【配套K12】高二化学上学期第四次月考试卷(含解析)

2015-2016学年山西省朔州市怀仁一中高二（上）第四次月考化学试
卷
一、选择题（本题包括24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）
①乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏；
⑤溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴；
⑥硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，静置后再过滤．
A．①②③⑥ B．②④ C．②③④D．②③④⑥
2．下列有机物分类正确的是（）
A．芳香族化合物B．羧酸C．
醛D．酚
16位烃的分子式是（）
612614712714
4．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不能说明上述观点的是（）
A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应
5．将铂电极放置在KOH溶液中，然后分别向两极通入CH4和O2，即可产生电流，此装置称为甲烷燃料电池．下列叙述中正确的是（）
①通入CH4的电极为正极；
②正极的电极反应式为：O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣；
③通入CH4的电极反应式为：CH4+2O2+4e﹣=CO2+2H2O；
④负极的电极反应式为：CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O；
⑤放电时溶液中的阳离子向负极移动；
⑥放电时溶液中的阴离子向负极移动．
A．①③⑤B．④⑤⑥C．②④⑥D．①②③
6．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
7．1﹣氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体（包括A）共有（）
A．3钟B．4种C．5种D．6种
8．有关分子结构的下列叙述中，正确的是（）
A．可能在同一平面上的原子最多有20个
B．12个碳原子不可能都在同一平面上
C．所有的原子都在同一平面上
D．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
9．下列反应属于取代反应的是（）
A．苯与溴水混合振荡，溴水层的颜色变浅
B．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去
C．乙酸与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成乙酸乙酯
D．苯与氯气在一定条件下反应生成六六六（化学式C6H6Cl6）
10．下列有机化合物命名正确的是（）
①1﹣甲基丙烷
②3，4﹣二甲基戊烷
③2﹣乙基丁烷
④3﹣乙基﹣2﹣甲基戊烷．
A．只有②③ B．只有③④ C．都正确D．都错误
11．某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有（）
A．1种B．2种C．3种D．4种
12．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）
A．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硝酸后加热
13．化合物丙由如下反应制得：C4H10O C4H8 C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（）
A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br
14．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是（）
A． B． C．CH3Cl D．
15．由2﹣氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去
16．下列各组物质，互为同系物的是（）
A．CH3﹣CH=CH2与
B．与
C．与
D．CH3CH2Cl 与CH3CHCl﹣CH2Cl
17．苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）
①苯不能使溴水褪色；
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；
④经测定，邻二甲苯只有一种结构；
⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10﹣10m．
A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③D．①②
18．分别完全燃烧1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O，需要氧气最多的是（）
A．C2H6B．C2H4C．C2H2D．C2H6O
19．下列有机物中能与NaOH溶液发生反应的是（）
①甲苯②乙酸③乙醇④乙酸乙酯⑤油脂．
A．①③⑤B．②③④C．②③⑤D．②④⑤
20．已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）
A．84% B．60% C．91% D．42%
21．化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个﹣CH3、两个﹣CH2﹣、一个
和一个﹣Cl，它的可能的结构有几种（）
A．2 B．3 C．4 D．5
22．2012年12月，酒鬼酒塑化剂事件引起大家关注，塑化剂中主要含有的是邻苯二甲酸酯
（R和R′为不同的烷基）类物质，关于邻苯二甲酸酯的下列叙述正确的是
（）
A．若R为甲基，R′为乙基，其分子式为C11H13O4
B．1mol邻苯二甲酸酯可以和2mol NaOH反应
C．1mol邻苯二甲酸酯可以和5mol H2加成
D．苯环上的一氯代物有2种
23．工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示．下列说法不正确的是（）已知：①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解②氧化性：
Ni2+（高浓度）＞H+＞Ni2+（低浓度）
A．碳棒上发生的电极反应：4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2O
B．电解过程中，B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少
C．为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pH
D．若将图中阳离子膜去掉，将A、B两室合并，则电解反应总方程式发生改变
24．如图Ⅰ、Ⅱ分别是甲、乙两组同学将反应“AsO43﹣+2I﹣+2H+⇌AsO33﹣+I2+H2O”设计成的原电池装置，其中C1、C2均为碳棒．甲组向图Ⅰ烧杯中逐滴加入适量浓盐酸；乙组向图ⅡB烧杯中逐滴加入适量40% NaOH溶液．下列叙述中正确的是（）
