吉林省中北部农田土壤有机氯农药的残留特征
GC—MSD定测土壤中有机磷有机氯农药的残留
20 年第2 08 期
河 北 地 质
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G C—MS D定 测 土壤 中有 机磷 有 机 氯 农 药 的残 留
刘金 巍 孟 志 鑫 刘 庆 学 刘 敬 上 2
( . 北 省 地 矿 中 心试 验 室 保 定  ̄ 15 ;. 家 庄 综 合 地 质 大 队 石 家庄 008 ) 1河 0 12 石 50 1
摘
要
研 究 了 土壤 中有 机 磷 有 机 氯农 药 残 留 的 C , C—M D—S 测 定 方 法 。 通 过 乙腈 超 声 提 取 , 罗 里 硅 土 S I M 佛
净化或直接 G C—M D—SM 方 法 测 定 有 机 氯 和 有 机 磷 农 药 残 留 ; 用 有 机 质 谱 离 子 选 择 模 式 采 集 数 据 , 化 了 样 S I 采 简 品处 理 流 程 。实 验 数 据 表 明该 方 法 灵 敏 、 速 、 确 , 法 的 精 密 度 为 27~9 4 , 出 限 为 O 05一OOTe g 适 快 准 方 . .% 检 .0 .Ou / , , 用 于 土 壤 中 的有 机 磷 有 机 氯农 药 残 留 的测 定 。 关键词 G C—M D—S S I M 有 机磷 有机 氯 农药 土壤
收 稿 日期 :08— 3— 6 修订 日期 :0 8 4—1 ; 辑 : 20 0 2 ; 20 —0 5编 高亚 峰
作 者 简 介 : 巍 (95一) 男 , 程 师 , 事 岩 矿分 析 测 试 。 刘金 17 , 工 从
维普资讯
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河 北 地 质
超声 波清 洗器 。
12 主 要 试 剂 .
氯农 药 的特 征离子 及 限定离 子 。扣除背 景后 以浓度 为 横坐标 , 征离 子响 应为纵 坐标 , 特 在化 学工作 站 中
土壤中有机氯农药的测定方法
田俊杰1,袁伟哲1,吕珂2*(1.吉林省地质科学研究所,吉林长春130012;2.吉林省农业科学院,吉林长春130033)建立的方法能够准确的测定土壤中的有机氯农药(α-666,β-666,六氯苯,γ-666,δ-666,七氯,艾氏剂,环氧七氯,反式氯丹,顺式氯丹,p ,p'-DDE ,狄氏剂,p ,p'-DDD ,o ,p'-DDT ,p ,p'-DDT ,异狄氏剂,灭蚁灵等)。
1试验部分1.1主要仪器与装置气相色谱仪GC2010-ECD ,岛津国际贸易(上海)有限公司。
仪器条件:汽化室温度:250℃,柱升温程序:初始温度,检测器温度:280℃。
进样方式:自动进样器进样。
进样量:1.0uL 。
1.2主要材料与试剂色谱标准样品有机氯(α-666,β-666,六氯苯,γ-666,δ-666,七氯,艾氏剂,环氧七氯,反式氯丹,顺式氯丹,p ,p'-DDE ,狄氏剂,p ,p'-DDD ,o ,p'-DDT ,p ,p'-DDT ,异狄氏剂,灭蚁灵等)标准(购自国家标准物质研究中心)。
1.3试验方法1.3.1样品处理称取土壤样品10克,加入10克无水硫酸钠,混匀后用滤纸(预先用正己烷/丙酮抽提)包好,将滤纸包放入索式提取器中。
用80毫升的正己烷/丙酮的混合液(体积比1∶1)在70℃水浴中抽提16小时。
待提取液冷却后,将其移入250毫升的分液漏斗中,用50毫升的1%硫酸钠溶液萃取,振摇1分钟待静止分层后,弃去下层丙酮水溶液。
再用50毫升的2%硫酸钠溶液萃取,振摇1分钟待静止分层后,弃去下层丙酮水溶液。
将去丙酮后的提取液旋蒸氮吹至2毫升左右。
取层析柱(30厘米×0.8厘米,预先用丙酮和正己烷淋洗,风干),自下而上依次装入少量的玻璃纤维(预先用正己烷/丙酮抽提)、1厘米无水硫酸钠、5克脱活后的弗罗里硅土和1厘米无水硫酸钠,敲实。
用20毫升正己烷淋洗,待顶层的硫酸钠即将要接触空气时,加入提取浓缩液,用100毫升6%的乙醚/正己烷混合液淋洗,淋洗液接至具尾茄形瓶中。
有机氯农药
摘要有机氯农药是一类由人工合成的杀虫广谱、毒性较低、残效期长的化学杀虫剂。
主要分为以环戊二烯为原料和以苯为原料的两大类。
以苯为原料的包括HCHs、DDTs和六氯苯等;以环戊二烯为原料的包括七氯、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。
有机氯农药的物理、化学性质稳定,在环境中不易降解而长期存在。
长江中下游地区是我国农业最发达的地区之一,历史上曾生产和使用了大量的HCHs和DDTs等农药。
尽管我国从1983年以来禁止或限制生产这些农药,但由于这些污染物的环境持久性,导致其在大气,水体,土壤和生物体等环境介质中广泛存在。
近年来,由于林丹和三氯杀螨醇的使用,导致环境中存在新的输入源。
