【精品】胶体金的研发思路

胶体金的研发思路
胶体金的研发思路
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一，做胶体金研究好出论文吗？
相对分子生物学的微观研究，胶体金出论文的难度似乎很大，总觉得一个研究做下来，就是出线与不出线，没什么可以写。

为什么？
首先，胶体金研究偏向生物技术应用研究，而分子生物学目前阶段还是停留在理论研究。

所以你可以通过一些色带、测序结果等告诉别人，你发现什么特殊的位点，一个新的发现就是一篇论文，且有固定的套路，但实际产业转化应用意义目前不是很大。

而胶体金在于应用，深层次的理论技术研究被掩盖，但没有固定的可套用模式，实际上要解决的问题很多空间很大，且研究结果可立即转化产生利润。

其次，写什么，怎么写？一般有课题论文、技术攻关论文、硕士毕业论文几种情况。

课题论文，包括行业内快速检测模型的建立（如兽病快速检测模型，其中可以包括犬细小、口蹄疫、禽流感等）、快速检测试纸标准化的研究。

技术攻关论文，某类产品共同问题的解决（如人全血检测中假阳性的消除方法研究等）。

硕士毕业论文，某个具体产品的研究。

二，方向选择
在这里要做一个区分，一个是研究，一个是研发。

两者区别是研究偏向学术性质，研发偏向出产品商业性质。

其实两者之间并无明确界限，仅仅是一个目的倾向而已。

1．研究方向
做为学术性质的研究探讨，可以选择面其实很大，提供几个参考方案：（1）难度最大但成果最显著的应该是胶体金标记这个专题研究，该研究包括金颗粒的烧制、标记过程、标记后抗体的质量控制。

该研究的主题是整个胶体金行业研究中的重点项目。

目标是将金颗粒的大小降到物理底线，提高标记结合效率增强显色效果。

目前普通方法烧制的颗粒是在40nm左右，10nm甚至更低的颗粒烧制已经在一些研究项目中顺利实现。

可以实现效果，胶金呈液体状，无胶状粘稠感，结合效率明显倍数提高，且假阳假阴性降低。

涉及到抗体、保护剂、PH、胶金处理方法等等。

据了解，这个项目有公司专家组正在进行研究，组成包括5位在胶体金技术领域工作十年以上的国外PHD，还有几个助理，目前已经进行了十个多月，研究有进展但还未到完全应用阶段。

