新疆医科大学药学院
肉苁蓉总苷胶囊的处方优选
105 (12) : 1131. 4 堵年生, 刘峻岭. 大孔吸附树脂—紫外分光光度法测定肉苁蓉
中苯乙醇甙类含量[J . 天然产物研究与开发, 1993, 5 (3) : 30. [ 收稿日期: 2001204217
The cho ice of tota l c istanch is glycos ides capsules prescr iption by the m ethod of Un iform des ign
采用均匀设计优选辅料。以胶囊中辅料: 乳糖量 (A )、L 2H PC 量 (B )、淀粉量 (C ) 为考察因素, 每个因 素取 7 个水平, 因素水平表见表 1。按U 7 (76) 安排实 验, 方案及结果见表 2。
Ξ 作者简介: 张雷红 (1968- ) , 女, 吉林蛟河人, 硕士, 讲师, 研究方向: 主要为天然产物化学。
2 方法与结果
2. 1 最大吸收波长的选择 精密称取松果菊苷对照品 1. 5 m g, 置于 50 m l
量瓶中, 用甲醇溶解, 并定容至刻度, 摇匀, 在波长 200~ 400 nm 范围内进行紫外扫描, 得扫描图谱, 测 定波长选为 333 nm , 见图 1。
图 1 松果菊苷的 U V 图谱
2. 2 标准曲线的制备 精密称取松果菊苷对照品 10 m g, 置于 25 m l
量瓶中, 加入人工胃液定容至刻度, 摇匀, 备用。分别 吸取 0. 2、0. 4、0. 6、0. 8、1. 0、1. 2、1. 4、1. 6、1. 8、2. 0 m l 备用液置 25 m l 量瓶中, 用人工胃液定容至刻 度, 以人工胃液为空白, 在波长 333 nm 处测定吸收 度, 将浓度 C 与吸收度 A 进行线性回归, 得标准曲 线方程: C (Λg m l) = 45. 52A + 0. 30, r = 0. 999 6, 浓度在 3. 2~ 41. 6 Λg m l 范围内线性关系良好。 2. 3 均匀设计
表面活性剂
胶束的结构
随着亲水基不同和浓度不同,形成的胶束可呈现 棒状、层状或球状等多种形状。
球形胶束
棒状胶束
层状胶束
影响临界胶束浓度的因素
CMC大小与分子结构有关 ➢ 亲水性强的分子CMC较大,亲油性较强者CMC较
小 ➢ 同系物,碳氢链中碳原子数目越多,CMC越小 ➢ 通常离子型表活的CMC>非离子型的CMC
❖ 另外当水中加入油酸钠、肥皂、十二烷基磺酸钠时,水的表面 张力会显著下降,这种物质称表面活性剂。
❖ 表面活性剂(surfactant):指那些具有很强的表面活 性,能使液体的表面张力显著下降的物质。
表面非活性物质
表 面 张 力
具有一定表面活性 表面活性物质
浓度
❖ 表面活性剂(surfactant, surface active agent):
❖ 表活剂分子由亲水基团和亲油基团所组成, 如果分子过分亲水或过分亲油,表活剂就会 完全溶解在水相或油相中,很少存在于界面
上,就难以降低界面张力。因此,表活剂分
子的亲水和亲油基团的适当平衡尤为重要。
不同HLB值的表面活性剂适合于不同的用途,
❖增溶剂HLB值的最适范围为:15~18以上;
18
❖去污剂为13~16;
氨基酸型(合成)
❖等电点(微酸)时亲水性减弱并可能↓ ❖Tego 杀菌力强、毒性小
甜菜碱型(合成)
❖咪唑啉型,阳离子部分为咪唑啉环,毒性、刺激性极低
(四)非离子型表面活性剂
水中不解离
酯键或醚键
亲水基团
亲油基团
甘油、聚乙二醇和
长链脂肪酸或长链脂肪醇
山梨醇等多元醇
以及烷基或芳基等
❖根据其侧链上取代基团的大小不同,可获得各种不同亲水的或
Caco_2细胞体外吸收模型的建立及评估
Caco 2细胞体外吸收模型的建立及评估帕丽达 阿不力孜,丛媛媛,米仁沙 牙库甫,王 勇(新疆医科大学药学院,新疆乌鲁木齐830011)摘 要:目的:建立Caco 2细胞体外吸收模型并对其进行评估。
方法:将细胞接种在T ranswel 转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。
采用细胞形态学、跨膜电阻值(T EER)和表观渗透系数(P app )及碱性磷酸酶活性等指标对细胞模型进行检测。
结果:培养21d 后,细胞间形成紧密连接,跨膜电阻值达到恒定值,为500 /cm 2,表观渗透系数低于0.5 10-6cm/s;肠腔侧碱性磷酸酶活性显著高于基底侧酶活性。
结论:在本实验室条件下构建的Caco 2细胞模型在形态上与小肠上皮细胞相似,细胞已产生极性,可作为小肠吸收的体外模型。
关键词:Caco 2细胞;吸收;跨膜电阻;表观渗透系数;碱性磷酸酶中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1673 2197(2011)04 0006 02收稿日期:2011 01 15基金项目:国家自然科学基金资助项目(30860390)作者简介:帕丽达 阿不力孜(1962-),女,新疆医科大学博士研究生,研究方向为维药活性成分和生药学。
