2023-2024学年高中生物人教版选修1专题5 DNA和蛋白质技术单元测试(含答案解析)

2023-2024学年人教版高中生物单元测试
班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________
一、选择题（本大题共计18小题每题3分共计54分）
1.如图表示PCR扩增某个目的基因的基本过程有关叙述正确的是（）
A. PCR技术的主要原理是DNA复制解旋酶和DNA聚合酶分别在图中①、③两步中起作用
B. 据图分析PCR操作过程中使用的DNA聚合酶至少要能忍受72\^circ C 的高温
C. PCR技术使用的前提是能够利用目的基因的部分序列合成至少1种引物
D. 因为引物不能重复使用所以在第n轮扩增过程中至少消耗2^n个引物
【答案】C
【解析】 A 、PCR技术的主要原理是DNA复制 PCR过程中通过高温变性而得到解旋的目的不需要解旋酶 A错误
B、图分析PCR操作过程中使用的DNA聚合酶至少要能忍受94^\circ C 的高温 B错误
C 、PCR技术的原理是DNA的复制而DNA复制方式为半保留复制因此使用的前提是能够利用目的基因的部分序列合成至少1种引物 C正确
D、因为引物不能重复使用所以在第n轮扩增过程中至少消耗(2^n-2)-(2^n-1-2)= 2^n-1个引物 D错误
2.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述错误的是（）
A. DNA析出过程中搅拌操作要轻柔以防DNA断裂
B. 预冷的乙醇可用来进一步纯化粗提的DNA
C. 用同样方法从等体积兔血和鸡血中提取的DNA量相近
D. 用二苯胺试剂鉴定DNA需要进行水浴加热
【答案】C
【解析】解 A.DNA析出过程中搅拌操作要轻柔以防DNA断裂 A正确
B.在冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低 DNA的沉淀量最大如果用热的95%酒精会提高DNA的溶解度不能完全使DNA沉淀 B正确
C.兔属于哺乳动物其红细胞没有细胞核及各种细胞器提取不到DNA 而鸡属于鸟类其红细胞内含有细胞核与各种细胞器 DNA含量较多 C错误
D.将析出的DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺试剂后需要水浴加热才会呈现蓝色 D正确
故选 C
3.下列哪项是进行PCR扩增所必需的条件（）
A. 限制酶
B. DNA连接酶
C. Taq酶
D. 解旋酶
【答案】C
【解析】
解 PCR是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术体外合成DNA时不需要限制性内切酶、DNA连接酶和解旋酶其原料是脱氧核苷酸 PCR技术的原理是DNA复制复制过程中需要热稳定性DNA聚合酶（Taq酶）
故选 C
4.如图是“血红蛋白提取和分离”实验的操作流程下列描述正确的是（）
A. 洗涤红细胞时为了尽量洗去杂质应该使用蒸馏水
B. 分离血红蛋白时离心之后血红蛋白主要位于从上往下数的第二层
C. 透析只能除去小分子杂质
D. 纯化可使用SDS—聚丙烯院胺凝胶电泳
【答案】C
【解析】解 A.应用生理盐水重复洗涤红细胞利用蒸馏水会使细胞吸水涨破 A错误
B.分离血红蛋白溶液时将搅拌好的混合液转移到离心管中经过中速长时离心后可明显看到试管中溶液分为4层从上往下数第1层为甲苯层第2层为脂溶性物质的沉淀层第3层为血红蛋白水溶液第4层为杂质沉淀层因此血红蛋白位于从下至上的第二层 B 错误
C.透析只能除去小分子杂质 C正确
D.纯度鉴定使用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 D错误
故选 C
5.下列说法不正确的是（）
A. 在一定范围内缓冲溶液能够抑制外界的酸和碱对溶液pH的影响维持pH基本不变
B. 缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成
C. 电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
D. 透析袋能使大分子自由进出而将小分子保留在袋内
【答案】D
【解析】透析袋一般是用硝酸纤维制成的透析袋能使小分子自由进出而将大分子保留在袋内透析可以去除样品中相对分子质量较小的杂质或用于更换样品的缓冲液
故选D
6.下图表示在人体细胞核中进行的某一生命活动过程据图分析下列说法正确的是
（）
A. 该过程共涉及5种核苷酸
B. 在不同组织细胞中该过程的产物无差异
C. 该过程需要DNA聚合酶
D. 该过程涉及碱基互补配对和ATP的消耗
【答案】D
