药物化学及药物合成反应实验指导书

药物化学及药物合成反应实验指导书（供药学、制药工程、药剂、药学专升本、
药学专科、药分专科专业用）
药物化学-制药工程教研室编写
安徽中医学院自编
前言
我国加入世界贸易组织（WTO）以来，制药行业迎来难得的发展机遇，也面临着前所未有的挑战。

我国的药物研究正经历着一个从仿制为主到创制新药为主的历史性转变时期，如何抓住机遇，顺利实现这个历史性转变，关键在于创新型人才的培养。

药物化学是药学类各专业和制药工程专业重要的专业课，也是一们实验性很强的课程，在药学类创新型人才培养方面发挥着重要作用。

安徽中医学院药物化学-制药工程教研室积极探索药物化学与药物合成反应实验课教学改革，并依据药物化学及药物合成反应教学大纲的要求编定了本实验指导用书，目的是通过实验加深理解药物化学的基本理论和基本知识，掌握合成药物的基本方法，掌握对药物进行结构改造与修饰的基本方法，了解拼合原理在药物化学中的应用，进一步巩固有机化学实验的操作技术及有关理论知识，培养学生理论联系实际的作风，实事求是，严格认真的科学态度与良好的工作习惯。

在实验指导用书的编写中，介绍了药物的绿色合成内容和文献来源，安排了一些中药有效成分的合成，以及中药活性物质的结构修饰与改造内容，充分体现了中医药院校的特色和实用性。

本实验指导用书由三部分组成，第一部分介绍了实验室的安全常识和基本知识；第二部分介绍了十六个药物合成和中药有效提取、合成及结构改造与修饰内容；第三部分为附录介绍了生产工艺中避免使用和限制使用的溶剂和部分与药物化学或合成相关的文献来源，供实际工作中参考使用。

本实验教材是药化化学-制药工程教研室教学经验的集体总结，限于水平，难免有误，我们要在使用过程中不断总结经验，收集反映，以便进一步修正提高。

安徽中医学院药物化学-制药工程教研室
2008年12月
目录第一部分实验须知
一、实验室安全
二、化学药品、试剂的存储及使用
三、废品的销毁
四、实验室中一般注意事项
五、实验记录和实验报告
第二部分实验项目
一、苯妥英的制备
二、贝诺酯的制备
三、磺胺醋酰钠的制备
四、对羟基苯乙酮的制备
五、桂皮酰哌啶的制备
六、烟酸的制备
七、香豆素-3-羧酸的合成
八、苯佐卡因的合成
九、1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的绿色合成
十、阿司匹林的合成
十一、哌嗪枸橼酸盐的合成
十二、阿魏酸哌嗪盐的合成
十三、氟哌酸的合成
十四、去甲斑蝥素中间体的合成
十五、苦参生物碱的提取
十六、氧化苦参碱的化学合成
附录一：生产工艺中避免使用和限制使用的溶剂附录二：部分与药物化学或合成相关的文献来源
第一部分实验须知
一、实验室安全
药物化学及药物合成反应和有机化学一样是一门实践性很强的学科，因此，在进入实验室工作之前，希望参加实验者必须对实验课程的内容，要有充分的准备，而且要通晓实验室的一些基本规则，遵守实验室安全操作须知，才能避免可能发生的一些危险情况。

（一）眼睛安全防护
在实验室中，眼睛是最容易受到伤害的。

飞溅出的腐蚀性化学药品和化学试剂，进入眼睛会引起灼伤和烧伤；在操作过程中，溅出的碎玻璃片或某些固体颗粒，也会使眼睛受到伤害；更有甚者，有可能发生的爆炸事故，更容易使眼睛受到损伤。

