有机化学复习专题一 有机物命名
有机物命名知识点
有机物命名知识点一、引言有机化学是化学中的重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的性质和变化规律。
有机物命名是有机化学中非常关键的部分，因为命名可以让我们更好地理解和研究有机物的性质和结构。
本文将介绍一些有机物命名的知识点。
二、基本概念1.碳原子数：有机物中含有多少个碳原子。
2.主链：由连续的碳原子构成的最长链。
3.官能团：赋予分子特定性质或反应能力的基团。
4.取代基：取代主链上某个碳原子上的原子或基团。
5.顺序号：用来标记主链上每一个碳原子位置的数字。
6.前缀：用来表示取代基种类和数量的字母前缀。
7.后缀：用来表示官能团种类和位置以及分子类型等信息的字母后缀。
三、命名规则1.确定主链确定主链时，应选择最长连续碳链。
如果存在相同长度的链，则选择含有更多取代基或官能团的那条链作为主链。
如果存在两个或两个以上相同数量取代基或官能团的链，则选择其中一个为主链。
2.编号碳原子从主链上一端开始编号，使得取代基或官能团的位置数值最小。
如果存在多个取代基或官能团，则按照字母表顺序为其编号。
3.确定取代基前缀根据取代基种类和数量，选择相应的前缀。
常见的前缀包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等。
4.确定官能团后缀根据分子中含有的官能团种类和位置，选择相应的后缀。
常见的后缀包括：烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
5.组合命名将前缀和后缀组合在一起，按照一定顺序排列，形成完整的有机物名称。
通常情况下，先写取代基前缀，再写主链名称和官能团后缀。
在不同部分之间使用连字符连接。
四、实例分析1. 乙醇乙是二碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个羟基（-OH）官能团，因此使用“-ol”作为后缀。
由于只有一个碳原子被羟基替换，因此使用“甲基”作为前缀。
因此，乙醇的完整名称为：甲基乙醇。
2. 丙酮丙是三碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个酮官能团（-C=O），因此使用“-one”作为后缀。
由于没有其他取代基或官能团存在，因此不需要使用前缀。
有机化学复习
有机化学复习总结有机化学复习课1.有机化合物的命名2.基本概念与化学性质比较3.完成反应式。
4.有机化合物的分离与鉴别。
5.有机化合物的合成6.有机化合物的结构推导。
1.有机化合物的命名习惯命名法：掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
系统命名法：基本方法是：选择主要官能团→确定主链位次→排列取代基列出顺序→写出化合物全称。
次序规则：次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-★次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名★烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。
★按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基>丁基>丙基>乙基>甲基。
★要点：1. 最低系列——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。
2. 优先基团后列出——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。
3. 分子中同时含双、叁键化合物(1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
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有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
大学有机化学复习提纲
C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向 看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’， 反时针记作‘S’
4、多官能团化合物的命名 • 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺
序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基 （个别有例外）。
• 一些主要官能团按优先递减排序如下： —COOH，—SO3H，—COOR，—COCl， —CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮）， —OH ， —SH ， —NH2 ， ——C≡C— ， —C=C—
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
• 1、同分异构 • 2、构象分析 • 3、结构理论
1、同分异构
• 异构体类型： 构造异构（C架、位置、官能团） 立体异构（顺反、对映）
• 异构体书写： 一般常见物质或结构较简单物质的同
分分异异构构体体等。如写分子式为C5H10、C5H12同 • 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、
• 卤仿反应：
• R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
R-
COOH
• 酰胺重排：
• R-CONH2 +Br2 +OH— • 缩合逆反应：
R-NH2
• R2C=CH-CHO +OH—（H2O） + CH3CHO
R2C=O
• 成环反应
• 三元环：
•
碳 烯 插 入 C=C + CH2I2 + Cu-
• 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
• 重氮化反应可使芳环氨基转换成其他 原子或原子团
• 烯加水成醇，炔加水成醛酮，烯与炔 加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、 催化加氢成烷，烯硼氢化氧化水解生成 反马氏规则的醇，炔硼氢化氧化水解成 醛（酸化水解成烯）
(完整版)有机物的命名_绝对全.
