2017医师处方权考试[1]
病历书写基本规范习题题目及答案模板
2017年处方权试卷(病历书写规范)姓名:分数:一、单选题(每题1分,共25分)1、书写日常病程记录时,对病情稳定的患者,至少天记录一次病程记录。
()A、1B、2C、3D、52、主治医师首次查房记录应当于患者入院小时内完成。
()A、24B、48C、36D、723、抢救记录是指患者病情危重,采取抢救措施时作的记录。
因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后小时内据实补记,并加以注明。
()A、5B、6C、7D、84、新的《病历书写基本规范》自2010年月日起施行。
()A、1月1日B、2月1日C、3月1日D、4月1日5、死亡病例讨论记录是指在患者死亡周内,由科主任或具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师主持,对死亡病例进行讨论、分析的记录。
()A、1B、2C、3D、46、患者住院治疗期间,出于个人原因要求转入上级医院治疗,首页离院方式应填写为()A. 医嘱离院B. 医嘱转院C. 医嘱转社区D.非医嘱离院E.其它7、主诉的书写要求下列哪项不正确()A.提示疾病主要属何系统B.提示疾病的急性或慢性C.指出发生并发症的可能D.指出疾病发生、发展及预后E..文字精练、术语准确8、病程记录书写下列哪项不正确()A.症状及体征的变化B.体检结果及分析C. 每天均应记录一次D.各级医师查房及会诊意见E.临床操作及治疗措施9、有关病历书写不正确的是()A.首次病程由经管的住院医师书写B.病程记录一般可2-3天记录一次C.危重病人需每天或随时记录D.会诊意见应记录在病历中E.应记录各项检查结果及分析意见10、下列哪项不是手术同意书中包含的内容()A.术前诊断、手术名称B.上级医师查房记录C.术中或术后可能出现的并发症、手术风险D.患者签署意见并签名E.经治医师或术者签名11、问诊正确的是()A. 您心前区痛放射到左肩区吗B. 你右上腹痛反射到右肩痛吗C. 解大便有里急后重吗D. 你觉得主要是哪里不适E. 腰痛反射到大腿内侧痛吗12、下列医务人员哪些有审签院外会诊的权利()A. 科主任B. 经管主治医师C. 副主任医师D. 主任医师E. 住院医师13、首次病程记录的时间要精确到()A. 小时B. 分钟C. 秒钟D. 不必记录时刻14、死亡病历讨论记录应在多长时间内完成()A. 7天B. 9天C. 14天D. 3天E. 24小时15-19题共用答案:A. 主诉B. 现病史C. 既往史D. 个人史E.家族史15、病史的主题部分,应记录疾病的发展变化的全过程,是指()16、患者既往有粉尘接触史应记录于()17、患者对青霉素、磺胺过敏应记录于()18、患者有长期的烟酒嗜好应记录于()19、患者子女健康情况应记录于()20-25题共用答案:A.即刻B. 6小时内C. 8小时内D. 24小时内E.72小时内20、首次病程记录完成时限()21、转入记录完成时限()22、抢救记录完成时限()23、有创诊疗操作记录完成时限()24、普通科间会诊完成时限()25、科主任或副高以上职称医师首次查房记录完成时限()二、多选题(每题2分,共20分):1、关于首次病程记录的书写要求正确的是()A. 病例特点包括阳性发现和具有鉴别诊断意义的阴性症状和体征B. 初步诊断为待查应在待查下面写出临床首先考虑的疾病诊断C. 诊断依据应充分提供支持疾病诊断的有力证据的汇总情况D. 疾病诊断非常明确时(如癌症术后化疗),鉴别诊断可以记录“诊断明确,无需鉴别”E.诊疗计划是根据患者病情即刻需要进行的诊疗措施2、下列关于日常病程记录的书写要求正确的是()A. 上级医师签名应与病程记录中的查房医师一致。
处方权考试试题及答案
处方权考试试题一:填空及选择题:1、执业医师不在注册地点是否可给处方权不可以2、执业助理医师在注册地点是否可给处方权是3、医师的处方签名是否需在医疗机构相关部门备案是4、医师的处方签名是否可随意改动不可以5、处方是否包括医嘱是6、各科处方的颜色:儿科淡绿色普通处方白色急诊淡黄色麻醉处方淡红色7、急诊处方不得超过 3 日用量,普通处方一般不得超过7 日用量8、每日三次tid 每日四次qid 每周二次biw 隔日一次qod每两小时一次q2h 每晚一次qn 静脉注射iv 立即st 必要时prn sos 皮下注射ih 分钟min 微克ug 纳克ng 国际单位Iu 毫克mg 片剂片注射剂支瓶胶囊剂粒9、写出三个第二类精神药品艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑10、写出三个麻醉类药品吗啡、可卡因、芬太尼11、年龄的记录:新生儿生后不足28天婴儿新生儿到6个月1-10岁学龄期10岁以上青春期12、每张处方限 1 名患者用药,每张处方不得超过 5 种药13、处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方,医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断14、如修改处方应应在修改处签名并注明修改日期15、西药、中成药能否开写一张处方可以中成药和中药饮片能否开写一张处方不能16、对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服不可以17、有些特殊用药,医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱不可以18、超常规量用药时,处方上应如何处理说明原因并在次签名19、开具处方后空白处是否需划一斜线是20、处方几日有效:当日。
延长有效期的应有效期最长不得超过 3 日21、医疗机构应当对超常处方3 次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权,限制处方权后的连续 2 次以上出现超常处方且无正常理由的,取消其处方权22、医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权可以23、医嘱的书写要求与处方是否一样是24、写出下列药物的剂量、用法、用量。
处方权考试试题及答案
处方权考试试题一:填空及选择题:1、执业医师不在注册地点是否可给处方权不可以2、执业助理医师在注册地点是否可给处方权是3、医师的处方签名是否需在医疗机构相关部门备案是4、医师的处方签名是否可随意改动不可以5、处方是否包括医嘱是6、各科处方的颜色:儿科淡绿色普通处方白色急诊淡黄色麻醉处方淡红色7、急诊处方不得超过 3 日用量,普通处方一般不得超过7 日用量8、每日三次tid 每日四次qid 每周二次biw 隔日一次qod每两小时一次q2h 每晚一次qn 静脉注射iv 立即st必要时prn sos 皮下注射ih 分钟min 微克ug纳克ng 国际单位Iu 毫克mg 片剂片注射剂支瓶胶囊剂粒9、写出三个第二类精神药品艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑10、写出三个麻醉类药品吗啡、可卡因、芬太尼11、年龄的记录:新生儿生后不足28 天婴儿新生儿到 6 个月1-10 岁学龄期10 岁以上青春期12、每张处方限 1 名患者用药,每张处方不得超过 5 种药13、处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方,医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断14、如修改处方应应在修改处签名并注明修改日期15、西药、中成药能否开写一张处方可以中成药和中药饮片能否开写一张处方不能16、对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服不可以17、有些特殊用药,医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱不可以18、超常规量用药时,处方上应如何处理说明原因并在次签名19、开具处方后空白处是否需划一斜线是20、处方几日有效:当日。
延长有效期的应由开具处方的医师注明有效期限有效期最长不得超过 3 日21、医疗机构应当对超常处方 3 次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权,限制处方权后的连续 2 次以上出现超常处方且无正常理由的,取消其处方权22、医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权可以23、医嘱的书写要求与处方是否一样是24、写出下列药物的剂量、用法、用量。
处方权考试试题含答案
处方管理办法试题一、选择题(1-10为单选,11-20为多选,单选每一选项1分,多选每题2分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C)种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过(B)天。
A、2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A)年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B)年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C)年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为(C)年。
