地奈德浓度范围在12.41μg/L-87.36μg/L。

结论:本方法具有线性良好,精密度、准确度、加标回收率和重复性较高的优点,可应用于支气管肺泡灌洗液样品中布地奈德检测。

【总页数】7页(P47-53)【作者】马艳;俞斐【作者单位】南京市第二医院【正文语种】中文【中图分类】R969.1;O657.72【相关文献】1.分散固相萃取-分散液液微萃取/高效液相色谱法测定西瓜中氟唑菌酰羟胺残留2.分散液液微萃取-反萃取-接受相固化-高效液相色谱法测定减肥茶中的西布曲明3.固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定椰子汁中酸性植物激素4.高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定大鼠支气管肺泡灌洗液中肺泡表面活性物质5.分散固相萃取-超声辅助分散液液微萃取/高效液相色谱法测定土壤中溴氰菊酯残留因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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CHIR-99021_DataSheet_MedChemExpress

Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:CHIR–99021 is a GSK–3α/β inhibitor with IC 50 of 10 nM/6.7 nM; > 500–fold selectivity for GSK–3 versus its closest homologs CDC2 and ERK2, as well as other protein kinases.IC50 & Target: IC50: 10 nM/6.7 nM (GSK–3α/β)[1]In Vitro: CHIR 99021inhibits human GSK–3β with K i values of 9.8 nM [1]. CHIR 99021 is a small organic molecule that inhibits GSK3α and GSK3β by competing for their ATP–binding sites.In vitro kinase assays reveal that CHIR 99021 specifically inhibits GSK3β (IC 50=~5 nM) and GSK3α (IC 50=~10 nM), with little effect on other kinases [2]. In the presence of CHIR–99021 the viability of the ES–D3 cells is reduced by 24.7% at 2.5 μM, 56.3% at 5 μM, 61.9% at 7.5 μM and 69.2% at 10 μM CHIR–99021 with an IC 50 of 4.9μM [3].In Vivo: In ZDF rats, a single oral dose of CHIR 99021 (16 mg/kg or 48 mg/kg) rapidly lowers plasma glucose, with a maximal reduction of nearly 150 mg/dl 3–4 h after administration [1]. CHIR99021 (2 mg/kg) given once, 4 h before irradiation, significantly improves survival after 14.5 Gy abdominal irradiation (ABI). CHIR99021 treatment significantly blocks crypt apoptosis andaccumulation of p–H2AX + cells, and improves crypt regeneration and villus height. CHIR99021 treatment increases Lgr5+ cellsurvival by blocking apoptosis, and effectively prevents the reduction of Olfm4, Lgr5 and CD44 as early as 4 h [4].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Kinase Assay:[2]Kinases are purified from SF9 cells through use of their His or Glu tag. Glu–tagged proteins are purified, and His–tagged proteins are purified. Kinase assays are performed in 96–well plates with appropriate peptide substrates in a 300–μL reaction buffer (variations on 50 mM Tris–HCl, pH 7.5, 10 mM MgCl 2, 1 mM EGTA, 1 mMdithiothreitol, 25 mMβ–glycerophosphate, 1mM NaF, and 0.01% bovine serum albumin). Peptides has K m values from 1 to 100 μM. CHIR 99021 or CHIR GSKIA is added in 3.5μL of Me 2SO, followed by ATP to a final concentration of 1 μM. After incubation, triplicate 100–μL aliquots are transferred to Combiplate 8 plates containing 100 μL/well of 50 μM ATP and 20 mM EDTA. After 1 hour, the wells are rinsed five times with phosphate–buffered saline, filled with 200 μL of scintillation fluid, sealed, and counted in a scintillation counter 30 min later. All of the steps are at room temperature. The percentage of inhibition is calculated as 100×(inhibitor–no enzyme control)/(Me 2SO control–no enzyme control)[2].Cell Assay: CHIR 99021 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use [3].[3]The viability of the mouse ES cells is determined after exposure to different concentrations of GSK3 inhibitors for three days using the MTT assay.The decrease of MTT activity is a reliable metabolism–based test for quantifying cell viability; this decrease correlates with the loss of cell viability. 2,000 cells are seeded overnight on gelatine–coated 96–well plates in LIF–containing ES cell medium. On the next day the medium is changed to medium devoid of LIF and with reduced serum and supplemented with 0.1–1 μM BIO, or 1–10 μM SB–216763, CHIR–99021 or CHIR–98014. Basal medium without GSK3 inhibitors or DMSO is used as control. All tested conditions are analyzed in triplicates [3].Product Name:CHIR–99021Cat. No.:HY-10182CAS No.:252917-06-9Molecular Formula:C 22H 18Cl 2N 8Molecular Weight:465.34Target:GSK–3; GSK–3; Autophagy Pathway:Stem Cell/Wnt; PI3K/Akt/mTOR; Autophagy Solubility:DMSO: ≥ 5.1 mg/mLAnimal Administration: CHIR 99021 is formulated as solutions in 20 mM citrate–buffered 15% Captisol or as fine suspensions in0.5% carboxymethylcellulose (Rat)[1].CHIR 99021 is prepared in DMSO and diluted (Mice)[4].[1][4]Rat[1]Primary hepatocytes from male Sprague Dawley rats that weighed <140 g are prepared and used 1–3 h after isolation. Aliquotsof 1×106cells in 1 mL of DMEM/F12 medium plus 0.2% BSA and CHIR 99021(orally at 16 or 48 mg/kg) or controls are incubated in 12–well plates on a low–speed shaker for 30 min at 37°C in a CO2–enriched atmosphere, collected by centrifugation and lysed by freeze/thaw in buffer A plus 0.01% NP40; the GS assay is again performed.Mice[4]Mice 6–10 weeks old are used. The PUMA+/+ and PUMA–/– littermates on C57BL/6 background (F10) and Lgr5–EGFP(Lgr5–EGFP–IRES–creERT2) mice are subjected to whole body irradiation (TBI), or abdominal irradiation (ABI). Mice are injected intraperitoneally (i.p.) with 2 mg/kg of CHIR99021 4 h before radiation or 1 mg/kg of SB415286 28 h and 4 h before radiation. Mice are sacrificed to collect small intestines for histology analysis and western blotting. All mice are injected i.p. with 100 mg/kg of BrdU before sacrifice.References:[1]. Ring DB, et al. Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes. 2003 Mar;52(3):588–95.[2]. Bennett CN, et al. Regulation of Wnt signaling during adipogenesis. J Biol Chem. 2002 Aug 23;277(34):30998–1004.[3]. Naujok O, et al. Cytotoxicity and activation of the Wnt/beta–catenin pathway in mouse embryonic stem cells treated with four GSK3 inhibitors.BMC Res Notes. 2014 Apr 29;7:273.[4]. Wang X, et al. Pharmacologically blocking p53–dependent apoptosis protects intestinal stem cells and mice from radiation. Sci Rep. 2015 Apr 10;5:8566.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