第一章 烷烃烷烃的命名法一、普通命名法1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字 表示，、十二、 。
CH 3 ( CH 2) 10CH 3 正十二烷2. 含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷CH 3二、烷基的系统命名法1. 烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)；乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2. 亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
二 CH ?二 CHCH B二 C(CH 3)2CH 4甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷“异”、“新”等词头表示。
CH 3 CH 3CCH 3新戊烷CH 3亚甲基亚乙基亚异乙基② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之 刖。
3•三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构三、系统命名法（重点）1. 选主链（母体）2.编号3.书写21CH 2CH 3 15CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 414CH 2CH 2CH 36781 2 CH35678CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 33 4CH 2CH 3（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane ）CH 31256CH 3CHCHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3 7CHCH 3 8CH 34. 当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
7654 CH 321CH 3-CH 2-CH -CH -CH -CH -CH 3 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3—CH 2CH 2 — 1,2-亚乙基—CH 2CH 2CH 2 — 1,3-亚乙基-CH次甲基C — CH 3次乙基CH 2CH 34 56CH 3CHCH 2CHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 32, 3, 7-三甲基-6-乙 基辛烷21CH 2CH3C5CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 三 4 CH 2CH 2CH 3678不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5. 如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用 带撇的数字来标明支链中的碳原子。
有机化学复习提纲(一)化合物命名
第一部分 命名规则一、习惯命名法（一）烷烃正（或异、新）某烷。
其中：“某”代表碳原子数目。
10个碳以内用“天干”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3正己烷 异己烷 新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”例如：正丁烯异丁烯 异戊二烯二甲基乙炔环戊基乙炔（三）卤代烃 “某烃基卤”（四）醇 烃基后面加“醇”字 例：异丙醇（五）醚 结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。
丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛 丙烯醛α-氯丙醛（七）酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑二、系统命名法（一）烷烃系统命名法命名烷烃的步骤：（1）直链烷烃——“某”烷（2）支链烷烃——命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步：1.选取主链选最长碳链，且含取代基最多。
2.编号从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3.写出取代基位次和名称小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4.支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5.如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
常见烷基的排列顺序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基例1：(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2例2：CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 32—甲基—4,5—二乙基庚烷3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷例3：C C C C C C C C C CC CCCCC C CC CC 1 C C CCC12346789101152，3，9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—（1，1—二甲基丁基）十一烷 （二）烯烃和炔烃（1）直链烯烃（炔烃）——“某”烯（炔）或者“某”碳烯（炔）还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。
有机化学有机物命名原则