Establishment and Assessment of Caco 2Cell in Vitro Absorption ModelPalida A bulizi,Cong Yuanyuan,M irensha Yakufu,Wang Yong(Colleg e of Pharm acy,Xinjiang M edical U niv ersity ,U rumqi 830011,China)Abstract:Objective:To establish and assess the Caco 2cell in vitro absorption model.Methods:Caco 2cells were cultured on t hemillipore filt ers fixed inTranswell transport chamber.T he cell morphology,transepithelial electrical resistance,the apparent peme ability coefficients and alkaline phosphatase activities were monitored during culture.Results:After 21days of in vit ro culture,for mation of tight junction w as observed betw een the cells.T he transepithelial elect rical resistance reach a relatively stable value of 500/cm 2,apparent pemeability coefficient s w as low er than 0.5 10-6cm/s;and the alkaline phosphatase activity in the apical side w as significantly higher t han t hat in t he basolateral side.C onclusion:T he established Caco 2cell model shows similar morphology to in testinal epithelial cells wit h formation of polarity,and can be used as an in vitro model for absorption studies.Key Words:Caco 2Cell;Absorpt ion;T ransepithelial Electrical Resist ance;the Apparent Pemeability Coefficients ;Alkaline Phos phataseCaco 2细胞系来源于人结肠腺癌细胞,在培养条件下形成极性单细胞层,接种到碳酸聚酯膜基质上,可分化出绒毛面(Apical Side,AP 端、肠腔侧、顶端)和基底面(Baso Lat eral Side,BL 端、肠壁侧、底端),能够表达刷状缘(纹绿)酶、某些细胞色素药物代谢酶和异构酶等。
天然药物化学实验教学改革探讨
366新疆医科大学擘报JOURNALOFX1NJIANGMEDICAl。
UNIVERSITY2006Apr,29(4)天然药物化学实验教学改革探讨王小青,王新玲,王晓梅(新疆医科大学药学院天药/生药教研室。
新疆乌鲁木齐830054)中图分类号:R33;G642.423;G642.0文献标识码:B文章编号:10095551(2006)040366—02天然药物化学是药学专业的一门专业基础课,重点讲授天然药物有效成分的结构类型、理化性质、提取分离及结构鉴定方面的知识。
而实验教学是其中的一个重要环节,天然药物化学实验课的任务是以验证方式来配合强化理论教学内容,以综合或设计方式培养学生提取、分离及鉴定天然药物中有效成分,从而提高学生分析问题、解决问题的能力,培养天然药开发的创新能力。
本文就如何提高天然药物化学实验教学质量作一探讨。
1不断调整实验内容,提高实验讲义水平近年来,天然药物化学的研究发展很快,新技术、新方法不断发现。
为了适应新形势下实验教学的要求,结合我们教学改革的目的,有必要对实验教材的内容进行改革,引入教师科研实验,让学生学到更多现代提取分离技术,并尽可能结合地方优势中草药的开发研究。
1.1适度增加实验时数,实验项目类型相互交叉渗透。
在4年制药学本科班实验中,我们参照实验教学大纲,增加了实验学时数,使其与理论课的比例达到l:1;调整了实验内容,将验证型、综合型和设计型3种类型的实验比例调整为2:5:1,且使验证型实验穿插渗透到综合、设计型实验当中。
在验证型实验中安排的是一些重要类型化合物的定性鉴别,要求学生利用不同类型化合物的特有化学性质,通过正确的操作,区别不同类型化合物,目的在于使学生掌握各种类型化合物定性鉴别的方法。