B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为(A),急诊处方印刷用纸为(B),儿科处方印刷用纸为(C);麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D);第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为(B),待验药品区、退回药品区为(A),不合格药品区为(D)。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存(A)年。
A、1B、2C、38、第一类精神药品注射剂,每张处方为(A)次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(B)日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(C)日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(D)日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自(A)开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C)年。
A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为:(ABCD)A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:(ABC)A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:(ABCD)A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、药品广告的内容要求有:()A、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容15、用药人调配药品,不得有下列行为:(ABCD)A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;B、违反国家规定超剂量调配药品;C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;D、法律、法规禁止的其他行为。
处方权考试含答案
先做自己熟悉的 题目,避免因为 时间不够而影响 发挥
按照题目顺序依 次作答,避免漏 题
注意时间分配, 每道题目不要花 费太多时间,以 免影响后续答题
对于不确定的题目, 可以先做好标记, 等完成所有题目后 再回来检查
注意审题,明确题目要求 仔细阅读选项,不漏选也不多选 答题时注意时间分配,避免因时间不够而影响答题质量 答题后及时检查,发现错误及时纠正
● 答案:处方权考试的主要内容包括药理学、药物治疗学、药品管理等方面的知识,以及临床实践经验、病例分析等实际操作能力。
● 题目:请简述处方权考试对医师职业生涯的影响。 答案:通过处方权考试是医师取得处方权的必要条件,对于医师职业生 涯具有重要影响。只有取得处方权,医师才能在诊疗过程中合法地开具处方,为患者提供药物治疗服务。同时,处方权也 是医师职业发展的重要基础,对于提高医师的专业水平和职业地位具有积极作用。
● 答案:处方权是指医师在诊疗过程中,为患者开具处方的权利。处方权的意义在于保障医师在诊疗活动中的专业自主权,同时确保患者接受安全、 有效的药物治疗。
● 题目:请说明处方权考试的目的和意义。 答案:处方权考试旨在评估医师是否具备开具处方的专业知识和技能,以确保其能够安 全、有效地为患者开具处方。处方权考试的意义在于保障患者的用药安全和合法权益,同时促进医师的专业发展和提高医疗服务质 量。
● 答案解析:处方权的行使条件包括:(1)医师必须经过注册取得执业证书;(2)在注册的执业范围内行医;(3)在医疗机构中开具 处方。
● 真题三:请说明处方权与药师处方权的区别 答案解析:处方权是指医师在诊疗活动中,为患者开具医疗处方的权利,而药 师处方权是指药师在药品调剂活动中,为患者调配药品的权利。两者在行使主体、职责范围等方面存在差异。
2017年麻醉、精神药品处方权培训参考题目--
2017年麻醉、精神药品处方权培训考核资料一、填空题:1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过三日常用量.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
2。
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 7日常用量。
3。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
4。
一患者疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,该疼痛属于 2 级.5。
一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻,但仍感明显疼痛,睡眠仍受干扰,该疗效属于轻度缓解情形。
6.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿身份证或其他相关有效证明文件和为患者代办人员身份证明文件。
7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品.8.根据《处方管理条例》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
9. 国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制.10.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的<麻醉药品临床应用指导原则〉和〈精神药品临床应用指导原则〉,使用麻醉药品和精神药品.11.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药和第一类精神药品处方资格 ,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不可为自己开具该种处方。
处方权考试试题含答案
处方权考试试题含答案1、每张处方不得超过5种药品。
2、有效期最长不得超过3天。
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
4、专册保存期限为3年。
5、普通处方印刷用纸为白色,急诊处方印刷用纸为淡黄色,儿科处方印刷用纸为淡绿色;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色;第二类精神药品处方印刷用纸为白色。
6、合格药品区为绿色,待验药品区、退回药品区为黄色,不合格药品区为红色。
7、至少保存1年。
8、第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
9、2007年5月1日开始施行。
10、保存期为药品有效期届满后1年。
11、《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。
12、安全、有效、经济。
13、医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的处方,除非治疗需要。
14、药品广告必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假内容。
非药品广告可以涉及药品内容。
15、用药人在调配药品时,不得违反药物禁忌或配伍禁忌,不得违反国家规定超剂量调配药品,不得裸手直接接触无包装药品,也不得进行法律法规禁止的其他行为。
购进药品时,用药人不得购进假药、劣药,不得从不具备药品生产和经营资格的单位或个人处购进药品,不得购进或擅自使用其他医疗机构配制的制剂,也不得进行法律法规禁止的其他行为。
17、用药人应根据药品的品种、属性和数量设置相应的专用场所和设施,并配备养护人员。
药品应按属性和类别分库、分区、分垛存放,易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品应专设仓库单独存放,并采取必要的安全措施,如控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等。
2017年病历书写基本规范习题题目及答案
应当在会诊申请发出后 10 分钟内到场。( )
7、病危(重)通知书是指因患者病情危、重时,由经治医师或值班医师向患者家属告知病
情,并由患方签名的医疗文书。( )
8、医嘱内容及起始、停止时间应当由医师书写。需要取消时,应当使用黑色墨水标注“取
消”字样并签名。( )
9、交(接)班记录、转科记录不可代替阶段小结。( )
3、有创诊疗操作记录是指在临床诊疗活动过程中进行的各种诊断、治疗性操作(如胸腔穿刺、 腹腔穿刺等)的记录。应当在操作完成后即刻书写。内容包括哪些? 4、首次病程记录的内容包括病例特点、拟诊讨论(诊断依据及鉴别诊断)、诊疗计划等。其 中病历特点内容是什么?
5、医嘱出院病程记录的书写有何要求?
