镇痛药课件
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3.心血管 扩张 原因：促组织胺释放和抑制血管运动 中枢；结果：体位性低血压；颅内压↑
4.免疫系统 抑制作用,戒断症状期明显低下。
【作用机制】
痛觉中枢-痛冲动传递物质（P物质和谷氨 酸）-阿片受体（ 、 、 ） 和配体
吗啡的模拟作用：
1)兴奋感觉神经末梢突触前后膜上阿片受体， 抑制前膜释放P物质和Glu，并使后膜超极 化。
4. 急性中毒 对症，纳洛酮
【禁忌症 】 分娩及哺乳期妇女、支气管哮喘、肺心、颅脑外伤、
肝肾功能严重损害。
可待因（codeine） 甲基吗啡
特点 po F为50%； 肝脏代谢，10%转变成吗啡； 与吗啡相比的效价强度：镇痛1/12，止咳1/4； 呼吸抑制较轻； 欣快和成瘾性低于吗啡； 用于镇痛和镇咳。
2)激动与情绪相关脑区受体，改善对疼痛的 反应。
【不良反应 】
1.一般不良反应：呼吸抑制、恶心呕吐、便秘、尿潴留、 胆道压力增高、体位性低血压、镇静和眩晕等。
2.耐受性 ⑴高度：镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、恶心和呕吐、 镇咳。 ⑵轻度或无：缩瞳、便秘。
3.成瘾性及戒断症状 长期用药产生；突然停药出现戒断 症状。原因？治疗（可乐宁，美沙酮）
延胡索乙素及罗通定 口服吸收良好，镇痛作用较解热镇痛药强； 对慢性持续性钝痛效果较好； 镇痛作用与脑内阿片受体无关； 治疗内科性疼痛，分娩疼痛，疼痛引起的失眠等。
布桂嗪(bucinnazine) 又名强痛定(fortanodyn),镇痛作用为吗啡的1/3，多 用于神经痛、炎症性痛、外伤痛、痛经、癌疼痛等，可 成瘾。
Thank you！
阿片受体拮抗剂 (Opioid antagonists)
纳洛酮(naloxone) 纳曲酮(naltrexone) 特点： 1. 、、三受体拮抗剂， 2. 无内在活性， 3. 能迅速逆转激动剂作用 。 应用：抢救吗啡类中毒。
Sydenham: ‘Among the remedies which it has
第2节 人工合成镇痛药
哌替啶 pethidine(度冷丁dolantin) 1937年 【特点】
1）po F为52%，t1/2与吗啡相当； 2）主要为μ受体激动剂。
A. 镇痛的效价强度为吗啡1/7-1/10； B. 有镇静、欣快、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制； C. 无明显止咳、止泻或便秘作用； D. 耐受性和成瘾性弱于吗啡； E. 过量有明显阿托品样表现。
本章：阿片类镇痛药（opioid analgesics）
镇痛药物分类
阿片生物碱类镇痛药 吗啡
人工合成镇痛药 度冷丁 芬太尼
其他镇痛药 罗通定
阿片类镇痛药
阿片（opium）是罂粟（Papaver somniferum）蒴 果浆汁的干燥物。 300B.C.，‘天赐良药’， 1806年Sertüner（Gr）Morphus→Morphine 含20多种生物碱,分为：
阿片受体部分激动药 喷他佐辛(pentazocine, 镇痛新)
µ受体部分激动剂和受体激动剂 【特点】
镇痛效力为吗啡1/3； 呼吸抑制为吗啡1/2，但有ceiling效应； 心血管主要是兴奋—HR、BP↑； 无欣快，几无成瘾性，且有促瘾作用； 用于各种慢性疼痛。
第3节 其他镇痛药
曲马朵(tramadol) 强度与喷他佐辛相似 治疗量不抑制呼吸，亦不影响心血管功能， 不产生便秘等副作用. 用于中度和急慢性疼痛的镇痛. 有成瘾性.
