高考化学重难点手册之选修模块练习：专题4《烃和卤代烃》(新人教版含解析)

本专题要点为同系物、同分异构体的看法；各种脂肪烃和芬芳烃的化学性质，主要考察有机
分子中官能团的种类及对应的化学性质，有机化合物的构造和命名，有机物分子式及构造式确实定，特别是确立分子构造的物理方法，同分异构体的书写及判断；烷烃的代替反响，烯烃和炔烃的加成
反响、氧化反响，有烃的焚烧规律判断有机物的分子式；苯的分子构造和以苯为母体的分子空间
构型，苯的同系物的重要性质及同分异构体的书写。

考察方式多以选
择题为主。

展望此后高考会侧重考察有机物分子中官能团的种类，有机物的构造、性质、书
写有机物的同分异构体，有机反响种类的判断等。

机化合物的分类、构造和命名
一、
（一）、有机化合物的分类
1、按碳的骨架分类
2、按官能团分类
（1）官能团：决定化合物特别性质的原子或原子团。

（2）按官能团分类
类型官能团构造及名称类型官能团构造及名称烷烃烯烃（碳碳双键）
炔烃－C≡C
芬芳烃－（碳碳三键）
－ X （X 表示卤素原子）醇
卤代烃（羟基）
酚
醚R－ O－R′（醚键）醛－ CHO （醛基）
酮（羰基）酯（酯基）羧酸（羧基）
（二）、有机化合物的构造特色
1、同分异构现象和同分异构体
（1）同分异构现象：化合物拥有同样的分子式，但因构造不一样而产生了性质上的差别的
现象。

（2）同分异构体的类型
异构方式碳链异构形成门路
碳骨架不一样
示例
CH3CH2CH 2CH 3和
地点异构官能团地点不一样CH2=CH － CH 2－ CH3和CH 3－
CH=CH － CH3官能团异构官能团种类不一样CH3CH2OH 和 CH3OCH 3
2、同系物
（1）构造相像；
（2）构成上相差一个或若干个－ CH 2－原子团。

二、甲烷烷烃
（一）、甲烷的构造和性质
1、物理性质——无色、无味的气体、难溶于水、密度比空气小。

2、构成和构造：分子式和构造简式均为CH4，比率模型是：
3、化学性质
（1）稳固性：甲烷化学性质稳固，与强酸、强碱、强氧化剂不反响。

不可以使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液退色。

（ 2）焚烧反响： CH 4＋ 2O2CO2＋ 2H2O
光照
（ 3 ）代替反响：甲烷与氯气的反响为：CH4＋ Cl 2CH3Cl ＋ HCl,CH 3Cl ＋
光照
Cl 2CH 2Cl2＋ HCl ，
光照光照
CH 2Cl 2＋Cl 2CHCl 3＋ HCl ， CHCl 3＋Cl 2CCl 4＋ HCl 。

（二）、烷烃的构成及构造
1、通式： C n H2n＋2（ n≥1）
2、构造特色：烷烃分子中碳原子之间以单键联合，节余价键所有与氢原子联合，使每个碳
原子都达到价键饱和，烷烃又叫饱和烃。

3、性质：
（ 1）物理性质：①水溶性：难溶于水；密度：比水小；状态：碳原子数小于 4 的烷烃，常温下呈气态。

② 递变性：随烷烃分子中碳原子数的增添，熔沸点渐渐高升，密度渐渐增大。

（2）化学性质：近似甲烷，往常较稳固，在空气中能焚烧，光照下与氯气发生代替反响。

三、乙烯烯烃
（一）、乙烯的构造和性质
1、乙烯的分子构造：分子式为C2H 4，构造简式为CH2=CH 2，构造式为，空
间构型为平面型。

2、物理性质：往常状况下，乙烯是一种无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气的
略小，采集乙烯气体用排水集气法。

3、乙烯的化学性质：
（1）氧化反响：
①使酸性高锰酸钾溶液退色；
点燃
② 焚烧时，火焰光亮且伴有黑烟；C2H4＋ 3O22CO2＋ 2H2O
（ 2）加成反响
①与溴水： CH2=CH 2＋ Br 2
②与 H2：CH2=CH 2＋ H2催化剂
△CH 2BrCH 2Br ；CH 3CH 3
③ 与HCl:CH2=CH 2＋HCl催化剂
△
CH3CH2Cl
④ 与H2O： CH2=CH 2＋H 2O CH3CH2OH
（ 3）加聚反响：。