4
答案: C B B C A D D C A B D A B .A .B
A. 7 天 B. 9 天 C. 14 天 D. 3 天 E. 24 小时
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15-19 题共用答案: A. 主诉 B. 现病史 C. 既往史 D. 个人史 E.家族史 15、病史的主题部分,应记录疾病的发展变化的全过程,是指( ) 16、患者既往有粉尘接触史应记录于( ) 17、患者对青霉素、磺胺过敏应记录于( ) 18、患者有长期的烟酒嗜好应记录于( ) 19、患者子女健康情况应记录于( ) 20-25 题共用答案: A.即刻 B. 6 小时内 C. 8 小时内 D. 24 小时内 E.72 小时内 20、首次病程记录完成时限( ) 21、转入记录完成时限( ) 22、抢救记录完成时限( ) 23、有创诊疗操作记录完成时限( ) 24、普通科间会诊完成时限( ) 25、科主任或副高以上职称医师首次查房记录完成时限( ) 二、多选题(每题 2 分,共 20 分): 1、关于首次病程记录的书写要求正确的是( ) A. 病例特点包括阳性发现和具有鉴别诊断意义的阴性症状和体征 B. 初步诊断为待查应在待查下面写出临床首先考虑的疾病诊断 C. 诊断依据应充分提供支持疾病诊断的有力证据的汇总情况 D. 疾病诊断非常明确时(如癌症术后化疗),鉴别诊断可以记录“诊断明确,无需鉴别”E. 诊疗计划是根据患者病情即刻需要进行的诊疗措施 2、下列关于日常病程记录的书写要求正确的是( ) A. 上级医师签名应与病程记录中的查房医师一致。 B. 新入院患者应有连续 3 天的病程记录。 C. 对于手术患者,术前 1 天须有术前小结、手术医师查房记录, D. 中等以上手术应当有术前讨论(应当在手术医嘱下达之前完成)。 E. 术后连续 3 天应有术者或上级医师查房的病程记录,包括术后首次病程记录。 3、告知范围:( ) A. 病危病重的告知 B. 各种手术、有创操作的告知 C. 麻醉方式、风险等内容的告知 D. 特殊治疗、特殊检查的告知
医师处方权考试[1]
2017医师处方权考试[1]work Information Technology Company.2020YEAR新晋医师处方权资格认定考试姓名科室年月日一、单选题(每空1分,共20分)1.医师的处方权取得是()。
A 医师资格考试合格后取得B 到医疗单位工作即取得C 大学毕业后即取得D 按照注册医师的执业地点取得2.下列关于处方书写的要求不正确的是()。
A 每张处方仅限于一名患者的用药B 处方一旦书写后不得修改C 处方临床诊断应清晰、完整D 药品用法不得使用遵医嘱等含糊不清字句3.左氧氟沙星片禁用于对左氧氟沙星过敏者、妊娠及哺乳期妇女、()以下患者。
A 3岁B 8岁C 12岁D 18岁4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
A 3B 5C 7D 65.医师开具处方时不可以使用药品的下列哪些名称()。
A 药品通用名称B 新活性化合物的专利药品名称C 复方制剂药品名称D 商品名6.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,由处方医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。
A 1B 3C 5D 77.处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量。
A 3B 5C 7D 158.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量。
A 7B 15C 30D 59.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()。
A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每( )个月复诊或者随诊一次。
A 1B 2C 3D 411.第二类精神药品一般每张处方不得超过()日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
A 4B 5C 6D 712.急诊处方、普通处方、儿科处方的保存期限为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年。
2017年麻醉、精神药品处方权培训参考题目--
2017年麻醉、精神药品处方权培训考核资料一、填空题:1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过三日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
2. 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 7日常用量。
3. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
4. 一患者疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,该疼痛属于 2 级。
5. 一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻,但仍感明显疼痛,睡眠仍受干扰,该疗效属于轻度缓解情形。
6.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿身份证或其他相关有效证明文件和为患者代办人员身份证明文件。
7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
8.根据《处方管理条例》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
9. 国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。
10.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的<麻醉药品临床应用指导原则>和<精神药品临床应用指导原则> ,使用麻醉药品和精神药品。
处方权考试(含答案)
处方权考试(含答案)第一篇:处方权考试(含答案)医院处方权考试姓名:科室:得分:单选题(每题两分,共50题)1.开具西药.中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C)种药品。
A.3B.4C.5D.62.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过(B)天。
A.2B.3C.4D.53.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种.规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为(C)年。
A.1B.2C.3D.44.处方具有的意义是(B)A.法律性和技术性B.具有法律性.技术性和经济性C.法律性和经济性D.技术性和经济性5.处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是:(D)A.自然项目B.处方前记C.处方后记D.处方正文6.医师签名和(或)加盖专用签章,药品金额以及审核.调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是(C)A.处方前记B.处方正文C.处方后记D.由各医疗机构独立印制7.包括医疗.预防.保健机构名称,处方编号,费别,患者姓名,性别,年龄,门诊或住院病历号,科别或病室和床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列专科要求的项目的是(A)A.处方前记B.处方正文C.处方后记D.由各医疗机构独立印制8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是(D)A.安全的原则B.有效的原则C.经济的原则D.安全、有效、经济的原则9.处方格式由(D)A.正文组成B.前记、正文两部分组成C.前记、后记两部分组成D.前记、正文、后记三部分组成10.制定《处方管理办法》的目的是(C)A.提高处方药品的质量B.保障医师的处方权,保障药师的处方审核权C.为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全D.促进处方药的开具.调剂.使用11.处方是(C)A.由医师开的调配药品的凭证B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核.调配.核对,并作为发药凭证的医疗文书D.由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书12.处方管理办法适用于(D)A.开具.审核处方的相应机构B.开具.审核处方的人员C.调剂.保管处方的人员D.调剂.保管处方的相应机构13.儿科处方保留(A)A.1年B.2年C.3年D.4年14.普通处方保留(A)A.1年B.2年C.3年D.4年15.麻醉药品处方保留(C)A.1年B.2年C.3年D.4年16.医疗用毒性药品处方保留(B)A.1年B.2年C.3年D.4年17.第二类精神药品处方保留(B)A.1年B.2年C.3年D.4年18.急诊处方保留(A)A.1年B.2年C.3年D.4年19.处方书写时字迹应当清楚,不得(D)A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.涂改20.处方书写时每张处方不得超过(B)A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.涂改21.处方书写时,中药饮片处方的书写,可书写的顺序为(C)A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.涂改22.处方书写时西药.中成药.中药饮片要(D)A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.分别开具处方23.经注册的执业助理医师开具的处方(B)A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效24.试用期的医师开具处方(D)A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效25.医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后(D)A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.其处方权即被取消26.经注册的执业医师(A)A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效27.