药品储存管理制度范文(5篇)

药品储存管理制度范文
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：
(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：
1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库
存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

(四)药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：
1、药品垛与垛的间距不小于100cm。

2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。

3、药品与地面的间距不小于10cm。

4、库房内主要通道宽度不小于200cm。

5、照明灯具垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

(五)在库药品均实行色标管理，其中：
1、黄色。

待验药品库(区)、退货药品库(区)。

2、绿色。

合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)。

3、红色。

不合格药品库(区)。

(六)药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。

(七)药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。

(八)药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。

(九)药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。

(十)药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。

(十一)对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。

(十二)根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

(十三)药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符。

药品储存管理制度范文（2）
1. 目的和范围
本制度的目的是为了规范药品的储存管理，保证药品的品质和安全性。

适用于所有涉及药品储存的部门和人员。

2. 责任与义务
(1) 药品储存管理部门负责制定和实施本制度，确保药品储存工作的合规性和高效性。

(2) 药品管理员负责具体的药品储存工作，包括药品入库、出库、库存管理等。

(3) 所有相关人员需严格执行本制度，确保药品储存过程的质量和安全。

3. 储存要求
(1) 药品储存的库房应符合相关法规和规范的要求，确保环境的洁净、通风、温度适宜、湿度控制等。

(2) 药品的储存区域应根据药品的特性和要求进行划分，确保不同药品的储存不混淆。

(3) 药品应储存在原包装中，标明药品名称、生产日期、有效期等信息，并定期进行检查和更新。

4. 入库管理
(1) 药品入库前应进行验收，确保药品的合格和完整。

(2) 药品入库时应按照规定的储存要求进行摆放和标识，确保易于管理和取用。

(3) 药品入库信息应及时登记，并建立相应的档案，包括药品的名称、生产批号、数量、有效期等。

5. 出库管理
(1) 药品出库前应进行核对和审批，确保出库的药品与出库记录一致。

(2) 药品领用人员应填写出库单，并签署确认，同时在库存记录中进行相应的更新。

(3) 出库药品需按照有效期进行优先使用，确保不使用过期药品。

6. 库存管理
(1) 对药品的库存应进行定期盘点，确保库存数量与实际相符。

(2) 对库存过期药品应及时处理，采取报废或退库等措施，并记录相应的处理信息。

(3) 库存信息应定期进行更新和备份，确保信息的准确性和可靠性。

7. 监督与检查
(1) 相关部门应对药品储存管理工作进行监督和检查，确保制度的执行情况。

(2) 对药品储存管理存在的问题和不规范行为，应及时予以纠正和整改，并追究相应责任。

(3) 对药品储存过程中的违规行为进行举报，将给予相应的奖惩。

8. 附则
(1) 本制度的解释权归药品储存管理部门所有，并可根据需要进行修订。

(2) 本制度自发布之日起生效，废止以前制定的相关制度和规定。

(3) 本制度的具体实施细则由药品储存管理部门制定并发布。

以上为药品储存管理制度的范本，具体制定时可根据实际情况进行调整和补充。

药品储存管理制度范文（3）
第一章总则
第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量安全，提高药品管理水平，制定本制度。

第二条本制度适用于贮存药品的单位，包括药品生产企业、医疗机构、药品经营企业等。

第二章贮存药品的环境管理
第三条贮存药品的环境应符合药品管理的要求，包括温度、湿度、光照等。

第四条贮存药品的环境设施应定期检查和维护，确保设施的正常运行和安全使用。

第三章药品的分类和标识
第五条贮存药品应按照其药物分类、剂型等进行分类管理。

第六条贮存药品应在容器上标示药品批号、生产日期、有效期等信息，确保药品质量追溯。

第四章药品的存放和保管
第七条贮存药品应按照药品管理要求，进行分类存放和储存。

第八条贮存药品应与其他物品分开存放，防止污染或交叉感染。

第九条贮存药品应定期清点和盘点，确保库存的准确性和安全性。

第十条贮存药品应定期检查保质期，及时淘汰过期药品。

第五章药品的出入库管理
第十一条药品的出入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品质量的安全性。

第十二条药品的出库应有相关手续和记录，确保精确记录药品的使用情况。

第十三条药品的入库应验收合格，检查药品的包装、标识、有效期等。

第十四条药品的出入库记录应实时、完整、准确，并及时进行归档。

第六章药品的安全管理
第十五条药品贮存区域应进行严格的安全控制，包括门禁、监控等设备。

第十六条药品贮存区域应定期巡查和保洁，确保环境的卫生和无虫害。

第十七条药品贮存区域应设有专职人员负责，确保贮存药品的安全管理。

第七章处罚与监督
第十八条对违反药品贮存管理制度的行为，应依法进行处罚。

第十九条监督机构应定期对药品贮存单位进行检查和监督，确保药品管理的规范性和合规性。

第八章附则
第二十条本制度解释权归药品监督管理部门所有。

以上是药品储存管理制度的范本，具体情况可根据实际需要进行调整和修改。

药品储存管理制度范文（4）
一、目的
为了保证药品的质量和安全，提高药品储存管理工作的规范性和效率，制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于所有有关药品储存管理的部门和人员。