此外由于土壤中残留农药的二次释放,可能存在一定的生态风险。
关键词:有机氯农药,HCHs,DDTs ,长江中下游第一章有机氯农药简述1.1 有机氯农药的历史有机氯农药的历史可以追溯到1938 年,瑞士科学家Muller 发现了DDT 的杀虫作用,并把它成功运用到杀灭马铃薯甲虫上,从那时起,有机氯农药开始被使用。
在那个年代,DDT 被认为是最有希望的农药,发明者Muller 还因此获得了诺贝尔奖。
而随着DDT 的发明和使用的成功,也掀起了研制有机合成农药的热潮。
到了1942年,英法等国又发明了另一种有机氯杀虫剂-六六六(HCH)。
1945 年氯丹被发明,1948年七氯,艾氏剂,狄氏剂和毒杀芬等有机氯农药也相继被发明出来,1950 年发明了异狄氏剂和硫丹。
1969 年甲氧滴滴涕也被广泛的应用。
由于有机氯农药具有高效、低毒、低成本、杀虫谱广、使用方便等特点,在有机氯农药被相继发明的几十年里,有机氯农药被大范围的运用。
但随之而来,有机氯农药的负面影响和作用也逐渐的显现出来,由于有机氯农药非常难于降解,在土壤中可以残留10 年甚至更长时间之久,且容易溶解在脂肪中。
而且由于有机氯农药具有一系列的危害性,对人类会造成一定的危害。
有机氯农药在给人类造福的同时,也给人类的生存及生命质量带来了不良影响。
有机氯农药污染
有机氯农药及其对长江中下游的污染摘要:1948年的诺贝尔医学奖授予发明剧毒有机氯杀虫剂 DDT 的瑞士化学家米勒。
此后有机氯农药因其高效,应用十分广泛。
直到上世纪 70年代人们才意识到它的危害。
但因历史上的滥用,有机氯农药至今仍然威胁着我们。
我国作为农业大国, 在上个世纪也大量使用过有机氯农药,这些有机氯农药残留现状如何?本文以长江中下游为例, 探讨有机氯农药对环境的影响。
关键词:有机氯农药危害富集污染引言:环境污染是人类当今面临的一大问题。
发达国家近代人口急剧增长, 随着工业的快速发展,城市化进程起步,大量人口离开土地, 不再参与粮食的生产,这就要求提高农产品的 产量以满足这些人口的需要。
此时,化学农药随着工业化与科学技术的发展应运而生。
其中有机氯农药就是曾经广泛使用的一种。
这种农药效果好,制备成本低,且以当时的观点来看, 有机氯农药对环境和人类的毒害小。
因此包括我国在内的很多国家都曾大规模地采用有机氯农药。
但有机氯农药的滥用对人类的健康造成极大危害,这种危害至今没有消除。
接下来我们具体认识一下有机氯农药,并以长江中下游为例看看有机氯农药对环境的威胁。
有机氯农药的概念有机氯农药是指在农业上用作杀虫剂、 杀螨剂和杀菌剂的各种有机氯化合物的总称。
属于高效广谱农药,包括脂肪族、芳香族氯代烃[2],主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。
前者包括杀虫剂 DDT 和六六六,以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等,杀菌剂 五氯硝基苯、百菌清、稻丰宁等;后者如作为杀虫剂的氯丹、七氯、艾氏剂等[1]。
有机氯农药是第一代农药,以 DDT 和六六六的使用历史最为悠久 [2]。
DDT 的化学名称为 双对氯苯基三氯乙烷,因有分子中有两个氯苯基和三个氯又称为二二三。
六六六的化学名称是123,4,5,6- 六氯环己烷,因分子中有六个氯、六个碳和六个氢,所以俗称六六六。
CIClxA.CICI^Y^CI ci六六六的结构式物理性质方面,常用的有机氯农药蒸气压低,挥发性小,停用后自然环境要经25〜110年才能复原[6]。
农产品中有机氯农药残留超标危害与检测技术
Oct. 2020 CHINA FOOD SAFETY149食品科技农药残留是造成我国食品安全问题的重要诱因之一,随着人们健康意识的不断提升,农产品中农药残留检测受到了人们的广泛关注。
有机氯是一种常见的农药残留成分,主要存在于谷物、果蔬、乳制品中,严重影响人体健康。
为保障我国农产品的安全,要高度重视有机氯农药残留的检测工作,并加快对先进检测技术的发展与应用,从而推动我国农产品安全检测领域的科学创新发展[1]。
1 有机氯农药概述有机氯农药是一种含氯元素的有机化合物杀虫剂,主要用于植物病虫害的防治。
有机氯农药根据原材料不同主要分为两大类,一类是以苯为原料的杀虫剂,例如我国以前大量使用的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs),以及各类杀螨剂、杀菌剂等。
另一类则是指以环戊二烯为原料的杀虫剂,常见的有七氯、氯丹和艾氏等杀虫剂。
2 农产品中有机氯农药残留超标危害2.1 危害食用者身体健康作为一种持久性有机污染物,有机氯农药残留进入人体后会不断富集,当达到一定程度时便会对人体造成严重的危害。
大量实验工作证明,有机氯对于人体的内分泌系统、免疫系统、生殖系统和神经系统等有着严重的且不可逆的危害,严重时可危及生命。