AZ20_LCMS_09282_MedChemExpress

=====================================================================Acq. Operator : Li Shan(LCMS-02) Seq. Line : 50Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P2-E-09Injection Date : 6/10/2015 12:38:33 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150610\20150610 2015-06-10 09-03-58\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).MLast changed : 6/10/2015 9:03:58 AM by Li Shan(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\METHOD\5-80A,15MIN(210NM).M Last changed : 6/10/2015 4:13:19 PM by Li Shan(LCMS-02) (modified after loading)Method Info : 5-50A(RP-HPLC)Catalog No : HY-15557 Batch#09282 A-RP-132Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.511.522.53mAU 0200400600800100012001400 DAD1 B, Sig=214,4 Ref=off (D:\AGLIENT...0\DATA\20150610\20150610 2015-06-10 09-03-58\CPK2015-609-09282.D)1.5521.7401.9092.508===================================================================== Area Percent Report =====================================================================Sorted By : Signal Multiplier : 1.0000Dilution : 1.0000Do not use Multiplier & Dilution Factor with ISTDsSignal 1: DAD1 B, Sig=214,4 Ref=offPeak RetTime Type Width Area Height Area # [min] [min] [mAU*s] [mAU] %----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 1.552 MM 0.0431 30.68069 11.87614 0.7136 2 1.740 MM 0.0639 4.02138 1.04911 0.0935 3 1.909 MM 0.0450 4255.47412 1577.79089 98.9750 4 2.508 MM 0.0465 9.36722 3.36066 0.2179Totals : 4299.54342 1594.07681===================================================================== *** End of Report ***============================================================Acq. Operator : Li Shan(LCMS-02) Seq. Line : 50Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P2-E-09Injection Date : 6/10/2015 12:38:33 PM Inj : 1Inj Volume : 3.000 µlAcq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20150610\20150610 2015-06-10 09-03-58\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).MLast changed : 6/10/2015 9:03:58 AM by Li Shan(LCMS-02)Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\METHOD\5-80A,15MIN(210NM).M Last changed : 6/10/2015 4:14:23 PM by Li Shan(LCMS-02) (modified after loading)Method Info : 5-50A(RP-HPLC)Catalog No : HY-15557 Batch#09282 A-RP-132Additional Info : Peak(s) manually integratedmin0.511.52 2.530200000400000600000800000 MSD1 TIC, MS File (D:\AGLIENT 1260\DATA\20150610\20150610 2015-06-10 09-03-58\CPK2015-609-09282.D) ES-API, Pos, Sc1.910MS Signal: MSD1 TIC, MS File, ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 Spectra averaged over upper half of peaks. Noise Cutoff: 1000 counts.Reportable Ion Abundance: > 10%.Retention Mol. Weight Time (MS) MS Area or Ion1.910 4294811 414.10 I 413.10 Im/z10020030040050060070080020406080100*MSD1 SPC, time=1.890:1.945 of D:\AGLIENT 1260\DATA\20150610\20150610 2015-06-10 09-03-58\CPK2015-609-09282.D ES-API Max: 525200415.1 414.1413.1*** End of Report ***。