处方书写必须符合的规则是,处方记载患者的一般项目,应与病历记载(D)A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D.相一致28.处方书写必须符合的规则是,为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外必须注明(A)A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D.相一致29.处方书写必须符合的规则是,处方中书写药品名称.剂量等情况时,要准确规范,不得使用(D)A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D.“遵医嘱”或“自用”等字句30.处方一般不得超过(D)A.当日有效B.不得超过3天C.2日极量D.7日用量31.急诊处方一般不得超过(D)A.当日有效B.不得超过3天C.2日极量D.3日用量32.处方为开具(A)A.当日有效B.不得超过3天C.2日极量D.7日用量33.儿科处方的印刷用纸应为(C)A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色34.普通处方的印刷用纸应为(D)A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色35.麻醉药品处方的印刷用纸应为(A)A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色36.急诊处方的印刷用纸应为(B)A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色37.急诊处方每张(C)A.一般不得超过7日用量B.为一次常用量C.一般不得超过3日用量D.不得超过3日常用量38.医生开具处方应遵循(C)原则A.安全.有效B.安全.经济C.安全.有效.经济D.安全.有效.经济.方便39.经注册的执业医师应在(C)取得相应的处方权A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院38.医疗机构进购药品时,同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过(C)种 A.1 B.2 C.3 D.439.医疗机构应当对出现超常处方(B)次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权A.2B.3C.4D.540.盐酸哌替啶处方均为(C)次常用量,仅限医院使用A.3 B.7C.1D.441.正确的抗菌治疗方案需考虑:(D)A.患者感染病情B.感染的病原菌种类C.抗菌药作用特点D.以上3项42.抗菌药物治疗性应用的基本原则(E)A.诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原,根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情,病原菌种类及抗菌药物特点制订E.以上都是42.老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是(c):A.氟喹诺酮类B.氨基糖苷类C.β—内酰胺类D.氯霉素类43.预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选用(A)抗菌药物A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.以上都对44.预防青霉素过敏的措施最重要的是(B)A.询问过敏史B.皮试(初用或停药3日以上,更换批号)阳性禁用C.备好抢救药品D.掌握适应症,避免局部使用45.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施(B)。
医师处方权考试
新晋医师处方权资格认定考试姓名科室年月日一、单项选择题(每空 1 分,共 20分)1. 医师的处方权获得是()。
A 医师资格考试合格后获得B 到医疗单位工作即获得C 大学毕业后即获得D 依照注册医师的执业地址获得2. 以下对于处方书写的要求不正确的选项是()。
A 每张处方仅限于一名患者的用药B 处方一旦书写后不得改正C 处方临床诊断应清楚、完好D 药品用法不得使用遵医嘱等含糊不清字句3. 左氧氟沙星片禁用于对左氧氟沙星过敏者、妊娠及哺乳期妇女、()以下患者。
A3岁 B8 岁 C12 岁 D18 岁4. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超出()种药品。
A3 B5 C 7 D 65. 医师开具处方时不可以够使用药品的以下哪些名称()。
A 药品通用名称B 新活性化合物的专利药品名称C 复方制剂药品名称D 商品名6.处方开具当天有效,特别状况下需延伸有效期,由处方医师注明有效限时,但有效期最长不得超出()天。
A 1B 3C 5D 77. 处方一般不得超出()日用量;急诊处方一般不得超出()日用量。
A 3B 5C 7D 158. 哌醋甲酯用于治疗小孩多动症时,每张处方不得超出()平时用量。
A 7B 15C 30D 59. 麻醉药品、第一类精神药品使用的专用途方颜色为()。
A.淡红色 B .浅黄色C .浅绿色D .白色10.医疗机构应当要求长久使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性痛苦患者,每( )个月复诊或许随诊一次。
A 1B 2C 3D 411. 第二类精神药品一般每张处方不得超出()平时用量;对于慢性病或某些特别状况的患者,处方用量能够适合延伸,医师应当注明原由。
A 4B 5C 6D 712. 急诊处方、一般处方、儿科处方的保留限时为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保留限时为()年。
A 1B 2C 3D 513.为门(急)诊癌症痛苦和中重度慢性痛苦患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超出()平时用量,控缓释制剂,每张处方不得超出()平时用量;其余剂型不得超出()平时用量。
临床医师授予处方权试题及答案
通山县人民医院授予临床普通处方权考试试题姓名分数一、单选题,每题只有一个最佳答案请将正确答案的字母写于每题题号左侧。
每题1分。
1.《传染病防治法》规定,在传染病暴发、流行时,当地政府可报上一级政府决定采取必要的紧急措施。
下列措施中,不符合法律规定的是A.限制或停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动B.停工、停业、停课C.封闭被传染病病原污染的公共饮用水源D.限制或不允许离开自家家门2.《传染病防治法》规定,各级各类医疗保健机构在传染病防治方面的职责A.对传染病防治工作实施统一监督管理B.按照专业分工承担责任范围内:的传染病监测管理工作C.承担责任范围内的传染病防治管理任务D.领导所辖区域传染病防治工作3.《执业医师法》规定,医师在执业活动中应履行的义务之一是A.在注册的执业范围内,选择合理的医疗、预防、保健方案B.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体C.参加专业培训,接受继续医学教育D.努力钻研业务,更新知识,提高专业水平4.医疗机构在从事医疗卫生技术工作中对非卫生技术人员A.可以使用B.尽量不用C.不得使用D.在次要的科室可以使用5.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人,应当依法采取的措施是A.立即抢救B.及时转诊C.继续观察D.提请上级医院派人会诊6.下列属于《母婴保健法》规定可以申请医学技术鉴定的是A.对婚前医学检查结果有异议的B.对婚前卫生咨询有异议的C.对孕产期保健服务有异议的D.对医学指导意见有异议的7.医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是A.罚款B.吊销医疗机构制剂许可证C.民事赔偿D.撤销药品批准证明文件8.某县从事母婴保健工作的医师胡某,违反母婴保健法规定,出具有关虚假医学证明而且情节严重。
该县卫生局应依法给予胡某的处理是A.罚款B.警告C.取消执业资格D.降职降薪9.按照《母婴保健法》规定,必须经本人同意并签字,本人无行为能力的,应当经其监护人同意并签字的手术或治疗项目是A.产前检查、产前诊断B.产前检查、终止妊娠C.终止妊娠、结扎D.产前诊断、终止妊娠10.医疗机构施行特殊治疗,无法取得患者意见又无家属或者关系人在场,或者遇到其他特殊情况时,经治医师应当提出医疗处置方案,在取得A.病房负责人同意后实施B.科室负责人同意后实施C.科室全体医师讨论通过后实施D.医疗机构负责人或者被授权负责人员批准后实施11.医疗事故鉴定办法由哪个部门制定A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.高级人民法院12.对传染病人的控制,正确的是A.对乙、丙类传染病病人予以隔离治疗B.对艾滋病病人密切接触者应在指定场所进行医学观察C.淋病、梅毒病人未治愈前不准去公共浴室、理发店等公共场所D.对甲类传染病病原携带者限制活动范围13.在传染病的预防工作中,国家实行的制度是A.预防保健制度B.有计划的预防接种制度C.爱国卫生运动D.有计划的卫生防疫14.国家实行特殊管理的药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.进口药品D.医疗用毒性药15.医疗事故是指A.虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、功能障碍的B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的C.在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的院D.发生难以避免的并发症的16.生育过严重缺陷患儿的妇女再次妊娠前,夫妻双方应到以下哪一部门接受医学检查A.县级以上医疗保健机构B.省级以上医疗保健机构C.当地卫生所D.县级以上卫生防疫机构17.《中华人民共和国献血法》的施行日期是A.1999年10月1日B.1998年10月1日C.1997年12月29日D.1998年12月29日18.对医疗机构的执业要求规定,医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处,除了A.医疗机构执业许可证B.诊疗医生C.诊疗科目D.收费标准19.下列哪种人群不能注册执业护士A.无完全民事能力者B.色盲C.违反护士管理办法被中止或取消注册的D.以上都是20.医师经执业注册后A.只准从事医疗业务B.只准从事预防业务C.可以从事相应的医疗、预防、保健业务D.可以重新申请医师执业注册21.