高二化学有机化学基础试题答案及解析

高二化学有机化学基础试题答案及解析
1.某药物结构简式为：
该物质1mol与足量的NaOH 溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()
A．3mol B．4mol C．3mol D．4 mol
【答案】C
【解析】该有机物中含有的能与NaOH反应的官能团是2个酯基，两mol酯基发生水解需要NaOH为2mol,但是由于其中一个酯基（乙酸酯基）水解后的产物中的羟基是一个酚羟基，具有酸性，所以这一部分也会与氢氧化钠反应，消耗氢氧化钠1mol.,所以整个过程消耗氢氧化钠为3mol.答案选C。

2.（7分）根据下面的合成路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是，名称是
（2）①的反应类型是、③的反应类型是
（3）反应④的化学方程式是
【答案】
【解析】略
3.向淀粉溶液中加入少量稀H
2SO
4
加热，使淀粉水解，为测定其水解程度，需要的试剂是
①NaOH溶液②新制的Cu(OH)
2
悬浊液③碘水
A．③B．②③C．①②③D．①③
【答案】C
【解析】略
4.将1mL甲醛蒸气溶于12mL冰醋酸中，再加入1g果糖和12g葡萄糖，所得混和物中碳元素的质量百分含量是
A 40%
B 44%
C 55%
D 无法确定
【答案】A
【解析】略
5.（共11分）实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。

用16.0g的溴和足
量的乙醇制备1,2—二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品。

实验装置如下图所示：
有关数据列表如下：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其主要目的是（填正
确选项前的字母）；
a、引发反应
b、加快反应速度
c、防止乙醇挥发
d、减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母）
溶液
a、水
b、浓硫酸
c、氢氧化钠溶液
d、酸性KMnO
4
（3）判断该制备反应已经结束的最简单的方法是。

（4）将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”或“下”）；
（5）在装置B中较长玻璃导管的作用是；
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是；
（7）本实验中，1,2—二溴乙烷的产率为。

【答案】（共11分）
（1）d（1分）；
（2）c（1分）；
（3）溴的颜色完全褪去（1分）；
（4）下（1分）；
（5）防止堵塞(2分)；
（6）减小溴的挥发（1分）防止蒸气凝固堵塞导管(2分)
（7）50%(2分)
【解析】（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，选项d符合题意；（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧
化硫能和氢氧化钠溶液反应，选项c符合题意；
（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，故当溴水颜色完全
褪去可证明反应完全；
（4）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，产物应在下层；
（5）装置B为安全瓶，如果发生堵塞，长导管内溶液液面上升；
（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，
（7）16.0g的溴的物质的量为0.1mol，完全反应理论生成1，2-二溴乙烷的质量为18.8克，现
实际得到9.4克，很明显产率为50%。

【考点】有机化工实验流程
6.近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效
的健康食品。

苹果酸（结构简式如下图）是这种饮料的主要酸性物质。

下列相关说法不正确的是A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应
B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应
C．1mol苹果酸和足量的钠反应生成1.5moL的H
2
D．1mol苹果酸与Na
2CO
3
溶液反应必需消耗2mol Na
2
CO
3
【答案】D
【解析】苹果酸中有羧基和羟基，可以发生酯化反应，A对，不选；苹果酸中的醇羟基可以氧化为羰基，B对，不选；羟基和羧基都可以和金属钠反应，1mol苹果酸和足量的钠反应生成
1.5moL的H
2，C对，不选；1mol苹果酸与0.5molNa
2
CO
3
溶液就完全反应，D错，选D 。

【考点】有机物官能团的性质。

7.（1）已知柠檬酸仅由C、H、O三种元素组成。

其分子量不超过200，其中含氧元素58.3％。

通过计算并写出柠檬酸的分子式_______________。

（2）已知某有机物的分子式为C
9H
10
O
3
且具有下列性质：
①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。

