核酶和siRNA对多药耐药相关基因MRP1转录后的沉默效应的开题报告

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核酶和siRNA对多药耐药相关基因MRP1转录后的
沉默效应的开题报告
题目:核酶和siRNA对多药耐药相关基因MRP1转录后的沉默效应
背景:
多药耐药是肿瘤治疗中的一大难题,多种药物的同时使用往往会导
致肿瘤细胞对药物的耐受性的产生。

多药耐药相关基因MRP1是一种跨
膜转运蛋白,可以转运许多具有细胞毒性的化合物,从而导致肿瘤细胞
对化疗药物的抗性。

因此,降低或抑制MRP1的表达可能会提高化疗药
物的治疗效果。

研究目的:
本研究旨在研究核酶和siRNA对MRP1的表达和转录后的沉默效应,以及对多药耐药性的影响。

研究方法:
1.文献调查方法,收集MRP1的相关资料;
2.构建MRP1 siRNA和核酶表达载体;
3.制备肿瘤细胞株,检测MRP1基因的表达,选择适宜的细胞株进
行相关实验;
4.转染MRP1 siRNA和核酶表达载体,实时荧光定量PCR检测MRP1基因的表达;
5.使用Western blotting确认MRP1 蛋白表达的水平以及 siRNA 和
核酶的沉默效应;
6.检测药物敏感性和细胞毒性实验,以检测MRP1基因沉默后肿瘤
细胞的敏感性变化。

预期结果:
1.成功构建MRP1 siRNA和核酶表达载体;
2.成功转染MRP1 siRNA和核酶表达载体,实现对MRP1基因的转录后沉默;
3.筛选出对MRP1敏感的肿瘤细胞株,验证MRP1沉默对细胞药敏性的影响;
4.揭示核酶和siRNA对多药耐药相关基因MRP1转录后的沉默效应,为肿瘤治疗中利用RNA技术进行基因沉默提供理论和实验基础。

结论:
通过本研究,可以探究siRNA和核酶沉默技术对MRP1,以及其他多药耐药相关基因的作用效应,为克服多药耐药问题提供新思路和新途径,为临床转化提供借鉴支持。

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