高分子化学试卷4答案

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高分子化学试题及答案

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高分子化学试题及答案高分子化学试题及答案1、1 分析下列引发体系和单体,何种引发体系可引发何种单体聚合?聚合反应类型是什么?写出链引发反应式。

CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH332+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引发体系单体答案:C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引发以下五种单体进行自由基聚合。

CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi为阴离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3 OHCH六种单体进行阴离子聚合。

H2SO4、BF3 + H2O为阳离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七种单体进行阳离子聚合,其中第六种单体聚合时发生异构化聚合。

2、解释下列概念离子对异构化聚合活性聚合答案:离子对:带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时,可称为离子对。

异构化聚合:在聚合链增长过程中,伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。

活性聚合;没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。

3、假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式,聚合物末端是不饱和端基。

现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l 的Br—CCl4溶液正好褪色,计算聚合物数均相对分子质量。

答案:=6.67×104。

4、异丁烯在(CH2Cl)2中用SnCl4—H2O引发聚合。

聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。

起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000,1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基,不含氯。

写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。

《高分子化学》习题与答案

《高分子化学》习题与答案

1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。

(2)碳链聚合物,杂链聚合物。

(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶(5) 顺丁橡胶(6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯(10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。

10. 写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式,根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量,计算这些聚合物的聚合度。

《高分子化学》课程试题答案

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《高分子化学》课程试题答案试题编号: 05 (B )课程代号: 2040301 课程学时: 56一、基本概念题(共10分,每题2分)⒈ 聚酰胺化反应:二元胺与二元羧酸缩聚,缩去小分子水形成聚酰胺的聚合反应。

⒉ 悬浮聚合:溶有引发剂的单体,借助于悬浮剂的悬浮作用和机械搅拌,使单体以小液滴的形式分散在介质水中而聚合为高聚物的过程。

⒊ 阴离子型乳化剂的临界胶束浓度:阴离子型乳化剂,在某一温度下,形成胶束的最低浓度,记作用CMC 。

⒋ 非均相溶液聚合:单体溶于溶剂中,聚合物不溶于该溶剂中而沉淀出来, 该聚合体系为非均相溶液聚合体系。

⒌ 光引发聚合:不加引发剂,烯类单体在光的作用下,形成单体自由基而聚合的过程称为热引发聚合,简称光聚合。

二、问答题(共20分,每小题5分,根据题目要求简答下列各题)⒈(5分)以偶氮二异庚腈为引发剂写出苯乙烯自由基聚合时有关的基元反应方程式。

CH 3 C N N C CH 32 CH3 C + N CH 3CN CH 3CH 3CN CNCH 3 C CH 3CN CH 3 C CH 2 CHCH 3CN + CH 2 CH nC H 2 CH +CH 3 C CH 2 CH CH 3CN CH 2 CHCH 3 C CH 2 CH CH 3CN []n 2CH 2 CHCH 3 C CH 2 CH CH 3CN[]nC []n CH 2 CH CH 3 C CH 2 CH CH 3CN []n CH CH 2 CH CH 2CH 3CN CH 3⒉ (5分)为什么自动加速现象使聚合反应的速率和聚合物的相对分子质量增加?自动加速的原因是随着反应的进行,体系粘度渐增或链自由基溶解性能变差,链段重排受阻,活性中心被包埋,双基终止困难;而此时,单体的扩散未受阻碍,链增长反应不受影响,造成k t 变小,k p 基本不变,21t p )(/k k 增大。

聚合速率方程和动力学链长方程中都有21t p )(/k k 2121t d p p (I)(M))(=//c c k fk k R 2121t d p (I)(M)•)(2=//c c k fk k ν 因而,自动加速现象使聚合反应的速率和聚合物的相对分子质量同时增加。

《高分子化学》课程试题答案

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《高分子化学》课程试题答案试题编号: 07 (A)课程代号: 2040301 课程学时: 56一、基本概念题(共10分,每题2分)⒈结构单元的构型:结构单元上的取代基在空间排布方式不同所造成的立体异构体。

⒉合成高聚物:由单体经聚合反应形成的具有巨大相对分子质量的化合物.⒊缩聚反应的平衡常数:缩聚反应进行了一段时间后,正反应的速率与逆反应的速率相等,反应达到平衡。

平衡常数即平衡时正反应的速率常数与逆反应的速率常数之比。

⒋塑料:以高聚物为基材,添加助剂,经混炼造粒形成的可进行塑性加工的高分子材料。

⒌不饱和聚酯树脂:大分子链中含有酯基和不饱和双键的树脂。

二、填空题(共20分,每空1分)⒈无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。

⒉聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型 .⒊使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。