②16.6 g该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24 L(已折算成标准状况)。

该有机物的结构可能_______________种，请写出其中一种的结构简式_______
【答案】（1）C
6H
8
O
7
（2）18 ；、、、、
中任一种
【解析】（1）柠檬酸氧原子为：200×58.3％÷16=7.27，氧原子个数是整数，故为7，柠檬酸的相对分子质量为：7×16÷58.3％=192，碳原子个数最多为：（192-7×16）÷12=6.7，那么最多为
6个，当碳原子是6个时，氢原子为：8，则柠檬酸的分子式为C
6H
8
O
7
；若碳原子数是5个，那
么氢原子是20个，氢原子和碳原子个数超过了饱和状态的比，所以不能是5个，通过分析知道
柠檬酸的分子式为C
6H
8
O
7。

（2）该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体，说明有羧基；根据分子式知道16.6 g该物质的物质的量为0.1mol，羧基和羟基都可以与金属钠反应，0.1mol该物质与钠反应生成2.24 LH
2
，说明还有一个羟基，根据分子式中的C、H个数知道含有苯环，侧链还有3个碳原子，故结构可能是、、、、，共6种。

【考点】同分异构体的书写、官能团个数的确定、有机物分子式的计算。

8. 1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料
中含有剧毒物质二恶英，其结构为，其一氯代物有
A．1种B．2种C．3种D．4种
【答案】B
【解析】由于苯环是平面正六边形结构，则二恶英分子中氢原子分为2类，所以一氯代物有两种，答案选B。

【考点】考查等效氢原子判断
9.天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

关于维生素P的叙述错
误的是
A．可以和溴水反应
B．可溶于有机溶剂
C．分子中有三个苯环
D．1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应
【答案】C
【解析】根据维生素P的结构简式可知有碳碳双键，能使溴水褪色（加成反应），另外有酚羟基
也能和溴水反应，选项A正确；有机物一般都易溶于有机溶剂，选项B正确；维生素P结构中含有两个苯环，选项C不正确；；维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，每1mol维生
素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，选项D正确；
【考点】含有多种官能团有机物的性质
10.（10分）Ⅰ．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成
反应时所生成的产物正确的是______________。

A．与HCl加成生成CH
3
COCl
B．与H
2O加成生成CH
3
COOH
C．与CH
3OH加成生成CH
3
COCH
2
OH
D．与CH
3COOH加成生成（CH
3
CO）
2
O
Ⅱ．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

下图是以煤为原料生产（PVC）和人造羊毛的合成路线。

(己知：不饱和碳碳叁键能发生类似乙烯酮的加成，请回答下列问题：
（1）写出A→D的化学反应方程式 ______ 。

（2）写出反应②的化学反应方程式 ______ 。

（3）写出PVC的结构简式 _____ 。

（4）与D互为同分异构体且可发生水解的链状有机物有种，写出其中一种的结构简
式。

【答案】Ⅰ．ABD（2分）Ⅱ．（1）HC≡CH+CH
3COOH H
2
C=CH－OOCCH
3
（2分）
（2） nH
2C＝CH—CN +nCH
2
＝CHOOCCH
3
（2分）
（3）、（1分）（4）4、（2分） CH
2＝CHCOOCH
3
（1分，合理即给分）
【解析】Ⅰ．A．根据已知信息可知与HCl加成时氢原子与CH
2中的碳连接，生成CH
3
COCl，A
正确；B．与H
2O加成生成CH
3
COOH，B正确；C．与CH
3
OH加成生成CH
3
COOCH
3
，C错误；
D．与CH
3COOH加成生成（CH
3
CO）
2
O，D正确，答案选ABD。

Ⅱ．（1）氧化钙与碳反应可以生成碳化钙，碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔。

根据人造羊
毛的结构简式可知C和D的结构简式分别是CH
2＝CHCN和CH
2
＝CHCOOCH
3
，所以A→D的
化学反应方程式为HC≡CH+CH
3COOH H
2
C＝CH－OOCCH
3。