11、醌 ( 邻苯醌、对苯醌 P173)
12、羧酸 (P181-182)
①根据分子中含有的羟基数目 , 又有一元羧酸、二元羧酸与多元羧酸 ②选择含有羧基的最长碳链作主链 , 编号由羧基的碳原子开始
③命名一些简单的脂肪羧酸时 , 常习惯用 、 、 等希腊字母表示取代基的位置
④对于不饱与酸 , 如含有 C=C双键的 , 则取羧基与 C=C的最长碳链 , 叫做某烯酸 , 并把双键位置 注于名称之前 ⑤命名脂肪二元羧酸时 , 则选择包含两个羧基的最长碳链 , 叫做某二酸 ⑥ 芳香羧酸的命名 , 就是把芳香环瞧作取代基。 ( 注 : 应该指出的就是前面的α - 萘乙酸中的“α”指的就是萘环的α位 , 而不就是乙酸的α 碳原子 )
①脂肪酮或脂环酮的系统命名法原则与相应醇的命名相同 ②如果在含有酮基的链上连有芳香环或脂环等 , 则常将环瞧作取代基 ③结构简单的酮多用普通命名法。 a 按普通命名法命名 , 与醚的命名原则类似 , 即指明两个与 羰基相连的羟基 , 叫做某基某基甲酮。 b 两个羟基不同时 , 按次序规则 , 较优基团在后 ;c 两个 羟基相同时 , 叫二某基甲酮 ( “二”字在命名酮时不可省略 )d 有时烃基名称的“基”字及甲 醛中的“甲”字可以省略
2、烯烃 :
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
①主链就是包含双键的最长碳链 ( 包含双键的最长碳链 长的碳链 ) ②主官能团的位号尽可能小 ③烯烃存在位置异构 , 母体名称前要加官能团位号 ④碳原子个数超过 10 个以上称为“某碳烯”
, 有时可能不就是该化合物分子中最
产生几何异构现象在结构上所具备的条件 (背):
① 分子中必须有限制旋转的因素 , 如碳 - 碳双键 ② 对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子 , 必须与两个不同的原子或基团相连。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
有机化学基础知识点整理有机物的命名与命名规则
有机化学基础知识点整理有机物的命名与命名规则有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、合成和反应的科学，对于学习有机化学的人来说，了解有机物的命名规则是非常重要的基础知识点。
本文将对有机物的命名方法和规则进行整理和总结，以帮助读者更好地理解和应用这些知识。
一、命名方法在有机化学中，有机物的命名方法主要分为IUPAC命名法和常用命名法两种。
1. IUPAC命名法IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）是国际化学界公认的权威组织，其制定了一套严谨规范的命名规则，被广泛应用于有机化学中。
IUPAC命名法的基本原则包括：（1）选择主链有机物的命名首先要选择一个最长的连续碳原子链作为主链，主链上的碳原子数最多。
（2）编号主链主链上的碳原子需要进行编号，编号要求尽量让官能团的取名在编号时出现在最小的位置上。
（3）确定官能团有机物中的官能团是决定其性质和命名的关键部分，需要在命名中进行明确说明。
（4）确定取代基有机物中的取代基是指附着在主链上的其他原子或原子团，取代基需要根据一定的命名规则来命名。
2. 常用命名法常用命名法是指在实际应用中广泛使用的一些命名方法，主要基于有机物的物理性质或来源进行命名。
常用命名法相对IUPAC命名法来说更加直观和易于理解。
常用命名法的主要命名方法包括：（1）根据碳原子数命名根据有机物中碳原子的数目进行命名，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
（2）根据官能团命名根据有机物中的官能团进行命名，例如甲醇、乙醛、丙酮等。
（3）根据原料来源命名根据有机物的原料来源进行命名，如乙醇（酒精）、乳酸（牛奶）等。
二、命名规则无论是IUPAC命名法还是常用命名法，都有一些基本的命名规则需要遵循。
1. 选择主链选择最长的连续碳原子链作为主链，主链中的官能团要被视为取代基。
2. 编号主链编号主链时，以使官能团的取名在编号时出现在最小的位置上。
3. 确定官能团有机物中的官能团要在命名中明确指出，通常使用后缀或前缀来表示。
高中化学有机物命名大全
2-甲基-1-丁烯
H：C皿[-6=6
CH^CH3.CHq
IICHjHCHaCHa
1,3—丁一烯
反-3-甲基2戊烯顺-3-甲基-2-戊烯
弹叫Ch3
ch2=ch—ch-ch；ch2ch2ch2ch3H1c-c=ch—
3-乙基1辛烯2甲基2,4—己一烯
fflj-C=C-CH:CH3
cih
HC=t.-CHjCHCFLj
^CH-CHZ
4.炔烃：2—戊炔
4—甲基一1—戊炔
5•芳香烃：间甲基苯乙烯
㊁
J
£
2,3,4,5-四甲基己烷
2.环烷烃：
o
OCH,
环戊烷
甲基环戊烷
ch2=chch2ch3
出牡ph,
戸
b=c
H\：Hg
ch3
CH^
3•烯烃：1—丁烯
顺一2—丁烯
反一2—丁烯
2甲基丙烯
ch3
CH,比〔=(?応HCH阿
UHmC7HZO—C?HC：HC7H2
C!M3C=CHChl3
3乙基1辛烯
3-乙基-1-戊烯
常见有机物的命名
教材中出现的所有有价值的有机物名称】
CH3（cH2）3CH3
cn3ciicH2ci[}
CH,
™3chscch3
ch3
ClhCHjCCHCH2CH^
11
CH3chs
1.烷烃：正戊烷
异戊烷
新戊烷
3,3,4CCIIjCH,I1
CH4CH3
严严
CH,—ch2—CH—<■—ch2ch3ch3
ch2ch3
Cll3CHjCHj
CH^—CH一CHj—CH-CH2CH3CH}
高中化学知识点总结有机化合物的命名
引言概述：有机化合物的命名是化学中的基础知识，对于学习有机化学至关重要。
在高中化学中学习有机化合物的命名也是必不可少的内容之一。
本文将以高中化学知识点总结为基础，继续介绍有机化合物的命名方法，帮助读者进一步了解有机化合物的特性和命名规则。
正文内容：一、取代烷烃的命名1.确定主链：根据分子中含有的碳原子数，选择碳原子数最多的连续碳链作为主链；2.编号：从主链中选择最小的号码开始进行编号；3.确定取代基：根据主链上的取代基，比较主链上各取代基的号码，按照字母表顺序进行命名；4.组合起名：将主链和取代基的命名组合在一起，并在命名中用逗号隔开；5.命名的前缀：根据取代基的种类，加上相应的前缀。