⒋按参加缩聚反应的单体种类,缩聚反应可分为均缩聚、混缩聚和共缩聚三种。

⒌ 聚合物的热降解可分为 无规降解 解聚 和 侧链断裂 。

6. 自由基可分为 原子自由基 、 基团自由基 和 离子自由基 三种。

三、简答题(共25分,每小题5 分)⒈ 写出合成下列聚合物的聚合反应简式(每错一个方程式扣1分):⑴ 合成天然橡胶 ⑵ 聚3,3'—二氯甲基丁氧环 ⑶ 聚甲基丙烯酸甲酯⑷ 聚二甲基硅氧烷 ⑸ 聚甲苯基-2,4-二氨基甲酸丁二醇酯解 n CH 2 CH C CH 2CH 3CH 2 CH C CH 2CH 3[]n n O CH 2CH 2CH 2C CH 2Cl CH 2Cl CH 2Cl 2Cl CH 2O C []n CH 2 C CH 3COOCH 3[]n n CH 2 C CH 3COOCH 3n HO Si OH H [ O Si ]n OH +(n -1)H 2OCH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3n HO(CH 2)4OH + (n +1) O C N N C O O C N [N C H O O(CH 2)4O C N O H ]nCH 3N C O CH 3⒉自由基聚合时,聚合物的相对分子质量随时间的变化有何特征?与机理有何关系?单体转化率随时间的变化有何特征?与机理有何关系?自由基聚合时,聚合物的相对分子质量与时间关系不大。

高分子化学试题及参考答案

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高分子化学试题及参考答案一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。

2.聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。

3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。

4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。

5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。

7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。

8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为 2.37 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 2 (精确到小数点后2位)。

9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。

10.1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。

11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。

二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是(A )? A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。

2.两对单体可以共聚的是(AB )。

A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e 值相近。

3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。

4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是(B )?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。

5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是(B )?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。

6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。

高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)

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得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念(共 15 分,每小题 3 分)⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空 1 分,总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。

⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。

⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。

⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。

⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。

三、简答题(共 20 分,每小题 5 分)⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基?自由基有几种类型?写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。

四、(共 5 分,每题 1 分)选择正确答案填入( )中。

⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。

⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP,丙烯可采用( 4 )聚合。

⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。

⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题(共 35 分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。

已知:C (偶合终止系数)=0.15; D (歧化终止系数)=0.85; f =0.8;k p=3.67×102 L/ mol.s;k d=2.0×10-6 s-1;k t=9.30×106 L/ mol.s;c(I)=0.01 mol / L;C M=1.85×10-5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3;。

高分子化学答案(第四版)

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第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义,以及它们之间的相互关系和区别。

答:合成聚合物的原料称做单体,如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯,缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。

在聚合过程中,单体往往转变成结构单元的形式,进入大分子链,高分子由许多结构单元重复键接而成。

在烯类加聚物中,单体单元、结构单元、重复单元相同,与单体的元素组成也相同,但电子结构却有变化。

在缩聚物中,不采用单体单元术语,因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出,结构单元的元素组成不再与单体相同。

如果用2种单体缩聚成缩聚物,则由2种结构单元构成重复单元。

聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。

聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值,以DP表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以nX表示。

2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义,以及它们之间的关系和区别。

答:合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。

聚合物(polymer)可以看作是高分子(macromolecule)的同义词,也曾使用large or big molecule的术语。

从另一角度考虑,大分子可以看作1条大分子链,而聚合物则是许多大分子的聚集体。

根据分子量或聚合度大小的不同,聚合物中又有低聚物和高聚物之分,但两者并无严格的界限,一般低聚物的分子量在几千以下,而高聚物的分子量总要在万以上。

多数场合,聚合物就代表高聚物,不再标明“高”字。

齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物,属于低聚物的范畴。

低聚物的含义更广泛一些。

3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式(重复单元)。

选择其常用分子量,计算聚合度。

聚合物结构式(重复单元)聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]-n聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n涤纶-[-OCH2CH2O•OCC6H4CO-]n尼龙66(聚酰胺-66)-[-NH(CH2)6NH•CO(CH2)4CO-]n聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2-]n天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n聚合物分子量/万结构单元分子量/万DP=n 特征塑料聚氯乙烯聚苯乙烯5~1510~3062.5104800~2400960~2900(962~2885)足够的聚合度,才能达到一定强度,弱极性要求较高聚合度。