（2）反应②是加聚反应，化学反应方程式为nH
2C＝CH—CN +nCH
2
＝CHOOCCH
3。

（3）乙炔和氯化氢加成生成B，则B的结构简式为CH
2
＝CHCl，B加聚生成PVC，所以PVC 的结构简式为。

（4）与D互为同分异构体且可发生水解，这说明应该含有酯基，所以符合条件的链状有机物有
CH
2＝CHCOOCH
3
、HCOOCH
2
＝CHCH
3
、HCOOCH
2
CH＝CH
2
、CH
3
COOCH＝CH
2
，共计4种。

【考点】考查有机物推断和合成
11.某有机物的分子结构如下表示：
该分子中最多可以有多少个原子共平面
A．18B．20C．22D．24
【答案】B
【解析】乙炔分子是直线型分子，从左端起四个碳原子在一条直线上。

一条直线上两点在一个平面上，则这条直线上所有点都在这个平面上，乙烯分子是平面分子，含有碳碳双键的原子及与这两个碳原子连接的原子都在该平面上；苯环左端五个碳原子在同一平面上。

苯分子是平面分子，苯环及与苯环连接的两个碳原子在这个平面上。

两个平面可以共平面。

饱和碳原子连接的原子最多有2个顶点在该平面上，因此该分子中最多可以有20个原子共平面，故选项是B。

【考点】考查原子共平面的知识。

12.（有机化学基础）饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C
4H
6
O
5。

0.1 mol苹果酸与
足量NaHCO
3溶液反应能产生4.48 L CO
2
（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。

苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）。

（1）B的结构简式为：_____________，D中官能团的名称是______________。

（2）MLA的核磁共振氢谱有________组峰。

任写一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________。

（3）写出E→F转化的化学方程式：_____________________，
（4）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？________（填“能”或“不能”），说明理由：________________________
（5）写出聚苹果酸（PMLA）的一种可能的结构简式____________________。

【答案】（1），醛基、溴原子；
（2）5，、；
（3）；（4）不能，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化；
（5）或。

【解析】0.1 mol苹果酸与足量NaHCO
3溶液反应能产生4.48 L CO
2
（标准状况），推出1mol苹
果酸含有2mol－COOH，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物，推出苹果酸中含有羟基，且相邻的碳上有氢原子，根据苹果酸的分子式以及1，3-丁二烯的碳的结构，推出其结构简式为：
，1，3－丁二烯通过1，4－加成生成A，其结构简式：
，然后发生水解反应，B的结构简式：，和HBr发生加成
反应，C的结构简式：，发生催化氧化，把羟基氧化成醛基，D的
结构简式：，继续氧化，把醛基氧化成羧基，E的结构简式：
，然后发生取代反应和中和反应，F的结构简式：
，利用强酸制弱酸，MLA的结构简式：，（1）根据上述分析，B的结构简式：，依据上述分析，D中含有的官能团是醛基、
溴原子；(2)MLA中含有5种氢原子，核磁共振氢谱有5组峰，含有相同官能团的同分异构体，
依据烷烃同分异构体书写规则，结构简式分别是：、；（3）E→F中发生取代反应，E中含有羧基和NaOH发生中和反应，即反应式：
；（4）碳碳双键也能被氧化，不能得到目标产物，故不能，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化；
（5）苹果酸中含有羟基和羧基，通过缩聚反应形成高分子化合物，故或。

【考点】考查考查有机物的推断、官能团的性质、同分异构体等知识。

13.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是
①C
6H
5
Cl ②（CH
3
）
2
CHCH
2
Cl ③（CH
3
）
3
CCH
2
Cl
④CHCl
2－CHBr
2
⑤⑥CH
2
Cl
2
A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④
【答案】A
【解析】在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必
须有氢原子，①③⑥不符合消去反应的条件，错误；②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。

【考点】考查卤素原子的消去反应实质。

14.（13分）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
（1）1molA和1molH
2
在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65％，则Y的分子式为，A分子中所含官能团的名称是，A的结构简式为。

（2）第①②步反应类型分别为①②。

（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是。

A．可发生氧化反应
B．在强碱的乙醇溶液中加热可发生消去反应
C．可发生酯化反应
D．催化条件下可发生加聚反应
（4）写出C、D和E的结构简式：
C ，
D ，
E 。