4、乙烯的制法和用途
（1）工业制法：主要由石油裂解制得。

（2）实验室制法药品：浓 H 2SO4、乙醇
反响原理： CH 3CH 2OH 浓硫酸
CH2 =CH 2↑＋ H 2O 170℃
装置种类：液+液（固）△气体
主要仪器：铁架台、酒精灯、石棉网、圆底烧瓶、温度计、双孔胶塞、导气管、集气瓶、水槽。

5、乙烯的查验：点燃能够着火焚烧，并伴有黑烟，既能使酸性高锰酸钾溶液退色又能使溴
水退色但却不可以使品红溶液退色的无色气体就是乙烯。

（二）烯烃的构成和构造
1、定义：分子里含有碳碳双键的一类链烃叫烯烃。

含有2～4个碳原子的烯烃常温下是气态，
烯烃跟着分子中碳原子数的递加，其沸点和密度都增大
2、构成和构造：烯烃的通式为：C n H 2n，其构造特色是含一个碳碳双键的链烃。

3、化学性质：烯烃的化学性质与乙烯相像，能够发生氧化、加成和加聚反响等。

烯烃能使
KMnO 4溶液退色。

C n H2n＋3n点燃
O2nCO2＋ nH2O CH3 CH=CH 2＋H 2催化剂CH3CH2CH 3 2△
CH3CH=CH 2＋ HX催化剂CH 3CH 2CH 2X( 或 CH3CHXCH 3)主要产物
△
四、乙炔炔烃
（一）、乙炔的构造和性质：
1、乙炔的分子构造：分子式为C2H 2，构造简式为CH≡CH ，构造式为H —C≡C— H，空间构型为直线型。

2、物理性质：往常状况下，乙炔是一种无色、无味的气体，因用电石制取的乙炔中含有
PH3等而有难闻的气味。

难溶于水，密度比空气小，采集乙炔气体用排水集气法或向
H2S、下排空气法。

3、乙炔的化学性质：
（ 1）氧化反响：
① 使酸性高锰酸钾溶液退色；
点燃
② 焚烧时，火焰光亮且伴有浓郁的黑烟；2C2H 2＋ 5O24CO2＋ 2H2O
（ 2）加成反响
①与溴水： CH≡CH ＋ Br 2CHBr=CHBr ；CHBr=CHBr + Br 2CH2BrCH 2Br ；
②与 H2： CH≡CH＋H2CH 2=CH 2； CH2=CH 2＋ H2催化剂
CH 3CH 3△
③与 HCl: CH≡CH＋HCl催化剂CH 2=CHCl ；
△
CH2=CHCl ＋HCl 催化剂CH 3CHCl 2（或 CH 2ClCH 2Cl ）
△
④与 H 2O： CH≡ CH＋H 2O CH3CHO(CH 2=CHOH 不稳固，会转变为稳固的形式乙醛 )
（ 3）加聚反响：。

4、乙炔的实验室制法：
（ 1）反响原理：用电石（主要成分为：碳化钙）跟水反响制得。

反响的化学方程式为：
CaC2+2H 2O
↑ +Ca(OH) C2H22
（2）发生装置：使用“固——液反响不加热”的制取装置。

（3）采集方法：排水集气法。

不可以用排空气集气法，因为乙炔中混有空气，点燃时会发生爆炸，且两者密度邻近。

（4）注意事项：①反响装置不可以用启普发生器，这是因为碳化钙与水反响激烈，块状电石遇水后，立刻变为粉末状不再是块状固体，且反响放出大批的热，会使启普发生器
因
受热不平均而炸裂。

②乙炔中 H 2S、PH 3诸气体，可用 CuSO4溶液洗气除掉。

H 2S 与CuSO4作用生成 CuS 积淀； PH 3可被 CuSO4氧化。

（5）查验：点燃能够着火焚烧，并伴有浓郁的黑烟的气体是乙炔。

（二）炔烃的通性：
链烃分子中含有碳碳三键的不饱和烃叫炔烃。

炔烃的官能团是碳碳三键（—C≡C—），炔烃
的通式为 C
n H2n-2(n ≥ 2)
，分子里碳原子数量同样的炔烃和二烯烃互为同分异构体。

五、苯苯的同系物
（一）、苯的构造和性质：
1、苯的分子构造
2、苯的物理性质：苯是无色有特别气味的液体，熔点 5.5℃，沸点 80.1℃，易挥发，不溶于
水，密度比水小，易溶于酒精等有机溶剂。