而在安排的占大量课时数的综合型实验中,将含不同类型化合物的代表性药材,优选最佳的提取分离方法,将其中的有效成分分别提取分离出来,最后再进行鉴定.实际上也包涵了验证型内容。
在设计型实验中,还需学生自行进行实验方案的设计并进行实验,其目的在于训练学生综合实验能力,验证经典知识,提高学生思考问题、解决问题的能力。
以我校药学院为例讨论有机化学教材的使用效果
摘 要 : 以新疆医科大学药学 院为例讨论 总结 了有机化学教材 ( 药学专 业用第 六版 , 供 普通 高等教 育“ 十一五 ” 国家级 规划 教
材、 卫生部 “ 十一五” 国家级 规划教材 ) 的使用效果 和实践 经验 , 并初步分析 了药学 院 2 0 2 1 07— 0 0年有机化学课程 成绩 。
7 2 7 2 7 2
14 4 14 4
2l 6
2I 6 lO 8 15 3 】6 2 23 4
羧酸和取代羧酸
羧 酸衍 生物
18 O 7 2
7 2 14 4
药学 2 0 0 7—1 班
药学 20 0 7—2班 临床药学 20 0 7—1 班 临床药学 20 0 7—2班
21 6
6 0
6 0
高职 2 0 5 1 0 7— ( ) 高职 2 0 5 2 0 7— ( )
药学 20 07一l班 药学 20 0 7—2班
留学 生 2 0 0 8一l
2 4
2 4 6 7
l9 3
l8 2 l7 3
5 6 3 3 3 3 3 3
6
4
厚博 临床药学 20 2班 09—
药 学 20 0 9—1班 药 学 20 2班 0 9—
留学 生 2 1 0 0—1班 留学 生 2 1 2班 0 0—
羰 基 化 合 物
酚 和 醌
6
4 4
4
6 3
5 4
1O 8
14 4
I8 9
l1 l 1 】 1
20 年 08
6 3
5 4
含氮化合物
杂 环 化 合物 糖 类 化 合 物 类 脂 、 类 和 甾族 化 合 物 萜 机 动课 时 ( 于复 习 和 习题 课 ) 用 第 二 学 期 课 时 小 计
中医药大学排名
09年医学院具体排名如下(满分1000分):1、清华大学(原中国协和医科大学)——总分:990分2、北京大学(原北京医科大学)——总分:945分3、复旦大学(原上海医科大学)——总分:921分4、中山大学(原中山医科大学)——总分:848分5、上海交通大学(原上海第二医科大学)——总分:746分6、四川大学(原华西医科大学)——总分:724分7、华中科技大学(原同济医科大学)——总分:703分8、第二军医大学——总分:617分9、浙江大学(原浙江医科大学)——总分:609分10、中南大学(原湖南医科大学)——总分:602分11、山东大学(原山东医科大学)——总分:577分12、第三军医大学——总分:563分13、第四军医大学——总分:562分14、南方医科大学(原第一军医大学)——总分:472分15、哈尔滨医科大学——总分:455分16、中国医科大学——总分:448分17、首都医科大学——总分:428分18、吉林大学(原白求恩医科大学)——总分:419分19、武汉大学(原湖北医科大学)——总分:407分20、南京医科大学——总分:394分21、天津医科大学——总分:392分22、西安交通大学(原西安医科大学)——总分:362分23、重庆医科大学——总分:360分24、北京中医药大学——总分:358分25、广州中医药大学——总分:341分26、郑州大学(原河南医科大学)——总分:308分27、苏州大学(原苏州医学院)——总分:292分28、军医进修学院——总分:289分29、中国药科大学——总分:265分(药学)30、南京大学——总分:259分31、沈阳药科大学——总分:250分(药学)32、河北医科大学(原河北医学院和河北中医学院)——总分:245分33、上海中医药大学——总分:235分34、成都中医药大学——总分:234分35、广西医科大学——总分:228分36、南京中医药大学——总分:217分37、黑龙江中医药大学——总分:207分38、同济大学(原上海铁道医学院)——总分:197分39、新疆医科大学(原新疆医学院和新疆中医学院)——总分:190分40、天津中医药大学——总分:189分41、福建医科大学——总分:187分42、山东中医药大学——总分:186分43、东南大学(原南京铁道医学院)——总分:183分44、大连医科大学——总分:182分45、南开大学——总分:181分46、山西医科大学——总分:163分47、湖南中医药大学——总分:158分48、安徽医科大学——总分:149分49、辽宁中医药大学——总分:147分50、暨南大学——总分:143分51、浙江中医药大学——总分:135分52、湖北中医学院——总分134分53、兰州大学(原兰州医学院)——总分:123分54、青岛大学(原青岛医学院)——总分:115分55、温州医学院——总分:112分56、厦门大学(原厦门医学院)——总分:109分57、中国海洋大学医药学院——总分:105分(药学)58、广州医学院——总分:89分59、汕头大学(原汕头医学院)——