胰岛素制剂和给药方法
胰岛素使用指南
胰岛素使用指南集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)1、胰岛素应用适应症1、1型糖尿病2、2型糖尿病1、不宜使用口服降糖药物的患者2、口服药物原发或继发失效3、处于应激状态时4、糖尿病急性并发症5、糖尿病出现严重慢性并发症或合并症6、老年2型糖尿病,消瘦明显、营养不良或精神抑郁3、糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病4、某些继发糖尿病5、临床类似2型糖尿病但血液ICA或ADA阳性6、临床暂时难以分型的糖尿病患者2、胰岛素使用原则1、超短效或短效胰岛素主要控制三餐后的高血糖;中、长效胰岛素主要控制基础和空腹血糖2、三餐前短效胰岛素剂量分配原则:早>晚>午3、开始注射胰岛素宜使用超短效或短效胰岛素,初始剂量宜小,以免发生低血糖4、全日胰岛素剂量>40U者一般不宜一次注射,应分次注射5、长效胰岛素与短效动物胰岛素混合使用时,短效胰岛素剂量应大于长效胰岛素的剂量6、调整胰岛素用量应参考临床症状与空腹血糖、三餐前、后血糖、睡前血糖,必要时测定凌晨3时血糖及尿糖水平7、调整胰岛素剂量不要三餐前的剂量同时进行,应选择餐后血糖最高的一段先调整,若全日血糖都高者应先增加早、晚餐前短效胰岛素的剂量8、每次增减胰岛素以2---6U为宜,3---5天调整一次9、糖尿病使用胰岛素应个体化10、尽量避免低血糖反应的发生11、当长效胰岛素类似物与短效胰岛素同时使用时,应分别使用注射器抽取药液,并注射在不同的部位3、胰岛素治疗方案(一般需10----20d完成如下过程:1、初始剂量的选择2、餐前剂量分配3、剂量缓慢调整4、最终治疗量)。
正常人每日胰岛素分泌量为24----32U,空腹平均分泌0.5---1U/h,进餐后分泌水平上升为基础值的8----10倍,高达1.5---4U/h,因此将24U作为胰岛素的基础量,餐后作为追加量。
需要胰岛素治疗的患者,开始必须用普通胰岛素,经反复调整满意后,为减少注射次数需配合NPH或PZI,正规胰岛素与N混合后,各自起作用,与P混合后剂量比例发生变化。
史上最全的胰岛素注射攻略
史上最全的胰岛素注射攻略一、注射药物临床使用的胰岛素制剂可被分为超短效胰岛素类似物、短效(常规)胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素制剂(包括长效胰岛素和长效胰岛素类似物)和预混胰岛素制剂(包括预混胰岛素和预混胰岛素类似物)。
表. 常用的胰岛素制剂二、注射装置表. 临床常用注射装置的优点与缺点1. 胰岛素注射笔可分为特充注射笔和笔芯可更换的注射笔。
胰岛素特充注射笔是一种预充3ml(含300U)胰岛素的一次性注射装置,无需更换笔芯,用完后废弃。
笔芯可更换胰岛素注射笔由注射笔和胰岛素笔芯构成,笔芯中的胰岛素一旦用完,需要更换新的笔芯,而注射笔可重复使用。
但目前同一品牌的胰岛素注射笔只能与同一品牌的胰岛素搭配,其使用方法也存在一定差异。
2. 胰岛素专用注射器目前,在世界范围内有许多糖尿病患者仍将注射器作为主要的注射装置。
带有可拆式针头的注射器不适用于胰岛素注射,固定针头的注射器减小死腔体积,剂量准确度较高,还可按需求混合胰岛素。
目前没有针头长度小于8mm的胰岛素专用注射器。
3. 胰岛素泵胰岛素泵是采用人工智能控制的胰岛素输入装置,通过持续皮下胰岛素输注的方式,模拟人体胰岛素的生理性分泌。
4. 无针注射器目前,临床可供选择的无针注射器一种是利用高压气流喷射原理,以喷雾的形式将胰岛素通过注射器的微孔快速注入皮下;另一种则是利用超声波作用于人体皮肤表面的角质层,从而形成一个可逆的“微通道”,从而将药液导入皮下三、注射笔针头的选择1. 儿童和青少年应使用长度为4、5或6mm的针头。
身材较瘦或选择四肢部位进行注射的患者,尤其当选用5或6mm的针头时,需捏起皮肤形成皮褶后再行注射。
2. 成人▪采用较短针头(4mm、5mm 和6mm)注射时,应使针头与皮肤表面呈90°垂直进针,并且在注射时通常无需捏起皮肤。
▪在四肢或脂肪较少的腹部进行注射时,为防止肌肉注射,甚至在使用4mm和5mm针头时,可捏皮注射。
使用6mm针头时,可以采用捏皮或45°角注射。
最新常用胰岛素制剂的分类
力(重力)F牛顿(牛)N G=mg
压强P帕斯卡(帕)Pa P=F/S
功W焦耳(焦)J W=Fs
功率P瓦特(瓦)w P=W/t
电流I安培(安)A I=U/R
电压U伏特(伏)V U=IR
电阻R欧姆(欧)R=U/I
电功W焦耳(焦)J W=UIt
电功率P瓦特(瓦)w P=W/t=UI
★ 单组分人胰岛素
基因工程菌
诺和灵30R(笔芯)
70/30优泌林(笔芯)
皮下0.52~824预混短效50%
中效50%
同上
★ 单组分人胰岛素
基因工程菌
诺和灵50R(笔芯)
50/50优泌林(笔芯)
皮下
0.5
2~8
24
初中的物理公式
物理量单位公式
名称符号名称符号
质量m千克kg m=pv
温度t摄氏度°C
速度v米/秒m/s v=s/t
2~4
6~8
中性胰岛素
★ 单组分人胰岛素
基因工程菌
诺和灵R(笔芯)
常规优泌林(笔芯)
单组分猪胰岛素
猪胰脏
半慢胰岛素锌混悬液
皮下
0.5~1
2~8
12~16
中效
提高胰岛素基础水平,
控制夜间及早餐前血糖
★ 中性鱼精蛋白锌胰岛素
基因工程菌
诺和灵N(笔芯)
中效优泌林(笔芯)
皮下
1~2
6~12
18~24
珠蛋白锌胰岛素
皮下
2~4
6~10
12~18
慢胰岛素锌混悬液
皮下
1~2
6~12
18~24
长效
同上
胰岛素的使用方法
胰岛素的使用方法一、胰岛素给药方案1、“胰岛素生理性供给”方案即每天3~4次注射(强化治疗方案):速/短效胰岛素三餐前注射 + 中/长效胰岛素睡前注射,每天共4次注。