现阶段,我国已严格限制有机氯类农药的使用,但受客观因素的影响,一些农产品中仍存在有机氯农药残留超标的问题,这些农产品流入市场会给食用者的身体健康带来严重的影响和危害[2]。
2.2 危害农产品可持续发展“民以食为天,食以安为先”。
长期以来,食品安全问题是我国社会各个阶层高度关注的话题,特别是当前农产品行业面临着严峻的安全问题。
从国家安全角度来看,农产品的安全性与国家社会经济的繁荣稳定发展有着密不可分的联系。
然而食品安全问题一再发生,不仅给人们的生命健康带来严重危害,同时也不利于我国农业产业的健康可持续发展。
现阶段,农产品中有机氯农药残留超标已严重危害了我国农业产业的安全健康发展,加强有机氯检测与控制工作已迫在眉睫。
气相色谱法测定土壤中21种有机氯农药和4种有机磷农药
气相色谱法测定土壤中21种有机氯农药和4种有机磷农药马健生;王鑫;王海娇;李丽君;肖刚;胡建飞【摘要】应用气相色谱法测定土壤中21种有机氯农药和4种有机磷农药(OCP's 及OPP' s)的含量.土壤样品(10 g)以丙酮-正己烷(1+1)混合液(200mL)在65℃用索氏提取7h.提取液蒸缩至约2 mL,用经固相萃取小柱净化.用上述混合液6 mL分3次从柱上洗脱,洗脱液浓缩至1 mL供气相色谱分析.测定OCP's时用CLPⅡ型毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测;测定OPP's时用1701型毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测.21种OCP's和4种OPP's在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.14~0.38 μg·kg-1之间.加标回收率在68.0%~125%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在2.8%~5.9%之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(050)006【总页数】5页(P740-744)【关键词】气相色谱法;有机氯农药;有机磷农药;土壤【作者】马健生;王鑫;王海娇;李丽君;肖刚;胡建飞【作者单位】沈阳地质矿产研究所,沈阳110032;沈阳地质矿产研究所,沈阳110032;沈阳地质矿产研究所,沈阳110032;沈阳地质矿产研究所,沈阳110032;沈阳地质矿产研究所,沈阳110032;沈阳地质矿产研究所,沈阳110032【正文语种】中文【中图分类】O657.7近年来随着我国经济的快速发展,伴随出现的环境污染问题日益受到人们的重视,农业上农药的大量使用使得农业地质中的土壤和地下水的污染日趋恶化,因此加强调查监控显得尤为紧迫。
中国是农药的生产和使用大国,其中有机氯类、有机磷类污染物是农业上常用的杀虫剂,这些农残污染物质极容易在生物体内富集,并且大部分都具有致癌,致畸,致突变的“三致效应”,严重危害着人们的身体健康[1-3]。
新江湾城开发区表层土壤中有机氯农药和多氯联苯的分布特征
武振艳 , 杨永 亮 , 丽华。 安 ,焦杏春 路 国慧 刘晓端 徐 清 谢 文 明 , , , ,
(. 1 吉林 农业 大学 ,吉林 长春 1 0 1 ; 3 1 8 2 国家 地质 实验测 试 中心 , 国地 质科 学 院生 态地球 化学 重 点实 验室 , 京 . 中 北 3 中持 依迪 亚 ( 京 ) 境研 究所 有 限公 司 , 京 10 8 ) . 北 环 北 0 0 8
2. t n I s a c n e o o n lss.K y L b r t r fE o Ge c e s r Na i a o Re e r h Ce t r rGe a ay i f e a o a o y o c — o h mit y,
Chn s c d myo oo i l c n e .B i g 1 0 3 ,C ia i eA a e f e Ge lg a S i c s e i 0 0 7 hn ; c e j n 3 CS A ( e ig n tue o n i n na ln v t n C . t . ej g 10 8 , i ) . DI DE B i )Isi t f vr me tIn o ai o L ,B i 0 0 8 Chn j n t E o o d i n a
Zo e i w in wa t n n Ne J a g n Ci y
U Z e —a , h ny n ⅣG Y n — a g , Ⅳ L — u I n —h n ,L u — u ogl n ¨ A i ih a ,JA0 Xig c u U G o h i ,