A．甲组操作时，电流计（G）指针发生偏转
B．甲组操作时，溶液颜色变浅
C．乙组操作时，C2做正极
D．乙组操作时，C1上发生的电极反应为I2+2e﹣═2I﹣
二、填空题
25．填空题按要求回答下列问题：
（1）的系统命名为；
（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式为；
（3）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体．
①试写出它的一种链式结构的同分异体的结构简式．
②它有一种同分异体体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为形．
26．（1）如图1是一种新燃料电池，它以CO为燃料，一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物为电解质，图2是粗铜精炼的装置图，现用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验．
①写出A极发生的电极反应式；
②要用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验，则B极应该与极（填：“C”或“D”）相连；
③当消耗1.12L（标况下）CO时，粗铜电极理论上减少铜的质量不超过克．（2）工业上，可用铁作阳极，电解KOH溶液制备K2FeO4．
①电解过程中，OH﹣向（填“阴”或“阳”）极移动，阳极的电极反应式为；
②若阳极有28gFe溶解，则阴极析出的气体在标准状况下的体积为L．
27．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢．
（1）A的结构简式为；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；
（3）在如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．
反应②的化学方程式为；C的名称为；E2的结构简式
是；④、⑥的反应类型依次是、．
28．由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H7N9禽流感的家禽活体具有一定的
治愈率．金丝桃素的结构简式如下：
请回答下列问题：
（1）金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B，已知B为芳香族化合物，则A的分子式是；
（2）室温下，B 用稀盐酸酸化得C，C中含氧官能团的名称是；
（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元环的化合物，该反应的反应类型
是；
（4）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式；
①苯环上只有一个支链②含有醛基③1mol该有机物与足量金属钠反应产生1mol 气体．
29．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶
2015-2016学年山西省朔州市怀仁一中高二（上）第四次月考化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本题包括24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）
①乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏；
⑤溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴；
⑥硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，静置后再过滤．
A．①②③⑥ B．②④ C．②③④D．②③④⑥
【考点】化学实验方案的评价．
【分析】①乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，引入新杂质氢气；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层；
③二者均与饱和碳酸钠溶液反应；
④乙酸与生石灰反应后增大与乙醇的沸点差异；
⑤溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，生成碘，碘易溶于溴苯；
⑥硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，只有硝基苯不反应，且出现分层．【解答】解：①乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水、洗气除杂，故错误；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液、干燥、蒸馏即可，故正确；
③二者均与饱和碳酸钠溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸氢钠溶液，故错误；
④乙酸与生石灰反应后增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故正确；
⑤溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，应选NaOH、分液来分离，故错误；
⑥硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，只有硝基苯不反应，且出现分层，用分液法分离，故错误；
故选B．
【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及混合物分离提纯、除杂及有机物的性质等，把握性质差异及分离方法、实验评价性分析为解答的关键，题目难度不大．
2．下列有机物分类正确的是（）
A．芳香族化合物B．羧酸C．
醛D．酚
【考点】烃的衍生物官能团．
【专题】物质的分类专题．
【分析】A、含有苯环的化合物为芳香族化合物；
B、由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸羧酸；
C、醛的官能团为﹣CHO，由醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物为醛；
D、酚类是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基﹣OH取代所生成的化合物．
【解答】解：A、分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；
B、羧基取代苯中的氢原子，属于羧酸，故B正确；
C、结构中含有羰基，属于酮类物质，故C错误；
D、羟基没有直接连接苯环，与侧链的烃基相连，属于芳香醇，故D错误；
故选B．
【点评】本题考查有机物各类物质的概念、官能团等，难度不大，把握概念是解题的关键，注意掌握常见官能团，注意酚与芳香醇的区别．
16位烃的分子式是（）
612614712714
【考点】有机物实验式和分子式的确定．
【专题】有机物分子组成通式的应用规律．
【分析】由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第16位烃应处于第6组第一个，据此书写．