速/短效胰岛素三餐前注射,每天注射3次。
早餐前和晚餐前注射速/短效胰岛素+午餐前口服降糖药+睡前注射中/长效胰岛素,每天注射3次。
早餐前注射预混胰岛素+晚餐前注射速/短效胰岛素+睡前注射中/长效胰岛素,每天注射3次。
2、每天1~2次胰岛素注射(非强化治疗方案)BIDO治疗方案:睡前注射中/长效胰岛素+白天口服降糖。
早餐前预混胰岛素+ 晚餐前预混胰岛。
早餐前速/短效胰岛素+ 晚餐前速/短效胰岛。
早餐前速/短效胰岛素+ 睡前中/长效胰岛。
早餐前中效胰岛素+ 睡前中/长效胰岛素胰岛素给药剂量。
二、起始剂量:从小剂量开始,0.25IU/kg.24h,全天约12~20IU。
1型糖尿病:每超过目标血糖2.8mmol/L左右需增加1IU速/ 短效胰岛素。
2型糖尿病:每超过目标血糖1.7mmol/L左右需增加1IU速/ 短效胰岛素。
每隔1~2天调整剂量。
全天24小时6次指血血糖平均值>12 mmol/L,总剂量应增加10%;血糖平均值<6 mmol/L,总剂量宜降低10%。
注射胰岛素2小时后的指血血糖<4 mmol/L者,相应的餐前胰岛素注射量也应减少10% 三、各类糖尿病胰岛素方案的选择:1型糖尿病:首选胰岛素强化治疗方案:强化治疗方案是模拟胰岛素生理分泌的治疗方案,这是最有效、最易控制血糖达标的方案,而且也最容易进行剂量调节。
有超过50%的患者选择预混胰岛素。
预混胰岛素是将不同作用时效的胰岛素按照一定的比例预先混合制成,使用便捷,但由于比例固定,不易进行剂量调节,因而疗效降低,影响血糖达标。
1型糖尿病患者应尽早进行强化治疗并坚持;良好的血糖控制有助于减少并发症的发生。
2型糖尿病:应早期适当应用胰岛素治疗:2型糖尿病患者早期使用胰岛素治疗可保护β细胞功能的恢复,延长、甚至逆转β细胞功能衰变的过程,从而改善预后。
胰岛素的种类及使用方法
胰岛素的种类及使用方法目前,在我国临床上常用胰岛素制剂按起效的时间长短分为如下几种:1、超短效胰岛素:有优泌乐(赖脯胰岛素)诺和锐(门冬胰岛素)等。
本品注射后10~20分钟起效,40分钟为作用高峰,作用持续时间3~5小时,可餐前注射。
2、短效胰岛素:有猪和人胰岛素两种。
诺和灵R、优泌林R和甘舒霖R为人胰岛素。
本品注射后30分钟开始作用,持续5~7小时,可用于皮下、肌肉注射及静脉点滴,一般在餐前30分钟皮下注射。
3、中效胰岛素:有诺和灵N,优泌林N和甘舒霖N。
本品注射后3小时起效,6~8小时为作用高峰,持续时间为14~16小时。
作用持续时间的长短与注射的剂量有关。
中效胰岛素可以和短效胰岛素混合注射,亦可以单独使用。
中效胰岛素每日注射一次或两次,应根据病情决定。
皮下或肌肉注射,但不可静脉点滴。
中效胰岛素是混悬液,抽取前应摇匀。
4、长效胰岛素(包括鱼精蛋白锌胰岛素):如来得时(甘精胰岛素)、诺和平(地特胰岛素),本品一般为每日傍晚注射,起效时间为1.5小时,作用可平稳保持22小时左右,且不易发生夜间低血糖,体重增加的不良反应亦较少;国产长效胰岛素是鱼精蛋白锌猪胰岛素,早已在临床使用。
本品注射后4小时开始起效,8~12小时为作用高峰,持续时间约24小时,其缺点是药物吸收差,药效不稳定。
长效胰岛素一般不单用,常与短效胰岛素合用,不可作静脉点滴。
5、预混胰岛素:是将短效与中效胰岛素按不同比例(30/70/、50/50、70/30)预先混合的胰岛素制剂,如诺和灵30R为30%诺和灵R 与70%诺和灵N预先混合的胰岛素。
选择30/70或50/50、70/30是根据病人早餐后及午餐后血糖水平来决定早餐前一次剂量皮下注射;根据病人晚餐后及次日凌晨血糖水平来决定晚餐前皮下注射剂量。
1、超短效胰岛素:包括门冬胰岛素(诺和锐笔芯、特充)和赖脯胰岛素(优泌乐),皮下注射后起效时间10~20分钟,最大作用时间为注射后1~3小时,降糖作用持续3~5小时,和正规胰岛素相比,它更符合胰岛素的生理分泌模式,餐前注射吸收迅速,比人胰岛素快3倍,达峰时间短,能更有效地控制餐后血糖。
预混胰岛素使用方法
预混胰岛素使用方法
预混胰岛素是一种混合了胰岛素和它的载体液的胰岛素制剂。
下面是预混胰岛素的使用方法:
1. 洗手:在使用预混胰岛素前,先洗手确保手部清洁。
2. 准备注射器:将注射器拆封并确保注射器处于完好状态。
3. 摇匀:在使用预混胰岛素前,轻轻摇晃瓶子使胰岛素充分混合均匀。
不要摇晃过度,以免起泡。
4. 吸取胰岛素:拔出注射器顶端的塑料保护盖,将注射器插入预混胰岛素瓶内,将需要的胰岛素量吸入注射器中。
5. 检查注射器:轻轻敲击注射器以排除空气泡。
然后,慢慢地将注射器上的活塞推下,把顶端的空气推出。
6. 选择注射部位:选择合适的注射部位。
常见的注射部位包括腹部、上臂、大腿和臀部。
每次注射应尽量选择不同的部位,以避免对同一部位的反复注射。
7. 注射胰岛素:将注射器插入皮肤下,按下活塞,缓慢注射胰岛素。
8. 拔出注射器:在注射完成后,缓慢拔出注射器。
9. 按住注射部位:使用干净纱布或棉球轻轻按住注射部位,帮助止血。
10. 注射器的处理:将注射器放入专用的医疗废弃容器中,并按照当地法规进行妥善处理。
请记住,使用预混胰岛素前应咨询医生或药师,以获得正确的使用方法和剂量建议。
以上仅为一般性指导,请根据医生的具体指示使用。
胰岛素制剂的给药方法
胰岛素制剂和给药方法胰岛素作为糖尿病治疗的主要药物,应用越来越广泛,其分类和命名方式较为复杂,加之一些新的胰岛素品种纷纷上市,而不同厂家生产的胰岛素商品名又各不相同,所以容易混淆,以致使用不当。
一、胰岛素制剂的分类(一)根据来源分类:动物胰岛素;人胰岛素。