三、责任和义务
1. 药品储存部门负责整理、分类、储存和保管药品，确保药品储存的安全性和准确性。

2. 所有与药品储存相关的人员必须遵守本制度，并接受相关的培训和指导。

3. 药品储存部门负责对药品进行定期的检查和清点，并做好相关记录。

4. 药品储存部门必须保证药品的储存环境符合相关规定，包括温度、湿度、光照等要求。

5. 药品储存部门和人员必须定期进行药品库存的盘点，并做好相关记录。

四、药品储存要求
1. 药品必须按照规定的储存方法进行分类和摆放，保证药品的易取、易用和易核实。

2. 药品储存区域必须保持整洁和干燥，避免灰尘、霉菌和其他有害物质对药品的影响。

3. 药品储存区域必须保持适宜的温度和湿度，避免药品受潮、变质或失效。

4. 药品储存区域必须保持充足的通风和良好的空气质量，避免异味和有害气体对药品的影响。

5. 药品储存区域必须配备适当的设施和设备，如防火设施、温湿度检测仪等。

五、药品储存管理
1. 药品储存部门必须建立健全药品入库、出库和退库的记录和流程，并确保准确性和可追溯性。

2. 药品入库必须进行严格的验收和检查，确保药品符合相关的规定和标准。

3. 药品出库必须按照规定的程序和要求进行，必须有相应的出库记录和授权人签字。

4. 药品退库必须按照规定的程序和要求进行，必须有相应的退库记录和授权人签字。

5. 药品储存部门必须定期对库存进行盘点，并与实际库存进行核对。

六、处罚和奖励
1. 对于违反本制度的行为，将依据相关规定进行处罚，包括扣款、警告、停职等。

2. 对于严重违反本制度的行为，将依据相关规定进行严肃处理，甚至终止劳动合同。

3. 对于在药品储存管理工作中表现优秀的个人和单位，将给予相应的奖励和表彰。

七、附则
本制度的解释权归药品储存部门负责，并向相关人员进行解读和培训。

以上是药品储存管理制度的范文，可根据实际需要进行修改和补充。

药品储存管理制度范文（5）
一、目的和适用范围
1.1 目的：为确保药品在储存、保管、配送等环节的安全与有效性，规范药品储存管理工作流程，保护患者用药安全，提高医院药品管理水平。

1.2 适用范围：适用于本医院所有涉及药品储存管理的部门和人员。

二、储存条件
2.1 温度要求：根据药品的不同储存条件要求，建立合适的温度区域，确保药品的稳定性和活性。

2.2 湿度要求：严格控制湿度，避免药品吸湿、结露和霉变。

2.3 光照要求：避免药品存放在直射阳光下或强光线照射下，防止药品的光敏性损失。

2.4 气味要求：防止药品与有害气体接触，避免药品受到污染。

三、储存管理
3.1 储存区域划定：根据药品的性质、用途和存储要求，划分不同的储存区域，设立明确的标识，确保药品的分类存放。

3.2 药品摆放整理：按照药品的使用频率和有效期进行整理和摆放，确保药品的查找和取用方便。

3.3 药品货架管理：定期检查货架的结构稳定性及负载能力，保持货架整洁、无尘、无杂物。

3.4 入库管理：对每批次入库的药品进行登记，记录药品的批号、数量、有效期等信息，确保药品的来源和流向可查。

3.5 出库管理：对每次的药品出库进行登记，记录药品的领取人和用途，确保药品的合理使用。

3.6 温湿度监测：定期检查储存区域的温湿度情况，及时调整环境条件，确保药品的储存环境符合要求。

四、药品保质期管理
4.1 药品检查：对即将过期的药品进行检查，确保药品的质量和有效期。

4.2 药品分类：将即将过期的药品按照不同的分类进行处理，如退货厂商、转让其他医院等。

4.3 药品报废：对已过期或损坏的药品进行报废处理，按照规定程序进行销毁或处理。

五、紧急情况处置
5.1 灾害情况：在发生自然灾害或紧急情况时，及时采取措施保护储存的药品，确保患者用药的安全。

5.2 药品调剂：若储存药品不足或无法储存时，及时进行药品调剂，保证临床用药的需要。

5.3 灭火措施：建立灭火设备和消防设施，定期检查并保持正常运行，确保药品储存区域的消防安全。

六、培训和监察
6.1 培训：定期组织药品储存管理培训，提高工作人员的药品储存管理意识和能力。

6.2 监察：建立药品储存管理的监察机制，定期进行监察和检查，发现问题及时纠正并提出改进措施。

6.3 验收：对外部药品的储存情况进行验收，确保外部药品符合储存要求。

七、违规处理
7.1 违规行为：对于药品储存管理违反规定的行为，将依据相关法律法规及医院制度进行处理。

7.2 处理措施：违规行为的处理措施包括警告、扣留工资、解雇等，并可根据情况追究法律责任。

八、附则
8.1 本制度由医院药品管理部门负责解释和修订。

8.2 本制度实施后，所有涉及药品储存管理的部门和人员必须按照规定履行相应的职责。

8.3 本制度的修订和解释由医院质量管理部门负责。

以上即为药品储存管理制度的模板，具体应根据实际情况进行修改和完善。