半成品三级题库

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一．简答题
1．工业甲醇的物理性质？
答：工业甲醇为无异味、无色透明液体，无可见杂质，有芳香味。

2．工业甲醇的毒性及误服导致的危害？
答：工业甲醇有剧毒，口服15ml将导致失明，口服30ml将导致死亡。

3．工业甲醇的国家标准代号是什么？
答：GB/T338-2004
4．国家标准中要求的甲醇全检项目有多少项？
答：11项。

5．国家标准中要求的甲醇全检项目分别是什么？
答：色度、密度、沸程、高锰酸钾、水混溶性、水的质量分数、酸的质量分数或碱的质量分数、羰基化合物的质量分数、蒸发残渣的质量分数、硫酸洗涤试验，乙醇的质量分数。

6．甲醇色度色标的名称是什么？
答：铂钴色标。

7．甲醇色度色标的单位是什么？
答：黑曾
8．甲醇色度测量时用的比色试管的要求是什么？
答：测量甲醇色度时用的比色管必须是纯无色的优质试管，而且是同一厂同一批次的。

9.甲醇密度测定时的温度测量范围是什么？
答：在15-35度之间测量。

10．甲醇密度测定的方法有哪两种：
答：一种是浮力法，用密度计测量；一种是DE40密度计仪器测量。

11．甲醇测定水混溶性的目的是什么？
答：是测量甲醇中烷烃、烯烃、或高级醇类化合物含量的高低。

12．测量甲醇沸程时需要对哪些参数进行校正？
答：温度计本身的校正值、大气压所影响的沸点温度值、全浸式温度计露出塞上部分温度的校正值、纬度校正值。

13．甲醇沸程试验安装装置时，辅助温度计的安放要求是什么？
答：使辅助温度计附在主温度计上，保持其水银球位于甲醇沸点温度露出塞上部分的二分之一处。

14．甲醇沸程试验安装装置时，主温度计的安放要求是什么？
答：主温度计的水银中间泡顶端最细的部分与蒸馏瓶支管相切
15．甲醇高锰酸钾实验的目的是什么？
答：是检测甲醇中还原性物质的多少。

16．甲醇中还原性物质指的是什么？
答：甲醇中还原性物质是一些烯烃类化合物。

17．卡尔费休法测定甲醇中微量水分的原理是什么？
答：死停终点法。

18．甲醇羰基化合物测定用显色剂是什么？
答：2,4-二硝基苯肼
19．甲醇羰基化合物测定用空白试液是什么？
答：无羰基甲醇。

20．甲醇酸碱性测定的目的？
答：是检测甲醇中酸性化合物含量的多少，防止对精馏设备造成腐蚀。

21．甲醇羰基化合物测定的显色时间是多少？
答：30分钟。

22．甲醇羰基化合物测定的显色温度是多少？
答：50±2℃
23．甲醇铂钴色标的贮存条件？
答：铂-钴标准母液应盛在带塞棕色玻璃瓶中，置于黑暗处。

24．甲醇铂钴色标母液的有效期有多久？
答：一年。

25.比色管内的甲醇色度色标有效期有多久？
答：一个月。

26.黑曾单位的意义？
答：黑曾是色度单位，意义指每升溶液含1毫克铂和2毫克六水合氯化钴溶液的颜色。

27.甲醇色度如何观察？
答：比色管架下垫上干净的白纸，比色时在日光或灯光照射下正对白色背景从上往下，轴向观察。

28.甲醇浮力式密度计的技术要求？
答：0.750-0.800g/ml,分刻度0.001g/cm3.并经过校正。

29.密度测量量筒的容积要求？
答：200-250 ml。

30．密度测量时恒温水浴的温度控制要求？
答：20±0.1℃。

31.密度计在量筒中的位置要求？
答：密度计在量筒内的试样中，保持其下端距量筒底部距离至少2 cm 以上，且不能与量筒壁接触。

32.密度测量后的修正公式？
P20=P t+0.00093(t-20.0)
33.密度公式中0.00093的含义是什么？
答：是甲醇试样在15-35℃范围内的密度的温度校正系数。