高分子化学试题及答案

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高分子化学期末考试试题一、名词解释(10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式(10)1. 有机玻璃2.OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183.CH CH 2~ [CH 233_C _]n ~19 4. OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5.HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空(50)(1-10题每空0.5分,11-13每题2分,14-19每题3分)1、-[-OC -Φ-COO (CH 2)2O -]n -的名称叫(1),方括号内的部分称为(2)或称为(3)。

n 称为(4),它和聚合物的分子量的关系是(5),其两个结构单元分别是(6)、(7)。

2、尼龙-6.6是由(8)和(9)缩聚而成,第一个6代表(10),第二个6代表(11)。

3、BPO 的中文名称是(12),其热分解反应式是(13),它在聚合反应中用作(14)。

4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是(15)、(16)、(17)。

5、下列单体可进行哪些聚合反应?(a )CH 2=CH -CH =CH 2 (18)、(19)、(20) (b )CH 2=CHCI (21)(c )CH 2=CHCN (22)、(23)(d )CH 2=C (CH 3)-COOCH 3 (24)、(25)6、若k 11=145,k 22=2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合,比较下述各项的大小(填>或<单体活性:M 1(26)M 2 自由基活性:M 1(27)M 2竞聚率:r 1(28)r 2 Q 值:Q 1(29)Q 共聚速率常数:k 12(30)k 21 7、悬浮聚合的配方(31)、(32)、(33)、(34),其颗粒大小由(35)和(36)所决定。

加入次甲基兰水溶液的作用是(37)、(38)、(39)。

高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。

在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。

以下为本次考试的试题及答案。

一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。

答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。

其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。

41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。

答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。

其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。

411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。

答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。

其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。

三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。

答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。

其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。

但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。

71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。

答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。

其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。

但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。

高分子化学试卷库(4)试题(附答案)

高分子化学试卷库(4)试题(附答案)

《高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、根本概念〔共10分,每题2分〕1. 平衡缩聚2. 无定型聚合物3. 反响程度P4. 杂链聚合物5. 交替共聚物二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分,总计20分)⒈ 高分子科学包括 、 、 和 等四局部。

⒉ 高分子化合物有 和 两大类。

⒊ 合成高分子化合物有 、 、 和 等。

⒋ 改性天然高分子化合物如 和 等。

得分总分得分⒌碳链聚合物有、、和等。

⒍杂链聚合物有、、和等。

得分三、问答题〔共3小题,共20分〕⒈〔5分〕按照大分子链的微观结构分类,共聚物分几类?它们在结构上有何区别?各如何制备?⒉〔5分〕什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举2~3例说明。

⒊〔10分〕简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的“三相〞和聚合的“三个阶段〞的标志?四、(共5小题,总计40分)计算题〔根据题目要求,计算以下各题〕⒈〔14分〕苯乙烯(M 1)和丁二烯(M 2)60℃进行自由基共聚合。

:r 1=0。

73 ,r 2=1。

39,54=′104=′21M .M ,欲得到共聚物中单体单元苯乙烯 :丁二烯 = 3 0 :70〔质量比〕,的共聚物问:⑴〔12分〕做11′x ~x 曲线,⑵ 从曲线中得出两种单体的起始配比=2010m m ?〔质量比〕 请将计算结果列入表中:计算结果〔8分〕11′x ~x 曲线〔自备坐标纸〕⑵ 〔2分〕为了合成组成比拟均一的共聚物,应采用何种措施?⒉ (6分)计算苯乙烯乳液聚合的聚合速率p R 和聚苯乙烯的平均聚合度n X 。

聚合温度为60℃,k p =176 L/mol ·s, c (M)=5.0mol/L, N =3.2×1014个/mL 水, ρ=1.1×1012个分子/ mL ·s 。

得分⒊ ⑴(5分)氯乙烯的相对分子质量为什么与引发剂的浓度根本无关而仅决定聚合温度? ⑵ (2分)氯乙烯链自由基向单体的链转移常数M C 与温度的关系如下]/30514exp[1251RT C X M n-== (R =8.31 J /mol ·K) 试求:聚合温度为45℃时聚氯乙烯的平均聚合度=n X ?⒋ (5分)等摩尔的二元酸和二元醇经外加酸催化缩聚,试证明P 从0.98到0.99所需的时间与从开始到P =0.98所需的时间相近。

高分子化学-高化第四章答案

高分子化学-高化第四章答案

第四章离子聚合习题参考答案1.与自由基聚合相比,离子聚合活性中心有些什么特点?解答:离子聚合和自由基聚合的根本不同就是生长链末端所带活性中心不同。

离子聚合活性中心的特征在于:离子聚合生长链的活性中心带电荷,为了抵消其电荷,在活性中心近旁就要有一个带相反电荷的离子存在,称之为反离子,当活性中心与反离子之间得距离小于某一个临界值时被称作离子对。