(二)根据制备工艺分类:经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素;半合成人胰岛素;生物合成人胰岛素;胰岛素类似物。
(三)根据给药装置分类:1.普通注射液(西林瓶):每瓶10毫升(400单位),只能用专用的注射器抽取注射;2.胰岛素笔芯(卡式瓶):每支3毫升(300单位),只能和专用的注射笔配合注射;3.特充装置(钢笔形):每支300单位,是胰岛素笔芯和注射笔一体的装置,如诺和锐特充、诺和锐30特充、来得时预充。
(四)根据作用时间分类:1.超短效胰岛素:又叫速效胰岛素类似物,包括门冬胰岛素和赖脯胰岛素,皮下注射起效时间10~20min,最大作用时间为注射后1~3h,作用持续3~5h,和正规胰岛素相比,它更符合胰岛素的生理分泌模式,餐前注射吸收迅速,达峰时间短,能更有效地控制餐后血糖。
使用时间灵活,有利于提高病人的依从性,通常与中长效胰岛素合用,需注意的是用药10min内应进食碳水化合物,否则会发生低血糖;2.短效胰岛素:包括动物来源的普通胰岛素(正规胰岛素、可溶性中性胰岛素)和重组人胰岛素(诺和灵R、优泌林R、甘舒霖R),是唯一可以静脉注射的胰岛素。
皮下注射30min起效,2~4h达峰,作用持续6~8h。
短效胰岛素一般在餐前30min皮下注射,进餐时间提前易导致血糖控制不佳,若延后则易发生低血糖;3.中效胰岛素:又称低精蛋白锌胰岛素,是将胰岛素混合到锌和鱼精蛋白磷酸盐缓冲液中得到的一种胰岛素,包括动物来源的低精蛋白锌胰岛素和重组人胰岛素(诺和灵N、优泌林N、甘舒霖N)。
中效胰岛素皮下注射后缓慢吸收,平均1.5h起效,4~12h达峰,作用持续时间18~24h,致低血糖的风险较短效胰岛素小。
产房胰岛素使用常规
产房胰岛素使用常规1、常用胰岛素制剂及其特点(1)超短效人胰岛素类似物(门冬胰岛素):起效迅速,皮下注射后10-20min 起效,作用高峰在注射后40-60min,药效维持时间约3-5h,具有最强或最佳的降低餐后高血糖的作用,用于控制餐后血糖水平,不易发生低血糖。
(2)短效胰岛素:其特点是起效快,剂量易于调整,可以皮下、肌肉和静脉内注射使用。
皮下注射30min后起效,作用高峰在注射后2-3h,药效持续时间7-8h。
静脉注射胰岛素后能使血糖迅速下降,半衰期为5-6min,可用于抢救DKA。
(3)中效胰岛素(NPH):是含有鱼精蛋白、短效胰岛素和锌离子的混悬液,只能皮下注射而不能静脉使用,特点是起效慢,注射后2-4h起效,作用高峰在注射后6-10h,药效持续时间长达14-18h,其降低血糖的强度弱于短效胰岛素。
2、胰岛素应用时机糖尿病孕妇经饮食治疗3-5天后,测定孕妇24h血糖轮廓试验,包括夜间血糖、三餐前30min血糖及三餐后2h血糖及尿酮体。
如果空腹或餐前血糖≥5.3mmol/L,或餐后2h血糖≥6.7mmol/L,或调整饮食后出现饥饿性酮症,增加热量摄入血糖又超过孕期标准者,应及时加用胰岛素治疗。
3、胰岛素治疗方案最符合生理要求的胰岛素治疗方案为基础胰岛素联合餐前超短效/短效胰岛素。
基础胰岛素的替代作用能够达12-24小时,而餐前胰岛素能快起快落,控制餐后血糖。
根据血糖监测的结果,选择个体化的胰岛素治疗方案。
(1)基础胰岛素治疗:中效胰岛素睡前皮下注射,适用于空腹血糖高的孕妇。
早餐前和睡前2次注射适用于睡前注射NPH的基础上空腹血糖达标而晚餐前血糖控制不佳者。
(2)餐前超短效胰岛素治疗:餐时或三餐前注射超短效或短效人胰岛素,适用于餐后高血糖。
(3)胰岛素联合治疗:中效胰岛素和超短效/短效胰岛素联合,目前应用最普遍,即三餐前注射短效胰岛素,睡前注射中效胰岛素。
4、妊娠期胰岛素应用注意事项(1)胰岛素初始剂量及调整:从小剂量开始,0.3-0.8U/(kg·d),早餐前>晚餐前>中餐前,每次调整后观察2-3天判断疗效,每次以增减2-4U或不超过胰岛素用量的20%为宜,直至达到血糖控制目标。
胰岛素种类及用法
胰岛素的种类及用法一、胰岛素的种类:1、胰岛素来源:胰岛素根据来源可分为人胰岛素、牛胰岛素和猪胰岛素。
猪胰岛素与人胰岛素结构类似,仅有一个氨基酸不同,牛胰岛素与人胰岛素有3个氨基酸不同。
动物胰岛素和人的胰岛素结构有差异,有抗原性;动物胰岛素发生过敏者可换用人胰岛素。
应用人胰岛素或提高制剂纯度,将有利于减少过敏反应。
对人胰岛素过敏者可试用胰岛素类似物。
2、胰岛素根据制备工艺分类:可将胰岛素分为由动物提取、适当纯化猪胰岛素、酶修饰、重组DNA技术等不同制备工艺来源的胰岛素。
半合成及合成人胰岛素:指采用不同制备工艺获得的与人胰岛素氨基酸序列完全相同的胰岛素,如半合成人胰岛素。
人胰岛素是以猪胰岛素为原料,经过酶修饰后得到的人胰岛素;生物合成人胰岛素,是通过重组DNA技术利用经过基因修饰的细菌产生的人胰岛素。
胰岛素类似物是利用重组NDA技术,通过对人胰岛素的氨基酸序列进行修饰生成的、可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类似物,它们具有与普通胰岛素不同的结构、理化性质和药动学特征,目前用于临床的有赖脯胰岛素和门冬胰岛素两种超短胰岛素类似物,及甘精胰岛素各地特胰岛素两种长效胰岛素类似物。
为了延长胰岛素的作用时间,通常将胰岛素制成混悬液。
如精蛋白锌胰岛素,其中精蛋白含量高于胰岛素,低精蛋白锌胰岛素(NPH),其中含有等分子的胰岛素和精蛋白。
3、根据作用时间分类:短效胰岛素又称为速效胰岛素、普通(正规)胰岛素、可溶性胰岛素、中性胰岛素、RI:目前主要有动物来源和重组人胰岛素来源两种;是指将结晶型胰岛素制成酸性或中性PH的溶液后供治疗用。
外观为无色透明液,该胰岛素未经添加剂处理或结构修饰、不能延长胰岛素的作用时间,属于短效胰岛素,可在病情紧急情况下静脉输注。