34.密度公式中P t 的含义是什么？
答：是室温条件下测得的密度值。

35.密度测量结果的精密度是多少？
答：平行测定结果的差值不超过0.0005 g/ml，取平均值作为测量结果。

36.DE40密度计测定清洗液名称是什么？
答：清洗液有两瓶，1号是水，2号是无水乙醇
37.甲醇废液如何处理？
甲醇废液有剧毒，每次使用合要倒入回收器内，绝不允许直接倒入下水道内。

38.使用DL-31水份测试仪器的操作注意事项？
39.使用DL-32水份测试仪器的操作注意事项？
40.使用DL-31 或DL-32时分析过程有哪些注意事项？
答：1.甲醇易挥发，分析速度要快。

2.注射器排气泡时在针尖处夹一张滤纸，不能向空气中排放。

3.水份仪器适用于微量水份的测定，因此不能用此仪器测试粗甲醇水份。

4.分析试样时将试样倒入清洁的烧杯中，再用注射器吸取，防止污染试样。

41.精甲醇水份测定后分析结果的精密度是多少？
答：两次平行测定结果之差不超过0.01%。

42.水份测定仪器中使用什么干燥剂过滤干燥空气？
答：活性硅胶。

43.水份测定用试剂的名称？
答：卡尔费休试液。

44. 卡尔费休试液的存放要求？
答：要存放在棕色玻璃瓶内，存放于暗处，避光保存。

45. 卡尔费休试液的组分组成？
答：甲醇、碘、吡啶、二氧化硫。

46.水份干燥用分子筛干燥的条件？
答：分子筛在使用前在500℃的马弗炉中灼烧2小时以上。

47.甲醇水混溶性测定中，不溶于水的杂质有哪些？
答：烷烃、烯烃、高级醇。

48.甲醇水混溶性测定的温度条件？
答：恒温水浴在20±1℃恒温。

49. 甲醇水混溶性测定时如何观察？
答：比色管架下垫上干净的黑纸，比色时在日光或灯光照射下正对黑色背景从上往下，轴向观察。

然后与空白试液进行比较。

50.甲醇水混溶性测定的水浴恒温时间是多少？
答：30分钟。

51. 甲醇水混溶性测定的结果如何报告？
答：按加甲醇与水的比例，合格结果报告为“X+X”通过试验，不合格结果报告为“X+X”试验试验不合格。

52. 初镏点的定义？
答：试样在标准条件下蒸馏，第一滴冷凝液滴从冷凝管末端滴下时观察到的瞬间温度即为初镏点。

53.干点的定义？
答：试样在标准条件下蒸馏，蒸馏瓶底最后一滴液体蒸发时观察到的瞬间温度。

54. 沸程的定义？
答：在标准状况下，干点与初镏点的之间的温度间隔。

55.甲醇沸程测定时的标准状况指的是什么？
答：0℃，1atm.
56.甲醇沸程测定时对主温度计参数要求是什么？
答：主温度计要求是棒状全浸式水银温度计，温度范围50-70℃，最小分度值
0.1℃，感温泡与中间泡的距离不超过5mm，感温泡顶端距第一条刻度的距离至少100 mm。

