辽宁省教研联盟2023届高三第二次调研测试化学试题
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辽宁省教研联盟2023届高三第二次调研测试化学试题
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
A .A
B .B
C .C
D .D
二、未知
2.下列表征正确的是 A .乙烯的球棍模型:
B .氯气的共价键电子云轮廓图:
C .用电子式表示2MgCl 的形成过程:
D .22S Cl 的结构式:S Cl Cl S ---
3.胶体在生产、生活中有广泛应用(Liepatoff 规则:胶核总是选择性地吸附与其本身组成相似的离子形成胶粒)。
硅胶溶液组成如下:
下列叙述正确的是
A .胶粒中表面离子数目一定大于束缚反离子
B .23SiO -
与硅胶溶液胶核组成相似
C .231molNa SiO 和足量盐酸反应得到硅胶粒子数约为236.0210⨯
D .硅胶溶液的胶团中()()2-+
3n SiO >2n H
4.下列装置正确并能达到实验目的的是
A .用装置甲分离甲烷与氯气发生取代反应得到的液态混合物
B .用装置乙所示方法观察Cu 和浓硫酸反应后有4CuSO 生成
C .用图丙所示的滴定装置测氨水的物质的量浓度
D .用图丁装置比较S 、C 和Si 元素非金属性的强弱
5.有前景的下一代储能铝离子电池一般采用离子液体作为电解质,几种离子液体的结构如下:
下列说法错误的是
A .化合物I 、II 、III 均熔点低、难挥发
B .化合物III 中O 、F 、S 电负性顺序:F O S >>
C .化合物II 中阴、阳离子的空间构型均为正四面体
D .化合物I 中C 、N 原子的杂化轨道类型相同
6.中成药连花清瘟的有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法正确的是
C H O
A.其分子式为
16149
3molBr发生反应
B.1mol该分子最多可与
2
H发生加成反应的生成物与该分子相比,手性碳原子数增多C.该分子与足量的
2
D.该分子最多有8个碳原子共面
7.1,2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。
下列说法正确的是
A.过程①①均有O-H键断裂,过程①①均有C-C键断裂
B.过程①只发生了加成反应
MoO通过增大反应的活化能来提高化学反应速率
C.该过程中催化剂3
D.该过程的化学方程式为
8.美托拉宗临床用于治疗水肿及高血压,下图所示有机化合物是制备美托拉宗的中间产物,其组成元素Z、X、Y、Q、M、W为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y、Q为同周期相邻元素。
下列说法正确的是
A.A B.B C.C D.D
三、单选题
12.优化焦炭水蒸气重整工艺可制得CO含量较低的氢燃料。
0.1MPa下,按n(H2O):
A .曲线
B 表示CO 2干态体积分数随温度变化 B .制备CO 含量低的氢燃料应选择200~600①
C .800~1400①,随温度升高H 2的产率降低,是因为反应III 正向进行程度增大
D .1200①,向平衡体系中通入水蒸气,再次达到平衡时c(CO)·c(H 2)的值比原平衡的大
四、未知
13.生活污水中的氮和磷元素主要以铵盐和磷酸盐形式存在,可用铁、石墨作电极,用电解法除去。
电解时:如图甲所示原理可进行除氮;翻转电源正负极,可进行除磷,原理是利用2Fe +将34PO -
转化为()342Fe PO 沉淀。
下列说法错误的是
A .图乙中0~20min 脱除的元素是氮元素,此时石墨作阳极
B .溶液pH 越小,有效氯浓度越大,氮的去除率越高
C .图乙中20~40min 脱除的元素是磷元素,此时阴极电极反应式为222H O 2e 2OH H --+=+↑
D .电解法除氮中有效氯ClO -氧化3NH 的离子方程式为3223ClO 2NH 3Cl N 3H O --++=+
14.研究微生物燃料电池不仅可以获得高效能源,还能对工业污水等进行处理。
利用微生物燃料电池处理含硫废水并电解制备3KIO 的原理如图所示,下列说法正确的是
A .电极N 处发生电极反应:224S 6e 4H O SO 8H --+
-+=+
B .右侧电池中K +通过阳离子交换膜从P 极移向Q 极
C .光照强度大小不影响3KIO 的制备速率
D .不考虑损耗,电路中每消耗21.5molO ,理论上Q 极可制得3342.4gKIO
五、单选题
K sp [Cu(OH)2]<K sp [Fe(OH)2],下列有关分析正确的是
A .①代表滴定FeSO 4溶液的变化关系