超短效胰岛素——赖脯胰岛素是将人胰岛素的B28和B29位的脯氨酸和赖氨酸的顺序转换,它属于超短效胰岛素,也可与精蛋白结合为中效制剂。
超短效胰岛素(类似物)的优点和常规胰岛素相比,更加符合胰岛素的生理分泌模式,餐前注射吸收迅速,皮下吸收较人胰岛素快3倍,起效迅速,持续时间短,能更加有效的控制餐后血糖并减少低血糖的发生。
胰岛素注射用法和用量
胰岛素注射用法和用量胰岛素是大分子肽,在消化道内会被蛋白分解酶分解、消化,失去生理学活性;另外胰岛素分子较大,有很强的分子间聚合趋势,形成较大分子量的寡聚体,难以通过消化道黏膜进入循环发挥效应。
故目前胰岛素口服制剂尚在临床试验阶段。
胰岛素经皮下和静脉注射后,先经毛细血管、静脉系统回心脏,再经动脉系统到肝脏代谢及全身各效应细胞发挥作用,使胰岛素在外周血管滞留较长,不能模仿生理性胰岛素分泌。
而体内胰岛素从胰岛b细胞分泌后经门脉系统到肝脏代谢,经下腔静脉回心脏,再经动脉系统到全身各效应细胞发挥作用。
胰岛素的使用方法:一般情况下,胰岛素均应采用皮下注射给药。
现在广泛采用特殊的胰岛素注射器(此注射器的刻度为一格一个单位),笔式注射器和胰岛素输注泵。
笔式注射器现有诺和诺德公司出品的诺和笔,礼来公司的优伴,但均得使用为之配套的卡瓶式胰岛素。
使用时装入“笔”内,旋转笔帽即可调节注射的胰岛素单位,调节时可发出响声,有利于盲人或视力不佳者;其注射的针均较细,故注射时基本没有疼痛。
(1)补充治疗:当口服降糖药后,空腹血糖仍高(当药物在夜间减弱或有黎明现象时)可采用胰岛素补充治疗。
睡前使用中效胰岛素能减少夜间肝糖原的产生和降低空腹血糖;中效胰岛素最大降糖效果出现在注射后8小时,晚10时注射后,正好抵消在6:00-9:00之间逐渐增加的胰岛素抵抗(黎明现象);最低的血糖水平常出现在7Am,此时病人已醒,易于监测血糖,也便于进食避免低血糖。
补充治疗的方法:继续使用口服降糖药物,晚10时使用中效胰岛素皮下注射,开始剂量为0.2u/kg,3日后根据血糖调整剂量,每次调整量在2-4u,空腹血糖应控制在4-8mmol/L。
(2)替代治疗:当外源性胰岛素用量接近生理剂量时,改用替代治疗,替代治疗胰岛素用量估计:Ⅰ型糖尿病 0.7-0.8u/kg/dⅡ型糖尿病大于1.0u/kg/d三次注射疗法:用于1型糖尿病尚存部分内生胰岛功能或2型糖尿病有条件自我监测血糖者。
胰岛素制剂的分类及临床使用
胰岛素制剂的分类及临床使用作者:苏磊何文来源:《中国社区医师》2010年第13期胰岛素的种类从来源上胰岛素制剂可分为动物胰岛素、人胰岛素和胰岛素类似物。
动物胰岛素和人胰岛素在血糖控制能力、低血糖不良反应等方面差异不大,动物胰岛素的优势在于价格便宜,缺点是纯度不高,可能导致过敏反应。
根据作用时间长短可分为短效胰岛素、超短效胰岛素类似物(又名速效胰岛素)、中效胰岛素和长效胰岛素。
短效胰岛素包括诺和灵R、优泌林R、甘舒霖R等。
此类胰岛素主要用于控制餐后血糖,一般在餐前30 分钟皮下注射。
注射后0.5 小时内起效,1~3 小时达峰,作用持续时间约8小时。
超短效胰岛素对人胰岛素氨基酸序列进行基因修饰而产生,包括赖脯胰岛素、门冬胰岛素,此类胰岛素起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短,更符合进餐时人体胰岛素的分泌模式。
皮下注射后起效时间10~20 分钟,最大作用时间为注射后1~3 小时,降糖作用持续3~5 小时。
与生物合成人胰岛素相比,其降糖效果相当。
它的最大优点在于使用时间灵活(可以在餐前10分钟使用),低血糖反应少,有利于提高病人的依从性。
中效胰岛素又称低精蛋白锌胰岛素,指将胰岛素混合到锌和鱼精蛋白磷酸缓冲液中,包括诺和灵N、优泌林N、甘舒霖N、万苏林N。
中效胰岛素主要用于提供胰岛素的日基础用量,可每日早餐前或睡前0.5~1小时皮下注射,皮下注射后平均1.5小时起效,4~12小时达峰,作用持续时间18~24小时。
可单独使用于餐后血糖正常而空腹血糖升高的病人;也可以和短效(速效)胰岛素制剂配合使用,用于4次/日的胰岛素强化治疗。
长效胰岛素类似物包括甘精胰岛素、地特胰岛素。
此类胰岛素吸收变异小,无明显峰值出现,释放更缓慢,作用持续时间更长,能更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。
一般10 U起始,每日睡前注射,皮下注射3~4 小时起效,12~20 小时达峰,作用维持22~24小时。
其作用同中效胰岛素,但低血糖的不良反应明显减少。
胰岛素口服制剂的研究进展
胰岛素口服制剂的研究进展胰岛素( insulin, INS)是脊椎动物胰脏β细胞分泌的一种多肽类激素,具有降血糖的作用,是目前治疗胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的首选药物。
研制使用方便、疗效确切、安全可靠的胰岛素新剂型十分必要,例如口服、眼部、鼻部、肺部、透皮和结肠等途径,其中口服给药的研究较多[1]。
从非注射型制剂的特点看,口服途径传统、方便并易于被患者接受,给药方式在药动学上模仿生理性胰岛素的分泌,有可能成为注射剂的替代剂型,但是由于胰岛素在胃肠道内易被低pH环境和各种酶降解、分子量大难以透过胃肠上皮细胞膜而吸收差、肝脏首过效应等原因导致口服无效,必须采取适当手段防止降解,促进吸收。
本文将近年来胰岛素口服剂型的研究进展作一综述,大致有以下几个方向:1 INS脂质体以脂质体作为INS的载体可以促进药物在胃肠道的吸收,同时保护药物免受胃肠道蛋白酶的破坏并促进药物在胃肠道的主动转运。
近年来,通过改变脂质体的成份来提高胰岛素的生物利用度或作用时间成为研究热点[2-6]。
脂质体由与细胞膜成分相同的磷脂组成,药物被包封在磷脂双分子层内部,在保护胰岛素的同时还起到缓释的作用。