Ab ta t h o olsmpe olce rm h e eo me tzn f w in wa i r n lzd b a sr c :T etp si a lsc l tdfo te d v lp n o eo e Ne Ja g n Ct weea ay e yg s y
土壤中有机氯农药的污染及治理措施
土壤中有机氯农药的污染及治理措施(最新版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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有机氯农药对土壤原生动物群的影响探讨
有机氯农药对土壤原生动物群的影响探讨摘要:有机氯农药污染土壤对生态环境具有潜在的风险。
采集某废弃农药厂污染场地的土壤样品,测定了土壤的理化性质,以及典型有机氯农药滴滴涕( ddts)和六六六( hchs)的残留浓度,并对土壤中原生动物的组成和数量进行了分析。
结果显示,农药厂区域的土壤中原生动物的组成结构为:鞭毛虫和肉足虫为优势类群,纤毛虫为稀有类群。
土壤理化性质与原生动物数量的相关性分析表明,总氮含量与鞭毛虫、纤毛虫数量和原生动物总数量呈显著正相关,总磷含量与肉足虫数量呈显著正相关。
同时,农药厂区域土壤中的原生动物数量较对照区显著减少,污染场地中长期残留的有机氯农药对原生动物有明显抑制作用。
关键词:污染场地有机氯农药 pops 土壤原生动物生态效应有机氯农药作为一类重要的持久性有机污染物( pops)对生态环境和人类健康造成了严重的危害。
《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》提出的首批受控制的 12 种 pops,其中有 9 种为有机氯农药。
尽管有机氯农药已被禁用,但土壤]、水体、大气和人体血液中仍时有有机氯农药的检出,其对环境的危害依然存在。
原生动物是动物界最原始、最低等的单细胞动物之一,其数量巨大,种类繁多,分布范围广;淡水、海水和土壤中都有大量的原生动物存在。
土壤原生动物泛指生活在土壤中和土壤覆盖的凋谢物中的原生动物。
土壤原生动物作为土壤生态系统中一个重要的组成部分,在捕食细菌、参与土壤有机质的分解、土壤养分转移和转化等方面起着重要作用。
作为环境监测的指示生物,土壤原生动物有一些其他高等动物不可代替的优势:土壤原生动物形体微小,结构简单,世代时间极为短暂和繁殖速度快等。
在我国,水生原生动物已被广泛应用于水环境监测中,但土壤原生动物作为土壤环境的指示生物的应用却较为少见,相关研究也刚刚起步。
grif -fiths 等对工业区土壤的检测发现,污染土壤中原生动物的生物量很低,鞭毛虫的数量显著( p < 0.001)低于对照土壤。
中国农田土壤农药污染现状和防控对策
中国农田土壤农药污染现状和防控对策在中国,农药被广泛使用于农田作物的生产和保护中。
农药的使用可以提高农田作物的产量和降低病虫害的发生率,但同时也可能造成土壤污染,对生态环境和人类健康造成潜在威胁。
本文将介绍中国农田土壤农药污染的现状和防控对策。
一、现状目前,中国的农田土壤农药污染主要表现为以下几个方面:1.农药残留农药残留是农田土壤污染的主要来源之一,长期使用过量或不合理使用农药会导致农药渗透到土壤中并存在较长时间。
农药残留会对土壤微生物、植物和土壤生态系统造成不良影响。
近年来,中国对农产品中的农药残留进行严格监管,但是在一些偏远地区和小农户中,仍存在违禁农药使用的情况。
2.土壤富集由于农药长期积累,土壤中的农药出现了富集现象。
与此同时,农田土壤中其他污染物质的富集也导致了同样的问题。
富集的农药会对土壤微生物和植物造成较大的伤害,一些农田土壤已经严重受损,无法再进行农业生产。
3.农化物质的迁移除了残留和富集外,农田土壤中的农化物质还会通过水文过程等途径迁移到水体中,对水环境造成污染,也有可能危及人类健康。
农化物质的迁移问题主要集中在农业排水、垃圾填埋场、农村污水处理等地方。
二、防控对策为了减缓农田土壤农药污染,需要采取一系列的防控措施。
以下是一些防控对策:1.加强农药使用管理为了降低农药使用对于土壤和水体的影响,需要加强农药使用管理。
政府可以出台相关法律法规,对农药的生产、销售和使用进行管控,制定合理的使用量和使用时期,防止过度和违法使用农药。
2.推广有机农业有机农业可以减少对土壤的伤害,并提高抗灾性和生产力。
政府应该积极推广有机农业,鼓励农民采用更生态、更环保的种植技术,减少农药的使用,提高生产安全性和质量。
3.加强环境监测及时了解农田环境情况是形成有效的防控措施的前提。
政府和相关部门需要加强土壤、空气、水体等有害物质的监测,积极采取措施防止环境污染的加剧。
4.强化农田治理针对农田中存在的污染问题,政府应当积极开展农田治理工作。
不同类型农药特性及残留检测方法
不同类型农药特性及残留检测方法农药是指农业生产上用于防治病虫害及调节植物生长的化学药剂,是现代农业发展必不可少的生产资料。
据统计,如果不使用农药,全球农作物将平均减产近70%,使用农药后,農作物减产率降低至38%左右,其中虫害约14%、病害约12%、草害约12%。