因此在实验室中，最重要的是要佩戴合适的护目镜。

护目镜一般是有机玻璃的，并有护眶，可以遮挡住整个眼睛。

为了安全起见，在进入实验室后要养成戴护目镜的习惯。

一旦有化学药品或酸、碱液溅入眼睛，应赶快用大量的水冲洗眼睛和脸部，并赶快到最近的医院进行治疗。

如有固体颗粒或碎玻璃进入眼睛，请切记不要揉眼睛，立即去有关医院进行治疗。

（二）预防火灾
有机药物合成实验中，由于经常使用挥发性强的、易燃性的各种有机试剂或溶剂，最容易发生的危险就是火灾。

因此在实验室中应严格遵守实验室的各项规章制度，从而预防火灾的发生。

在实验室或实验楼内禁止吸烟。

实验室中使用明火时应考虑周围的环境，如周围有人使用易燃易爆溶剂时，应禁用明火。

一旦发生火灾，不要惊慌，须迅速切断电源、熄灭火源，并移开易燃物品，就近寻找灭火器材，扑灭着火。

如容器中少量溶剂着火，可用石棉网、湿抹布或玻璃盖住容器口，扑灭着火；其他着火，如有机溶剂着火，应采用干粉灭火器进行扑灭，并立即报告有关部门或打119火警电话报警。

在实验中，万一衣服着火了，切勿奔跑，否则火借风势会越烧越烈，可就近找到灭火喷淋器或自来水龙头，用水冲淋使火熄灭。

（三）割伤、烫伤和试剂灼伤的处理
1.割伤
遇到割伤时，如无特定的要求，应用水充分清洗伤口，并取出伤口中的碎玻璃或残留固体，用无菌的绷带或创口贴进行包扎、保护。

大伤口应注意压紧伤口或主血管，进行止血，并急送医院进行处理。

2.烫伤
因火焰或因触及灼热物体所致的小范围的轻度烫伤、烧伤，可通过立即将受伤部位浸入冷水或冰水中约5 min以减轻疼痛。

重度的大范围的烫伤或烧伤应立即去医院进行救治。

3.化学试剂灼伤
对于不同的化学试剂灼伤，处理方法不一样。

（1）酸------立即用大量水冲洗，再用3%~5%NaHCO3溶液淋洗，最后用水冲洗10~15 min。

严重者将灼伤部位拭干包扎好，到医院治疗。

（2）碱------立即用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或1%硼酸溶液冲洗，以中和碱，最后再用水冲洗10~15 min。