3、化学性质：易代替，难加成，可氧化，但不可以使紫色的高锰酸钾溶液退色，也不可以使溴
水因反响而退色。

点燃
（ 1）焚烧反响：焚烧时，火焰光亮并伴有浓烟。

2C6H6＋ 15O212CO 2＋6H 2O
（ 2）代替反响：
FeBr3
①与溴：+Br 2+HBr
② 硝化反响：+HNO 3浓硫酸
+H 2O
△
Ni
（ 3）加成反响：+3H 2△
（二）、苯的同系物的构造和性质：
1、苯的同系物的构造：苯分子里的氢原子被烷基代替后的产物叫苯的同系物。

其构造特色
是分子中含一个苯环，且侧链为烷烃基。

通式可表示为：C n H2n-6（ n≥6）。

2、物理性质：往常状况下，甲苯、二甲苯是无色液体，不溶于水，密度比水小。

3、化学性质：对有机物要特别注意用“构造相像性质也相像，原子或原子团互相影响性质发
生变化”的看法、方法来剖析、认识它的性质。

比如，在甲苯分子中，—CH3的构造像烷烃，甲苯表现出在甲基上像烷烃似的代替反响的性质；的构造像苯，甲苯又在苯环上表现出像苯似的代替反响、加成反响、不易被氧化等性质。

可是，因为—CH3（侧链）和的互相影响，使甲苯（）中— CH 3变得比烷烃性质开朗，比性质开朗。

（ 1）苯的同系物的氧化反响
苯的同系物使KMnO 4酸性溶液退色。

①甲苯、二甲苯被KMnO 4酸性溶液氧化，被氧化的为侧链，即甲基被氧化，该反响可
简单表示为：(苯甲酸)；
(对-苯二甲酸 )；这样的氧化反响，都是苯环上的烷基被氧化，证了然苯环上的烷基比烷烃性质开朗。

这开朗性是苯环对烷基影响的结果。

②可用 KMnO 4酸性溶液作试剂鉴识苯与苯的同系物和烷烃与与苯的同系物。

③ 苯的同系物简单焚烧，焚烧现象与苯焚烧的现象相像。

甲苯完整焚烧的化学方程式为：
+9O
27CO +4H
2
O
2
（2）苯的同系物的硝化反响
甲苯跟浓硝酸和浓硫酸的混淆酸可用发生反响，苯环上的氢原子被硝基(—NO2)代替，
生成三硝基甲苯。

+3HO — NO2+3H 2O。

说明：① 2， 4，
6 三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT) , 是一种淡黄色的晶体，不溶于水。

它是一
种烈性炸药，宽泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。

② 甲苯比苯更简单发生硝化反响，这说
明受烷基的影响，苯的同系物分子中的苯环比苯分子化学性质更开朗，而且是苯环上的烷烃基的
邻对位氢原子开朗。

3、苯的同系物的加成反响
苯的同系物还能在分子里的苯环上发生加成反应，如
+3H 2。

说明：① 苯的同系物能将溴水中的溴萃取，但不可以
发生反响，萃取了溴的苯的同系物在上层，呈橙红色，水在基层。

② 发生加成反响：苯、苯
的同系物比烯烃、炔烃困难。

（三）芬芳烃的同分异构体的书写
1、因为苯环上的 6 个 C 原子、 6 个 H 原子空间地点完整同样，故它的代替产物同分异构体
（苯的同系物可视为R—代替了— H）为：（1）一元代替物：一种；（ 2）二元代替物：
有邻、间、对三种；（3）三元（代替基同样）代替物，连、偏、匀三种。

如。

假如三个代替基不一样，则分红两步进行：a。

先写
出三种
二元代替物的构造简式， b.在三种二元代替物中分别剖析另一种代替基代替的地点。

2、稠环芬芳烃发生苯环一氯代替或二氯确准时，代替产物的构造简式要按有序性和利用对
称性来书写。

如:有两个对称轴，为防止重复，只在1/4 地区剖析即可。

如的一氯代替物有两种；.二氯代替物只需在1/4 地区固定
一个 Cl 原子即可，若一个Cl 原子先在 1 位代替，则另一个Cl 原子只有7 种代替方向
(2— 8)，而后一个Cl 原子在 2 位代替，因 1 位已经剖析。