从农药的发展来看,经历了天然药物时代、无机农药时代及有机合成时代。
随着农药使用的日趋广泛及农药品种的快速更新换代,滥用农药及农药残留问题备受关注。
农药残留检测则是监管食品质量安全及保障食品贸易公平公正进行的有效技术手段。
本文对有机合成农药相关特性及检测方法进行综述,以供参考。
1 有机氯类农药有机氯类农药是指用于防治植物病虫害的组分为含有氯元素的有机物的农药,主要包括以苯或以环戊二烯为原料合成的2类化合物。
以苯为原料的农药有六六六、滴滴涕、百菌清等,以环戊二烯为原料的氯化烃有狄试剂、艾试剂、氯丹等。
1.1 有机氯类农药特性有机氯类农药理化性质基本相似,化学性质稳定、不易分解、残留时间长、不易溶于水、易溶于脂肪和有机溶剂,为脂溶性非极性农药。
有机氯类农药中包括低毒、中毒、高毒农药,急性经口LD50为98~10 000 mg/kg。
由于有机氯类农药在环境中很稳定,已有很多关于水体、沉积物甚至北极圈处检测出有机氯类农药的报道。
该类农药容易在生物体内蓄积,其毒性可沿食物链逐级放大,对食物链顶端的人类健康造成很大威胁,为此,世界各国早已停止对大多数有机氯类农药的生产和使用。
根据电生理学的研究结果,DDT、六六六及环戊二烯类农药有着相同的毒理机制,均为神经毒剂,可引起典型的兴奋、麻痹症状,作用位置是突触。
1.2 有机氯类农药的残留检测方法由于有机氯类农药在高温下比较稳定,所以在残留检测中应用最多的是气相色谱法。
ECD检测器又对氯元素有很好的响应,因而GC-ECD对大多数有机氯类农药有很好的选择性及灵敏度。
如《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》(NY/T 761—2008)中关于蔬菜水果有机氯类农药残留的检测,其中对林丹的方法检出限达到0.000 2 mg/kg。
我国有机氯农药的污染现状
有机氯农药是一类由人工合成的杀虫广谱、毒性较低、残效 期长的化学杀虫剂。主要可分为以苯为原料和以环戊二烯为原 料的两大类。
以苯为原料的包括六六六、滴滴涕和 六氯苯等
以环戊二烯为原料的包括七氯、艾氏 剂、狄氏剂和异狄氏剂等
β-666残留量在0.141-11.078цg/g之间,p,p-DDT残留
量在0.0839-0.0872цg/g之间。
宋平顺等人对甘肃此省外人,工对栽我培国的的中水药体的造检成测了表不明同,程在度许的多的中药 材中均有有机氯农污药染的。检出。
有机氯农药还大量存在于与人类密切相关
姚子伟等人对北极地区的表食层物海中水。中的有机氯农药污染状况的测
有机氯农药具有高度的物理和化学稳定性,其沸点高、 蒸汽压低,在水中的溶解度低,在环境中残留时间长,短 时间内不易分解,在土壤中降解一半所需时间为几年甚至 十几年。
有机氯农药在土壤中的残留时间
我国部分地区有机氯农药污染情况
有机氯农药具有较高的生物稳定性,具有很高的脂溶性, 极易梁贮洪存军在等生人物对体大的米脂中肪有组机织氯中农。药残留随机抽取测定测得
定表明,白令海及楚科奇海区存在有机氯农药,
刘秀芬等人对南极地区海中的鲍鱼样品都有不同程度的六六六
和DDTs的检出。
在环境中不易降解而长期存在可
通过大气长距离输送、降雨和降雪等方
式使未使用过的地区遭受污染。
慢性毒作用 影响酶类 影响内分泌系统
影响生殖机能
目前,国内外使用最多的检测方法主要是气相色谱法 酶联免疫法(ELISA)
测定时,将待检样本和酶标抗原或抗体按不同 步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反 应,后加入酶标抗体与免疫复合物结合,用洗 涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合 成分,最后加入酶反应底物,根据底物被酶催 化产生的颜色或吸光度进行定性或定量分析,
有机氯农药残留的危害及改善措施
历史人文碣滩茶,因产于沅陵县況水北岸碣滩山坡而得名,系云贵茶叶组系, 得名于唐,距今已有1300多年历史。
竭滩茶为绿茶,其外形条索紧细,色泽绿润,香高持久,滋味鲜醇甘爽,独特的形、色、香、味使其久负盛名。
碣滩茶在1991年 被评为中国历史文化名茶;2010年荣获中国(上海)国际茶博会绿茶类特别金奖;2011 年成功申报为国家地理标志保护产品;2014年获国家地理标志证明商标;2015年获 意大利米兰世博会“百年世博中国名茶金奖”;2017年荣膺“中国优秀茶叶区域公用 品牌” “湖南省十大农业区域公用品牌”称号;2018年荣获“湖南省十大名茶”荣誉; 2019年在中国茶叶区域公用品牌价值评估中其评估价值达20.03亿元,位居湖南省绿 茶类首位。
产地特征碣滩茶产区地处雪峰山脉和武陵山脉交错地带,境内由峡谷谷地、丘 陵山地、河溪冲积平地等构成。
产区内40.8%的土壤都为成土母岩和板页岩发育而成 的红壤和黄壤,养分状况较好。