对定期考核不合格的医师,暂停执业活动期满,再次进行考核,对考核合格的(D)A.允许申请注册B.重新注册登记C.试用半年D.允许继续执业22.护士注册的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年23.医疗机构为死因不明者出具的《死亡医学证明书》A.只做是否死亡的诊断B.只做死亡原因的诊断C.可同时做是否死亡和死亡原因的诊断D.既不能做是否死亡的诊断也不能做死亡原因的诊断24.未经医师(士)亲自诊查病人或亲自接产,医疗机构不得出具以下证明文件,除了A.疾病诊断书B.死产证明书C.死亡证明书D.医疗纠纷分析证言25.下列说法正确的是A.国务院可以根据情况,增加或减少甲类传染病病种,并予公布B.国务院卫生行政部门可以根据情况,增加或减少甲类传染病病种,并予公布C.甲类传染病的病种只能由WHO决定D.省级卫生行政部门可以根据情况,增加或减少乙、丙类传染病病种,并予公布26.《传染病防治法》第三十九条规定,那些人员凡因玩忽职守,造成传染病传播或流行的,要给予行政处分;情节严重、构成犯罪的要依法追究刑事责任A.从事传染病工作的医疗保健人员B.从事传染病工作的卫生防疫人员和监督管理人员C.政府有关主管人员D.以上都是27.执行职务的医疗保健人员,卫生防疫人员发现甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病病人、病原携带者或者疑似传染病人,必须按照国务院卫生行政部门规定的时限A.向当地人民政府报告疫情B.向当地卫生行政部门报告疫情C.向当地卫生防疫机构报告疫情D.向当地环境保护部门报告疫情28.决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明什么A.疾病与血型的关系B.输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性C.血液传播性疾病的症状D.血液的采集与保存29.某乡卫生院医生甲在实行阑尾手术时,误将结肠切断,因条件差,急将患者送往县医院。
处方权考试试题及答案
处方权考试试题及答案处方权考试试题一、填空及选择题:1.执业医师不在注册地点是否可获得处方权?不可以。
2.执业助理医师在注册地点是否可获得处方权?是。
3.医师的处方签名是否需要在医疗机构相关部门备案?是。
4.医师的处方签名是否可随意改动?不可以。
5.处方是否包括医嘱?是。
6.各科处方的颜色:儿科淡绿色,普通处方白色,急诊淡黄色,麻醉处方淡红色。
7.急诊处方不得超过3日用量,普通处方一般不得超过7日用量。
8.每日三次tid,每日四次qid,每周二次biw,隔日一次qod,每两小时一次q2h,每晚一次qn,静脉注射iv,立即st,必要时prn,sos,皮下注射ih,分钟min,微克ug,纳克ng,国际单位Iu,毫克mg,片剂,片注射剂,支瓶胶囊剂粒。
9.三个第二类精神药品:艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑。
10.三个麻醉类药品:吗啡、可卡因、芬太尼。
11.年龄的记录:新生儿生后不足28天,婴儿新生儿到6个月,1-10岁学龄期,10岁以上青春期。
12.每张处方限1名患者用药,每张处方不得超过5种药。
13.处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方,医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断。
14.如修改处方应在修改处签名并注明修改日期。
15.西药、中成药能否开写一张处方?可以。
中成药和中药饮片能否开写一张处方?不可以。
16.对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服?不可以。
17.有些特殊用药,医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱?不可以。
18.超常规量用药时,处方上应如何处理?说明原因并在次签名。
19.开具处方后空白处是否需划一斜线?是。
20.处方几日有效?当日。
延长有效期的应由开具处方的医师注明有效期限,有效期最长不得超过3日。
21.医疗机构应当对超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权,限制处方权后的连续2次以上出现超常处方且无正常理由的,取消其处方权。
22.医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权?可以。
医师抗菌药物处方权授权考试试题 (1)
医师抗菌药物处方权授权考试试题一、单选题(每题2分):1、抗菌药物作用机制不包括()A 阻碍细胞壁合成B 阻碍核酸合成C 阻碍蛋白质合成D 影响细胞膜的功能E 影响细菌叶酸的吸收(正确答案)2、细菌产生耐药性的机制不包括()A 加强主动流入系统(正确答案)B 降低外膜的通透性C 细菌基因突变D 靶位的修饰与变化E 产生灭活酶3、甲氧苄氨嘧啶(TMP)的作用机理是竞争性地抑制了()A β-内酰胺酶B 二氢叶酸还原酶(正确答案)C 二氢叶酸合成酶D 转肽酶E 碳酸酐酶4、磺胺嘧啶的作用机理竞争性地抑制了()A β-内酰胺酶B 二氢叶酸还原酶C 二氢叶酸合成酶(正确答案)D 转肽酶E 碳酸酐酶5、治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是()A 磺胺嘧啶银盐B 磺胺嘧啶(正确答案)C 四环素D 链霉素E 磺胺-2.6一二甲氧嘧啶6、治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药是()A 青霉素B 磺胺嘧啶C 四环素D 磺胺嘧啶银盐(正确答案)E 磺胺二甲基嘧啶7、服用磺胺类药物,加服NaHCO3的目的是()A 增强抗菌疗效B 加快药物吸收速度C 防止过敏反应D 防止药物排泄过快而影响疗效E 使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度(正确答案)8、甲氧苄啶常与磺胺甲基异噁唑合用的原因是()A 促进吸收B 促进分布C 减慢排泄D 能互相升高血浓度E 两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用(正确答案)9、喹诺酮类抗菌作用机制是()A 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C 改变细菌细胞膜通透性D 抑制细菌DNA回旋酶(正确答案)E 以上都不是10、青霉素的抗菌机制为()A 抗叶酸代谢B抑制菌体蛋白质合成C 影响核酸D 干扰菌体细胞壁粘肽的合成(正确答案)E 影响细菌胞浆通透性11、耐青霉素金葡菌感染首选()A 羧苄西林B 苯唑西林(正确答案)C 氨苄西林D 米诺环素12、青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是()A 苄星青霉素B 苯唑西林C 氯唑西林D 氨苄西林E 呋苄西林(正确答案)13、患者,女,21岁,因大叶性肺炎使用青霉素,但注射后立即出现低血压,支气管痉挛性哮喘,腹痛、恶心、呕吐及皮疹。
麻醉精神药品处方权培训参考题目
2017年麻醉、精神药品处方权培训考核资料一、填空题:1、为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂;每张处方为一次常用量;控缓释制剂;每张处方不得超过七日常用量;其他剂型;每张处方不得超过3日常用量..第一类精神药品注射剂;每张处方为一次常用量;控缓释制剂;每张处方不得超过七日常用量;其他剂型;每张处方不得超过三日常用量..哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时;每张处方不得超过15日常用量..第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者;处方用量可以适当延长;医师应当注明理由..2.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂;每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂;每张处方不得超过15日常用量;其他剂型;每张处方不得超过7日常用量..3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具;每张处方为1日常用量..4.一患者疼痛明显;不能忍受;要求服用镇痛药物;睡眠受干扰;该疼痛属于2级..5.一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻;但仍感明显疼痛;睡眠仍受干扰;该疗效属于轻度缓解情形..6.根据处方管理办法规定; 门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时;首诊医师应当建立相应病历;要求其签署知情同意书..病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿身份证或其他相关有效证明文件和为患者代办人员身份证明文件..7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时;应在病历中记录..不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品..8.根据处方管理条例;医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则..9.国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制..10.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 <麻醉药品临床应用指导原则>和 <精神药品临床应用指导原则> ;使用麻醉药品和精神药品..11.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定;对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核;经考核合格的;授予麻醉药和第一类精神药品处方资格;方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方;但不可为自己开具该种处方..12.三阶梯止痛必须遵守首选无创给药、按阶梯用药、按时用药、个体化给药和注意具体细节五个基本原则..13.阿片类药的种类可分为:阿片片、阿片汀和复方制剂三种..14.晚期癌症治疗的主要目的:早期、持续、有效消除疼痛;限制药物不良反应;对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低点;最大限度提高生活质量..15.