活性中心和反离子的结合,可以是极性共价键、离子键、乃至自由离子等多种形式,彼此处于平衡状态:BA B+A B+A B AⅠ为极性共价物种,它通常是非活性的,一般可以忽略。

Ⅱ和Ⅲ为离子对,引发剂绝大多数以这种形式存在。

其中,Ⅱ称作紧密离子对,即反离子在整个时间里紧靠着活性中心。

Ⅲ称作松散离子对,即活性中心与反离子之间被溶剂分子隔开,或者说是被溶剂化。

Ⅳ为自由离子。

通常在一个聚合体系中,增长物种包括以上两种或两种以上的形式,它们彼此之间处于热力学平衡状态。

反离子及离子对的存在对整个链增长都有影响。

不仅影响单体的的聚合速度,聚合物的立体构型有时也受影响,条件适当时可以得到立体规整的聚合物。

2.适合阴离子聚合的单体主要有哪些,与适合自由基聚合的单体相比的些什么特点?解答:对能进行阴离子聚合的单体有一个基本要求:①适合阴离子聚合的单体主要有:(1)有较强吸电子取代基的烯类化合物主要有丙烯酸酯类、丙烯腈、偏二腈基乙烯、硝基乙烯等。

(2)有π-π共轭结构的化合物主要有苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等。

这类单体由于共轭作用而使活性中心稳定。

(3)杂环化合物②与适合自由基聚合的单体相比的特点:(1)有足够的亲电结构,可以为亲核的引发剂引发形成活性中心,即要求有较强吸电子取代基的化合物。

如V Ac,由于电效应弱,不利于阴离子聚合。

(2)形成的阴离子活性中心应有足够的活性,以进行增长反应。

如二乙烯基苯,由于空间位阻大,可形成阴离子活性中心,但无法增长。

(3)不含易受阴离子进攻的结构,如甲基丙烯酸,其活泼氢可使活性中心失活。

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。

这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。

聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。

(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。

(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。

(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。

2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。

(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。

1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。

不可再熔融或再成型。

结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。

利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。

典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。

(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。

结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。

根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。

聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。

2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。

如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。

(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。

如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合?A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质?A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用?A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题(每空2分,共20分)6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。

7. 聚合度是指高分子链中________的数量。

8. 离子聚合是一种________聚合反应。

9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。

10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。

12. 解释什么是玻璃化转变温度(Tg)以及它对高分子材料性能的影响。

13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。

四、计算题(共30分)14. 已知一种高分子的分子量为20000,聚合度为100,求该高分子的重复单元的分子量。

(10分)15. 假设一种高分子的聚合度为500,重复单元的分子量为50,计算该高分子的分子量。

(10分)16. 如果一种高分子的分子量为50000,聚合度为1000,求该高分子的重复单元的分子量。

(10分)答案:一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括:连锁聚合(包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合)、逐步聚合和开环聚合。

高分子材料化学试题试题及答案

高分子材料化学试题试题及答案

高分子材料化学试题试题及答案1.为保证聚合用烯类单体的储存稳定性,常加入()。

[单选题]*A、抗氧剂B、光稳定剂C、阻聚剂(正确答案)D、稀释剂2.储存聚合用丁二烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可3.储存聚合用氯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可4.储存聚合用苯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可5.储存聚合用丙烯酸甲酯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可6.大型苯储罐,优选的结构型式为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可7.大型甲醇储罐,优选的结构型式为()。

[单选题]*A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可8.添加阻聚剂对羟基苯甲醚(BMEHQ)的丙烯酸单体,适宜的贮存温度是()。