【解析】图示DNA单链上的碱基A与U发生配对所以过程为转录即DNA转录出RNA 的过程共涉及8种核苷酸故A错误转录的产物可以是mRNA、rRNA和tRNA 不同组织细胞由于基因的选择性表达转录的基因不同产物也不同故B错误在转录过程中需要RNA聚合酶故C错误还需要能量而且遵循碱基互补配对原则故D正确
7.利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代需（）
A. 测定DNA分子两端的核苷酸序列以便设计引物对
B. 2^n- 1个引物参与子代DNA分子的合成
C. 向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等
D. 保持反应体系温度恒定确保扩增的正常进行
【答案】A
【解析】
8.PCR技术扩增DNA 需要的条件是（）
①目的基因②ATP③四种脱氧核苷酸④RNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖体
⑦Taq酶⑧引物
A. ①②③④
B. ①②③④⑤
C. ①③④⑧
D. ①③⑦⑧
【答案】D
【解析】①PCR技术扩增DNA时需要目的基因作为模板DNA ①正确
②PCR技术扩增DNA时不需要细胞内的ATP提供能量②错误
③PCR技术扩增DNA时需要四种脱氧核苷酸作为原料③正确
④PCR操作是在较高温度下进行的因此用PCR技术扩增DNA时需要耐高温的DNA聚合酶④错误
⑤PCR技术扩增DNA时不需要mRNA ⑤错误
⑥PCR技术扩增DNA时不需要核糖⑥错误
⑦PCR操作是在较高温度下进行的因此用PCR技术扩增DNA时需要耐高温的DNA聚合酶即Taq酶⑦正确
⑧PCR技术扩增DNA时需要一对引物⑧正确
9.下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是（）
A. 是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法
B. 在洗脱过程中大分子不能进入凝胶内部而最先流出小分子因进入凝胶内部而流速缓
慢后流出
C. 凝胶内部有很微细的多孔网状结构其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关
系
D. 一般情况下凝胶对待分离的物质没有吸附作用因此所有待分离的物质都应该被洗脱
出来
【答案】C
【解析】解凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法凝胶是由多糖
类化合物构成的其内部有很微细的多孔网状结构小分子蛋白质可以进入凝胶内部路程较长移动速度慢而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部路程较短移动速度
快因此在洗脱过程中最先分离一般来说凝胶对待分离的物质没有吸附作用不会使待
分离物质停止运动最终所有要分离的物质都应该被洗脱出来选用不同种凝胶其网状结构不同孔隙大小不同可分离的分子大小不同二者是相关的故C项不正确
故选 C
10.下列有关PCR技术的叙述错误的是（）
A. 每一次循环后目的基因的数量可以增加一倍
B. PCR反应过程中需要3个不同的温度范围
C. PCR反应过程中加入的酶的显著特性是耐高温
D. 模板DNA和引物能在每一次扩增中重复使用
【答案】D
【解析】解 A.PCR过程中DNA数量的增加呈指数增长所以一次循环可使目的基因的量
增加一倍 A正确
B.PCR反应过程中需要3个不同的温度范围 90℃~95℃使模板DNA变性、解链 55℃~60℃复性（引物与DNA模板链结合） 70℃~75℃引物链延伸 B正确
C.PCR反应过程中加入的酶的显著特性是耐高温 C正确
D.PCR中模板DNA序列可反复在每一次循环中用作模板而每一次循环用到的引物都会
一直成为产物DNA中的一部分序列在下一个反应循环中作为模板DNA 所以不可重复
作为引物 D错误
故选 D
11.如图是“DNA粗提取与鉴定”实验中的两个操作步骤示意图下列有关叙述错误的是
（）
A. 图1中的丝状物含有DNA
B. 图1所示操作的原理是DNA能溶于酒精而蛋白质等杂质不溶
C. 图2所示实验操作完成后最好待试管溶液冷却后观察颜色变化
D. 图2中的溶液b能够溶解DNA
【答案】B
【解析】解 A.图1中的丝状物a含有DNA A正确
B.图1所示操作的原理是DNA不溶于酒精而蛋白质等杂质溶于酒精 B错误
C.图2所示实验操作完成后最好待试管溶液冷却后观察颜色变化 C正确
D.在图2中的溶液b是NaCl溶液能够溶解DNA D正确
故选 B
12.如图为“DNA的粗提取与鉴定”实验过程的部分操作示意图有关叙述正确的是（）
A. 正确的操作顺序是C→B→D→E→A
B. 步骤A中加入酒精是为了去除DNA中的杂质蛋白