（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：。

【答案】（13分）
（1）C
4H
10
O；羟基、碳碳双健；CH
2
＝CHCH
2
CH
2
OH （2）①加成；②取代（3）ABC
（4）C：；D；E：（5）
【解析】（1）Y是饱和一元醇，设其分子式为C
n H
2n
＋2O，Y中C的质量分数为
12n÷(12n+2n+2+16)×100%=65%，得n=4，即Y的分子式为C
4H
10
O；1molA和1molH
2
恰好反
应，且A能和Br
2/CCl
4
反应，说明A分子中含有羟基和碳碳双健，则A的结构简式为CH
2
＝
CHCH
2CH
2
OH。

（2）根据上述分析，A为CH
2＝CHCH
2
CH
2
OH，①A与Br
2
/CCl
4
发生加成反应生成B，B为
CH
2BrCHBrCH
2
CH
2
OH，②B在碱性条件下发生取代反应生成醚C，③C在NaOH/醇溶液中发生
消去反应生成D或E；④D或E与氢气催化剂发生加成反应生成四氢呋喃，则第①步反应类型为加成反应，第②步反应类型为取代反应。

（3）根据上述分析，化合物B为CH
2BrCHBrCH
2
CH
2
OH，含有Br和羟基两种官能团，Br能发
生消去反应，羟基能发生氧化反应和酯化反应，答案选ABC。

（4）根据上述分析，C、D和E的结构简式分别为C：；D；E：
（5）化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式为。

【考点】考查有机流程推断，有机物的分子式，化学反应类型，有机物的结构简式等知识。

15.主链含有4个碳原子的烷烃的种类共有
A．4种B．5种C．6种D．7种
【答案】C
【解析】解：①主链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不可能是乙基，否则主链超过4个碳原子）．②主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个（下面的0，是指该物质只有一种，没有同分异构体）
（不含主链）甲基的个数同分异构体
0个 0 CH
3CH
2
CH
2
CH
3
1个 0 CH
3CH
2
CH（CH
3
）
2
2个 2 CH
3CH
2
C（CH
3
）
3
（CH
3
）
2
CHCH（CH
3
）
2
3个 0 （CH
3）
3
CCH（CH
3
）
2
4个 0 （CH
3）
3
CC（CH
3
）
3
共有6种．故选C．
【考点】考查有机同分异构体
16.下列每组两个反应，反应类型不相同的是
A．甲醛生成甲醇；溴乙烷生成乙醇
B．淀粉生成葡萄糖；油脂生成高级脂肪酸和甘油
C．乙酸乙酯生成乙酸和乙醇；甲醇和丙酸生成丙酸甲酯
D．苯生成氯苯；甲苯生成三硝基甲苯
【答案】A
【解析】A．甲醛生成甲醇是加成反应；溴乙烷生成乙醇是取代反应，A正确；B．淀粉生成葡萄糖，油脂生成高级脂肪酸和甘油均是取代反应，B错误；C．乙酸乙酯生成乙酸和乙醇，甲醇和
丙酸生成丙酸甲酯均是取代反应，C错误；D．苯生成氯苯，甲苯生成三硝基甲苯均是取代反应，D错误，答案选A。

【考点】考查有机反应类型判断
17.“瘦肉精”又称克伦特罗，其结构简式如图。

下列有关“瘦肉精”的说法不正确的
A．它的分子式为C
12H
18
N
2
Cl
2
O
B．它含有氨基、氯原子等官能团
C．1mol克伦特罗最多能和3 molH
2
发生加成反应
D．一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等【答案】D
【解析】A.根据“廋肉精”的结构简式可得出它的分子式为C
12H
18
N
2
Cl
2
O，A项正确；B.瘦肉精中含
有氨基、氯原子、羟基等官能团，B项正确；C.该分子含有一个苯环，1mol克伦特罗最多能和3 molH
2
发生加成反应，C项正确；D.瘦肉精不能发生加聚反应，D项错误；答案选D。