通过改变磷脂的组成还可以使脂质体具有不同的表面性质,从而适合多种给药途径。
现在胰岛素脂质体制剂有多种给药途径,但是随着研究的进展,人们发现脂质体作为载体存在包封率低、口服给药后稳定性差、制剂质量难控制、成本高等缺点。
因此还有待进一步的研究与发展。
2 INS乳剂乳剂不但制备工艺简单,而且能有效地保护INS不被胃肠道酶降解。
目前INS乳剂的研究主要是W /O/W型复乳和可以在消化道内自乳化的微乳[6-7]。
复乳具有两层或多层液体乳膜结构,能有效控制药物的扩散速度,对药物进行缓释和控释,同时还能避免胃肠道内消化酶的破坏。
微乳作为口服INS载体具有粒径细小和渗透力强的特点,可保护INS在胃肠道中不受酸和酶的破坏,同时可以模拟食物中乳糜微粒的成分被吸收进入淋巴系统,最终进入血液循环。
两种不同胰岛素制剂用不同的给药方法纠正2型糖尿病高血糖状态的疗效比较
例; 年龄 4 8 3 0岁 , 尿 病 病程 2—8年 , B 5 7—2 . 糖 F G 1. 5 1ao/ ,h G 1. 2 .rnlL B I 52 , rnlL 2B 92 8 1ao ; M >2 2例 高血压 3 r r / 6
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浙江临床 医学 20 年 3 07 月第 9 卷第 3 期
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两种不 同胰 岛素制剂用不 同的给药 方法纠正 2 型糖尿病高血糖状态 的疗效 比较
陈立 荪
2型糖尿病 (" M) 1D 的病 理生理基 础为胰 岛素抵 抗 ( 2 m) 和8 细胞功能逐渐减退。因此尽快纠正患 者的高血 糖状态 有利于保 护胰 岛 8细胞功能 。诺 和灵 R I 泵( SI是 目前 l I s CI ) 最符合生理状 态的胰 岛素 (n) 注方 式 J它采 用基础 量 I 输 s l ,
病早期 肾病 改善 l , 0例 有效率 6% ; 2 合并感染治愈 l 、 5例 好 转 5 , 效率 10 例 有 0 %。2组 的基础疾 病和伴 随疾病疗 效满 意, 但差异无统计学意义( 0 0 ) P> .5 。
裹12 组在血糖控制达标所需的 时闾、 用■和低血糖 反应率 比较 h
和餐前量组合 的输 注 方式 , 拟 正常生 理性 的 Is 模 I 分泌 模 l
患者入 院前 的治 疗方法 不完 全相 同 , 部分患 者服磺 脲 类和其他降糖药 , 从而不能 反映生理 状态 Is c一肽的分 n和 泌量 ; 另一部分患者 使用 Is同样不 能正确反 映 内源性 Is I, l I l 分泌量 。因此 , 2组患者均未作 Is c一肽检测。 I和 l
胰岛素的使用方法及注意事项
胰岛素的使用方法及注意事项胰岛素是治疗糖尿病的重要药物之一。
使用胰岛素需要注意许多事项,以确保治疗效果和安全性。
本文将介绍胰岛素的使用方法及注意事项。
一、胰岛素的使用方法1. 规律用药:胰岛素要规律用药,每天应在固定的时间使用,这样可以控制血糖、降低低血糖和高血糖的风险。
在没有医生建议的情况下不要改变用药时间和剂量。
2. 选择合适的剂型:胰岛素有多种剂型,包括注射剂、口服制剂和贴片剂等。
不同剂型的胰岛素适应于不同的血糖控制情况,患者需根据医生的指示选择合适的剂型。
注射剂最为常见并且最有效,可依据不同的流程将药物注射到皮下或肌肉。
3. 使用正确的注射技术:胰岛素注射需要正确的注射部位和注射角度,以确保药物注射到皮下。
常见的注射部位有腰部、臀部、大腿前侧和腹部,医生会告诉患者使用的最佳部位和方法。
注射时,也需确保注射部位的清洁和卫生。
4. 遵守保质期:胰岛素的保质期有限,过期的药物不应使用。
一旦开瓶,注射器更换频率为1个月一次。
未开瓶的胰岛素应储存于2-8°C的冰箱中。
使用前须确认胰岛素无变质迹象,如颜色变化、悬浮物、澄清度不足等。
5. 监测血糖:血糖监测是胰岛素治疗中非常重要的一部分。
监测可以帮助患者了解自己的血糖控制情况,从而调整胰岛素剂量和用药时间。
临床上将糖化血红蛋白测试作为评估糖尿病患者的长期血糖水平的指标。
二、胰岛素使用要注意的事项1. 注意低血糖:使用胰岛素时,应注意低血糖的风险。
低血糖会引起头晕、口渴、出汗、心悸等症状,如果不及时治疗,可能会导致昏迷和死亡。
低血糖应该及时处理,可以使用口服糖水或含糖的果汁等方法,如果症状严重可以使用胰高素自我注射。
2. 不要过度活动:胰岛素治疗的患者,不要过度运动,过度运动会消耗体内的糖分,导致低血糖和血糖不稳定。
在运动前后应相应地调整胰岛素剂量和用药时间。
3. 确保足够的食物摄入量:胰岛素需要在饭后使用,使用前确保已摄入足够的食物,以避免低血糖。
胰岛素的使用方法及注意事项
胰岛素按药效时间长短分类:之老阳三干创作(一)短效胰岛素(惯例型):1.重组人胰岛素注射液【甘舒霖R 笔芯】:3ml:300单元皮下注射30分钟起效 1~3小时达高峰继续时间4~8小时.一般于餐前30分钟左右皮下注射可每天3次皮下注射注射后30分钟内必需进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.此药物可用于静脉输液,起效时间快,维持时间短.(多用于18岁以下 1型糖尿病患者.)2.胰岛素注射液(植物胰岛素)【普通胰岛素】:10ml:400单元一般皮下注射后30分钟至1小时起效 2~4小时达高峰继续时间约5~7小时,一般每日三次,注射后30分钟内必需进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,继续时间0.5~1小时.此药物可用于静脉输液,起效时间快,维持时间短.