[单选题]*A、15℃以下(正确答案)B、15℃ 〜25℃C、25℃以下D、25℃ 〜35℃9.工业用甲醛(A水)溶液的浓度与要求的储存温度之间的关系为()。

[单选题]*A、浓度越高,储存温度下限越高(正确答案)B、浓度越低,储存温度下限越高C、储存温度越低越好D、储存温度越高越好10.工业上,以氯乙烯为原料合成聚氯乙烯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合11.工业上,以醋酸乙烯为原料合成聚醋酸乙烯酯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合12.工业上,以甲基丙烯酸甲酯为原料合成聚甲基丙烯酸甲酯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合13.工业上,以苯乙烯为原料合成通用型聚苯乙烯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合14.工业上,以苯乙烯、丁二烯为原料,进行低温乳液聚合合成丁苯橡胶的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合15.工业上,以苯乙烯、丙烯酸丁酯等为原料,合成建筑外墙用苯丙乳液的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合16.工业上,以乙烯为原料,合成低密度聚乙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合17.工业上,以乙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成高密度聚乙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)18.工业上,以丙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成聚丙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)19.工业上,以丁二烯为原料,采用Ni系催化剂体系,合成顺丁橡胶的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)20.工业上,以三聚甲醛为原料,合成聚甲醛的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合21.在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,亚硝酸钠的作用是()[单选题]*A、脱氧剂B、乳化剂C、分子量调节剂D、终止剂(正确答案)22.在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,松香酸钾的作用是()[单选题]*A、脱氧剂B、乳化剂(正确答案)C、分子量调节剂D、终止剂23.“慢弓[发、快增长、速终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合24.“快弓[发、慢增长、无终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)25.“快弓[发、快增长、易转移、难终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合26.三氟化硼乙醚络合物,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合27.三氯化铝,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合28.过氧化苯甲酰,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合29.偶氮二异丁睛,是一种()反应的催化剂(弓|发剂)[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合30.醇钠,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)31.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二胺是典型的()反应的例子。

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的重复单元称为:A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高,聚合物的玻璃化转变温度Tg会:A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定?A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于:A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关?A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度?A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高?A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料?A. 聚丙烯(PP)C. 聚碳酸酯(PC)D. 聚苯乙烯(PS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。

2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。

3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。

4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。

5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。

6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。

7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。

8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。

(完整版)高分子化学期末考试试题及答案

(完整版)高分子化学期末考试试题及答案

一、填空题(35分)1、根据主链结构,可将聚合物大致分为--------、--------、-------、--------四类。

2、从聚合反应机理看,聚苯乙烯的合成属-------聚合,尼龙-66的合成属-------聚合,此外还有聚加成反应和开环聚合,前者例如--------,后者例如-------。

3、自由基聚合的特征是-------、-------、-------;阴离子聚合的特征是-------、-------、-------;阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。

4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有(写名称)-------、--------、-------、-------、-------、-------。

5、对Ziegler-Natta催化剂而言,第一代典型的Ziegler催化剂组成为----------,属-------相催化剂,而典型的Natta催化剂组成为---------,属--------相催化剂;第二代催化剂是--------;第三代催化剂是-------;近年发展较快的是-------。

6、单体的相对活性习惯上用-------判定,自由基的相对活性习惯上用-------判定。

在用Q、e值判断共聚行为时,Q值代表-------,e值代表-------;若两单体的Q、e值均接近,则趋向于-------共聚;若Q值相差大,则-------;若e值相差大,则-------。

Q-e方程的主要不足是-------。

7、从热力学角度看,三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------,而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------(大或小);从动力学角度看,杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------(大或小)。

8、共聚合的定义是-------。

9、某对单体共聚,r1=0.3,r2=0.07,该共聚属-------共聚。

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案
f1=1-f2=[M1]/([M1]+[M2])=n1/(n1+n2)=m1M2/(m1M2+m2M1)
w2=m2/(m1+m2)=15%
所以m2=3/17m1
所以f1=m1M2/(m1M2+m2M1)=0.886
所以F1=0.93
所以起始组成F1=0.93 F=0.07
对于甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯
M1=100 M2=104 r1=0.46 r2=0.52
当r1=0,r2=0时,进行交替共聚
第四题
考虑r1=r2=1、r1=r2=0、r1>0且r2=0、r1r2=等情况,说明F1=f(f1)的函数关系和图像特征。
答:(1)r1=r2=1,F1=f1,理想恒比共聚,共聚物组成为一对角线
(2) r1=r2=0,F1=0.5,交替共聚图上为一条F1=0.5的水平线
作业04—1101020626—孙小惠—20141106
思考题
第一题
无规、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异?举例说明这些共聚物名称中单体前后位置的规定。
答:按微结构分类,共聚物可分为无规、交替、嵌段、接枝共聚物四种类型。
结构差异:①无规共聚物:链中结构单元M1与M2按概率无规排列,M1、M2连续的单元数不多,例如氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物②交替共聚物:共聚物中的M1、M2两单元严格交替相间,例如苯乙烯—马来酸酐共聚物③嵌段共聚物:由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子,每一链段可长达几百至几千结构单元,这一类称作AB型嵌段共聚物,也有ABA型,例如苯乙烯—丁二烯—苯乙烯④接枝共聚物:主链由M1单元组成,支链则由另一种M2单元组成,例如抗冲苯乙烯即聚丁二烯接枝苯乙烯(前面的单体构成主链,后面的单体构成支链)。