当患者口服吗啡疼痛无缓解时;则按照30% ~50% 递增;直到疼痛完全缓解;若经化疗后疼痛缓解;则按照 30% ~ 50% 递减;逐渐停药..16.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂;可同时使用即释麻醉药品;以缓解病人的剧痛..癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁..17.苯二氮卓类药物具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛、镇静和催眠等作用;主要适应证焦虑;还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等..18.处方开具当日有效;特殊情况下需延长有效期;经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过3天.19.处方管理办法的立法宗旨是规范处方书写、提高处方质量、促进合理用药、保障医学安全..20.根据南通大学附属医院麻醉药品、精神药品管理规定;医生违反麻醉药品、第一类精神药品管理规定;未造成严重后果的;每次扣当事人50元;并要求其吸取教训..二、选择题:1.处方管理办法规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂;每张处方为A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构;其负责人应为A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶4.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定;以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理A.芬太尼 B.美沙酮C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放;至少保存A.半年 B.一年 C.二年D.三年7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A.一级以上B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度..复诊或随诊间隔为A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月9.根据处方管理办法;为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具;每张处方为常用量A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次10.根据处方管理办法;医师在开具西药、中成药处方时;每张处方不得超过几种药品 A.四种B.五种 C.六种 D.七种11.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A.一年 B.两年C.三年 D.半年12.下列那种药品是阿片类拮抗药;可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制A.阿托品B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品;应在哪个部门监督下进行A.所在地药品监督管理部门 B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门 D.所在地公安部门14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时;每张处方不得超过A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量15.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶16.根据处方管理办法的规定;医师为患者开具处方的有效期是A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内17.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定;医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的;应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明 A.国家级B.省级 C.市级D.区级或县级18.根据处方管理办法的规定;医师开具急诊处方一般不得超过A.一日量B.三日量 C.五日量 D.七日量19.以下哪种不是同一类镇痛药A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼D.布洛芬20.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的;应当经哪级人民政府卫生主管部门批准;取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡A.国家级 B.省级C.设区的市级 D.区级或县级21.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录2007年版;下列哪种药品属第一类精神药品A.三唑仑 B.地西泮 C.巴比妥 D.艾司唑仑22.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况;不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:A.运输被抢 B.验收时破损 C.保管被盗 D.骗取或冒领23.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库;周转库应A.每天结算 B.每周结算 C.每月结算 D.每季度结算24.以下哪种情况;其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师25.吗啡的临床应用原则正确的是:A.只要病人有需要;任何医生都可以开具..B.无论何种原因的疼痛;首先使用本药给病人止痛..C.本药连续使用3~5日即产生耐受性;1周以上可致信赖性;仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛..D.本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛..26.在疼痛治疗方式中;首选的方式是:A.注射给药B.直肠给药C.口服给药D.贴敷给药E.舌下含服27.精神药品是指:A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药..B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药..C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物..D.可引起全身麻醉作用的药物..28.特别加强管制的麻醉药品是:注意多选A.二氢埃托啡;B.吗啡;C.哌替啶..29.布桂嗪为中等强度的镇痛药;对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用..属第阶梯镇痛药..A.2;B.1;C.3..30.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具;每张处方为日常用量..A.3;B.7;C.1..31.一患者疼痛明显;不能忍受;要求服用镇痛药物;睡眠受干扰;请问该疼痛属于几级 A、0级B、1级C、2级D、3级32.一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻;但仍感明显疼痛;睡眠仍受干扰;请问该疗效属于哪种情形 A、CRB、PRC、MRD、NP三、简答题:见参考答案1.处方开具有效期的规定2.盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方有何规定3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者;复诊或随诊有何要求4.药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的;处罚有何规定5.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方;或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的;处罚有何规定6.医院麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的时应当向哪些部门报告7.对于盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶的使用有什么要求8.除了哪些情形以外;麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用9.麻醉药品注射剂的使用地点..10.医师出现哪些情形;处方权由其所在医疗机构予以取消四、问答题:1.简述癌症三阶梯止痛原则..2.简述止痛药物的给药途径..3.简述阿片类止痛药物的不良反应和处理列举5种..4.门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的;对首诊医师有何要求对病历留存材料有何要求5.根据处方管理办法;医师和药师出现了哪些行为;是必须由卫生行政部门按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条的规定予以行政处罚6.你如何理解止痛药物“天花板效应” 哪些阶梯药物会有“天花板效应”7.在癌症疼痛治疗中;为什么说口服给药方式是最佳途径8.患者口服吗啡后出现恶心时应如何处理请详细说明..9.简述疼痛治疗初期药物剂量调整过程。
普通处方权考试题及答案