茶区大都在海拨600米左右的山区,全年云雾多、 湿度大,加之森林覆盖率高,各种植被和茶树形成了相得益彰的生态层次结构。
太 阳散射光多,有利于茶树体内内含物的积累,氨基酸含量高,酚氨比适宜,使茶叶 品质更好。
品质特色碣滩茶分卷曲型和银针型2种类型。
卷曲型条索紧秀、匀齐略弯曲, 色泽银毫满披隐翠,汤色嫩绿明亮,嫩香高而持久,滋味鲜爽回甘,叶底嫩绿匀 亮,水浸出物多,耐冲泡,茶多酚、氨基酸含量高,冲泡后杯中茶叶时起时落如银 鱼游翔;银针型挺直匀齐,色泽绿显豪,香气显毫香,滋味鲜爽,汤色黄绿明亮。
有机氯农药残留的危窖及改善措施湖南省农药检定所(410005)王静有机氯农药因其化学性质稳定,难以降解, 易残留于农业环境和农产品中,不利于农业生产和 人体健康,已被列为持久性有机污染物禁止使用。
有机氯农药残留在生物体内产生生物富集现 象。
以水生态环境为例,有机氯农药存在于沉积 物中,被细小生物摄取,进而通过食物链富集到高 等动物体内。
有机氯农药在土壤的中的残留分析
有机氯农药在土壤中的残留分析方法
净化方法
我国标准方法中,对土壤等样品中有机氯农药 提取液的净化,采用的是磺化法 该方法是向分液漏斗中石油醚提取液缓缓加入约1/10 体积(的浓硫酸,开始轻轻振摇,注 意打开活塞放气以免压过天发生分液漏斗爆碎,然后猛烈振摇 1min,静置分层,弃去硫 酸层, 按上述步骤反复数次,至硫酸层无色,以除去某些脂类色素等杂质对测定的干扰
PART 3
有机氯农药在土壤中的残留 分析方法
有机氯农药在土壤中的残留分析方法
提取方法
对于土壤中有机氯杀虫剂残留,常采用浸渍法、振荡法、索氏提取法进行提取,提取剂一 般采用极性较强的丙酮或乙睛;或者采用混合溶剂正已烷(石油醚)-丙酮或正已烷(石油醚 )-异丙醇,其中正已烷(石油)丙酮较常用 提取过程中,土壤一般取湿样,或风干后加人一定量的水,使土壤中保持一定的水分这样 有利于提取溶剂的浸人,提高提取效果。为了提高提取效率,土壤样品要求粉碎到一定细 度,一般为 20~60目。加人一定量硅藻土有利于提高提取率
使用磺化法时,加硫酸次数视提取液中杂质多少而定,一般 1~3 次。磺化后,再加2%硫 酸钠水溶液,除去有机液中的剩余硫酸和其他水溶性杂质,用量为提取液的 3~6 倍,洗涤 多次直至提取液为中性,最后以无水硫酸钠脱水、定容
有机氯农药在土壤中的残留分析方法
检测方法
有机氯农药的仪器 分析一般使用气相 色谱-电子捕获检测 器(GC-ECD),该检 测器对有机氯农药 具有很高的灵敏度 和选择性最小检测 量可达 10⁻¹¹~10⁻¹⁴g
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有机氯农药的种类和特性
有机氯农药主要包括滴滴涕(DDT)、六六六(BHC)和氯丹 (chlordane)等。这些农药Байду номын сангаас有很高的持久性和稳定性, 可以在土壤中存留很长时间。它们可以通过食物链的传 递,对人类和动物造成潜在的健康危害 其中在我国生产和使用率最高的是六六六(由多个同分异 构体组成)和滴滴涕(由DDT和其降解产物DDD、DDE组成) 两类
典型土壤有机污染物赋存形态及影响因素
典型土壤有机污染物赋存形态及影响因素一、本文概述土壤是人类生存和发展的重要资源,然而,随着工业化和城市化的快速发展,大量有机污染物通过各种途径进入土壤环境,对土壤质量和生态环境造成了严重威胁。
这些有机污染物不仅影响土壤的理化性质,还会通过食物链进入人体,对人类的健康造成潜在风险。
因此,研究典型土壤有机污染物的赋存形态及其影响因素,对于制定有效的土壤污染防控和修复措施,保护土壤质量和生态环境具有重要意义。
本文旨在全面分析典型土壤有机污染物的赋存形态及其影响因素。
通过文献综述和实地调查,明确土壤中有机污染物的种类、分布和来源。
通过实验室研究,分析有机污染物在土壤中的赋存形态,包括吸附、溶解、转化等过程。
探讨土壤理化性质、微生物活动、环境因素等对有机污染物赋存形态的影响。
结合国内外相关研究成果,提出有效的土壤有机污染防控和修复建议,为土壤保护和生态环境建设提供科学依据。
通过本文的研究,可以深入了解典型土壤有机污染物的赋存形态及其影响因素,为土壤污染防控和修复提供理论支持和实践指导。
也为推动土壤科学和环境科学领域的发展,促进生态文明建设和可持续发展提供有益参考。
二、典型土壤有机污染物概述土壤有机污染物是指在土壤中存在的,来源于自然或人为活动产生的,具有潜在生态风险和健康风险的有机化合物。
这些污染物可以以多种形态存在于土壤中,如吸附态、溶解态、生物降解态等。
它们可能通过食物链进入生物体,对人体健康产生直接或间接影响。
典型的土壤有机污染物包括多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)、有机氯农药、石油烃、有机磷农药等。