57. 甲醇沸程测定时使用的气压计名称是什么？
答：挂式动槽式水银气压计。

58. 甲醇沸程测定时主温度计安装要求？
答：主温度计中间泡上端最细部分应与蒸馏瓶支管下边缘在同一水平面上。

59. 甲醇沸程测定时辅助温度计的安装要求？
答：附在主温度计上，使水银球位于甲醇沸点温度与温度计露出塞上部分的二分之一处。

60.甲醇蒸馏瓶与冷凝管的连接要求？
答：支管与冷凝管同轴密封，深入深度为25-40 mm。

61.甲醇蒸馏时冷凝管与接受器量筒的连接要求？
答：冷凝管末端进入量筒的部分不少于25 mm，并不得低于100ml刻度线。

62. 甲醇蒸馏时初馏时间要求多少？
答：5-10min.
63. 甲醇蒸馏时流速控制要求是多少？
答：4-5ml/ min。

64. 甲醇蒸馏时冷却水温度控制要求多少？
答：0-10℃。

65. 甲醇蒸馏结束后要求回收率为多少有效？
答：大于98 ml。

66. 甲醇蒸馏试验中沸程测定的精密度要求多少？
答：两次平行测定结果，初馏点之差不大于0.1℃，干点之差不大于0.2℃。

取算术平均值为结果。

67. 沸程测定所用计量器具有哪些？
答：所用的计量器具有：（1）带支管的蒸馏烧瓶；（2）主温度计：全浸式、分刻度为0.1℃；（3）辅助温度计0~50℃；（4）量筒100mL；（5）气压计。

68. 简述甲醇采样中的注意事项？
答：（1）甲醇是易挥发、易燃危险品，样品容器必须有预留空间，并且密封；（2）采样时要站在上风口；（3）要佩戴防毒面具；（4）要佩戴防护手套。

69.甲醇酸碱性测试时用的水是什么水？
答：无CO2水。

70.如何制无CO2水？
答：将蒸馏水放于烧瓶中煮沸10 min，立即将装有碱石棉玻璃管的塞子塞紧，放冷却后使用。

71.测试甲醇中的酸或碱使用的标准溶液的浓度是多少？
答：0.01mol/l
72.如何鉴别甲醇的酸碱性？
答：甲醇试样用不含CO2的水稀释，加入4-5滴溴百里香酚兰指示液，呈黄色为酸性，呈蓝色为碱性。

73.如何测甲醇的游离酸？
答：当甲醇判定为酸性后，取50 mL无CO2水，注入250 mL三角瓶中，加入4-5滴溴百里香酚兰指示液，用0.01 mol/l的氢氧化钠标准溶液滴至蓝色，（消除蒸馏水空白，不计消耗标液的体积）然后移入50 mL甲醇试样，用氢氧化钠标准溶液滴至蓝色，30S不褪色为终点，记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积。

74.如何测定甲醇的游离碱？
答：当甲醇判定为碱性后，取50 mL无CO2水，注入250 mL三角瓶中，加入4-5滴溴百里香酚兰指示液，用0.01 mol/l的硫酸标准溶液滴至黄色，（消除蒸馏水空白，不计消耗标液的体积）然后移入50 mL甲醇试样，用硫酸标准溶液滴至黄色，30S不褪色为终点，记录消耗硫酸标准溶液的体积。

75.甲醇酸碱性测定结果的精密度要求？
答：两次平行测定结果的相对偏差不大于20%，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

76.甲醇高锰酸钾测定时从什么时间开始计时？
答：将比色管中的甲醇放入15±0.5℃的水浴中恒温15分钟后，用移液管移取浓度为0.2g/l
高锰酸钾2毫升入比色管，从加入第一滴开始计时，加完后盖上盖子，摇匀后放回水浴。

77. 甲醇高锰酸钾测定时水浴的控制温度为15±0.5℃。

78. 甲醇高锰酸钾测定如何与标准色标进行比对？
答：观察加入高锰酸钾的甲醇试管，与标准色标比对时，在白色衬底下，侧向观察。

79.高锰酸钾测定用蒸馏水的制备方法？
答：取适量的蒸馏水加入足够的稀高锰酸钾溶液使其呈稳定的淡粉红色，煮沸30min。

若淡粉红色消失，则补加稀高锰酸钾溶液再呈淡粉红色，冷却至室温，备用。

80.高锰酸钾色标中哪种物质具有放射性？
答：硝酸铀酰。

81.甲醇羰基化合物测定时分光光度计测量用的波长是多少？
答：430nm。

82. 甲醇羰基化合物测定原理？
答：甲醇试样中的羰基化合物，在酸性介质中与2，4-二硝基苯肼发生化学反应，生成2，4-二硝基苯腙，将溶液转化成碱性后即呈红棕色。