总分:88分60、福建中医学院——总分:86分61、南昌大学(原江西医学院)——总分:85分62、华东理工大学药学院——总分:73分(药学)63、延边大学(原延边医学院)——总分:64分64、昆明医学院——总分:55分65、长春中医药大学——总分:29分66、福州大学化学化工学院——总分:21分(药学)67、青海大学(原青海医学院)——总分:20分68、南华大学(原衡阳医学院)——总分:16分69、西北大学化工学院——总分:14分(药学)70、江苏大学(原镇江医学院)——总分:11分71、贵阳医学院——总分:9分72、哈尔滨商业大学药学院——总分:8分(药学)73、浙江工业大学药学院——总分:8分(药学)74、扬州大学(原扬州医学院)——总分:6分。
新疆医科大学药学院
新疆医科大学药学院
佚名
【期刊名称】《药学教育》
【年(卷),期】2003(019)002
【摘要】新疆医科大学药学院前身是创建于1978年的新疆医学院药学系,旨在为新疆培养各族药学人才,它的成立拉开了新疆高等药学教育的序幕。
1998年,为了加快发展新疆高等医学教育事业,原新疆医学院与原新疆中医学院合并成立新疆医科大学,同年药学系更名为新疆医科大学药学院,这是自治区高等药学教育发展的重要里程碑。
【总页数】1页(P65)
【正文语种】中文
【中图分类】R9-4
【相关文献】
1.新疆医科大学药学院毕业生培养质量跟踪调查 [J], 王梅;张建荣;李岩
2.遵循专家共识,开创心血管病中西医防治新局面——访新疆医科大学副校长、新疆医科大学中医学院院长安冬青教授 [J], 凌寒
3.扎根边疆,倾心呵护女性健康--记新疆医科大学妇产科学系主任、新疆医科大学第一附属医院妇科生殖中心主任丁岩教授 [J], 王霞
4.新医科背景下药学专业人才培养方案的修订与探索——以新疆医科大学药学院为例 [J], 李玲;郭伟;黄磊;勉强辉;李莉;李琳琳
5.专业认证对药学专业人才培养建设的启示
——以新疆医科大学药学院为例 [J], 陈春丽;姚军
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新疆医科大学药学实验教学中心自编教材
新疆医科大学药学实验教学中心自编教材目录1、药用植物学与生药学实验及学习指导………………………………………1实验、植物细胞的显微结构…………..………………………………………22、药理学实验指导……………………..………………………………………3实验、磺胺嘧啶钠的吸收与分布……..………………………………………33、天然药物化学及实验指导…………..………………………………………4实验、大孔树脂吸附法分离肉苁蓉中苯乙醇总甙成分………………………54、医用化学实验………………………..………………………………………6实验、氯化钠提纯……………………..………………………………………75、医用基础化学实验(英文版)……..………………………………………8experiment、weighingexercise…….………………………………………86、药剂学学习指导……………………..………………………………………97、分析化学学习指导…………………..………………………………………118、药物分析学习指导…………………..………………………………………139、无机化学学习指导…………………..………………………………………1510、分析化学实验指导………………….………………………………………15实验、苯甲酸的含量测定.……………………………………………………1611、药物分析实验指导…………………………………………………………16实验、异烟肼片的含量测定……………………………………………………1712、药物化学实验指导…….……………………………………………………17实验、磺胺嘧啶钠的制备..……………………………………………………1813、无机化学实验………….……………………………………………………19实验、碘酸酮溶度积测定.……………………………………………………2014、毒物分析…………………………….………………………………………2115、药用植物学与生药学实验讲义...…………………………………………2116、天然药物化学实验讲义………….…………………………………………2117、药剂学实验讲义……………………………….……………………………2118、物理化学实验讲义…………………….……………………………………22实验、中和热的测定………………………..…………………………………2319、有机化学实验(英文版)……….…………………………………………2320、药物动力学讲义……………………………………………………………2421、中药民族药开发应用研究……………………..…………………………2522、新剂型的研究及评价…………………………………….…………………2623、物理化学习题集…………………………………………….………………26。
基于网络药理学和分子对接探讨芩蒿滴鼻剂治疗过敏性鼻炎作用机制