高分子化学期末考试试卷及答案

高分子化学期末考试试卷及答案

一、基本概念题(共10分,每题2分)⒈聚合物相对分子质量稳定化法:聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。

P⒉体型缩聚的凝胶点:体型缩聚中出现凝胶时的反应程度,记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB:根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示,它表示乳化剂的亲水性能的大小。

⒋本体聚合:单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

⒌引发剂的诱导分解:链自由基向引发剂的转移反应。

二、填空题(共20分,每空1分)⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。

⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。

⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。

⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

三、简答题(共25分,每题5分,意义不完全者适当扣分)⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体,反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。

属于不平衡缩聚。

缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。

同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。

⑵反应温度低,相对分子质量高。

⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。

聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。

因此,其应用受到限制。

⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为:⑴ 0级;⑵ 0.5级;⑶ 0.5~1级;⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。

功能高分子化学-4(吸水吸油树脂)

功能高分子化学-4(吸水吸油树脂)

二、光变形功能高分子凝胶
制备光可逆性变换的中性凝胶↔离子凝胶高分子。 利用分子设计将光离子解离感应基化合物导入高分子凝胶。
H 3C N H 3C C N
CH3
hγ △
H 3C N H 3C CH3 N
CH3 + Z Z :-O H , -C N
CH3 Z
CH3
光变形功能高分子凝胶几种用途 1、光驱动高分子凝胶开关
概述-膜分离过程的驱动力
1、浓度差 驱动力的大小称为渗透压。 渗析膜 2、压力差 为外源性驱动力,常用到微滤、超滤、纳滤和反渗透膜的 分离过程。 3、电场 电场驱动力与施加电场和电极形状有关,与被分离物质的 所带电荷有关。
高分子功能膜的制备方法
膜制备原料的合成 成膜工艺 膜功能的形成
膜的制作工艺:聚合物合成、聚合物溶液(或熔体)的制备、 膜成型、膜功能化。
膜的透过性:测定物质单位时间透过单位面积分离膜的绝对量。 膜的选择性:测定物质透过量与参考物质透过量之比。 一、过筛分离机制 被分离物质是否通过筛网取决于物质颗粒尺寸和网孔的大小。 是微滤膜和超滤膜主要分离机制 二、溶解扩散机制 与膜接触,分子溶解在膜中,在推动力的作用下溶解的分子 在膜中扩散,分子在膜的另一侧离开分离膜。 溶解性的和扩散性的差异是分离的基础。
四、农业薄膜、温室及无土栽培
五、灭火剂
灭火剂的主要种类
类型
气体灭火剂 液体灭火剂
种类
二氧化碳(干冰)、氮气等 水、水凝胶型等
泡沫灭火剂
低膨胀型和高膨胀型
灭火剂需要易表面活性降低表面张力,以产生稳定泡沫。
低膨胀型泡沫:现多采用天然亲水性高分子蛋白质衍生物作为石油灭火 剂的表面活性剂。
高膨胀型泡沫:主要成分是十二烷基硫酸酯铵盐或三乙醇铵盐类的 表面活性剂。为适用特殊火灾,加入吸水性水凝胶。

高分子材料化学试题4试题及答案

高分子材料化学试题4试题及答案

高分子材料化学试题4试题及答案1. 悬浮聚合法生产聚氯乙烯的聚合机理为()。

[单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合2. 偶氮二异丁腈的代号是()。

[单选题] *A、AIBN(正确答案)B、ABVNC、BPOD、LPO3. 自由基聚合机理中的四种反应是()。

[单选题] *A、链引发、链增长、链转移、链终止(正确答案)B、链引发、链增长、链断裂、链终止C、链引发、链增长、链偶合、链终止D、链引发、链增长、链歧化、链中止4. 自由基共聚的类型有()。

[单选题] *A、无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚(正确答案)B、无规共聚、交替共聚、乳液共聚、嵌段共聚C、无规共聚、交替共聚、溶液共聚、嵌段共聚D、无规共聚、交替共聚、悬浮共聚、嵌段共聚5. 实验室制备采用本体浇铸法有机玻璃使用药品有过氧化二苯甲酰,它是()。

[单选题] *A、引发剂(正确答案)B、增塑剂C、脱模剂D、单体6. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物() [单选题] *A、1-2官能度体系B、 2-2官能度体系(正确答案)C、2-3官能度体系D、 3-3官能度体系7. 要使高聚物的聚合度变大,可以通过下列哪种反应()。

