氨氮记录表
氨氮测定实验报告
氨氮测定实验报告实验目的本实验旨在掌握氨氮测定的基本原理和实验操作方法，熟悉分光光度法测定氨氮的原理和步骤。
实验原理氨氮是用于衡量水体中有机物分解产生的大量氨氮的重要参数，常用于评价水体的有机负荷和水质。
本实验采用盐酸蒸发法测定水样中的氨氮。
具体实验步骤如下：1.取适量待测水样，加入适量氢氧化钠溶液，至碱性。
这样可以使水样中的氨氮以氨气的形式释放出来。
2.将水样与碱性溶液倒入蒸发皿中，加入酸化蒸发剂，用盐酸进行酸化。
酸化反应可将氨氮转化为氨气。
3.用盐酸进行蒸发，使氨气从溶液中蒸发出来，并被接收在硼酸溶液中。
4.用酸性硼酸溶液与接收的氨气反应生成硼酸铵。
5.用甲基橙进行分光光度法测定，根据标准曲线计算待测水样中的氨氮浓度。
实验步骤1.准备实验材料和试剂，包括水样，氢氧化钠溶液，碱性蒸发剂(如钠丙酮化合物)，盐酸，硼酸溶液，甲基橙指示剂等。
2.取适量待测水样，加入适量氢氧化钠溶液，调节至碱性。
3.将水样与碱性溶液倒入蒸发皿中，加入酸化蒸发剂，用盐酸进行酸化。
注意安全操作，避免盐酸的溅出。
4.将蒸发皿摆放在加热设备上，用盐酸进行蒸发。
蒸发过程中，注意控制加热温度，避免样品的损失和溅出。
5.蒸发皿中的氨气通过导管进入硼酸溶液中，与酸性硼酸反应生成硼酸铵。
注意保持导管的通畅和硼酸溶液的保存。
6.将生成的硼酸铵转移至常规容量瓶中，加入适量去离子水稀释，制备氨氮标准溶液。
7.取不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入甲基橙指示剂，并进行分光光度法测定。
记录吸光度与氨氮浓度的对应关系，绘制标准曲线。
8.取新鲜的水样，重复以上步骤，测定待测水样中的氨氮浓度。
9.根据标准曲线，计算待测水样中的氨氮浓度。
结果与分析通过实验测定，得到待测水样中的氨氮浓度为 X mg/L。
根据实验操作和标准曲线计算，可以得出该水样中的氨氮浓度。
实验结论在本次实验中，我们成功地采用了盐酸蒸发法和分光光度法测定了待测水样中的氨氮浓度。
实验结果表明，该水样中的氨氮浓度为 X mg/L。
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)
1. 范围1.1 本方法规定了用纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮.1.2 本方法适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
1.3 当水样体积为50mL，使用20mm比色皿时，本方法检出限为0。
025mg/L，测定下限为 0。
10mg/L，测定上限为2.0mg/L(均以N计）。
2. 参考标准水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 535—20093. 职责检测技术人员按本作业指导书对水样中氨氮进行分析检测.4. 方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度.5. 干扰及消除5.1 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁离子等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响.5.2 若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉–碘化钾试纸检验余氯是否除尽.在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰.若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
6. 试剂除非另有说明,分析时所用试剂均为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按6。
1制备的水，使用经过检定的容量器皿和量器。
6.1 无氨水，在无氨环境中用纯水器法制备。
用市售纯水器直接制备。
或采用下述方法之一制备：6.1.1 离子交换法：蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存.6.1.2 蒸馏法:在1000mL的蒸馏水中，加0.1mL硫酸（ρ=1。
84g/mL）,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL馏出液，然后将约800mL馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内.每升馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。
6.2 盐酸，ρ（HCl）=1。
18g/mL。
6.3 硫酸，ρ(H2SO4）=1.84g/mL。
6.4 无水乙醇6.5 轻质氧化镁(MgO）：不含碳酸盐，在500 ℃下加热氧化镁,以除去碳酸盐.6.6 氢氧化钠（NaOH）6.7 可溶性淀粉6.8 碘化钾(KI)6.9 碘化汞（HgI）6.10 氢氧化钾（KOH）6.11 二氯化汞（HgCl2）6.12 纳氏试剂➢碘化汞–碘化钾–氢氧化钠（HgI2—KI—NaOH）溶液:称取16。
氨氮实验报告
实验报告被考核单位：姓名：考核时间：项目名称：氨氮项目方法：纳氏试剂分光光度法HJ535-2009 样品名称：氨氮样品性质：一、实验原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。
