小分子Bcl-2抑制剂的研究与开发

小分子Bcl-2抑制剂的研究与开发
刘改;尤启冬
【期刊名称】《药学进展》
【年(卷),期】2008(32)6
【摘要】综述细胞凋亡的主要机制、Bcl-xL蛋白结构以及各类小分子Bcl-2抑制剂的研究与开发.高水平表达Bcl-2家族抗凋亡蛋白(如Bcl-2、Bcl-xL等)可导致肿瘤细胞的凋亡过程受阻,并对传统放、化疗产生抵抗性,而下调过表达Bcl-2和Bcl-xL蛋白则可诱导肿瘤细胞凋亡,且逆转肿瘤细胞对治疗的抵抗性或耐药性.因此,作为潜在的癌症治疗策略,以Bcl-2家族蛋白为靶点的小分子抑制剂已成为当今研究热点,X-射线晶体衍射、核磁共振技术、小分子数据库和计算机辅助药物设计等技术也广泛应用于小分子Bcl-2抑制剂的开发.
【总页数】10页(P246-255)
【作者】刘改;尤启冬
【作者单位】中国药科大学药学院,江苏,南京,210009;中国药科大学药学院,江苏,南京,210009
【正文语种】中文
【中图分类】R979.12
【相关文献】
1.作用于Bcl-2家族抗凋亡亚族蛋白的小分子抑制剂的研究进展 [J], 汤湧;张大永;吴晓明
2.Bcl-2家族蛋白小分子抑制剂的研究进展 [J], 张磊;王京;李文赟;姚其正
3.Bcl-2蛋白的小分子抑制剂 [J], 李杨
4.靶向Bcl-2小分子抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展Δ [J], 李杨玲;张博;林能明
5.Akt激酶小分子抑制剂研究进展——ATP竞争性抑制剂研究概述 [J], 王彦凯;黎文海
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