chemokine-mediated signaling pathways and immune response. Keywords: Qinhao nasal drops; allergic rhinitis; network pharmacology; molecular docking
过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是一种常见 的非特异性炎症疾病,临床以阵发性喷嚏、清水样鼻 涕、鼻痒和鼻塞为主要症状。AR 引起的相关并发症 (如支气管哮喘、中耳炎等)可导致食欲减退、乏力、 情绪失调、记忆力减退和睡眠障碍等,严重影响患者 的生活质量,已成为全球性的健康问题[1]。
共检索到新疆一枝蒿、苍耳子、白芷、麻黄、黄 芩化合物 895 个,其中查阅文献[3-4]获得新疆一枝蒿 化合物 58 个,通过 TCMSP 获得化合物分别为苍耳子 108 个、白芷 223 个、麻黄 363 个和黄芩 143 个。基 于 OB≥30%、DL≥0.18,并去除缺少靶点预测信息 的化合物,共筛选出 83 个活性成分,其中新疆一枝 蒿 12 个、苍耳子 11 个、白芷 22 个、麻黄 23 个、黄 芩 31 个。芩蒿滴鼻剂主要活性成分信息见表 1。 2.2 药物-活性成分-靶点网络
应用 AutoDock vina 软件将 PPI 网络中度值前 5 位的靶点分别与度值前 5 位的活性成分进行分子对接 验证。分别从 PDB 蛋白质结构数据库和 ZINC 数据库 下载受体的晶体结构和配体的化学结构,MAPK1、 IL6、TNF、PTGS2 和 VEGFA 对应的 PDB ID 分别为 4FV7、1ALU、5MU8、5IKR 和 6FMC,采用 AutoDock Tools 对上述蛋白受体和配体进行预处理,再用其 Autogrid 模块得到对接活性位点,进行分子对接。结 合能<-5.0 kcal/mol 的成分与靶点结合性能较好。 2 结果 2.1 药物活性成分
二肽激肽酶4抑制剂对帕金森病模型细胞形态和增殖的干预作用及其机制
二肽激肽酶4抑制剂对帕金森病模型细胞形态和增殖的干预作用及其机制伊木然江·苏布哈提1,艾尼瓦尔·吾买尔1,木塔力甫·艾买提21 新疆医科大学药学院药理学教研室,乌鲁木齐830017;2 新疆医科大学中心实验室摘要:目的 基于体外实验及网络药理学,初步探讨二肽激肽酶4(DPP -4)抑制剂对鱼藤酮(ROT )诱导神经细胞帕金森病(PD )的干预作用及其相关机制。
方法 神经细胞株PC -12分为对照组、模型组、模型+西格列汀组、模型+利格列汀组、模型+维格列汀组,除对照组外各组均使用ROT 建立PD 体外模型,模型+西格列汀组、模型+利格列汀组、模型+维格列汀组在使用ROT 建模的同时在培养基中分别加入DPP -4抑制剂西格列汀、利格列汀、维格列汀。
倒置显微镜观察各组细胞形态学变化,CCK -8法观察各组细胞增殖能力。
从Swiss Target Prediction 、SEA 等数据库分别获取DPP -4抑制剂西格列汀、利格列汀、维格列汀、沙格列汀及阿格列汀的药物靶点,通过DisGeNet 、OMIM 及GeneCards 等数据库获取PD 相关的疾病靶点,利用韦恩图将药物与疾病靶点取交集得到DPP -4抑制剂作用于PD 的相关靶点。
通过String 数据库构建蛋白—蛋白相互作用(PPI )网络,选取基因满足度(Degree )值>平均值的基因作为DPP -4抑制剂对PD 产生作用的关键靶点,将DPP -4抑制剂作用于PD 的关键靶点基因输入到DAVID 数据库进行GO 基因功能和KEGG 作用通路分析。
将DPP -4抑制剂治疗PD 的关键靶点以及KEGG 信号通路导入到Cytoscape 3.7.2软件构建药物—疾病—靶点—通路网络,筛选与PD 相关信号通路关系最为密切的靶点作为DPP -4抑制剂治疗PD 的核心靶点,采用CB -Dock 2对接平台进行核心靶点的分子对接验证。
药典概况
监督管理局颁布执行。
第一节、中国药典的内容与进展 一、中国药典的沿革
建国以来,先后出版了八版药典, 1953、1963、1977、1985、1990、 1995、2000和2005年版药典,现行使 用的是中国药典(2005年版)。其英 文名称是 Chinese Pharmacopiea, 缩写为ChP(2005)。
药典采用的计量单位、符号与专业术语
二 专 业 术 语
称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06-0.14g
称取“2g”,系指称取重量可为1.5-2.5g
称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95-2.05g 称取“2.00g”,指称取重量可为1.9952.005g
药典采用的计量单位、符号与专业术语
二 专 业 术 语
4、液体的滴
液体的滴指在20℃时1.0ml水相当于20滴.
