二类精神药品购进管理制度(2篇)

二类精神药品购进管理制度
第一条、为了加强二类精神药品的管理，根据《____药品管理法》、《____品和精神药品管理条例》、《____品、精神药品的处方管理规定》等的有关规定，制订本制度。

第二条、医疗单位应按照精神药品购用计划，向指定的精神药品经营单位购用。

医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。

第三条、医生应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。

除特殊需要外，二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。

遇特殊情况：如癫痫、精神病等，需要长期服用二类精神药品的患者，二类精神药品口服剂型的门诊处方用量，可延长至三十日常用量。

医务人员不得为自己开处方使用二类精神药品。

第四条、使用二类精神药品，须开二类精神药品专用处方。

处方应书写规范、字迹清晰，处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。

签写开方医师姓名，配方实行双人核对，配方和核对人必须签名。

对不符合规定的精神药品处方，药剂人员应拒绝调配。

处方应当留存两年备查。

第五条、二类精神药品要单独存放，库存或备用的二类精神药品要定期清点，保持帐物相符。

破损、缺少应书面报告药剂科主任，经院药事管理委员会批准后处理。

第六条、各病区及手术室应根据医疗实际需要，申报备用二类精神药品，二类精神药品的品种、数量，上报____品、精神药品管理小
组批准，到住院药房办理相关手续备案，由住院药房发给备用量。

并建立二类精神药品备用基数管理台帐。

第七条、各临床科室需要使用第二类精神药品处方时，由各科室到指定部门领用，并指定专职人员妥善保管。

二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量，出院带药及特殊情况凭医嘱单和第二类精神药品专用处方领药。

第八条、在使用二类精神药品的过程中，如发现有质量问题或不良反应，应及时向药剂科反馈，并及时处理。

如发生失窃情况应及时向院长及保卫科及卫生行政部门汇报。

二类精神药品购进管理制度（2）
二类精神药品是指有一定成瘾性、毒性和临床药理作用的药物，其购进管理需遵守严格的法律法规和相关制度。

下面是一个二类精神药品购进管理制度的简要概述：
1. 药品供应商资质审查：药品供应商必须具备合法的药品经营资质，包括药品生产企业许可证、药品经营企业许可证等。

购进药品时，要求供应商提供相应的资质证明文件。

2. 药品采购计划制定：医疗机构应根据临床需要和药品使用情况，制定二类精神药品的采购计划。

采购计划需经药学部门或药物采购管理委员会审批，确保药品购进数量和品种的合理性。

3. 采购渠道选择：医疗机构可以选择合法的药品经营企业，通过招投标、竞争性谈判等方式进行药品采购。

建议选择具备良好药品质量管理体系和药品分销记录的供应商。

4. 采购购进程序：医疗机构要严格按照采购程序进行药品购进，包括药品选型、比较分析、药品交货及验收等环节。

需确保药品的安全性、有效性和合格性。

5. 药品价格控制：医疗机构应根据国家药品价格政策，合理确定药品价格，确保药品的合理购进和使用。

6. 药品库存管理：医疗机构应建立健全的药品库存管理制度，包括库存盘点、库存警戒线设定、库存查找、药品报损处理等。

特别是对于二类精神药品，要对其库存进行严格的管理，避免药物滥用风险。

7. 药品进销存档案管理：医疗机构应建立完善的药品进销存档案管理制度，对药品的进货、销售、库存等相关信息进行记录和归档，确保药品的流向可追溯。

8. 药物管理人员培训：医疗机构应加强药品管理人员的培训，提高其对二类精神药品购进管理制度的理解和遵守能力，防止违规行为的发生。

需要注意的是，以上是一个简要的概述，具体的二类精神药品购进管理制度还需根据国家和地方的法律法规以及医疗机构的实际情况进行具体制定和实施。