(多用于18岁以下 1型糖尿病患者.)3生物合成人胰岛素(诺和灵R):3ml:300单元皮下注射30分钟起效 1~3小时达高峰继续时间4~8小时.一般于餐前30分钟左右皮下注射可每天3次皮下注射注射后30分钟内必需进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.(二)中效胰岛素:精卵白重组人胰岛素注射液【甘舒霖N 笔芯】:3ml:300单元一般皮下注射后起效时间缓慢,6~9小时达高峰,继续时间约24小时.此药物只能皮下注射用于控制空腹血糖,不能用于静脉输液.主要用于控制凌晨3:00后的血糖水平,不受吃饭(进餐)影响,要求在固按时间使用,使用前摇匀.(三)预混胰岛素:1.精卵白生物合成人胰岛素注射液预混30R (30%短效和70%中效预混)【诺和灵30R 笔芯】:3ml:300单元药物不能用于静脉输液,只能用皮下注射,使用前搓十下、或上下摇十下. 一般注射后起效时间在0.5小时内,2~8小时达高峰,继续约24小时.注射后30分钟必需进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.2. 50/50 混合重组人胰岛素注射液(短效50%和中小50%预混)【甘舒霖50R】: 3ml:300单元此药物不能用于静脉输液,只能用皮下注射,使用前搓十下、或上下摇十下. 一般皮下注射后30分钟起效,2~8小时达高峰,继续时间约24小时.注射后30分钟必需进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.3. 30/70混合重组人胰岛素注射液(短效30%和中效70%)【甘舒霖30R】: 3ml:300单元此药物不能用于静脉输液,只能用皮下注射,使用前搓十下、或上下摇十下. 一般注射后起效时间在0.5小时内,2~8小时达高峰,继续约24小时.注射后30分钟必需进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.(四)超短效胰岛素:(不用摇)门冬胰岛素注射液【诺和锐笔芯】3ml/1支一般注射10~20分钟后起效 , 1~3小时达高峰,基本上用于装置胰岛素泵使用.(18岁以下禁用,据医嘱用法,年夜剂量使用时必需15分钟内进食,一般使用泵调的是小剂量0.几到0.几个单元 ,用于控制24小时内血糖水平.吃饭前年夜剂量追加的必需15分钟内进食含有碳水化合物的正餐或加餐,防止低血糖休克.(五)长效型胰岛素:(不用摇)甘精胰岛素注射液(来得时) 3ml:300单元维持20~22小时,起效时间慢,2小时候起效,一般每天注射一次,不受吃饭影响,要求在固按时间使用.多用于年纪年夜、容易发生低血糖、血糖控制欠好的病人.(此药物的优点:不容易发生低血糖. 缺点:进口的、价钱贵、不容易接受.)使用胰岛素的注意事项:空腹血糖:指早上7:00之前,禁食8~10小时以上称空腹血糖.餐后2小时血糖:从吃第一口饭开始计算时间,其后的2小时血糖.四点血糖:空腹血糖、三餐后2小时.五点血糖:空腹血糖、三餐后2小时、睡前.七点血糖:空腹血糖、三餐前、三餐后2小时、睡前.八点血糖:凌晨3:00、三餐前、三餐后2小时、晚上22:00.有时候为方便医生分辨空腹高血糖时,要加测夜间2:00 3:00 4:00 5:00各个时间段的血糖值,以分辨苏木杰现象和黎明现象.(苏木杰现象:暗示为夜间低血糖,早餐前高血糖,简单地说,也就是“低后高”现象.黎明现象:暗示为夜间血糖控制良好,血糖升高开始于凌晨3:00左右,继续至8-9时.)1.选择注射部位后,只能用酒精棉球消毒皮肤,1~2分钟待干. 严禁在输液同侧及肢体肿胀部位采血.末梢血糖采血部位:年夜部份选择中指、无名指指腹两侧,严禁选择食指、年夜拇指采血.2.胰岛素过量使用可使血糖过低,其症状视血糖降低的水平和速度而定,可呈现饥饿、精神不安、脉搏加快、瞳孔散年夜、焦虑、头晕、共济失调、震颤、昏迷,甚至晕厥.必需及时给予食用糖类.呈现低血糖休克时,静脉注射50%葡萄糖溶液50ml.需要时,再静脉滴注5%葡萄糖液.(食用阿卡波糖发生低血糖反映时,应直接弥补葡萄糖,不能够给予食物弥补血糖.这是因为,阿卡波糖的存在使焦糖不能被分解为葡萄糖以供吸收,正确的解救方法是直接口服葡萄糖.)3.注射部位可有皮肤发红、皮下结节和皮肤下脂肪萎缩等局部反应.所以需要经常更换注射部位.4.少数可发生荨麻疹等,偶有过敏性休克(可使用肾上腺素抢救).5.低血糖、肝硬变、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等病人禁用.胰岛素的寄存方法:寄存在2℃~8℃的冷藏器内,避光保管,在不高于25℃的条件下克保管28天.防止冷冻,因为胰岛素冰冻后会变性,失去生物活力.若在2~8℃温度中贮存,可以坚持活力损失最少,即使是胰岛素瓶内药液部份已经使用也是如此.正在使用的胰岛素最好放在冰箱内冷藏室,冷解冻冰的胰岛素不能再解冻使用.正确使用胰岛素的方法:胰岛素的使用应该根据医生的指示选择合适的剂型、剂量和注射时间.注射部位应选择皮肤比力松的部位,如上臂、年夜腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,两周内同一个部位不能连续注射两次,每次注射部位应与上次注射的部位间隔1厘米左右.分歧的部位胰岛素吸收由快至慢,依次为腹部、上臂、年夜腿、臀部.预混胰岛素使用前应慢慢倒置东宝笔8~10次,使笔芯中的药液混合均匀.药物相互作用:胰岛素液不能用于口服给药,只能皮下注射.因为口服会被胃肠道消化酶破坏,皮下给药吸收迅速.口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺激素替代治疗等会引起血糖增高,同时应用时应增加胰岛素的剂量.口服降血糖、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗忧郁药会引起血糖下降.同时应用时应减少胰岛素的剂量.注意饮食,不要饮用含酒精的饮料.同一时间服用其他药物时,应请示医生.。