二、仪器设备1.50ml具塞比色管2.752型紫外可见分光光度计；3.移液管、大肚管、容量瓶等其他实验室常用器皿；三、药品试剂除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，1.无氨水:纯水器法，用超纯水器临用前制备。
2.纳氏试剂：二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液，称取15.0 g氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0 g碘化钾（KI），溶于10 ml水中，在搅拌下，将2.50 g二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100 ml，于暗处静置24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定1个月。
3.酒石酸钾钠溶液（ρ=500 g/L）：称取50.0 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O）溶于100 ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100 ml。
4.硫酸锌溶液（ρ=100 g/L)：称取10.0 g硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100 ml。
5.氢氧化钠溶液（ρ=250 g/L）：称取25 g氢氧化钠溶于水中，稀释至100 ml。
6.氢氧化钠溶液C(NaOH)=1 mol/L：称取4 g氢氧化钠溶于水中，稀释至100 ml。
7.氨氮标准贮备溶液（ρN =1 000μg/ml）：称取3.819 0 g氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100～105℃干燥2 h），溶于水中，移入1000 ml容量瓶中，稀释至标线，可在2～5℃保存1个月。
氨氮实验报告
1.试剂
（1）纳氏试剂：称取碘化钾5g，溶于10mL无氨水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）粉末2.5g，直至出现微量朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中（15g氢氧化钾溶于50mL无氨水中，冷却至室温），以无氨水稀释至100mL，混匀。于暗处静置24h，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。此试剂至少可稳定一个月。
0.017
0.018
0.056
0.082
0.149
0.300
0.450
0.593
0.748
空白吸光度A0
0.018
0.018
0.018
0.018
0.018
0.018
0.018
0.018
A-A0
0
0.080
0.064
0.131
0.282
0.432
0.5750.ຫໍສະໝຸດ 30标线方程y=0.0073x-0.0057 r=0.9997
3.计算过程
样品的氨氮浓度为：
C质控1=m÷v=29.17÷50.00=0.583（mg/L）
C质控2=m÷v=29.99÷50.00=0.600（mg/L）
求取平均值：
质控样平均值=（C质控1+C质控2）÷2
=(0.583+0.600)÷2
=0.592（mg/L）
五、实验室质量保证
1.准确度讨论：本次实验进行质控样分析，质控样编号为，质控范围为0.589±0.028mg/L，测得值0.592mg/L，质控测得值在质控范围内，故本次实验准确度得以控制。
实验报告
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)
1. 范围1.1 本方法规定了用纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮.1.2 本方法适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
1.3 当水样体积为50mL，使用20mm比色皿时，本方法检出限为0。
025mg/L，测定下限为 0。
10mg/L，测定上限为2.0mg/L(均以N计）。
2. 参考标准水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 535—20093. 职责检测技术人员按本作业指导书对水样中氨氮进行分析检测.4. 方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度.5. 干扰及消除5.1 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁离子等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理,以消除对测定的影响.5.2 若样品中存在余氯,可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉–碘化钾试纸检验余氯是否除尽.在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰.若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
