《苯酚》教案1(苏教版选修5)

酚的性质和应用
苯酚
教学目的 1、掌握苯酚的结构式、性质用途等；
2、掌握乙醇与苯酚的性质的比照，了解不同的烃基对同一官能团有不同的影响。

教学重难点 苯酚的结构及化学性质
教具准备 【实验1、2、3、4、5】试剂、仪器
教学过程
一、酚――苯酚
1、定义：的化合物，叫酚。

〔注意与醇的区别〕
【比照】的化合物，叫芳香醇。

【提问】举例说明哪些物质属于芳香醇。

2、最简单的酚： 〔结构简式： 〕；所有原子一个平面上。

二、物理性质
【实验探究1、2、3、4】
1、苯酚是色的晶体，露置在空气〔O 2〕中，会因小局部发生氧化反响而呈色。

※保存方法：。

2、苯酚具有的气味，熔点℃；
3、常温下，在水中溶解度，高于℃时，那么能与水；苯酚溶于乙醇等有机溶剂；
三、苯酚的结构特点：酚中的羟基和苯环相互影响
1、羟基受苯环的影响而使羟基中的氢容易电离出H ＋，而表现出性；
2、羟基对苯环影响，使苯环上的邻、对位上的氢被激活，而容易发生反响。

四、化学性质
1、酸性〔俗名：〕：电离方程式：。

浓溶液沾到皮肤上时，应立即用洗涤。

不可以用NaOH 溶液洗涤，为什么。

〔1〕苯酚〔H 2O 〕中滴加NaOH 溶液
化学方程式现象：；
〔2〕再通入足量的CO 2
化学方程式现象：；
【思考】如何使苯酚钠的澄清溶液变混浊；
【练习】〔1
与Na 反响。

〔2与Na 2CO 3溶液反响。

通常的酸性顺序：HCl 〔H 2SO 4〕＞RCOOH 2、取代反响：
【实验探究5】苯酚与浓溴水反响：实验现象：
反响方程式：；
【注意】〔1〕这样的取代反响没有催化剂就反响了，也不必用液溴，用浓溴水即可反响，不象在前面的苯与液溴的反响，要在催化剂和液溴的条件下，才能进行，说明；
〔2〕在反响中使用的是浓溴水，用稀的现象不明显，因为；
【讨论】苯中有少量的苯酚，能否用溴水鉴别，为什么；
【预测】苯酚与硝酸的反响：。

3、显色反响：
【实验探究6】苯酚与FeCl 3溶液反响
反响方程式：；现象：。

【注意】〔1〕该反响发生后，酸性是〔填增强或减弱〕；
〔2〕该反响可用于鉴别含有酚羟基的物质；〔所显颜色不一定相同！〕
【提问】如何检验苯酚的存在
【实验探究7】p74【实验2】
【实验探究8】p74【实验3】
4、氧化反响：在空气中逐渐被氧化而显粉红色。

5、加成反响：与H 2加成〔方程式〕。

五、用途
苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造〔电木〕等，还广泛用于合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等。

苯酚毒，有性，假设不慎沾到皮肤上，应立即用洗涤。

苯酚的稀溶液可直接用作剂和剂，具有消毒、杀菌的成效，药皂中常含有少量的苯酚；
六、制法：
〔1〕工业上，从煤焦油中提炼；
〔2〕氯苯碱性水解：。

【课堂练习】
〔1〕FeS 、C 、MnO 2、CuO 〔2〕苯乙烯、苯、溴苯、乙醇
〔3〕NaOH 、苯酚、AgNO 3、Na 2CO 3、KSCN
2、丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是〔 〕
KMnO 4溶液褪色；④可以跟NaHCO 3溶液反响；⑤可以跟NaOH 溶液反响；⑥可以在碱性条件下水解
A 、①③
B 、③⑥、④⑤ D 、④⑥ 3、白藜芦醇HO CH ＝CH －广泛存在于食物〔例如桑葚、花生、尤其是葡萄〕中，它可能具有抗癌性。