1、4、5、8 位对称，所以另一
个 Cl 原子只有在3、 6、 7 位代替。

所以的二氯代替物共有7+3=10 种。

六、溴乙烷卤代烃
（一）、溴乙烷
1、分子构造：构造简式为CH 3CH 2－Br ，官能团为－Br 。

能够看作乙烷分子中的一个氢原
子被溴原子代替后的产物。

2、物理性质：往常状况下，溴乙烷为无色无味的液体，沸点38.4℃，密度比水大，不溶于水。

3、化学性质：
（ 1）水解（代替）反响：本质是－OH 代替了此中的溴原子。

反响条件是在NaOH 的水溶液中进行。

反响式为C2H5Br ＋ H2O C2 H5OH ＋ HBr
（ 2）消去反响：溴乙烷在强碱的醇溶液中会发生疏子内脱去一个小分子HBr 生成不饱和的烯烃的反响。

反响式为CH3CH2Br ＋ NaOH CH 2=CH 2↑＋ NaBr ＋ H2O
（二）、卤代烃
1、看法：卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子代替后所生成的化合物。

2、物理性质：卤代烃都不溶于水，可溶于有机溶剂。

氯代烷的沸点随烃基增大体现高升的
趋向；氯代烷的密度随烃基增大体现减小的趋向。

3、化学性质：
（1）水解反响：
①反响条件是有强碱（如 NaOH ）存在；
②本质是可逆反响，卤原子被羟基代替。

往常状况下，正反响方向趋向不大，加入 NaOH
时可促使水解进行的程度；
③ 化学反响方程式，比如C2H 5Br ＋ H2O C2H 5OH ＋HBr 。

因为可发生反响 HBr
＋ NaOH=NaBr ＋ H2O，故 C2H 5Br 的水解反响也可写成： C2 H5Br ＋ NaOH C2H5OH ＋ NaBr 。

④ 拓展
a.所有的卤代烃在必定条件下都能够发生水解反响：R－X ＋H 2O R－ OH＋HX ，
或写作 R－X ＋NaOH △
R－ OH＋ NaX 。

b.利用多卤代烃可制作多元醇，如：BrCH2CH2Br＋2H2O HOCH 2CH 2OH＋ 2HBr
c. 利用卤代烃在碱性条件下的水解反应可检验卤代烃分子中的卤素： R － X ＋
H2 O R－ OH ＋ HX 。

HX ＋ NaOH=NaX ＋ H 2O， HNO 3＋ NaOH=NaNO 3＋ H2O，
AgNO 3＋ NaX=AgX ↓＋ NaNO 3
依据积淀（ AgX ）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确立卤素（氯、溴、碘）。

（ 2）消去反响
① 反响条件：与强碱的醇溶液共热。

② 本质：氢氧化钠在醇这种弱极性物质中钠氧键不停裂，－OH 基团没法代替卤素原子
的地点，而是卤代烃分子中的卤素原子与其相邻碳原子上的氢原子形成HX 分子而脱去。

③ 化学反响方程式，比如（ 2－氯丙烷） +NaOH
CH 2＝CH － CH 3↑（丙烯） +NaCl+H 2O
④ 拓展
a.二元卤代烃可消去 1 分子卤化氢生成卤代烯烃，也可消去 2 分子
卤化氢生成炔烃，如：
Br －CH2 CH2－Br ＋ NaOH CH2=CH － Br ＋NaBr ＋ H 2O
Br －CH2 CH2－Br ＋ 2NaOH CH 2≡ CH↑＋ 2NaBr ＋2H 2O
b.不是所有的卤代烃都能发生消去反响，相邻碳原子上无氢原子（即无α－H）的卤代
烃，不可以发生消去反响。