【考点】考查有机物官能团的结构与性质。

18.已知： A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。

回答下列问题：
（1）写出A的结构式：，C的结构简式：。

（2）B、C分子中的官能团名称分别、。

（3）写出下列反应的反应类型：①②④。

（4）写出下列反应的化学方程式
①
②
④
（5）写出乙酸乙酯在碱性条件下的水解方程式：。

【答案】（1）CH
2＝CH
2
；CH
3
CHO （2）羟基；醛基（3）①加成反应②氧化反应④酯化反
应
（4）① CH
2＝CH
2
+ H
2
O CH
3
CH
2
OH ② 2CH
3
CH
2
OH + O
2
2CH
3
CHO + 2H
2
O
④ CH
3COOH + CH
3
CH
2
OH CH
3
COOCH
2
CH
3
+ H
2
O
（5）CH
3COOCH
2
CH
3
+ NaOH CH
3
COONa + CH
3
CH
2
OH
【解析】已知： A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A是乙烯；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，即B是乙醇。

乙醇催化氧化生成乙醛，则C是乙醛，乙醛继续氧化生成乙酸，则D是乙酸。

乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。

（1）乙烯和C的结构式分别为CH
2＝CH
2
、CH
3
CHO。

（2）B、C分子中的官能团名称分别羟基、醛基。

（3）根据以上分析可知①、②、④的反应类型分别是加成反应、氧化反应、酯化反应。

（4）根据以上分析可知①、②、④反应的化学方程式分别是CH
2＝CH
2
+ H
2
O CH
3
CH
2
OH、
2CH
3CH
2
OH + O
2
2CH
3
CHO + 2H
2
O、CH
3
COOH + CH
3
CH
2
OH CH
3
COOCH
2
CH
3
+
H
2 O。

（5）乙酸乙酯在碱性条件下的水解方程式为CH
3COOCH
2
CH
3
+ NaOH CH
3
COONa +
CH
3CH
2
OH。

【考点】本题主要是考查有机物推断、反应类型及有关方程式书写等
【名师点晴】根据反应条件推断反应类型：
（1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。

（2）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。

（3）在浓H
2SO
4
存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应
等。

（4）能与溴水或溴的CCl
4
溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。

（5）能与H
2
在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。

（6）在O
2
、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。

（7）与O
2或新制的Cu(OH)
2
悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。

(如果连续两次出现O
2
，则为醇―→醛―→羧酸的过程)。

（8）在稀H
2SO
4
加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。

（9）在光照、X
2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X
2
条件下发生苯环上
的取代。

19.分子式为C
4H
8
O
3
的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与
CH
3CH
2
OH或CH
3
COOH反应；②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且
能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C
4H
6
O
2
的无支链环状化合物。

根据上述性质，确定C
4H
8
O
3
的结构简式为（）
A．HOCH
2COOCH
2
CH
3
B．CH
3
CH（OH）CH
2
COOH
C．HOCH
2CH
2
CH
2
COOH D．CH
3
CH
2
CH（OH）COOH
【答案】C
【解析】①在浓硫酸存在下，能分别与CH
3CH
2
OH或CH
3
COOH反应，说明分子中含有-OH和-
COOH；
②在浓硫酸存在下，能发生消去反应且只有一种有机产物，说明生成生成一种位置的C=C；③在
浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C
4H
6
O
2
的五元环状化合物．A．在浓硫酸存在下，只能和
CH
3COOH发生酯化反应，不能与CH
3
CH
2
OH反应，故A错误；B．发生消去反应生成两种有机
物，故B错误；
C．消去反应只生成一种物质，能形成分子式为C
4H
6
O
2
的五元环状化合物，故C正确；D．在浓
硫酸存在下，发生酯化反应生成三元环状化合物，故D错误；答案为C。

【考点】考查有机物的推断
20.中国著名药学家屠呦呦因制成了青蒿素而获得2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素的结构如右图，关于该物质的分类正确的是
A．单质B．有机物
C．无机物D．有机高分子化合物
【答案】B
【解析】根据其结构，属于有机物，但不属于有机高分子化合物，故选项B正确。