严重时处理同上。

（3）溴------立即用大量水冲洗，再用10%硫代硫酸钠溶液淋洗或用湿的硫代硫酸钠纱布覆盖灼伤处，至少3h。

（4）有机物-------用酒精擦洗可以除去大部分有机物。

然后再用肥皂和温水洗涤即可，如果皮肤被酸等有机物灼伤，将灼伤处浸在水中至少3 h，然后请医生处理。

（四）中毒预防
有毒物质溅入口中尚未咽下者应立即吐出，用大量水冲洗口腔。

如已吞下，应根据毒物性质进行解毒，并立即送有关医院救治。

刺激性及神经性毒物中毒，先用牛奶或鸡蛋使之冲淡或缓和，再设法催吐，使误入口中的毒物吐出，并送医院救治。

吸入气体中毒者，将中毒者移至室外通风处，解开衣领或纽扣，使其呼吸新鲜空气，必要时实施人工呼吸。

二、化学药品、试剂的存储及使用
（一）化学药品的贮存
一般实验室中不应存储过多的化学药品和试剂，应实行需要多少，领用多少的原则。

在大多数情况下，实验室所用的化学药品都存储在玻璃瓶中，高粘度的液体放在广口瓶中，一般性液体存放在细颈瓶中，NaOH 和KOH溶液保存在带橡皮塞或塑料塞的瓶中。

对于能够与玻璃发生反应的化合物（如HF），则使用塑料或金属容器，碱金属放在煤油中，黄磷则以水覆盖。

对光敏感的物质，包括醚在内，都有形成过氧化物的倾向，在光线的作用下更是如此，应将它们贮藏在棕色玻璃瓶中。

对产生毒性或腐蚀性蒸气的物质（如溴、发烟硫酸、盐酸、氢氟酸）建议放在通风橱内专门的地方。

少量对潮气和空气敏感的物质常密封贮存于玻璃安瓿中。

某些毒品（如氰化物、砷及其化合物等）应按有关部门的规定进行保管和贮存。

（二）化学药品使用中的注意事项
有机溶剂具有易燃和有毒两个特点。

易燃的有机溶剂（特别是低沸点易燃溶剂）在室温时有较大的蒸气压，当空气中混杂易燃有机溶剂的蒸气达到某一极限时，遇有明火即发生燃烧爆炸。

而且有机溶剂蒸气都较空气的密度大，会沿着桌面或地面漂移至较远处，或沉积在低洼处。

因此，在实验室中用剩的火柴梗切勿乱丢，以免引起火灾。

也不要将易燃溶剂倒入废物缸中，更不能用开口容器盛放易燃溶剂。

有机溶剂以较为隐蔽的方式产生对人体的毒害，在使用中应注意最大限度地减少与有机溶剂的直接接触，不要掉以轻心。

实验室应充分通风。

在正规、小心操作下，有机溶剂不致造成任何健康问题。

操作有毒试剂和物质时，必须戴橡皮手套或一次性塑料手套，操作后立即洗手。

注意切勿让有毒物质接触五官或伤口。

三、废弃物的处理
碎玻璃和其他锐角的废物不要丢入废纸篓或类似的盛器中，应该使用专门的废物箱。

不要把任何用剩的试剂倒回试剂瓶中，因为其一会对试剂造成污染，影响他人的实验；其二由于操作的疏忽导致错误引入异
物，有时会发生剧烈的化学反应甚至会引起爆炸。

危险的废品，如会放出毒气或能够自燃的废品（活性镍、磷、碱金属等），决不能丢弃在废物箱或水槽中。

不稳定的化学品和不溶于水或与水不混溶的溶液也禁止倒入下水道，应将它们分类集中后处理。

对能与水混溶，或能被水分解或腐蚀性液体，倒掉处理时，必须用大量的水冲洗。

金属钾或钠的残渣应分批小量地加到大量的醇中予以分解（操作时戴防护目镜）。

四、实验室中一般注意事项
1、实验进行之前，应当认真预习有关实验内容，了解基本原理和方法。

2、应严格按照实验步骤进行操作，实验进行中，必须思想集中，认真观察反应是否正常，不得擅自离开。

3、养成及时记录的良好习惯，记录观察到的现象、结果等写出实验报告。

4、药品试剂必须严格按规定定量取用，取出的药品试剂不可再倒回原瓶中，以免带入杂质。

取用完毕，应立即盖上瓶塞，归还原处。

5、遵从教师指导，注意安全，发生意外事故，立即报告教师。

6、保持实验室整洁、干燥，做到桌面、地面整洁。

实验完毕，及时洗净仪器，整理实验室，关水、电。

五、实验记录和报告
做好实验记录和实验报告是每一个科研人员必备的基本素质。

实验记录应记在专门的实验记录本上，实验记录本应有连续页码。

所有观察
到的现象、实验时间、原始数据、操作和后处理方法、步骤均应及时、准确、详细地记录在实验记录本上，并签名，以保证实验记录的完整性、连续性和原始性。

将实验情况记录在便条纸、餐巾纸、纸巾等容易失落或损失的地方的任何做法都是错误的。

在做实验前，对所做的实验应该充分做好预习工作。

预习工作包括反应的原理，可能发生的副反应、反应机理、实验操作的原理和方法，产物提纯的原理和方法，注意事项及实验中可能出现的危险及处置办法，应给出详细的报告。

同时还要了解反应中化学试剂的化学计量和用量，对化学试剂和溶剂的理化常数等要记录在案以便查询。

实验记录格式：
实验日期： 天气： 温度： 湿度： 实验题目： 实 验 人：
一、 实验目的：
二、 反应原理（反应方程式）：例如 三、 投料比
A + B
C + D
A +
B
C + D
四、实验操作步骤
五、实验现象及监控记录
六、实验结果[产品（g），收率。

m.p. ℃。

光谱数据及编号]。

七、分析讨论（小结）。

第二部分 实验项目
实验一、苯妥英钠(Phenytoin Sodium)的合成
苯妥英钠(Phenytoin Sodium), 化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，又名大伦丁钠(Dilantin Sodium)。