测量其吸光度，根据曲线，查得甲醇中羰基化合物的含量。

83. 无羰基甲醇的制备过程中的温度控制要求？
答：65-70度，保证甲醇低沸点回流。

84. 无羰基甲醇测定的比色时间是多少？
答：加入显色剂显色后，静置5分钟。

85．甲醇羰基化合物测定结果的精密度要求是多少？
答：取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

平行测定结果的相对偏差不大于20%。

86.甲醇蒸发残渣的测定标准的适用范围？
答：本方法适用于蒸发残渣等于或大于10 mg/kg的挥发性有机液体。

87. 甲醇蒸发残渣的测定时放在水浴上蒸发时的蒸发温度控制多少度？
答：60±2℃。

88. 甲醇蒸发残渣的测定恒重的标准是多少？
答：相邻两次称量的差不超过0.0002 g。

89. 甲醇蒸发残渣的测定结果的精密度要求是多少？
答：取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%。

90.甲醇硫酸洗涤试验中加硫酸的速度控制要求？
答：25ml/5min±0.5min
91.甲醇样品加入硫酸后的静置时间是多少？
答：15 min±0.5 min.
92.甲醇硫酸洗涤试验中加入硫酸的样品如何观察？
答：比色管架下垫上干净的白纸，比色时正对白色背景从上往下，轴向观察。

93. 甲醇硫酸洗涤试验中加入硫酸后什么时候观察？
答：15 min±0.5 min.后观察，不用等到冷却至室温。

94.甲醇中己醇含量的测定用检测器是什么检测器？
答：是FID检测器。

95. 甲醇中己醇含量的测定用检测器是什么型式的检测器？
答：是质量型检测器。

96. 测甲醇中己醇含量时进样是多少？
答：1微升。

97.粗甲醇中甲醇含量如何测定？
答：测量粗甲醇的密度，通过粗甲醇密度计算公式，换算成20℃下的密度，然后利用甲醇-水溶液密度与甲醇含量对照表，查出甲醇含量。

98.国家标准GB/T338-2004中甲醇共分为几种规格的产品？ 答：三种：优等品、一等品、合格品。

99.水煤浆样品的保存方法？
答： 1.采取的水煤浆试样在带有盖子的塑料桶或其他不与水煤浆发生作用的密闭容器中保存。

2.试验用样品应装入带密闭盖的塑料瓶中保存。

3.避免振动和阳光照射。

100.水煤浆试样在容器中的采样要求？
答：在搅拌装置搅匀下，用勺子采取水煤浆面下约10～20cm 出浆样。

101. 水煤浆浓度的测定的标准号是多少？ 答：引用标准：GB/T 18856.2-2002。

102. 水煤浆浓度测定的取样量是多少？ 答：3-5克。

103. 水煤浆浓度测定恒定的标准？
答：样品要进行检查性干燥，每次30min ，直到连续两次干燥的质量减少不超过0.0lg 或质量增加为止。

在后一种情况下，应采用质量增加前一次的质量作为计算依据。

104. 水煤浆浓度计算公式是什么？
c ＝
2
1
m m ×100 式中： c ——水煤浆浓度，%；
1m ——试样干燥后的质量，g ；
2m ——试样质量，g 。

105. 水煤浆浓度测定结果的精密度是多少？
答：两次重复测定结果的绝对差值不得超过0.2%。

106. 水煤浆筛分试验执行的标准代号是多少？ 答：执行标准：GB/T 18856.3-2002
107. 筛孔尺寸为14目（1.4mm ）的水煤浆筛分试验称样量是多少？ 答：称量1000.0～1200.0g 水煤浆试样(称准至0.1g)
108. 筛孔尺寸为40目0.425mm 的筛分试验称样量是多少？ 答：称量500.0～600.0g 水煤浆(称准至0.0lg)。