普通处方权考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共50分)1. 以下哪项不是处方书写的基本要求?A. 患者姓名B. 性别C. 年龄D. 处方编号答案:D2. 处方中药品名称应使用哪种名称?A. 商品名B. 通用名C. 别名D. 俗名答案:B3. 处方中药品剂量的书写应该使用以下哪种单位?A. 毫克B. 克C. 毫升D. 以上都可以答案:D4. 处方中药品的用法用量应如何书写?A. 随意书写B. 按照药品说明书C. 按照医嘱D. 以上都不对答案:C5. 以下哪项不是处方审核的内容?A. 处方的合法性B. 处方的规范性C. 处方的合理性D. 处方的美观性答案:D6. 处方中药品的剂量和用法应如何书写?A. 随意书写B. 按照医嘱C. 按照药品说明书D. 以上都不对答案:B7. 以下哪项不是处方中药品的用法用量?A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉滴注D. 饭前服用答案:D8. 处方中药品的剂量和用法应如何书写?A. 随意书写B. 按照医嘱C. 按照药品说明书D. 以上都不对答案:B9. 以下哪项不是处方审核的内容?A. 处方的合法性B. 处方的规范性C. 处方的合理性D. 处方的美观性答案:D10. 处方中药品的剂量和用法应如何书写?A. 随意书写B. 按照医嘱C. 按照药品说明书D. 以上都不对答案:B二、多项选择题(每题2分,共40分)11. 以下哪些是处方书写的基本要求?A. 患者姓名B. 性别C. 年龄D. 处方编号答案:ABC12. 处方中药品名称应使用哪种名称?A. 商品名B. 通用名C. 别名D. 俗名答案:B13. 处方中药品剂量的书写应该使用以下哪种单位?A. 毫克B. 克C. 毫升D. 以上都可以答案:D14. 以下哪些是处方审核的内容?A. 处方的合法性B. 处方的规范性C. 处方的合理性D. 处方的美观性答案:ABC15. 以下哪些是处方中药品的用法用量?A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉滴注D. 饭前服用答案:ABC16. 以下哪些是处方书写的基本要求?A. 患者姓名B. 性别C. 年龄D. 处方编号答案:ABC17. 处方中药品名称应使用哪种名称?A. 商品名B. 通用名C. 别名D. 俗名答案:B18. 处方中药品剂量的书写应该使用以下哪种单位?A. 毫克B. 克C. 毫升D. 以上都可以答案:D19. 以下哪些是处方审核的内容?A. 处方的合法性B. 处方的规范性C. 处方的合理性D. 处方的美观性答案:ABC20. 以下哪些是处方中药品的用法用量?A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉滴注D. 饭前服用答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)21. 处方书写的基本要求包括患者姓名、性别、年龄和处方编号。
2017医师处方权考试[1]Word版
新晋医师处方权资格认定考试姓名科室年月日一、单选题(每空1分,共20分)1.医师的处方权取得是()。
A 医师资格考试合格后取得B 到医疗单位工作即取得C 大学毕业后即取得D 按照注册医师的执业地点取得2.下列关于处方书写的要求不正确的是()。
A 每张处方仅限于一名患者的用药B 处方一旦书写后不得修改C 处方临床诊断应清晰、完整D 药品用法不得使用遵医嘱等含糊不清字句3.左氧氟沙星片禁用于对左氧氟沙星过敏者、妊娠及哺乳期妇女、()以下患者。
A 3岁B 8岁C 12岁D 18岁4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
A 3B 5C 7D 65.医师开具处方时不可以使用药品的下列哪些名称()。
A 药品通用名称B 新活性化合物的专利药品名称C 复方制剂药品名称D 商品名6.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,由处方医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。
A 1B 3C 5D 77.处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量。
A 3B 5C 7D 158.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量。
A 7B 15C 30D 59.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()。
A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每( )个月复诊或者随诊一次。
A 1B 2C 3D 411.第二类精神药品一般每张处方不得超过()日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
A 4B 5C 6D 712.急诊处方、普通处方、儿科处方的保存期限为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年。
A 1B 2C 3D 513.为门(急)诊癌症疼痛和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()日常用量,控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型不得超过()日常用量。
处方权考试复习题
处方权考试复习题
处方权考试复习题
一、关于医疗核心制度
1.医疗核心制度名称(13项);
2.各种会诊的完成时间(急会诊及普通会诊);
3.三级医师查房各级医师查房内容(参考2010年卫生部新颁布的《病历书写基本规范》及三级医师查房制度);
4.死亡病例讨论时间(一般的及特殊的);
5.医疗文书的完成时限(如首次病程记录、入院记录等)
二、关于《执业医师法》
1.医师的权利及义务;
2.执业医师怎样才能获得处方权;
3.具备哪些条件才能参加执业医师资格考试;
三、关于抗菌药物临床应用
1.β—内酰胺类、喹诺酮类抗生素及红霉素的作用机制;
2.预防使用抗菌药物的原则;
3.卫生部规定的抗菌药物临床应用的各项控制指标。
四、关于《处方管理办法》
1.《处方管理办法》的立法宗旨;
2.新的《处方管理办法》实施时间;
3.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()日常用量。
4.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂,可同时使用()麻醉药品,以缓解病人的剧痛。
癌症病人慢性疼痛不提倡使用()
5. 医师开具处方时,须按照诊疗规范、药品说明书中的药品()、用法、()、()、()和注意事项等开具处方。
6.医师开具处方应遵循的原则。
五、胸部检查
1.胸部体表标志及分区
2.心肺复苏
3.本科室常见病的专科检查
1。
处方权考试试题整理
处方管理办法试题一、选择题(1-10为单选,11-20为多选,单选每一选项1分,多选每题2分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C)种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过(B)天。
2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A)年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B)年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C)年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为(C)年。
A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为(A),急诊处方印刷用纸为(B),儿科处方印刷用纸为(C);麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D);第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为(B),待验药品区、退回药品区为(A),不合格药品区为(D)。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存(A)年。
A、1B、2C、3D、4第一类精神药品注射剂,每张处方为(A)次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(B)日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(C)日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(D)日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自(A)开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C)年。
A、2B、3C、1D、5处方管理办法的法律法规依据为:(ABCD)A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:(ABC)安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:(ABCD)A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、药品广告的内容要求有:()A、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容15、用药人调配药品,不得有下列行为:(ABCD)A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;B、违反国家规定超剂量调配药品;C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;D、法律、法规禁止的其他行为。
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2017医师处方权考试[1]新晋医师处方权资格认定考试姓名科室年月日一、单选题(每空1分,共20分)1.医师的处方权取得是()。
A 医师资格考试合格后取得B 到医疗单位工作即取得C 大学毕业后即取得D 按照注册医师的执业地点取得2.下列关于处方书写的要求不正确的是()。
A 每张处方仅限于一名患者的用药B 处方一旦书写后不得修改C 处方临床诊断应清晰、完整D 药品用法不得使用遵医嘱等含糊不清字句3.左氧氟沙星片禁用于对左氧氟沙星过敏者、妊娠及哺乳期妇女、()以下患者。
A 3岁B 8岁C 12岁D 18岁4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
A 3B 5C 7D 65.医师开具处方时不可以使用药品的下列哪些名称()。
A 药品通用名称B 新活性化合物的专利药品名称C 复方制剂药品名称D 商品名6.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,由处方医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。