能够跟1mol 该化合物起反响的Br 2或H 2的最大用量分别是〔〕
A 、1mol ，1mol
B 、3.5mol ，7mol
C 、3.5mol ，6mol
D 、6mol ，7mol 5、如何将苯的同系物和的混合物别离出来。

【课外练习】
1、关于苯酚的说法中，错误的选项是
A 、纯洁苯酚是粉红色晶体
B 、有特殊气味
2－CH ＝CH 2 3
C 、易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不易溶于水
D 、苯酚有毒，沾到皮肤上，可用浓氢氧化钠溶液洗涤
2、苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的选项是
A 、蒸馏
B 、加水分液
C 、加溴水过滤
D 、加NaOH 溶液，分液
3、可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的一种试剂为
A 、浓溴水
B 、石蕊试液
C 、FeCl 3溶液
D 、FeCl 2溶液
4、以下物质中，既能使溴水褪色又能产生沉淀的是
A 、乙烯
B 、乙醇
C 、苯酚
D 、氢硫酸
5、以下物质久置于空气中，颜色发生变化的是
A 、Na 2SO 3
B 、苯酚
C 、Na 2O 2
D 、CaO
6、以苯为主要原料制取以下物质，不能一步反响到达的是
A 、苯酚B
、硝基苯 D 、苯磺酸 7、漆酚是我国特产土漆的主要成分，生漆涂在物体外表，在空气中枯燥时会产生黑色漆膜，那么漆酚不应具有的化学性质是
A 、可以与烧碱溶液反响
B 、可以与溴水发生取代反响和加成反响
C 、可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D 、可与NaHCO 3溶液反响
8、乙醇、甘油和苯酚的共同点是
A 、分子结构中都含有羟基
B 、都能和NaOH 发生反响
C 、与FeCl 3溶液反响呈紫色
D 、都属于醇类化合物
9、不能与溴水发生反响的物质是：①苯；②苯酚；③亚硫酸〔H 2SO 3〕；④NaOH 溶液；⑤AgNO 3溶液；⑥裂化汽油；⑦己烷；⑧镁粉
A 、①
B 、①⑦
C 、①⑦⑧
D 、①②⑤⑦
10、以下表达正确的选项是
A 、苯和苯酚都能和溴水发生取代反响
B 、可用溴水作试剂除去苯中混有的少量苯酚
C 、苯酚有毒，但药皂中却掺有少量
D 、苯酚分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
11、以下表达正确的选项是〔 〕
A 、苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去。

B 、将苯酚的晶体参加少量水中，加热时会部溶解，冷却到室温时形成悬浊液。

C 、苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以和NaHCO 3反响生成CO 2。

D 、苯酚也可与HNO 3进行硝化反响。

12、一定量的乙醇在氧气缺乏的情况下燃烧，得到CO 、CO 2和水的总质量为27.6 g ，假设其中水的质量为10.8 g ，那么CO 的质量是
A 、1.4 g
B 、2.2 g
C 、4.4 g
D 、在2.2g 和4.4g 之间
13、如不慎将苯酚沾到皮肤上，正确的处理方法是〔 〕
A 、用水冲洗
B 、用酒精洗
C 、用NaOH 溶液洗
D 、用纯碱溶液洗
14、分子式为C 9H 12的芳香烃的一卤代烃衍生物的数目和分子式为C 7H 8O ，且遇FeCl 3溶液呈紫色的芳香族化合物数目分别为 〔 〕
A 、7种和1种
B 、8种和2种
C 、42种和3种
D 、56种和3种
15、在苯和苯酚组成的混合物中，碳元素质量分数为90%，那么混合物中氧元素质量分数是〔 〕
A 、2.5%
B 、5%
C 、6.5%
D 、7.5%
16、在以下各溶液中持续通入二氧化碳，最终不会有浑浊现象或固体析出的是〔 〕
A 、偏铝酸钠溶液
B 、水玻璃
C 、苯酚钠溶液
D 、氯化钙溶液
17、以下有关除杂所用试剂的表达中，正确的选项是〔 〕
15H 27
A 、除去乙烯中的乙炔，用酸性KMnO 4溶液
B 、除去苯中的少量苯酚，用溴水
C 、除去苯中的少量苯酚，用FeCl 3溶液
D 、除去苯中的少量甲苯，先用酸性KMnO 4溶液，后用NaOH 处理
18、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下操作：①蒸馏，②过滤，③分液，④参加足量金属钠，⑤通入过量的CO 2，⑥参加足量的NaOH 溶液，⑦参加足量的FeCl 3溶液，⑧参加醋酸与浓H 2SO 4的混合液，⑨参加适量盐酸。