【解答】解：由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第16位烃应处于第七组第一个，碳原子数目为2+5=7，为炔烃，故分子式为C7H12，
故选C．
【点评】本题考查有机物分子式的判断，根据表中分子式利用归纳法寻找规律，进行书写，难度中等．
4．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不能说明上述观点的是（）
A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应
【考点】有机分子中基团之间的关系；乙烯的化学性质；苯的性质；苯的同系物；乙醇的化学性质；苯酚的化学性质．
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．羟基连接在不同的烃基上，性质可能不同；
B．官能团不同导致，不是原子团间的相互影响导致；
C．甲基连接在苯环上，可被氧化；
D．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲苯中苯环上H原子更活泼．
【解答】解：A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明羟基连接在苯环上时O﹣H易断裂，可说明羟基连接在不同的烃基上，性质不同，故A错误；
B．乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反应，所以乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致的，故B正确；
C．甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，故C错误；
D．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故D错误．故选B．
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物原子之间的相互影响的规律，题目难度不大，注意相关知识的理解和积累．
5．将铂电极放置在KOH溶液中，然后分别向两极通入CH4和O2，即可产生电流，此装置称为甲烷燃料电池．下列叙述中正确的是（）
①通入CH4的电极为正极；
②正极的电极反应式为：O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣；
③通入CH4的电极反应式为：CH4+2O2+4e﹣=CO2+2H2O；
④负极的电极反应式为：CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O；
⑤放电时溶液中的阳离子向负极移动；
⑥放电时溶液中的阴离子向负极移动．
A．①③⑤B．④⑤⑥C．②④⑥D．①②③
【考点】化学电源新型电池．
【专题】电化学专题．
【分析】①甲烷燃料电池中甲烷失电子为负极；
②正极上氧气得电子生成氢氧根离子；
③甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子；
④甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子；
⑤⑥原电池工作时，电解质溶液中，阳离子向正极移动，阴离子向负极移动．
【解答】解：①甲烷燃料电池中甲烷失电子为负极，故错误；
②碱性条件下，正极上氧气得电子生成氢氧根离子，其电极反应式为O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣，故正确；
③甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子，所以负极的电极反应式为：CH4+10OH﹣﹣8e﹣=CO32﹣+7H2O，故错误；
④甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子，所以负极的电极反应式为：CH4+10OH﹣﹣8e﹣=CO32﹣+7H2O，故正确；
⑤⑥原电池工作时，电解质溶液中，阳离子向正极移动，阴离子向负极移动，所以⑤错误，
⑥正确；
故正确的有②④⑥；
故选C．
【点评】本题考查碱性甲烷电池的工作原理，题目难度不大，本题中注意把握电极反应式的书写，正确判断两极的化学反应，在学习中注意积累电子、电流、离子的流向．
6．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】由结构可知，该物质的分子式为C7H10O5，含﹣OH、C=C、﹣COOH，结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答．
【解答】解：A．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，故A错误；
B．由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；
C．碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；
D．在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，故D错误；
故选C．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团及性质的关系，明确醇、烯烃、羧酸的性质即可解答，题目难度不大．
7．1﹣氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体（包括A）共有（）
A．3钟B．4种C．5种D．6种
【考点】有机化合物的异构现象．
【专题】同分异构体的类型及其判定．
【分析】1﹣溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，再跟溴水发生加成反应，得到1，2二溴丙烷，然后确定产物的同分异构体．
【解答】解：在NaOH的醇溶液中，1﹣氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2═CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2﹣二溴丙烷，即CH2Br﹣CHBr﹣CH3，它的同分异构体有
、CH2Br﹣CHBr﹣CH3，共4种，故选B．
【点评】本题考查消去反应、加成反应以及同分异构体的书写，难度不大，注意反应发生的条件．
8．有关分子结构的下列叙述中，正确的是（）
A．可能在同一平面上的原子最多有20个
B．12个碳原子不可能都在同一平面上
C．所有的原子都在同一平面上
D．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
【考点】常见有机化合物的结构．
【专题】有机化学基础．
【分析】根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转．
【解答】解：A．分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子（或一个氟原子）共平面，则两个甲基有2个氢原子（或一个氟原子）可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故A正确；