A 1B 3C 5D 77.处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量。
A 3B 5C 7D 158.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量。
A 7B 15C 30D 59.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()。
A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色D.白色10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每( )个月复诊或者随诊一次。
A 1B 2C 3D 411.第二类精神药品一般每张处方不得超过()日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
A 4B 5C 6D 712.急诊处方、普通处方、儿科处方的保存期限为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年。
A 1B 2C 3D 513.为门(急)诊癌症疼痛和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()日常用量,控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型不得超过()日常用量。
A 1 ,7,3B 3,15,7C 3,7,7D 1,15,714.第二类精神药品处方右上角标注“精二”,印刷用纸为()。
A 白色B 淡黄色C 淡绿色D 淡红色15.布桂嗪为中等强度的镇痛药,属第()阶梯镇痛药。
A 2B 1C 3D 以上均不对16.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐( )作为缓解重度疼痛的代表药物。
A 吗啡B 布桂嗪C 羟考酮D 杜冷丁17.阿片类药物最常见的不良反应是()。
A 便秘B 胃肠道反应C 过度镇静D 尿潴留18.下列哪种药品不属于麻醉药品、第一类精神药品管理范畴。
()A 芬太尼B 美沙酮C 哌替啶D 地西泮19.哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其它慢性疼痛治疗。
()A 吗啡B 羟考酮C 可待因D 哌替啶20.下列不符合疼痛治疗的现代观念的是()。
A 疼痛是一种疾病,需要治疗。
B 完善的疼痛治疗是尊重病人人格和权利的体现。
C 对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。
D 一般可将哌替啶用于癌症疼痛治疗及慢性长期疼痛治疗。
二、多选择(每题2分,共20分)1.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是()A 安全B 有效C 经济D 实用2.《处方管理办法》制定的依据有()A 执业医师法B 药品管理法C 医疗机构管理条例D 麻醉药品和精神药品管理条例3.人血白蛋白注射液说明书提示禁忌症包括()A 对白蛋白有严重过敏者B 高血压患者、急性心脏病者、正常血容量及高容量的心力衰竭患者C 严重贫血患者D 肾功能不全者4.关于处方正文的书写正确的有()A 无中文名称的药品可以使用规范的英文名称书写B 中药饮片处方书写时,调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的右下方C 对饮片的产地、炮制有特色要求的,在药品名称后面注明D 需要超剂量使用药品时,应当注明原因并再次签名5.医疗机构有下列哪些情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定,责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。
()A 使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的;B 使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;C 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的;D 未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的。
6.关于癌症疼痛第一阶梯药物的特点正确的是()。
A 主要为非甾体类抗炎药B 对中度疼痛亦可能有效C 具有天花板效应D 治疗中若一种非甾体类抗炎药无效应更换另外一种非甾体类抗炎药7.下列药品纳入按麻醉药品管理的有()。
A 吗啡片B 丁丙诺非舌下片C 布桂嗪D 苯妥英钠8.吗啡的临床应用有()。
A 镇痛B 止泻C 心源性哮喘D 心梗引起的剧痛9.下列属于二类精神药品的有()。
A 吗啡B 艾司唑仑 C地西泮 D 氯硝西泮10.下列属于阿片类的药物有( )。
A 吗啡B 可待因C 芬太尼D 布桂嗪三、填空题 (每空1分,共20分)1.医师处方时,须按照诊疗规范、药品说明书中的药品、、用法、、、不良反应和注意事项等开具处方。
2.中药饮片处方的书写,一般应当按照“、、、”的顺序排列。
3.门(急)诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。
4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为常用量;缓控释制剂,每张处方不得超过日常用量。
5.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。
6.当使用过量阿片类药物引起呼吸抑制时,可使用解救。
7.麻醉药品、一类精神药品采用五专管理,包括专人负责、、、、专册登记。
8.阿片类药物的最危险的不良反应是。
9.根据数字分级法,7-10属于疼痛。
10.当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照~递增,直至疼痛完全缓解。
四、判断题(每题1分,共15分)1.处方不包括病区用药医嘱单。
()2.医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
()3.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方。
()4.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样相一致,不得任意改动,否则应重新登记备案。
()5.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
()6.药师无权拒绝医师的处方用药。
()7.除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。
()8.处方应由医疗机构长期保存,不得销毁。
()9.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
()10.每张处方必须包含临床诊断。
()11.吗啡医疗消耗量标志着一个国家的社会文明程度。
()12.只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
()13.癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
()14.强阿片类药物用于慢性非癌性疼痛治疗,如疼痛已缓解,应尽早转入二阶梯用药,强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。
()15.癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
()五、简答题(25分)1.请写出医师出现下列哪些情况之一时,处方权由所在医疗机构予以取消(7分)。
2.写出你所知道的我院麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品目录(8分)3.WHO癌症三阶梯止痛治疗原则是什么?(10分)普通处方权考试试题答案一、单选题(每空1分,共20分)1.D2. B3.D4. B5. D6. B7. CA8. B9. A 10. C 11. D 12. A B 13. B 14. A 15A16-20AADDD二、多选题(每题3分,共15分)1. ABC2. ABCD3. ABCD4. AD5. ABC6.ABC7.ABC8.ABCD 9.BCD 10ABCD三、填空题(每空2分,共40分)1.适应症、药理作用、用量、禁忌2.君臣佐使3.诊断证明患者户籍薄、身份证明或其它相关有效身份证明文件4.1次75.36.纳洛酮7. 专柜加锁专用处方专用账册8. 呼吸抑制9. 重度 10.30% 50%四、判断题(每题1分,共10分)×√×√√×√×××√××√×五、简答题(15分)1.医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消1.被责令暂停执业;2.考核不合格离岗培训期间;3.被注销、吊销执业证书;4.不按照规定开具处方,造成严重后果的;5.不按照规定使用药品,造成严重后果的;6.因开具处方牟取私利。
2. 麻精药品:哌替啶注射液、吗啡注射液(片缓释片)、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、可待因片、阿桔片芬太尼透皮贴剂布桂嗪注射液麻黄碱注射液氯胺酮注射液。
二类精神药品:地西泮注射液(片)、注射用苯巴比妥(片)、咪达唑仑注射液、阿普唑仑片、氯硝西泮片、曲马多针注射液(片)硝西泮片马来酸咪达唑仑片劳拉西泮片艾司唑仑片。
3.癌症疼痛规范化治疗应遵循的三阶梯治疗原则是:(1)口服给药:能口服尽量口服,提倡无创的给药方式。
(2)按时给药:而不是按需给药。
如吗啡10mg q4h口服,或美施康定30mg q12h 口服,多瑞吉 2.5mg q72h。
(3)按阶梯给药:按照疼痛的程度和性质选用不同阶梯的止痛药物。
第一阶梯:非阿片类药物,多指NSAID药物,对轻度疼痛疗效肯定,并可以增强二、三阶药物的效果,有封顶效应。
当疼痛得不到缓解时,不宜换用另一种NSAID类药物,而应该直接升到第二阶梯。
第二阶梯:弱阿片类药物,如可待因、曲马多等。
首次使用弱阿片类药物加NSAID有良好效果。
第一、二阶梯药物具有天花板效应,当使用说明书规定的最大剂量疼痛仍不能缓解时应换用第三阶梯药物。
第三阶梯:强阿片类,药物种类及剂型多,主要药物有吗啡、羟考酮等,无天花板效应。
三阶梯用药只能从一阶梯→二阶梯→三阶梯,而不能先从第三阶梯开始。
(4)用药个体化。
因为每个个体对麻醉药品的敏感性不同,所以阿片药物没有标准的剂量,凡是能使疼痛得到最大限度的缓解,且不良反应降至最低的就是最佳剂量。
(5)注意具体细节:加强对止痛患者监护,如注意不良反应处理。