如CH3Cl 、等均不可以发生消去反响。

c.对于则有两种消去产物：CH 3－CH ＝ CH － CH 3和 CH3－ CH2
－CH＝CH 2。

4、卤代烃生成的几种门路
（ 1）醇与氢卤酸反响CH3CH2OH＋HBr CH 3CH2Br ＋H 2O
（ 2）烯烃与卤化氢加成CH2=CH 2＋ HBr CH 3CH 2Br
（ 3）烷烃与 Br2在光照下生成混淆物 CH3CH 3＋ Br 2CH 3CH 2Br ＋ HBr （ 4）芬芳烃苯环上的代替+Br 2+HBr
5、卤代烃中卤素原子的查验方法：
RX
素原子为Cl;
R—OH+NaX
若产生浅黄色积淀，卤素原子为
ROH+HX若产生白色积淀，卤
Br; 若产生黄色积淀，卤素原子为I
【典例 1】【 2015 福建理综化学】以下对于有机化合物的说法正确的选项
是（）
A ．聚氯乙烯分子中含碳碳双键B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯
C．丁烷有 3 种同分异构体D．油脂的皂化反响属于加成反响【答案】 B
【典例 2】【 2015 海南化学】分子式为C4H 10O 并能与金属钠反响放出氢气的有机物有（不
含立体异构）（）
A．3种 B ． 4 种C．5种
D．6 种
【答案】B
【分析】分子式是C4H10O并能与金属Na 发生反响放出氢气的物质是醇类，C4H10O能够看作是C4H 10的分子中的一个H 原子被羟基-OH代替， C4H10有CH3CH2CH2 CH3、(CH 3)
2CHCH 3 两种不一样的构造，前者有2 种不一样
的
H 原子，后者也有 2 种不一样
的
H原子，它
们分别被羟基代替，就获得一种醇，所以切合该性质的醇的种类是 4 种，选B。

一、有机物的系统命名
（一）烷烃的命名步骤
1、最长、最多定主链
（1）选择最长碳链作为主链。

（2）当有几个不一样的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。

如
含 6 个碳原子的链有A、B 两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选 A 为主链。

2、编号位要按照“近”、“简”、“小”
（ 1）以离支链近来的主链的一端为起点编号，即第一要考虑“近”。

（2）有两个不一样的支链，且分别处于距主链两头同近的地点，则从较简单的支链
一端开始编号。

即同“近”，考虑“简”。

如：
（3）如有两个同样的支链，且分别处于距主链两头同近的地点，而中间还有其余支链，从主链的两个方向编号，可得两种不一样的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确
的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。

如：
3、写名称按主链的碳原子数称为某烷，在其前写出支链的位号和名称，原则是：先简
后繁，同样归并，位号指明。

阿拉伯数字用“，”相隔，汉子与阿拉伯数字用“－”连结。

如 2（2）中有机物命名为 3,4－二甲基－ 6－乙基辛烷。

（二）烯烃和炔烃的命名
1、选主链：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，作为“某烯”或“某炔”。

2、编号定位：从距离碳碳双键或碳碳三键的近来的一端对主链碳原子编号。

3、将支链作为代替基，写在“某烯”或“某炔”的前方，并用阿拉伯数字表示碳碳双键或碳碳
三键的地点。

比如：,命名为 2－乙基－ 1－戊烷；
，命名为4－甲基－ 2－戊炔。

（三）、苯的同系物的命名
1、苯作为母体，其余基团作为代替基。

比如：苯分子中的氢原子被甲基代替后生成甲苯，
被乙基代替后生成乙苯，假如两个氢原子被两个甲基代替后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。

2、将某个甲基所在的碳原子的地点编号为 1 号，选用最小位次给另一个甲基编号。

，命名为邻二甲苯（1,2－二甲苯）。

二、有机物分子式、构造式确实定
（一）元素剖析
1、碳、氢元素质量分数的测定——最常用的是焚烧剖析法。

将样品置于氧气流中焚烧，燃
烧后生成的二氧化碳和水分别用碱液和吸水剂汲取，称重后即可分别计算出样品中碳、氢元素质量分数。

2、氧元素质量分数确实定
（二）有机物分子式确实定
（三）、确立有机物分子式的规律
1、最简式规律：最简式同样的有机物，不论多少种，以何种比率混淆，混淆物中元素质量
比率同样。

要注意的是：（1）含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n 个碳原子的饱和一元羧酸和酯拥有同样的最简式。

（2）含有n个碳原子的炔烃与含有3n 个碳原子的苯及其同系物拥有同样的最简式。

2、相对分子质量同样的有机物
（1）含有 n 个碳原子的醇与含有（ n－ 1）个碳原子的同种类羧酸和酯
（2）含有 n 个碳原子的烷烃与含有（ n－ 1）个碳原子的饱和一元醛。

3、“商余法”推测烃的分子式（设烃的相对分子质量为M ）
（ 1）M
得整数商和余数，商为可能的最大碳原子数，余数为最小的氢原子数。

12
（ 2）M
的余数为0 或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数挨次减少一个，12
每次减少一个碳原子即增添12 个氢原子，直到饱和为止。