为乙内酰脲类抗癫痫药物。

它抗惊厥作用强，虽然毒性较大，并有致畸形的副作用，但仍是控制癫痫大发作和部分性发作的首选药物，但对癫痫小发作无效。

本品为白色粉末，无臭，味苦，微有引湿性。

在空气中渐渐吸收CO 2，转化成苯妥英。

苯妥英钠的化学结构式：
分子式：C 15H 11N 2NaO 2，分子量：274.25。

一、实验目的
1. 掌握安息香缩合反应的基本原理和操作方法。

2. 熟悉乙内酰脲环合原理和操作。

3. 了解苯妥英合成的基本路线。

二、实验内容
1.二苯乙醇酮的制备
2.二苯乙二酮的制备
3.苯妥英钠的制备 三、实验原理
苯妥英通常用苯甲醛为原料，经安息香缩合，生成二苯乙醇酮，随后
N H N ONa
O
氧化为二苯乙二酮，再在碱性醇液中与脲缩合、重排制得。

四、实验材料与设备 1.实验设备、仪器
圆底烧瓶（100ml ）、三颈烧瓶、球形冷凝管、布氏漏斗、抽滤瓶、循环水真空泵、 2.实验材料、试剂
苯甲醛 、VitB 1盐酸盐 、95%乙醇、65%~68%硝酸、尿素、盐酸，NaOH 。

五、实验步骤 1.安息香缩合【注1】
在200ml 圆底烧瓶中加入VitB 1盐酸盐3.6g 、12ml 蒸馏水和30 mL 95%乙醇，塞住瓶口，不时摇动，待VitB 1盐酸盐溶解后，放在冰浴中冷却。

10分钟后，将2 mol/L 氢氧化钠溶液10 mL 加入圆底烧瓶中，充分摇动后立即加入苯甲醛20mL
，混合均匀，然后在圆底烧
CHO
Vit B NaOH
O H
OH HNO O O O
22
NaOH, C 2H 5OH
N H N ONa
O
NaOH
pH 11~12N H N ONa O
瓶中加搅拌子，上面加冷凝管，放水浴中搅拌并加热回流，水浴温度控
制在60~75℃之间，回流1小时后加热到80~90℃再回流1小时。

反应液
呈橘红色均相溶液，冷却反应物至室温，抽滤得浅黄色晶体，冷水洗，
抽干得粗品供下步使用。

2. 二苯基乙二酮的制备
100ml圆底烧瓶中，加10ml浓硝酸，安装
回流冷凝器以及气体吸收装置，在沸水浴
上加热，如果反应器太小，搅拌子不能正
常搅拌，需加入沸石并随时振摇，直至二
氧化氮气体逸去完全（约2小时），趁热倾
出反应物至盛有200 ml冷水的烧瓶中，不
断搅拌，直至油状物结晶成为黄色固体，抽滤，用水充分洗去HNO3（可
用pH试纸测量判断），干燥得二苯基乙二酮，m.p. 89~92℃(纯二苯基乙
二酮的m.p. 95℃)。

3.苯妥英的制备
将二苯基乙二酮粗品8g，尿素3 g置于150 mL圆底烧瓶中，加入
15%氢氧化钠溶液25 mL，95%乙醇40 mL，回流1小时后倾入300 mL
冷水中，放置半小时待沉淀完全，滤去黄色的二苯乙炔二脲沉淀，滤液
用15%盐酸酸化至沉淀完全析出，抽滤得白色苯妥英，如果产品颜色较
深，应重新溶于碱液后，加活性碳煮沸10 min左右，冷却后，再酸化得
白色针状结晶，mp：295~298℃。