药典采用的计量单位、符号与专业术语
5、溶液后记示的“(1→10)”等符号 二 专 业 术 语
系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使 成10ml的溶液 未指明用何种溶剂时,均系指水溶液 两种或两种以上液体的混合物,品名间用半字 线“-”隔开,其后括号内所示的 “:”符号,系指各液体混合时的体积 (重量)比例.
药典采用的计量单位、符号与专业术语
二 专 业 术 语
8、滴定液和试液的浓度 本版药典使用的滴定液和试液的浓度, 以mol/L(摩尔/升)表示. 其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX 滴定液(YYYmol/L)”表示. 作其他用途不需要精密标定其浓度 时,用“Y mol/L XXX溶液”表示以示区别.
严肃性和普适性。收载的药物,临床需要,疗效较好, 质量稳定;采用的分析方法以准确、可靠为前提,具 有经典、稳重的特征,但药典方法又是不断前进的。
新医科背景下药学专业人才培养方案的修订与探索——以新疆医科大学药学院为例
The Science Education Article CollectsTotal.491 April2020(B)总第491期2020年4月(中)摘要在新医科建设背景下,传统的药学专业需要进行升级改造,对人才培养方案也提出了新的要求。
以新疆医科大学药学院为例,在分析了药学专业现有人才培养方案与新医科建设要求的差距后,通过合理制定培养目标,科学设计课程体系,增大实验实践课程比重,选修课程模块化,增设先修课、研讨课和一体化课程等,主动适应新医科建设的要求,努力为社会培养在药学领域能够从事各方面工作的高素质药学专业人才。
关键词新医科;人才培养方案;药学The Revision and Exploration of the Training Plan for Pharmacy Professionals in the New Medical Science Background:Taking the School of Pharmacy of Xinjiang Medical University as an Example//Li Ling,Guo Wei,Huang Lei,Mian Qianghui,Li Li,Li LinlinAbstract In the context of the new medical science construction, it is necessary to upgrade and reform the traditional pharmacy specialty,and in particular,to put forward new requirements for talent training programs.Taking the School of Pharmacy of Xin-jiang Medical University as an example,after analyzing the gap between the existing talent training program of pharmacy and the requirements of new medical science construction,through rea-sonable formulation of training goals,scientific design of the cur-riculum system,increasing the proportion of experimental prac-tice courses,making elective courses modularized,adding preparatory courses,discussion courses and integrated courses, we actively adapt to the requirements of the new medical science construction,striving to cultivate high-quality pharmacy profes-sionals who can work in various fields in the field of pharmacy for the society.Key words new medical science;talent training programs;phar-macy1引言新医科是国家为应对新科技革命和产业变革提出的“四新”之一,是通过探索全球工业革命4.0背景下的卓越医学人才教育新模式,实现医学从以“生物医学科学为主要支撑的医学教育模式”向以“医文、医工、医理、医X交叉学科支撑的医学教育新模式”的转变[1]。
基于线性方程组数学分离模型建立光纤传感过程检测复方缬沙坦氢氯噻嗪片溶出度
基 于 线性 方 程组数 学 分 离模 型建 立 光 纤传 感 过 程检 测 复方 缬沙 坦 氢氯 噻 嗪片 溶 出度
