椎管内常见肿瘤的MRI诊断
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
MRI表现
平扫:病变相应节段脊髓增粗,T1WI呈稍低或等 信号,边界欠清,T2WI呈高信号。瘤内因有出血、 坏死、囊变等可致肿瘤内部信号欠均匀; 增强:肿瘤多呈散在斑片状不均匀轻度强化。当肿 瘤发生囊变时囊壁由肿瘤本身组成,增强多强化; 肿瘤两端继发囊腔是由于肿瘤阻塞使脑脊液回流受 阻,压力增高所致或因肿瘤压迫脊髓动脉,使相应 脊髓节段缺血、变性和坏死所致,增强不强化Hale Waihona Puke Baidu增 强扫描有利于区分肿瘤内囊变与肿瘤两端脊髓继发 囊腔。
脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管表面或终丝的室管 膜细胞,沿中央管纵向膨胀性生长,且中央管无受 压移位征象。肿瘤边界较清楚,表面可见假性包膜, 质软,为红色或灰紫色肿块,血供中等。由于正常 终丝内已无脊髓组织,仅由软脊膜和室管膜构成, 因此,要判断脊髓下端的室管膜瘤是髓内抑或髓外、 硬膜下肿瘤十分困难。瘤体内可发生灶性出血、坏 死或囊形变,也可见点状钙化。
髓内星形细胞瘤
矢状位:T1WI
T2WI
T1WI/C
髓内星形细胞瘤
矢状位:T1WI T2WI T1WI/C
3、髓内血管母细胞瘤
血管母细胞瘤( hemangioblastoma )是中胚层的血管 内皮细胞在原始血管形成过程中发育障碍,残余的 胚胎间质细胞形成的肿瘤。占髓内肿瘤的1%-3%, 以胸、颈段脊髓多见,大多数发生在脊髓背侧; 血管母细胞瘤好发于20-30岁青年,男性较女性多 见。肿瘤一般无明显包膜,可表现为大囊小结节型 或实质型,单纯囊型少见,实质型肿瘤周边及内部 可见流空血管影。
膜瘤。占全部椎管内肿瘤的25%,多见于中
年女性。病变位于髓外硬膜下,胸段多见,
病变与一侧硬脊膜呈宽基底相连,包膜完整。
MRI表现 平扫:T WI、T2WI多以等信号为主,并可见肿 瘤与一侧硬脊膜以宽基底相连;
增强:肿瘤的血供来自脊膜,缺乏血脑屏障,瘤 体常均匀强化,当肿瘤内部有液化坏死或钙化时, 强化可不均匀。肿瘤大部分沿着脊膜纵行生长, 广基底紧贴于硬膜,强化时邻近硬脊膜可见“脊 膜尾征”。
MRI表现
平扫:T
WI呈等或稍低信号,当瘤内出血时 可呈稍高信号表现,T2WI呈高信号,因瘤 内反复出血,可出现低信号含铁血黄素沉着 影; 增强:病灶显著强化,无特异性。
硬膜外海绵状血管瘤
矢位:T1WI
T2WI
T1WI/C
3、硬膜外淋巴瘤
淋巴瘤累及椎管比头颅常见,且主要位于硬膜外间 隙,包括何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤及淋巴肉 瘤三种类型; 淋巴瘤好发于中年,男性较女性多见; 椎管内硬膜外淋巴瘤以胸腰段多见,病变沿纵轴呈 浸润性生长,肿瘤上下范围常很大,且常呈环状包 绕硬膜囊。
MRI表现
平扫:脊髓室管膜瘤在T1WI上呈稍低或等信号,在 T2WI上呈等或高信号,其信号特点与其他髓内肿 瘤相比无明显特异性,少数肿瘤内出血或囊变时, 信号可不均匀; 增强:肿瘤实质部分显著强化,境界清晰,边缘锐 利。囊性部分可为肿瘤坏死、液化所致,也可为肿 瘤近端或远端脊髓空洞形成,前者增强扫描时囊壁 可强化,后者则不强化。所以增强扫描对手术切除 范围的确定有重要意义。
髓内室管膜瘤
矢状位:T1WI
T2WI
T1WI/C
髓内室管膜瘤
矢状位:T1WI
T2WI
T1WI/C