二、多取代烷烃的命名1.确定主链和号码：与取代烷烃的命名方法相同；2.确定取代基：根据主链上的取代基，比较主链上各取代基的号码，并按照字母表顺序进行命名；3.命名的前缀：根据取代基的种类，加上相应的前缀；4.取代基位置的表达：使用希腊字母来表示取代基的位置；5.组合起名：将主链、取代基的命名和取代基位置的表达组合在一起，并在命名中用逗号隔开。
三、环烷烃的命名1.确定主环：根据分子中含有的碳原子数，选择碳原子数最多的连续环作为主环；2.编号：从主环中选择最小的号码开始进行编号；3.取代基命名：根据主环上的取代基，比较主环上各取代基的号码，按照字母表顺序进行命名；4.组合起名：将主环和取代基的命名组合在一起，并在命名中用逗号隔开；5.命名的前缀：根据取代基的种类，加上相应的前缀。
四、官能团的命名1.醛的命名：根据醛基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“醛”后缀；2.酮的命名：根据酮基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“酮”后缀；3.醇的命名：根据羟基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“醇”后缀；4.酸的命名：根据羧基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“酸”后缀；5.酯的命名：根据酯基所在的位置在主链上编号，并在命名中加上“酯”后缀。
高中化学有机物的命名
乙二酸乙二酯
乙二酸二乙酯
CH3-COOCH2 CH3-COOCH2 二乙酸乙二酯
HO-SO2-O-CH2CH3 硫酸氢乙酯 硫酸二乙酯 CH3CH2-O-SO2-O-CH2CH3 CH3CH2ONO2 硝酸乙酯 CH3CH2ONO亚硝酸乙酯 CH3CH2NO2
硝基乙烷
HO— HO HO——
COOH
HO
(2)没食子酸丙酯且有抗氧化作用,是目前广泛 )没食子酸丙酯且有抗氧化作用, 应用的食品添加剂, 应用的食品添加剂,其结构简式为 ______________________________________ __________. . (3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化 ) 合物,是国家允许使用的食品防腐剂. 合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金丁 酯的分子式为_________________________, 酯的分子式为 , 其苯环只与-OH和-COOR两类取代基直接相连的 其苯环只与 和 两类取代基直接相连的 同分异构体有___________种. 同分异构体有 种 (4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的 ) 化学方程式: 化学方程式: ______________________________________ ____________ ___________
2.普通命名法:正,异,新 .普通命名法: 正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 j o Zj o j o Y o j 异戊烷
异丁烷
新戊烷
正丙醇 正丙醇
CH3CH2-OH CH2-OH
异丙醇
异戊酸
天然橡胶单体) 异戊二烯 (天然橡胶单体)
异辛烷(特殊) 异辛烷(特殊)
系统命名法
化学--有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3H CH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化学基础知识点有机化合物的命名案例分析
有机化学基础知识点有机化合物的命名案例分析有机化学基础知识点——有机化合物的命名案例分析有机化合物是由碳元素构成的化合物，是化学中一个重要的研究对象。
而有机化合物的命名是有机化学中的基础知识之一，它是有机化学的语言，能够对化合物的种类、结构和性质进行准确描述。
在本文中，我们将对有机化合物的命名进行案例分析，帮助读者更好地理解和掌握有机化学基础知识。
案例一：甲烷（Methane）甲烷是最简单的有机化合物，由一个碳原子和四个氢原子组成。
它的化学式为CH4。
根据命名规则，我们可以将其命名为“氨基甲烷”，其中“氨基”表示含氮基团，对应的是一个氮原子。
碳原子的命名采用前缀“甲-”表示一个碳原子。
因此，甲烷的IUPAC名为“氨基甲烷”。
案例二：乙烷（Ethane）乙烷由两个碳原子和六个氢原子组成，化学式为C2H6。
根据命名规则，我们可以将其命名为“乙基甲烷”，其中“乙基”表示含有两个碳原子的基团。
“乙-”表示两个碳原子，而“-基”表示这个基团是一个烷基。
因此，乙烷的IUPAC名为“乙基甲烷”。
案例三：乙醇（Ethanol）乙醇是一种常见的酒精，由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成，化学式为C2H5OH。
它的命名可以按照醇类化合物的命名规则进行。
乙醇中含有一个羟基（-OH），因此它的IUPAC名为“乙醇”。
案例四：乙酸（Acetic acid）乙酸是一种酸性物质，由两个碳原子、四个氢原子和一个氧原子组成，化学式为CH3COOH。
乙酸的命名应该按照羧酸的命名规则进行。
在乙酸中，两个碳原子和氧原子组成了羧基（-COOH），因此它的IUPAC名为“乙酸”。
案例五：苯（Benzene）苯是一种具有特殊结构的有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子组成，化学式为C6H6。
苯的命名虽然不需要按照碳原子数目的前缀，但它的命名规则与其他有机化合物相似。
根据命名规则，苯的IUPAC名为“苯”，它没有其他特殊取代基。
综上所述，有机化合物的命名是根据化合物的组成、结构和性质进行的。
有机化学复习专题一 有机物命名
