红外--各类有机物的红外吸收峰

各类有机化合物红外吸收光谱
σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动
一、烷烃
饱和烷烃IR 光谱主要由C-H 键的骨架振动所引起，而其中以C-H 键的伸缩振动最为有用。

在确定分子结构时，也常借助于C-H 键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。

烷烃有下列四种振动吸收。

1、σC-H 在2975—2845cm -1
2、δC-H 在1460cm -1和1380cm -1于甲基C-H 的σs 。

1380cm -1峰对结构敏感，1380cm -1-1。

异丙基1380cm -1叔丁基1380cm -1裂分1395cm -1、1370cm -1-1、1200cm -1附近出现两个中等强度的骨架振动。

3、σC-C
4、γC-H CH 2 二、烯烃C=C-H 键的变形振动所引起。

烯烃分子主要有1、σC=C-H -1以上，末端双键氢在3075—3090cm -1有强
2、σC=C C=C 吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。

3、δC=C-H 烯烃双键上的C-H 键面内弯曲振动在1500—1000cm -1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700cm -1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。

RHC=CH 2995~985cm -1（=CH ，S ）915~905cm -1（=CH 2，S ）
R 1R 2C=CH 2895~885cm -1（S ）
（顺）-R 1CH=CHR 2~690cm -1（反）-R 1CH=CHR 2980~965cm -1（S ）
C=CH 2
R 1R 2C=CHR 3840~790cm -1（m ） 三、炔烃
在IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。

1
、σ该振动吸收非常特征，吸收峰位置在3300—3310cm -1，中等强度。

σN-H 值与σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。

2、σ一般键的伸缩振动吸收都较弱。

一元取代炔烃 σ出现在2140—2100cm -1，二元取代炔烃在2260—2190cm -1，当两个取代基的性质相差太大时，
3、σ炔烃变形振动发生在680—610cm -1。

四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的C-H 有三种特征吸收。

1、σAr-H 芳环上C-H 吸收频率在3100~3000cm -1σC=C-H 频率相近，但烯烃的吸收峰只有一个。

2、σC=C
3、δAr-H —960cm -1
为δAr-H ，由于吸收较弱，易受干扰，。

若在1600—2000cm -1之间有锯齿壮倍频吸收（C-H 苯670cm -1-1（S ） 1,2-1,3-） 1,4-二取代苯860~800cm （VS ） 五、卤化物
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。

如C-F （1100~1000cm -1）；C-Cl （750~700cm -1）；C-Br （600~500cm -1）；C-I （500~200cm -1）。

此外，C-X 吸收峰的频率容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。

因此IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。

六、醇和酚 C C H C C C C
RC CH
C C C C C H
醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是O-H 和C-O 键的振动频率。

1、 σO-H 一般在3670~3200cm -1区域。

游离羟基吸收出现在3640~3610cm -1，峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于3710cm -1）。

OH 是个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显着，羟基形成氢键的缔合峰一般出现在3550~3200cm -1。

1,2-环戊二醇顺式异构体P 47
0.005mol/L(CCl 4)3633cm -1（游离），3572cm -1（分子内氢键）。

0.04mol/L(CCl 4)3633cm -1（游离），3572cm -1（分子内氢键）~3500cm -1(分子间氢键)。

2、σC-O 和δO-H C-O 键伸缩振动和O-H 团干扰时，可利用σC-O -1，叔醇在1200cm -1，酚在1250cm -1）。

七、醚和其它化合物
醚的特征吸收带是C-O-C 属。

八、醛和酮
AB
C=O B 结构两种结构。

共轭效应将使σC=O 吸收峰向键的吸收峰向低波数移动 σC=O 苯乙酮对氨基苯乙酮对硝基苯乙酮 σC=O 1691cm -11677cm -11700cm -1
σ一般在2700~2900cm -1区域内，通常在~2820cm -1、~2720cm -1附近各有一个中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。

九、羧酸
1、σO-H 游离的O-H 在~3550cm -1，缔合的O-H 在3300~2500cm -1，峰形宽而散，强度很大。

C O
H
2、σC=O 游离的C=O 一般在~1760cm -1附近，吸收强度比酮羰基的吸收强度大，但由于羧酸分子中的双分子缔合，使得C=O 的吸收峰向低波数方向移动，一般在1725~1700cm -1，如果发生共轭，则C=O 的吸收峰移到1690~1680cm -1。

3、σC-O 一般在1440~1395cm -1，吸收强度较弱。

4、δO-H 一般在1250cm -1附近，是一强吸收峰，有时会和σC-O 重合。

十、酯和内酯
1、σC=O 1750~1735cm -1处出现（饱和酯σC=O 位于1740cm -1处），受相邻基团的影响，吸收峰的位置会发生变化。

2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150cm -1，十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使C=O -1
处，如果有乙烯基或苯环与C=O 共轭，，会使σ十二、酸酐
1、σC=O 由于羰基的振动偶合，导致σC=O -1区域，两个峰相距60cm -1。

2、σC-O 十三、酰胺1、σC=O C=O 向低波数位移，伯酰胺1690~1650cm -1，仲酰胺2、σN-H ~3520cm -1和~3400cm -1，形成氢键而缔合的位于~3350cm -1和~3440cm -1，形成氢键而缔合的位于~3100cm -1，
3、δN-H -1；仲酰胺1500~1530cm -1，强度大，非常特征；叔酰胺无此吸收峰。

4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带，伯酰胺1420~1400cm -1，仲酰胺1300~1260cm -1，叔酰胺无此吸收峰。

十四、胺
1、σN-H 游离位于3500~3300cm -1处，缔合的位于3500~3100cm -1处。

含有氨基的化合物无论是游离的氨基或缔合的氨基，其峰强都比缔合的OH 峰弱，且谱带稍尖锐一些，由于氨基形成的氢键没有羟基的氢键强，因此当氨基缔合时，吸收峰的位置的变化不如OH 那样显着，引起向低波数
方向位移一般不大于100cm-1。

伯胺3500~3300cm-1有两个中等强度的吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收），仲胺在此区域只有一个吸收峰，叔胺在此区域内无吸收。

2、σ
C-N
脂肪胺位于1230~1030cm-1处，芳香胺位于1380~1250cm-1处。

3、δ
N-H 位于1650~1500cm-1处，伯胺的δ
N-H
吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱。

4、γ
N-H
位于900~650cm-1处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。