丁海燕 , 李 改茹 , 于迎 阁 , 周冬冬。 , 郭 伟 , 支 玲 , 李新霞h
1 .新疆 医科大学 药学院 ,新疆 乌鲁木齐 2 .新疆医科大学 中医学院 , 新疆 乌鲁木齐 8 3 0 0 1 1 8 3 0 0 1 1
中 图分 类 号 :R 9 2 7
干扰 , 可采用线性方程组法分别解得 各 自的浓度[ T J 。目前复
引 言
缬沙坦氢氯噻 嗪是 由瑞士诺华公 司开发的一种复方降压 药 ,缬沙坦是血 管 紧张 素 1 I 受 体拮 抗剂 ,氢氯 噻嗪 为利 尿 剂, 均为抗高血压药物 ,两者合用 有协 同作 用 ,可用于治 疗
实 时测定 , 并且 F OD T累积溶 出度与 HP L C法相 比较结果无 显著性差异 ( p >O . 0 5 ) 。 不 同批次药物的溶 出行 为一致 , 说 明制剂工艺稳定 , 均匀度好 。 溶 出曲线显示缬沙坦溶出快于并高于氢氯噻嗪 , 且3 0 ai r n时两组分
的溶 出度均大于 8 o 符合美 国药典规定 。 结果表 明, 应用线性方 程组数学分 离模 型结合 F O DT法 可实现复 方缬沙坦氢氯噻嗪片 中双组分溶出度的同时检测 ,并可提供 双组分 的溶 出过 程 曲线 和全部溶 出数据 ,直观 反映各组分在各溶 出时段的快慢 , 为此药建立标 准提供依 据 。与 HP L C法单 点数据相 比优势 明显 , 更 有利
缬沙坦对照品 ( 中国食 品药 品检定研 究 院) , 氢 氯噻 嗪对
( 一1 2 , V表示 缬沙坦 , H 表示氢氯噻嗪 。 为 了计算方便 , E
新疆医科大学药学专业本科学生就业状况分析
・82•中国民族民间医药2020年3月第29卷第5期Chinese Journal of Ethnomedicine and Ethnopharmacy,2020, Vol.29,No.5新疆医科大学药学专业本科学生就业状况分析马晓丽阿地力・伊沙木丁衣不拉音司马义李新霞杨建新疆医科大学药学院,新疆乌鲁木齐830011【摘要】对新疆医科大学药学院2015-2018届药学专业本科毕业生就业去向的相关数据进行统计对比,分析药学专业本科学生的就业状况,包括就业率、就业单位性质、就业区域3个类别。
结果显示新疆医科大学药学院2015-2018届药学专业本科毕业生平均就业率为93.7%,就业方向以医疗单位为主,就业区域主要集中于新疆各地州,就业相对乐观,人才培养与社会需求比较契合。
【关键词】药学;本科生;就业【中图分类号】R197.323.6【文献标志码】A【文章编号】1007-8517(2020)5-082-03Analysis of Pharmacy Graduates Employment Status in Xinjiang Medical UniversityMA Xiaoli A dili.yishamding YI Bulayin LI Xinxia YANG JianPharmacy of xinjiang medical university,Urumqi,830011,ChinaAbstract:The employment situation,ranging from employment rates,job types to employment locations of2015-2018pharmacy graduates from xinjiang medical university was analyzed quantitatively.The average employment rate of these students who graduated was93.7%.The results showed that the main employment destination for these graduates was medical institutions.Most of the graduates worked in xinjiang.It also revealed that the employment prospect was optimistic and the correspondence of our talents cultivating was proper.Key words:Pharmacy;Undergraduate;Employment新疆医科大学前身新疆医学院,始建于1954年,是国家“一五”计划156个重点项目之一,1998年更名为新疆医科大学,是新疆唯一一所医学综合类院校。
护肝布祖热方对大鼠肝内胆汁淤积性肝损伤的影响及机制
护肝布祖热方对大鼠肝内胆汁淤积性肝损伤的影响及机制Δ阿依孜巴·图尔洪 1*,杨建华 2,王晓梅 1,王新玲 1,胡君萍 1 #(1.新疆医科大学药学院,乌鲁木齐 830011;2.新疆医科大学第一附属医院药学部,乌鲁木齐 830011)中图分类号 R 965 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2023)16-1943-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.16.05摘要 目的 研究护肝布祖热方(HBF )对大鼠肝内胆汁淤积性肝损伤的影响及潜在机制。