将苯妥英混悬于4倍水中，水浴上温热至40℃，搅拌下滴加20%NaOH 溶液至全溶，加活性碳少许，加热5 min ，趁热抽滤，放冷，析出结晶（如滤液析不出结晶，可加氯化钠至饱和），抽滤，少量冰水洗涤，干燥得苯妥英钠，称重，计算收率。

六、注意事项
1.苯甲醛极易氧化，长期放置有苯甲酸析出，本实验苯甲醛中不能含苯甲酸，因此临用前需蒸馏。

2.副产物二苯乙炔二脲的生成（结构式如下）：
3.硝酸氧化时，有大量NO 2逸出，必须用导管导入NaOH 溶液中吸收。

七、实验报告内容
写出实验目的、原理、所用仪器及型号，记录实验过程、现象及结果，并进行分析与讨论。

八、思考题
1.安息香缩合反应的反应液，为什么自始至终要保持碱性？
2.形成乙内酰脲时，产生的副产物是什么？
3.苯妥英能溶于NaOH 溶液中的原因是什么？
[注1]：通常将生成的二苯乙醇酮称为安息香，所以这一类反应也称为安息香缩合反应。

早些年此反应的催化剂是氰化钾或氰化钠，由于氰化物是剧毒物，如果使用不当会有危险性，本实验使用维生素B 1作催化剂，其特点在于原料易得、无毒、反应条件温和，而且产率也比较高。

NH HN
HN
NH O
创新实验设计：二苯基乙二酮的非硝酸氧化法合成
将同学分组，安排学生查阅文献，设计不同的氧化方法，合成二苯基乙二酮，并比较各氧化方法之间的收率，熔点，产品纯度以及三废污染情况的差异，最终得出最佳合成工艺条件。

1. FeCl 3.6H 2O 为氧化剂的合成
在装有球形冷凝器的250 mL 圆底烧瓶中，依次加入FeCl 3.6H 2O 14 g ，冰醋酸15 mL ，水6 mL 及沸石一粒，在石棉网上直火加热沸腾5 min 。

稍冷，加入安息香2.5 g 及沸石一粒，加热回流50 min 。

稍冷，加水50 mL 及沸石一粒，再加热至沸腾后，将反应液倾入250 mL 烧杯中，搅拌，放冷，析出黄色固体，抽滤。

结晶用少量水洗，干燥，得粗品，测熔点，计算收率。

2. NaNO 2/(CH 3CO)2O 为氧化体系的合成
在250 mL 圆底烧瓶中，加入安息香10.6 g ， NaNO 2 10.8 g 及醋酐30 g ，在冰水浴冷却下，搅拌反应30 min ，加水200 mL 溶解未反应的NaNO 2，抽滤,水洗涤至中性，干燥，得二苯基乙二酮，测熔点，计算收率。

3. Cu(OAc)2.H 2O/NH 4NO 3/AcOH 为氧化体系的合成
在反应瓶中加入Cu(OAc)2.H 2O (0.14 g, 7 mmol)、NH 4NO 3 (6 g, 76 mmol)及安息香 (12.8 g, 60 mmol)和80%的AcOH 溶液 (45 mL)，搅拌下，
O H
OH O O X = HNO 3; FeCl 3. 6H 2O; NaNO 2/(CH 3CO)2O; Cu(OAc)2/NH 4NO 3/AcOH
回流反应1.5 h后，冷却，抽滤，得黄色针状结晶，母液加入95%乙醇(4 mL)可再得部分晶体，合并结晶，用无水乙醇重结晶，干燥，得二苯基乙二酮纯品，测熔点，计算收率。

创新实验设计：正交设计法优选苯妥英合成工艺
正交设计法是优化合成工艺常用的方法之一。

由于正交设计法是基于数理统计原理来科学合理地安排实验，并按一定规律分析处理实验结果，从而能够较快地找到工艺的最佳条件，且具有可判断诸多因素中何种影响因素是主要因素，以及判断影响因素之间的相互影响情况等优点。