一种糖醛酸脱氢酶突变体及其在制备糖二酸中的应用[发明专利]

专利名称：一种糖醛酸脱氢酶突变体及其在制备糖二酸中的应用
专利类型：发明专利
发明人：薛业敏,谢方,赵红阳,薛梦柯,封嗣中
申请号：CN202210109770.4
申请日：20220128
公开号：CN114426957A
公开日：
20220503
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种糖醛酸脱氢酶突变体及其在制备糖二酸中的应用，所述的糖醛酸脱氢酶突变体来源于嗜热双孢菌的野生型糖醛酸脱氢酶，通过定点突变构建获得15个糖醛酸脱氢酶突变体，三突变体A97H/L104F/E231K和A110V/T170V/E242N的比酶活分别是野生型的3.14倍、2.47倍；转化葡萄糖醛酸生产葡萄糖二酸最优突变体A97H/L104F/E231K的kcat/Km是野生型脱氢酶的3.08倍，转化半乳糖醛酸生产半乳糖二酸最优突变体A110V/T170V/E242N的kcat/Km是野生型糖醛酸脱氢酶的1.85倍；利用本发明突变体制备糖二酸相对其野生型酶产量显著提升。

申请人：南京师范大学
地址：210046 江苏省南京市栖霞区文苑路1号
国籍：CN
代理机构：南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人：孙斌
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一种抗体分子的纯化中间体的处理方法[发明专利]

专利名称：一种抗体分子的纯化中间体的处理方法专利类型：发明专利
发明人：汪小锋,杨忠华,蔺智勇
申请号：CN202111132993.4
申请日：20210927
公开号：CN114380916A
公开日：
20220422
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种抗体分子的纯化中间体的处理方法。

所述方法包括：使用含有盐和/或氨基酸的缓冲液稀释所述纯化中间体、调节pH为5.5~6.0，得稀释后样品。

本发明通过在阳离子稀释缓冲液中加入盐和/或氨基酸，并调节最终稀释后样品的pH，提高了稀释后样品的短期和长期稳定性，使抗体药物分子在冻融5次、冻存150天后，依然维持较高的纯度。

申请人：信达生物制药(苏州)有限公司
地址：215123 江苏省苏州市苏州工业园区东平街168号
国籍：CN
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麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响因素研究

麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响因素研究沈岚;何海英;冯怡;徐德生;林晓【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2009(031)011【摘要】目的:探索处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响的规律.方法:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球,考察处方组成(囊材种类、增塑剂、抗黏剂、药物与囊材比、囊材浓度等)和工艺参数(进风温度、喷雾空气流量、进样速度、排风容积等)对体外释药的影响.结果:囊材种类是影响肠溶微球释放度的主要因素;增甥剂的加入使释放度均增大,而抗黏剂的加入使酸中释放度增大、缓冲液中释放度降低;随着药物与囊材比和囊材浓度的增大,酸中释放度均呈递减趋势,缓冲液中释放度均变化不明显;除排风容积外,进风温度、进样速度和喷雾空气流量对微球的释放性能影响显著,排风容积对释药性能影响不显著.结论:处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药大多有规律性影响.【总页数】4页(P1678-1681)【作者】沈岚;何海英;冯怡;徐德生;林晓【作者单位】上海中医药大学,中药现代化制剂技术教育部工程研究中心,中药学院,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.麦冬皂苷肠溶微球综合评价方法研究 [J], 何海英;冯怡;徐德生;沈岚2.麦冬皂苷研究Ⅶ·麦冬皂苷肠溶微球的释放度研究 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓3.正交设计喷雾干燥工艺制备麦冬皂苷肠溶微球 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓4.喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球的影响因素 [J], 冯怡;沈岚;徐德生;林晓5.麦冬皂苷肠溶微球制剂对大鼠胃黏膜的影响 [J], 楼黎明;金若敏;符胜光;沈岚;冯怡;朱莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球的影响因素

喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球的影响因素
冯怡;沈岚;徐德生;林晓
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2005(36)10
【摘要】以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得麦冬皂苷肠溶微球。

以外观形态、粒径、包封率、释放度等为指标,对进风温度、雾化速度、增塑剂种类、药物与囊材比例、囊材浓度等因素进行考察。

结果表明,按优化条件制得的微球表面光滑,平均粒径(20.6±5.2)μm,包封率(94.8±2.7)%,载药量(54.8±2.1)mg/g。

在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放度较好。

【总页数】4页(P621-624)
【关键词】喷雾干燥技术;麦冬皂苷;肠溶微球
【作者】冯怡;沈岚;徐德生;林晓
【作者单位】上海中医药大学药剂教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R944.9
【相关文献】
1.麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响因素研究 [J], 沈岚;何海英;冯怡;徐德生;林晓
2.麦冬皂苷研究Ⅶ·麦冬皂苷肠溶微球的释放度研究 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓
3.正交设计喷雾干燥工艺制备麦冬皂苷肠溶微球 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓
4.喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处方设计研究 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓
5.麦冬皂苷肠溶微球制剂对大鼠胃黏膜的影响 [J], 楼黎明;金若敏;符胜光;沈岚;冯怡;朱莉
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基于分子对接的藏药流感丸抗COVID-19潜在活性成分分析研究

基于分子对接的藏药流感丸抗COVID-19潜在活性成分分析研究张琨;彭家艳;张云森;彭芳;张艺;范刚【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2022(13)3【摘要】目的:基于分子对接技术筛选藏药流感丸防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在活性成分。

方法:以TCMID、TCMSP、ETCM和CNKI等数据库中收集的流感丸化学成分为配体,以RCSB PDB数据库中下载的3个COVID-19关键靶点,即血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)、3Cl水解酶(Mpro)和组织蛋白酶L(CTSL)为受体,利用Schr?dinger软件进行处理和分子对接,分析命中活性成分与靶蛋白的对接模式。

结果:筛选得到芦丁、1,2-二-O-没食子酰基-6-O-对香豆-β-D-葡萄糖、花青素-3-(6-O-对香豆素糖苷)、榜嘎苷A~D、槲皮素-3-O-(2"-O-没食子酰)-芦丁糖苷、没食子单宁、山柰酚-3-O-β-D-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→6)-[鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷、1,3,6-三-O-没食子酰葡萄糖等11个活性成分,其中3个化合物与ACE2有较好亲和作用,7个化合物与Mpro有较好作用,4个化合物与CTSL 有较好作用,亦有同一个化合物同时作用于两个不同的靶点。

结论:通过分子对接筛选出11个活性成分,可能为流感丸治疗COVID-19的潜在活性成分,为阐明流感丸治疗COVID-19的药效物质基础提供参考。

【总页数】5页(P53-57)【作者】张琨;彭家艳;张云森;彭芳;张艺;范刚【作者单位】成都中医药大学民族医药学院【正文语种】中文【中图分类】R29【相关文献】1.基于网络药理学和分子对接法筛选藏药五味沙棘散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性成分的研究2.基于网络药理学与分子对接方法的苓甘五味姜辛汤抗新冠肺炎(COVID-19)的作用机制与活性成分研究3.基于分子对接与网络药理学预测防治新冠肺炎高频藏药潜在活性成分及其作用机制4.基于数据挖掘和分子对接技术的藏药抗新冠肺炎活性成分筛选研究5.基于高通量分子对接技术筛选干预COVID-19的潜在活性分子及中药因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定替格瑞洛原料药中基因毒性杂质的含量

高效液相色谱法测定替格瑞洛原料药中基因毒性杂质的含量蔡丽朋;周琪
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2022(34)5
【摘要】目的建立替格瑞洛原料药中基因毒性杂质N的测定方法。

方法采用高效液相色谱(HPLC),选用C_(18)色谱柱(Agilent Zorbax SB C_(18),150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,磷酸盐缓冲液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温35℃。

结果上述色谱条件下,基因毒性杂质N与其他组分分离完全;在0.0107~0.0485μg·mL^(-1)浓度范围内,峰面积(A)与杂质N浓度(C)有良好的线性关系,回归方程为A=40722C+9.9875(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD为0.61%。