这些污染物在土壤中的赋存形态和迁移转化行为受到多种因素的影响。
多环芳烃(PAHs)是一类由两个或多个苯环以线性、角状或簇状方式连接而成的化合物,主要来源于化石燃料的燃烧。
它们在土壤中的赋存形态受到土壤类型、有机质含量、pH值等因素的影响。
一般来说,多环芳烃在有机质含量高的土壤中更易吸附和积累。
有机氯农药残留量的测定
1.2.1.3 操 作 步 骤
(1) 提取 称取具有代表性的乳样品2.00g,于10mL具塞试管
中,加4mL丙酮,振摇1min,加4mL石油醚,振摇 1min,静置分层。将上层石油醚溶液移人另一25mL 具塞试管中,再加1mL石油醚于原试管中,不摇。取 出上层石油醚合并于25mL试管中,重复2次。再加 与石油醚等体积的硫酸钠溶液(20g/L),摇混,分层。 将上层石油醚溶液取出经无水硫酸钠滤人10mL具塞 试管中,再加1mL石油醚于原25mL试管中,不摇。 取出上层液合并于lOmL试管中,重复两次。提取液 定容至4.0mL。
1. 有机氯农药残留量的测定
1.1定性检验
1.1.1焰色法
1.1.1.1原理
此法是利用样品中的有机氯受热分解为氯化氢,它与铜 勺表面的氧化铜作用,生成挥发性的氯化铜,在无色火 焰中呈绿色。用以鉴别样品提取液中有机氯农药的存在。
1.1.1.2 操作步骤
取铜小勺在煤气灯或酒精灯上灼烧,直至铜勺表面覆盖 一层黑色氧化铜为止。取少量怀疑污染有机氯农药的食 品,用乙醚浸渍振摇并过滤。将滤液逐滴加在铜勺表面 蒸发,然后进行灼烧,呈绿色火焰者,说明食品被有机 氯农药(包括DDT及六六六)污染。若样品中农药含量很低, 可将乙醚提取液浓缩蒸干,用少量乙醇溶解残留物,然 后按上法检验,本法最低检出范围为1ug有机氯。
出峰顺序:a-666、β-666、u-666、δ-666、p,p’-DDE、 0,p’-DDT、p,p’-DDD、p,p’-DDT。
1.2.1.2 仪器与试剂 (1)仪器 小型粉碎机 小型绞肉机 组织捣碎机 电动振荡器 旋转浓缩蒸发器 吹氮浓缩器 气相色谱仪:具有电子捕获检测器(ECD) (2) 试剂 ①丙酮 ②正己烷; ③石油醚:沸程30~60℃; ④苯; ⑤硫酸; ⑥无水硫酸钠; ⑦硫酸钠溶液(20g/L); ⑧六六六、滴滴涕标准溶液:作为储备液存于冰箱中。 ⑨六六六、滴滴涕标准使用液
土壤有机氯农药检测标准值_概述说明以及解释
土壤有机氯农药检测标准值概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在介绍土壤中有机氯农药的检测标准值以及其概述、说明与解释。
有机氯农药是一类广泛使用于农业生产中的化学物质,其可以有效地控制害虫和病毒的传播,提高作物收成并保证作物品质。
然而,长期、过量的使用导致了农作物和土壤中残留有机氯农药的问题,给人类健康和环境安全带来了潜在威胁。
因此,为了确保农产品的质量安全和食品卫生性,制定了土壤中有机氯农药残留检测标准值。
1.2 文章结构本文共分为五个部分进行讲述:引言、正文、讨论与解释、结论以及参考文献。
接下来将对每个部分进行详细介绍。
1.3 目的本文的目的是通过对土壤中有机氯农药检测标准值进行概述说明与解释,增加人们对该领域知识的了解,并促进人们对土壤污染防治工作和食品安全重要性的认识。
通过了解检测标准值,人们可以更好地理解有机氯农药残留对环境和健康带来的潜在影响,并采取相应措施减少其使用量,以保护生态系统的平衡和人类的健康。
本文还旨在为相关专业领域的研究者提供参考,并促进有机氯农药残留标准制定工作的进展。
2. 正文土壤有机氯农药是一类广泛应用于农业生产中的农药,在过去的几十年里被大量使用。
然而,由于其毒性和长期环境持久性的问题,土壤有机氯农药逐渐引起人们的关注。
为确保农产品安全,许多国家和地区制定了土壤有机氯农药检测标准值。
2.1 土壤有机氯农药检测标准值的定义土壤有机氯农药检测标准值是指针对土壤中存在的有机氯农药进行监测和评估时所采用的参考数值。
这些标准值通常是基于国家或地区相关法规、科学研究以及实际生产经验得出的。
通过与这些标准值比较,可以判断土壤中是否存在超过安全限量的有机氯农药残留。
2.2 土壤有机氯农药检测标准值的制定依据制定土壤有机氯农药检测标准值通常依据以下几个方面:首先,相关法规:各个国家或地区会根据法律法规对土壤中农药残留进行管理和监督。
这些法规通常包含对有机氯农药残留限量的规定,制定土壤有机氯农药检测标准值就要参考这些规定。
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小于 1 ,即土壤 中的 D D Ts类物 质主 要来 自历 史残 留物 ,公 主岭部 分 点位可 能受 到工 业 DD Ts 的影 响 ;长春 区域 污 染 明显高 于其 他 区域 ;六 六 六 类 以 y - HC H 为 主要 污 染 物 ,滴 滴 涕类 以
P, P ' - D DT 为 主要污 染 物.