方法 将大鼠随机分为对照组(con ‐trol 组)、模型组(model 组)、熊去氧胆酸(UDCA )组(阳性对照,60 mg/kg )和HBF 低、中、高剂量组(HBF-L 、HBF-M 、HBF-H 组,0.4、0.8、1.6 g/kg ),每组6只。
各药物组大鼠每天灌胃相应药液1次,连续7 d ;control 组和model 组大鼠灌胃等体积水。
实验第5天,除control 组外,其余各组大鼠均单次灌胃α-异硫氰酸萘酯橄榄油溶液(100 mg/kg )建模。
造模48 h 后,检测大鼠血清中肝功能指标(天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素)含量和氧化应激指标[丙二醛(MDA )、谷胱甘肽(GSH )、超氧化物歧化酶]水平,观察肝组织病理形态变化,检测肝组织中炎症相关因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)]和法尼酯X 受体(FXR )信号通路相关因子[FXR 、小异源二聚体伴侣受体(SHP )、多药耐药蛋白2(MRP 2)、胆盐输出泵转运蛋白(BSEP )、钠离子依赖性牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP )、有机阴离子转运多肽2(OATP 2)和胆固醇7α羟化酶(CYP 7A 1)]mRNA ,以及FXR 信号通路相关蛋白(FXR 、MRP 2、BSEP 、NTCP )和核因子κB p 65(NF-κB p 65)蛋白的表达情况。
基于VOSviewer的我国叙事医学相关文献的可视化分析及启示
基于VOSviewer的我国叙事医学相关文献的可视化分析及启示俞婧;王瑞;武云【期刊名称】《中国毕业后医学教育》【年(卷),期】2024(8)3【摘要】目的本文旨在对国内叙事医学在医疗领域的研究热点及发展趋势进行文献计量学及可视化分析,以期为我国叙事医学的实践和发展提供理论依据。
方法选择中国知网和万方数据库作为数据来源,利用VOSviewer软件对其发表时间、发表机构、作者分布、关键词出现频次与应用学科分类等进行深入研究并做出可视化分析。
结果在中国知网和万方数据库共检出文献1380篇。
2004年—2023年我国以“叙事医学”为主题的论文发表数量呈整体增长趋势,发表集中在医学人文类期刊,但研究人员较为分散,尚未形成稳定、聚集的研究群体。
我国叙事医学研究领域主要聚焦于人文素养、医学教育和护理实践。
结论目前国内叙事医学相关研究采用定性分析的较少,如何利用当前语言学和信息学技术为叙事文本进行数据化、科学化定性分析,是叙事医学研究的创新焦点问题。
如何扩大叙事医学的应用范围,丰富其应用形式是未来该领域的研究方向。
【总页数】7页(P207-213)【作者】俞婧;王瑞;武云【作者单位】新疆医科大学药学院;新疆医科大学第一附属医院全科医学科【正文语种】中文【中图分类】G40-034;R4【相关文献】1.基于CiteSpace和VOSviewer对近五年全球房颤相关文献的可视化分析2.我国体育教师相关研究的时空变化、合作网络及热点嬗变——基于CiteSpace和VOSviewer的可视化分析3.基于CiteSpace和VOSviewer对近10年扩张性心肌病相关文献的可视化分析4.基于CiteSpace和VOSviewer的我国体检报告质量的文献计量可视化分析5.基于CiteSpace和VOSviewer对心脏淀粉样变性相关文献的可视化分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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作用、作用机制、临 床应用、体内过程、 不良反应等
临床各科 合理用药
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天然药物 人工合成药物 药物与毒物的区别:剂量
治疗量 中毒量 致死量
二、药理学发展史
药物的源始 民间医药 实验药理学 德国R.Buchheim 药理学独立 器官药理学 药理新领域及新药
药物(drug) 能影响机体细胞的生理、生化或病理
过程,并用于预防、治疗和诊断的物质。
药理学研究的主要内容
药物效应动力学(pharmacodynamics,药效学 ) 药物对机体生理、生化机能引起的变化或
效应及其原理或机制
药物kinetics,药动学) 药物在机体内吸收、分布、生物转化和排
药理学
新疆医科大学药学院
药理教研室
第一篇 药理学总论
第一章 绪言 第二章 药物效应动力学* 第三章 药物代谢动力学* 第四章 影响药物效应的因素及
合理用药原则
第一章 绪言
一、药理学的性质与任务
药理学(pharmacology) 研究药物与机体(包括病原体)相互
作用的规律及其原理的学科。
三、新药开发与研究
临床前研究 临床研究 售后调研