国外一些大的公司已经有类似的技术运用在上市产品中。

（2）数学模型的建立，针对检测中涉及的抗体标记量、盐离子浓度、表面活性物质浓度、保护剂添加量等，建立起相互作用关联性研究。

结果采用数理统计的方式，构建数学模型，据曾经考查过相关情况，推荐使用多因素响应面分析方法获得最佳组合。

再通过对某几个相似产品的研究，找处该研究方法的数学规律，为具体产品的研究提供指导。

（3）定量分析，抓住某几个成熟产品，在这个基础上寻求定性向定量的提升，可以选择的方法是多条线浓度梯度、加入磁珠或荧光物质进行检测等。

目前国内的研究水平多停留在对某个具体产品的探索阶段，与国际研究水平比较还是有很大距离。

2．研发方向
研发与研究的本质差异就是是否直接产生利润。

导致在许多方面都会有不同的出发点。

由于个厂家在背景方面的差异巨大，具体产品研发千差万别，仅就某些共性做相关讨论。

（1）项目选择，现在许多厂家都想选择前景未知的全新项目。

认为新项目市场竞争小、发展前景广阔。

市场的实际情况如何？大家考虑的不多。

目前试纸条市场分型为两个大类，一为国外OEM贴牌，一为国内市场销售。

OEM贴牌的方式有两种：
一种是我们按国外大厂的质检标准来研发和生产，成品贴上他们的品牌标签，由他们收购，且投放市场。

其实在生物制药中由于涉及到研发的外包，所以准确的说应该是ODM。

面对的客户就只有国外大厂，特点是定单很大，一般是分批下，不管你是怎么生产的，最终会有一个非常严格的产品质检标准。

国内的证意义不大，有些要CE、FDA才有说服力。

另一种是我们买入大厂半成品大卡，做分切包装。

然后买到国内。

这样的利润小，产品质量是稳定的。

但要注意购买的大卡可能也是OEM的产品。

这样要有自己的证，在国内有好的销售渠道。

实质就是买别人的东西贴自己的牌。

这个模式在国内行业发展早期的时候比较盛行，现在大家已经掌握了这个技术，同时考虑到我们能赚钱的元素实际是人力，所以大多数都是采用模式一。

（2）目标市场定位，由于法律法规的约束很大一部分的试纸销售还是局限于医院、政府安全机构等。

民用零售的大市场还未开发出来，目前在零售市场中比较广泛的是HCG条，产品成熟，技术简单，但价格极低。

不同的市场定位必然带来不同的产品要求。

三，准备工作
1．人员
胶体金的基本原理是免疫反应，所以最好是具备一定的免疫学基础。

在研究过程中，最好是以前做过酶标等免疫学实验，这样进展速度会快一点，学历到是次要的。

最理想的效果是形成一个研究小组，在4人左右，分工上一人做上游原料的优化和标记，两人做下游的优化，人做总的协调和最优条件的搭配组合。

研发中，人员配置非常重要，直接关系研发时间、费用、结果。

最有效的人员配置方法就是挖人，从大的试纸生产公司挖相关的技术人员，构成骨干力量。

大企业的从业人员会有比较好的工作流程带过来，能快速构建强大研发
平台。

但各大公司的文化不同，所以来源单一较好，应避免出现不同文化冲突出现在你的公司。

按照流程来安排人员，工作流程不能中断，要构建流水线式的研究结构。

2．材料
需要提前准备的材料是抗原抗体等生物性原料，例如打老鼠备腹水要三个月左右。

来源一般有二。

（1），自己做抗体，时间久，效果有待考察，不确定因素多。

但成本低廉。

（2），购买成品抗体，价格贵，但质量好。

建议在研究初期，购买一定量的优质抗体进入研究流程，同时抓紧时间研究自产抗体，当自产抗体达到一定水平时候，我们就可做替换，同时进入工业流程。

而又不耽误研究的进行。

膜，现在有三家，WHATMAN AND S&S，MILLIPORE，SARTORIUS。

现在前两家比较好买。

质量都不错，当大批量生产时我倾向于80%使用第一家，因为价格便宜，少量产品使用第二家，方便控制成本。

其他耗才，研究时尽量使用进口货，质量稳定加快研究进度，生产时寻找合适的国产货物来代替，降低成本，代换时，采用独个代替法。

3．仪器
仪器购买方面就看大家的经济实力了，同时看长远的打算。

推荐BIODOT，如果做以后的定量研究那更是只有BIODOT能做到。

如果暂时没有仪器只能用EPPENDOF微量移液枪来点了。

4．费用
耗才的主要费用在膜上，如果抗体自己做。

还有就是一个机器的费用。

预算方面，机器喷切一起在50多万人民币左右，如用于生产，效率约在4万-21万人份左右/8小时。

耗才就要看你的具体实验而言了。

四，过程控制
过程控制是研究工作的关键，有许多的研究者忙忙碌碌大半年也没有出什么结果，方向是对的，也花了很大的功夫，可是却老是在走弯路。

所以在研究过程中要注意大方向的把握和时间进度的控制，最后时间是一定要制定。

1．方向与工作力量搭配
首先，控制原料来源为这个研究工作中的重点
有许多研究人员喜欢每次都做小批量，到第二次想重复实验时就出现无原料，实验重复不出，且老是换化学药品的厂家、批号，结果也同样导致实验无法重复。

所以，我们要控制各项原料的来源问题，例如抗体，膜的厂家和生产批号，各化学药品的批号。

有些原料（如：抗体）的消耗量比较大，不可能一个批号用之不竭。

所以要在这里建立一个原料评估流程，对新来的原料要以老原料为标准进行评估。

同时对于下一个流程，上一流程供应的半成品或成品也相当于原料，同样应该进行评估。

尤其是标记后的抗体要经过测吸光，测实际效价才能有效保证后期效果的一致条件下比较。

这个制度有利于多方合作中的有效衔接。

评估需要一个平台。

这个平台是整个实验的重要环节。

其次，构建实验基本模型平台
所有原材料只有在一个具有雏形的平台上才能进行搭配组合，这里涉及到一个实验模型的建立。

例如，我在进行研究时，习惯先建立一个最基本的因素条件，膜用18或者25mm，抗体喷量，标记量，两根线的喷点位置等等都先确定下来，后来就在这个基础上每次改变一个或一关联组条件来进行调整，最后将最优的条件进行合适的调试组合。