C. 步骤C中可以用猪血细胞或猕猴桃细胞代替
D. 步骤E中加入蒸馏水的量与DNA析出的量成正相关
【答案】B
【解析】A、DNA的粗提取和鉴定步骤是加入蒸馏水破碎细胞→过滤获取含DNA的滤液→去除滤液中杂质→DNA的析出→鉴定所以正确的操作顺序是C→B→E→D→A A错
误
B、DNA不溶于酒精 95%的冷酒精凝集效果最佳所以A步骤中加入酒精是为了除去溶
于酒精的杂质提取含杂质较少（或较纯净）的DNA B正确
C、步骤C中不能用猪血细胞来代替因为猪血细胞无细胞核 DNA含量较少 C错误
D、E加蒸馏水是使NaCl溶液的浓度降低析出DNA 随加入蒸馏水的量增加 DNA析出的量先增加后减少 D错误
13.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述错误的是（）
A. 鸡血细胞是较理想的实验材料
B. \ NaCl溶液浓度越高 DNA的溶解度越大
C. 在用酒精析出DNA时最好使用95%的冷酒精
D. DNA溶液中加入二苯胺试剂沸水浴加热检测结果呈蓝色
【答案】B
【解析】
解 A.该实验中材料选择的原则是DNA含量多材料易得操作简便因此鸡血细胞是较理
想的实验材料 A正确
B.DNA在0.14mol/L的 NaCl中溶解度最低 NaCl溶液浓度低于0.14mol/L时 DNA的溶解
度反而提高 B错误
C.在用酒精析出DNA时最好使用95%的冷酒精 C正确
D.DNA鉴定实验中 DNA溶液中加入二苯胺试剂沸水浴加热检测结果呈蓝色 D正确
故选 B
14.在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中以下操作正确的是（）
A. 适宜条件下将洋葱放在装满清水的烧杯中让洋葱浸入水中诱导其生根
B. 剪取诱导处理的根尖约5cm放入卡诺氏液中浸泡3小时以固定细胞形态
C. 制作装片前需要用体积分数为95%的酒精对经卡诺氏液浸泡的根尖冲洗
D. 直接在显微镜高倍镜下寻找染色体形态较好的分裂相并观察染色体数目
【答案】C
【解析】解 A.适宜条件下将洋葱放在装满清水的广口瓶上不能让洋葱浸入水中 A错误
B.剪取诱导处理的根尖0.5∼1cm 放入卡诺氏液中浸泡3小时以固定细胞形态 B错误
C.将诱导后的根尖放入卡诺氏液中浸泡3小时然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次C正确
D.观察时应先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相确认某个细胞染色体发生数目变化后再用高倍镜观察 D错误
故选 C
15.下列有关“利用菜花进行 DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述正确的是（）
A. 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除部分蛋白质等杂质
B. 在切碎的菜花中加入一定量的蒸馏水充分研磨后过滤获取滤液
C. 用蒸馏水将NaCl溶液的浓度调至\ 0.14mol cdot L^-1过滤除去析出物
D. 将白色丝状物溶解在二苯胺试剂中水浴加热溶液呈蓝色
【答案】A
【解析】解 A.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法既可去除在低浓度NaCl溶液中溶解的杂质也可以除去在高浓度NaCl溶液中不溶解的部分蛋白质等杂质 A正确
B.在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐进行充分搅拌和研磨后过滤获取滤液 B 错误
C.在 0.14mol \cdot L^-1NaCl溶液中 DNA的溶解度最低因此用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至 0.14mol \cdot L^-1 滤去滤液 C错误
D.在沸水浴条件下 DNA遇二苯胺会被染成蓝色所以用二苯胺鉴定DNA时需沸水浴加热 D错误
故选 A
16.关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的分析正确的是（）
A. 提取DNA或血红蛋白均可用猪的红细胞或鸡的红细胞
B. 提取细胞中的DNA和蛋白质均需要用蒸馏水涨破细胞
C. 通过用不同浓度NaCl溶液的反复溶解与析出DNA 可去除蛋白质
D. 在蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA
【答案】C
【解析】解 A.提取DNA和血红蛋白都可用鸡的红细胞但猪成熟红细胞中无细胞核不能作为提取DNA的原料 A错误