➢菲类 镇痛 吗啡、可待因
➢异喹啉类 平滑肌松弛和舒张血管 罂粟碱(Papaverine)
吗啡（morphine）
阿片中的主要生物碱，含量高达10％
【药动学特点】
口服首过效应较明显，F=25%。常皮下注射给药。 难过BBB，可通过胎盘屏障。 肝代谢，吗啡-6-葡萄糖醛酸的活性较吗啡强。
t1/2=2~4h。 肾排泄，也可由乳汁和胆汁排泄。
Analgesics
镇痛药
重庆医科大学药理学教研室 况舸
定义 疼痛类型：躯体痛、内脏痛和神经痛 介导疼痛的中枢性物质和受体
1. 阿片肽及受体 2. 其他：谷氨酸、P物质和AMPA受体，NMDA受体， cannabinoid及受体，vanilloid及受体，GABA及受 体，腺苷及受体。
均涉及配体门控的离子通道调节 （ligand-gated ion channels）
【临床应用】
1）代吗啡治疗各种剧烈疼痛；分娩止痛？； 2）心源性哮喘辅助治疗； 3）麻醉前给药和人工冬眠。
【不良反应和禁忌症】同吗啡。
芬太尼(fentanyl) 强µ受体激动剂，强于吗啡100倍，起效快，作
用时间短，成瘾性小。用于各种剧痛，或与氟哌利 多合用于神经阻滞镇痛。
美沙酮(methadone) 强µ受体激动剂；po F为92%；镇痛作用与吗啡相似； 欣快差成瘾慢；用于镇痛和海洛因脱瘾治疗或替代 治疗。
(3)镇咳: 临床应用以可待因代替 (4)其他：缩瞳，瘾者标志；恶心，呕吐
2.平滑肌兴奋作用 胃肠道：张力↑，蠕动↓，消化腺分泌↓，中枢 抑制，引起便秘； 胆道： 收缩（Oddi氏括约肌），引起胆绞痛； 阿托品可部分对抗； 支气管：平滑肌痉挛，支气管哮喘禁用； 膀胱： 括约肌张力↑，引起尿潴留； 子宫： 抑制子宫收缩，延长产程。 应用：单纯腹泻 阿片酊等。
【药理作用和应用】
1.中枢神经系统作用
(1)镇痛、镇静与欣快感 特点: 强大，选择性高，兼具镇静和欣快 应用：它药无效的剧痛，eg.严重创伤、手术后、晚期 癌症；内脏绞痛+阿托品；心肌梗死且血压正常者； 神经压迫疼痛效果差。
(2)呼吸抑制： 特点：治疗剂量即有，明显量效关系，中毒死亡主因 机制：降低延脑呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性和 抑制桥脑呼吸调整中枢。 应用：心源性哮喘的辅助治疗 与强心苷、氨茶碱合用； 机制： 扩张血管、 镇静、 呼吸抑制
pleased Almighty God to give to man to
relieve his sufferings, none is so universal and so efficacious as opium. ’
4.免疫系统 抑制作用,戒断症状期明显低下。
【作用机制】
痛觉中枢-痛冲动传递物质（P物质和谷氨 酸）-阿片受体（ 、 、 ） 和配体
吗啡的模拟作用：
1)兴奋感觉神经末梢突触前后膜上阿片受体， 抑制前膜释放P物质和Glu，并使后膜超极 化。
4. 急性中毒 对症，纳洛酮
【禁忌症 】 分娩及哺乳期妇女、支气管哮喘、肺心、颅脑外伤、
肝肾功能严重损害。
可待因（codeine） 甲基吗啡
特点 po F为50%； 肝脏代谢，10%转变成吗啡； 与吗啡相比的效价强度：镇痛1/12，止咳1/4； 呼吸抑制较轻； 欣快和成瘾性低于吗啡； 用于镇痛和镇咳。
2)激动与情绪相关脑区受体，改善对疼痛的 反应。
【不良反应 】
1.一般不良反应：呼吸抑制、恶心呕吐、便秘、尿潴留、 胆道压力增高、体位性低血压、镇静和眩晕等。
2.耐受性 ⑴高度：镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、恶心和呕吐、 镇咳。 ⑵轻度或无：缩瞳、便秘。
3.成瘾性及戒断症状 长期用药产生；突然停药出现戒断 症状。原因？治疗（可乐宁，美沙酮）
延胡索乙素及罗通定 口服吸收良好，镇痛作用较解热镇痛药强； 对慢性持续性钝痛效果较好； 镇痛作用与脑内阿片受体无关； 治疗内科性疼痛，分娩疼痛，疼痛引起的失眠等。
布桂嗪(bucinnazine) 又名强痛定(fortanodyn),镇痛作用为吗啡的1/3，多 用于神经痛、炎症性痛、外伤痛、痛经、癌疼痛等，可 成瘾。
Thank you！
阿片受体拮抗剂 (Opioid antagonists)