2、髓内星形细胞瘤
脊髓星形细胞瘤(intramedullary astrocytomas)起 源于脊髓的星形细胞。约占髓内肿瘤的30%,是儿 童常见的髓内肿瘤,约占儿童髓内肿瘤的60%以上。 (文献报道:30岁以前星形细胞瘤较室管膜瘤多见, 而30岁以后室管膜瘤发病率较星形细胞瘤高); 肿瘤发病部位以颈髓及上胸段多见,多为良性,生 长缓慢,常累及多个脊髓节段,肿瘤多呈浸润性生 长,边界欠清晰;
1、髓内室管膜瘤
室管膜瘤(intramedullary ependymomas)是最常 见的髓内肿瘤,约占髓内肿瘤的55%-65% ,在儿 童少见, 约占30% 。发病高峰为4O~5O岁,男 性稍多; 肿瘤以下胸髓、脊髓圆锥及终丝部为好发部位,颈 髓及上胸髓次之,临床工作中发现颈髓内室管膜瘤 也比较常见。
T1WI/C
髓外硬膜下转移瘤
矢位:T1WI
T2WI
T1WI/C
硬膜外常见肿瘤
硬膜外病变定位要点:
病变位于椎管内硬膜外,病变内侧可见受压 移位的低信号硬脊膜影,脊髓受压推移; 硬膜外脂肪受压推移,病变邻近硬膜下腔呈 “笔尖样”狭窄。
定位
肿瘤位于椎管内硬膜 外,邻近脊髓受压, 其内侧可见低信号硬 脊膜影
定位
病变位于髓外 硬膜下,局部 脊髓受压,向 对侧移位 病变上方硬膜下 腔增宽
1、神经源性肿瘤
神经源性肿瘤是髓外硬膜下最常见的原发肿瘤,约 占全部椎管内肿瘤的1/3左右。包括神经鞘瘤及神经 纤维瘤; 肿瘤多起自脊神经根背侧感觉根,绝大多数位于硬 膜下,少数位于硬膜外或同时累及硬膜内外,病变 常沿神经走行方向生长,表现为典型的“哑铃状”; 神经鞘瘤较神经纤维瘤常见,神经鞘瘤好发于2060岁,男性稍多于女性;神经纤维瘤好发于20-40 岁,无明显性别差异。
MRI表现
平扫:实质部分呈等信号,其内常可见流空血管影, 肿瘤边界清晰,肿瘤压迫邻近中央管,继发性椎管 内压力增高致脑脊液流动受阻,可引起上下方中央 管扩张; 增强:实质部分显著强化,瘤内及瘤周可出现异常 增粗的增强血管影,囊性部分及囊壁不强化,增强 扫描对区分肿瘤实质及瘤周继发水肿及脊髓空洞、 积水有重要意义。
MRI表现
平扫:T
WI呈等或低信号,T2WI呈均匀或较 均匀稍高信号; 增强:强化程度较神经鞘瘤弱,沿神经根走 行方向生长,与正常脊髓间界限欠清晰。
髓外硬膜下神经纤维瘤
矢位:T1WI T2WI 冠位、轴位:T1WI/C
2、脊膜瘤
脊膜瘤(meningioma)起源于蛛网膜细胞, 或蛛网膜和硬脊膜的间质成分,类似颅内脑
概述
椎管内肿瘤是指生长于脊髓本身及
椎管内与脊髓相邻近组织结构(如神 经根 、硬脊膜、脂肪组织、血管等) 的原发性和来源于稚管外其他部位 转移性肿瘤的统称。
椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、
脊膜的关系分为脊髓内、脊髓外硬 脊膜下和硬脊膜外三类。
髓内常见肿瘤:室管膜瘤、星形细胞瘤、 血管母细胞瘤、脂肪瘤、畸胎瘤、皮样囊 肿及表皮样囊肿等; 髓外硬膜下常见肿瘤:神经源性肿瘤(包 括神经鞘瘤及神经纤维瘤)、脊膜瘤、转 移瘤、畸胎瘤等; 硬膜外常见肿瘤:转移瘤、淋巴瘤、海绵 状血管瘤及神经源性肿瘤等。
MRI表现
平扫:T
WI呈等信号,T2WI呈稍高信号, 病变沿纵轴呈浸润性生长,上下范围广, 且常呈环状包绕硬膜囊; 增强:病灶显著强化,无特异性。
硬膜外淋巴瘤
矢位:T1WI
SPIR T2WI T1WI/C
小 结