109. 筛孔尺寸为80目0.18mm 的筛分试验称样量是多少？ 答：称量250～300.0g 水煤浆(称准至0.0lg)。

110.筛孔尺寸为200目0.075mm 的筛分试验称样量是多少？ 答：称量50.0～100.0g 水煤浆(称准至0.0lg)。

111.筛孔尺寸为325目0.045mm 的筛分试验称样量是多少？ 答：称量50.0～100.0g 水煤浆(称准至0.0lg)。

112.各筛筛下物占水煤浆总量的百分比是多少？ 答：P ＝(1-m/m 0*c)×100%
式中，m ：各筛筛上物干燥基含量 m 0： 各目数测量时称量的质量
c ：水煤浆浓度
113. 水煤浆表观粘度的测定用标准代号是多少： 答：执行标准：GB/T 18856.4-2002 114. 水煤浆表观粘度的测定方法？ 答：粘度计法。

115. 水煤浆表观粘度的测定原理？
答：适当选择测定装置，外筒装入适量水煤浆，在规定的温度下，内筒以一定角速度旋转，由测定旋转过程中圆筒所受的粘性力矩得出相应剪切速率下的表观粘度。

116. 水煤浆表观粘度的试验条件？
答：1 试样：试验前搅拌水煤浆试样，使其无软硬沉淀成均一状态。

2 环境温度：18℃～28℃。

3 试验温度：(20±0.1)℃。

4 剪切速率：100 s －1。

117. 水煤浆表观粘度测试仪器用标准物质的要求？
答：经计量单位标定的、具有动力粘度值约300 mPa·s ～2500 mPa·s(20℃)、一组4个的有证标准物质。

118. 旋转粘度计的标定时间要求？
定期使用时，每月至少标定仪器一次；若不定期使用，使用前必须加以标定。

119. 旋转粘度计的校准方法？ 1.用标准油代替水煤浆，按水煤浆样品的测定步骤测定四种标准油的粘度，但标准油在恒温器中的恒温时间不少于90min 。

2. 以连续5次读数的平均值为标准油粘度测定值，以测定值为横坐标，标准值为纵坐标，作粘度测定值与标准值关系曲线，依此曲线对粘度测定值进行校准。

120. 水煤浆表观粘度计算方法？
取所有记录数值，按下式计算表观粘度值：
1
100-s η＝
n
n
i i
∑=1
η
式中： 1100-s η——水煤浆在100s －1
剪切速率下的表观粘度，mPa·s；
i η——第i 分钟的表观粘度测定值，mPa.s；i ＝1，2， (5)
n ——读数次数，5。

根据测定值从校准曲线中查得校正后得表观粘度值。

以两次重复测定的表观粘度值的平均值修约到整数位报出。

121. 水煤浆pH 值的测定标准代号是多少？ 答：执行标准：GB/T 18856.14-2002 122. 水煤浆pH 值的测定范围是多少？ 答：9-12.
123. 水煤浆pH 值的测定温度计要求？
答：水银温度计：测温范围0～50℃，分度0.2℃。

124. 水煤浆pH 值的测定精密度要求？ 答：水煤浆pH 值测定的重复性限为0.2。

125.对聚丙烯产品质量有影响的杂质有哪些？
答：CO,H2S,COS,H2O，二烯烃，炔烃，乙烯、各种烷烃、甲醇等。

126. 聚合用单体丙烯中杂质的存在会对哪些项目产生不良影响？
答：会影响催化剂的活性；会影响产品的等规度和熔融指数。

127. 聚合用单体丙烯中杂质的存在会产生哪些危害？
答：影响催化剂的活性，影响定向力；有的会参加聚合链中，使产品结构发生变化；有的长期积累，会降低丙烯分压，降低聚合速度和丙烯的转化率。

128.丙烯聚合的最佳反应温度是多少？
答：70度。

129.丙烯聚合的最佳反应压力是多少？
答：3.4MPa
130.聚丙烯的灰分来源？
答：在正常情况下，产品的灰分主要来自于聚丙烯粉料时所含的催化剂、活性剂、和给电子体等。