6. 试剂除非另有说明,分析时所用试剂均为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为按6。
1制备的水，使用经过检定的容量器皿和量器。
6.1 无氨水，在无氨环境中用纯水器法制备。
用市售纯水器直接制备。
或采用下述方法之一制备：6.1.1 离子交换法：蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存.6.1.2 蒸馏法:在1000mL的蒸馏水中，加0.1mL硫酸（ρ=1。
84g/mL）,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL馏出液，然后将约800mL馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内.每升馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。
6.2 盐酸，ρ（HCl）=1。
18g/mL。
6.3 硫酸，ρ(H2SO4）=1.84g/mL。
6.4 无水乙醇6.5 轻质氧化镁(MgO）：不含碳酸盐，在500 ℃下加热氧化镁,以除去碳酸盐.6.6 氢氧化钠（NaOH）6.7 可溶性淀粉6.8 碘化钾(KI)6.9 碘化汞（HgI）6.10 氢氧化钾（KOH）6.11 二氯化汞（HgCl2）6.12 纳氏试剂➢碘化汞–碘化钾–氢氧化钠（HgI2—KI—NaOH）溶液:称取16。
(水质检测实操原始记录)氨氮
编号：
样品来源
分析日期
年月日
测试方法
生活饮用水标准检验方法
无机非金属指标氨氮纳氏试剂分光光度法(GB/T 5750.5-2006 9.1）
方法来源
GB/T 5750.5-20069.1
环境温度
℃
相对湿度
%
仪器名称
紫外可见分光光度计
UV-2400
仪器编号
AYXL/YQ－04
测定波长
420nm
比色皿厚度
10mm
标液名称
氨氮标液
标液浓度
检出限或最低检出浓度
0.02mg/L
空白值
标准曲线
或
工作曲线
标准溶液（ml）
含量
（mg.μg）
吸光度
（A）
回归方程
y=a+bx a= b= r=
绘制日期
年月日
计算公式
样品预处理
及质控样品
分析说明
质量控制
样品总数
（）个
自控
外控
平行样
加标回收
标准样
密码样
密码标准样
个（对）数
合格率（%）
质量监督员
光度法分析水中（氨氮）原始记录共页第页
序号
样品名称及编号
稀释ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
倍数
取样量
吸光度
A
样品含量
平均值
相对
偏差
分析人：校核人：审核人：年月日
水质监测采样记录表
现场测定
取样量
样品编号
采样 采样时间 pH 溶解氧 电导率
深度（cm） (时－分)
mg/L μs/cm
浊度 (度)
检 测 项 目
(ml)
样 品 保存方法
PH、硝酸盐、溶解性总固体
、LAS
P.1L
4℃
硫酸盐、氯化物、氟化物、 P500ml棕色
高锰酸盐指数
瓶
4℃
挥发酚 硫化物 BOD5
G.1000mL
加磷酸调节PH=2，加入0.01～0.02g抗坏血 酸除去余氯
粪大肠菌落
G.500ml
4℃加硫代硫酸钠0.2～0.5g/L（提前灭菌） 避光保存
送样人： 站长：
年 月 日
年 月 日
河流(湖、库)水质采样记录 SYJC/CX02-ZLJL041 XX县环境监测站
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任务名称：
断面名称：
断面编号：
采样日期： 年 月 日
天气 状况
气温 （℃）
气压 （kPa）
水温（℃）
色
味
透明度
水位 水深 河宽
流速
上层
ห้องสมุดไป่ตู้
中层 下层
（m） （m） （m） （m） （m/s）
流量或库容量 （m3/s或m3）
溶解氧
溶解氧瓶 （虹吸法采样）（加硫酸锰1ml、碱性碘化
250ml
钾2ml）
固体悬浮物
铁、锰、铜、铅、锌、镉、 砷、总硬度 硒、汞
G.棕色瓶 (500ml) P.500ml
P.500ml
4℃
4℃（浓硝酸10ml） 4℃（盐酸2ml）
石油类
G.1000ml
4℃（优级纯盐酸调PH≤2）
氨氮实验原始记录表
氨氮测定原始记录
样品编号
样品名称
收样日期
检测日期
检测项目
氨氮
实验环境
温度:湿度：
检测方法
GB/T5750.5-2006中9.3水杨酸盐分光光度法
仪器编号
721分光光度计33#
仪器条件
655nm
样品处理
每升加0.8ML浓硫酸
计算公式：ρ(NH3-N)=m/Vρ(NH3--N)水样中氨氮（以NH3-N计）质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）
m从标准曲线查得氨氮的质量，单位为微克（μg）V水样Hale Waihona Puke 积，单位为（mL）标准曲线：
标准溶液：氨氮标准使用液溶液（ρ=5μg /mL）
标准样质量（μg）
0
0.25
0.50
2.50
5.00
7.50
10.0
响应值（μg）
编号
取样量V
稀释倍数F
样品响应值(m)
空白响应值(m0)
结果
平均值
(mg/L)
检验者：校验者：检毕时间：
氨氮原始记录
二次供水检测原始记录
检验项目：氨氮检验日期：年月日
检验方法：纳氏试剂分光光度法温度：℃相对湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.5.9—2006