【考点】考查无机物和有机物等知识。

21.下图是实验室制取乙炔气体及乙炔的性质实验的装置，气密性已检验，部分夹持装置略。

（1）实验室制取乙炔时，分液漏斗中的液体a通常是__________________________；
（2）圆底烧瓶中生成乙炔的化学方程式是__________________________；
（3）硫酸铜溶液的作用是____________________________；
（4）将通过硫酸铜溶液的气体通入溴的四氯化碳溶液中，反应的方程式是_______________；若改为通入酸性高锰酸钾溶液中，现象是__________________________________；
（5）乙炔与氯化氢加成可以生成氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的方程式是__________________。

【答案】（12分）（1）饱和食盐水；（2）CaC
2+2H
2
O→Ca(OH)
2
+CH≡CH↑；（3）除去乙炔
气体中可能混有的杂质（H
2S、AsH
3
等）；（4）CH≡CH+2Br
2
→CHBr
2
CHBr
2
；高锰酸钾溶液紫
红色褪去；（5）
【解析】（1）因为电石和水反应剧烈，通常用饱和食盐水代替水，所以分液漏斗中装的是饱和
食盐水；（2）碳化钙和水反应生成氢氧化钙和乙炔，方程式为CaC
2+2H
2
O→Ca(OH)
2
+CH≡CH↑；
（3）硫酸铜可以和乙炔中的硫化氢等物质反应而除去乙炔气体中可能混有的杂质（H
2S、AsH
3
等）；（4）乙炔和溴发生加成反应生成1,2,2,2-四溴乙烷，方程式为
CH≡CH+2Br
2→CHBr
2
CHBr
2
；乙炔能是酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去；（5）乙炔和氯化氢加成
后生成一氯乙烯，一氯乙烯在一定的条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，方程式为
【考点】乙炔的制取和性质
22.下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不正确的是
A．淀粉葡萄糖CO
2和H
2
O（释放能量维持生命活动）
B．纤维素葡萄糖CO
2和H
2
O（释放能量维持生命活动）
C．油脂甘油和高级脂肪酸CO
2和H
2
O（释放能量维持生命活动）
D．蛋白质氨基酸人体所需的蛋白质（人体生长发育、新陈代谢）
【答案】B
【解析】A．淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖被氧化能释放出能量，故A正确；B．纤维素不是人体所需要的营养物质，人体内没有水解纤维素的酶，它在人体内主要是加强胃肠蠕动，有通便功能，故B错误；
C．油脂水解生成甘油和高级脂肪酸，甘油和高级脂肪酸能被氧化释放能量，故C正确；D．蛋白质水解生成氨基酸，氨基酸能合成人体生长发育、新陈代谢的蛋白质，故D正确．
故选B．
23.福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物．可通过以下方法合成：
（1）D中的含氧官能团有和（填名称）．
（2）A→B的转化属于反应（填反应类型）
（3）已知F的分子式为C
9H
10
O
2
N
2
，F的结构简式为．
（4）A的一种同分异构体X满足下列条件Ⅰ．X分子中有4种不同化学环境的氢
Ⅱ．X能与FeCl
3溶液发生显色反应
Ⅲ.1molX最多能与含4molNaOH的溶液发生反应
任写一种符合上述条件的同分异构体的结构简式：．
（5）已知：根据已有知识并结合相关信息，写出以和
C
2H
5
OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线流程图示例如图：
CH
3CH
2
OH
【答案】（1）醛基、醚键；（2）取代反应；
（3）；
（4）任意一种；
（5）．
【解析】（1）根据D的结构简式可知，D中含有醛基和醚键，故答案为：醛基、醚键；