本实验采用正交设计法对苯妥英合成最后一步（即二苯乙二酮与尿素缩合）进行工艺优选，选取三个因素进行实验，即尿素加入量（配料比）（A），碱（NaOH）浓度(B)和反应时间(C)，并确定了它们的实验水平（A: 1g，2g；B: 10% , 15%；C:60 min，80 min）。

实验目的是考察因子A，B，C对苯妥英收率有什么影响，并确定最佳工艺条件；进一步了解杂环的合成方法。

实验步骤为：将二苯乙二酮（联苯甲酰）2g，尿素g置于150mL 园底烧瓶中，加入％NaOH溶液25mL，95%乙醇40mL，回流min后倾入300mL冷水中，放置半小时待沉淀完全，滤除黄色的二苯乙炔二脲（副产物）沉淀。

滤液用15％盐酸酸化至沉淀完全析出，抽滤得白色苯妥英，如果产品颜色较深，应重溶于碱液，再酸化得白色针状结晶，mp：295－298℃。

干燥称重，计算产率。

L 8(27)正交实验方案及结果表
实验号 操作组号
尿素(A)/g
碱量（B ）/％ 时间（C ）/ min
收率/%
1 1， 9，17，25 1 10 60
2 2，10，18，26 1 10 80
3 3，11，19，27 1 15 60
4 4，12，20，28 1 1
5 80 5 5，13，21，29 2 10 60
6 6，14，22，30 2 10 80
7 7，15，23，31 2 15 60
8 8，16，24，32 2 15 80 K 1 ――――――― ----- K 2 ――――――― ----- R ―――――――
-----
对实验结果进行极差分析和方差分析，确定最佳工艺，并解释原因。

C O C
O O 22
NaOH, C 2H 5OH N H N ONa O
实验二、磺胺醋酰钠的制备
磺胺是临床上应用最早的磺胺类抗菌药，但水溶性小，不便应用，磺胺分子中的磺酰氨基近乎中性。

虽可与NaOH成盐而水溶性增大，但极易水解，水溶液呈强碱性，也不能应用于临床，如果将磺酰氨基进一步酰化，酸性增强，成钠盐后，水解性减低，碱性减弱，能在临床上应用，乙酰化的产物为磺胺醋酰。

其钠盐近中性，可配成滴眼剂使用。

一、实验目的
1.了解磺胺醋酰合成的基本路线.
2.熟悉pH、温度等条件在药物合成中的重要性.
3.掌握利用理化性质的差异来分离纯化产品的方法.
二、实验内容
磺胺醋酰的制备及产品的分离纯化。

三、实验原理
在碱性条件下以磺胺为原料与乙酸酐反应，磺酰氨基乙酰化制备得到磺胺醋酰，再与氢氧化钠反应制备磺胺醋酰钠。

H2N SO2NH2NaOH
H2N SO2NH
(CH3CO)2O
NaOH
H2N SO2N COCH3H
2
N SO2NH COCH3
NaOH
H2N SO2N COCH3
注：乙酐酰化时有副产物双乙酰化物产生。

N H SO2NH COCH3
H3C
O
四、实验材料与设备
1.实验设备、仪器
圆底烧瓶(100 mL)，球形冷凝管，布氏漏斗，抽滤瓶，温度计，恒温磁力搅拌器，三颈瓶，抽滤瓶，布氏漏斗。

2.实验材料、试剂
NaOH（分析纯），磺胺（药用），醋酐（分析纯），盐酸（分析纯），活性碳（化学纯）。

五、实验步骤
(一) 磺胺醋酰的制备
在装有搅拌、温度计、回流冷凝管的250 mL三颈烧瓶中，加入26 g 磺胺（SA）和22.5％的NaOH溶液（33 mL）。

搅拌，水浴逐渐升温至50~55℃，待物料溶解后，滴加Ac2O（7.5 mL），5 min后加入77％NaOH 溶液4.5 mL（注1），并保持反应液pH在12~13之间，剩余13 mL醋酐与14.5 mL 77%NaOH溶液以每隔5 min每次2 mL（注2）交替加入。