来优时胰岛素使用方法
来优时胰岛素使用方法优时胰岛素使用方法。
优时胰岛素是一种常用的胰岛素制剂,用于控制血糖水平,特别适用于2型糖尿病患者。
正确的使用方法对于控制血糖、预防并发症非常重要。
下面将详细介绍优时胰岛素的使用方法,希望对您有所帮助。
1. 注射前准备。
在注射优时胰岛素之前,首先要洗净双手,然后准备好注射器和胰岛素瓶。
检查胰岛素瓶,确保药液清澈无混浊或沉淀,确认药液没有变质。
选择注射部位,一般可以选择腹部、上臂、臀部等部位进行注射。
2. 摇匀药液。
在使用优时胰岛素之前,需要轻轻摇匀胰岛素瓶,使得药液均匀混合。
摇匀后,药液会变得均匀透明,确保注射时药液的均匀性。
3. 技巧正确注射。
将注射器插入胰岛素瓶中,倒置瓶子,抽取需要的胰岛素剂量。
注射时,先用棉球擦拭注射部位,然后用手指捏起一小块皮肤,将注射器插入皮下注射。
注射完成后,轻轻按压注射部位,避免药液外溢。
4. 注射后处理。
注射完成后,将注射器中的胰岛素瓶和废弃的针头妥善处理。
胰岛素瓶要存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温。
废弃的针头要放入专用的废针盒中,避免二次利用或者对他人造成伤害。
5. 注意事项。
在使用优时胰岛素时,需要注意以下几点:注射部位需要轮换,避免长期在同一部位注射,以免造成皮下脂肪堆积;注射前后要注意血糖监测,根据血糖水平调整胰岛素剂量;遵医嘱进行用药,不要随意更改胰岛素剂量或者用药时间。
总之,优时胰岛素的使用方法需要严格遵守医嘱,正确使用注射器和药液,避免交叉感染和药物浪费。
同时,注意生活方式的调整和饮食控制,配合胰岛素治疗,才能更好地控制血糖,保持健康的生活状态。
希望本文的介绍对您有所帮助,祝您身体健康!。
胰岛素注射方法及技巧
注射胰岛素(4)
按照图中所示方法来注射 注射时,完全按下注射推
键 在注射后,针头应留在皮
下六秒钟以上,继续按住 推键,直至针头完全拔出, 这样可以确保正确的剂量 注入,并且阻止身体内的 血液或其他液体流入针头 或胰岛素笔芯内
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注射后
在注射完后,装回 外针帽,旋下针头
胰岛素吸收的影响因素
胰岛素类型和剂量
➢ 中长效胰岛素吸收慢,短效速效吸收快 ➢ 大剂量高浓度的胰岛素吸收延缓,建议剂量大于40 IU
时分次给药
患者因素
➢ 运动、按摩注射部位、高温增加胰岛素吸收速度 ➢ 环境温度低、吸烟减慢胰岛素吸收速度
注射技术
➢ 确保胰岛素注射到皮下组织
注射部位
➢ 腹部吸收最快,依次为上臂、大腿、臀部吸收最慢
小心地将针头丢 弃
戴回笔帽
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注射角度
儿童和消瘦成年人 正常体重成年人 肥胖成年人
45° 角 腹部或大腿 捏起皮摺
90° 角 腹部或大腿 捏起皮摺
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90° 角 大腿: 捏起皮摺 腹部: 不需捏皮 摺
注意事项-1
在旋回活塞杆时,如果回弹装置被卡住, 应往两边轻轻摇动,直到回弹装置出来为 止 活塞杆只能旋回,不能往回推
姜涛. 中国实用内科杂志. 2006; 26: 1303-5
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胰岛素注射——皮下组织
理想吸收区域
胰岛素必须注入皮下组 织内(45~90°角进针) ,如误入肌肉,吸收速 率比皮下快8倍,将影响 胰岛素的功效。
孙美红等.中国实用护理杂志. 2004,20(11):73-4. 精选课件ppt
类型。注射前,一定要确定使用正确的胰岛素类型 • 每次注射前,必须将针头往上竖立,将空气排出 • 注射前,检查是否有足够的剂量作一次性的注射;注射完
胰岛素油相制剂给药方法和作用机制的研究
胰岛素油相制剂给药方法和作用机制的研究龚楸;刘征;赵维纲;马红;张静;马二利;郑昌学;段明星【期刊名称】《中国医疗前沿》【年(卷),期】2007(000)017【摘要】目的通过比较胰岛素油相制剂口服给药和肠道给药的降血糖作用,以及胰岛素油相制剂经小肠灌流后肝门静脉和肝静脉的血胰岛素水平,研究胰岛素油相制剂的合适给药方法与作用机制.方法采用专利方法制备胰岛素油相制剂.糖尿病大鼠分别口服和十二指肠注入胰岛素油相制剂后测定血糖,正常大鼠小肠灌流胰岛素油相制剂后用RIA方法测定肝门静脉和肝静脉血液中胰岛素.结果糖尿病大鼠实验显示,当肠道用药量是口服用药量的1/3时,肠道给药比口服给药降血糖AUC0-6h提高67%,两者相比有显著性差异(P<0.05).小肠灌流实验显示,肝门静脉胰岛素浓度显著高于肝静脉胰岛素浓度(P<0.05),胰岛素油相制剂透过小肠上皮细胞的能力显著高于胰岛素水溶液(P<0.05).同时血糖浓度与肝门静脉和肝静脉中的胰岛素浓度差值显示了很好的负相关关系.结论该油相制剂能有效保护胰岛素的活性.肠道给药比口服给药用药剂量低,降血糖效果好.小肠灌流实验表明,油相制剂中的胰岛素经过肝脏时主要因首过效应而发挥生物学作用.该油相制剂的合适剂型为肠溶胶丸.