B.植物细胞有细胞壁提取植物细胞中的DNA不用蒸馏水涨破细胞 B错误
C.利用DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同将含有DNA的滤液用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出可去除蛋白质 C正确
D.在蛋白质的提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的小分子杂质 D错误
故选 C
17.下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验原理的叙述正确的是（）
A. DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl溶液浓度的降低而减小
B. 利用DNA不溶于酒精的性质可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA
C. DNA是大分子有机物不溶于水而溶于有机溶剂
D. 在沸水中 DNA遇双缩脲试剂会出现紫色反应
【答案】B
【解析】解 A、DNA在氯化钠溶液中的溶解度是随着氯化钠的浓度变化而改变的．当氯化钠的物质的量浓度为0.14 mol /L时 DNA的溶解度最低高于或低于该浓度 DNA的溶解度都会升高 A错误
B、DNA分子在酒精中的溶解度很低而蛋白质分子在酒精中的溶解度较高根据这一特点可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA B正确
C 、DNA是大分子有机物不能溶于有机溶剂酒精 C错误
D、在沸水中 DNA遇二苯胺会出现蓝色反应 D错误．
故选 B．
18.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是（）
A. 增大蛋白质的相对分子质量
B. 改变蛋白质的形状
C. 掩盖不同种蛋白质间的电荷差别
D. 减少蛋白质的相对分子质量
【答案】C
【解析】解 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是掩盖不同种蛋白质间的电荷差别使SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小
故选 C
二、解答题（本大题共计6小题每题10分共计60分）
19.（1）若要进行DNA的提取和分离首先需分离出外周血中的有核细胞然后进行“①破碎细胞获取含
DNA的滤液②将蛋白质与DNA分离并去除蛋白质③DNA的析出与鉴定”一系列操作在①中往往需在制备的有核细胞溶液中加入蒸馏水目的是________________ ②操作可用不同浓度的NaCl溶液进行DNA的粗提取控制NaCl浓度为________mol/L时 DNA 的溶解度最小③中使用________________________可使DNA析出使用
________________（写出所用试剂及条件）可对DNA进行鉴定
19.（2）对分离获得的外周血红细胞中的血红蛋白粗分离时会用到透析技术该技术的原理是________ 对透析获得的样品再用凝胶色谱法或电泳法进行血红蛋白的分离前者是根据________分离蛋白质的方法如图为该操作的图示操作中加样的正确顺序是
________（填序号）如果使用的凝胶标注为G-95 则每克凝胶膨胀时吸水________克
【答案】（1）使细胞破裂, 0.14, 体积分数为95%的冷却酒精, 二苯胺试剂且在沸水浴条件下
【解析】解（1）人体细胞吸水过多会破裂所以①中在制备的有核细胞溶液中加入蒸
馏水目的是使细胞破裂释放出DNA DNA不溶于酒精但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精利用这一原理在将DNA与蛋白质进一步分离时需用体积分数为95%的冷却酒精在沸水浴条件下 DNA与二苯胺反应会出现蓝色
【答案】（2）小分子可以自由进出透析袋（半透膜）而大分子不能通过, 相对分子质量的大小, ④①②③, 9.5
【解析】（2）透析技术的原理是小分子可以自由进出透析袋（半透膜）而大分子不能通过因此可以用于除去样品中相对分子质量较小的杂质等凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质利用凝胶色谱法进行血红蛋白的分离在操作中加样的正确顺序是题图中的④①②③ G-95中的“G”表示凝胶的交联程度膨胀程度及分离范围 95表示凝胶得水值如果所用凝胶标注为G-95 即每克凝胶膨胀时吸水9.5克