前期的单条件优化可以得到一些规律，后期在这个基础上做有方向性的优化。

最后，项目向产品化转换，TRANSFOR。

这个过程中要注意验证实验的准确性、精确性。

在以上这些过程中调试组合将是时间最长、精力消耗最大的部分。

很多研究者都是陷在了这个地方，而当分析起问题来才发现每次都有药品更换，又未建立起评估机制，分析原因非常困难。

2．时间
快诊优点就是一个“快”，研究也一样。

一、两年都出不了产品，后期就没有太大价值。

最后时间要在实验开始前就要制定，什么时间到达什么程度，将遇到什么问题，提前采取了哪些预防措施，遇到困难后怎么克服。

都有一个明确而且详细的规划，才能保证后期产品的成功。

避免上下流程中的推委，遇到有些研究者也有分工合作，可是往往遇到做抗体的不管条出的情况，做条的不管原料的合格与否，来一批做一批，不合格就死调，最后还是没结果。

在这里需要建立一个项目组，组有个共同的最后时间，每个流程有具体的最后时间，每项实验有确定的最后时间。

每周小组都找个时间出半小时集体交流一下工作情况，反映问题，调整方向。

这样实验才可能顺利的完成。

五，成果收获
做了很久终于有了结果，虽然产品还不是非常完美，但已经初具规模，做研究的想出论文，做研发的想出产品。

以下就此两点来详细谈谈成果收获后的工作。

1．论文的写作
核心：
学位毕业论文，突出我们已经具备了对事物研究性的思维能力，主要是反映出实验设计中严密的逻辑和层层相扣的实验环节。

这基本就符合要求了，再往深里去，就要求获得一定成果了。

研究论文，主要是来解决问题或者对某个关键因素的理论摸索。

这个难度大，例如北大出的一篇膜理化性能的比较研究，IVD上对detergent在
later-flow中的作用分析。

都属于这类。

下面就详细章节写作来谈。

首先要说明的是各地发文章的要求八股格式不同，只谈实验设计方面。

实验设计，列出可以选择的研究实验：
1）抗原或者抗体的制备，使用的不同方法之间的差异。

关键在条件优化，较容易更改的条件是抗体的提纯。

2）不同型号膜，耗才的筛选。

这里可以有多个公司，不同型号膜在该产品的应用比较。

比爬速和灵敏度两个条件。

3）标记，标记过程涉及了多个条件，抗体与金的比例为主，烧金的方法差异比较（有很多人反映微波炉和电炉烧出来的金会有差异），保护剂的加入量。

如果研究更深入，可以谈到标记微观藕连的一些位点问题，提出改善标记效果的方向，再结合该方向进行改善性探索。

或者进行生物素亲和素配对的标记方式研究，将灵敏度提高百倍以上，当然单这个研究一项都可以发IVD了，难度有点大了。

（论文重点）
4）T LINE原料的优化，提高结合比。

也可以做溶液中添加物的研究，不同的添加物可以分别起到消除假阳，提高溶液稳定性，提高灵敏度等作用。

其在膜
上的喷点量也是很有讲究的。

不同的量，不同的喷点方式也会造成结果的差异。

5）已标记抗体和T线生物活性物质的结合比例，其实这个实验是贯穿整个研究工作的始终。

但结合比还是可以做适当优化的。

6）封闭，可以做膜上封闭和流动封闭两种，封闭本身是修补性质的，只有当系统有问题的的时候才做这个工作。

用来封闭的物质很多，但多用大分子蛋白。

7）C线的探索性研究，很多人认为C线是很简单的事情，其实很多的功能等待你去开发，象目前变色C线，对比C线的功能就很有玩头。

8）样品垫的优化。

可以调的东西太多了，而且是立竿见影。

具体就不多说了。

都是配方。

（论文重点）
9）成品条的防潮设计，我看过几个产品设计上吸水设计堪称一流，多注意国外大厂产品设计的方法
10）成品验证实验（至少需两个月）
包括大约十个实验，特异性、线性灵敏度、老化、干扰、批间批内等等。

有FDA的PROTOCOL可以参考。

以上实验你可以选择一些去做，然后构成论文，全做完就不要指望了，主要是论文要有重点。

如果全都做完且结果优良，估计你就可以直接去IMI做CEO了。

2．生产推广
生产推广当然和论文研究完全是两个概念。

既然是做生产，那就要根据中国国情来制定战略，所以以下所述仅适用国内企业。

1．报证有想法就好，不一定要有产品。

明确目标后，准备好材料，直接找家可靠的报证公司。

花钱少，时间短，他们送钱很专业，办事效率也高。

自己最好也有硬点的后台，以后检查都免了，更放心。

2．GMP厂房的建设这里就没什么好说的了，有既定的规程，按流程来就好了。

现在承包工程的很多，多找几家相互压价，应该很便宜就能搞定。

里面的仪器设备尽量买有证的，认证的时候比较有保障。

3．生产流程规划。

建立质量体系。

六，总结如下
明确目的，制定计划，寻找对照，收集材料，反复测试，多环相扣，因素分析，综合归一，多方参比，循因得果。

沁园春·雪
北国风光，千里冰封，万里雪飘。

望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。

山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。

须晴日，看红装素裹，分外妖娆。

江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。

惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。

一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。

俱往矣，数风流人物，还看今朝。