结论该方法稳定、可靠、重现性好,可用于替格瑞洛原料药中基因毒性杂质N的含量测定。

【总页数】4页(P53-56)
【作者】蔡丽朋;周琪
【作者单位】江西青峰药业有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定普瑞巴林原料药中普瑞巴林R-对映异构体的含量
2.高效液相色谱法测定替格瑞洛含量
3.高效液相色谱法测定3-氨基
哌啶二盐酸盐中氨基吡啶类基因毒性杂质的含量4.高效液相色谱法测定替格瑞洛原料药中异构体的含量5.HPLC法测定替格瑞洛原料药和替格瑞洛片的含量
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国产海藻酸钠载药微球在原发性肝癌TACE治疗中的安全性分析

国产海藻酸钠载药微球在原发性肝癌TACE治疗中的安全性分析刘墨;黄伍奎;刘登尧;帕哈尔丁·白克热;顾朋;樊喜文;杨树法【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)001【摘要】目的探讨国产海藻酸钠载药微球在原发性肝癌肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗中的安全性.方法 60例原发性肝癌患者,随机分为海藻酸钠组和碘化油组,每组30例.海藻酸钠组接受国产海藻酸钠载药微球进行动脉化疗栓塞,碘化油组采用碘化油进行动脉化疗栓塞,评价血常规、肝功能以及并发症情况.结果 TACE术后,两组患者白细胞、红细胞和血小板降低情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者总胆红素(TBIL)增高、间接胆红素(IBIL)增高、谷丙转氨酶(ALT)增高、谷草转氨酶(AST)增高和白蛋白(ALB)降低情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).海藻酸钠组患者并发腹痛16.7％(5/30)低于碘化油组的60.0％(18/30),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者其他并发症比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论国产海藻酸钠载药微球在原发性肝癌TACE治疗中是安全的,可在临床使用.【总页数】3页(P37-39)【作者】刘墨;黄伍奎;刘登尧;帕哈尔丁·白克热;顾朋;樊喜文;杨树法【作者单位】830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室;830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室;830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室;830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室;830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室;830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室;830011 新疆维吾尔自治区新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科/介入室【正文语种】中文【相关文献】1.海藻酸钠微球在中晚期原发性肝癌TACE治疗中的应用 [J], 张志国;卢桂龙;宋春青;韩磊2.国产CalliSpheres载药微球DEB-TACE治疗无法手术肝癌的临床价值 [J], 王忠;刘启榆;杨伟;周西;范丹丹3.载药微球在原发性肝癌TACE治疗中疗效及安全性分析 [J], 李梅;宋娟荣;翟鹏涛;穆旭东;姚乐4.载药微球与传统C-TACE在治疗乏血供型原发性肝癌中的临床疗效对比 [J], 张大闯;马富权;马富平;晁延军;李志路;刘宁;代晓强5.TACE联合国产载药微球callispheres治疗肝癌的疗效与安全性 [J], 李继生;位思荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定二丁酰环磷腺苷钙及其冻干粉针的含量

高效液相色谱法测定二丁酰环磷腺苷钙及其冻干粉针的含量冯新侠;闫平川
【期刊名称】《海南医学院学报》
【年(卷),期】2008(14)1
【摘要】目的:对二丁酰环磷腺苷钙及其冻干粉针的高效液相色谱法测定含量进行研究.方法:采用高效液相色谱法.结果:回收率为99.4%,RSD为0.45%.结论:该方法精密度良好,重现性好,操作简便、快速,可很好地测定二丁酰环磷腺苷钙及冻干粉针的含量.
【总页数】3页(P19-21)
【作者】冯新侠;闫平川
【作者单位】海南豪创药业有限公司,海南,琼海,571400;海南豪创药业有限公司,海南,琼海,571400
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定熊胆冻干粉针剂中牛磺熊去氧胆酸含量 [J], 朴宪;南善姬
2.HPLC法测定冻干粉针中AOH的含量 [J], 刘婷;杨建云;肖炳坤;杨怀霞;黄荣清
3.HPLC法测定冻干粉针中AOH的含量 [J], 刘婷;杨建云;肖炳坤;杨怀霞;黄荣清;;;;;;;
4.RP-HPLC法测定冻干粉针中DHEA的含量 [J], 陈晓静;何杰;杨建云;肖炳坤;黄荣清;
5.RP-HPLC 法测定冻干粉针中 DHEA 的含量 [J], 陈晓静;何杰;杨建云;肖炳坤;黄荣清
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