20.（1）要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用________对全部DNA 进行片段化将获得的片段与________连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是________ 最常用的方法是________ 再通过________鉴别和筛选含目的基因的受体菌
20.（2）如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因原因是
________________________________________________
20.（3）构建了基因文库并不等于完成了目的基因的分离因此必须用各种方法将目的基因从文库中筛选出来下列不能为筛选目的基因提供依据的是________
20.（4）利用PCR技术扩增目的基因这一过程中需要加入一种特殊的酶即________ 【答案】（1））限制酶, 运载体, 大肠杆菌, 感受态转化法, 标记基因
【解析】解（1）基因文库包括基因组文库和部分基因文库要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用限制酶对全部DNA进行片段化将获得的片段与运载体连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是大肠杆菌最常用的方法是感受态转化法标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因从而将目的基因筛选出来故可通过标记基因鉴别和筛选含目的基因的受体菌
【答案】（2）基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因
【解析】（2）由于基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因所以如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因
【答案】C
【解析】（3）筛选目的基因可以依据目的基因的功能、目的基因的mRNA及目的基因表达产物蛋白质的氨基酸序列由于碱基种类并没有特异性所以不能作为筛选目的基因的依据
故选 C
【答案】（4）热稳定DNA聚合酶（或Taq酶）
【解析】（4）PCR过程包括变性、复性和延伸三步变性过程需要用90℃以上的高温使双链DNA解聚为单链故利用PCR技术扩增目的基因需要加入热稳定DNA聚合酶（或Taq酶）
21.（1）从棉花基因文库中获取FPP合成酶基因后需通过________技术对该目的基因进行大量扩增利用该技术的前提是________ 该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸外还需要提供的条件有________ （答两点）
21.（2）获得目的基因和质粒后一般要利用两种不同的限制酶对二者进行切割的目的是________
21.（3）若将质粒上的抗生素Kan抗性基因作为标记基因则将重组质粒导入土壤农杆
菌后进行选择培养时培养基除含有必要的营养物质、琼脂外还必须加入________ 将重组质粒导入棉花细胞后还要应用植物组织培养技术将其培养成植株该培养过程受________的调节棉花细胞中的FPP合成酶基因能在青蒿植株中成功表达说明________ 【答案】PCR, 要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便根据这一序列合成引物, 酶、能量
【解析】
【答案】防止质粒和目的基因自身环化保证目的基因和质粒正向连接
【解析】
【答案】抗生素Kan, 植物激素, 生物共用一套遗传密码
【解析】
22.（1）在新鲜的猪血中加入按125∶1配成的0.85%NaCl溶液（生理盐水）和40%柠檬酸钠混合液此混合液的作用是_______________________ 然后离心弃去血清再用生理盐水洗涤三次用以除去杂蛋白
22.（2）向盛有洗涤好的猪红细胞的烧杯中加入蒸馏水可释放血红蛋白原理是
________________________ 加入饱和 \left( NH_4\right) _2SO_4溶液后发现有红色沉淀析出这个过程称为________ 经过滤可得到猪血红蛋白的粗蛋白
22.（3）将猪血红蛋白的粗蛋白溶解在磷酸缓冲液中用凝胶色谱柱层析纯化磷酸缓冲液的作用是__________________ 凝胶色谱法分离猪血红蛋白的原理是分子量较大蛋白质通过凝胶颗粒的间隙路程较短移动速度较快先洗脱出来