131.聚丙烯挥发份中挥发物的来源？
答：未闪蒸干净的挥发物，如丙烯或丙烷，水份。

132. 聚丙烯挥发份含量的控制值为多少？
答：0.02-0.04%。

133. 聚丙烯三种立体结构型的名称？
答：等规聚丙烯iPP，间规聚丙烯sPP，无规聚丙烯aPP。

134. 聚丙烯等规度？
答：在聚丙烯产品中，等规聚丙烯在整个聚合物中的重量百分含量称为等规度。

135.熔融指数的定义？
答：指热塑性材料在一定的温度和压力下，熔体每10分钟通过规定的标准口模的质量，单位为g/10min.
136. .熔融指数缩写？
答：MI
137. .熔融指数测试的条件：是使用2.16公斤砝码，230熔融温度条件。

138.负荷的概念？
答：负荷是指活塞杆与砝码质量之和。

139. .熔融指数的计算公式？
答：MI （g/10min）=W x 600/t x F
式中，W——切割样品重量
t ——切割时间
F——仪器校正因子
600——换算成10 min样品重量
简述题：
1.甲醇沸程测定时的各部件的安装顺序？
2.甲醇沸程测定的注意事项？
答：甲醇沸程测定所用量筒和蒸馏瓶必须是干燥的；严格按照标准中规定的要求安装；火焰距瓶底距离及火焰大小应由流速决定,并不宜直接加热。

3.甲醇色度测定用色标如何配制？
答：标准比色母液的制备（500 Hazen单位）：
称量1.00 g CoCl2·6H2O和1.245 g K2PtCl6溶于适量水中，加入100 mL盐酸溶液，移于
1000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀备用。

3.7 标准铂—钴色阶的配制：
在100 mL比色管中分别移取母液体积如下表，用蒸馏水稀释到刻度并混匀，配成标准色阶，具体的母液体积和色度如下表1：
表1 标准色阶的配制
4.甲醇高锰酸钾测定用色标如何配制？
答：称取2.5000g氯化钴和2.8000g硝酸铀酰溶于水中，定量转移入1000ml容量瓶中，加入10ml 2mol/l的HNO3溶液，用水定容，摇匀。

5.甲醇羰基化合物曲线如何制作？
答：1.先配制羰基化合物标液：用针筒减量法（针尖用硅橡胶封住），称取1.2000g 苯乙酮注入100mL干燥的容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度混匀。

2.取上述溶液1mL于100mL干燥的容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，此溶液
1mL含羰基化合物的含量换算成甲醛为30ug。

3.羰基化合物标准曲线的绘制：
3.1分别取如下表所示标液体积于25 mL容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，则每毫升含甲醛量如下表：
二硝基苯肼溶液及1滴浓盐酸，盖紧盖子放入水浴，保持50±2℃，30min后取出，冷至室温。

3.3．分别向各比色管中加入5mL氢氧化钾溶液，混匀放置5min 后在430nm，1Cm比色皿下以空白作参比测其吸光度。

3.4 标准比色液的吸光度减去补偿液的吸光度，以吸光度为纵坐标，以甲醛含量为横坐标，绘标准曲线。

6.无羰基甲醇的制备过程？
答：1.取1500ml甲醇置于2000 mL蒸馏瓶中，加入15 g 2,4—二硝基苯肼及15滴浓盐酸，将蒸馏瓶放在水浴中，装上回流冷凝器，加热至沸并回流4 h并放置4 h以上。

2.装上适当的分离柱进行缓慢蒸馏，弃去初始馏出液100 mL左右及剩余液约200mL，收集中间馏分，最好充氮密封于棕色瓶中。

蒸馏液应清澈透明、无色，否则应重新蒸馏。

7.测定羰其化合物含量时的注意事项？
8.测定甲醇蒸发残渣时的注意事项？
9.测水煤浆筛分粒度的计算方法？。