合理的步骤是 〔 〕
A 、④⑤⑩
B 、⑥①⑤③
C 、⑨②⑧①
D 、⑦①③⑩
19、某有机物的结构为：CH 2＝CH
3 ，它不可能具有的性质是 〔 〕 ①易溶于水；②可以燃烧；③能使酸性KMnO 4溶液褪色；④能与KOH 溶液反响；⑤能与NaHCO 3溶液反响；⑥能与Na 反响；⑦能发生聚合反响
A 、①⑤
B 、①④
C 、①④⑦
D 、②③④⑥⑦
20、现有①苯；②甲苯；③氯苯；④苯酚；⑤乙烯；⑥乙醇。

其中：
〔1〕能和金属Na 反响放出H 2的有，〔2〕能和NaOH 反响的有，
〔3〕常温下能和溴水反响的有，〔4〕可从煤焦油中提取的有，
〔5〕少量掺在药皂中的有，〔6〕用于制取TNT 的是，
〔7〕能使酸性的KMnO 4溶液褪色的是。

21、将苯酚放入盛有冷水的试管中振荡后的现象是，假设将试管在酒精灯上加热，其现象是，再将试管冷至室温，其现象是。

假设再向其中参加NaOH 溶液，其现象是，反响的离子方程式是；向加NaOH 溶液后的试管中再通入CO 2，其现象是，反响的离子方程式是。

22、别离苯和苯酚，一般取混合物，向其中参加稍过量的浓NaOH 溶液，反响的离子方程式为；然后将混合物转移入分液漏斗中，振荡、静置后，溶液将出现现象；然后分液，从分液漏斗上口倒出的是；再向获得的水溶液中通入气体，反响的离子方程式是，此时溶液中出现的现象是；取下层液体参加到适量水中，假设向此溶液中参加FeCl 3溶液，出现的现象是；假设参加浓溴水，发生反响的方程式是。

23、某种芳香烃衍生物的分子式为C 7H 8O ，根据实验现象确定其结构简式：
〔1〕假设此有机物不能跟金属钠反响，那么其结构简式为；
〔2〕假设此有机物遇三氯化铁溶液显紫色，那么其可能的结构简式为；
〔3〕假设此有机物遇三氯化铁溶液不显色，但能跟金属钠反响放出氢气，那么其结构简式为。

24、某环状有机物A 的化学式为C 6H 12O ，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似。

A 具有以下性质： 〔1〕能跟卤化氢HX 作用；〔2〕A 不能使溴水褪色；〔3〕A B 〔化学式为C 6H 10O 〕； 〔4〕A C ； 〔5 OH A 。

其中Ni 做催化剂。

B ，C 。

25、某有机化合物A 含碳76.6%、氢6.4%、氧17%，它的相对分子质量约为甲烷的5.9倍，求该有机物的分子式。

在常温下，该有机物可与溴水反响生成白色沉淀，1mol 该有机物恰好与3molBr 2作用，据此确定该有机物的结构简式。

Cu
O 2△ 浓硫酸 △ Ni H 2△。