医院麻醉及精神类药品管理制度

一、总则
为加强我院麻醉药品和精神药品的管理，确保药品的合法、安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、管理组织
1.成立医院麻醉药品和精神药品管理领导小组，由分管院长担任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫处等部门负责人为成员。

2.药剂科设立麻醉药品和精神药品专柜，配备专人负责药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配等工作。

三、药品管理
1.麻醉药品和精神药品实行“五专管理”，即专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

2.药品采购：药剂科根据医院临床需求，提出购药计划，经领导小组审批后，向指定的药品经营单位采购。

3.药品验收：药品到达后，由采购员和库管员共同检查验收，确保药品质量合格。

4.药品储存：麻醉药品和精神药品应存放在专用保险柜中，库房温度、湿度应符合要求。

5.药品发放：凭处方发放药品，处方需经具有处方权的医师签字确认。

6.药品调剂：药剂科配备专人负责麻醉药品和精神药品的调剂工作，确保药品的合理使用。

7.药品使用：临床科室在使用麻醉药品和精神药品时，应严格执行医嘱，确保患者用药安全。

四、监督检查
1.定期组织专项检查，对麻醉药品和精神药品的管理、使用情况进行全面检查。

2.对检查中发现的问题，及时进行整改，确保药品安全。

3.加强对医务人员的培训，提高其对麻醉药品和精神药品的管理意识。

五、责任追究
1.对违反本制度，滥用麻醉药品和精神药品的医务人员，将依法依规追究责任。

2.对因管理不善导致药品丢失、损坏、过期等情况的，将依法依规追究相关责任人的责任。

六、附则
1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由医院麻醉药品和精神药品管理领导小组负责解释。

3.本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。