基因位置判断方法归纳

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于 细胞核 。
2.基因是否位于 Y 染色体上 如果某性状仅在 雄 性个体中存在，则说明该基因很可能位于 Y 染色体的非同源区段上。 3.基因在常染色体上还是在 X 染色体上
（1）若已知性状的显隐性——隐性雌×显性雄(实验设计方案：对于繁殖能力差，后代数量
少的动物来说，一般情况下，让多个隐性雌性个体与显性雄性个体杂交；分别记录每一对杂交
X 染色体上隐性性状南多于女；显性性状女多于男； Y 染色体上的基因控制的性状，只在男性表达。 例如：(1)已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色 体上、X 染色体上，还是 Y 染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结 果。 方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_具有暗红眼果蝇的性别比例_。 结果：① 若具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多，则 r 基因位于常染色体上； ② 若具有暗红眼的个体,雄性多于雌性 ，则 r 基因位于 X 染色体上； ③ 若具有暗红眼的个体全是雄性 ，则 r 基因位于 Y 染色体上。
组合产生子代的性状表现) 若位于常染色体：aa(雌)×AA(雄)→Aa（不分雌雄均为显性） 若位于 X 染色体上：XaXa(雌)×XAY(雄)→XAXa（雌显）+XaY（雄隐）
结果不同， 得以区分
（2）若未知性状的显隐性——设计正反交实验
①若正反交子代雌雄表现型相同，则制该性状的基因在 常染色体 。
能发生交叉互换的是：II；雌性个体中能发生交叉互换的额是：II 和 III；色盲、抗维生素 D 佝偻病的致病基因位于 Ⅲ 。
二、基因的位置判断规律总结（必须理解性记忆每一种方法）：
1.基因位于细胞核，还是位于细胞质的判断——正反交 正反交：若结果不一致，子代性状总与母本一致，则基因位于 细胞质 。反之，则基因位
5.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于常染色体上： 设计思路：“纯合隐性雌×纯合显性雄→F1→F2”。结果分析：
①若 F2 雌雄个体中都有显性和隐性个体，则位于 常染色体 上； ②若 F2 雌雄个体中雌性有显性和隐性个体，雄性个体只有显性个体，则位于 XY 同源区段。 三、.其他判断基因位置的方法归纳 1.根据子代性别、性状的数量比分析判断基因的位置：体色（A/a），毛形（B/b）
②若正反交子代雌雄表现型不同，则制该性状的基因在 X 染色体上 。 4.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于 X 染色体上：
⑴方法一:用“纯合隐性雌×纯合显性雄”杂交，观察分析 F1(思考 1)的性状。结果结论：
①若子代中 全为显性 ，说明此等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上； ②若子代中 雌性为显性，雄性为隐性 ，说明此等位基因仅位于 X 染色体上。
⑵方法二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析 F1 的性状。结果结论：
①若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于 XY 同源区段 ； ②若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基 因 仅位于 X 染色体 。（适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上）
基因位置判断：
一、基因的位置：
1.细胞质遗传：即叶绿体和线粒体上的基因。特点：母系遗传（即母病孩必病），不遵循基 因的分离定律和自由组合定律。
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2.细胞核遗传：位于染色体上，包括常染色体和性染色体;遵循基因的分 离定律和自由组合定律。包括常染色体上和性染色体上。
3.性染色体如右图： 属于 XY 同源区段的是 II ，此位置一对基因（A/a）组成雄性个体的基 因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌性的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa； 仅属于 X 染色体的是 III ，一对基因（B/b）构成的雌雄个体的基因型分别： 雌：XBXB、XBXb、XbXb；雄：XBY、XbY ；仅属于 Y 染色体的是 Ⅰ ；该区段 无 等位基 因？位于Ⅲ区段的致病基因，能否在体细胞中找到其等位基因？答：能，如雌性个体中。图中
两果蝇杂交，后代如上表，分析： ①雌雄中灰身：黑身均为 3:1，与性别无关，位于常染色体； ②雌性全为直毛，雄性中直毛：分差毛=1:1，与性别有关，位于 X 染色体上 ③亲本的基因型：AaXBXb×AaXBY 2.通过显隐性性状在雌雄个体中的表现率判断。 即：常染色体上的基因控制的性状，在雌雄中的表现机会相同；