加料期间的反应温度维持在50~55℃及pH在12~14（注3）。

加料完毕后，继续搅拌30 min。

反应结束后将反应液倾入250 mL烧杯中，加水30 mL 稀释，滴加浓盐酸酸化至pH 7，于冰水浴中冷却1 h左右，析出未反应原料磺胺，过滤，滤饼用少量冰水洗涤（注4），滤液与少量洗液合并后用浓盐酸调pH至4~5，有固体析出，过滤，将滤饼压紧抽干（注5），滤饼用3倍量的10%盐酸溶液溶解，放置30 min，抽滤除去不溶物，滤液加少量活性碳室温脱色10 min，过滤，滤液用40%的NaOH溶液调pH 至5，析出磺胺醋酰粗品，过滤，滤饼用10倍左右的水加热，使产品溶
解，趁热过滤，滤液放冷，慢慢析出结晶，过滤，干燥得磺胺醋酰精制品，m.p. 179~182℃。

(二) 磺胺醋酰钠的制备
将所得磺胺醋酰精制品放入100 mL烧杯中，以少量水浸润后，于水浴上加热至90℃，用滴管滴加40%NaOH溶液至pH为7~8恰好溶解，趁热过滤，滤液移至烧杯中，冷却析出晶体，滤取结晶，干燥，得磺胺醋酰钠产品。

六、附注
1.本实验中使用NaOH溶液有多种不同浓度，在实验中切勿用错，否则
会导致实验失败。

2.滴加醋酐和NaOH溶液是交替进行，每滴完一种溶液后，让其反应5
min后，再滴加另一种溶液。

滴加是用滴管加入，滴加速度以液滴一滴一滴滴下为宜。

3.反应中保持反应液pH在12~13之间很重要，否则收率将会降低。

4.在pH为7时析出的固体不是产物，应弃去。

产物在滤液中，切勿搞
错。

在pH 4~5析出的固体是产物。

5.在本实验中，溶液pH的调节是反应能否成功的关键，应小心注意，
否则实验会失败或收率降低。

6.氢氧化钠固体及其溶液具有强腐蚀性，不慎粘有时，应及时用大量清
水冲洗。

7.醋酐具有催泪性和腐蚀性，取用时在通风橱中进行，不慎粘有时，应
及时用大量清水冲洗。

七、实验报告内容
写出实验目的、原理、所用仪器及型号，记录实验过程、现象及结果，并进行分析与讨论。

八、思考题
1.反应中用NaOH的作用是什么？
2.在制备SA时，芳伯胺基可发生酰化吗？
3.该制备中产生哪些副产物，应如何减少副产物提高收率？
实验三、桂皮酰哌啶的制备
胡椒碱是一种治疗癫痫病的药物。

民间用“白胡椒加红心萝卜”治疗癫痫病作为秘方相传，经临床观察和药理试验，发现起治疗作用的是白胡椒, 并进而发现其有效成分是胡椒碱。

但胡椒碱的结构比较复杂，不容易合成。

如果由胡椒提取则成本太高，不能大量生产。

利用药物化学中的同系原理对胡椒碱进行结构改造时，发现3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-丙烯酰哌啶也具有类似胡椒碱的药理作用，其结构简单，便于合成，已用于临床。

临床上亦称为抗癫灵。

N
O
O O
胡椒碱
O O
N
O 抗癫灵
抗癫灵的结构简化物—桂皮酰哌啶结构更加简单，经药理实验证明，其药理作用与抗癫灵类似，并且具有广谱的抗惊作用，有一定的研究价值。

桂皮酰哌啶的化学结构：
分子式：C 14H 17NO ，分子量：215.30。

本品为白色或类白色晶体，无臭，无味。

在乙醇中溶解，几乎不溶于水，m.p. 121~122℃。

一、实验目的
1.掌握氯化、酰化的基本原理。

2.熟悉无水操作及产品精制的方法。

3.了解桂皮酰哌啶的合成路线。

N
O 桂皮酰哌啶。