（2）比较A和B的结构简式可知，A中羟基H原子与﹣OCH
3
结合为甲醇，剩余基团结合得到B，属于取代反应，故答案为：取代反应；
（3）F的分子式为C
9H
10
O
2
N
2
，对比E、福酚美克的结构可知，E→F的转化属于取代反应，可
知F为，另外物质为，F在发生水解反应得到福酚美克，
（4）A（C
9H
10
O
4
）的同分异构体X满足下列条件：Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢，
Ⅱ．X能与FeCl
3
溶液发生显色反应，说明有酚羟基，Ⅲ．1mol X最多能与4mol NaOH发生反应，可以可以2个酚羟基、1个羧酸与酚形成的酯基，符合上述条件的同分异构体的结构简式：
（5）与反应得到，用酸性高锰酸钾溶液氧化得到，再与HI反应控制PH得到，最后与乙醇发生酯化反应得到，合成路线流程图为：
，
24.已知一定条件下，烯烃可发生反应：
现有如图转化关系，其中A是蜂王浆中的有效成分，分子式为C
10H
18
O
3
，具有酸性．B能被
NaOH溶液中和．C中没有支链，也不含﹣CH
3
．G是六元环状化合物，分子式为
C
4H
4
O
4
．
请回答：
（1）B中的官能团名称为．
（2）E与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为．
（3）D与F反应生成G的化学方程式为；分子中有2个羧基、且能使Br
2的CCl
4
溶
液褪色的G的同分异构体有（写结构简式）．【答案】（1）醛基和羧基；
（2）OHCCHO+4 Cu（OH）
2HOOCCOOH+2 Cu
2
O↓+4 H
2
O；
（3）；HOOC﹣CH=CH﹣COOH、．
【解析】A分子式为C
10H
18
O
3
，具有酸性，说明A中含有羧基，A分子的不饱和度=，
说明A中含有两个双键，因为含有羧基，所以碳氧之间存在一个双键，则该反应中还含有一个双键，含有一个醇羟基；A能发生反应生成B和C，结合题给信息知，A中含有碳碳双键；
B能被NaOH溶液中和说明B中含有羧基，B能和银氨溶液发生银镜反应，说明B中含有醛基，
D中含有两个羧基，D和F反应生成G，G是六元环状化合物，分子式为C
4H
4
O
4
，则G是乙二
酸乙二酯，所以D是HOOCCOOH，F是HOCH
2CH
2
OH，F发生氧化反应生成E，E发生氧化
反应生成HOOCCOOH，则E是OHCCHO，根据碳原子守恒知，B的结构简式为：OHCCOOH；C中没有支链，也不含﹣CH
3
，则醇羟基处于边上，结合题给信息知，C的结构简式为：OHC
（CH
2）
6
CH
2
OH，根据碳碳双键的断键方式知，A的结构简式为：HOOCCH=CH（CH
2
）
6CH
2
OH，
（1）B的结构简式为：OHCCOOH，B中的官能团名称为醛基和羧基，故答案为：醛基和羧基；（2）在加热条件下，乙二醛和氢氧化铜悬浊液发生反应生成乙二酸，反应方程式为：
OHCCHO+4 Cu（OH）
2HOOCCOOH+2 Cu
2
O↓+4 H
2
O，
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙二酸和乙二醇发生酯化反应，反应方程式为：
，G是乙二酸乙二酯，分子中有2个羧基．且能使
Br
2的CCl
4
溶液褪色说明含有碳碳双键，则符合条件的G的同分异构体有HOOC﹣CH=CH﹣
COOH，，
25.某脂肪酸的两种异构体结构简式如图所示
下列叙述错误的是（）
A．该脂肪酸含有羧基和碳碳双键两种官能团
B．（1）式为顺式结构，（2）式为反式结构
C．该脂肪酸最简单的同系物是CH
2
=CH-COOH
D．（1）和（2）分别与氢气加成，所得产物不同
【答案】D
【解析】A、根据脂肪酸的结构简式确定该脂肪酸含有羧基和碳碳双键两种官能团，正确；B、（1）式碳碳双键同侧有两个相同的原子—氢原子，为顺式结构，（2）式碳碳双键同侧的原子和原子团不同，为反式结构，正确；C、该脂肪酸为含有一个碳碳双键的不饱和脂肪酸，最简单的
同系物是CH
2
=CH-COOH，正确；D、（1）和（2）分别与氢气加成，所得产物均为十八酸，错误。

【考点】考查有机物的结构与性质。