椎管内肿瘤按生长部位或与脊髓、脊膜的 关系分为脊髓内、脊髓外硬脊膜下和硬脊膜 外三类。定位诊断是椎管内肿瘤诊断的第一 步,也是至关重要的一步,不同的肿瘤有其 各自的好发部位。
髓内血管母细胞瘤
矢状位:T1WI
T2WI
T1WI/C
4、髓内其他肿瘤
髓内其他肿瘤包括少突胶质细胞瘤、血管 瘤、脂肪瘤、皮样囊肿及表皮样囊肿等。
髓内畸胎瘤
矢状位:T1WI
T2WI
SPIR
髓内脂肪瘤
矢状位:T1WI
SPIR
髓外硬膜下常见肿瘤
髓外硬膜下病变定位要点:
病变位于脊髓外硬膜下腔内,相邻部位脊髓 受压,向对侧移位; 病变邻近上、下方硬膜下腔增宽。
神经鞘瘤
神经鞘瘤(neurilemmoma)起源于神经 纤维外包绕的施万细胞,可单发或多发身 体任何部位的神经干或神经根。肿瘤内含 丰富的毛细血管及血窦,包膜完整,因施 万细胞对缺血、缺氧敏感,所以神经鞘瘤 易发生囊变、坏死。
MRI表现
平扫:T
WI呈等或低信号,T2WI呈均匀或不 均匀高信号多见,T2WI高于脑脊液部分为囊 变区。相对高信号为瘤体部分; 增强:肿瘤实性部分显著强化,囊变坏死区 无强化效应,增强扫描可明确显示肿瘤的大 小、范围及与邻近神经根的关系。
平扫及增强扫描均无特异性,需与硬膜外 淋巴瘤鉴别。转移瘤多有原发肿瘤病史,老 年多见,病变累及范围不如淋巴瘤广泛,椎 体及附件骨质破坏多见。
硬膜外转移瘤
矢位:T1WI
T2WI
SPIR
2、硬膜外海绵状血管瘤
海绵状血管瘤组织学分类应属于血管畸形,无扩张 的动脉,亦无动静脉之间的沟通,血管内壁由单层 上皮组成,缺乏平滑肌及弹性纤维层,并可见血栓 及陈旧出血表现,部分病变周边可见脂肪细胞; 椎管内硬膜外海绵状血管瘤较少见,可以发生于任 何年龄,多见于中年人,男性略多于女性,胸段较 多见。
髓外硬膜下脊膜瘤
矢状位:T1WI
T2WI
T1WI/C
髓外硬膜下脊膜瘤
矢状位:T1WI
T2WI
T1WI/C
3、髓外硬膜下其他肿瘤
髓外硬膜下还可以发生的肿瘤包括:脂肪瘤、 转移瘤、血管瘤、畸胎瘤、黑色素瘤等,其 病理基础及影像表现与其他部位肿瘤无明显 差异。
髓外硬膜下畸胎瘤
矢位:T1WI
T2WI
髓内常见肿瘤及MRI表现
髓内病变定位要点:
病变部位脊髓增粗,病变位于脊髓实质时,中 央管受压移位;病变起源于室管膜时,其上下 方中央管扩张,中央管无移位; 病变邻近蛛网膜下腔变窄、消失,硬膜外间隙 变形; 梗阻致病变上下端脊髓空洞、积水。
定位
病变上方中 央管扩张
病变部位脊髓 增粗、变形
邻近蛛网膜下 腔受压变窄
髓外硬膜下神经鞘瘤
矢状位:T1WI T2WI
冠状位: T1WI/C
轴位: T1WI
T2WI
T1WI/C
髓外硬膜下神经鞘瘤
矢状位:T1WI T2WI
轴位:T2WI
神经纤维瘤
神经纤维瘤(fibroneuroma)起源于神经 纤维,无包膜,常与脊髓间无明显分界。瘤 体由致密的神经纤维构成,对缺血、缺氧的 耐受性明显高于施万细胞,故肿瘤很少发生 坏死。
MRI检查以多方位、多参数成像的特点, 对椎管内肿瘤的定位及定性诊断有及其重要 的价值。 首先,在定位诊断上,MRI检查以其良好的 组织分辨率及多方位成像的特点,能清晰显 示肿瘤与硬脊膜及脊髓的关系; 其次,通过多参数成像可以大概判断肿瘤的 成份,为进一步定性诊断提供依据。
硬膜外脂肪组织 受压、推移
1、硬膜外转移瘤
椎管内硬膜外转移瘤较常见,广泛转移的肿瘤病人 中约15%-40%发生椎体或硬膜外转移; 椎管内硬膜外转移瘤多同时累及邻近椎体及附件, 由脊柱骨的转移直接侵犯所致; 无椎体、附件骨改变的硬膜外转移较少见,多由血 行播散直接转移至硬膜外间隙,胸段多见。
MRI表现