【总页数】5页(P1320-1324)【作者】龚楸;刘征;赵维纲;马红;张静;马二利;郑昌学;段明星【作者单位】清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084;清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084;中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院内分泌科,北京,100730;清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084;清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084;清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084;清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084;清华大学生物科学与技术系生物膜与膜工程国家重点实验室,北京,100084【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.非注射给药胰岛素载体制剂的研究进展 [J], 杨庆良;黄霞;于晴;张乱;申长雨2.两种不同胰岛素制剂用不同的给药方法纠正2型糖尿病高血糖状态的疗效比较[J], 陈立荪3.胰岛素鼻腔给药制剂的试验研究 [J], 张金玲4.胰岛素经眼给药制剂的研究 [J], 李素霞;邹立家5.基础胰岛素制剂的区别:对延长作用机制的理解有助于解释制剂间的差异 [J], 张化冰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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胰岛素制剂和给药方法
胰岛素作为糖尿病治疗的主要药物,应用越来越广泛,其分类和命名方式较为复杂,加之一些新的胰岛素品种纷纷上市,而不同厂家生产的胰岛素商品名又各不相同,所以容易混淆,以致使用不当。
一、胰岛素制剂的分类
(一)根据来源分类:动物胰岛素;人胰岛素。
(二)根据制备工艺分类:经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素;半合成人胰岛素;生物合成人胰岛素;胰岛素类似物。
(三)根据给药装置分类:
1.普通注射液(西林瓶):每瓶10毫升(400单位),只能用专用的注射器抽取注射;
2.胰岛素笔芯(卡式瓶):每支3毫升(300单位),只能和专用的注射笔配合注射;
3.特充装置(钢笔形):每支300单位,是胰岛素笔芯和注射笔一体的装置,如诺和锐特充、诺和锐30特充、来得时预充。
(四)根据作用时间分类:
1.超短效胰岛素:又叫速效胰岛素类似物,包括门冬胰岛素和赖脯胰岛素,皮下注射起效时间10~20min,最大作用时间为注射后1~3h,作用持续3~5h,和正规胰岛素相比,它更符合胰岛素的生理分泌模式,餐前注射吸收迅速,达峰时间短,能更有效地控制餐后血糖。
使用时间灵活,有利于提高病人的依从性,通常与中长效胰岛素合用,需注意的是用药10min内应进食碳水化合物,否则会发生低
血糖;
2.短效胰岛素:包括动物来源的普通胰岛素(正规胰岛素、可溶性中性胰岛素)和重组人胰岛素(诺和灵R、优泌林R、甘舒霖R),是唯一可以静脉注射的胰岛素。
皮下注射30min起效,2~4h达峰,作用持续6~8h。
短效胰岛素一般在餐前30min皮下注射,进餐时间提前易导致血糖控制不佳,若延后则易发生低血糖;
3.中效胰岛素:又称低精蛋白锌胰岛素,是将胰岛素混合到锌和鱼精蛋白磷酸盐缓冲液中得到的一种胰岛素,包括动物来源的低精蛋白锌胰岛素和重组人胰岛素(诺和灵N、优泌林N、甘舒霖N)。
中效胰岛素皮下注射后缓慢吸收,平均1.5h起效,4~12h达峰,作用持续时间18~24h,致低血糖的风险较短效胰岛素小。
中效胰岛素常用于胰岛素强化治疗方案中睡前给药,以控制夜间和清晨空腹血糖;
4.长效胰岛素:即精蛋白锌胰岛素(动物来源),是在低精蛋白锌胰岛素的基础上加大鱼精蛋白的比例,使吸收更缓慢,作用持续时间更长,皮下注射3~4h起效,12~20h达峰,作用维持24~26h。
其缺点是吸收不稳定,致药效不稳定,目前已少应用;
5.超长效胰岛素:包括甘精胰岛素和地特胰岛素,皮下注射后可24h保持相对恒定浓度,无明显峰值出现。
可在一天当中任何时间注射,起效时间为1.5h,作用可平稳保持24h左右,更适合于基础胰岛素治疗,不易发生夜间低血糖,体重增加的不良反应亦较少;
6.预混胰岛素:指含有短效和中效胰岛素的混合物,包括诺和
灵30R,含30%的短效和70%中效胰岛素;诺和灵50R,含50%的短效和50%中效胰岛素;优泌林70/30,含30%的短效和70%中效胰岛素;诺和锐30,含30%超短效门冬胰岛素和70%与精蛋白结合的结晶门冬胰岛素的双相混合物。
制剂中的短效成分起效迅速,可以较好地控制餐后血糖,中效成分缓慢持续吸收,主要起替代基础胰岛素分泌作用,其缺点是预混方案固定,难以满足特殊的混合要求。
二、胰岛素的给药方法
胰岛素常用的给药方法是注射给药,注射给药常用的剂型有:注射剂;胰岛素笔;喷射式注射器;胰岛素泵。
为减少注射给药对给药部位的刺激,目前胰岛素吸入剂型、滴鼻剂型、口服剂型均在研制中。
抢救糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗性昏迷应静脉注射普通胰岛素。
糖尿病人控制血糖一般皮下注射胰岛素,注射部位起效时间长短比较:腹壁最快,其次三角肌,再次大腿。
为了防止脂肪萎缩,应在注射区域轮换注射部位。
连续皮下输注胰岛素应选择腹壁作为注射部位,并轮换输注点。
注意每次注射后必须卸下针头,防止温度变化时药液从针头流出。