[单选题] *A、扩链(正确答案)B、降解C、解聚D、酯化8. 尼龙1010最先由哪个国家开发成功()。

[单选题] *A、美国B、日本C、中国(正确答案)D、德国9. 聚丙烯腈主要用作() [单选题] *A、塑料;B、合成纤维;(正确答案)C、合成橡胶;D、天然橡胶。

10. 福尔马林液的有效成分是() [单选题] *A、石炭酸;B、甲醛;(正确答案)C、谷氨酸钠;D、对甲基苯酚11. 丁苯橡胶具有良好的耐磨性和抗老化性,主要用于制造轮胎,是目前产量最大的合成橡胶,它是1, 3-丁二烯与()发生聚合反应得到的。

[单选题] *A、苯;B、苯乙烯;(正确答案)C、苯乙炔;D、甲苯12. 属于天然纤维的是下列哪种物质()。

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《高分子化学》模拟试题(四)答案
一、名词解释(共15分,每小题3 分,)
1.聚合物的无规热降解:对于一般聚合物而言,其使用温度的最高极限为150℃,如超过150℃可能发生降解反应。

聚合物在热的作用下大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解。

⒉缩合反应和缩聚反应:缩合反应——含有一个官能团的化合物,在官能团之间发生反应,缩去一个小分子生成新的化合物的可逆平衡反应。

缩聚反应——而含有两个(或两个以上)官能团的化合物,在官能团之间发生反应,在缩去小分子的同时,生成高聚物的可逆平衡反应。

2.. 乳化剂的临界胶束浓度CMC:乳化剂能够形成胶束的最低浓度,称为临界胶束浓度,记作CMC。

3.凝胶点:体型缩聚反应进行到一定程度时,体系黏度将急剧增大,迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程,即出现凝胶化现象。

此时的反应程度叫凝胶点。

4.共聚合和共聚物:两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为共聚合反应,。

大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合物,称为共聚物
5.聚醚型聚氨酯:以二异氰酸酯和端羟基聚醚为原料,经逐步加成聚合反应形成的大分子链中含有氨基甲酸酯基和聚醚链段的一类聚氨酯。

二、填空题(共20分,每空1分)
⒈ 阴离子聚合的单体有 丙烯腈 、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯 和 甲基丙烯酸甲酯 等。

⒉ 聚合物降解的原因有 热降解 、 化学降解 、 机械降解 和聚合物的老化四种。

⒊ 乳化剂有 阴离子型 、 阳离子型 、 两性 和 非离子型 四种。

⒋ 阳离子聚合的引发体系有 含氢酸 、 Lewis 和 有机金属化合物 等。

⒌ 逐步聚合反应包括 缩聚 和 逐步加成聚合 两类。

⒍ 聚合物聚合度变大的化学反应有 扩链反应 、 交联反应 和 接枝反应 等。

三、简答题(共20分,每题5分,简答下列各题)
⒈ 写出下列常用引发剂的结构式和分解反应式:
⑴ 偶氮二异庚腈 ⑵ 氢过氧化异丙苯
并说明这些引发剂的引发活性和使用场合。

解:⑴ 偶氮二异庚腈(2分)
油溶液性、高活性,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。

⑵ 氢过氧化异丙苯
2CH 3 CH CH 2 C + N CH 3CH 3CN
CH 3 CH CH 2 C N N C CH 2 CH CH 3
CH 3CH 3CH 3CH 3
CN
CN
水溶性、低活性,适用于乳液聚合和水溶液聚合。

⒉ 何谓竞聚率说明其物理意义如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚
竞聚率系单体均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比。


21
22212111,k k r k k r == 它表征两单体的相对活性,可根据r 值,判断两单体能否共聚和共聚类型;r 值越大该单体越活泼;1<1<21r ,r 或1>1>21r ,r ,则两单体为理想恒比共聚体系。

⒊ 何谓反应程度P 请利用缩聚反应中官能团等活性理论的假定,以聚酯化反应为例推导反应程度P 与平均聚合度n X 的关系式
已参加反应的官能团数量占起始官能团数量的百分比,称为反应程度,记作P 。

⒋ 何谓离子交换树脂离子交换树脂有几种类型写出阳离子交换树脂的离子交换反应方程式
离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。

离子交换树脂有强酸型、弱酸型、强碱型和弱碱型。

阳离子交换树脂的离子交换反应方程式: HOO C HO + C O
CH 3CH 3
CH 3CH 3COOH + HO C O + H 2O
设 t =0 时 n 0 n 0 0 0
t 时 n n n 0 n
四、计算题(共40分,根据题目要求计算下列各题)
1.(6分)按下述两种配方,使苯乙烯在苯中用过氧化二苯甲酰(BPO )作引发剂在60℃下进行自由基聚合:
⑴ c (BPO) = 2×10-4
mol/L ,c (M) = mol/L ;
⑵ c (BPO) = 6×10-4 mol/L ,c (M) = mol/L 。