B．分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面，故B错误；
C．甲烷是正四面体结构，分子中含有甲基，所有的原子不可能都在同一平面上，故C错误；D．乙烯是平面结构，不是直线结构，其余碳原子不可能都在一条直线上，故D错误．
故选A．
【点评】本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转．
9．下列反应属于取代反应的是（）
A．苯与溴水混合振荡，溴水层的颜色变浅
B．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去
C．乙酸与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成乙酸乙酯
D．苯与氯气在一定条件下反应生成六六六（化学式C6H6Cl6）
【考点】取代反应与加成反应．
【专题】有机反应．
【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应为取代反应”进行判断．
【解答】解：A．苯与溴水混合后发生了萃取现象，属于物理变化，不属于取代反应，故A 错误；
B．乙烯分子中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，该反应为氧化反应，故B错误；
C．乙酸与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成乙酸乙酯，该反应为酯化反应，也属于取代反应，故C正确；
D．苯与氯气在一定条件下反应生成六六六（化学式C6H6Cl6），该反应为加成反应，故D错误；故选C．
【点评】本题考查了有机反应类型的判断，题目难度不大，注意掌握取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应的概念及区别，正确理解概念是解本题的关键．
10．下列有机化合物命名正确的是（）
①1﹣甲基丙烷
②3，4﹣二甲基戊烷
③2﹣乙基丁烷
④3﹣乙基﹣2﹣甲基戊烷．
A．只有②③ B．只有③④ C．都正确D．都错误
【考点】有机化合物命名．
【专题】有机化学基础．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范．
【解答】解：①，主链不是最长，应为丁烷，故①错误；
②3，4﹣二甲基戊烷，该命名中取代基的编号之和不是最小，说明编号的方向错误，正确命名应该为：2，3﹣二甲基戊烷，故②错误；
③2﹣乙基丁烷，选取的碳链不是最长，正确命名为：2﹣甲基戊烷，故③错误；
④简单的取代基写在前面，应为2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷，故④错误；
故选D．
【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．
11．某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有（）
A．1种B．2种C．3种D．4种
【考点】烯烃；同分异构现象和同分异构体．
【专题】同分异构体的类型及其判定．
【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，还原双键时注意防止重复．
【解答】解：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子
的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置
有：1和2之间、2和3之间；2和6、4和5、4和7与1和2形成的C=C键相同，3和4
与2和3位置形成的C=C键相同，故该烯烃共有2种，
故选B．
【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构防止重写、漏写．
12．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）
A．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硝酸后加热
【考点】有机物的鉴别．
【分析】己烯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯能使溴水褪色，甲苯不能使溴水褪色，以此来鉴别己烯中是否混有少量甲苯．
【解答】解：A．先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故A正确；
B．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故B错误；
C．二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；D．操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；
故选A．
【点评】本题考查有机物的鉴别，明确己烯能使溴水褪色，甲苯不能使溴水褪色是解答本题的关键，注意鉴别时排除干扰为解答的难点，题目难度中等．
13．化合物丙由如下反应制得：C4H10O C4H8 C4H8Br2（丙），丙的
结构简式不可能是（）
A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br
【考点】常见有机化合物的结构．
【分析】甲能在浓硫酸作用下发生消去反应生成C4H8，说明甲中含有羟基，乙应为烯烃，即丁烯，丁烯与溴发生加成反应生成二溴丁烷，则分子中应含有﹣CHBr﹣CHBr﹣结构，以此解答该题．
【解答】解：甲能在浓硫酸作用下发生消去反应生成C4H8，说明甲中含有羟基，甲为醇，乙为烯烃，丙为卤代烃，其中甲的结构可能有4种：CH3CH2CHOHCH3、CH3COH（CH3）2、CH3CH2CH2CH2OH、
（CH3）2CHCH2OH，乙的结构有3种：CH3﹣CH2﹣CH=CH2、CH3﹣CH=CH﹣CH3、，
乙→丙的反应为与Br2的加成反应，则丙中应含有则分子中应含有﹣CHBr﹣CHBr ﹣结构，则丙的结构不可能为CH3CH（CH2Br）2，故选B．
【点评】该题是高考中的常见题型，中等难度，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，该题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合题意具体问题、具体分析即可，该题的难点在于把握烯烃发生加成反应的特点，不要忽视．
14．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是（）
A． B． C．CH3Cl D．
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】卤代烃能发生消去反应的结构特点：与﹣X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应，以此解答该题．
【解答】解：A．与﹣Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；
B．能发生消去反应，生成的烯烃只有一种，故B正确；
C．CH3Cl只有1个碳原子，不能发生消去反应，故C错误；。