___________________________________________________
22.（4）将凝胶色谱柱层析纯化得到的猪血红蛋白用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离 SDS带有强电荷能覆盖蛋白质上的电荷并使猪血红蛋白解聚为4条肽链因此电泳时蛋白质的迁移率完全取于分子的________ 下图是电泳结果结果表明分离得到的猪血红蛋白纯度较高判断依据是_____________ 猪血红蛋白的分子量约为_________
【答案】（1）维持红细胞的形态防止血液凝固
【解析】解（1）0.85%NaCl溶液（生理盐水）和40%柠檬酸钠的混合液的作用是防止血液凝固保持细胞的正常形态
【答案】(2）红细胞在蒸馏水中吸水胀破释放血红蛋白, 盐析
【解析】（2）向盛有洗涤好的猪红细胞的烧杯中加入蒸馏水红细胞在蒸馏水中吸水胀破释放血红蛋白加入饱和盐溶液后会发生可逆性蛋白质沉淀过程称为盐析
【答案】（3）有利于维持蛋白质的结构与功能, 分子量较小的蛋白质容易进入凝胶内部通道路程较长移动速度较慢后洗脱出来
【解析】(3）磷酸缓冲液让血红蛋白处在稳定的pH范围内有利于维持其结构和功能不变凝胶色谱法分离猪血红蛋白的原理是分子量较大蛋白质通过凝胶颗粒的间隙路程较短移动速度较快先洗脱出来分子量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道路程较长移动速度较慢后洗脱出来
【答案】（4）分子量, 电泳后只有一个条带, 64KDa
【解析】(4）蛋白质在SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的分子量层析后只有一个条带说明分离得到的蛋白纯度较高猪血红蛋白的分子量约为
16×4=64KDa
23.（1）采集猪血时要加入________防止血液凝固
23.（2）样品处理中红细胞的洗涤要用________反复冲洗、离心目的是________ 向红细胞悬液中加入一定量的低浓度pH7.0的缓冲液并充分搅拌可以破碎红细胞破碎细胞的原理是________
23.（3）血红蛋白粗分离阶段透析的目的是________ 若要尽快达到理想的透析效果可以________
23.（4）电泳利用了待分离样品中各种分子的________等的差异而产生不同迁移速度实现各种分子的分离
23.（5）一同学通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳结果如上图所示由图可知携带者有________种血红蛋白从分子遗传学的角度作出的解释是________
【答案】柠檬酸钠
【解析】采集猪血时要加入柠檬酸钠防止血液凝固
【答案】生理盐水, 去除杂蛋白, 渗透原理（当外界溶液浓度低于动物细胞内液浓度时细胞吸水涨破）
【解析】样品处理中红细胞的洗涤要用生理盐水反复冲洗、离心目的是去除杂蛋白根据渗透作用原理将红细胞置于低渗溶液中红细胞会吸水涨破释放出血红蛋白
【答案】除去小分子杂质, 增加缓冲液的量或及时更换缓冲液
【解析】血红蛋白粗分离阶段透析的目的是除去样品中的小分子杂质可通过增加缓冲液的量或及时更换缓冲液等方法缩短透析时间能尽快达到理想的透析效果
【答案】带电性质以及分子大小、形状
【解析】由于各种分子带电性质以及分子大小、形状等的差异在电泳过程中会产生不同的迁移速度从而实现各种分子的分离
【答案】2, 携带者具有（控制血红蛋白的）一对等位基因可以控制合成两种不同的蛋白质
【解析】根据图示可知镰刀型细胞贫血症的携带者含有两种血红蛋白原因是携带者具有（控制血红蛋白的）一对等位基因分别控制合成两种不同的蛋白质
24.（1）利用________技术扩增基因B中对应3′-UTR的DNA片段应先依据________合成引物若对一个含基因B的DNA扩增n代则共需消耗________对引物
24.（2）图甲中对应3′-UTR的DNA片段应插入到位点________ 原因是________ 重组载体中的荧光素酶基因在基因工程中作为________
24.（3）科研人员分别从实验组和对照组细胞中提取蛋白质经处理检测后获得相对荧光值（在适宜条件下荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光）其结果如图乙所示
①实验组为将重组载体导入含R-7的家蚕胚胎细胞中对照组1的处理为将含有荧光素酶基因的表达载体（不含对应3′-UTR的DNA片段）导入含R-7的家蚕胚胎细胞中则对照组2的处理应为________________________
②依据实验结果可推知 R-7影响基因B的表达即通过遵循________原则 R-7与基因B 所转录的mRNA的3′-UTR结合进而________（填“促进”或“抑制”）基因B的表达
【答案】（1）PCR, 该基因的一段核苷酸序列, 2^n﹣1
【解析】解（1）利用PCR技术扩增基因B对应3′-UTR的DNA片段应先依据该基因的一段核苷酸序列合成引物由于原DNA分子的两条脱氧核苷酸单链不需要引物因此对。