设f =1,试求上述两种配方的转化率均达10%时所需要的时间比。

解:配方⑴单体的浓度是配方⑵单体的浓度的5倍,所以达到同一转化率时,前者生成的聚合物的量也为后者生成的聚合物的量的5倍。

转化率为10%仍属稳
(2分) 设:配方⑴所需的时间为t 1,配方⑵所需时间为t 2,
则 2p21p1•5=•t R t R (2分) 731=)10×2(×164)10×6(×8320×5=5=1/2
4-1/2
4-p12p 21...R R t t (2分) ⒉ (15分)已知苯乙烯(M 1)和甲基丙烯酸(M 2)共聚r 1=, r 2=。

欲合成
CH 2 CH CH 2 CH + Na
CH 2 CH
SO 3H
CH 2 CH CH 2 CH + H
CH 2 CH
SO 3Na
共聚物中苯乙烯单体单元起始含量为32%(质量百分比)的共聚物。

请:⑴ 做出此共聚反应的11~x 'x 曲线。

⑵ 试求起始单体配料比(质量百分比)=21m m (从11~x 'x 曲线上或从11~x 'x 方程中)。

解: 222212112121112'x r x x x r x x x r x +++=
(2分)
取值列表如下
计算结果(8分)
x 1 0
x ’1 0
欲合成的共聚物组成 280=86
68+1043210432
=1.'x (1分) 代入11~x 'x 方程(或从共聚反应的11~x 'x 曲线中得出),求得x 1=
起始配料比为 796
02040==)c(M )c(M 210201..x x (1分) 3
76723=86×7960104×2040=21....m m (1分) 3.(7分)苯乙烯用过氧化二苯甲酰为引发剂进行自由基聚合时,其引发剂分解活化能﹑链增长反应活化能和链终止反应活化能分别为E d = kJ/mol ,E p = kJ/mol ,E t =10kJ/mol 。

试比较聚合温度由50℃升至60℃时,聚合反应速率的变化
解: mol kJ .509=10×21-125.6×21+732=21-21+=t d P .E E E E 总 T 1=323K ,T 2=333K ,
所以60℃的聚合速度约是50℃的倍。

4380=)3331-3231(318×3032590=lg 12....k k 74.21
2 k k )1-1(303221-21+
=2
1t d p 12T T R .E E E k k lg (2分) (2分)
(2分)
(1分)
4.(12分) 尼龙-1010是根据“1010盐”中过量的癸二酸来控制尼龙-1010相对分子质量的。

如果要求合成尼龙-1010的相对分子质量n M =3×104
,问“1010盐”的酸值(以mgKOH/g1010盐计)应该是多少并写出有关的聚合反应方程式。

已知:癸二胺的相对分子质量172='M ,癸二酸的相对分子质量202='M 解:“1010盐”的结构为
H 3N (CH 2)10 NH 3 OOC(CH 2)8COO
相对分子质量M ’=374。

合成尼龙-1010有关的化学反应方程式:
⑴ 制备“1010盐” (2分)
H 2N(CH 2)10NH 2 + HOOC(CH 2)8COOH
H 3N (CH 2)10 NH 3 OOC(CH 2)8COO
⑵ 测“1010盐”的酸值 ⑶ 以“1010盐”为单体,过量的癸二酸为封锁剂,合成尼龙-1010 (2分)
H 3N (CH 2)10 NH 3 OOC(CH 2)8COO n + HOOC(CH 2)8COOH N(CH 2)10N H H C O (CH 2)8O []OH n HOOC(CH 2)8C O + 2n H 2O 端基的相对分子质量
酸值+=O
H 2+10×156×2=023n M M n M .n n (2分)
(2分)
(2分) (2分)
五、以萘-钠配合物为引发剂,写出苯乙烯阴离子聚合链引发反应方程
式(共5分)
⒈ 引发剂分解,生成单阴离子(共3分)
[ ] Na + CH 2
CH CH 2 CH Na +
⒉ 单阴离子二聚成生双阴离子:
2 CH 2 CH Na CH CH 2Na CH 2 CH Na 38
3=18×88×2+3000010×156×2=O H 2+10×156×2=3
23..n M .n 酸值88
=338
202-30000=-=0M M n n 端基的相对分子质量
+ Na [ ] Na
(2分) (1分) (
2分) (2分)。

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