有机化学专题复习一有机物命名一. 重点、难点1. 掌握有机物的基本知识和命名方法2. 重点是常见类型物质的命名或根据命名判断结构简式二. 具体内容（一）烷烃命名1. 普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1. 命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2. 二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1. 烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2. 烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3. 两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4. 三个取代基，用___________来表示。
5. 较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1. （1）定主链：（2）编号：2. 醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3. 多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4. 不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5. 醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1. 根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1] 下列烷烃命名正确的是（）A. 2—二甲基—3—乙基丁烷B. 2，2，3—三甲基戊烷C. 2，2—二甲基—3—乙基丁烷D. 3，4，4—三甲基戊烷[例2] 给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3] 给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________[例4] 判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
有机化学有机物的命名
O
O
R
R1
羧酸 R-COOH
H
R
O
酯 R-COOR1 酰卤 R-COCl
O
R O
R1 O
R
Cl
O
O
酸酐 R-COOOC-R
R
O
R
酰胺 R-CONH2 胺 R-NH2
O
R
NH2
氨字：用于表示基。如氨基； - NH2 , NH3
胺字：用于表示氨的烃基衍生物；RNH2
铵字：表示季铵类化合物。 R4N+Cl-
卤代烃
• 卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基 • 不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号
仍需保持双键的位次号最小 • 卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
• 芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代 基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）
羟基酸、酮酸
• 羟基酸：含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名： a-羟基酸、b-羟基酸、 g, d-
(CH3)3CCl 叔丁基氯 氯代叔丁烷
CH2=CHCH2-Cl 烯丙基氯
CH3-CH=CH-Cl 丙烯基氯
3), 当苯环上有两个以上取代基, 其中有杂原子取代 基时，按下列顺序确定主官能团。
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有机化学专题复习一有机物命名
一. 重点、难点
1. 掌握有机物的基本知识和命名方法
2. 重点是常见类型物质的命名或根据命名判断结构简式
二. 具体内容
（一）烷烃命名
1. 普通命名法：（1—10个碳）
普通命名法：正、异、新
2.系统命名法：
（1）选主链：最长原则和最多原则
（2）编号：最近、最简、最小原则
（3）写名称：
（二）烯烃、炔烃的命名
1. 命名方法（找和烷烃命名的不同点）
（1）选主链：最长、最多原则的前提：
（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：
（3）写名称的不同点：
2. 二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名
1. 烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”
2. 烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”
3. 两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4. 三个取代基，用___________来表示。
5. 较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1. （1）定主链：
（2）编号：
2. 醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3. 多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4. 不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5. 醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名
1. 根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】
[例1] 下列烷烃命名正确的是（）
A. 2—二甲基—3—乙基丁烷
B. 2，2，3—三甲基戊烷
C. 2，2—二甲基—3—乙基丁烷
D. 3，4，4—三甲基戊烷
[例2] 给下列有机物命名：