Ab s t r a c t :Ty p i c a l f a r ml a n d s o i l s a mp l e s o f Ch a n g c h u n, De h u i ,Fu y u,Go n g z h u l i n g,Yo n g j i we r e
关 键词 :吉林 省 土壤 ;有机 氯农 药 ;残 留量 ;分 布状 况
中图分 类 号 :X 5 3 文献 标 志码 : A 文章编 号 : 1 6 7 1 - 5 4 8 9 ( 2 0 1 3 ) 0 6 — 1 1 8 7 — 0 6
or g a n 0 c h l 0 r i n e P e s t i c i d e s( OCP s ) Re s i d u e s i n F a r ml a n d S o i l s
的组成 及其 分布 和来 源.结 果表 明:研 究 区域 内六 六六类 ( HCHs ) 和 滴滴 涕类 ( DD Ts ) 农 药残 留检 出率 较高 ,总有机 氯农 药( OC P s ) 的残 留范 围为 1 . 4 5 ~8 3 . 8 8 n g / g ,HC Hs的 总质 量 比 为 1 . 1 7 ~2 7 . 8 3 n g / g , D DT s农 药 的总质 量 比为 1 . 4 5 ~8 1 . 7 5 n g / g ;OC P s总体 分布 为 长 春
i n t h e No r t h a n d Ce n t r e o f J i l i n P r o v i n c e
LI U Ba o — l i n , .LI Mi ng ,DONG We i — hua 。 ,H UA Xi u — y i ,DONG De — mi n g ,W ANG Bi n — b i n ( 1 .Co l l e g e o f En v i r o n me n t a n d Re s o u r c e s ,Ji l i n Un i v e r s i t y,Ch a n g c h u n 1 3 0 0 1 2 ,C h i n a; 2 .Fa c u l t y o f Ch e m i s t r y,Ch a n g c h u n No r ma l Un i v e r s i t y,Ch a n g c h u n 1 3 0 0 3 2,C h i n a ) .
> 公 主岭> 永 吉> 德 惠> 扶 余.OC P s的 总量 与总有机 碳 ( TOC ) 呈显 著 的正相关 关 系;长 春 、
德 惠 、公 主 岭和永 吉土 壤 中 a — HC H/ 7 - HC H 的平 均值 为 0 . 3 7 ,即 大部 分 采 样 点 可 能有 大 量 林丹( 7 - HC H) 输入 ;除公 主 岭外 ,各采 样 点 的 P, P ' - DD T/ ( P, P ' - D D D+P, P ' - DD E ) 平 均值 都
第 5 1卷
第 6期
吉 林 大 学 学 报 (理 学 版 )
J o u r n a l o f J i l i n Un i v e r s i t y( S c i e n c e Ed i t i o n )
Vo 1 .
2 0 1 3年 1 1月
d o i :1 0 . 7 6 9 4 / j d x b l x b 2 O 1 3 0 6 4 4
吉 林 省 中北 部 农 田 土 壤 有 机 氯 农 药 的 残 留 特 征
刘 宝 林 , 李 明 , 董炜华 。 , 花 修 艺 , 董 德 明 , 王 彬 彬
( 1 .吉 林 大 学 环 境 与 资 源 学 院 , 长春 1 3 0 0 1 2 ; 2 .长 春 师 范 大 学 化 学 学 院 , 长春 1 3 0 0 3 2 )
摘要 :通 过对 吉 林 省长 春 、德 惠、扶余 、公 主 岭和 永 吉 区域 内典 型农 田土壤 进 行 网格 法布 点 采样 ,分析 土壤 中有机 氯农 药 的残 留及在 农 田土壤 中 的分 布 状 况 ,并 探讨 有机 氯 农 药残 留物