43例例盆腔炎患者应用盐酸左氧氟沙星治疗的临床效果浅析

43例例盆腔炎患者应用盐酸左氧氟沙星

治疗的临床效果浅析

摘要：目的对盆腔炎患者临床治疗中盐酸左氟沙星的效果进行分析。方法本次研究选取我院在2020年1月到2021年12月期间收治的86例盆腔炎患者作为研究样本，将其按照临床随机抽检的方法分为对照组和观察组，两组患者人数均为43例，对照组患者在临床治疗期间采用的是常规治疗方法，观察组患者则在对照组患者的治疗基础上增加盐酸左氧氟沙星药物进行治疗。治疗结束后对两组患者治疗前后的血清炎症因子以及临床指标等进行对比。结果通过对两组患者的临床数据进行对比，观察组患者在治疗完成后的白介素6（IL-6）和白介素10（IL-10）等指标均有明显优于对照组患者，且两组患者间的数据符合统计学意义。此外，观察组患者在临床治疗后的住院时间以及症状的缓解时间等数据也要明显优于对照组，不良反应的发生率也要少于对照组，两组患者间的数据符合统计学意义，P<0.05。结论对于盆腔炎患者，在临床治疗中采用盐酸左氧氟沙星能够大大提高患者的临床治疗效果，具有较高的临床推广价值。

关键词：盐酸左氧氟沙星；盆腔炎；应用效果

盆腔炎指的是女性患者的盆腔组织出现了炎症，导致患者出现下体疼痛和寒颤等症状，若患者未能够及时接受有效的治疗，会造成患者出现盆腔组织的验证发展，从而造成盆腔积液等问题，对患者的生命健康造成较大的威胁。在临床治疗中，常见的方法是抗感染药物，但这种常规治疗方法所需要的时间较长，且临床治疗效果一般，非常容易导致患者拖延为慢性盆腔炎，影响患者的生活质量。在本次研究中对盐酸左氧氟沙星药物在盆腔炎患者的临床治疗效果进行了分析。

1 资料和方法分析

1.1基础资料研究

针对本次研究，选取我院在2020年1月到2021年12月期间收治的86例盆腔炎患者作为研究样本，对患者的发病位置进行统计，包括盆腔结缔组织炎症患者24例，子宫内膜炎患者人数30例，盆腔腹膜炎症患者人数12例以及输卵管验证患者20例等。将样本患者按照临床随机抽签的方法分为对照组和观察组，两组患者人数均为43例。对照组患者中年龄分布区间为20岁到47岁，患者平均年龄为33.55岁，对患者的病程时间统计，分布在1个月到11个月，患者平均病程时间为3.74个月。观察组患者年龄分布在21岁到49岁，平均年龄为34.58岁，患者病程时间分布在1个月到12个月，平均病程时间为3.97个月。对两组患者的临床基本数据进行对比分析，其差异不具有统计学意义，P>0.05。

1.2治疗方法

所有患者在进入医院之后全部进行身体检查，确认患者的盆腔炎症状况，同时在临床治疗期间给予患者精细化护理。对照组患者在临床治疗期间采用的是常规治疗方法，观察组患者则在对照组患者的治疗基础上增加盐酸左氧氟沙星药物治疗，具体的治疗方法为：

常规治疗方法：在临床治疗期间，采用替硝唑药物进行注射，同时对患者的盆腔局部位置进行清洗。替硝唑氯化钠注射液采用的是静脉滴注方法，剂量控制在0.4g/次，治疗前将替硝唑药物混入到0.9%的氯化钠注射液中，治疗频率为2次/d。对于患者的盆腔局部位置清洗治疗，采用的是妇炎洁药物，剂量控制在50ml/次，清洗前将药物混入到1000ml左右哦的温水中，患者对阴部进行清洗，通过这种治疗方法能够对患者阴道内的病原体含量进行降低，治疗频率为2天1次。

盐酸左氧氟沙星治疗：观察组患者在临床治疗时是在常规治疗的基础上增加盐酸左氧氟沙星药物治疗，在本文研究中盐酸左氧氟沙星药物采用静脉滴注的方法，剂量控制在0.2g每次，治疗频率为2次每天。两组患者在临床治疗期间均按照医生叮嘱进行药物治疗，控制药物剂量，，治疗时间为4周。

1.3统计学方法

本次研究中患者的临床数据统计采用软件SPSS22.0，患者临床数据计量采用均数±标准差方法，组间差异采用t检验，当P<0.05代表两组患者临床数据符合统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后血清炎症因子对比

对两组患者治疗前后的血清炎症因子进行对比分析，两组患者治疗后的炎症因子均要优于治疗前，且观察组患者的改善效果要明显优于对照组，P<0.05。

表1 两组患者炎症因子对比

分组

患

者人

数

CRP

（mg/ml）

IL-6

（ng/ml）

IL-10

（ng/ml）

治疗

前

治疗

后

治疗

前

治疗

后

治疗

前

治疗

后

观察

组4

3

9.72

±1.63

3.03

±0.76

23.98

±2.14

2.56

±0.57

67.42

±8.62

34.71

±4.04

对照

组4

3

9.54

±1.68

5.47

±1.04

24.25

±2.36

7.38

±0.94

66.76

±8.13

42.28

±4.26

t

0.38

4

9.52

4

0.424

22.1

19

0.278 6.449

P

>0.0

5

<0.0

5

>0.05

<0.0

5

>0.05<0.05

2.2 临床指标对比

对治疗后两组患者的症状缓解时间以及住院时间等数据进行对比，观察组患者要少于对照组，且P<0.05。

表2 两组患者临床指标对比

分组患

者人数

症状缓

解时间

（d）

住院时

间（d）

观察

组4

3

4.13±

0.36

7.21±1

.37

对照

组4

3

6.24±

0.57

11.47±

1.96

t 3.547 2.135 P<0.05<0.05 2.3 不良反应统计