B .调整溶液的pH=7,不可除去工业废水中的Cu 2+
C .滴定HX 溶液至a 点时,溶液中c(Na +)>c(X -)>c(OH -)>c(H +)
D .Fe(OH)2、Cu(OH)2固体均易溶解于HX 溶液
六、未知
16.钴是生产电池材料高温合金、磁性材料及催化剂的重要原料。
一种以湿法炼锌净化渣(含有Co 、Zn 、Fe 、Cu 、Pb 等金属及其氧化物)为原料提取钴的工艺流程如图所示:
已知:①常温下,36
sp (CuS)8.910
K -=⨯,22
sp (CoS) 1.810
K -=⨯。
①溶液的氧化还原电位为正表示该溶液显示出一定的氧化性。
氧化还原电位越高,氧化性越强。
回答下列问题:
(1)“浸出渣”的主要成分为________(填化学式)。
工业上,在“浸出”过程中,常选用硫酸浸取,而不用盐酸,原因是________。
(2)2Na S 常用作沉淀剂,在“铜渣”中检测不到2Co +,“除铜液”中2Co +浓度为10.18mol L -⋅,则此时溶液的pH <________[已知常温下,饱和2H S 水溶液中存在关系式:()()()3
22221H S 1.010mol L c c +---⋅=⨯⋅]。
(3)“氧化”过程中,228Na S O 与2Fe +发生反应的离子方程式为________。
(4)“沉铁”过程中,23Na CO 的作用是________。
(5)Co 元素的存在形式的稳定区域与溶液pH 的关系如图(E -pH 图)所示,在溶液pH 5=时,228Na S O 能将2Co +氧化,写出该反应的离子方程式:________;以1吨湿法炼锌净化渣
(Co 的质量分数为w%)为原料提取出()3mkgCo OH 。
在提取过程中钴的损失率为________%(填含w 、m 的表达式)。
(6)Co 的一种化合物为六方晶系晶体,晶胞结构如图所示。
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标,已知晶胞含对称中心,其中1号O 原子的分数坐标为(0.6667,
0.3333,0.1077),2号O 原子的分数坐标为________。
反应I:
反应II:
反应III:
)()
D l,其平衡
为液相体系中物质的物质的量
(2)为研究上述反应的平衡关系,向敞口反应容器中加入1.0molDMC 和1.0molGL ,控制温度为3T ①。
平衡时,测得液相体系中GLD 的物质的量分数()GLD 10%x =,反应①的平衡常数240Pa K =,平衡时GLD 的产率=________%,体系放出热量=________kJ ,反应I 各组分以液相体系中物质的量分数表示的平衡常数1K =________。
(3)同温下,向上述体系中注入惰性四氯化碳稀释,以W 表示体系中加入4CCl 与反应物物质的量的比值。
实验测定W 不同时,DMC 的平衡转化率和GLD 的平衡产率随温度的变化关系如图所示。
其中纵坐标表示GLD 平衡产率的是图________(填“甲”或“乙”);
W 最大的是________(填“1W ”、“2W ”或“3W ”)。
图丙为在不同催化剂下反应相同时间DMC 的转化率随温度变化的关系,图丙上的b 、d 两点可能是甲、乙两图像所测绘时选取的位置,其原因为________。
18.氧化镧(23La O )在玻璃、陶瓷、电子等领域起着重要作用。
工业上通常将沉淀剂加入氯化镧(3LaCl )溶液得水合碳酸镧()2323La CO H O ⋅x ,经灼烧获得氧化镧产品。
I .水合碳酸镧的制备
已知:制备水合碳酸镧时,若溶液碱性太强会有碱式碳酸镧[()3La OH CO ]生成。
(1)向氯化镧溶液中加入适量碳酸氢铵溶液,控制溶液pH 为6.5~7,充分搅拌后陈化2h ,洗涤数次,真空抽滤,得到水合碳酸镧。
已知:i . ii ''2R NH ''''R CHO R CH=NR −−−→弱酸
(1)
的反应方程式是________。
(2)下列说法错误的是 A .B 的分子式为11132C H NO
B .和D 都有苯环和氨基,是同系物
C .F 的结构简式为:
D .可以用新制的氢氧化铜悬浊液区分
E 和P
(3)M→P 的反应类型是________。
(4)M 能发生银镜反应。
M 分子中含有的官能团是________。
(5)J 的结构简式是________。
(6)W 是P 的同分异构体,写出一种符合下列条件的W 的结构简式:________。
i .包含2个六元环,不含甲基
ii .W 可水解,W 与NaOH 溶液共热时,1molW 最多消耗3molNaOH
(7)Q 的结构简式是,也可经由P 与Z 合成。
已知:
,合成Q 的路线如下(无机试剂任选),写出X 、Y 、Z
的结构简式:________。