1.试剂
标准溶液：标准号：厂家：。
有效期：；标准浓度：ρ(NH3—N)= ；使用浓度：ρ(NH3—N)= μg/mL ；配制过程：取mL到mL容量瓶中，用纯水定容。
2. 仪器
全玻璃蒸馏器，500mL；具塞比色管，50mL；721分光光度计。
3.分析步骤
3.1 样品处理蒸馏
曲线图、公式及R见附页
4. 结果计算
氨氮计算公式：ρ(NH3—N) =m/V
ρ(NH3—N)—水样中氨氮的质量浓度，mg/L；
m—水样中氨氮的质量，μg；
V—水样体积，mL。
检验者：复核者：
日期：年月日日期：年月日
本法检出限：0.02mg/L
检验者：复核者：
日期：年月日日期：年月日。
环境监测工程验收表格汇总
环境监测工程验收表格汇总
引言
本文档是对环境监测工程验收表格的汇总，旨在为环保部门提
供一份便捷的文档，以供参考和使用。
表格汇总
污染源环境监测数据汇总表
该表格用于记录污染源环境监测的数据情况，包括COD、氨氮、PH值等指标，并对数据进行统计分析，以评估污染源的环境
质量。
空气环境监测数据汇总表
该表格用于记录空气环境监测的数据情况，包括PM2.5、SO2、NO2等指标，并对数据进行统计分析，以评估空气质量是否符合规
定标准。
地表水环境监测数据汇总表
该表格用于记录地表水环境监测的数据情况，包括COD、氨氮、总磷等指标，并对数据进行统计分析，以评估地表水的环境质量。
生态环境监测数据汇总表
该表格用于记录生态环境监测的数据情况，包括植被覆盖率、土地利用状况等指标，并对数据进行统计分析，以评估生态环境质量是否正常。
结论
本文档提供了环境监测工程验收表格的汇总，为环保部门提供一份便捷的参考文献。
各监测数据均符合环保要求，因此工程验收合格。
水质氨氮原始记录20161.12
_ 测试（可见分光光度法）记录SDC/DR-006-2015 A/1样品名称样品性状检测项目氨氮检测依据HJ535-2009仪器名称721G可见光光度计操作条件波长nm；比色皿mm仪器编号SDC-EP-005 室温℃；相对湿度%样品处理或分析步骤简述取经过除余氯和絮凝沉淀的预处理水样mL置于具塞比色管内，加入1.00mL酒石酸钾钠溶液混匀，再加入1.00mL纳氏试剂摇匀，放置10min。
后，在波长420nm下，以水做参比，测定其试样的吸光度。
标准溶液配制（标准物质证书号：）储备溶液中间溶液使用溶液配制时间/配置人标准溶液浓度1000mg/L 10.00mg/L配制方法称取0.7855g氯化铵溶解于水，移入250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线。
吸取 5.00mL氨标准储备液于500mL容量瓶中，稀释至刻度线标准曲线绘制(定容体积：mL)序号0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 加入标液（mL ）标准溶液浓度/质量（）吸光度AA-A0线性方程相关系数R=样品测定样品编号取样量（g）G,（mL）V定容体积（mL）V1分取体积（mL）V2定容体积（mL）V3空白A0吸光度A补偿A1A-A0-A1测得值（）计算值（）平均值/报告值计算公式C=m/vM------由标准曲线上查得的氨氮质量；v------取样体积检测人：日期：复核人：日期：。
氨氮水样的采集与保存90
氨氮水样的采集与保存
参考指南
一、仪器和试剂
1.1 采水器：2500ml/L有机玻璃采水器1只；
1.2 采样容器：500ml/L试剂瓶3个；
1.3 硫酸：1+1；
1.4 pH试纸：广泛试纸。
1.5 其他防护用品
二、采样步骤
1.1采样前准备
选择并洗净采水器、采样容器；配制水样保护剂；携带pH广泛试纸和水样防护必须品。
1.2采样
在规定的采样点，规定的采样深度（水塘深小于2m），用水样将采水器和装水样容器洗涤三遍，采集水样、平行样和现场空白样各一个，加入保护剂，调节pH在规定范围内，作好现场描述和采样记录，贴好标签，对水样采取适当保护措施，将水样安全带回实验室。
三、注意事项
3.1 采样的一般安全预防措施；
3.2 注意水文特征的影响及描述；
3.3 注意避免样品被污染；
3.4 注意保持采样现场的环境卫生。
地表水采样原始记录表
任务名称：方法依据：
采样人员现场描述：
采样：记录：校核：表2：
现场采集样品标签。
氨氮原始记录
共页第页
相关系数
r=0.9996
原样品测定值( )
备注
回收率(%)
是否合格
分析者：复核者：审核者：备注：合格为“＋”不合格为“－”
WYHJ-04-JJS003
样品名称：废水分析方法及来源：纳氏试剂分光光度法HJ535-2009检出限：0.025mg/L
室温：显色温度：显色时间：10min显色体积：52.0 ml参比溶液：蒸馏水比色皿厚度：20mm
标准溶液浓度( ug )
0.00
5.00
10.00
20.00
40.00
60.00
80.00
100.00
分析编号
吸光值
取样体积( )
标准溶液量（）
减空白后吸光值
0.000
0.026
0.046
0.083
0.159
0.229
0.299
0.373
加标量( )
回归方程
y=0.0037x+ 0.0072
加标后样品测定值( )
WYHJ-04-JJS
分析项目：NH3-N采样日期：2010年月日分析日期：2010年月日共页第页
分析
编号
唯一
编号
采样地点
取样量
( ml )
空白
吸光值
样品
吸光值
净吸光值
测得量
( ug )
样品浓度
(mg/L)
平行样检查
分析
编号
平均值
( )
相对偏差
(%)
是否合格
校准曲线
分析编号
1