__________________________________
CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3__________________________________
__________________________________
_________________
[例3] 给下列有机物命名：
（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3____________________________________
___________________________________________
[例4] 判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
CH≡CHCH2CH（CH3）CH3是4—甲基戊炔
_____________________________________________________
是4—甲基—1，5—二己烯
_____________________________________________________
[例5] 给下列有机物命名或根据名称写出相应的结构简式：
CH3CH（OH）CH3________ ____ 丙烯醇________ ___
CH3CH2CH2CH2OH ________________ ______________
HOOC—COOH_______________ CH2BrCH2Br__________________
CHBr2CH3____________________________________ Cl3C—COOH____________________ 己二酸___________________ 己二胺_______________________
[例6] 给下列有机物命名：
__________
__________
CH3CH==CH—COOC2H5__________
[例7] 给下列有机物命名：
____________________
____________________
_________ ____________________
[例8] 给下列有机物命名或根据名称写出相应的结构简式：CH3COOCH2CH2OH__________________________
对苯二甲酸二甲酯_______________________
_____________
________________________________
【模拟试题】（答题时间：20分钟）
1. 给下列有机物命名：
_________________
2.根据名称写出相应的结构简式：
2，3—二甲基—3—乙基庚烷___________________2，2—二甲基丁烷________________
2，2，4，4—四甲基戊烷____________________ 2—甲基—3—乙基己烷____________ 3. 给下列有机物命名
_______________ _______________ 4. 给下列有机物命名
___________________________
___________________________________________
5. 下列烷烃命名正确的是（）
A. 4—甲基庚烷
B. 2，3，6—三甲基庚烷
C. 2，2—甲基丙烷
D. 2—乙基戊烷
6. 下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是（）
A. 2—甲基—2—丁烯
B. 2—乙基丙烷
C. 3—甲基—2—丁烯
D. 2，2－二甲基－3－戊炔
7. 某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是（）
A. 3－甲基－1－丁炔
B. 3－甲基－1－丁烯
C. 2－甲基－1－丁炔
D. 2－甲基－1－丁烯
8. 给下列有机物命名：
____________ ____________________ —CHO________ ______________
[例1] 答案：B
解析：考查有机物命名方法的应用。
[例2] 答案：2—甲基戊烷；2，3，3—三甲基戊烷；3，3—二甲基戊烷；2，4—二甲基庚烷。
解析：考查不同的结构形式判断命名方法的应用。
[例3] 答案：2，3—二甲基—2，4—己二烯；5—甲基—2—乙基—1—庚烯。
解析：考查烯烃命名的基本方法。
[例4] 答案：多H，化学式须改为CH≡CCH2CH（CH3）CH3命名为4—甲基—1—戊炔；
命名为3—甲基—1，5—己二烯。
解析：考查烯炔烃的命名。
[例5] 答案：2—丙醇；CH2=CHCH2OH；1—丁醇；邻羟基苯甲酸钠；3—氨基戊二酸；乙二酸；1，2—二溴乙烷；1，1—二溴乙烷；1，2，3—丙三醇；三氯乙酸；HOOC（CH2）4COOH；H2N（CH2）6NH2。
解析：考查醇、卤代烃、醇、羧酸的命名方法。
[例6] 答案：2—丁烯酸甲酯；二乙酸乙二酯；2—丁烯酸乙酯。
解析：考查酯的命名。
[例7] 答案：苯甲酸甲酯；甲酸苯甲酯；苯甲酸苯甲酯。
解析：考查含有苯环形式的酯的命名。
[例8] 答案：乙酸羟乙酯；H3COOC—C6H4—COOCH3；2—羟基丁二酸；乙二酸乙二酯。
解析：考查酯和其他官能团综合形式的命名。
【试题答案】
1. 3，3，4—三甲基己烷
2. CH3CH（CH3）C（CH3）（C2H5）CH2CH2CH2CH3；CH3C（CH3）2CH2CH3；
CH3C（CH3）2CH2C（CH3）3；CH（CH3）2CH（C2H5）CH2CH2CH3
3. 2—甲基丁烷；2—甲基丁烷。
4. 3，7—二甲基壬烷；2，2，3—甲基戊烷。
5. AB
6.A
7. C
8. 苯甲醇；对二甲基苯。
苯甲醛；邻羟甲基苯酚。
间氯甲苯
【试题解析】
1. 考查烷烃命名，注意主链的选择。
2. 考查根据命名判断结构简式。
3. 前两个考查同一种物质的结构简式呈现方式可能不同；后两个考查主链的选择。
5. C中应是二甲基；D中应为3—甲基己烷。
6. 考查简写形式的结构简式的判断。
7. B中主链判断不对；C中支链位置不对，应2；D中主链标号方向不对。
8. 考查加成反应和碳的4价规律。
9. 考查有关芳香族化合物的命名方法。