纳洛酮(naloxone) 纳曲酮(naltrexone) 特点： 1. 、、三受体拮抗剂， 2. 无内在活性， 3. 能迅速逆转激动剂作用 。 应用：抢救吗啡类中毒。
Sydenham: ‘Among the remedies which it has
第2节 人工合成镇痛药
哌替啶 pethidine(度冷丁dolantin) 1937年 【特点】
1）po F为52%，t1/2与吗啡相当； 2）主要为μ受体激动剂。
A. 镇痛的效价强度为吗啡1/7-1/10； B. 有镇静、欣快、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制； C. 无明显止咳、止泻或便秘作用； D. 耐受性和成瘾性弱于吗啡； E. 过量有明显阿托品样表现。
本章：阿片类镇痛药（opioid analgesics）
镇痛药物分类
阿片生物碱类镇痛药 吗啡
人工合成镇痛药 度冷丁 芬太尼
其他镇痛药 罗通定
阿片类镇痛药
阿片（opium）是罂粟（Papaver somniferum）蒴 果浆汁的干燥物。 300B.C.，‘天赐良药’， 1806年Sertüner（Gr）Morphus→Morphine 含20多种生物碱,分为：
阿片受体部分激动药 喷他佐辛(pentazocine, 镇痛新)
µ受体部分激动剂和受体激动剂 【特点】
镇痛效力为吗啡1/3； 呼吸抑制为吗啡1/2，但有ceiling效应； 心血管主要是兴奋—HR、BP↑； 无欣快，几无成瘾性，且有促瘾作用； 用于各种慢性疼痛。
第3节 其他镇痛药
曲马朵(tramadol) 强度与喷他佐辛相似 治疗量不抑制呼吸，亦不影响心血管功能， 不产生便秘等副作用. 用于中度和急慢性疼痛的镇痛. 有成瘾性.
➢菲类 镇痛 吗啡、可待因
➢异喹啉类 平滑肌松弛和舒张血管 罂粟碱(Papaverine)
吗啡（morphine）
阿片中的主要生物碱，含量高达10％
【药动学特点】
口服首过效应较明显，F=25%。常皮下注射给药。 难过BBB，可通过胎盘屏障。 肝代谢，吗啡-6-葡萄糖醛酸的活性较吗啡强。
t1/2=2~4h。 肾排泄，也可由乳汁和胆汁排泄。
Analgesics
镇痛药
重庆医科大学药理学教研室 况舸
定义 疼痛类型：躯体痛、内脏痛和神经痛 介导疼痛的中枢性物质和受体
1. 阿片肽及受体 2. 其他：谷氨酸、P物质和AMPA受体，NMDA受体， cannabinoid及受体，vanilloid及受体，GABA及受 体，腺苷及受体。
均涉及配体门控的离子通道调节 （ligand-gated ion channels）
【临床应用】
1）代吗啡治疗各种剧烈疼痛；分娩止痛？； 2）心源性哮喘辅助治疗； 3）麻醉前给药和人工冬眠。
【不良反应和禁忌症】同吗啡。
芬太尼(fentanyl) 强µ受体激动剂，强于吗啡100倍，起效快，作
用时间短，成瘾性小。用于各种剧痛，或与氟哌利 多合用于神经阻滞镇痛。
美沙酮(methadone) 强µ受体激动剂；po F为92%；镇痛作用与吗啡相似； 欣快差成瘾慢；用于镇痛和海洛因脱瘾治疗或替代 治疗。
(3)镇咳: 临床应用以可待因代替 (4)其他：缩瞳，瘾者标志；恶心，呕吐
2.平滑肌兴奋作用 胃肠道：张力↑，蠕动↓，消化腺分泌↓，中枢 抑制，引起便秘； 胆道： 收缩（Oddi氏括约肌），引起胆绞痛； 阿托品可部分对抗； 支气管：平滑肌痉挛，支气管哮喘禁用； 膀胱： 括约肌张力↑，引起尿潴留； 子宫： 抑制子宫收缩，延长产程。 应用：单纯腹泻 阿片酊等。
【药理作用和应用】
1.中枢神经系统作用
(1)镇痛、镇静与欣快感 特点: 强大，选择性高，兼具镇静和欣快 应用：它药无效的剧痛，eg.严重创伤、手术后、晚期 癌症；内脏绞痛+阿托品；心肌梗死且血压正常者； 神经压迫疼痛效果差。
(2)呼吸抑制： 特点：治疗剂量即有，明显量效关系，中毒死亡主因 机制：降低延脑呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性和 抑制桥脑呼吸调整中枢。 应用：心源性哮喘的辅助治疗 与强心苷、氨茶碱合用； 机制： 扩张血管、 镇静、 呼吸抑制
pleased Almighty God to give to man to
relieve his sufferings, none is so universal and so efficacious as opium. ’