三、同分异构体的判断及书写
（一）、同分异构体的判断：
1、一起：分子式同样，相对分子质量同样。

同分异构体的最简式同样，但最简式同样
的化合物不必定是同分异构体，如C2H2与 C6H6。

2、一不一样：构造不一样，即分子中原子的连结方式不一样，同分异构体能够是同一类物质，
也能够是不一样物质。

（二）、同分异构体的书写
1、按照原则：主链有长到短，支链由整到散，地点由心到边，摆列孪、邻到间。

2、书写步骤：（ 1）先写出碳原子数最多的主链；（2）写出少一个碳原子的主链，另一个碳
原子作为甲基接在主链某个碳原子上；（3）写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。

3、实例（以C6H14为例）：
（1）将分子中所有碳原子连成直线作为母链。

C－ C－C－ C－ C－ C.
（2）从母链一端取下一个碳原子作为支链（即甲基），挨次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时框架构造有两种：
注意：不可以连在①和⑤地点上，不然会使碳链变长；②位和④位等效，只好用一个，不然重复。

（ 3）从母链上取下两个碳原子作为一个支链（即乙基）或两个支链（即 2 个甲基）依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，同一个碳原子上连结两个－CH3，为
孪位，两甲基的地点挨次相邻、相间，此时碳架构造有两种：
注意：②位或③位上不可以连乙基，不然会使主链上有 5 个碳原子，使主链变长。

（三）、同分异构体数量的判断
1、等效氢法：分子中有多少种“等效”氢原子，其一元代替物就有多少种。

（ 1）同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子，如：中－ CH3上的 3 个氢原子是“等效”氢原子。

（ 2）同一分子中处于轴对称地点或镜面对称地点上的氢原子属于“等效”氢原子，如
分子中有两种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。

（ 3）同一个碳原子上同样代替基上的氢原子属于“等效”氢原子，如
分子中有两种“等效”氢原子。

2、换元法：一种烃假如有m 个氢原子可被代替，那么它的n 元代替物与（ m－ n）元代替物种类相等。

1．【 2015 广东理综化学】化学是你，化学是我，化学深入我们生活，以下说法正确的选项是（）A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色
B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反响
C．包装用资料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
D． PX 项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃
【答案】 B
【分析】木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色， A 错；花生油属于酯类，能够发生水解反响，鸡蛋主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸， B 对；聚氯乙烯中有氯原子，不
属于烃类， C 错；对二甲苯中有苯环，不属于饱和烃， D 错。

2．【 2014 年高考新课标Ⅱ卷第8 题】四联苯的一氯代物有（）A．3种B．4 种
C．5 种D．6 种
其氢原子有 5 种，故四联苯的一氯代物有 5 种，选 C。

3．【 2014 年高考重庆卷第10 题】结晶玫瑰是拥有激烈玫瑰香气的香料，可由以下反响路线合成（部分反响条件略去）：
（1）A 的类型是 ________，能与 Cl 2反响生成 A 的烷烃是 __________ 。

B 中的官能团是
__________ 。

（2）反响③的化学方程式为 ______________。

KOH
（ 3）已知： B ————→苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反响路线①获得的产物加水萃取、分液，能除掉的副产物是_____________。

（ 4）已知：，则经反响路线②获得的一种副产物，其核磁共振氢谱有 4 组峰，各组汲取峰的面积之比为___________。

（ 5）G 的同分异构体L 遇 FeCl 3溶液显色，与足量饱和溴水反响未见白色积淀产生，则 L 与 NaOH 的乙醇溶液共热，所得有机物的构造简式为____________。

（任写
一种）
【答案】（1）卤代烃； CH4或甲烷；－ CHO 或醛基
（2）（ 3）苯甲酸钾（4）1:2:4:4（5）或。

碳原子上的氢原子是同样的，其次同一个碳原子所连结的所有甲基上的氢原子是同样的，再就是拥有对称性构造的（近似于平面镜成像中物体和像的关系），所以依据构造简式可知其
峰面积之比为1:2:4:4 。

（ 5）遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基。

与浓溴水反响未见积淀产生，说明酚羟
基的邻位和对位上含有代替基。

此中能与氢氧化钠的乙醇溶液共热，说明发生的是消去反响，所以与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，所以切合条件的有机物
的构造简式为或。